資源簡介

2024級高一下學期5月期中
生物試題
一、單選：每小題2分，共26分。
1. 下圖表示某高等植物卵細胞的染色體數目和形態模式圖，此植物葉肉細胞的染色體組數目和染色體數目分別是（ ）
A. 3和12 B. 6和24
C. 8和24 D. 12和36
2. 將基因型AaBb植株的花粉粒或花瓣細胞同時在適宜的條件下進行離體培養，正常情況下，花粉或花瓣細胞發育成的幼苗的基因型不可能是（ ）
A. ab B. Ab C. aaBB D. AaBb
3. 下列有關基因突變和基因重組的敘述正確的是（ ）
A．基因突變若發生在生殖細胞中，將遵循孟德爾遺傳規律傳遞給后代，若發生在體細胞中，則不能遺傳給后代
B．抑癌基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質活性過強，就可能引起細胞癌變
C．“一母生九子，九子各不同”和基因重組有關，基因重組是生物變異的根本來源
D．基因突變可以發生在細胞內不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位，說明基因突變具有隨機性
4. Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發生了甲基化修飾，導致細胞中的Y蛋白含量減少。下列敘述正確的是（ ）
A. DNA甲基化會引起Y基因中脫氧核苷酸序列的改變
B. DNA甲基化后會導致Y基因的表達受到抑制
C. DNA甲基化引起的Y蛋白含量減少不會遺傳給后代
D. 抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化
5. 圖甲、乙、丙、丁分別表示不同變異類型，其中圖丙中的基因2由基因1變異而來。下列有關說法正確的是（ ）
A. 圖甲表示染色體結構變異中的易位 B. 圖乙表示基因重組，發生在四分體時期
C. 圖丙表示染色體結構變異中的缺失 D. 圖丁可能表示染色體結構變異中的重復
6. 下圖為某基因型為AaXWY的果蠅細胞中染色體的示意圖。已知減數分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發生了互換。不考慮其它變異，下列分析正確的是（ ）
A．果蠅的每個染色體組含有5條染色體
B．果蠅的基因組包含4個核DNA分子上的全部基因
C．A基因與W基因的組合發生在減數分裂Ⅰ后期
D．該果蠅的一個精原細胞只能形成2種精子
7. Danon綜合征是一種罕見的伴X染色體顯性遺傳病，由LAMP2基因突變造成溶酶體相關膜蛋白缺失所致。下圖為該病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是(　　)
A．Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個男孩患病的概率為1
B．抗維生素D佝僂病與該病的遺傳方式不同
C．LAMP2是通過控制蛋白質的合成間接控制生物性狀的
D．若Ⅱ－1與一個正常的女性結婚，則建議他們生男孩
8. 如圖為人某種遺傳病的致病機理示意圖。據圖分析，下列有關敘述正確的是（ ）
A．過程①需要解旋酶打開DNA雙鏈
B．b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動
C．過程②中核糖體沿c鏈自左向右移動
D．此圖中的異常蛋白可表示導致鐮刀型細胞貧血癥中的異常血紅蛋白
9. 真核生物中，基因、遺傳信息、密碼子和反密碼子分別是指（ ）
①蛋白質中氨基酸的排列順序　②核苷酸的排列順序　③DNA上決定氨基酸的3個相鄰的核苷酸　④轉運RNA上識別密碼子的3個相鄰的核苷酸　⑤信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的核苷酸　⑥有遺傳效應的DNA片段
A. ⑤①④③ B. ⑥②⑤④ C. ⑥⑤①② D. ②⑥③④
10. 在肺炎鏈球菌的轉化實驗中，在培養有R型細菌的①②③④四個試管中，依次分別加入從S型活細菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質、多糖，如圖所示。經過培養，檢查結果，發現試管內出現S型細菌的是（ ）
A. ① B. ①② C. ①②③ D. ①②③④
11. 水稻高稈、矮稈分別由A和a控制，抗病和不抗病分別由B和b控制。下圖是基因型為AABB與aabb的水稻品種，通過不同的育種方法培育矮稈抗病植株，下列敘述錯誤的是（ ）
A．通過①④⑤過程獲得新品種的育種方法可以明顯縮短育種年限
B．通過②過程獲得新品種的過程一定有基因發生了堿基的替換
C．通過①③過程獲得新品種的育種方法所依據的原理是基因重組
D．過程⑦和過程⑤可以用秋水仙素處理幼苗使細胞中染色體數目加倍
12. 如圖甲是DNA分子復制的過程示意圖，A和B代表兩種不同的酶，將圖甲中某一片段放大后如圖乙所示，下列敘述錯誤的是（ ）
A. 圖甲中A為解旋酶，B為DNA聚合酶,圖乙中7表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸
B. 圖甲中b鏈和c鏈（A+G）/（T+C）的比值相等
C. 圖甲過程在綠色植物根尖細胞中進行的場所是線粒體和細胞核
