資源簡介

高三第一輪復習生物知識結構網絡圖
第一單元 生命的物質基礎和結構基礎
（細胞中的化合物、細胞的結構和功能、細胞增殖、分化、癌變和衰老、生物膜系統和細胞工程）
1.1化學元素與生物體的關系
1.2生物體中化學元素的組成特點
1.3生物界與非生物界的統一性和差異性
1.4細胞中的化合物一覽表
化合物
分 類
元素組成
主要生理功能
水
①組成細胞
②維持細胞形態
③運輸物質
④提供反應場所
⑤參與化學反應
⑥維持生物大分子功能
⑦調節滲透壓
無機鹽
①構成化合物（Fe、Mg）
②組成細胞（如骨細胞）
③參與化學反應
④維持細胞和內環境的滲透壓）
糖類
單糖
二糖
多糖
C、H、O
①供能（淀粉、糖元、葡萄糖等）
②組成核酸（核糖、脫氧核糖）
③細胞識別（糖蛋白）
④組成細胞壁（纖維素）
脂質
脂肪
磷脂（類脂）
固醇
C、H、O
C、H、O、N、P
C、H、O
①供能（貯備能源）
②組成生物膜
③調節生殖和代謝（性激素、Vit.D）
④保護和保溫
蛋白質
單純蛋白（如胰島素）
結合蛋白（如糖蛋白）
C、H、O、N、S
（Fe、Cu、P、Mo……）
①組成細胞和生物體
②調節代謝（激素）
③催化化學反應（酶）
④運輸、免疫、識別等
核酸
DNA
RNA
C、H、O、N、P
①貯存和傳遞遺傳信息
②控制生物性狀
③催化化學反應（RNA類酶）
1.5蛋白質的相關計算
設 構成蛋白質的氨基酸個數m，
構成蛋白質的肽鏈條數為n，
構成蛋白質的氨基酸的平均相對分子質量為a，
蛋白質中的肽鍵個數為x，
蛋白質的相對分子質量為y，
控制蛋白質的基因的最少堿基對數為r，
則 肽鍵數＝脫去的水分子數，為 ……………………………………①
蛋白質的相對分子質量 …………………………………………②
或者 …………………………………………③
1.6蛋白質的組成層次
1.7核酸的基本組成單位
名稱
基本組成單位
核酸
核苷酸（8種）
一分子磷酸（H3PO4）
一分子五碳糖
（核糖或脫氧核糖）
核苷
一分子含氮堿基
（5種：A、G、C、T、U）
DNA
脫氧核苷酸
（4種）
一分子磷酸
一分子脫氧核糖
脫氧核苷
一分子含氮堿基
（A、G、C、T）
RNA
核糖核苷酸
（4種）
一分子磷酸
一分子核糖
核糖核苷
一分子含氮堿基
（A、G、C、U）
1.8生物大分子的組成特點及多樣性的原因
名稱
基本單位
化學通式
聚合方式
多樣性的原因
多糖
葡萄糖
C6H12O6
脫水縮合
①葡萄糖數目不同
②糖鏈的分支不同
③化學鍵的不同
蛋白質
氨基酸
①氨基酸數目不同
②氨基酸種類不同
③氨基酸排列次序不同
④肽鏈的空間結構
核酸
（DNA和RNA）
核苷酸
①核苷酸數目不同
②核苷酸排列次序不同
③核苷酸種類不同
1.9生物組織中還原性糖、脂肪、蛋白質和DNA的鑒定
物質
試劑
操作要點
顏色反應
還原性糖
斐林試劑（甲液和乙液）
臨時混合
加熱
磚紅色
脂肪
蘇丹Ⅲ（蘇丹Ⅳ）
切片
高倍鏡觀察
桔黃色（紅色）
蛋白質
雙縮脲試劑（A液和B液）
先加試劑A
再滴加試劑B
紫色
DNA
二苯胺
加0.015mol/LNaCl溶液5Ml
沸水加熱5min
藍色
1.10選擇透過性膜的特點
1.11細胞膜的物質交換功能
1.12線粒體和葉綠體共同點
1、具有雙層膜結構
2、進行能量轉換
3、含遺傳物質——DNA
4、能獨立地控制性狀
5、決定細胞質遺傳
6、內含核糖體
7、有相對獨立的轉錄翻譯系統
8、能自我分裂增殖
1.13真核生物細胞器的比較
名 稱
化學組成
存在位置
膜結構
主要功能
線粒體
蛋白質、呼吸酶、RNA、脂質、DNA
動植物細胞
雙層膜
能
量
代
謝
有氧呼吸的主要場所
葉綠體
蛋白質、光合酶、RNA、脂質、DNA、色素
植物葉肉細胞
光合作用
內質網
蛋白質、酶、脂質
動植物細胞中廣泛存在
單層膜
與蛋白質、脂質、糖類的加工、運輸有關
高爾基體
蛋白質、脂質
蛋白質的運輸、加工、細胞分泌、細胞壁形成
溶酶體
蛋白質、脂質、酶
細胞內消化
核糖體
蛋白質、RNA、酶
無膜
合成蛋白質
中心體
蛋白質
動物細胞
低等植物細胞
與有絲分裂有關
1.14細胞有絲分裂中核內DNA、染色體和染色單體變化規律
間期
前期
中期
后期
末期
DNA含量
2a—→4a
4a
4a
4a
2a
染色體數目（個）
2N
2N
2N
4N
2N
染色體單數（個）
0
4N
4N
0
0
染色體組數（個）
2
2
2
4
2
同源染色數（對）
N
N
N
2N
N
注：設間期染色體數目為2N個，未復制時DNA含量為2a。
1.15理化因素對細胞周期的影響
理化因素
間期
前期
中期
后期
末期
機理
應用
過量脫氧胸苷
＋
抑制DNA復制
治療癌癥
秋水仙素
＋
抑制紡錘體形成
獲得多倍體
低溫（2—4℃）
＋
＋
＋
＋
＋
影響酶活和供能
低溫貯藏
注：＋ 表示有影響
1.16細胞分裂異常（或特殊形式分裂）的類型及結果
類型
分裂方式
結果
事例
細胞質不分裂
有絲分裂
雙（多）核細胞
多核胚囊
個別染色體不分離
有絲分裂、減數分裂
單體、多體
21三體、唐氏綜合征
全部染色體不分離
有絲分裂、減數分裂
多倍體
四倍體植物
染色體多次復制，但不分離
有絲分裂
多線巨大染色體
果蠅唾腺染色體
兩個以上中心體
有絲分裂
多極核
1.17細胞分裂與分化的關系
1.18已分化細胞的特點 1.19分化后形成的不同種類細胞的特點
1.20分化與細胞全能性的關系

1.21細胞的生活史
1.22癌細胞的特點
1.23衰老細胞的特點
1.24細胞的死亡
1.25生物膜與生物膜系統
1.26細胞工程
1.27植物組織培養與動物細胞培養的比較
比較項目
植物組織培養
動物細胞培養
生物學原理
