資源簡介 北京市順義區(qū)2024~2025學(xué)年第一學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測高三化學(xué)試卷本試卷共10頁,100分??荚嚂r長90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題紙上,在試卷上作答無效。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1 N14 O16 S32 Mn55第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1. 氧化石墨烯在能源、材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。用強氧化劑在石墨層間引入大量基團(如、等)削弱層間作用力得到氧化石墨烯。下列說法正確的是A. 氧化石墨烯有一定的親水性 B. 石墨是一種有機高分子材料C. 石墨層內(nèi)導(dǎo)電性和層間導(dǎo)電性相同 D. 石墨轉(zhuǎn)化成氧化石墨烯是物理變化2. 下列化學(xué)用語或圖示表達不正確的是A. 原子核內(nèi)有8個中子的碳原子:B. HCl的電子式:C. 順—2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:D. 的核磁共振氫譜:3. 下列實驗顏色的變化與氧化還原反應(yīng)有關(guān)的是A. 在無色火焰上灼燒NaCl固體,火焰呈黃色 B. 向溶液中滴加KSCN溶液,溶液變紅C. 濕潤的淀粉碘化鉀試紙遇變藍 D. 使滴有酚酞的NaOH溶液變色4. 下列說法不正確的是A. 皮膚上如果不慎沾有苯酚,應(yīng)立即用酒精清洗B. 甲醛的水溶液具有防府性能,是由于它可使蛋白質(zhì)變性C. 在酸性條件下,的水解產(chǎn)物是和D. 甘氨酸( )和丙氨酸()形成的二肽存在兩個氨基和兩個羧基5. 下列有關(guān)性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是A. 熔點: B. 酸性:C. 熱穩(wěn)定性: D. 堿性:6. 下列方程式與所給事實不相符的是A. 氯氣用于自來水消毒:B. 通入溴水中,溶液褪色:C. 向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸產(chǎn)生白色沉淀:D. 淡黃色的過氧化鈉敞口放置變成白色:;7. 下列實驗?zāi)苓_到目的的是A.實驗室制備氯氣 B.實驗室制取乙烯C.在鐵制鑰匙上鍍銅 D.檢驗1-溴丁烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物A. A B. B C. C D. D8. 有機化合物Z是重要的藥物中間體,可由下列反應(yīng)制得:下列說法不正確的是A. X能和發(fā)生加成反應(yīng) B. Y分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)C. Z分子存在一個手性碳原子 D. X和Y生成Z時,可能生成Z的同分異構(gòu)體9. 下列依據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)作出的推斷中,不正確的是A. 依據(jù)一元弱酸的電離常數(shù)的大小,比較同溫同濃度其鈉鹽溶液的堿性強弱B. 依據(jù)VIIA相同溫度下與反應(yīng)平衡常數(shù)的大小,可判斷反應(yīng)的劇烈程度C. 依據(jù)金屬逐級電離能數(shù)據(jù),可推斷金屬元素的主要化合價D. 依據(jù)氣體的摩爾質(zhì)量,可以推斷相同狀況下不同氣體密度的大小10. 直接排放含的煙氣會形成酸雨,危害環(huán)境。利用溶液吸收的過程中,pH隨變化關(guān)系如下表:吸收液 I Ⅱ Ⅲ8.2 7.2 6.2下列說法不正確的是A. 溶液中存在水解平衡:B. 溶液顯酸性,的電離程度大于其水解程度C. 當(dāng)吸收液呈中性時,溶液中D. 三種吸收液中,水的電離程度:IⅡⅢ11. 的Born—Haber循環(huán)如圖所示:已知:元素的基態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負(fù)一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能下列有關(guān)說法不正確的是A. 