資源簡介 山東省煙臺市龍口第一中學(xué)東校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期第二次月考生物試題一、單選題1.核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。如圖所示為真核生物不同大小rRNA形成過程,該過程分A、B兩個(gè)階段進(jìn)行,S代表沉降系數(shù),其大小可代表RNA分子的大小。研究發(fā)現(xiàn)在去除蛋白質(zhì)的情況下,B過程仍可發(fā)生。下列敘述正確的是( )A.核糖體是經(jīng)密度梯度離心法分離下來的最小細(xì)胞器B.45S前體合成的場所是核仁,所需的酶是RNA聚合酶C.A階段所示過程為翻譯,合成方向是從左到右D.B過程是轉(zhuǎn)錄后加工,參與該過程的酶是蛋白質(zhì)2.脂多糖(LPS)是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁外壁的組成成分,酸性磷酸酶(ACP)是溶酶體的標(biāo)志酶。在酸性環(huán)境中,ACP能夠催化表面帶有磷酸酯的異物水解,從而達(dá)到預(yù)防細(xì)菌感染的目的。科研人員將LPS注射進(jìn)三角帆蚌,在不同時(shí)間測定其血清中ACP的活性,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.若ACP進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),其活性將會受影響B.LPS可以促進(jìn)三角帆蚌體內(nèi)的ACP活性的增強(qiáng)C.由圖可知,48 h時(shí)ACP為水解反應(yīng)提供的活化能最高D.增強(qiáng)ACP的活性能有效降低由水體中某些細(xì)菌引起的三角帆蚌感染3.熒光素接受ATP提供的能量后被激活,在熒光素酶的催化下,熒光素與氧發(fā)生化學(xué)反應(yīng)發(fā)出熒光。利用上述原理,ATP熒光檢測儀可通過測定熒光的強(qiáng)度來估測樣品中細(xì)菌的含量。下列說法錯(cuò)誤的是( )A.ATP水解為熒光素提供能量時(shí),其中遠(yuǎn)離腺苷的特殊化學(xué)鍵斷裂B.熒光檢測儀中含有細(xì)菌裂解劑,能釋放細(xì)菌細(xì)胞的ATPC.熒光素氧化發(fā)出熒光的過程涉及化學(xué)能到光能的能量轉(zhuǎn)換D.一般情況下,樣品中細(xì)菌越多,測得的發(fā)光值越小4.圖甲是人的紅細(xì)胞長時(shí)間處在不同濃度的NaCl溶液中,紅細(xì)胞的體積(V)與初始體積(V0)之比的變化曲線;圖乙是某植物細(xì)胞在一定濃度的NaCl溶液中細(xì)胞失水量的變化情況。下列分析正確的是( )A.從圖甲可見250mmol/LNaCl溶液不影響人紅細(xì)胞的代謝B.圖乙中植物細(xì)胞體積的變化是先減小后明顯增大C.圖乙中a點(diǎn)細(xì)胞失水量最大,此時(shí)溶質(zhì)開始進(jìn)入細(xì)胞D.人的紅細(xì)胞長時(shí)間處在300mmol/LNaCl溶液可能死亡,乙圖的處理時(shí)間內(nèi)細(xì)胞一直有生物活性5.蛋白質(zhì)分泌是實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間信息交流的重要環(huán)節(jié)。在真核細(xì)胞中,大多數(shù)分泌蛋白需要在最初合成的信號肽序列引導(dǎo)下進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體途徑分泌到細(xì)胞外;少數(shù)分泌蛋白通過如圖所示的4種途徑分泌到細(xì)胞外。正確的是( )A.分泌蛋白的信號肽序列在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成B.蛋白質(zhì)分泌有3種途徑依賴于質(zhì)膜的流動(dòng)性C.蛋白質(zhì)分泌后不一定通過調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝發(fā)揮作用D.圖中分泌蛋白的合成途徑可在原核細(xì)胞中發(fā)生6.