細胞全能性
細胞分裂
培養基性質
固體
液體
培養基成分
蔗糖、氨基酸、維生素、水、礦物質、生長素、細胞分裂素、瓊脂
葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素、水、動物血清
取材
植物器官、組織或細胞
動物胚胎、幼齡動物器官或組織
培養對象
植物器官、組織或細胞
分散的單個細胞
過程
脫分化、再分化
原代培養、傳代培養
細胞分裂生長分化特點
①分裂：形成愈傷組織
②分化：形成根、芽
①只分裂不分化
②貼壁生長
③接觸抑制
培養結果
新的植株或組織
細胞株或細胞系
應用
①快速繁殖
②培育無病毒植株
③提取植物提取物（藥物、香料、色素等）
④人工種子
⑤培養轉基因植物
①生產蛋白質生物制品
②皮膚細胞培養后移植
③檢測有毒物質
④生理、病理、藥理研究
培養條件
無菌、適宜的溫度和pH
1.28植物體細胞雜交與動物細胞融合的比較
比較項目
植物體細胞雜交
動物細胞融合
生物學原理
膜的流動性、膜融合特性
前期處理
原生質體制備：
纖維素酶和果膠酶處理
細胞分散：
胰蛋白酶處理
方法和手段
①物理：離心、振動、電刺激
②化學：聚乙二醇（PEG）
（同前）
③生物：滅活的病毒
應用
進行遠緣雜交，創造植物新品種
①制備單克隆抗體
②基因定位
下游技術(后續技術)
植物組織培養
動物細胞培養
第二單元 生物的新陳代謝
Ⅰ 植物代謝部分：酶與ATP、光合作用、水分代謝、礦質營養、生物固氮
2.1酶的分類
2.2酶促反應序列及其意義
酶促反應序列 生物體內的酶促反應可以順序連接起來，即第一個反應的產物是第二個反應的底物，第二個反應的產物是第三個反應的底物，以此類推，所形成的反應鏈叫酶促反應序列。如
意義 各種反應序列形成細胞的代謝網絡，使物質代謝和能量代謝沿著特定路線有序進行，確定了代謝的方向。
2.3生物體內ATP的來源
ATP來源
反應式
光合作用的光反應
ADP＋Pi＋能量——→ATP
化能合成作用
有氧呼吸
無氧呼吸
其它高能化合物轉化
（如磷酸肌酸轉化）
C~P（磷酸肌酸）＋ADP——→C（肌酸）＋ATP
2.4生物體內ATP的去向
2.5光合作用的色素
2.6光合作用中光反應和暗反應的比較
比較項目
光反應
暗反應
反應場所
葉綠體基粒
葉綠體基質
能量變化
光能——→電能
電能——→活躍化學能
活躍化學能——→穩定化學能
物質變化
H2O——→[H]＋O2
NADP+ ＋ H+ ＋ 2e ——→NADPH
ATP＋Pi——→ATP
CO2＋NADPH＋ATP———→
（CH2O）＋ADP＋Pi＋NADP+＋H2O
反應物
H2O、ADP、Pi、NADP+
CO2、ATP、NADPH
反應產物
O2、ATP、NADPH
（CH2O）、ADP、Pi、NADP+ 、H2O
反應條件
需光
不需光
反應性質
光化學反應（快）
酶促反應（慢）
反應時間
有光時（自然狀態下，無光反應產物暗反應也不能進行）
2.7 C3植物和C4植物光合作用的比較
C3植物
C4植物
光反應
葉肉細胞的葉綠體基粒
葉肉細胞的葉綠體基粒
暗反應
葉肉細胞的葉綠體基質
維管束鞘細胞的葉綠體基質
CO2固定
僅有C3途徑
C4途徑—→C3途徑
2.8 C4植物與C3植物的鑒別方法
方法
原 理
條件和過程
現象和指標
結 論
生理學方法
在強光照、干旱、高溫、低CO2時，C4植物能進行光合作用，C3植物不能。
密閉、強光照、干旱、高溫
生長狀況：
正常生長
或
枯萎死亡
正常生長：C4植物
枯萎死亡：C3植物
形態學方法
維管束鞘的結構差異
過葉脈橫切，裝片
①是否有兩圈花細胞圍成環狀結構
②鞘細胞是否含葉綠體
是：C4植物
否：C3植物
化學方法
①合成淀粉的場所不同
②酒精溶解葉綠素
③淀粉遇面碘變藍
葉片脫綠→加碘→過葉脈橫切→制片→觀察
出現藍色：
①藍色出現在維管束鞘細胞
②藍色出現在葉肉細胞
出現①現象時：
C4植物
出現②現象時：
C3植物
2.9 C4植物中C4途徑與C3途徑的關系
注：磷酸烯醇式丙酮酸英文縮寫為PEP。
2.10 C4植物比C3植物光合作用強的原因
C3植物
C4植物
結構原因：
維管束鞘細胞的結構
以育不良，無花環型結構，無葉綠體。
光合作用在葉肉細胞進行，淀粉積累，影響光合效率。
發育良好，花環型，葉綠體大。
暗反應在此進行。有利于產物運輸，光合效率高。
生理原因：
PEP羧化酶
磷酸核酮糖羧化酶
只有磷酸核酮糖羧化酶。
磷酸核酮糖羧化酶與CO2親和力弱，不能利用低CO2。
兩種酶均有。
PEP羧化酶與CO2親和力大，利用低CO2能力強。
2.11光能利用率與光合作用效率的關系
2.12影響光合作用的外界因素與提高光能利用率的關系
2.13光合作用實驗的常用方法
2.14植物對水分的吸收和利用
2.14.1植物對水分的吸收
2.14.2擴散作用與滲透作用的聯系與區別
2.14.3半透膜與選擇透過性膜的區別與聯系
半透膜
選擇透過性膜
概念
小分子、離子能透過，大分子不能透過
水自由通過，被選擇的離子和其它小分子可以通過，大分子和顆粒不能通過
性質
半透性（存在微孔，取決于孔的大小）
選擇透過性（生物分子組成，取決于脂質、蛋白質和ATP）
狀態
活或死
活
材料
合成材料或生物材料
生物膜（磷脂和蛋白質構成的膜）
物質運
動方向
不由膜決定，取決于物質密度
水和親脂小分子：不由膜決定，取決于物質密度
離子和其它小分子：膜上載體（蛋白質）決定
功能
滲透作用
滲透作用和其它更多的生命活動功能
共同點
水自由通過，大分子和顆粒都不能通過
2.14.4植物體內水分的運輸
2.14.5植物體內水分的利用和散失
2.15植物體內的化學元素(1)
1.16植物體內的化學元素(2)