的第一電子親和能為B. 是物理變化不需要破壞化學(xué)鍵C.D. 可通過原電池將Na和反應(yīng)的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能12. 根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象,能得到相應(yīng)結(jié)論的是選項 實驗操作和現(xiàn)象 結(jié)論A 將灼燒成紅熱的木炭放入濃硝酸中,產(chǎn)生紅棕色氣體 紅棕色氣體證明了木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)B 將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入酸性溶液,紫色褪去 鐵銹中含有二價鐵C 向淀粉水解液中,滴加少量碘水,溶液變藍 淀粉未水解或水解未完全D 常溫下,測得飽和溶液的pH大于飽和溶液 常溫下水解程度:A. A B. B C. C D. D13. 我國科學(xué)家設(shè)計了一種高效電解水制氫的系統(tǒng),實現(xiàn)了在催化劑作用下析氫和析氧反應(yīng)的分離。該系統(tǒng)的工作原理如圖所示,其中電極均為情性電極,電解液中含。下列關(guān)于該裝置工作時的說法不正確的是A. 生成的反應(yīng)為B. 陰極的電極反應(yīng)為C 該裝置工作一段時間,B極室電解質(zhì)溶液pH變大D. 理論上該裝置工作過程中,每產(chǎn)生1mol氧氣就可以產(chǎn)生2mol氫氣14. 容積均為1L的甲,乙兩個恒容密閉容器,其中甲為絕熱容器,乙為恒溫容器。相同溫度下,分別充入0.2mol的,發(fā)生反應(yīng):,甲中的相關(guān)量隨時間變化如下圖所示。下列說法不正確的是A. 對于甲容器,溫度不再變化時體系就達到了化學(xué)平衡狀態(tài)B. 甲達平衡時,體系溫度若為,此溫度下平衡常數(shù)C. 前3s,甲中增大是由于溫度升高對速率的影響大于濃度降低的影響D. 平衡時,平衡常數(shù):,容器中壓強:第二部分本部分共5題,共58分。15. 疊氮化鈉被廣泛應(yīng)用于汽車安全氣囊,一種由氨基化鈉制備的流程如下:(1)基態(tài)原子的價層電子排布式為___________。(2)易與形成配位鍵的原因是___________。(3)比較和中鍵角的大小并解釋原因___________。(4)疊氮化鈉分解可得純凈的,下列有關(guān)說法正確的是___________(填字母)。A.第一電離能B.氮氣常溫下很穩(wěn)定,是因為N2中氮氮三鍵的鍵能很大C.與晶體類型相同;熔點:(5)疊氮化銨與疊氮化鈉的晶體類型相同,是一種具有爆炸性的晶體,它的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,其晶胞邊長分別為a()①周圍與它最近且距離相等的有___________個。②阿伏加德羅常數(shù)為,該晶胞的密度為___________(列出計算表達式)。16. 以工業(yè)廢氣回收的為原料合成甲醇,可實現(xiàn)資源的再利用。(1)還原法:以為原料合成甲醇的反應(yīng)如下:不同壓強下,按照投料,實驗測得的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示,且在平衡混合氣中含有。①壓強由大到小的順序為___________;②推測在合成甲醇過程中發(fā)生的副反應(yīng)化學(xué)方程式為___________,且該反應(yīng)的___________0(填“>”“<”“=”),推測的依據(jù)是___________。(2)電化學(xué)還原法:利用太陽能光伏電池進行電化學(xué)還原制甲醇的裝置如圖所示。①工作電極的制作:將鋁箔放入煮沸的飽和溶液中進行反應(yīng),可制得薄膜電極。生成的離子方程式為___________。②工作電極上作催化劑,工作時電極上轉(zhuǎn)化為甲醇電極反應(yīng)式為___________。③此法制甲醇的優(yōu)點是___________(寫出一條即可)。17. 有機化合物是合成某藥物的中間體。