多項(xiàng)研究表明,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶II(ACE2)是新型冠狀病毒的細(xì)胞受體,是一種跨膜糖蛋白。新型冠狀病毒感染宿主細(xì)胞后,病毒表面的S蛋白能“抓住”人體組織細(xì)胞表面的ACE2,使新型冠狀病毒包膜與人體組織細(xì)胞膜發(fā)生膜融合,病毒得以進(jìn)入人體。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.ACE2的糖側(cè)鏈主要是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上添加的B.ACE2合成、運(yùn)輸過程與生物膜的選擇透過性有關(guān)C.新型冠狀病毒包膜的主要成分可能為脂質(zhì)和蛋白質(zhì)D.ACE2與S蛋白的結(jié)合機(jī)制可為新型抗病毒藥物研發(fā)提供思路7.某小組為了解某種加酶洗衣粉對蛋白質(zhì)的水解作用,將相同大小的蛋白塊置于等量相同適宜濃度的洗衣粉溶液中,蛋白塊消失所需的時(shí)間與溫度的關(guān)系如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )A.該洗衣粉水解脂肪的最適溫度也是45℃B.B和C兩點(diǎn)催化效率相同的原因是酶的空間結(jié)構(gòu)相同C.若改變洗衣粉溶液的pH,則A點(diǎn)會向左或向右移動(dòng)D.若減小洗衣粉的濃度,A、B、C點(diǎn)均向上移動(dòng)8.離子交換吸附是植物根吸收礦質(zhì)離子的第一階段,是指細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2溶于水形成H2CO3,H2CO3解離出HCO3-和H+,分別與土壤溶液中的陰離子和陽離子進(jìn)行交換,使得陰陽離子吸附在根細(xì)胞膜表面的過程。離子的選擇吸收是指植物對同一溶液中不同離子或同一無機(jī)鹽溶液的陽離子和陰離子吸收比例不同的現(xiàn)象。某植物根系對幾種陰、陽離子的吸收情況見下表。下列說法錯(cuò)誤的是( )鹽溶液類型 離子的吸收量情況NaNO3 Na+吸收少 NO3-吸收多(NH4)2SO4 NH4+吸收多 SO42-吸收少NH4NO3 NH4+和NO3-,吸收量相同A.根細(xì)胞膜上的H+可與NaNO3鹽溶液中的Na+交換吸附B.根吸收礦質(zhì)離子與細(xì)胞膜上載體的種類和數(shù)量有關(guān)C.土壤通氣狀況影響根對礦質(zhì)離子的吸收速率D.長期施用肥料NaNO3,可能會引起土壤酸化9.以下關(guān)于各種人類疾病與其病原體的相關(guān)敘述,正確的是A.乙肝是由乙肝病毒引起,乙肝病毒只有核糖體一種細(xì)胞器B.結(jié)核桿菌可引起肺結(jié)核,其細(xì)胞內(nèi)沒有核仁,只有線狀DNAC.灰指甲是由某些真菌引起,真菌不能發(fā)生染色體變異D.蛔蟲可在人體腸道內(nèi)寄生,其細(xì)胞具有生物膜系統(tǒng)10.在新冠病毒疫苗中,mRNA疫苗被廣泛關(guān)注,其原理是將一段病毒蛋白的mRNA序列注入細(xì)胞,使其在宿主細(xì)胞內(nèi)合成特定蛋白,進(jìn)而引發(fā)免疫反應(yīng)。mRNA自身穩(wěn)定性差,如圖所示的脂質(zhì)體模型是科學(xué)家構(gòu)建的核酸輸送系統(tǒng)。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.脂質(zhì)體將mRNA包裹在內(nèi),可抵御核酸酶的水解B.注射mRNA疫苗產(chǎn)生的抗體可以與病毒mRNA特異性結(jié)合C.脂質(zhì)體輸送系統(tǒng)的構(gòu)建,利用了磷脂分子的親水、疏水特性D.脂質(zhì)體表面亦可聯(lián)結(jié)抗體,把藥物精確運(yùn)送到患病部位11.下列對于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,正確的是( )A.沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞不能對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工B.沒有核糖體的細(xì)胞不能合成蛋白質(zhì),但可能合成細(xì)胞骨架C.