2.17生物固氮
2.18氮循環

2.19三類微生物在自然界氮循環中的作用

Ⅱ 動物與微生物代謝部分：三大類營養代謝、細胞呼吸、代謝基本類型、微生物類群、微生物的營養代謝與生長、發酵工程簡介
2.20人和動物體內三大營養物質的代謝
2.21 人體的必需氨基酸
2.22細胞的有氧呼吸
2.23細胞內的無氧呼吸

2.24有氧呼吸與無氧呼吸的比較
比較項目
有氧呼吸
無氧呼吸
反應場所
真核細胞：細胞質基質，主要在線粒體
原核細胞：細胞基質（含有氧呼吸酶系）
細胞質基質
反應條件
需氧
不需氧
反應產物
終產物（CO2、H2O）、能量
中間產物（酒精、乳酸、甲烷等）、能量
產能多少
多，生成大量ATP
少，生成少量ATP
共同點
氧化分解有機物，釋放能量
2.25呼吸作用產生的能量的利用情況
呼吸類型
被分解的有機物
儲存的能量
釋放的能量
可利用的能量
能量利用率
有氧呼吸
1mol葡萄糖
2870kJ
2870kJ
1165 kJ
40.59%
無氧呼吸
2870 kJ
196.65 kJ
61.08 kJ
2.13%
注：無氧呼吸釋放的能量值為分解為乳酸時的值。不同的無氧呼吸類型釋放的能量可能稍有不同。
2.26新陳代謝的類型
2.27微生物的類群
2.28微生物的營養
2.29微生物的代謝
2.30微生物的生長
2.31微生物的生長曲線與生長速率的關系
2.32發酵工程簡介
第三單元 生命活動的調節
（包括植物調節、體液調節、神經調節、內環境與穩態、水鹽調節、血糖調節、體溫調節、免疫）
3.1植物生命活動調節——激素調節
3.2人和高等動物的體液調節
3.3神經調節
3.4動物行為產生的生理基礎
3.5內環境與物質交換
3.6水、鈉、鉀的來源與去向
3.7水鹽平衡的調節
3.8血糖平衡的調節
3.9體溫的調節
3.10免疫概述
3.10免疫系統的組成與淋巴細胞的起源
3.11抗原與抗體
3.12體液免疫和細胞免疫
3.13免疫失調引起的疾病
3.13免疫學的應用（選學）
第四單元 生物的生殖與發育
(包括生殖的種類、動物生殖細胞的生成、植物的個體發育、動物的個體發育)
4.1生殖的類型
4.2動物有性生殖細胞的形成（沒有交換）
4.3減數分裂中非姐妹染色單體的交叉互換
4.4減數分裂中染色體行為及數目與配子類型的關系
4.5減數分裂與有絲分裂的比較（以動物細胞為例）
比較項目
減數分數
有絲分裂
復制次數
1次
1次
分裂次數
2次
1次
同源染色體行為
聯會、四分體、同源染色體分離、非姐妹染色體交叉互換
無
子細胞染色體數
是母細胞的一半
與母細胞相同
子細胞數目
4個
2個
子細胞類型
生殖細胞（精細胞、卵細胞）、極體
體細胞
細胞周期
無
有
相關的生理過程
生殖
生長、發育
染色體(DNA)的
變化曲線
4.6被子植物的個體發育
4.7動物的個體發育
第五單元 生物的遺傳、變異與進化
(包括遺傳的物質基礎、遺傳規律、伴性遺傳、細胞質遺傳、基因突變、染色體變異、現代進化理論)
5.1證明DNA是遺傳物質的實驗（1）——肺炎雙球菌的轉化實驗

5.2證明DNA是遺傳物質的實驗（2）——T2噬菌體感染細菌實驗
5.3證明RNA是遺傳物質的實驗——煙草花葉病毒的感染實驗
5.4 DNA是遺傳物質的理論證據（遺傳物質的必備條件）
5.5核酸是生物的遺傳物質
5.6 DNA的組成單位、分子結構和結構特點
5.7 由堿基互補配對原則引起的堿基間關系
5.8 DNA分子的復制
5.9 DNA半保留復制的實驗證明
5.10基因的結構及控制蛋白質的合成
5.11染色體組與基因組比較
概念
示例
染色體組
正常配子中的全部染色體數稱為一個染色體組，用N表示
果蠅：N=4
基因組
概 念
某生物DNA分子所攜帶的全部遺傳信息叫基因組。包括核基因組和質基因組（線料體基因組和葉綠體基因組）
人：23+1+
線粒體DNA
單倍體基因組
有性別生物：N+1（N個DNA+1個性染色體DNA組成）
無性別生物：N（N個DNA分子組成）
人：23+1
玉米：10
原核生物基因組
一個DNA分子組成（或加上質粒DNA）
細菌DNA
線粒體基因組
線粒體中一個DNA分子所攜帶的遺傳信息（見后述）
線粒體DNA
葉綠體基因組
葉綠體中一個DNA分子所攜帶的遺傳信息
葉綠體DNA
區別與聯系
染色體組由正常配子中的染色體數目構成，只包含一條性染色體
基因組由一半常染色體、兩條性染色體和細胞質中的DNA分子組成
5.12人類基因組研究
5.12.1人類基因組計劃（HGP）大事記
人類基因組計劃大事記
1985年
美國科學家諾貝爾獎獲得者杜伯克首先提出了人類基因組計劃（HGP）
1990年10月1日
經美國國會批準美國HGP正式啟動，預計投資30億美元，歷時15年，在2005年完成。先后共有美、英、日、法、德、中六國參加，分別負擔了其中54%、33%、7%、2.8%、2.2%和1%的研究工作。
1998年5月
全球最大的DNA自動測序儀廠家在美國馬里蘭州羅克威爾設立了Celera（塞萊拉）基因組學公司，聲稱在3年內完成人類基因組的序列測定，另外有一些私營機構也涉足這一領域，目的都是為了申請專利，壟斷人類基因信息資源。至此形成公私兩大陣營。
1998 年 10 月
人類基因組計劃的公立陣營宣布提前于 2001 年完成人類基因組的工作草圖，整個終圖的完成期將從 2005 提前到 2003 年。
1999年9月
我國搭上基因組研究的末班車，加入該計劃并負責3號染色體上3000萬個堿基對的測序工作，成為參與人類基因組計劃唯一的發展中國家。這1%的測序任務，帶給中國的利益是長遠的，我們不僅因此可以分享整個計劃的成果，擁有相關事務的發言權，而且建立了自己的研究隊伍，技術水平走在了世界的前列。