其合成路線如下圖所示。(1)A分子中的碳原子雜化類型都是的名稱是___________。(2)的反應(yīng)類型是___________。(3)寫出的化學(xué)方程式___________。(4)M的官能團有醚鍵、___________。(5)下列說法正確的是___________(填序號)a.化合物J能與溶液反應(yīng)b.化合物G存在能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類芳香族化合物的同分異構(gòu)體c.用到的試劑和反應(yīng)條件是:濃硫酸,濃硝酸,水浴加熱(6)G(含有一個5元環(huán))結(jié)構(gòu)簡式___________。(7)由G和合成的變化經(jīng)過如下:則中間體1和中間體3的結(jié)構(gòu)簡式為___________,___________。18. 是一種重要的化工產(chǎn)品。工業(yè)上用軟錳礦(主要成分是,含有等雜質(zhì))和硫鐵礦(主要成分是,含有等雜質(zhì))為原料協(xié)同制備晶體的流程如下:已知:i.相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:金屬離子開始沉淀的pH 8.1 6.3 1.5 6.9沉淀完全的pH 10.1 8.3 2.8 8.9注:金屬離子的起始濃度為ii.(1)"酸浸"前將軟錳礦和硫鐵礦粉碎并混合均勻目的是___________。(2)將"酸浸"過程反應(yīng)的離子方程式補充完整:___________。___________=□___________+___________(3)濾渣2的主要成分為___________。(4)結(jié)合化學(xué)用語解釋“除鎳”時選用MnS的原因___________。(5)溶解度曲線如下圖所示,從除鈣液得到晶體的操作為___________。(6)產(chǎn)品純度測定:取產(chǎn)品溶于100mL硫酸和磷酸的混合溶液中,取10.00mL加入稍過量的溶液,使氧化為;待充分反應(yīng)后,加熱使分解;冷卻后用標(biāo)準(zhǔn)液滴定,消耗溶液。(已知:滴定過程中錳元素轉(zhuǎn)化成)①產(chǎn)品純度為___________。②若不加熱,測定結(jié)果會___________(填“偏高”,“偏低”或“無影響”)。19. 某化學(xué)學(xué)習(xí)小組欲探究與金屬離子反應(yīng)的多樣性。(1)實驗如下:序號 實驗 溶液a 實驗現(xiàn)象I 溶液;溶液幾乎無色) 溶液變棕黃色Ⅱ 溶液 溶液迅速變渾濁,離心分離后得無色溶液和黃色固體()Ⅲ 溶液 溶液變?yōu)樽攸S色,有白色沉淀生成查閱資料:i.同濃度氧化性:;ii.為白色沉淀,(無色)容易被空氣氧化;iii.①用化學(xué)用語解釋,溶液呈酸性的原因___________。②取實驗I中棕黃色溶液,滴入幾滴淀粉溶液,溶液立即變藍,甲同學(xué)認(rèn)為該實驗現(xiàn)象可證明氧化,但乙同學(xué)認(rèn)為證據(jù)不充分,乙同學(xué)的理由是___________。甲同學(xué)通過補充實驗證明氧化了,他的實驗操作及現(xiàn)象為___________。③經(jīng)檢驗實驗Ⅱ中無生成,可能的原因是___________。④將實驗Ⅲ中濁液過濾,洗滌,向得到白色沉淀中加入足量濃氨水,得到無色溶液,在空氣中放置一段時間,溶液變?yōu)樯钏{色,證實沉淀是CuI.寫出無色溶液變?yōu)樯钏{色的離子方程式___________。(2)對實驗Ⅱ未得到,實驗Ⅲ得到進行探究,實驗記錄如下:序號 裝置 實驗現(xiàn)象Ⅳ 電流表指針偏轉(zhuǎn),a中溶液較快變?yōu)樽攸S色,b中電極上析出固體(經(jīng)證實為Ag)Ⅴ 電流表指針小幅度偏轉(zhuǎn),c中溶液緩慢變?yōu)闇\黃色①實驗Ⅳ可證明反應(yīng)“”發(fā)生的證據(jù)是___________。②小組同學(xué)經(jīng)討論,設(shè)計對比實驗,證實實驗V中電流表小幅度偏轉(zhuǎn)不是氧化導(dǎo)致,實驗操作及現(xiàn)象為___________。③對比實驗Ⅴ,實驗Ⅲ中能夠氧化的原因是___________。(3)通過上述實驗可得出結(jié)論:影響與金屬離子反應(yīng)的因素是___________。