沒有細(xì)胞核的真核細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化D.沒有葉綠體的植物細(xì)胞(如根細(xì)胞)經(jīng)培養(yǎng)后,不能獲得完整的綠色植株12.某嗜熱好氧桿菌長有許多觸角,內(nèi)含大量葉綠素,能在培養(yǎng)基上同其他細(xì)菌爭奪陽光。下列敘述正確的是( )A.該菌的細(xì)胞質(zhì)高度區(qū)室化、功能專一化B.除去該菌的細(xì)胞壁需要利用纖維素酶和果膠酶C.培養(yǎng)該菌的培養(yǎng)基可以不用碳源,但必須給予光照D.該菌與有氧呼吸有關(guān)的酶全部游離在細(xì)胞質(zhì)中13.是一種含51個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)類激素,在糖類代謝中起重要作用。下圖表示胰島B細(xì)胞中胰島素的合成與加工過程,下列分析錯(cuò)誤的是( )場所 核糖體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體合成、加工過程A.信號肽和C肽分別在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體內(nèi)被切除與兩種細(xì)胞器所含酶的種類有關(guān)B.前胰島素原切除信號肽及C肽產(chǎn)生一分子胰島素的過程,至少消耗3分子水C.成熟的胰島素中有5個(gè)游離的羧基,那么組成胰島素的氨基酸中有54個(gè)羧基D.在糖類代謝中,胰島素具有調(diào)節(jié)和催化的作用14.超氧化物歧化酶(SOD)分子含二條或四條肽鏈,其活性中心都含有金屬離子。SOD是一類廣泛存在于生物體內(nèi)各個(gè)組織中的重要金屬酶,是唯一能夠特異性清除自由基O2-的抗氧化酶,可作為藥用酶使用。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.金屬離子的存在與否直接影響SOD活性B.從小鼠體內(nèi)提取的SOD可能會被人體免疫排斥C.SOD易透過細(xì)胞膜,能減緩細(xì)胞衰老速率D.SOD口服后會被消化道中的蛋白酶水解15.下列對組成細(xì)胞和生物體的有機(jī)物的描述中,正確的是( )A.1分子ATP脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)可形成1分子腺嘌呤核糖核苷酸B.性激素與生長激素都能與雙縮脲試劑作用呈現(xiàn)紫色C.細(xì)胞核內(nèi)的核酸只含脫氧核糖,細(xì)胞質(zhì)中的核酸只含核糖D.葡萄糖、乳酸、氨基酸依次是光合作用、細(xì)胞呼吸、基因翻譯的產(chǎn)物16.著名歸國生物學(xué)家施一公專注于膜蛋白等領(lǐng)域的研究,做出了舉世矚目的成就。下列有關(guān)膜蛋白的敘述,正確的是( )A.囊性纖維病主要是由于控制鈣離子運(yùn)輸?shù)目缒さ鞍祝–FTR蛋白)結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的B.膜蛋白在細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)對稱分布,保證了生命活動(dòng)的高度有序性C.性激素通過與其靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合傳遞信息,發(fā)揮調(diào)節(jié)功能D.有些膜蛋白可能同時(shí)具有多種功能,如運(yùn)輸功能和催化功能17.受體是一類能夠識別和選擇性結(jié)合某種信號分子的大分子,分為細(xì)胞內(nèi)受體和細(xì)胞表面受體。下圖表示不同的信號分子對靶細(xì)胞作用的方式,下列有關(guān)說法不正確的是( )A.細(xì)胞合成和分泌的信號分子均與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器有關(guān)B.某細(xì)胞產(chǎn)生的信號分子通過甲圖方式傳遞信息體現(xiàn)了細(xì)胞之間的信息交流C.信號分子與受體結(jié)合的部位與細(xì)胞膜的特性以及信號分子的化學(xué)性質(zhì)有關(guān)D.信號分子可能通過調(diào)控靶細(xì)胞內(nèi)基因的表達(dá)改變細(xì)胞的行為18.