資源簡介

易錯知識點(diǎn)強(qiáng)化
一、與糖類和脂質(zhì)有關(guān)的五個易錯點(diǎn)
1．生命活動中能源物質(zhì)總結(jié)：主要的能源物質(zhì)是糖類，主要的貯能物質(zhì)是油脂，直接能源物質(zhì)是ATP。其他貯能物質(zhì)有動物細(xì)胞中的糖元、植物細(xì)胞中的淀粉。
2．三大能源物質(zhì)的供能順序?yàn)椋禾穷悺椭鞍踪|(zhì)，其中油脂氧化分解時需氧量多，產(chǎn)生的能量最多。
3．并非所有的糖都是能源物質(zhì)，如核糖、脫氧核糖、纖維素不提供能量。
4．淀粉、糖元、纖維素、蔗糖等屬于非還原糖；葡萄糖、果糖、麥芽糖、半乳糖等是還原糖，與本尼迪特試劑混合在熱水浴中加熱2～3 min，產(chǎn)生紅黃色沉淀。
5．三種二糖的水解產(chǎn)物不同
麥芽糖葡萄糖＋葡萄糖；
蔗糖葡萄糖＋果糖；
乳糖葡萄糖＋半乳糖。

二．有關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的五個易錯點(diǎn)
(1)蛋白質(zhì)的組成元素中除“C、H、O”外，一定有“N”，往往有“S”，一般無“P”。
(2)多肽≠蛋白質(zhì)：在核糖體上合成的是多肽，而不是蛋白質(zhì)，多肽必須經(jīng)加工后，才能形成具有一定空間結(jié)構(gòu)和特定功能的蛋白質(zhì)。
(3)高溫使蛋白質(zhì)變性的原因不是破壞了氨基酸之間的肽鍵，而是破壞了肽鏈盤曲折疊形成的空間結(jié)構(gòu)。
(4)高溫、過酸、過堿、重金屬鹽都會使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生不可逆的變化，但低溫不會改變其空間結(jié)構(gòu)。
(5)酒精、加熱、紫外線方法消毒、殺菌的原理是使細(xì)菌和病毒的蛋白質(zhì)變性。

三、還原糖、油脂和蛋白質(zhì)三大有機(jī)物鑒定實(shí)驗(yàn)
1．實(shí)驗(yàn)材料的選擇
(1)在顯色物質(zhì)的檢測實(shí)驗(yàn)中最好選擇不帶色或顏色淺的材料。
(2)本尼迪特試劑只可檢測糖類中的還原糖如葡萄糖、果糖、麥芽糖等，因此在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時注意不能選用甘蔗、甜菜等材料，因?yàn)樗鼈兒械闹饕欠沁€原糖——蔗糖。
(3)在蛋白質(zhì)的檢測實(shí)驗(yàn)中，蛋白液的濃度不可過大，否則反應(yīng)后會粘固在試管壁上，不易清洗。
2．實(shí)驗(yàn)檢測試劑的使用與實(shí)驗(yàn)操作的注意事項(xiàng)
(1)蛋白質(zhì)檢測實(shí)驗(yàn)中雙縮脲試劑的使用：先加A液(0.1 g/mL的NaOH)2 mL，再加B液(0.01 g/mL的CuSO4)5滴，注意加入雙縮脲試劑B液時要少量(5滴)，否則過量的試劑B會與試劑A反應(yīng)，使溶液呈藍(lán)色，而干擾生成的紫色。
(2)在還原糖的檢測實(shí)驗(yàn)中，需要熱水浴加熱。
(3)油脂的檢測實(shí)驗(yàn)
①制作切片時，切片要薄。切片時應(yīng)用力均勻使切片厚薄均勻，如果厚薄不均就會導(dǎo)致觀察時有的地方清晰，有的地方模糊。
②用蘇丹Ⅲ染液染色后，要用1～2滴50%的乙醇溶液，洗去材料表面多余的染料。
③需使用顯微鏡觀察。
(4)在蛋白質(zhì)的檢測實(shí)驗(yàn)中不需要加熱，實(shí)驗(yàn)中要留出一部分組織樣液，以便對比。

四．細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)與功能
細(xì)胞壁為全透性，不具有選擇透性。不同生物的細(xì)胞壁不同，植物細(xì)胞壁主要由纖維素構(gòu)成，真菌細(xì)胞壁由殼多糖構(gòu)成，細(xì)菌細(xì)胞壁則主要由肽聚糖構(gòu)成。纖維素酶僅能水解植物細(xì)胞壁，而不能水解真菌和細(xì)菌細(xì)胞壁。

五、細(xì)胞器在不同細(xì)胞分布的五個特例
1．代謝旺盛的細(xì)胞中含較豐富的線粒體，反之亦然，如心肌細(xì)胞、肝臟細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞等。
2．能形成分泌蛋白的細(xì)胞如效應(yīng)B細(xì)胞(可產(chǎn)抗體)、消化腺細(xì)胞(可產(chǎn)消化酶)、某些內(nèi)分泌腺細(xì)胞(下丘腦、垂體、胰島等)均含較豐富的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(分布有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng))。
3．癌細(xì)胞：含較多核糖體，且膜上粘連蛋白減少。
4．哺乳動物成熟紅細(xì)胞已喪失全部細(xì)胞器。
5．蛔蟲細(xì)胞：無線粒體(只進(jìn)行厭氧呼吸)。

六.觀察葉綠體
(1)實(shí)驗(yàn)原理：黑藻或苔蘚類的小葉葉片很薄，僅有一兩層葉肉細(xì)胞，且葉綠體少而大，便于觀察。
(2)實(shí)驗(yàn)步驟
制作臨時裝片：選取黑藻幼嫩小葉放在載玻片的水滴中，蓋上蓋玻片
↓
觀察：先用低倍物鏡觀察，再用高倍物鏡觀察葉綠體的形態(tài)和分布
↓
繪制細(xì)胞簡圖
(3)實(shí)驗(yàn)分析：①觀察葉綠體，若用菠菜等高等植物葉片，撕取的表皮上一定要稍帶些葉肉細(xì)胞，因?yàn)槿~表皮細(xì)胞沒有葉綠體；②觀察葉綠體時，臨時裝片中的材料要隨時保持有水狀態(tài)的原因是保證葉綠體的正常形態(tài)；③葉綠體的形態(tài)和分布隨光照的強(qiáng)度和方向的改變而改變——光照強(qiáng)時常以側(cè)面朝向光源，光照弱時常以正面對準(zhǔn)光源，以增大受光面積。

七．流動鑲嵌模型的相關(guān)分析
(1)脂雙層由兩層磷脂分子構(gòu)成，但脂雙層中的兩層并不完全相同。
(2)多糖僅存在于質(zhì)膜外側(cè)，因此可用其來區(qū)分質(zhì)膜內(nèi)外。
(3)蛋白質(zhì)分子與磷脂分子一樣，都具有水溶性和脂溶性部分。
(4)流動性是選擇透性的基礎(chǔ)，膜只有具備流動性，才能表現(xiàn)出選擇透性。
(5)不同膜的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)都是脂雙層，不具有差異性；不同膜的功能不同與膜蛋白的種類和數(shù)量有關(guān)，如功能越復(fù)雜的膜中，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多。

八．辨清與酶相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的5個易錯點(diǎn)
(1)若底物選擇淀粉和蔗糖，酶溶液為淀粉酶，驗(yàn)證酶的專一性，檢測底物是否被分解的試劑宜選用本尼迪特試劑，不能選用碘—碘化鉀溶液，因?yàn)榈狻饣浫芤簾o法檢測蔗糖是否被水解。
(2)若選擇淀粉和淀粉酶探究酶的最適溫度，檢測試劑宜選用碘—碘化鉀溶液，不應(yīng)該選用本尼迪特試劑，因本尼迪特試劑需水浴加熱，而該實(shí)驗(yàn)中需嚴(yán)格控制溫度。另外在酶溶液和反應(yīng)物混合前，需要把兩者先分別放在各自所需溫度下保溫一段時間。
(3)在探究酶的最適溫度的實(shí)驗(yàn)中不宜選擇過氧化氫酶催化H2O2分解，因?yàn)榈孜颒2O2在加熱的條件下分解會加快，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(4)在酶的最適pH探究實(shí)驗(yàn)中，操作時必須先將酶和底物分別置于不同pH條件下，然后再將同一pH條件下處理的底物和酶液混合，而不能把酶加入反應(yīng)物中后，再加入鹽酸或氫氧化鈉。
(5)探究酶的高效性時，對照組應(yīng)為無機(jī)催化劑；探究酶的催化作用時，對照組應(yīng)為不加催化劑；探究酶的專一性時，既可用同一種酶作用于不同底物，也可用不同酶作用于同一底物。

