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第3節 伴性遺傳
（第二課時）
第二章基因和染色體的關系
目標
01
02
03
分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點，并與相應常染色體遺傳特點相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。（生命觀念）
能根據遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。（科學思維）
運用伴性遺傳的遺傳學原理，指導優生工作或為農牧業生產服務（社會責任）
學習目標
溫故知新：伴X隱性遺傳的特點
男性多于女性
隔代交叉遺傳
女病，父、子病
情景材料一
抗維生素D性佝僂病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，發病率約1：25，000。有低血磷性和低血鈣性兩種。比較多見的是低血磷性抗維生素D佝僂病，又稱家族性低磷血癥，或腎性低血磷性佝僂病。該病主要是由于位于X染色體上的PHEX基因的突變，導致腎小管回吸收磷減少所致。腸道吸收鈣、磷不良，血磷降低，一般在0.65－0.97/mmol/L(2－3mg/dl)之間，鈣磷乘積多在30以下，骨質不易鈣化。
表現：X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
問題1：抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的，若用D和d分別表示正常和患病基因，請寫出正常和患病基因型和表現型。
一、抗維生素D佝僂病
（伴X顯性遺傳病）
（一）基因型和表現型：
女性 男性 基因型
表現型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
問題2：嘗試寫出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發病情況。
①　XDXD　× XDY
③　XdXd　× XDY
②　XDXd　× XDY
⑤　XDXd　× XdY
④　XDXD　× XbY
⑥　XdXd　× XdY
一、抗維生素D佝僂病
（伴X顯性遺傳病）
（二）特點：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
合作探究一：上圖是一個典型的抗維生素D佝僂病家族系譜圖。請小組合作思考討論，總結出抗維生素D佝僂病的特點。
一、抗維生素D佝僂病
（伴X顯性遺傳病）
（二）特點：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
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正常
患病
特點一：具有世代連續性，代代遺傳
特點二：男病，母、女病。
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
特點三：患者中女性多于男性
一、抗維生素D佝僂病
（伴X顯性遺傳病）
（二）特點：
女性患者中XDXd比XDXD發輕，XDY與XDXD癥狀一樣。
女性多于男性
世代連續遺傳
男病，母、女病
實例： 抗維生素D佝僂病
一、抗維生素D佝僂病
伴X顯性遺傳病的特點
　實戰訓練　
1.下列關于抗維生素D佝僂病的敘述，錯誤的是（ ）
A.在人群中，男性患者的數量少于女性患者的數量
B.不同的女性患者的基因型可能不同
C.男性患者的致病基因只來自其母親
D.正常女性與正常男性結婚，生育一個患病孩子的概率是1/2
　實戰訓練　
2.如圖為某家系成員患多指癥（常染色體顯性遺傳病）和甲型血友病（伴X染色體隱性遺傳病）的系譜圖。下列敘述正確的是 ( )
A．I1和I2均為雜合子
B．II2患兩種病的概率為1/8
C．II2患多指癥的概率是1/4
D.群體中女性甲型血友病發病率較高
正常男性
多指癥女性
甲型血友病男性
性別未定
二、伴Y染色體遺傳
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
外耳道多毛癥
印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄
①患者全為男性，女性全部正常。
②沒有顯隱性之分。
③父傳子，子傳孫，具有世代連續性
伴X遺傳
伴Y遺傳
伴X隱性遺傳
伴X顯性遺傳
色盲
抗維生素D佝僂癥
外耳道多毛癥
血友病
伴性遺傳
特點一：男患者遠多于女患者
特點二：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代交叉遺傳
特點三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代連續性（代代有患者）
3.男性患病的母親和女兒都患病
（男病母女病，女正父子正）
特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女
伴性遺傳小結
問題3：伴性遺傳在我們的生活中有哪些運用呢？請舉例
三、伴性遺傳的應用
在醫學中應用
優生指導
在生產實踐中的應用
蘆花雞和非蘆花雞
探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是只位于X染色體上
探究有關基因在常染色體還是X染色體上
三、伴性遺傳的應用
（一）醫學角度，指導優生：
根據伴性遺傳的規律，可以推算后代的患病概率，從而指導優生。
遺傳咨詢
【案例1】有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？
正常女性
患病男性
親代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
三、伴性遺傳的應用
（一）醫學角度，指導優生：
婚配實例 生育建議及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(純合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性攜帶者 生 ；原因：___ ____________________
女孩
該夫婦所生男孩均患色盲
男女都可
該夫婦所生男女均正常
女孩
所生男孩為色盲的概率為1/2
3.如果你是醫生，請給他們一些建議
　實戰訓練　
三、伴性遺傳的應用
（二）生產實踐，指導育種：
雞性別決定方式為ZW型,蘆花是由Z染色體上顯性基因B控制；非蘆花是隱性基因b控制的;分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞,從而提高生產效益。
蘆花雞
非蘆花雞
雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb 雌：ZBW、ZbW
問題4：請設計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區分開來。
蘆花♀ 非蘆花♂
P ZBW × ZbZb
配子
F1
ZB W Zb
ZBZb ZbW
蘆花♂
非蘆花♀
三、伴性遺傳的應用
（二）生產實踐，指導育種：
從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。