對某動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn),如下示意圖所示,其基本過程:①用某種熒光材料標(biāo)記該動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)胞表面出現(xiàn)熒光斑點(diǎn)。②用激光束照射該細(xì)胞表面的某一區(qū)域,該區(qū)域熒光淬滅(消失)。③停止激光束照射一段時(shí)間后,該區(qū)域的熒光逐漸恢復(fù),即有出現(xiàn)了斑點(diǎn)。上述實(shí)驗(yàn)不能說明的是A.細(xì)胞膜具有流動(dòng)性B.熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合C.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾?br/>D.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動(dòng)速率19.蛋白質(zhì)的脂化是脂類分子與蛋白質(zhì)結(jié)合,激活其結(jié)構(gòu)與功能的過程,最新研究發(fā)現(xiàn)過量銅離子進(jìn)入到線粒體后直接與脂化蛋白結(jié)合,干擾了脂化蛋白的功能,影響線粒體的代謝,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。若阻斷細(xì)胞凋亡途徑,過量銅離子進(jìn)入線粒體仍然會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)脂化有利于保障細(xì)胞能量的供應(yīng)B.銅屬于細(xì)胞的大量元素,是細(xì)胞內(nèi)有重要作用的無機(jī)鹽C.過量銅離子在線粒體干擾脂化蛋白導(dǎo)致細(xì)胞死亡不屬于凋亡D.銅離子干擾線粒體內(nèi)脂化蛋白的機(jī)制可為癌癥治療提供思路20.某些細(xì)胞結(jié)構(gòu)之間可以通過膜接觸位點(diǎn)(MCS)直接接觸實(shí)現(xiàn)信息交流。MCS作用機(jī)理是接受信息并為脂質(zhì)、Ca2+等物質(zhì)提供運(yùn)輸?shù)奈稽c(diǎn)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線粒體、質(zhì)膜、高爾基體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)之間都存在MCS,能影響細(xì)胞內(nèi)的代謝。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線粒體MCS接觸后,MCS構(gòu)象改變導(dǎo)致線粒體內(nèi)Ca2+濃度發(fā)生變化。線粒體內(nèi)Ca2+濃度適度升高會促進(jìn)呼吸作用,但是過度且持續(xù)性Ca2+濃度升高會改變線粒體膜通透性導(dǎo)致細(xì)胞衰老,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、線粒體膜、質(zhì)膜、高爾基體膜都屬于生物膜系統(tǒng)B.線粒體內(nèi)Ca2+濃度升高會降低細(xì)胞代謝速率C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的聯(lián)系不一定依賴于囊泡D.MCS具有信息交流和物質(zhì)運(yùn)輸功能二、多選題21.如圖表示紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞在某一濃度的蔗糖溶液中,液泡體積和細(xì)胞吸水能力的相關(guān)曲線。不考慮細(xì)胞失活,下列敘述正確的是( )A.B點(diǎn)時(shí),細(xì)胞液濃度小于此時(shí)的外界溶液濃度B.若適當(dāng)增大外界溶液濃度,則A點(diǎn)將向左上方移動(dòng)C.液泡體積為V1時(shí),細(xì)胞液濃度小于外界溶液濃度D.細(xì)胞失水,細(xì)胞液濃度增大導(dǎo)致細(xì)胞吸水能力增強(qiáng)22.