九．與酶有關(guān)的審答題的4個提醒
(1)只有在特殊背景或信息下才可認(rèn)定酶的化學(xué)本質(zhì)為RNA，否則一般認(rèn)定為蛋白質(zhì)(如各種消化酶、DNA聚合酶等)。
(2)酶只能由活細(xì)胞產(chǎn)生，不能來自食物，且?guī)缀跛谢罴?xì)胞(哺乳動物成熟紅細(xì)胞除外)均可產(chǎn)生酶(一般場所為核糖體)。
(3)催化作用(降低反應(yīng)分子活化能)是酶唯一的功能，它不具調(diào)節(jié)功能，也不作為能源(或組成)物質(zhì)，切不可額外夸大其功能。
(4)辨析酶、激素、化學(xué)遞質(zhì)、抗體
①四者均具特異性(專一性)、高效性等特性。
②激素、化學(xué)遞質(zhì)、抗體都是由細(xì)胞分泌到內(nèi)環(huán)境中發(fā)揮作用，發(fā)揮作用后即被滅活，而酶既可在細(xì)胞內(nèi)，也可在細(xì)胞外發(fā)揮作用，且可以多次發(fā)揮作用。
③活細(xì)胞都能產(chǎn)生酶(哺乳動物的成熟紅細(xì)胞除外)，但只有少數(shù)特異性細(xì)胞能合成并分泌激素、化學(xué)遞質(zhì)、抗體。

十．有關(guān)物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的7點(diǎn)核心提醒
(1)質(zhì)壁分離與復(fù)原過程中水分子的移動是雙向的，總結(jié)果是單向的。在植物細(xì)胞失水達(dá)到平衡狀態(tài)時，細(xì)胞液濃度和外界溶液濃度相等；而吸水達(dá)到平衡狀態(tài)時，細(xì)胞液濃度大于外界溶液濃度。
(2)各種離子和脂溶性差的小分子物質(zhì)如葡萄糖、氨基酸等，在通過細(xì)胞膜時需要載體蛋白協(xié)助。 這些物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞時，如果順濃度梯度發(fā)生則為易化擴(kuò)散，如果逆濃度梯度發(fā)生則為主動轉(zhuǎn)運(yùn)。 例如，K＋由組織液進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞以主動轉(zhuǎn)運(yùn)的方式進(jìn)行。
(3)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是由物質(zhì)直接穿過細(xì)胞膜完成，動力來自物質(zhì)濃度差或ATP供能，其與膜的選擇透性有關(guān)，其不但說明細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)出入細(xì)胞的功能，也體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有選擇透性。
(4)載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)過程中形狀會發(fā)生改變，但不一定都會消耗能量，如易化擴(kuò)散中載體蛋白形狀的變化。
(5)胞吞和胞吐是借助膜的融合完成的，其動力來自ATP供能，與膜的流動性有關(guān)，其能說明細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)出入細(xì)胞的功能，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動性。
(6)理解原理，掌握影響因素：氧氣濃度是通過影響細(xì)胞需氧呼吸速率來影響物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中的能量供應(yīng)，但氧氣濃度為零時，厭氧呼吸也能為其提供能量；溫度可影響膜的流動性和有關(guān)酶的活性來影響物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率。
(7)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核并非都通過核孔：核孔是RNA和蛋白質(zhì)等大分子進(jìn)出細(xì)胞核的通道；小分子進(jìn)出細(xì)胞核一般為跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)(也可通過核孔)，都具有選擇性。

十一．滲透≠滲透作用≠滲透現(xiàn)象
(1)概念：水分子通過膜的擴(kuò)散稱為滲透；滲透作用是指水分子從其水分子數(shù)相對較多的一側(cè)通過膜進(jìn)入水分子數(shù)相對較少的一側(cè)。由于滲透作用，通過一定的裝置可以觀察到滲透現(xiàn)象。
(2)滲透作用發(fā)生的條件：①具有半透膜；②半透膜兩側(cè)溶液具有濃度差；③表現(xiàn)出水分子的移動方向：濃度低→濃度高(順著水分子的相對含量的梯度)。
(3)膜兩側(cè)有濃度差時的滲透為滲透作用；分子的運(yùn)動是絕對的，半透膜兩側(cè)的水分子對等運(yùn)動時，達(dá)到平衡狀態(tài)，不稱為滲透作用。

十二．有關(guān)細(xì)胞呼吸的7個易錯點(diǎn)
1．需氧呼吸三個階段都能產(chǎn)生能量(大量能量由第三階段產(chǎn)生)，但大部分以熱能形式散失掉，僅有一少部分能量轉(zhuǎn)移到ATP中。厭氧呼吸只在第一階段釋放少量能量，其余能量貯存在分解不徹底的氧化產(chǎn)物——乙醇或乳酸中。
2．需氧呼吸過程中進(jìn)入線粒體的是丙酮酸，葡萄糖不能進(jìn)入線粒體；產(chǎn)物水中的H一部分來自有機(jī)物(葡萄糖)，一部分來自第二階段參加反應(yīng)的水；第三階段產(chǎn)生的能量最多。
3．需氧呼吸第三階段[H]與O2發(fā)生反應(yīng)，厭氧呼吸第二階段[H]與丙酮酸(C3H4O3)發(fā)生反應(yīng)，兩者均無[H]的積累。
4．需氧呼吸與厭氧呼吸產(chǎn)物的顯著區(qū)別是厭氧呼吸沒有水生成，進(jìn)行對比判斷時，這是區(qū)分需氧呼吸和厭氧呼吸的重要標(biāo)志。
5．真核生物細(xì)胞并非都能進(jìn)行需氧呼吸，如蛔蟲細(xì)胞、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞只能進(jìn)行厭氧呼吸。
6．原核生物無線粒體，但有些原核生物仍可進(jìn)行需氧呼吸，如藍(lán)細(xì)菌、硝化細(xì)菌等，因?yàn)槠浼?xì)胞中含有與需氧呼吸有關(guān)的酶。
7．水稻等植物長期水淹后爛根的原因是厭氧呼吸產(chǎn)生的乙醇對細(xì)胞有毒害作用；玉米種子爛胚的原因是厭氧呼吸產(chǎn)生的乳酸對細(xì)胞有毒害作用。

十三．判斷細(xì)胞呼吸類型的五大方法
以葡萄糖為呼吸底物：
(1)產(chǎn)生CO2量＝消耗O2量→需氧呼吸。
(2)不消耗O2，產(chǎn)生CO2→厭氧呼吸(乙醇發(fā)酵)。
(3)釋放CO2量>吸收O2量→同時進(jìn)行需氧呼吸和厭氧呼吸(乙醇發(fā)酵)。
(4)不吸收O2，不釋放CO2→乳酸發(fā)酵或細(xì)胞已經(jīng)死亡。
(5)有水生成一定是需氧呼吸，有二氧化碳生成一定不是乳酸發(fā)酵。

十四．曲線中細(xì)胞呼吸方式的判斷
以葡萄糖為呼吸底物：

(1)Q點(diǎn)：不消耗O2，產(chǎn)生CO2，只進(jìn)行厭氧呼吸。
(2)P點(diǎn)及P點(diǎn)以后：消耗O2量＝產(chǎn)生CO2量，只進(jìn)行需氧呼吸。
(3)QP段：產(chǎn)生CO2量＞消耗O2量，同時進(jìn)行需氧呼吸和厭氧呼吸。

