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(共42張PPT)
第3節(jié) 伴性遺傳
（第一課時）
第二章基因和染色體的關系
目標
01
02
03
分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點，并與相應常染色體遺傳特點相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。（生命觀念）
能根據(jù)遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。（科學思維）
運用伴性遺傳的遺傳學原理，指導優(yōu)生工作或為農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務（社會責任）
學習目標
情景材料一
情景材料一
請準備辨色能力測試
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
情景材料一
情景視頻一
色盲的獨白（視頻）
　 紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
情景材料二
問題1：為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯(lián)？
這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此它總是和性別相關聯(lián)。
問題2：為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？
　 紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
情景材料二
問題2：為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？
這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因為隱性，另一種致病基因為顯性，因此，兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不同。
問題3：通過以上學習，請同學們總結(jié)出伴性遺傳的概念。
一、伴性遺傳
（一）概念：
決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。
若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關。
性狀與性別相關聯(lián)
伴性遺傳
合作探究一：人類的性別是由什么決定的？其他生物和人類的一樣嗎？
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44條+XY 或22對+XY）
女（44條+XX 或22對+XX）
雄性：
異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）
雌性：
同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）
二、性別決定方式
（一）XY性染色體決定型：
X
Y
人類X、Y染色體掃描電鏡照片
X
Y
X和Y同源區(qū)段
X、Y非同源區(qū)段
X、Y非同源區(qū)段
伴X遺傳
伴Y遺傳
伴X顯性
伴X隱性
伴X和Y遺傳
Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因
（一）XY性染色體決定型：
二、性別決定方式
（二）ZW性染色體決定型：
雄性：
同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）
雌性：
異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）
（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）
二、性別決定方式
（三）染色體組數(shù)決定型：
（螞蟻、蜜蜂等）
其性別與染色體的倍數(shù)有關，雄性為單倍體，雌性為二倍體。
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
雄蜂
工蜂
二、性別決定方式
（四）環(huán)境因子決定型：
（鱷魚、烏龜?shù)龋?br/>鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。
烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。
二、性別決定方式
（五）環(huán)境因子影響性別表征：
（黃鱔、紅鯛魚等）
黃鱔在發(fā)育過程中會經(jīng)過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。
1.紅綠色盲是怎樣被發(fā)現(xiàn)的？
2.完成思考與討論的下列問題：
（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？
（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？
（3）若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個男性個體的基因型。(4)就這一對等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類型？有幾種婚配組合？
3.情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。
4.情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。
三、人類紅綠色盲
合作探究一：請同學們自主學習教材P34-36頁，小組合作思考討論完成問題。
人類紅綠色盲癥
J.Dalton 1766--1844
道爾頓
《有關色盲的離奇事實——附觀察記錄》
善于發(fā)現(xiàn)問題，執(zhí)著的尋求答案，對于科學研究是多么的重要！
對我們有什么啟示：
三、人類紅綠色盲
粉紅色
白天：天藍色
夜晚：鮮紅色
圖 例
婚配關系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代數(shù)
1、2、3……
各世代中的個體
三、人類紅綠色盲
分析人類紅綠色盲
思考.討論
研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個典型的色盲家族系譜圖。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
三、人類紅綠色盲
分析人類紅綠色盲
思考.討論
研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個典型的色盲家族系譜圖。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
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1
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6
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11
12
問題4：紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？
X染色體
問題5：紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？
隱性基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XbY
XBXB或XBXb
三、人類紅綠色盲
分析人類紅綠色盲
思考.討論
問題6：若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個男性個體的基因型。
項目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常 （攜帶者） 色盲 正常 色盲
三、人類紅綠色盲
問題7：就這一對等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類型？有幾種婚配組合？
有關紅綠色盲的基因型共有 種，任意男女婚配共有 種婚配方式
5
6
①XBXB　× XBY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
三、人類紅綠色盲
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
問題8：情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。