為研究Cu2+和Cl-對淀粉酶活性的影響,某小組設(shè)計(jì)了如下操作順序的實(shí)驗(yàn)方案:甲組:CuSO 溶液→緩沖液→淀粉酶溶液→淀粉溶液→保溫→碘液檢測→深藍(lán)色乙組:NaCl溶液→緩沖液→淀粉酶溶液→淀粉溶液→保溫→碘液檢測→無色丙組:蒸餾水→緩沖液→淀粉酶溶液→淀粉溶液→保溫→碘液檢測→淺藍(lán)色各組試劑量均適宜。下列對該實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),不合理的是( )A.加緩沖液的目的是維持溶液的pH相對穩(wěn)定B.若要達(dá)到上述實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹辽龠€需要增設(shè)兩組實(shí)驗(yàn)作為對照組C.實(shí)驗(yàn)可證明Cu2+能抑制淀粉酶活性,Cl-能激活淀粉酶活性D.若適當(dāng)減少淀粉酶溶液,為保持各組顯色結(jié)果不變,則應(yīng)適當(dāng)延長保溫時(shí)間23.蛋白復(fù)合體種類較多,其中核孔復(fù)合體是由多個(gè)蛋白質(zhì)鑲嵌在核孔上的一種雙向親水核質(zhì)運(yùn)輸通道。易位子是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白復(fù)合體,其中心有一個(gè)直徑約為2納米的通道,能與信號肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊,則會通過易位子運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。下列說法正確的是( )A.核孔的數(shù)目因細(xì)胞種類及代謝狀況不同而有所差別B.核孔復(fù)合體的雙向性是指物質(zhì)均可以雙向進(jìn)出核孔C.易位子與核孔均具有運(yùn)輸某些大分子物質(zhì)進(jìn)出的能力D.易位子進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸時(shí)具有識別能力,體現(xiàn)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的選擇性24.可利用“熒光素——熒光素酶生物發(fā)光法”對熟食樣品中活菌含量進(jìn)行檢測。將樣品研磨后離心處理,取一定量上清液放入分光光度計(jì)(測定發(fā)光強(qiáng)度的儀器)反應(yīng)室內(nèi),加入一定量的熒光素和熒光素酶,在最適條件下進(jìn)行反應(yīng),記錄發(fā)光強(qiáng)度并計(jì)算ATP含量,據(jù)此測算出細(xì)菌數(shù)量。下列說法正確的是( )A.熒光素發(fā)光需要熒光素酶和ATP的共同參與B.熒光素的發(fā)光強(qiáng)度與ATP含量成反比C.每個(gè)細(xì)菌細(xì)胞中ATP含量大致相同D.若降低反應(yīng)體系的pH值,所測數(shù)據(jù)會偏大25.細(xì)胞中的溶酶體形成過程如下圖所示,據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是( ) A.溶酶體酶、溶酶體起源于高爾基體,溶酶體主要分布在動(dòng)物細(xì)胞中B.溶酶體酶糖鏈的形成在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,M6P標(biāo)志的形成在高爾基體中C.錯(cuò)誤運(yùn)往細(xì)胞外的溶酶體酶能通過M6P受體介導(dǎo)的胞吞作用回收到前溶酶體中D.M6P受體通過囊泡可在高爾基體、溶酶體、細(xì)胞膜任意二者之間往復(fù)循環(huán)使用26.速凍是解決薺菜不耐貯藏的有效方法。在冷凍貯藏期,薺菜細(xì)胞中的過氧化物酶(POD)活性增強(qiáng),導(dǎo)致褐變及營養(yǎng)成分(如維生素C)氧化。為更好地保持薺菜品質(zhì),科研人員在貯藏前對薺菜進(jìn)行燙漂處理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表(POD相對酶活性是指燙漂后POD殘余酶活力與初始酶活力之比)。下列說法錯(cuò)誤的是( ) 不同燙漂條件及維生素C含量溫度℃ 實(shí)際燙漂時(shí)間(s)| POD 相對酶活性 維生素C含量(mg/100g)100 20 0.04979 47.6295 57 0.04997 44.5990 152 0.05014 41.4185 190 0.04970 34.2080 287 0.05018 32.09A.