十五．關(guān)于光合作用的易錯點(diǎn)分析
1．涉及光合作用的過程與條件雖然基礎(chǔ)，但易錯，主要有以下幾個方面：
(l)葉綠體中ATP與ADP的轉(zhuǎn)移場所：在光反應(yīng)中，合成ATP，所以ADP由葉綠體基質(zhì)中轉(zhuǎn)移到類囊體膜上；在碳反應(yīng)中，ATP被水解利用，所以ATP由類囊體膜上轉(zhuǎn)移到葉綠體基質(zhì)中。
(2)光反應(yīng)與碳反應(yīng)的關(guān)系：這是兩個既相對獨(dú)立又相互聯(lián)系的生理過程。光反應(yīng)必須在有光的條件下進(jìn)行，碳反應(yīng)在有光無光條件下都可以進(jìn)行。光反應(yīng)為碳反應(yīng)提供ATP和NADPH，還原三碳酸，碳反應(yīng)為光反應(yīng)提供ADP、磷酸、NADP＋等物質(zhì)。如果沒有光反應(yīng)產(chǎn)物的提供，盡管CO2充足也不能進(jìn)行光合作用。同樣如果缺乏CO2，即使有較強(qiáng)的光照也不能大量地產(chǎn)生O2。
(3)分析三碳酸、RuBP相對含量變化的技巧是當(dāng)光強(qiáng)度變化時，主要分析：2三碳酸→RuBP＋三碳糖；當(dāng)CO2含量變化時，主要分析RuBP＋CO2→三碳酸。
2．基本知識易錯、易混點(diǎn)主要表現(xiàn)在：
(1)對于植物來說，只有綠色部分可進(jìn)行光合作用，非綠色部分不能進(jìn)行光合作用，如根細(xì)胞、萌發(fā)的種子等，而任何器官均可進(jìn)行細(xì)胞呼吸。
(2)只有在光照條件下才可進(jìn)行光合作用，但細(xì)胞呼吸一天24 h均可進(jìn)行。
(3)植物一般在白天進(jìn)行光合作用吸收二氧化碳，但是有的沙漠植物或有的植物在非常干旱的時候會出現(xiàn)夜晚氣孔開放吸收二氧化碳，而白天會呈現(xiàn)二氧化碳吸收量出現(xiàn)負(fù)值的情況。這類植物白天氣孔關(guān)閉是為了減少水分散失，晚上吸收的二氧化碳暫時儲存在細(xì)胞內(nèi)，仍是在白天有光的時候才進(jìn)行光合作用。

十六．面積法快速分析坐標(biāo)圖中光補(bǔ)償點(diǎn)、光飽和點(diǎn)的移動

據(jù)圖可知，OA表示細(xì)胞呼吸釋放的CO2量，由光(CO2)補(bǔ)償點(diǎn)到光(CO2)飽和點(diǎn)圍成△BCD面積代表凈光合作用有機(jī)物的積累量。改變影響光合作用某一因素，對補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)會有一定的影響，因此凈光合作用有機(jī)物的積累量也會隨之變化。具體分析如下表所示：
條件改變 △面積 光(CO2) 補(bǔ)償點(diǎn) 光(CO2) 飽和點(diǎn)
適當(dāng)提高溫度 減小 右移 左移
適當(dāng)增大光強(qiáng)度(CO2濃度) 增加 左移 右移
適當(dāng)減少光強(qiáng)度(CO2濃度) 減小 右移 左移
植物缺少M(fèi)g元素 減小 右移 左移


注：適當(dāng)提高溫度指在最適光合作用溫度的基礎(chǔ)上；光強(qiáng)度或CO2濃度的改變均是在飽和點(diǎn)之前。


1．表觀(凈)光合速率和真正光合速率的判定方法
(1)若為坐標(biāo)曲線形式，當(dāng)光強(qiáng)度為0時，CO2吸收值為0，則該曲線表示總(真正)光合速率，若CO2吸收值為負(fù)值，則該曲線表示凈光合速率。
(2)若所給數(shù)值為有光條件下綠色植物O2釋放量或CO2吸收量的測定值，則為凈光合速率。
(3)有機(jī)物積累量為凈光合速率，制造量為總(真正)光合速率。
2．光合作用與細(xì)胞呼吸“關(guān)鍵點(diǎn)”移動的判斷技巧

CO2(或光)補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)的移動方向：一般有左移、右移之分，其中CO2(或光)補(bǔ)償點(diǎn)B是曲線與橫軸的交點(diǎn)，CO2(或光)飽和點(diǎn)C則是最大光合速率對應(yīng)的最低CO2濃度(或光強(qiáng)度)，位于橫軸上。
(1)呼吸速率增加，其他條件不變時，CO2(或光)補(bǔ)償點(diǎn)B應(yīng)右移，反之左移。
(2)呼吸速率基本不變，相關(guān)條件的改變使光合速率下降時，CO2(或光)補(bǔ)償點(diǎn)B應(yīng)右移，反之左移。
(3)陰生植物與陽生植物相比，CO2(或光)補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)都應(yīng)向左移動。
3．解讀密閉容器及自然環(huán)境中植物光合作用曲線


解讀　(1)夏季的一天中CO2吸收量和釋放量變化曲線分析(如圖1所示)
①a點(diǎn)：凌晨3～4時，溫度降低，呼吸作用減弱，CO2釋放減少。
②b點(diǎn)：上午6時左右，太陽出來，開始進(jìn)行光合作用。
③bc段：光合速率小于呼吸速率。
④c點(diǎn)：上午7時左右，光合速率等于呼吸速率。
⑤ce段：光合速率大于呼吸速率。
⑥d點(diǎn)：溫度過高，部分氣孔關(guān)閉，出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象。
⑦e點(diǎn)：下午6時左右，光合速率等于呼吸速率。
⑧ef段：光合速率小于呼吸速率。
⑨fg段：太陽落山，停止光合作用，只進(jìn)行呼吸作用。
(2)有關(guān)一天中有機(jī)物的情況的曲線分析(如圖2所示)
①積累有機(jī)物的時間段：ce段。
②制造有機(jī)物的時間段：bf段。
③消耗有機(jī)物的時間段：Og段。
④一天中有機(jī)物積累最多的時間點(diǎn)：e點(diǎn)。
⑤一晝夜有機(jī)物的積累量：SP－SM－SN。
(3)在相對密閉的環(huán)境中，一晝夜CO2含量的變化曲線分析(如圖3所示)
①如果N點(diǎn)低于M點(diǎn)，說明經(jīng)過一晝夜，植物體內(nèi)的有機(jī)物總量增加。
②如果N點(diǎn)高于M點(diǎn)，說明經(jīng)過一晝夜，植物體內(nèi)的有機(jī)物總量減少。
③如果N點(diǎn)等于M點(diǎn)，說明經(jīng)過一晝夜，植物體內(nèi)的有機(jī)物總量不變。
④CO2含量最高點(diǎn)為c點(diǎn)對應(yīng)時刻，CO2含量最低點(diǎn)為e點(diǎn)對應(yīng)時刻。
(4)在相對密閉的環(huán)境中，一晝夜O2含量的變化曲線分析(如圖4所示)
①如果N點(diǎn)低于M點(diǎn)，說明經(jīng)過一晝夜，植物體內(nèi)的有機(jī)物總量減少。
②如果N點(diǎn)高于M點(diǎn)，說明經(jīng)過一晝夜，植物體內(nèi)的有機(jī)物總量增加。
③如果N點(diǎn)等于M點(diǎn)，說明經(jīng)過一晝夜，植物體內(nèi)的有機(jī)物總量不變。
④O2含量最高點(diǎn)為e點(diǎn)對應(yīng)時刻，O2含量最低點(diǎn)為c點(diǎn)對應(yīng)時刻。
4．測定光合速率與呼吸速率的三種方法
(1)利用裝置圖法測定植物光合速率與呼吸速率

