資源簡介 有機化學反應類型全總結 一、取代反應 定義:有機物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團 所代替的反應稱為取代反應. 取代反應的類型很多, 中學化學中主要有下面幾類: 鹵代反應烷烴、芳香烴、苯酚等均能發生鹵代反應如: 2.硝化反應苯及其同系物、苯酚、烷烴等均能發生硝化反應如: 3.磺化反應苯、苯的衍生物, 幾乎均可磺化.如: (鄰、對位產物為主) 4. 酯化反應 (1)羧酸和醇的反應.如: (2)無機含氧酸和醇的反應.如: 5.水解反應: 鹵代烴、酯、多糖、二糖、蛋白質都能在一定條件下發生水解反應.如: 6. 與活潑金屬的反應: 醇、酚、羧酸等均能與活潑金屬如鈉反應生成氫氣.如: 7.醇與鹵化氫(HX)的反應.如: 8.羧酸或醇的分子間脫水.如: 二、加成反應 定義有機物分子里不飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合, 生成別的物質的反應, 叫加成反應分子結構中含有雙鍵或叁鍵的化合物, 一般能與H2、X2(X為Cl、Br、I)、HX、H2O、HCN等小分子物質起加成反應. 如烯烴、二烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和高級脂肪酸及其甘油脂、單糖等. 說明: 1.羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應。 2.醛、酮的羰基只能與H2發生加成反應。 3.共軛二烯有兩種不同的加成形式。 和氫氣加成. 和鹵素加成 和鹵化氫加成 和水加成 三、消去反應 定義:有機化合物在適當條件下, 從一個分子相鄰兩個碳原子上脫去一個小分子(如H2O、HX等)而生成不飽和(雙鍵或叁鍵)化合物的反應稱為消去反應, 又稱消除反應 發生消去反應的化合物需具備以下兩個條件: (1)是連有一OH(或一X)的碳原子有相鄰的碳原子; (2)是該相鄰的碳原子上還必須連有H原子. 1.醇的消去反應.如: 鹵代烴的消去反應.如: 四、聚合反應 定義:由許多單個分子互相結合生成高分子化合物的反應叫聚合反應. 聚合反應有兩個基本類型:加聚反應和縮聚反應. 加聚反應. 由許多單個分子互相加成, 又不縮掉其它小分子的聚合反應稱為加成聚合反應簡稱加聚反應. 烯烴、二烯烴及含的物質均能發生加聚反應.如: 縮聚反應 單體間相互結合生成高分子化合物的同時, 還生成小分子物質的聚合反應, 稱為縮合聚合反應, 簡稱縮聚反應. 酚和醛、氨基酸(形成多肽)、葡萄糖(形成多糖)、二元醇與二元酸、羥基羧酸等均能發生縮聚反應.如: 五、有機氧化反應 1.燃燒(絕大多數有機物容易燃燒)如: 催化氧化(或去氫) 乙烯催化氧化制乙醛(催化劑PdCl2和CuCl2) 乙醇催化氧化制乙醛(催化劑:Cu或Ag) 乙醛催化氧化制乙酸(催化劑:醋酸錳) 丁烷氧化法制乙酸(催化劑:羧酸的鈷鹽等) 與強氧化劑:KMnO4(H+)的反應: 烯烴、二烯烴、炔烴,含有的油脂都能使KMnO4(H+)的紫色褪色.如: (2)苯的同系物也能使KMnO4(H+)的紫色褪色.如: 醛、甲酸及其酯、甲酸鹽、葡萄糖等含有醛基的物質也能使KMnO4(H+)的紫色褪色.如: 醛基(-CHO)與弱氧化劑:銀氨溶液、新制Cu(OH)2的氧化反應. (-CHO均被氧化成-COOH),醛類、甲酸及其酯、甲酸鹽、葡萄糖等均能發生上述反應.如: 六、有機還原反應 1.催化加氫(或去氫)的還原反應 含有或的不飽和化合物及含有的醛、酮、單糖、羧酸等物質與H2的加成反應,都屬于還原反應(其它反應見前面加成反應1.)如: 硝基苯制苯胺 七、分解反應 1.熱分解反應.如: 2.裂化、裂解反應.如: 八、酸堿反應 九、顯色反應 1.苯酚溶液跟FeCl3溶液作用能顯紫色.因苯酚和FeCl3在水溶液里反應,生成絡離子而顯紫色. 2.可溶性淀粉溶液遇碘變藍色 因直鏈淀粉的結構能容納碘鉆入并吸附成包含物質而顯藍色. 蛋白質(分子結構中含有苯環), 跟濃硝酸作用呈黃色因氨基酸中的苯環發生硝化反應, 生成黃色的硝基化合物. 十、與Na反應 醇、酚、酸分別與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的反應 羥基種類 重要代表物 與Na 與NaOH 與Na2CO3 與NaHCO3 醇羥基 乙醇 √ --- ---- ---- 酚羥基 苯酚 √ √ √(不生成CO2) ---- 羧基 乙酸 √ √ √ √ 1 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