北京市順義區(qū)2024~2025學(xué)年第一學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)測高三化學(xué)試卷本試卷共10頁,100分??荚嚂r長90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題紙上,在試卷上作答無效。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1 N14 O16 S32 Mn55第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。【1題答案】【答案】A【2題答案】【答案】B【3題答案】【答案】C【4題答案】【答案】D【5題答案】【答案】A【6題答案】【答案】C【7題答案】【答案】C【8題答案】【答案】B【9題答案】【答案】B【10題答案】【答案】C【11題答案】【答案】B【12題答案】【答案】C【13題答案】【答案】C【14題答案】【答案】D第二部分本部分共5題,共58分。【15題答案】【答案】(1)2s22p3(2)NH3分子中N原子具有孤對電子能與具有空軌道的H+形成配位鍵(3)孤對電子數(shù)越多,對成鍵電子對的斥力越大,鍵角越小,的孤對電子對數(shù)大于,所以離子的鍵角小于氨分子(4)ABC (5) ①. 6 ②.【16題答案】【答案】(1) ①. P1>P2>P3 ②. CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ③. > ④. 主反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向移動,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率降低,由圖像可知,當(dāng)溫度升到一定的程度,壓強不再影響化學(xué)平衡時,說明此時以副反應(yīng)為主,溫度升高,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率升高,可推出此時副反應(yīng)平衡正向移動,則副反應(yīng)為吸熱反應(yīng)ΔH>0(2) ①. Cu+Cu2++H2OCu2O+2H+ ②. CO2+6e-+5H2O=CH3OH+6OH- ③. 利用太陽能,節(jié)約能源【17題答案】【答案】(1)1,3-丁二烯(2)取代反應(yīng) (3)HOOCCH2CH=CHCH2COOH+2CH3OHCH3CH2OOCCH2CH=CHCH2COOCH2CH3+2H2O(4)氨基 (5)ac(6) (7) ①. ②.【18題答案】【答案】(1)增大接觸面積,加快浸取速率和提高錳元素的浸取率(2)(3)Fe(OH)3、CaSO4(4)MnS在溶液中存在溶解平衡:MnS(s)Mn2+(aq)+S2—(aq),MnS的溶度積大于NiS,向溶液中加入MnS時,溶液中Ni2+轉(zhuǎn)化為NiS,平衡右移,有利于除去溶液中Ni2+(5)90-100℃之間蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、90-100℃蒸餾水洗滌2-3次、干燥得到(6) ①. ②. 偏高【19題答案】【答案】(1) ①. ②. 空氣中的氧氣或者酸性條件下也可能氧化 ③. 用潔凈的試管,取2mL0.3molNaNO3溶液(酸化至pH=1),加入2mL1.0mol/LKI溶液,滴加淀粉溶液,溶液不變藍或藍色比實驗Ⅰ淺;或用試管取反應(yīng)后的溶液滴加鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍色沉淀,證明了氧化 ④. 和生成沉淀的速率很快,造成和濃度急劇下降,氧化性和的還原性降低,氧化還原不能發(fā)生 ⑤.(2) ①. 實驗Ⅳ電流表指針偏轉(zhuǎn),a中溶液較快變?yōu)樽攸S色,b電極析出固體Ag ②. 將右側(cè)的溶液換成同濃度的溶液做對比實驗,電流計指針偏轉(zhuǎn)幅度與實驗Ⅴ相同 ③. 實驗Ⅲ生成了,降低了的濃度,增強了的氧化性,使得難以發(fā)生氧化還原的反應(yīng)發(fā)生或因為,的濃度下降,促進了的發(fā)生(3)金屬離子的本性、離子濃度等因素 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