①裝置中溶液的作用：在測細(xì)胞呼吸速率時，NaOH溶液可吸收容器中的CO2；在測凈光合速率時，NaHCO3溶液可提供CO2，保證了容器內(nèi)CO2濃度的恒定。
②測定原理
a．甲裝置在黑暗條件下植物只進(jìn)行細(xì)胞呼吸，由于NaOH溶液吸收了細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2，所以單位時間內(nèi)紅色液滴左移的距離表示植物的O2吸收速率，可代表呼吸速率。
b．乙裝置在光照條件下植物進(jìn)行光合作用和細(xì)胞呼吸，由于NaHCO3溶液保證了容器內(nèi)CO2濃度的恒定，所以單位時間內(nèi)紅色液滴右移的距離表示植物的O2釋放速率，可代表凈光合速率。
c．真正光合速率＝凈光合速率＋呼吸速率。
③測定方法
a．將植物(甲裝置)置于黑暗條件中一定時間，記錄紅色液滴移動的距離，計(jì)算呼吸速率。
b．將同一植物(乙裝置)置于光下一定時間，記錄紅色液滴移動的距離，計(jì)算凈光合速率。
c．根據(jù)呼吸速率和凈光合速率可計(jì)算得到真正光合速率。
④物理誤差的校正：為防止氣壓、溫度等物理因素所引起的誤差，應(yīng)設(shè)置對照實(shí)驗(yàn)，即用死亡的綠色植物分別進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，根據(jù)紅色液滴的移動距離對原實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行校正。
(2)“半葉法”測定光合速率

例如：某研究小組采用“半葉法”對番茄葉片的光合作用強(qiáng)度進(jìn)行測定，如圖所示?！鞍肴~法”的原理是將對稱葉片的一部分(A)遮光，另一部分(B)不做處理，并采用適當(dāng)?shù)姆椒?可先在葉柄基部用熱水或熱石蠟液燙傷或用呼吸抑制劑處理)阻止兩部分的物質(zhì)和能量轉(zhuǎn)移。在適宜光照下照射6小時后，在A、B的對應(yīng)部位截取同等面積的葉片，烘干稱重，分別記為MA、MB，獲得相應(yīng)數(shù)據(jù)，則可計(jì)算出該葉片的光合作用強(qiáng)度，其單位是mg/(dm2·h)。若M＝MB－MA，則M表示B葉片被截取部分在6小時內(nèi)光合作用合成的有機(jī)物總量。
(3)利用“黑白瓶”法測定光合速率
將裝有水和光合植物的黑、白瓶置于不同水層中，測定單位時間內(nèi)瓶中溶解氧含量的變化，借此測定水生植物的光合速率。黑瓶不透光，瓶中生物僅能進(jìn)行呼吸作用；白瓶透光，瓶中生物可進(jìn)行光合作用和呼吸作用。因此，真正光合作用量(光合作用總量)＝白瓶中氧氣增加量＋黑瓶中氧氣減少量。

十七．有關(guān)細(xì)胞周期的理解
(1)并不是所有的細(xì)胞分裂都具有周期性。只有進(jìn)行連續(xù)分裂的細(xì)胞才具有細(xì)胞周期，進(jìn)行減數(shù)分裂和無絲分裂的細(xì)胞不具有周期。
(2)有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞有的仍可繼續(xù)進(jìn)行分裂，有的暫不分裂，也有的進(jìn)行細(xì)胞分化。
(3)細(xì)胞周期的長短由遺傳物質(zhì)決定，同時受環(huán)境因素的影響。
(4)在觀察有絲分裂時，應(yīng)選擇分裂期相對較長的材料，有利于觀察到處于不同分裂時期的圖像。
3．由細(xì)胞周期可聯(lián)系的知識
(1)聯(lián)系基因突變：在細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制時容易受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯，即發(fā)生基因突變。
(2)聯(lián)系染色體畸變：在細(xì)胞分裂前期，秋水仙素或低溫都可抑制紡錘體的形成，出現(xiàn)多倍體細(xì)胞。
(3)聯(lián)系細(xì)胞癌變：用藥物作用于癌細(xì)胞，在分裂間期，DNA分子不能復(fù)制，可抑制癌細(xì)胞的無限增殖。
(4)聯(lián)系DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂：DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若1個DNA分子的兩條鏈都被標(biāo)記，則分裂一次產(chǎn)生的子細(xì)胞都被標(biāo)記，若多次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞中，只有2個細(xì)胞被標(biāo)記。
4．二倍體生物體細(xì)胞細(xì)胞核DNA、染色體、染色單體、每條染色體上DNA含量變化曲線


(1)a→b、l→m、p→q變化原因都是DNA分子復(fù)制。
(2)g→h、n→o、r→s變化原因都是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，形成子染色體。
(3)c→d與r→s的變化很相似，但時期不同。
(4)染色單體數(shù)在細(xì)胞周期中的起點(diǎn)為0，終點(diǎn)也為0。
易錯知識點(diǎn)強(qiáng)化
十七．有關(guān)細(xì)胞周期的理解
(1)并不是所有的細(xì)胞分裂都具有周期性。只有進(jìn)行連續(xù)分裂的細(xì)胞才具有細(xì)胞周期，進(jìn)行減數(shù)分裂和無絲分裂的細(xì)胞不具有周期。
(2)有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞有的仍可繼續(xù)進(jìn)行分裂，有的暫不分裂，也有的進(jìn)行細(xì)胞分化。
(3)細(xì)胞周期的長短由遺傳物質(zhì)決定，同時受環(huán)境因素的影響。
(4)在觀察有絲分裂時，應(yīng)選擇分裂期相對較長的材料，有利于觀察到處于不同分裂時期的圖像。
3．由細(xì)胞周期可聯(lián)系的知識
(1)聯(lián)系基因突變：在細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制時容易受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯，即發(fā)生基因突變。
(2)聯(lián)系染色體畸變：在細(xì)胞分裂前期，秋水仙素或低溫都可抑制紡錘體的形成，出現(xiàn)多倍體細(xì)胞。
(3)聯(lián)系細(xì)胞癌變：用藥物作用于癌細(xì)胞，在分裂間期，DNA分子不能復(fù)制，可抑制癌細(xì)胞的無限增殖。
(4)聯(lián)系DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂：DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若1個DNA分子的兩條鏈都被標(biāo)記，則分裂一次產(chǎn)生的子細(xì)胞都被標(biāo)記，若多次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞中，只有2個細(xì)胞被標(biāo)記。
4．二倍體生物體細(xì)胞細(xì)胞核DNA、染色體、染色單體、每條染色體上DNA含量變化曲線


(1)a→b、l→m、p→q變化原因都是DNA分子復(fù)制。
(2)g→h、n→o、r→s變化原因都是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，形成子染色體。
(3)c→d與r→s的變化很相似，但時期不同。
(4)染色單體數(shù)在細(xì)胞周期中的起點(diǎn)為0，終點(diǎn)也為0。

十八
(1)染色單體并非全過程都存在，它形成于間期，出現(xiàn)于前期，消失于后期。
(2)在有絲分裂過程中，各個時期始終都有同源染色體存在，但它們既不配對，也不分開。
(3)赤道面與細(xì)胞板不同：赤道面是一種假想平面不是細(xì)胞結(jié)構(gòu)，在光學(xué)顯微鏡下看不到；細(xì)胞板是一種真實(shí)結(jié)構(gòu)，在光學(xué)顯微鏡下能看到，出現(xiàn)在植物細(xì)胞有絲分裂的末期。
(4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目與DNA數(shù)目不一定相同：對于細(xì)胞核來說，兩者數(shù)目相同，但細(xì)胞質(zhì)中也有DNA，所以DNA數(shù)目應(yīng)該多一些。
(5)有絲分裂后期著絲粒分裂不是紡錘絲牽引的結(jié)果。
用秋水仙素處理抑制紡錘體形成，無紡錘絲牽引著絲粒，復(fù)制后的染色體的著絲粒照樣分裂，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，這就說明著絲粒分裂不是紡錘絲牽引所致。