　實戰訓練　
4.雞的性別決定方式屬于ZW型,現有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄性均為蘆花性狀,雌性均為非蘆花性狀。據此推測錯誤的是
A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上,而不可能在W染色體上
B.雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應比例大
C.讓F1中的雌雄雞自由交配,產生的F2表現型雄雞有一種,雌雞有兩種
D.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產生的F3中蘆花雞占3/4
　實戰訓練　
5.家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據皮膚特征，區分其后代幼蟲雌雄的是
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
（顯隱性未知）
正反交實驗
正反交結果一致
常染色體上
正反交結果不一致
X染色體上
且其中之一出現了子代♀顯、♂隱
四、探究有關基因在常染色體還是X染色體上
【案例2】已知果蠅的直毛與卷毛是一對相對性狀，受一對等位基因控制。若實驗室有純合的直毛和卷毛雌雄果蠅若干。
問題5：請你通過一代雜交試驗確定這對等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上？
（一）正反交法：
隱性♀×顯性♂
子代♀♂表型一致
常染色體上
子代♀顯、♂隱
X染色體上
【案例3】已知果蠅的直毛與卷毛是一對相對性狀，直毛對卷毛為顯性，受一對等位基因控制。若實驗室有純合的直毛和卷毛雌雄果蠅若干。
四、探究有關基因在常染色體還是X染色體上
問題5：請你通過一代雜交試驗確定這對等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上？
（顯隱性已知）
（二）雌隱雄顯法：
已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。
用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1的性狀。
純合隱性♀ X 純合顯性♂
若子代所有雄性均為顯性性狀
若子代所有雄性均為隱性性狀
五、探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是只位于X染色體上
（一）適用條件：
方案一：
位于X、Y染色體的同源區段上
僅位于X染色體上
用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1的性狀。
方案二：
雜合顯性♀ X 純合顯性♂
若子代中雌雄個體全表現顯性性狀
若子代中雌性個體全表現顯性性狀，雄性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀
位于X、Y染色體的同源區段上
僅位于X染色體上
隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表型情況。
得F1
（均顯性）
♀ × ♂
若F2雌雄個體中都有顯性和隱性出現 則位于常染色體上
若F2中雄性個體全為顯性，雌性中既有顯性又有隱性 則位于X、Y染色體的同源區段上
得F2結果推斷
五、探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是位于常染色體上
（一）設計思路：
隱性純合♀×顯性純合♂
　實戰訓練　
6.下列關于 X 染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是 （ ）
A．男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病
B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
C．表現正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
D．患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者
　實戰訓練　
7.如圖是兩個有關紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的
A.甲的2號，乙的2號和4號
B.甲的4號，乙的2號和4號
C.甲的2號，乙的1號和4號
D.甲的4號，乙的1號和4號
　實戰訓練　
8.結合表格分析，下列相關敘述正確的是
A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼
B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼
C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花
D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花
比較生物 性別決定類型 相對性狀及基因所在位置
果蠅 XY型：XX(♀)，XY(♂) 紅眼(W)、白眼(w)，X染色體上
雞 ZW型：ZZ(♂)、ZW(♀) 蘆花(B)、非蘆花(b)，Z染色體上
　實戰訓練　
9．果蠅的灰身基因（B）對黑身基因（b）為顯性，位于常染色體上 ；紅眼基因（W）對白眼基因（w）為顯性，位于 X 染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，F1 再自由交配得 F2。下列說法正確的是 （ ）
A．F2 中會產生白眼雌蠅
B．F1 中無論雌雄都是灰身紅眼
C．F2 中雄蠅的紅眼基因都來自 F1 的父方
D．F1 中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼
　實戰訓練　
10.科學家在研究果蠅的突變體時，發現其常染色體上有顯性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和顯性基因F控制星狀眼(f控制正常眼)，均屬于純合致死基因。現讓基因型為AaFf的兩只雌、雄果蠅進行交配，欲定位A/a，F/f在染色體上的相對位置(有如圖所示三種情況)。下列有關說法正確的是（ ）
A.圖甲、乙、丙中基因A/a，F/f均遵
循基因的自由組合定律
B.若雜交后代有3種表型，比例為1∶
2∶1，則基因相對位置如圖甲所示
C.若雜交后代有4種表型，比例為4∶2∶2∶1，則基因相對位置如圖乙所示
D.若雜交后代有2種表型，比例為1∶1，則基因相對位置如圖丙所示
　實戰訓練　
11.人類的遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻表現都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優生學的角度考慮，甲乙家庭應分別選擇生育（ ）
A.男孩、男孩 B.女孩、女孩
C.男孩、女孩 D.女孩、男孩

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