D. 圖乙中5和6交替連接構成DNA的基本骨架
13. 將果蠅（2n=8）的精原細胞的核DNA用含3H的胸腺嘧啶標記后，置于不含3H標記的培養液中培養，完成一次有絲分裂后進行減數分裂，最終產生了8個精細胞。不考慮染色體互換，下列敘述正確的是（ ）
A. 有絲分裂后，子細胞中的每個核DNA都是只有一條鏈有3H標記
B. 有絲分裂后期帶3H標記的染色體數為8條
C. 減數分裂Ⅰ中期的細胞中帶3H標記的染色單體數為4條
D. 產生的8個精細胞中都有4條染色體，其中有2條帶有3H標記
二、多選題：每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。
14. 遺傳性耳聾是一種遺傳病，具有很強的遺傳異質性，即不同位點的耳聾致病基因可導致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現的耳聾。科研人員確定了一種與耳聾相關的基因，并對其進行測序，結果如圖所示。下列分析不合理的是（ ）
A. 氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程需要RNA聚合酶的參與
B. 同一個基因可突變出不同基因，體現了基因突變具有隨機性
C. 圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列一致
D. 突變的基因C控制合成的蛋白質的結構發生改變
15.下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數目的變化”實驗的敘述，正確的是（ ）
A. 實驗材料可用大腸桿菌等原核生物替代
B. 使用卡諾氏液固定細胞后須用95%的酒精沖洗2次
C. 低溫誘導和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，從而導致著絲粒不能分裂
D. 可用甲紫溶液染色后制片，顯微鏡下觀察低溫誘導的植物細胞染色體數目
16.人類遺傳病是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。右圖為人類各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險。下列相關敘述正確的是（　　）
A．遺傳病并不都是由基因突變導致，不攜帶致病基因也可能患病
B．染色體異常遺傳病在胎兒期高發可能與環境因素有關
C．“調查人群中的遺傳病”時，宜選擇多基因遺傳病作為調查對象
D．遺傳咨詢和產前診斷在一定程度上能有效預防遺傳病的產生和發展
17. 慢性髓細胞性白血病患者的第22號染色體比健康人的短，所缺失的片段接到了9號染色體上。下列相關敘述正確的是（ ）
A. 患者體細胞發生了染色體結構變異
B. A基因和B基因都是有遺傳效應的DNA片段
C. 健康人的A/a和B/b基因的遺傳遵循自由組合定律
D. 該病患者與健康人相比，體細胞中的染色體數目多了1條
18. 一對表型正常的夫婦，生育了一個有3條性染色體的紅綠色盲男孩。某同學結合下圖分析該男孩的病因，其中判斷合理的是(　　)
A．該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丁有關
B．該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丙有關
C．該男孩患病若與圖乙有關，其性染色體組成可能是XYY
D．該男孩患病若與圖甲有關，其父親不可能發生基因突變
三．非選擇題：本題包括5小題，共59分
19. 某雙鏈DNA分子的其中一條鏈某區域的堿基序列如圖所示。據圖回答下列問題：
5＇-CTGGATC-3＇
（1）請寫出該DNA分子另一條鏈對應區域的堿基序列：__ __。該區域DNA片段含有的氫鍵數為__ __。
（2）若該DNA分子共有200個堿基對，其中A為60個，則G占總堿基數的百分比為____。若該DNA分子為鏈狀結構，則含有____個游離的磷酸基團。
（3）甲、乙同學欲利用塑料片、不同顏色的橡皮泥、牙簽等材料制作DNA雙螺旋結構模型。DNA雙螺旋結構的“骨架”是 ，同一條單鏈上相鄰的C和G通過__ __（用“—”連接相關物質表示）進行連接。若甲同學制作的DNA雙螺旋結構模型的其中一條鏈的A、T、C、G數分別為4、3、6、8，乙同學制作的DNA雙螺旋結構模型的其中一條鏈的A、T、C、G數分別為5、5、4、7，則甲同學制作的DNA雙螺旋結構模型的穩定性____（填“>”或“<”）乙同學制作的。
20. 回答下列有關遺傳信息傳遞和表達的問題。
（1）圖一為細胞中合成蛋白質的示意圖，該過程的模板是___________（填名稱），核糖體的移動方向為__________（填“右→左”或“左→右”）。
（2）圖二表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①-⑤表示物質或結構，a、b、c表示生理過程。基因的表達的指的是圖中的___________（填字母）過程，a過程所需的原料是___________，完成b過程所需的酶是___________。c過程中轉運氨基酸的運載體通過圖二中的________（填字母）過程合成。在葉肉細胞中，a 、b、c 三個過程均可發生的是_____。