2000年3月14日
美國總統克林頓和英國首相貝理雅發表聯合聲明，呼吁將人類基因組研究成果公開，以便世界各國的科學家都能自由地使用這些成果。
2000年4月底
中國科學家按照國際人類基因組計劃的部署，完成了百分之一人類基因組的“工作框架圖”。
2000年6月26日
美國白宮召開會議，宣布人類基因組“工作框架圖”完成。
2001年2 月15日
人類基因組計劃公立陣營在當日出版的《自然》雜志公布人類基因組測序草圖。
2001年2 月16日
塞萊拉公司在當日出版的《科學》雜志上公布人類基因組測序草圖。
2006年5月18日
美國和英國科學家在英國《自然》雜志網絡版上發表了人類最后一個染色體—1號染色體的基因測序。科學家不止一次宣布人類基因組計劃完工，但推出的均不是全本，這一次殺青的“生命之書”更為精確，覆蓋了人類基因組的99．99％。歷時16年的人類基因組計劃書寫完了最后一個章節。
5.12.2人類基因組計劃（HGP）的主要內容
主要內容
遺傳圖
又稱連鎖圖，它是以具有遺傳多態性（在一個遺傳位點上具有一個以上的等位基因，在群體中的出現頻率皆高于1%）的遺傳標記為“路標”，以遺傳學距離（在減數分裂事件中兩個位點之間進行交換、重組的百分率，1%的重組率稱為1cM(厘摩)）為圖距的基因組圖。遺傳圖的建立為基因識別和完成基因定位創造了條件。
意義：6000多個遺傳標記已經能夠把人的基因組分成6000多個區域，使得連鎖分析法可以找到某一致病的或表現型的基因與某一標記鄰近（緊密連鎖）的證據，這樣可把這一基因定位于這一已知區域，再對基因進行分離和研究。對于疾病而言，找基因和分析基因是個關鍵。
物理圖
物理圖是指有關構成基因組的全部基因的排列和間距的信息，它是通過對構成基因組的DNA分子進行測定而繪制的。繪制物理圖的目的是把有關基因的遺傳信息及其在每條染色體上的相對位置線性而系統地排列出來。DNA物理圖是指DNA鏈的限制性酶切片段的排列順序，即酶切片段在DNA鏈上的定位。因限制性內切酶在DNA鏈上的切口是以特異序列為基礎的，核苷酸序列不同的DNA，經酶切后就會產生不同長度的DNA片段，由此而構成獨特的酶切圖。因此，DNA物理圖是DNA分子結構的特征之一。DNA是很大的分子，由限制酶產生的用于測序反應的DNA片段只是其中的極小部分，這些片段在DNA鏈中所處的位置關系是應該首先解決的問題，故DNA物理圖譜是順序測定的基礎,也可理解為指導DNA測序的藍圖。廣義地說，DNA測序從物理圖制作開始，它是測序工作的第一步。
序列圖
隨著遺傳圖和物理圖的完成，測序就成為重中之重的工作。DNA序列分析技術是一個包括制備DNA片段及堿基分析、DNA信息翻譯的多階段的過程。通過測序得到基因組的序列圖。
轉錄圖
(基因圖)
基因圖是在識別基因組所包含的蛋白質編碼序列的基礎上繪制的結合有關基因序列、位置及表達模式等信息的圖譜。在人類基因組中鑒別出占具2%~5%長度的全部基因的位置、結構與功能，最主要的方法是通過基因的表達產物mRNA反追到染色體的位置。
其原理是：所有生物性狀和疾病都是由結構或功能蛋白質決定的，而已知的所有蛋白質都是由mRNA編碼的，這樣可以把mRNA通過反轉錄酶合成cDNA或稱作EST的部分的cDNA片段，也可根據mRNA的信息人工合成cDNA或cDNA片段，然后，再用這種穩定的cDNA或EST作為“探針”進行分子雜交，鑒別出與轉錄有關的基因。
基因圖譜的意義是：在于它能有效地反應在正常或受控條件中表達的全基因的時空圖。通過這張圖可以了解某一基因在不同時間不同組織、不同水平的表達；也可以了解一種組織中不同時間、不同基因中不同水平的表達，還可以了解某一特定時間、不同組織中的不同基因不同水平的表達。
5.12.3人類與其他物種的基因組比較（大約）
物種
堿基對數量
基因數量
物種
堿基對數量
基因數量
黴漿菌
580,000
500
釀酒酵母
12,000,000
5,538
肺炎雙球菌
2,200,000
2,300
黑腹果蠅
180,000,000
13,350
流感嗜血桿菌
4,600,000
1,700
家鼠
2,500,000,000
29,000
大腸桿菌
4,600,000
4,400
人類
3,000,000,000
27,000
5.12.4 人類基因組24條染色體上的基因數目和申請的專利數目（截止2006年）
染色體編號
基因數目
專利數目
染色體編號
基因數目
專利數目
1號
3,141
504
13號
477
97
2號
1,776
330
14號
821
155
3號
1,445
307
15號
915
141
4號
1,023
215
16號
1,139
192
5號
1,261
254
17號
1,471
313
6號
1,401
225
18號
408
74
7號
1,410
232
19號
1,715
270
8號
952
208
20號
762
178
9號
1,086
233
21號
357
66
10號
1,042
170
22號
106
657
11號
1,626
312
X
1,090
200
12號
1,347
252
Y
144
14
合計
17,510
3,242
合計
9,405
2,357
累 計
26,915
5,599
【說明】目前人們對于基因資源是否應該登記專利仍有爭議。由于學術研究并非營利性，因此通常不受這些專利所拘束。此外由于美國政府近年來將專利申請條件提高，因此與DNA有關的專利許可，在2001年之后已逐漸減少。
5.12.5 人類基因組研究的意義與展望
5.13遺傳的中心法則
5.14基因工程的基本內容
5.15基因分離定律中親本的可能組合及其比數
親本組合