親代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性攜帶者 男性正常
1 ： 1
證明：
男性色盲基因
只能傳給他女兒
三、人類紅綠色盲
問題9：情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。
證明：
男性色盲基因只能從母親那里傳來
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
親代 女性攜帶者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性攜帶者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
三、人類紅綠色盲
問題10：情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請分析后代患色盲癥的情況。
證明：
女兒色盲，父親一定是色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
親代 女性攜帶者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性攜帶者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
三、人類紅綠色盲
問題11：情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請分析后代患色盲癥的情況。
證明：
父親正常，女兒一定正常，母親色盲，兒子一定色盲。
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
親代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性攜帶者 男性色盲
1 ： 1
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
無色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
無色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特點一：男患者多于女患者
三、人類紅綠色盲
問題12：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性
（1）紅綠色盲基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳病,男性只有一條X染色體,只要X染色體上有紅綠色盲基因,就表現(xiàn)為紅綠色盲;
（2）而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因時才表現(xiàn)為紅綠色盲,因此紅綠色盲患者中男性多于女性。
三、人類紅綠色盲
問題12：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。
紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。
特點二：這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。
三、人類紅綠色盲
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特點三：女色盲的父親和兒子一定色盲
三、人類紅綠色盲
伴X隱性遺傳病特點
男性多于女性
隔代交叉遺傳
女病，父、子病
實例： 紅綠色盲 、血友病 、果蠅眼色的遺傳
三、人類紅綠色盲
由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。
在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。
血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。
特點：
病因：
癥狀：
伴X隱性遺傳
19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。
四、人類血友病
四、人類血友病
　實戰(zhàn)訓練　
1.果蠅的紅眼（R）對白眼（r）是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上?，F(xiàn)用一對果蠅雜交，一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1中雄果蠅與親本雌果蠅眼色相同，雌果蠅與親本雄果蠅眼色相同，那么親本果蠅的基因型組合為 （ ）
A. XR XR × Xr Y B. XrXr× XR Y
C. XR Xr × Xr Y D. XR Xr × XRY
　實戰(zhàn)訓練　
2.下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)
A.性染色體上的基因都與性別決定有關
B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因
D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體
　實戰(zhàn)訓練　
3.一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。則他們生一個色盲男孩的概率和生一個男孩色盲的概率依次為(　　)。
A.1/8 1/8
B.1/4 1/8
C.1/8 3/4
D.1/8 1/4
　實戰(zhàn)訓練　
4.在下列關于血友病基因遺傳的敘述中，不可能的一項是（ ）
A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子
B.患血友病的父親把基因傳給兒子
C.患血友病的父親把基因傳給女兒
D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒
　實戰(zhàn)訓練　
5.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是(　　)
A．外祖父→母親→弟弟
B．外祖母→母親→弟弟
C．祖父→父親→弟弟
D．祖母→父親→弟弟
　實戰(zhàn)訓練　
6.人的X染色體和Y染色體的形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關敘述中，錯誤的是（　?。?br/>A．Ⅰ片段上由隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段的存在決定了X、Y染色體在減數(shù)分裂時的聯(lián)會行為 C．由Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性 D．X、Y染色體互為非同源染色體
　實戰(zhàn)訓練　
7.某人（9號）因家族中有某種遺傳病去醫(yī)院做遺傳咨詢，研究人員繪制其家族系譜圖如圖所示，其中3號來自無該病史的家族。下列分析錯誤的是（ ）
A．若2號不攜帶致病基因，9號為該病攜帶者概率為1/4 B．若2號攜帶致病基因，9號與10號基因型相同的概率為1/2 C．若6號與7號再生一個孩子，其患病概率為1/4 D．經(jīng)檢測2號不帶致病基因，建議9號與正常男性結(jié)婚并生育女孩
　實戰(zhàn)訓練　
8．果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（ ） A．親本雌雄果蠅的基因型依次是BbXRXr、BbXrY B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅可能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞
　實戰(zhàn)訓練　
9．選擇合適的實驗材料或試劑有助于達到實驗目的。下列關于實驗材料或試劑的選擇，合理的是（　?。?A．豌豆有明顯的相對性狀，自花傳粉、閉花授粉，可用于研究伴性遺傳 B．在研究細胞膜的化學組成時通常不采用蛙成熟的紅細胞作為實驗材料 C．胡蘿卜和甘蔗適合用作生物組織中還原糖檢測的材料 D．檢測氨基酸的含量可用雙縮脲試劑進行顯色
　實戰(zhàn)訓練　
10．在研究單基因遺傳病時會使用凝膠電泳技術(shù)使正?；蝻@示一個條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對一家四口人進行分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2為父母，3、4為子女。不考慮其因突變和染色體變異，下列相關敘述錯誤的是（ ）
A．若父母均表現(xiàn)正常，則該病不可能為顯性遺傳病B．若父母均為該病患者，則他們再生育一個正常男孩的概率為1/4C．若子女均表現(xiàn)正常，則該病為常染色體隱性遺傳病D．若子女均為該病患者，則3號為患病女孩，4號為患病男孩

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