資源簡介

(共36張PPT)
導學：
袁隆平（1930.9.7—2021.5.22），“共和國勛章”獲得者，中國工程院院士，曾任國家雜交水稻工作技術中心暨湖南雜交水稻研究中心主任、湖南省政協副主席。中國研究雜交水稻的創始人，世界上成功利用水稻雜交優勢的第一人。
1953年，袁隆平大學畢業后來到湖南省安江農校工作，一心撲在作物育種上。為了培育水稻新品種，袁隆平的團隊在稻田里一壟壟、一行行地查看水稻生長情況。他們堅持不懈，終于在1961年7月發現一株長勢特別好的水稻。他們認為這可能是遺傳信息發生改變引起的變異現象。從這株水稻開始，他一生致力于雜交水稻技術的研究、應用與推廣，發明“三系法”秈型雜交水稻，成功研究出“兩系法”雜交水稻，創建了超級雜交稻技術體系，為中國糧食安全、農業科學發展和世界糧食供給作出杰出貢獻，被譽為“雜交水稻之父”。
傳承公益大愛,逐夢禾下乘涼
“共和國勛章”獲得者、“雜交水稻之父”袁隆平
第四節 遺傳信息改變可引起生物變異
濟南版 初中生物 七年級下冊 第四單元 物種的延續
第三章 遺傳信息控制生物性狀
1. 通過探究分析，說明遺傳信息發生改變會引起生物的變異，闡明變異的概念和類型
2. 通過分析資料，描述人類遺傳病形成的原因。知道人類遺傳病的危害，認同遺傳病的預防措施，認同禁止近親結婚的法律規定，能主動向他人宣傳優生優育知識。
3. 認同生物的性狀既受遺傳物質控制，又受環境影響。
導學：
學習目標
1.為什么有些變異能遺傳給后代，有的則不能？
2.為什么我國法律禁止近親結婚
變異
遺傳病
近親結婚
關鍵術語
學習導引
導學：
自學指導：
1.閱讀課本，在文中圈畫重點內容。
2.完成同步練習冊相應內容。
時間：3分鐘
評價標準 自評得分
1.能根據問題在課本上圈畫具體內容（2分）
2.能正確回答問題（每題2分）
任務一 生物變異是普遍存在的現象
自學：
閱讀課本第121-123頁內容，思考回答以下問題：
1.什么是變異
2.完成122頁“分析討論”中的3個問題
3.為什么有些變異可以遺傳，有些則不能遺傳
任務一 生物變異是普遍存在的現象
互學：1.什么是變異
生物學上把子代與親代之間，以及子代不同個體之間存在差異的現象叫做變異。
果蠅的紅眼和白眼 安康羊的長腿和短腿 不同顏色的玉米果粒
無籽西瓜 同一品種不同長勢的玉米 新冠病毒的不同變異株
【歸納】
小到微生物，大到多細胞動植物，都有發生變異的可能。生物變異是普遍存在的現象。
不同種類的生物固然千差萬別，同種生物之間也存在各種各樣的差異，這都源于生物的變異。在自然界中，與遺傳現象一樣，變異現象是普遍存在的，它是生物世界絢麗多姿的根本原因。
任務一 生物變異是普遍存在的現象
互學：1.什么是變異
生物學上把子代與親代之間，以及子代不同個體之間存在差異的現象叫做變異。
【概念辨析】下列變化是變異嗎？為什么
蝌蚪變成青蛙、毛毛蟲變成蝴蝶，是個體自身的發育過程，不屬于變異。
任務一 生物變異是普遍存在的現象
互學：2.完成122頁“分析討論”中的3個問題
資料一 播種同一品種的小麥，待幼苗越冬后，將生長狀況相近的兩組幼苗分別移栽到兩支試管中，定期澆灌。一試管澆土壤浸出液(1號試管)，另一試管澆蒸餾水(2號試管)。一段時間后兩組小麥的生長狀況出現了明顯的差異。
60 d后，澆土壤浸出液的小麥正常生長，正常開花結果，澆蒸餾水的小麥株高明顯矮小，麥穗瘦小，發育不良。
1.澆灌土壤浸出液的小麥結出種子后，將其播種，待幼苗越冬后，移栽到廣口瓶中，使用蒸餾水培養60天，植株的生長狀況會是怎樣的