十九．觀察細(xì)胞分裂的5個思維誤區(qū)
1．不清楚“解離”的作用原理，誤以為可以觀察細(xì)胞有絲分裂的動態(tài)變化過程。
2．不清楚細(xì)胞具有的相應(yīng)結(jié)構(gòu)，誤認(rèn)為赤道面也能觀察到。
3．對取材原理不清楚，誤認(rèn)為根尖任何部位都可作為觀察對象，實(shí)際上只有分生區(qū)才可以。
4．精原細(xì)胞的來源依靠有絲分裂，而成熟生殖細(xì)胞的來源依靠減數(shù)分裂；精子形成的變形過程不屬于減數(shù)分裂過程，因此，精子是精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精細(xì)胞變形后形成的，而卵細(xì)胞是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的。
5．觀察減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)中，由于精(卵)原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂，又能進(jìn)行減數(shù)分裂，因此可在睪丸(卵巢)內(nèi)觀察到染色體數(shù)目為n、2n和4n的細(xì)胞。

二十.破解“以同位素標(biāo)記為切入點(diǎn)，對DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的綜合問題考查”的案例分析
(1)有絲分裂與DNA復(fù)制
①過程圖解：一般只研究一條染色體。
a．復(fù)制一次(母鏈標(biāo)記，培養(yǎng)液不含同位素標(biāo)記)

b．轉(zhuǎn)至不含放射性的培養(yǎng)液中再培養(yǎng)一個細(xì)胞周期：

②規(guī)律總結(jié)：若只復(fù)制一次，產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記；若復(fù)制兩次，產(chǎn)生的子染色體中只有一半帶有標(biāo)記。
(2)減數(shù)分裂與DNA復(fù)制
①過程圖解：減數(shù)分裂一般選取一對同源染色體為研究對象。

②規(guī)律總結(jié)：由于減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，DNA只復(fù)制一次，因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記。

二十一.細(xì)胞分裂坐標(biāo)曲線分析題解法
有關(guān)細(xì)胞分裂曲線試題中，縱坐標(biāo)代表的意義可能有多種。解此類題的第一步應(yīng)是先看清縱坐標(biāo)的意義，第二步是結(jié)合曲線信息確定不同曲線代表的生物學(xué)意義，第三步是判斷曲線中不同區(qū)段代表何種細(xì)胞分裂的哪個時期。主要判斷技巧如下：
(1)有絲分裂與減數(shù)分裂的判斷：當(dāng)縱坐標(biāo)表示一個細(xì)胞中染色體數(shù)或核DNA分子數(shù)或同源染色體對數(shù)時，如果與縱坐標(biāo)起始值相比，出現(xiàn)數(shù)目減半的情況，則該曲線表示減數(shù)分裂。如果出現(xiàn)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相比加倍的情況，則此曲線段表示有絲分裂。
(2)染色體與DNA的判斷：經(jīng)過間期后立即出現(xiàn)數(shù)目加倍情況的曲線表示DNA。如果經(jīng)過間期后數(shù)目暫不加倍，一段時間后數(shù)目加倍的曲線表示染色體。

二十二
1．細(xì)胞分裂與變異類型的關(guān)系
(1)無絲分裂：沒有染色體的變化，但進(jìn)行DNA復(fù)制，只可能發(fā)生基因突變。
(2)有絲分裂：進(jìn)行DNA復(fù)制和染色體變化，但無同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，可能發(fā)生基因突變和染色體畸變，但不可能發(fā)生基因重組。
(3)減數(shù)分裂：有交叉互換及非同源染色體自由組合等現(xiàn)象，可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體畸變?nèi)N變異方式。
2．姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析
(1)一定源自基因突變
?一定是基因突變

(2)一定源自交叉互換
?一定是交叉互換
(3)無任何提示，則上述兩種情況都有可能。

二十三.細(xì)胞分化與全能性的關(guān)系
(1)細(xì)胞分化的標(biāo)志：①分子水平：a.某基因的選擇性表達(dá)合成某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)，如唾液淀粉酶、胰島素、血紅蛋白等。在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因，與細(xì)胞分化無關(guān)，如呼吸酶基因、ATP水解酶基因的表達(dá)不能證明細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化；b.不同類型的細(xì)胞中mRNA和蛋白質(zhì)種類大部分相同，只有少部分不同，但DNA都相同。②細(xì)胞水平：形成不同種類的細(xì)胞。
(2)細(xì)胞的全能性的判定：由體細(xì)胞發(fā)育成一個個體能證明體細(xì)胞的全能性。①判斷體細(xì)胞是否具有全能性的標(biāo)志是看起點(diǎn)和終點(diǎn)，起點(diǎn)是“已分化的體細(xì)胞”，終點(diǎn)是發(fā)育成“個體”。②由胚胎干細(xì)胞發(fā)育成各種組織器官(未形成個體)不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性。③動物克隆只體現(xiàn)細(xì)胞核的全能性。
(3)細(xì)胞分化與全能性的關(guān)系：①兩者的遺傳物質(zhì)都沒有發(fā)生變化；②細(xì)胞的分化程度越高，全能性越小。

二十四.有關(guān)細(xì)胞的生命歷程的易錯歸納
1．細(xì)胞全能性表達(dá)的最重要條件是離體，在植物體上則不能表達(dá)全能性。
2．細(xì)胞分裂、分化、衰老和凋亡都是細(xì)胞的正常生理現(xiàn)象，對生物體的生長發(fā)育都是有利的。
3．細(xì)胞癌變是由基因突變引起的，但不是單一基因突變的結(jié)果，至少要有5～6個基因突變才會致癌，而且年齡越大，致癌概率越高。
4．癌變細(xì)胞的細(xì)胞周期變短，核糖體活動活躍。
5．原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細(xì)胞中，并非只存在于癌細(xì)胞中，只不過在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變。
6．放療、化療都能殺死部分癌細(xì)胞，同時正常體細(xì)胞也受到損傷，對人體副作用很大。早期癌癥可以通過手術(shù)治療，副作用較小。
7．對于多細(xì)胞生物體，個體衰老與細(xì)胞衰老并不總是同步的，在幼年個體中有細(xì)胞衰老，老年個體中也有新細(xì)胞產(chǎn)生，細(xì)胞總體衰老才會導(dǎo)致個體的衰老。
8．細(xì)胞衰老和凋亡對機(jī)體的正常發(fā)育都是有利的，細(xì)胞壞死對機(jī)體是有害的。
9．細(xì)胞凋亡是一種自然生理過程，該過程與基因選擇性表達(dá)有關(guān)，但不屬于細(xì)胞分化過程；與細(xì)胞凋亡密切相關(guān)的細(xì)胞器是溶酶體。

二十五.細(xì)胞分化過程中的“變”與“不變”
細(xì)胞分化

二十六.確定基因位置的4個判斷方法
(1)完全連鎖遺傳現(xiàn)象中的基因確定
基因完全連鎖(不考慮交叉互換)時，不符合基因的自由組合定律，其子代也呈現(xiàn)特定的性狀分離比，如下圖所示：


(2)判斷基因是否易位到一對同源染色體上
若兩對基因遺傳具有自由組合定律的特點(diǎn)，但卻出現(xiàn)不符合自由組合定律的現(xiàn)象，可考慮基因轉(zhuǎn)移到同一對同源染色體上的可能，如由染色體易位引起的變異。
(3)判斷外源基因整合到宿主染色體上的類型
外源基因整合到宿主染色體上有多種類型，有的遵循孟德爾遺傳定律。若多個外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體的一條上，其自交會出現(xiàn)分離定律中的3∶1的性狀分離比；若多個外源基因分別獨(dú)立整合到非同源染色體上的一條上，各個外源基因的遺傳互不影響，則會表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。
(4)判斷基因是否位于不同對同源染色體上
以AaBb為例，若兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，則產(chǎn)生四種類型的配子。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行測交或自交時會出現(xiàn)特定的性狀分離比，如1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1(或9∶7等變式)，也會出現(xiàn)致死背景下特殊的性狀分離比，如4∶2∶2∶1、6∶3∶2∶1。在涉及兩對等位基因遺傳時，若出現(xiàn)上述性狀分離比，可考慮基因位于兩對同源染色體上。