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
Aa×Aa
Aa×aa
aa×aa
基因型比
AA
1
AA Aa
1 ∶ 1
Aa
1
AA Aa aa
1 ∶2∶ 1
Aa aa
1 ∶ 1
aa
1
表現型比
顯性
1
顯性
1
顯性
1
顯性∶隱性
3 ∶ 1
顯性∶隱性
1 ∶ 1
隱性
1
5.16基因分離定律的特殊形式
特殊形式
親本組合
子代的基因型比
子代的表現型比
（一般形式）
Aa×Aa
AA ∶Aa∶aa＝1∶2∶1
顯性∶隱性＝3∶1
顯性相對性
Aa×Aa
AA ∶Aa∶aa＝1∶2∶1
顯性∶相對顯性∶隱性＝1∶2∶1
并顯性（MN血型）
LM LN×LM LN
LM LM∶LM LN∶LN LN＝1∶2∶1
顯性①∶并顯性∶顯性②＝1∶2∶1
復等位基因遺傳
物種中存在三個以上等位基因，而每一個體只含兩個等位基因或兩個相同的基因，基因之間存在顯隱關系或其它關系。如ABO血型的遺傳：IA、IB對i為顯性，IA對IB并顯性。
顯性純合致死
Aa×Aa
Aa∶aa＝2∶1
顯性∶隱性＝2∶1
隱性純合致死
Aa×Aa
AA∶Aa＝1∶2
顯性
單性隱性配子致
Aa×Aa
AA∶Aa＝1∶1
顯性
單性顯性配子致死
Aa×Aa
Aa∶a a ＝1∶1
顯性∶隱性＝1∶1
伴性遺傳
基因在性染色體上，子代表現型與性別有關，形式多樣，在后面有專題討論。
X上的致死效應
見專題5.23 (P53)
5.17基因自由組合定律的一般特點
5.18遺傳定律中各種參數的變化規律
遺傳
定律
親本中
包含的
相對性
狀對數
F1
F2
遺傳定律的實質
包含等
位基因
的對數
產生的
配子數
配子的
組合數
表現
型數
基因
型數
性 狀
分離比
分離定律
1
1
2
4
2
3
(3∶1)
F1在減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離。
自由組合
定 律
2
2
4
16
4
9
(3∶1)2
F1在減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體分離的同時，非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。
3
3
8
64
8
27
(3∶1)3
4
4
16
256
16
81
(3∶1)4
……
……
……
……
……
……
……
n
n
2n
4n
2n
3n
(3∶1)n
5.19自由組合遺傳題的快速解法
5.20自由組合定律中基因的相互作用
作用類型
特 點
舉 例
加強作用
互補
作用
只有一種顯性基因或無顯性基因時表現為某一親本的性狀，兩種顯性基因同時存在時（純合或雜合）共同決定新性狀。
F2表現為9∶7
累加
作用
兩種顯性基因同時存在時產生一種新性狀，單獨存在時表現相同性狀，沒有顯性基因時表現為隱性性狀。
F2表現為9∶6∶1
重疊
作用
不同對基因對表現型產生相同影響，有兩種顯性基因時與只有一種顯性基因時表現型相同。沒有顯性基因時表現為隱性性狀。
F2表現為15∶1
抑制作用
顯性
上位
一種顯性基因抑制了另一種顯性基因的表現。
F2表現為12∶3∶1
右例中I基因抑制B基因的表現。I決定白色，B決定黑色，但有I時黑色被抑制
隱性
上位
一對基因中的隱性基因對另一對基因起抑制作用。
F2表現為9∶3∶4
右例中c純合時，抑制了R和r的表現。
抑制效應
顯性基因抑制了另一對基因的顯性效應，但該基因本身并不決定性狀。
F2表現為13∶3
右例中C決定黑色，c決定白色。I為抑制基因，抑制了C基因的表現。
作用類型
F2表現型比
作用類型
F2表現型比
作用類型
F2表現型比
互補作用
9∶7
重疊作用
15∶1
隱性上位
9∶3∶4
累加作用
9∶6∶1
顯性上位
12∶3∶1
抑制效應
13∶3
5.21 雜交育種
5.21.1培育顯性基因（A）控制的優良品種

5.21.2培育隱性基因（a）控制的優良品種
5.22 人類的X染色體與Y染色體
5.23 人類性別畸型及其原因
正常
異 常
X
①同源染色體不分離
②姐妹染色單體不分離
XX
O
正 常
X
XX（正常）
XXX（超雌）
XO（卵巢退化）
Y
XY（正常）
XXY（睪丸退化）
YO（不能存活）
異常
同源染色體不分離
XY
XXY（睪丸退化）
XXXY（同上）
XY（正常）
姐妹染色單體不分離
XX
XXX（超雌）
XXXX（超雌）
XX（正常）
YY
XYY（多數不育）
XXYY（未見）
YY（不能存活）
①同源染色體不分離
②姐妹染色單體不分離
O
XO（卵巢退化）
XX（正常）
OO（不能存活）
5.24性別分化與環境的關系
原理因素
性激素(內部環境)的影響
溫度(外部環境)的影響
示例
①雞的性反轉（必修本P94）
②非洲蛙(Xenopus)性反轉實驗。
某些XY型性別決定的蛙類：
5.25伴性遺傳的特點
說明：這里討論致病基因的遺傳。隱性遺傳表示隱性基因致病，顯性遺傳表示顯性基因致病。
特 點
示 例
伴
X
遺
傳
隱性
遺傳
①交叉遺傳：父傳女，母傳子。
②男（雄）性患者多于女（雌）性患者。
③男（雄）性患者的致病基因均由母親傳遞。
④男（雄）性患者的女兒均為攜帶者。
⑤近親婚配發病率高。
顯性
遺傳
①患者雙親中至少一個是患者。
②女（雌））性患者多于男（雄）性患者。
③女（雌）性患者的子女患病機會均等。
④男（雄）性患者的女兒全部患病。
⑤未患病者的后代不會患病（真實遺傳）。
伴Y遺傳
①不同源時基因無顯隱性關系。
②基因只能由父親傳給兒子并表現出來。
③具家族同源性，用于刑事偵探和親子鑒定。
果蠅硬毛遺傳(與X染色體同源)：
