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(共23張PPT)
第3節 伴性遺傳（第三課時）
巧解遺傳系譜圖中遺傳方式——“五步曲”
第二章基因和染色體的關系
目標
01
02
03
分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點，并與相應常染色體遺傳特點相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。（生命觀念）
能根據遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。（科學思維）
運用伴性遺傳的遺傳學原理，指導優生工作或為農牧業生產服務（社會責任）
學習目標
伴X遺傳
伴Y遺傳
伴X隱性遺傳
伴X顯性遺傳
色盲
抗維生素D佝僂癥
外耳道多毛癥
血友病
伴性遺傳
特點一：男患者遠多于女患者
特點二：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代交叉遺傳
特點三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代連續性（代代有患者）
3.男性患病的母親和女兒都患病
（男病母女病，女正父子正）
特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女
溫故知新：伴性遺傳類型及特點
巧解遺傳系譜圖中遺傳方式——“五步曲”
首先確定是否為伴Y染色體遺傳或細胞質遺傳
其次確定系譜中遺傳病是顯性還是隱性遺傳病
最后判斷是常染色體遺傳，還是X染色體遺傳
確定有關個體的基因型
概率計算或解答有關問題
一、遺傳類型判斷與分析
（一）首先確定是否為伴Y染色體遺傳或細胞質遺傳：
1
2
5
3
4
7
9
10
6
11
8
若系譜圖中，患者全為男性，且有“父—子—孫”的規律,女性都正常。
若系譜圖中，女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常。
則為伴Y遺傳
則最可能為母系遺傳
一、遺傳類型判斷與分析
（二）其次確定系譜圖中遺傳病是顯性還是隱性遺傳病：
雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)，(圖1)
雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)，(圖2)
親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷，(圖3)
　實戰訓練　
顯性遺傳
顯性遺傳
隱性遺傳
隱性遺傳
1.請判斷下面遺傳病的顯隱性
一、遺傳類型判斷與分析
（三）最后判斷是常染色體遺傳還是X染色體遺傳：
女性患者，其父或其子有正常 (圖4、5)
一定常染色體遺傳
可能伴X染色體遺傳
女性患者，其父和其子都患病 (圖6、7)
(1)隱性遺傳病
—看女患
一、遺傳類型判斷與分析
（三）最后判斷是常染色體遺傳還是X染色體遺傳：
男性患者，其母或其女有正常 (圖8)
一定常染色體遺傳
可能伴X染色體遺傳
男性患者，其母和其女都患病 (圖9、10)
(2)顯性遺傳病
—男患者
　實戰訓練　
伴X顯性遺傳
伴X隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳
2.請判斷下面遺傳病的基因位置
一、遺傳類型判斷與分析
（四）確定有關個體的基因型：
（五）概率計算或解答有關問題：
判斷口訣：
父子相傳為伴Y；
無中生有為隱性，有中生無為顯性。
隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。
顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。
一、遺傳類型判斷與分析
（六）若顯隱性和位置無法確定，只能從可能性大小推測：
連續遺傳
交叉遺傳
最可能是顯性
患者數相當 →
女患>男患 →
常 顯
伴X顯
最可能是隱性
患者數相當 →
女患>男患 →
常 隱
伴X隱
　實戰訓練　
3.下圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎，下列描述正確的是（ ）
A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B．Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2
C．如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率為1/4
D．如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2
　實戰訓練　
4．某種遺傳病受一對等位基因控制，請據下圖判斷該病遺傳方式和有關的基因型，正確的是（　　）
A．伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ2為雜合子B．伴X染色體隱性遺傳，Ⅰ1為純合子C．常染色體隱性遺傳，Ⅰ1為純或雜合子D．常染色體隱性遺傳，Ⅱ2為純合子
　實戰訓練　
5．下圖1為某家系中某單基因遺傳病的系譜圖，已知該病致病基因可被某種限制酶切割成兩個片段，家族中部分個體的正常基因和致病基因的電泳圖譜如圖2所示，且Ⅱ-4為純合子，人群中致病基因的概率為1/10。下列敘述錯誤的是（ ）