酶的研究歷程非常艱辛,畢希納研磨酵母細(xì)胞并從中提取了引起發(fā)酵的釀酶B.酶降低的活化能是指分子從容易發(fā)生反應(yīng)的活躍狀態(tài)到反應(yīng)結(jié)束的能量C.據(jù)表分析,達(dá)到基本相同的POD相對酶活性,燙漂溫度越高,所需時(shí)間越短D.短時(shí)高溫燙漂處理只破壞POD的空間結(jié)構(gòu),但不影響POD的相對酶活性27.在鹽化土壤中,大量Na+迅速流入細(xì)胞形成脅迫,影響植物正常生長。耐鹽植物可通過Ca +介導(dǎo)的離子跨膜運(yùn)輸,減少Na+在細(xì)胞內(nèi)的積累,從而提高抗鹽脅迫的能力,其主要機(jī)制如圖。下列說法錯(cuò)誤的是( ) A.在鹽脅迫下, Na+進(jìn)出細(xì)胞的運(yùn)輸方式相同B.加入H+泵抑制劑, Na+的排出量會明顯減少C.在高鹽脅迫下,胞外和胞內(nèi)Ca +對 Na+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的作用不同,但最終效應(yīng)相同D.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A、B、C 在轉(zhuǎn)運(yùn)離子時(shí)均需改變自身結(jié)構(gòu),但轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C 不具特異性28.植物液泡膜上的水通道蛋白(TIPs)是運(yùn)輸水分子的通道,可使水分子順相對含量的梯度進(jìn)行跨膜運(yùn)輸。研究發(fā)現(xiàn)TIPs在植物細(xì)胞內(nèi)只分布在液泡膜上,可作為標(biāo)記物用于識別不同植物或組織。下列說法正確的是( )A.破壞TIPs的結(jié)構(gòu),可能會影響同一細(xì)胞中葉綠體的光合作用B.破壞TIPs的結(jié)構(gòu),不直接影響植物細(xì)胞中葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)C.土壤溶液濃度過高時(shí),水分子通過TIPs的跨膜運(yùn)輸需消耗能量D.用熒光染料標(biāo)記TIPs可實(shí)現(xiàn)對植物細(xì)胞中液泡的定位三、未知29.海藻糖是由兩個(gè)葡萄糖(G)結(jié)合而成的非還原性二糖,其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、耐高溫,能幫助酵母菌克服極端環(huán)境。在無壓力狀態(tài)下,葡萄糖的代謝產(chǎn)物G6P和UDPG可抑制海藻糖合成酶基因(TPS復(fù)合體)的表達(dá),胞內(nèi)海藻糖水解酶(Nthl)水解已經(jīng)存在的海藻糖,分解膜外海藻糖的水解酶(Ath1)處于小液泡中(如圖所示)。在有壓力狀態(tài)下,TPS復(fù)合體微活,Nth1失活,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(Agt1)將細(xì)胞內(nèi)海藻糖運(yùn)至膜外,結(jié)合在磷脂上形成隔離保護(hù),酵母菌進(jìn)入休眠狀態(tài)以度過惡劣的環(huán)境。回答下列相關(guān)問題:無壓力狀態(tài)下酵母海藻糖代謝圖(1)與大腸桿菌細(xì)胞相比,酵母菌細(xì)胞最主要的結(jié)構(gòu)特征是 。在無壓力狀態(tài)下下,細(xì)胞內(nèi)海藻糖含量低的原因有 。(2)在有壓力狀態(tài)下,TPS復(fù)合體激活,胞內(nèi)產(chǎn)生大量海藻糖,此時(shí)磨碎酵母菌制成溶液,加入斐林試劑,在水浴加熱條件下, (填“出現(xiàn)”或“不出現(xiàn)”)磚紅色沉淀,原因是 。(3)發(fā)面時(shí)所用的干酵母因海藻糖的保護(hù)而表現(xiàn)為代謝 ,對其活化的過程中,酵母菌內(nèi)的變化有 、 ,由于海藻糖被分解為葡萄糖,葡萄糖的代謝產(chǎn)物G6P和UDPG抑制TPS復(fù)合體基因的活性,在這種調(diào)節(jié)機(jī)制下,酵母菌迅速活化,從而適應(yīng)環(huán)境。四、解答題30.