植株矮小，生長緩慢。
任務一 生物變異是普遍存在的現象
互學：2.完成122頁“分析討論”中的3個問題
資料二 槐是原產于我國的古老樹種，花呈白色或淡黃色。2001年，聊城大學一位教授偶然發現，當地有一株槐的花色特殊，呈淡堇紫色。他們以此樹為材料，選育出槐的新品種——聊紅槐。聊紅槐的花全部呈淡堇紫色，將其結出的種子種植，新生植株的花色依然是淡堇紫色。
槐
聊紅槐
2.資料一和資料二描述的變異現象分別是由什么原因導致的
材料一是由環境引起的;
材料二是遺傳物質改變引起的。
任務一 生物變異是普遍存在的現象
互學：2.完成122頁“分析討論”中的3個問題
3.列舉你所見過的生物變異現象，嘗試根據變異能否遺傳給子代的特點進行歸類。
（內因）
（外因）
基因組成+外界環境→性狀
任務一 生物變異是普遍存在的現象
互學：3.為什么有些變異可以遺傳，有些則不能遺傳
可遺傳變異的3個來源：
1.基因突變
——基因中的遺傳信息發生改變
人們發現孟加拉虎在野外有一種罕見突變型——白虎，其底色皮毛的顏色呈白色，條紋則呈現深褐色至黑色，而且眼睛呈灰藍色。
我國科學家研究發現，白虎的出現是基因突變的結果。同橘黃色的普通虎相比，白虎的一個色素基因——SLC4542 發生了突變，抑制了背景毛色黑色素的合成，但不影響條紋部分黑色素的另一條合成通路，因此，白虎體表仍有較淺的黑色條紋。
舉例：金魚的祖先是野生鯽魚，在飼養過程中，野生鯽魚產生基因突變，人們選擇喜歡的品種培養，就成了現在很多品種的金魚。
2.基因重組
——不同的基因重新組合在一起
基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，產生新的基因型，導致重組性狀出現。
例如：將朝天眼和水泡眼的金魚雜交，得到了朝天泡眼金魚。
3.染色體變異
——染色體數目或者結構變異
栽培種香蕉有3組染色體，野生祖先種香蕉有2組染色體，二者外形和口感都不一樣。野生祖先種香蕉果肉中有黑色的種子，幾乎不能食用。
同樣無子西瓜、四倍體葡萄、四倍體番茄也都是利用染色體數目變異培育的新品種。
【討論】有人說：如果沒有能遺傳的變異，就不會產生新的生物類型。你認為這種說法有道理嗎
任務一 生物變異是普遍存在的現象
互學：3.為什么有些變異可以遺傳，有些則不能遺傳
各種有利的變異通過遺傳不斷地積累和加強，不利變異不利于生物的生存，導致死亡，最終被淘汰，使得生物更加適應周圍的生存環境。如果沒有變異，生物在繁衍過程中，不會出現新的性狀，就不會產生新的生物種類。
生物變異的意義：
1.培育動植物優良品種。
2.是生物進化的基礎。
3.生物多樣性的維持。
任務一 生物變異是普遍存在的現象
樂樂同學的眼瞼特征與妹妹不同，這屬于什么現象呢？
妹妹成年后如果通過手術變成雙眼皮，再與單眼皮男子結婚，生的孩子會是雙眼皮嗎？
變異
不會
1.樂樂同學發現父母和自己都是雙眼皮，但妹妹是單眼皮。
僅由環境因素導致，屬于不可遺傳的變異，而單眼皮是隱性性狀（aa×aa），后代還是單眼皮。
【評價任務】
任務一 生物變異是普遍存在的現象
【評價任務】
判斷下列變異的類型：
（1）一對雙胞胎，哥哥在辦公室工作，皮膚較白，弟弟常年在海上打漁，皮膚被曬得很里，弟弟的黑皮膚能遺傳給后代嗎
（2）用一種化學藥劑處理甜菜的幼苗，能夠使細胞內的染色體數加倍，這樣的甜菜含糖量高，你認為這種變異能遺傳嗎
（3）白化病是由于某些基因的改變導致皮膚、眼睛、毛發等色素缺乏的一種疾病。
不可遺傳的變異
可遺傳的變異