二十七
一、性染色體上基因的遺傳

X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ1、Ⅱ2區(qū)段)，不存在等位基因。XY染色體各區(qū)段遺傳特點(diǎn)如下：
1．基因位于Ⅱ1區(qū)段——屬伴Y遺傳，相關(guān)性狀只在雄性(男性)個體中表現(xiàn)，與雌性(女性)無關(guān)。
2．基因位于Ⅱ2區(qū)段：屬伴X遺傳，包括伴X隱性遺傳(如人類色盲和血友病遺傳)和伴X顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病遺傳)。
3．基因位于Ⅰ區(qū)段：涉及Ⅰ區(qū)段的基因型雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，盡管此區(qū)段包含等位基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關(guān)，如當(dāng)基因在常染色體上時Aa×aa后代中無論雌性還是雄性均既有顯性性狀(Aa)又有隱性性狀(aa)，然而，倘若基因在XY染色體同源區(qū)段上，則其遺傳狀況要據(jù)親代基因型而定，如圖所示：

二、人類遺傳病
1．明確僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)
(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)
①發(fā)病率女性高于男性；②世代遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病。
(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)
①發(fā)病率男性高于女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的父親和兒子一定患病。
2．先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系
先天性疾病 家族性疾病 遺傳病
特點(diǎn) 出生時已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病 一個家族中多個成員都表現(xiàn)出同一種病 能夠在親子代個體之間遺傳的疾病
病因 可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān) 可能是遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)無關(guān) 遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的
關(guān)系 (1)先天性疾病不一定是遺傳病 (2)家族性疾病不一定是遺傳病 (3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，后天性疾病不一定是遺傳病
舉例 先天性遺傳?。合忍煊扌?、多指、白化病、苯丙酮尿癥 先天性非遺傳性疾病：胎兒在子宮內(nèi)受天花病毒感染，出生時留有瘢痕 后天性非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一個家族中多個成員患夜盲癥



三、常見遺傳病的家系分析(加試)
“四步法”分析遺傳系譜圖
步驟 現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶 圖譜特征
第一，排除或確定伴Y遺傳 若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳
第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳
“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳
第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上 ①雙親有病，兒子正常 ②父病女必病，子病母必病 伴X染色體顯性遺傳
①雙親有病，女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病 常染色體顯性遺傳
①父親正常，兒子有病 ②母病子必病，女病父必病 伴X染色體隱性遺傳
①雙親正常，女兒有病 ②母病子不病或女病父不病 常染色體隱性遺傳
第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測 ①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→ ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→


四、基因位置的判斷方法
1．基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷
(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即：
正反交實(shí)驗(yàn)?
(2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法判斷，即：
隱性雌×顯性雄
2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳
適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。
(1)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀，即：
純合隱性雌×純合顯性雄?
(2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：
雜合顯性雌×純合顯性雄?

二十八.患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率
(1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下常染色體遺傳病需要乘生男生女的概率1/2。
(2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。

二十九.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析
1．含32P的噬菌體侵染大腸桿菌

2．含35S的噬菌體侵染大腸桿菌

3. 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，注意以下幾個原理
(1)“短時間保溫”應(yīng)理解為盡量保證親代噬菌體已侵入細(xì)菌而子代還未使細(xì)菌發(fā)生裂解。如果時間過短，親代噬菌體還未侵入細(xì)菌體內(nèi)；如果時間過長，子代噬菌體就會釋放到細(xì)菌外面來，這時，就會對離心的結(jié)果產(chǎn)生影響。
(2)攪拌是將培養(yǎng)液放入攪拌器中攪拌，其目的是使細(xì)菌外吸附著的噬菌體外殼與細(xì)菌分離，而不是把細(xì)菌攪碎。
(3)離心分離是一種分離混合物的方法，離心的結(jié)果是質(zhì)量大的顆粒在下層，質(zhì)量小的顆粒在上層，從而達(dá)到分離的目的。在該實(shí)驗(yàn)中，被感染的細(xì)菌(含有子代噬菌體的細(xì)菌)在下層的沉淀物中，噬菌體顆粒的質(zhì)量較小，在上層的上清液中。
(4)本實(shí)驗(yàn)的同位素標(biāo)記需分兩步走：先對細(xì)菌做標(biāo)記，用以培養(yǎng)獲得有標(biāo)記的噬菌體，再用此已標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。
(5)實(shí)驗(yàn)需分兩組進(jìn)行：標(biāo)記DNA的為一組，標(biāo)記蛋白質(zhì)的為另一組。因?yàn)榉派湫詸z測不能方便地分清元素種類，只能區(qū)分有無標(biāo)記元素。
二、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的誤區(qū)提醒
1．轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型菌的DNA片段整合到R型菌的DNA中，使受體菌獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。
2．轉(zhuǎn)化的只是少部分R型菌：由于轉(zhuǎn)化受到DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等的影響，實(shí)驗(yàn)中并不是所有的R型菌都轉(zhuǎn)化成了S型菌，而只是小部分R型菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化。
3．體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只是證明已經(jīng)被加熱殺死的S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子；體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)、莢膜等不是遺傳物質(zhì)。
三、生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的判別
1．DNA和RNA共同存在時，DNA是遺傳物質(zhì)，RNA是DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，它不是遺傳物質(zhì)。只有在少數(shù)沒有DNA存在的病毒中，RNA才起遺傳物質(zhì)的作用。
2．一切有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其遺傳物質(zhì)都是DNA。不管是細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)都是DNA，但細(xì)胞質(zhì)中主要的核酸為RNA。
3．核酸和遺傳物質(zhì)是兩個概念，生物的遺傳物質(zhì)是核酸(DNA或RNA)，說DNA是主要的遺傳物質(zhì)，是針對整個生物界而言的。
四、DNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算
DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若將親代DNA分子復(fù)制n代，其結(jié)果分析如下：
1．子代DNA分子數(shù)為2n個。
(1)含有親代鏈的DNA分子數(shù)為2個。
(2)不含親代鏈的DNA分子數(shù)為2n－2個。
(3)含子代鏈的DNA有2n個。
2．子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n＋1條。
(1)親代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條。
(2)新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n＋1－2條。
3．消耗的脫氧核苷酸數(shù)
(1)若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)個。
(2)第n次復(fù)制所需該脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1個。

三十.堿基計(jì)算的規(guī)律
規(guī)律1：在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A＝T，C＝G，A＋G＝C＋T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。
規(guī)律2：在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)的兩堿基之和(如A＋T或C＋G)占全部堿基的比例等于其任何一條單鏈中這兩種堿基之和占該單鏈中堿基數(shù)的比例(單雙鏈轉(zhuǎn)化公式)。
規(guī)律3：DNA分子一條鏈中的比值的倒數(shù)等于互補(bǔ)鏈中此比例的比值，在整個DNA分子中該比值等于1(不配對的堿基之和比例在兩條單鏈中互為倒數(shù))。
規(guī)律4：DNA分子一條鏈中的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個DNA分子中該種比例的比值(配對的堿基之和的比值在兩條單鏈和雙鏈中比值都相等)。
規(guī)律5：不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對的堿基之和的比值不同，即的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。
規(guī)律6：若＝b%，則＝%。
規(guī)律7：若已知堿基A占雙鏈的比例＝c%，則的比例無法確定，但最大值可求出為2c%，最小值為0。

三十一.用圖解法解決DNA分子復(fù)制的有關(guān)問題
用含32P的DNA分子做親代，放在31P的原料中，復(fù)制n次。
(1)產(chǎn)生的子代DNA分子中，各類DNA分子所占比例：

復(fù)制n次，產(chǎn)生DNA分子數(shù)為2n個，含32P的有2個，所占比例為；含31P的有2n個，所占比例為＝1；只含32P的為0，所占比例為0；只含31P的有(2n－2)個，所占比例為。
(2)同理，復(fù)制n次產(chǎn)生的DNA分子有關(guān)鏈數(shù)的計(jì)算：產(chǎn)生總鏈數(shù)為2n×2＝2n＋1，含有31P的鏈有(2n＋1－2)條，所占比例為。