A．該病為伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的電泳圖譜均相同B．Ⅱ-3的電泳條帶為c，II-4的電泳條帶為aC．若Ⅲ-3與正常男性結婚，則生育患病女孩的概率為1/4D．若Ⅲ-2與人群中患病女性結婚，則生育正常男孩的概率為9/38
　實戰訓練　
6.某家族有甲病（A/a）和乙病（B/b），兩病均為人類單基因遺傳病，該家族遺傳家系圖如下圖所示，其中I2不攜帶甲病的致病基因。下列敘述錯誤的是（ ）
A．A/a基因位于X染色體上，B/b基因位于常染色體上且致病基因都是隱性基因 B．II2與III5的基因型相同的概率為1/4 C．II2與II4的后代中理論上只患一種病的概率為1/2 D．若III7的性染色體組成為XXY，則可能是由于其母親減數第二次分裂不正常所致
　實戰訓練　
7.下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。據圖分析，下列說法錯誤的是（ ）
A．該病的致病基因位于常染色體上B．若第Ⅲ代個體全為純合子，則圖中患病個體均為雜合子C．若第Ⅲ代個體全為雜合子，則圖中患病個體均為純合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，該孩子的患病概率為1/2
　實戰訓練　
8.某遺傳病受一對等位基因控制。如圖是該病的家系圖。下列相關分析，正確的是（ ）
A．據圖分析，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．根據家系圖可知該病在當地的患病率為33.3%C．Ⅲ-1個體一定攜帶致病基因D．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一個孩子患病的概率為1/2
　實戰訓練　
9．圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中1~4號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正常基因的相關DNA片段用電泳法分離。正常基因顯示一個條帶，患病基因顯示為另一個不同的條帶，結果如圖2。下列有關分析判斷錯誤的是（ ）
A．系諧圖中的5號個體基因型與圖2中的編號a、b、d對應的個體一樣B．條帶2的DNA片段中含有該遺傳病致病基因C．3號個體的基因型與6號個體的基因型相同的概率為2/3D．9號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結婚，生一個患該遺傳病的男孩的概率為1/12
　實戰訓練　
10．某人（9號）因家族中有某種遺傳病去醫院做遺傳咨詢，研究人員繪制其家族系譜圖如圖所示，其中3號來自無該病史的家族。下列分析錯誤的是（ ）
A．若2號不攜帶致病基因，9號為該病攜帶者概率為1/4B．若2號攜帶致病基因，9號與10號基因型相同的概率為1/2C．若6號與7號再生一個孩子，其患病概率為1/4D．經檢測2號不帶致病基因，建議9號與正常男性結婚并生育女孩
　實戰訓練　
11．圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，將1號、2號、6號、7號個體中含乙病相關基因的DNA片段用電泳法分離，結果如圖2所示。不考慮突變和互換，下列說法正確的是
A．甲病和乙病均為隱性遺傳病B．8號與1號基因型相同的概率為1/4C．若6號和7號再生一個孩子，其同時患兩種病的概率為1/6D．若5號與一正常男性婚配，所生女孩均不患甲、乙病
　實戰訓練　
12．某種遺傳病與3號染色體上的基因(用A/a表示)或X染色體上的基因(用B/b表示)發生突變有關。研究發現，在正常男性群體中，攜帶致病基因的概率為十分之一，同時帶有兩種致病基因的胚胎致死。調查某家族該遺傳病得到如下系譜圖，已知Ⅰ3、I2和I3、I4無相同的致病基因且不考慮基因突變和染色體變異。下列相關敘述正確的是
A．Ⅱ6和Ⅲ11的致病基因只能分別來自親本的Ⅰ1、Ⅱ8B．Ⅱ8為純合子的概率為0，Ⅲ11的基因型為AAXbY或AaXbYC．Ⅱ7所產生的生殖細胞中攜帶相關致病基因的概率是1/4D．若Ⅱ8與Ⅱ9再想生二胎，則推測他們生一個正常孩子的概率為59/78
　實戰訓練　
13．某昆蟲的綠眼和白眼是受一對等位基因控制的相對性狀，白眼基因是由于控制綠眼的基因中間缺失一段較長的脫氧核苷酸序列所致，且該對等位基因的長度已知。以綠眼雌昆蟲與白眼雄昆蟲為親本進行雜交，繪制部分后代的系諧圖（不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區段的情況）。利用PCR及電泳技術確定白眼性狀的遺傳方式時，以Ⅱ-3為材料，僅擴增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產物。下列敘述不正確的是（ ）
A．眼色遺傳有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳3種可能B．利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4與Ⅱ-3雜交，觀察子代表型均可確定白眼性狀的遺傳方式C．白眼基因比綠眼基因短，可通過對Ⅱ-3PCR擴增的條帶數量確定白眼性狀的遺傳方式D．若PCR擴增后電泳的產物有兩條顯示帶，則白眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳

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