5.26伴性遺傳中的致死效應
X染色體上隱性基因花粉(雄配子)致死
X染色體上隱性基因雄性個體致死
剪秋羅植物葉型遺傳：
5.27通過性狀識別性別的雜交設計
5.28人類常染色體遺傳病與伴X遺傳病的比較
常染色體遺傳病
X染色體遺傳病
顯性遺傳
（顯性基因致病）
遵循的定律
分離定律
致病基因位置
常染色體
X染色體
發病概率
男女均等
女性多于男性
判斷方法
無特殊的判斷方法，根據相關特點判斷
隱性遺傳
（隱性基因致病）
遵循的定律
分離定律
致病基因位置
常染色體
X染色體
發病概率
男女均等
男性多于女性
判斷方法
①父母正常有女兒患病時，一定是常染色體隱性遺傳
②根據相關特點判斷
5.29細胞質遺傳的一般形式
5.30核質互作雄性不育遺傳情況表
細胞核基因
( r不育)
細胞質基因
表現型
RR
Rr
rr
正常基因 N
不育基因 S
(N)RR 可育
S(RR) (可育)
N(Rr) (可育)
S(Rr) (可育)
N(rr) (可育)
S(rr) (不育)
5.31植物的三系配套雜交(選學)
5.32判斷核、質遺傳的方法
5.33人類線粒體基因組
5.34細胞核遺傳與細胞質遺傳的比較
細胞核遺傳
細胞質遺傳
遺傳本質
基因位于細胞核的染色體上
基因位于細胞質的線粒體和葉綠體
基因存在形成
成對存在
單個存在
基因的傳遞方式
父母雙方傳遞
僅由母方傳遞
遺傳特點
孟德爾遺傳
母系遺傳
子代表現型
由顯隱性關系決定
完全由母方決定(大多表現母方性狀)
顯隱性關系
有
沒有
子代分離比
有一定的分離比
無一定的分離比(可能出現分離)
正反交結果
相同(伴性遺傳時可有例外)
不同
配子中基因的分配方式
減半均分
隨機分配
基因突變
頻率低，不一定表現出來
頻率高，突變的一定要表現出來
遺傳信息傳遞方式
中心法則
遺傳自主性
全自主
半自主（受核基因控制）
轉錄翻譯系統
各自獨立
轉錄場所
細胞核
線粒體和葉綠體
翻譯場所
細胞質中的核糖體
線粒體和葉綠體中的核糖體
對性狀的控制
控制全部性狀
僅控制線粒體和葉綠體的少量性狀
5.35細胞質遺傳與伴性遺傳的比較
細胞質遺傳
伴性遺傳
伴X遺傳
伴Y遺傳
遺傳
方式
母系遺傳
孟德爾遺傳(分離定律)
只在雄性
個體中傳遞
基因
位置
線粒體上 葉綠體上
X染色體上
Y染色體上
正反
交結
果
不一致。示例：紫茉莉枝條葉色遺
傳
不一致。示例：果蠅眼色遺傳
①與X不同源時，無正反交。
②與X同源時，正反交結果不一致。
遺傳
特點
母親傳給子女
父親傳給女兒，母親傳給子女
父親傳給兒子
應用
確定母子、母女關系
遺傳咨詢、遺傳病預防
確定父子關系
5.36生物變異的類型
可遺傳的變異
不遺傳的變異
基因變異
染色體變異
基因突變
基因重組
結構變異
數目變異
變異的本質
基因結構改變
基因重新組合
染色體結構異常
染色體數目異常
環境改變
（遺傳物質不改變）
遺傳情況
按一定方式遺傳和表現
不遺傳
鑒別方法
觀察、雜交、測交
觀察、染色體檢查
改變環境條件
意義
產生新基因，為基因重組和進化提供素材
產生新基因型
產生新品種
關系人類遺傳健康
關系人類遺傳健康。植物多倍體能改良植物性狀。
改變環境條件，也能影響性狀
應用價值
誘變育種
遺傳病篩查
雜交育種
遺傳病篩查
遺傳健康
遺傳病篩查
單倍體育種
多倍體育種
改變環境條件，獲得優質高產。
聯系
5.37基因突變
基
因
突
變
本質
堿基對替換
點突變。一對堿基被另一對堿基取代
堿基對增添
移碼突變。插入點處編碼堿基后移；缺失點處編碼堿基前移
堿基對缺失
發生
時期
細胞分裂（有絲分裂、減數分裂）的DNA復制時
類型
體細胞突變
發生在胚胎發育過程中，發生的越晚對個體影響越晚（小）。
配子突變
發生在配子形成時，影響個體的一生。
突變因素
生理因素
輻射 激光 溫度
化學因素
秋水仙素 亞硝酸 堿基類似物
生物因素
病毒 某些細菌
特點
普遍性
小致病毒大到人類均發生基因突變。分自然突變和人工誘變。
隨機性
隨機發生，在個體發育的整個階段都可發生。
低頻性
高等生物的突變頻率在10-5—10-8之間
有害性
大多有害，少量有利，有的突變是中性的。
生物的長期進化中已形成了對環境的適應，再突變一般有害。
不定向性
（多向性）
產生等位基因或復等位基因
產生非等位基因
顯性突變：A—→a
隱性突變：a—→A
回復突變：A a
突變后果
點突變
同義突變：突變前后密碼子同義。蛋白質結構不變。
錯義突變：編碼的氨基酸改變，一種氨基酸被另一種氮基酸取代
無義突變：突變后的密碼子為終止碼。使合成提前終止。
移碼突變
引起一系列氨基酸的改變。導致肽鏈延長或縮短或無法終止。
表現形式
形態突變型
外形改變：人類白化、果蠅白眼、葡萄無籽……
致死突變型
引起個體死亡或配子死亡：植物的白化等
條件致死型
在一定條件下致死：T4噬菌體溫敏型在25℃時存活，42℃時死亡
生化突變型
無形態效應，但生化功能改變：微生物的營養缺陷型
應用
自然突變的應用
利用白化動物培育白化新品種；利用芽突變培育無籽品種等。
誘變育種
概念：利用理化因素處理植物或微生物，產生突變，選育新品種
特點：供試材料多，有用突變少，有盲目性，適于植物和微生物
5.38基因重組
5.39基因突變與基因重組的比較
基 因 突 變
基 因 重 組
發生后的結果
形成新基因（等位基因或復等位基因）
形成新的基因型
發生的時期
減數分裂或有絲分裂時的DNA復制時
減數分裂的第一次分裂時
本質原因
堿基對的改變(替換、增添、缺失)
非姐妹染色單體的交叉互換
同源染色體的分離
特 點
低頻性、偶然性、多向性、無規律
高發性、必然性、多樣性、有規律
關 系
基因突變為基因重組提供材料