三十二.轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中的四個易錯點(diǎn)
(1)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物不只是mRNA，還有tRNA、rRNA，但只有mRNA攜帶遺傳信息，3種RNA都參與翻譯過程，只是作用不同。
(2)翻譯過程中mRNA并不移動，而是核糖體沿著mRNA移動，進(jìn)而讀取下一個密碼子。
(3)轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中的堿基配對不是A－T，而是A－U。
(4)并不是所有的密碼子都決定氨基酸，其中終止密碼子不決定氨基酸。

三十三.辨析三種可遺傳變異的9個誤區(qū)
1．“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間染色體片段的交換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。
2．“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基對的缺失、增加，屬于基因突變。
3．“變異水平”：基因突變、基因重組屬于分子水平的變異，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體畸變屬于細(xì)胞水平的變異，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到。
4．基因突變一定造成DNA 核苷酸序列的改變，改變基因的質(zhì)，但不會改變基因的數(shù)量。由于密碼子的簡并性，基因突變不一定造成生物性狀的改變。
5．通過基因突變會產(chǎn)生新的基因和基因型，基因突變也是唯一能產(chǎn)生新基因的變異?；蛑亟M和染色體畸變只能產(chǎn)生新的基因型而不能產(chǎn)生新的基因。
6．基因突變的有害性指對生物體而言，但對進(jìn)化而言，基因突變大多數(shù)是有利的。
7．無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂，都可以發(fā)生基因突變及染色體畸變現(xiàn)象，但基因突變主要發(fā)生在間期，染色體畸變主要發(fā)生在分裂期。染色體畸變既有染色體數(shù)目變異，也有染色體結(jié)構(gòu)變異；基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而不能發(fā)生在有絲分裂過程中。
8．單體與三體的區(qū)別：“單體”是指二倍體生物中體細(xì)胞的某對同源染色體缺失一條染色體的個體，常用2n－1來表示，如人類中的特納氏綜合征(XO型，45)；在染色體變異中，如果一對同源染色體多出一條染色體，那么稱之為“三體”，常用2n＋1來表示，如人類中的21?三體綜合征(47)；如果所有同源染色體均多出一條，則稱之為“三倍體”。
9．染色體組與染色體組型的區(qū)別：染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息；而染色體組型是描述一個生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量信息的圖像，人們常用染色體組型分析方法，來描述染色體組在有絲分裂中期的特征。
二、據(jù)圖理清“5”種生物育種

1．“親本新品種”為雜交育種。
2．“親本新品種”為單倍體育種。
3．“種子或幼苗新品種”為誘變育種。
4．“種子或幼苗新品種”為多倍體育種。
5．“植物細(xì)胞新細(xì)胞愈傷組織胚狀體人工種子―→新品種”為基因工程育種。
三、根據(jù)不同的需求選擇育種的方法
1．若要培育隱性性狀個體，則可用自交或雜交，只要出現(xiàn)該性狀即可。
2．有些植物如小麥、水稻等，雜交實(shí)驗(yàn)較難操作，則最簡便的方法是自交。
3．若要快速獲得純種，則用單倍體育種方法。
4．若實(shí)驗(yàn)植物為營養(yǎng)繁殖類如馬鈴薯、甘薯等，則只要出現(xiàn)所需性狀即可，不需要培育出純種。
5．若要培育原先沒有的性狀，則可用誘變育種。
6．若要定向改變生物的性狀，可利用基因工程育種。

三十四．根據(jù)染色體圖示判定變異類型
(1)如果是有絲分裂后期圖，若兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果。
(2)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖，若兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果。
(3)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖，若兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果。
2．染色體間的變異類型判斷方法


三十五.數(shù)字歸納現(xiàn)代生物進(jìn)化理論中的“兩、兩、三、三”




三十六.“新物種”必須具備兩個條件
(1)與原物種間已形成生殖隔離(不能雜交或能雜交但后代不育)。
(2)物種必須是可育的。如三倍體無籽西瓜、騾均不可稱為“物種”，因?yàn)樗鼈兙恰安挥钡?，而四倍體西瓜相對于二倍體西瓜則是“新物種”，因它與二倍體西瓜雜交產(chǎn)生的子代(三倍體西瓜)不育，意味著二者間已產(chǎn)生生殖隔離，故已成為另類物種。
易錯知識點(diǎn)強(qiáng)化
三十七.理清生長素的5個易錯點(diǎn)
1．生長素的產(chǎn)生部位在苗尖端，其合成不需要光。
2．感光部位在苗尖端，單側(cè)光照射苗尖端會引起生長素分布不均勻。
3．橫向運(yùn)輸是在苗尖端完成的，但發(fā)生作用的部位在苗尖端下面的一段。
4．生長素不能透過云母片，但能透過瓊脂。
5．若無尖端，外源生長素不對稱放置，也會引起生長素分布不均勻。

三十八.“兩看法”解決電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)問題
(1)一看電流計(jì)兩極連接的位置

①圖甲：靈敏電流計(jì)一極與神經(jīng)纖維膜外側(cè)連接，另一極與膜內(nèi)側(cè)連接，只觀察到指針發(fā)生一次偏轉(zhuǎn)。
②圖乙：靈敏電流計(jì)兩極都連接在神經(jīng)纖維膜外(或內(nèi))側(cè)，在箭頭處給一適宜的刺激，可觀察到電流計(jì)指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)。
(2)二看刺激能不能同時到達(dá)電流計(jì)兩極。能同時到達(dá)兩極，指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn)；不能同時到達(dá)兩極，就會產(chǎn)生電位差，指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)。
Ⅰ.電流計(jì)在神經(jīng)纖維上

①刺激a點(diǎn)，b點(diǎn)先興奮，d點(diǎn)后興奮，電流計(jì)指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)；②刺激c點(diǎn)(bc＝cd)，b點(diǎn)和d點(diǎn)同時興奮，電流計(jì)指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn)。
Ⅱ.電流計(jì)在神經(jīng)元之間(興奮在離體神經(jīng)纖維上雙向傳導(dǎo)，在突觸處單向傳遞)

①刺激b點(diǎn)，若B細(xì)胞釋放的是興奮性的化學(xué)遞質(zhì)，由于興奮在突觸間的傳遞速度小于在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)速度，所以a點(diǎn)先興奮，d點(diǎn)后興奮，電流計(jì)指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)；②刺激c點(diǎn)，興奮不能傳至a點(diǎn)，a點(diǎn)不興奮，d點(diǎn)可興奮，電流計(jì)指針只發(fā)生一次偏轉(zhuǎn)。

三十九
(1)能特異性識別抗原的細(xì)胞有：輔助性T細(xì)胞、細(xì)胞毒性T細(xì)胞、效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、記憶細(xì)胞。非特異性識別的細(xì)胞有：巨噬細(xì)胞。不具有識別功能的細(xì)胞：效應(yīng)B細(xì)胞。
(2)巨噬細(xì)胞既可以在非特異性免疫中發(fā)揮作用——直接吞噬消滅各種病原微生物；又可在特異性免疫中發(fā)揮作用——吞噬處理抗原，吞噬抗原—抗體的結(jié)合物。
(3)體液免疫和細(xì)胞免疫中都有巨噬細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞的參與。
(4)當(dāng)輔助性T淋巴細(xì)胞受損(如HIV侵入)時，細(xì)胞免疫和體液免疫都會被削弱。
(5)唾液腺和胃腺細(xì)胞分泌的殺菌物質(zhì)溶菌酶和鹽酸，屬于第一道防線；淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子有干擾素、白細(xì)胞介素等多種。