（3）從化學成分角度分析，與圖二中③結構的化學組成最相似的是__________。
A. 煙草花葉病毒 B. 噬菌體 C. 酵母菌 D. 染色體
（4）如果圖二中最終形成的肽鏈④有24個氨基酸，則編碼④的基因長度至少有__________個堿基（不考慮終止密碼子）。
21.1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的噬菌體侵染細胞的實驗，據圖分析：
（1）實驗包括4個步驟：
①噬菌體與大腸桿菌混合培養：②35S和32P分別標記噬菌體；③放射性檢測；④離心分離。
該實驗步驟的正確順序是___________________（用數字表示）。
（2）如果讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中，則獲得的實驗中噬菌體的培養方法是______________________。
A.用含35S的培養基直接培養噬菌體
B.用含32P培養基直接培養噬菌體
C.用含35S的培養基培養細菌，再用此細菌培養噬菌體
D.用含32P的培養基培養細菌，再用此細菌培養噬菌體
（3）用32P的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌，離心后，發現上清液中有放射性物質存在，這些放射性物質的來源可能是__________________________。
（4）赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標記T2噬菌體的蛋白質和DNA，參照如圖被標記部位分別是___________________________________（填數字編號）。
（5）噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了__________________________________。
22. 遺傳病在人類疾病中非常普遍，遺傳病的發病率和遺傳方式的調查是預防遺傳病的首要工作。回答下列問題：
(1)人類遺傳病通常是指由 而引起的人類疾病。遺傳病的檢測和預防手段有遺傳咨詢和 等。
(2)21三體綜合征是一種 遺傳病，它的成因是在生殖細胞形成的過程中21號染色體沒有分離，可能發生的時期是 。
(3)已知高度近視（近視度數在600度以上）是一種單基因遺傳病，某女性為高度近視，其父母正常。
a．由此可推斷，高度近視的遺傳方式可能為 （不考慮XY同源區段）。某同學想要通過調查的方式驗證高度近視的遺傳方式，應該從 （填“患者家系”或“人群”）中調查。
b．該女性的母親的初級卵母細胞在減數分裂Ⅰ前期，兩對非同源染色體出現如圖所示（圖中①~④為染色體編號，①②為同源染色體，③④為同源染色體）的現象。若減數分裂Ⅰ后期4條染色體隨機兩兩分離（不考慮互換），可能會形成 種類型的卵細胞，其中含有編號為 染色體的配子是正常配子。
23. 醫生對遺傳咨詢者Ⅲ7的臨床癥狀進行診斷，確定其患有一種遺傳病。而后依據其家族病史繪制了下列家系圖，同時分析該遺傳病的遺傳方式并對Ⅰ 和Ⅲ 相應的基因模板鏈測序，檢測結果如表所示。回答下列問題。
基因 基因模板鏈序列 I Ⅲ7
正常基因 5’-…GCC…-3’ 有 有
致病基因 5’-…GTC…-3’ 無 有
(1)該遺傳病的遺傳方式是 ，屬于人類常見遺傳病類型中的 。
(2)據家系圖分析，致病基因傳遞給Ⅲ7的路徑是 （用圖中數字和箭頭表示）。
(3)結合基因模板鏈測序結果，從分子水平分析該致病基因形成的原因 。如果檢測Ⅱ5相應的氨基酸序列，則對應表中該位置的氨基酸是 。密碼子：CGG（精氨酸）、GGC（甘氨酸）、CAG（谷氨酰胺）、GAC（天冬氨酸）。
(4)該遺傳病的少數個體臨床癥狀不明顯，檢測發現其致病基因有一定程度的甲基化。由此推測該基因甲基化有可能 。
2024級高一5月聯考生物 答案
1-5 BCDBD 6—10 CDBBA 11-13 BBA 14 ABC 15 BD 16 ABD 17ABC 18. AC
19. （10分）
（1）3'-GACCTAG-5' 18 （2）35% 2(或兩)
（3）(每空2分) 脫氧核糖和磷酸交替連接 —脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖— >
20.（14分）
（1）mRNA（信使RNA） 右→左
（2）(每空2分) b、c 脫氧核苷酸 RNA聚合酶 b b c
（3）A （4）144
21.（10分,每空2分）
（1）②①④③ （2）C
（3）沒有侵入大腸桿菌的噬菌體或侵入大腸桿菌的噬菌體經增殖后釋放的子代噬菌體 （4）①② （5）DNA是遺傳物質
22（14分）
(1) （每空1分）遺傳物質改變 產前診斷
(2) 染色體異常 減數分裂Ⅰ后期或減數分裂Ⅱ后期
(3) 常染色體隱性遺傳 患者家系 6 /六 ①④
23. （11分）
(1) 常染色體顯性遺傳 單基因遺傳病 (2)Ⅰ →Ⅱ →Ⅲ
(3) 致病基因中的一對堿基發生了替換 甘氨酸（1分）
(4)抑制致病基因的表達

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