基因重組使突變的基因以多種形式傳遞
5.40染色體結構變異
缺失
重復
倒位
易位
圖示
效應
人類的貓叫綜合征（5號染色體部分缺失）
果蠅的棒眼(小眼數目減少。X染色體某一區段重復)
一般無效應，但是
大段倒位導致不育
一般無效應，但雜合子易位常伴有不同程度的不育
5.41染色體數目變異
類別
名稱
染色組
構成
事例
個別染色體數目增減（非整倍體）
單體
2N－1
AA—1（abcd）（abc）
唐氏綜合征（XO）
雙單體
2N—1—1
AA—1，AA—1（abc-）（ab-d）
缺體
2N—2（1）
AA—1，AA—1（abc-）（abc-）
三體
2N＋1
AA＋1（abcd）（abcd）（d）
21三體綜合征
四體
2N＋2（1）
AA＋1， AA＋1（abcd）（abcd）（dd）
雙三體
2N＋1＋1
AA＋1， AA＋1（abcd）（abcd）（cd）
染色體數目成倍增減
（整倍體）
單倍體
1或多個
1個（abcd）或多個（abcd）
蜜蜂的雄蜂
二倍體
2N
AA（abcd）（abcd）
人 果蠅 豌豆
多倍體
同源三倍體
3N
AAA（abcd）（abcd）（abcd）
香樵 三倍體西瓜
同源四倍體
4N
AAAA 4個（abcd）
蔓陀羅
異源四倍體
4N
AABB 2個（abcd）2個（opqr）
棉花 煙草 油菜
異源六倍體
6N
2個（abcd）
AABBCC 2個（opqr）
2個（wxyz）
普通小麥
異源八倍體
8N
4個（abcd）
4個（wxyz）
異源八倍體小黑麥
說明：大寫字母表示染色體組，小寫字母表示染色體。這里假定每個染色體組含有4個染色體。
5.42四倍體（AAaa）的自交分析
5.43三體（AAa）的自交分析
5.44染色體變異的幾個概念的比較
概念
特點
形成過程
事例
染色
體組
一個正常配子所含的染色體數叫一個染色體組，用N表示。
不含同源染色體，含有一整套完整的基因
減數分裂
果蠅
N=4
單倍體
體細胞中含有本物種配子染色體數的個體
①可能含一個或幾個染色體組
②二倍體和奇數多倍體的單倍體高度不育
③偶數多倍體的單倍體可育
單性生殖
（可自然形成和通過花藥離休培養形成）
雄蜂
N=16
單倍體水稻
N=12
（或2N=24）
同源
多倍體
具有三個以上相同染色體組的個體
①莖稈粗壯，葉、果實和種子變大
②糖類、蛋白質含量多
③生長變慢，成熟推遲，育性降低
①由染色體加倍形成
②由已加倍的多倍體與原來的二倍體雜交形成
①四倍體西瓜
4N=44
②三倍體西瓜
3N=33
異源
多倍體
兩個或兩個以上物種雜交后經染色體加倍后形成的個體
遠緣雜交
具有兩個物種的特性
先種間雜交
后染色體加倍
（自然或人工）
普通小麥
6N=42
小黑麥（8N=56）
5.45普通小麥（異源六倍體）的自然形成途徑
5.46單倍體育種
5.47多倍體育種
5.48利用遺傳學原理的育種總結
育種類型
原理
方法
優點
缺點
基因
育種
雜交育種
基因的分離
連續自交與選擇
實現優良組合
豐富優良品種
育種年限長
不易發現優良性狀
基因的重組
基因工程育種
轉基因
定向、打破隔離
可能有生態危機
改造原來基因
定向改造
結果難料
誘變育種
基因突變
誘變與選擇
提高突變率
供試材料多
染色體
育 種
單倍體育種
染色體
數目變異
花藥離體培養
秋水仙素處理
性狀純合快
縮短育種年限
需先雜交
技術復雜
多倍體育種
秋水仙素處理
器官大，營養多
發育遲緩結實率低
細胞工程育種
細胞融合
細胞全能性
細胞融合
植物組織培養
打破種間隔離
創造新物種
結果難料
5.49人類的遺傳病
分類
病列
特點
基因
遺傳病
單基因
遺傳病
顯性遺傳病
并指 軟骨發育不全 抗VD佝僂病(X)
連續遺傳
隱性遺傳病
白化 血友病(X) 先天性聾啞
苯丙酮尿癥 進行性肌營養不良(X)
隔代遺傳
近親結婚發病率高
多基因遺傳病
唇裂 無腦兒 原發性高血壓
青少年型糖尿病 家庭性肥胖
家庭聚集現象
易受環境影響
染色體
遺傳病
結構異常
缺失
貓叫綜合征(5號染色體部分缺失)
后果嚴重
(死胎 流產)
數目異常
常染色體病
個別減少
單體 缺體
個別增多
21三體 13三體
性染色體病
個別減少
特納氏綜合征(XO)
性別異常
不孕不育
個別增多
XXY XXX XXXY
細胞質遺傳病
線粒體肌病
母系遺傳
5.50人類遺傳病的預防(優生)
措施
原理
方法
禁止近親結婚
減少隱性基因純合的概率
直系血親和三代以內旁系血親禁婚（法律約束）
進行遺傳咨詢
利用遺傳學原理進行生育指導
①了解家庭病史 ②分析傳遞方式
③推算發病風險 ④提出防治對策
提倡適齡生育
減少突變的發生
避免低齡（<20歲）生育和高齡（>40歲）生育
實施產前診斷
查找胎兒的遺傳缺陷
基因檢測、染色體檢查和其他孕期檢查
5.51自然選擇學說與現代進化理論的比較
自然選擇學說
現代進化理論
主要內容
①過度繁殖：為自然選擇提供更多材料，引起和加劇生存斗爭。
②生存斗爭：繁殖過剩導致生存危機。是自然選擇的過程，是生物進化的動力。
③遺傳變異：變異普遍而不定向，好的變異可通過遺傳積累和放大。
④適者生存：適者生存不適者淘汰，決定了進化的方向。
①種群是生物進化的單位：種群是生物存在的基本單位，是“不死”的，基因庫在種群中傳遞和保存。
②生物進化的實質是種群基因頻率的改變③突變和基因重組產生進化的原材料
④自然選擇決定進化的方向
⑤隔離導致物種形成
核心觀點
①自然選擇過程是適者生存不適者被淘汰的過程
②變異是不定向的，自然選擇是定向的
③自然選擇過程是一個長期、緩慢和連續的過程
①生物進化是種群的進化。種群是進化的單位
②進化的實質是改變種群基因頻率