四十．過敏反應(yīng)與體液免疫的比較
比較內(nèi)容 過敏反應(yīng) 體液免疫
激發(fā)因素 致敏原 抗原
反應(yīng)時機(jī) 機(jī)體再次接觸致敏原 機(jī)體第一次或以后每次接觸抗原
抗體分布 吸附在某些細(xì)胞的表面 血清、組織液、細(xì)胞外分泌液
反應(yīng)結(jié)果 引發(fā)過敏反應(yīng) 使抗原形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán)
關(guān)系 過敏反應(yīng)是異常的體液免疫


四十一.種群數(shù)量特征的幾點(diǎn)提醒
1．出生率－死亡率＝自然增長率，決定種群密度，對于大城市春節(jié)期間人口數(shù)量的決定因素是遷入率和遷出率；年齡結(jié)構(gòu)預(yù)測種群數(shù)量的變化趨勢；年齡結(jié)構(gòu)為穩(wěn)定型的種群，種群數(shù)量不一定保持穩(wěn)定(如氣候變化)；年齡結(jié)構(gòu)既能影響出生率，又能影響死亡率，而性比率只能影響出生率，不能影響死亡率。

四十二.種群數(shù)量增長中的三大誤區(qū)
(1)誤以為“λ”就是增長率。λ指種群數(shù)量是一年前種群數(shù)量的倍數(shù)(λ＝Nt/Nt－1)。根據(jù)Nt＝N0λt，可得t年后的種群數(shù)量。而增長率指一段時間結(jié)束時種群數(shù)量相對于初始種群數(shù)量的增加部分占初始種群數(shù)量的比例，種群增長率＝(Nt－Nt－1)/Nt－1＝Nt/Nt－1－Nt－1/Nt－1＝λ－1。
(2)誤以為增長率就是增長速率。增長速率指的是單位時間內(nèi)種群數(shù)量增加的數(shù)目，增長率是一個比值。
(3)誤以為環(huán)境容納量是生物種群的最大值。環(huán)境容納量(K值)是指長時期內(nèi)，環(huán)境在不受破壞的前提下所能維持的種群最大數(shù)量。

四十三.群落的結(jié)構(gòu)和演替
1．群落結(jié)構(gòu)的2個易錯點(diǎn)
(1)不要把“竹林中的竹子整齊一致”誤以為是群落的結(jié)構(gòu)特征，這里的竹子屬于種群范疇。
(2)垂直分布≠垂直結(jié)構(gòu)
①高山植被的垂直分布：是由于隨海拔高度升高，溫度下降明顯，從而導(dǎo)致不同海拔高度植被(群落)分布不同。如：闊葉林—針葉林—高原草甸—苔原屬于四個不同的群落垂直分布。
②群落的垂直結(jié)構(gòu)的分層現(xiàn)象：是指同一個群落內(nèi)不同物種的配置情況，包括植物的分層現(xiàn)象(決定因素：陽光)和動物的分層現(xiàn)象(決定因素：食物條件和棲息空間)。
2．有關(guān)群落的結(jié)構(gòu)與演替的5點(diǎn)提醒
(1)群落的空間結(jié)構(gòu)指的是群落中以種群為單位的空間配置，而非同一種群中不同個體的空間配置，所以“麥田中的小麥整齊一致”并非群落的結(jié)構(gòu)特征。
(2)每一群落都有垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)，所以無論草原還是森林都有垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)。
(3)群落演替過程中物種取代是一種優(yōu)勢取代，而非完全取而代之，某物種在資源利用等方面的優(yōu)勢消失并不意味著該物種滅絕。
(4)群落演替類型的主要區(qū)別在于起點(diǎn)不同，另外一般原生演替歷時漫長，而次生演替歷時短，但最終是否能夠演替為森林，要看環(huán)境條件。
(5)演替不是一個無休止的過程：任何環(huán)境下的演替都要最終達(dá)到一個成熟階段，這時候群落和周圍環(huán)境處于相對平衡的穩(wěn)定狀態(tài)。

四十四.探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化的5點(diǎn)注意事項(xiàng)(加試)
1．方格內(nèi)細(xì)胞的計(jì)數(shù)順序?yàn)椤白笊稀疑稀蚁隆笙隆保瑝涸诜礁窬€上的細(xì)胞只計(jì)左線和上線上的細(xì)胞數(shù)。
2．從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)前，擰緊試管蓋將試管倒轉(zhuǎn)數(shù)次，目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，減小誤差。
3．每天計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量的時間要固定。
4．溶液要進(jìn)行定量稀釋。
5．計(jì)算1 mL菌液的數(shù)量時必須搞清如下等量關(guān)系：1 mL＝1 cm3＝1 000 mm3。

四十五．關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)成分的三個易混點(diǎn)
(1)綠色植物≠生產(chǎn)者：藍(lán)細(xì)菌是原核生物，能進(jìn)行光合作用，屬于生產(chǎn)者；而菟絲子營寄生生活，屬于消費(fèi)者。
(2)動物≠消費(fèi)者：禿鷲、蚯蚓、原生動物等以動植物殘體為食的腐生動物屬于分解者。
(3)細(xì)菌≠分解者：硝化細(xì)菌和光合細(xì)菌是自養(yǎng)型微生物，屬于生產(chǎn)者；寄生細(xì)菌屬于消費(fèi)者。

四十六.食物鏈和食物網(wǎng)中的數(shù)量變化分析
(1)若處于食物鏈中第一營養(yǎng)級的生物(生產(chǎn)者)數(shù)量減少，整個食物鏈中的其他生物都會減少，簡單記為：“一級生物若減少，其他生物跟著跑”。
(2)“天敵”一方減少，短時間內(nèi)被捕食者數(shù)量會增加，但從長時間來看，會先增加后趨于穩(wěn)定，簡單記為：“如果天敵患了病，先增后減再穩(wěn)定”。
(3)若處于中間營養(yǎng)級的生物數(shù)量減少，則這種生物數(shù)量的變化視具體食物鏈而定：“中間生物被捕殺，不同情況要分家”。大體遵循如下思路：①生產(chǎn)者數(shù)量相對穩(wěn)定原則，即消費(fèi)者某一種群數(shù)量發(fā)生變化時，一般不考慮生產(chǎn)者數(shù)量的增加或減少。②最高營養(yǎng)級的生物種群數(shù)量相對穩(wěn)定原則，即當(dāng)處于最高營養(yǎng)級的生物種群其食物有多種來源時，若其中一條食物鏈中某種生物減少，該種群的數(shù)量不會發(fā)生較大變化。③在食物網(wǎng)中，當(dāng)某種生物因某種原因而數(shù)量減少時，對另一種生物數(shù)量的影響，沿不同的食物鏈分析結(jié)果不同時，應(yīng)以中間環(huán)節(jié)少的為分析依據(jù)。簡單記為：“食物網(wǎng)，食物鏈，生物數(shù)量好判斷，首先你要有主見，環(huán)節(jié)少的先看見”。
界定初級生產(chǎn)量、生物量與次級生產(chǎn)量間的關(guān)系
(1)總初級生產(chǎn)量(GP)＝凈初級生產(chǎn)量(NP)＋植物呼吸量(R)。
(2)當(dāng)凈生產(chǎn)量表示在某一時刻前的有機(jī)物積累量時即為生物量。
(3)次級生產(chǎn)量的能量來源于初級生產(chǎn)量。
(4)初級生產(chǎn)量、生物量和次級生產(chǎn)量的能量均直接或間接來源于太陽光能。

四十七．能量流動的過程圖解

(1)能量的來源：太陽能。
(2)起點(diǎn)：從生產(chǎn)者固定的太陽能開始。
(3)總量：流經(jīng)生態(tài)系統(tǒng)的總能量，是生產(chǎn)者通過光合作用所固定的全部太陽能。
(4)渠道：食物鏈和食物網(wǎng)。
(5)能量轉(zhuǎn)化：太陽能→有機(jī)物中的化學(xué)能→熱能(最終散失)。
(6)流動形式：有機(jī)物中的化學(xué)能。
(7)散失途徑：細(xì)胞呼吸，包括各個營養(yǎng)級自身的呼吸消耗以及分解者的細(xì)胞呼吸。
(8)能量散失的形式：以熱能形式散失。




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