下圖1是小腸上皮細(xì)胞吸收亞鐵離子的示意圖,圖2表示物質(zhì)跨膜運(yùn)輸時(shí)被轉(zhuǎn)運(yùn)分子的濃度和轉(zhuǎn)運(yùn)速率的關(guān)系,a、b代表不同的運(yùn)輸方式。(1)蛋白1運(yùn)輸亞鐵血紅素的動(dòng)力是 。蛋白2具有 功能。蛋白3運(yùn)輸Fe2+的方式屬于 。(2)該細(xì)胞膜兩側(cè)的H+始終保持一定的濃度差,試結(jié)合圖1分析可能的原因是 。(3)圖2所示,a代表 ,b代表 。限制b方式轉(zhuǎn)運(yùn)速率進(jìn)一步提高(處于圖中虛線位置)的因素是 。(4)某同學(xué)取甲、乙兩組生理狀況相同的小腸上皮細(xì)胞,放入適宜濃度的含有一定量葡萄糖的培養(yǎng)液中,甲組細(xì)胞給予正常的呼吸條件,乙組細(xì)胞加入呼吸抑制劑,一段時(shí)間后測定溶液中葡萄糖的量。該實(shí)驗(yàn)的目的是 。31.葉酸是某些細(xì)菌合成 DNA 所必需的物質(zhì),對氨基苯甲酸是合成葉酸的原料。磺胺類藥物抑菌的原理是:磺胺類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸相似,可與其競爭性結(jié)合細(xì)胞中的二氫葉酸合成酶(作用機(jī)理如圖),通過抑制該酶的活性抑制細(xì)菌體內(nèi)葉酸的合成,使DNA 的復(fù)制受阻,從而影響細(xì)菌的生長繁殖。 (1)與無機(jī)催化劑相比,酶的催化活性更高,其原因是酶 的作用更顯著。(2)若要加強(qiáng)磺胺類藥物在人體的抑菌作用,在服用時(shí)需適當(dāng)加大劑量以保持血液中藥物的高濃度,其依據(jù)是 。(3)假定該葉酸合成酶的最適pH 為7.1,某同學(xué)在pH 為6.4條件下測定該酶的 活性后立即將pH 升高到某一數(shù)值,發(fā)現(xiàn)酶的活性并沒有改變,對出現(xiàn)升高 pH 酶活性不變的現(xiàn)象,請做出合理的解釋 .(4)為驗(yàn)證磺胺類藥物具有殺菌作用且殺菌效果與對氨基苯甲酸的濃度密切相關(guān), 可將實(shí)驗(yàn)組與對照組均配置 的對氨基苯甲酸培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌,實(shí)驗(yàn)組加入磺胺類藥物,對照組不加。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果, 組的葉酸合成速率首先達(dá)到最 高;在一定濃度范圍之內(nèi),隨對氨基苯甲酸濃度的增加,磺胺類藥物的殺菌效果 (填"增強(qiáng)"或"減弱").參考答案1.B2.C3.D4.D5.C6.B7.D8.D9.D10.B11.C12.C13.D14.C15.A16.D17.A18.C19.B20.B21.ABD22.BC23.ACD24.AC25.AD26.ABD27.AD28.ABD29. 具有成形的細(xì)胞核(具有核膜包被的細(xì)胞核) 海藻糖合成酶基因的表達(dá)受抑制,海藻糖的合成受影響;Nthl水解胞內(nèi)已存在的海藻糖 出現(xiàn) 酵母菌細(xì)胞內(nèi)除了含有海藻糖,還有葡萄糖等還原糖 緩慢 Nthl活化分解胞內(nèi)海藻糖 Athl轉(zhuǎn)運(yùn)到膜外分解膜外海藻糖30.(1) 亞鐵血紅素的濃度差 催化 主動(dòng)運(yùn)輸(2)該細(xì)胞膜上有另一種H+的載體蛋白將H+逆濃度梯度運(yùn)出細(xì)胞(3) 自由擴(kuò)散 協(xié)助擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸 載體的數(shù)目或能量的多少(4)探究小腸上皮細(xì)胞是否以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞轿掌咸烟牵ɑ蜻\(yùn)輸葡萄糖是否需要能量)31.(1)降低反應(yīng)活化能(2)磺胺類藥物與底物競爭葉酸合成酶的活性部位,其濃度越大對酶的競爭性作用越強(qiáng),對細(xì)菌增殖的抑制作用更強(qiáng)(3)該酶的最適pH為7.1,在高于和低于最適pH時(shí),各有一個(gè)pH值對應(yīng)相同的酶活性(4) 一系列濃度梯度 對照組 減弱 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