③突變和基因重組、自然選擇與隔離是生物進化的三個基本環節
意義
①能科學地解釋生物進化的原因
②能科學地解釋生物的多樣性和適應性
③為現代生物進化理論奠定了理論基礎
①科學地解釋了自然選擇的作用對象是種群不是個體
②從分子水平上去揭示生物進化的本質
5.52達爾文進化理論的三個原則與群體遺傳學
5.53種群、基因庫、基因頻率、基因型頻率
5.54常染色體上基因頻率和基因型頻率的計算與關系
設 有N個個體的群體中有A和a一對等位基因在常染色體上遺傳，其可能的基因型有三種：AA、Aa、aa，如果群體有 n1AA+n2Aa+n3aa個個體，則n1+n2+n3=N。于是
而D+H+R=1，由于AA個體有兩個A基因，Aa個體只有1個A基因；aa個體有兩個a基因，Aa個體只有1個a基因。因而
而p+q=1。公式④、⑤表示基因頻率與基因型頻率間的關系。
例 中國漢族人中PTC（笨硫脲）償味能力分布如下表（T對t不完全顯性）
表現型
基因型
人數
基因型頻率
基因
T
t
完全償味者
償味雜合體（弱）
味盲
TT
Tt
tt
（n1）490
（n2）420
（n3）90
(D)0.49
(H)0.42
(R)0.09
980
420
420
180
合計
1000
1
1400
600
則 T基因的頻率為
或
t基因的頻率為
或
5.55遺傳平衡定律
如果一個群體滿足以下條件：
那么這個群體中的各等位基因頻率和基因型頻率在一代一代的遺傳中保持平衡（不變）。這就是遺傳平衡定律。
例 如果某群體中最初的基因型頻率是YY（D）=0.10，Yy（H）=0.20，yy（R）=0.70。
則這個群體的配子頻率(配子頻率)是

于是，下一代的基因型頻率是

即子代的基因型頻率是 YY=p2=0.04 Yy= 2pq=2×0.16=0.32 yy= q2=0.64
由此可知，該代的基因頻率是

與上代的基因頻率達到平衡。可以計算，下代的基因型頻率與上代相等，即
YY=p2=0.04 Yy= 2pq=2×0.16=0.32 yy= q2=0.64
至此，基因型頻率也達到平衡。
綜上所述，對于一個大的群體中的等位基因A和a，當A基因頻率為p，a基因頻率為q時，
有
這個群體的基因型頻率是

于是有
5.56性染色體上基因頻率和基因型頻率的計算
如果一對等位基因A、a位于X染色體上，在隨機交配的條件下，達到平衡時，有
由此可知，
例 在人群中調查發現男性色盲患者是7%，求（1）色盲基因（Xa）和它的等位基因（XA）的頻率。
（2）女性的基因型頻率。（3）下一代的基因頻率。
解：（1）求基因頻率：
Xa基因的頻率：
q＝男性個體的基因型頻率＝男性個體的表現型頻率＝女性個體的Xa基因頻率＝7%＝0.07。
XA基因的頻率：
p＝1－q＝1－0.07＝0.93
（2）求女性的基因型頻率：
XAXA＝p2＝0.93×0.93＝0.8649
XAXa＝2pq＝2×0.93×0.07＝0.1302
Xa Xa＝q2＝0.07×0.07＝0.0049
（3）求下一代的基因頻率
下一代的基因頻率＝上一代的女性中基因的頻率，即
5.57突變和基因重組產生進化的原材料
5.58選擇的類型
5.59自然選擇決定生物進化的方向
5.60改變生物種群基因頻率的因素
5.61突變與選擇的關系
5.62隔離的類型
5.62物種形成的方式
5.63現代生物進化理論的核心
第六單元 生物與環境
6.1生態因子的組成
6.2非生物因子的作用
6.2生物種間關系比較
6.2生態因子作用的一般特征
6.3種群的一般特征
種群特征
主要內容
種群密度
概念：單位空間內的某種群的個體數
調查方法：
①標志重捕法 種群密度＝
②隨機取樣法 取樣→計數→計算 種群密度＝各樣方中數量的均值
出生率與死亡率
出生率＝ 出生率＝ 增長率＝出生率－死亡率
A類生物：農作物 人類 大型哺乳類
存活曲線 B類生物：水螅 一些鳥類
C類生物：青蛙 魚類 草本植物
年齡組成
增長型 穩定型 衰退型
性別比例
雌雄比等于1 大于1 小于1
遷移
遷入 遷出
6.4種群數量變化規律
6.5群落的概念及結構
6.6生態系統的概念及分類
6.7生態系統的成分
成分
構成
作用（主要生理過程）
營養方式
非生物
成 分
非生物的物質
和 能 量
光、熱、水、土、氣
為生物提供物質和能量
生物成分
生產者
綠色植物、光合細菌、
化能合成細菌
將無機物轉變成有機物
（光合作用 化能合成作用）
自養型
消費者
動物、寄生微生物、
根瘤菌
消費有機物（呼吸作用）
異養型
分解者
腐生微生物、蛔蟲
分解動植物遺體（呼吸作用）
6.7典型生態系統的特點比較
生態系統類型
主要的環境因素
主要生產者
主要消費者
特點及作用
森林生態系統
水 溫度 土壤
主要是喬木
樹棲哺乳類、鳥類等
結構復雜
具有多種生態功能
草原生態系統
限制因素：水
主要是草本植物
奔跑類
種群和群落變化劇烈
畜牧基地
調節氣候 防止風沙
海洋生態系統
水、鹽等
微小的浮游植物
微小的浮游動物到大型哺乳動物極其多樣
結構復雜
資源豐富
調節全球氣候
濕地生態系統
水
水生、陸生植物
鳥類、昆蟲、水生動物
生態類型多樣
動植物資源豐富
防洪抗旱
農田生態系統
人
農作物
農業害蟲
人的作用很關鍵
群落結構單一
城市生態系統
人
草地、綠化帶
人
能量生產不足
對其他生態系統產生強烈干擾
6.8生態系統的營養結構
6.8生態系統的能量流動
6.9生態系統的物質循環
6.10能量流動和物質循環的關系
6.11生態系統的穩定性
6.12生物圈及其穩態
6.12全球環境問題
6.12酸雨的成因與危害
6.13生物多樣性

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