可遺傳的變異
有利變異
不利變異
（4）小麥出現抗倒伏的變異類型
（5）玉米的白化變異
（6）因為抗生素的濫用，細菌抗藥性增強，相關疾病不易治療
有利變異
下列變異中，哪些屬于可遺傳的變異，哪些屬于不可遺傳的變異
1.玉米粒有黃粒、白粒和紅粒
2.同卵雙生的姐妹，姐姐比妹妹略胖
3.種在肥沃土壤中的水稻顆粒飽滿
4.人的皮膚有白色、黃色、黑色之分
5.白種人在熱帶生活兩年，皮膚變黑
6.將萌發的南瓜種子帶入太空，返回種植，結出超大南瓜
7.用射線照射青霉菌，后代出現高產青霉素菌株
8.摩爾根用各種方法處理紅眼果蠅，最終獲得一只白眼果蠅
9.同一品種的果樹，采取不同的管理方法，結出的果實不一樣
10.整容后面部特征發生了改變
可遺傳的變異：1、4、6、7、8
不可遺傳的變異：2、3、5、9、10
任務一 生物變異是普遍存在的現象
任務二 遺傳病是遺傳信息改變引起的
自學指導：
1.閱讀課本，在文中圈畫重點內容。
時間：3分鐘
評價標準 自評得分
1.能根據問題在課本上圈畫（2分）
2.能正確回答問題（每題2分）
自學：
閱讀課本第123-124頁內容，思考以下問題：
1.什么是遺傳病？
2.遺傳病有什么危害？
3.為何我國《民法典》明確規定禁止近親結婚？
4.如何預防遺傳病？
任務二 遺傳病是遺傳信息改變引起的
互學：1.什么是遺傳病？ 2.遺傳病有什么危害？
21三體綜合征
（唐氏綜合癥/先天性愚型）
遺傳信息改變而引起的疾病，稱為遺傳病。色盲、白化病、血友病、唐氏綜合癥……
我國遺傳病的發病現狀：
我國遺傳病患者占總人口比例：20%～25%；
新生兒先天性遺傳缺陷約為1.3%；
15歲以下的死亡兒童中，遺傳病患兒占40 % ;
自然流產兒中，遺傳病患兒達50 %以上；
我國人口中患21三體綜合癥的人在100萬以上；
在我國人口中，輕度智力低下者約2000萬，嚴重者（白癡）約200萬。
任務二 遺傳病是遺傳信息改變引起的
互學：1.什么是遺傳病？ 2.遺傳病有什么危害？
遺傳信息改變而引起的疾病，稱為遺傳病。色盲、白化病、血友病、唐氏綜合癥……
血友病與歐洲皇室
血友病患者的血液里缺少一種凝血因子，所以受傷流血時，血液不易凝結，因此不易自然止血，容易造成失血過多而發生生命危險。
血友病基因h在X染色體上，是隱性遺傳的，而其正常基因是H，在Y染色體上沒有這兩個基因。
維多利亞是英國歷史上最有名的女王，這樣一位名聲顯赫的女王竟是血友病基因攜帶者，在女王的后代（子女、孫輩、重孫輩）中，有10個男性是血友病患者，6個女性（2 個女兒4個外孫女）是血友病基因攜帶者。英國皇室的公主們將血友病基因帶到了沙皇俄國和一些歐洲國家的皇室，這樣血友病就在歐洲皇室家族中蔓延開來。
達爾文與他的表妹愛瑪從小便是青梅竹馬，感情深厚，最后從暗戀轉為伉儷，但是他們六個孩子中有三個中途夭折，其余三個終身不育，那時的達爾文也是百思不得其解。
達爾文
任務二 遺傳病是遺傳信息改變引起的
互學：1.什么是遺傳病？ 2.遺傳病有什么危害？
遺傳信息改變而引起的疾病，稱為遺傳病。色盲、白化病、血友病、唐氏綜合癥……
任務二 遺傳病是遺傳信息改變引起的
互學：3.為何我國《民法典》明確規定禁止近親結婚？
閱讀下表，比較表兄妹結婚后代的患病率是非近親結婚后代的發病率。討論近親結婚后代的發病率為什么比較高？
當近親結婚時，由于夫婦之間的血緣關系很近，來自共同祖先的相同基因很多，隱性致病基因相遇的機會就會大大增加。
這樣，他們的子女中患遺傳病的機會往往會比非近親婚配者高出幾倍、幾十倍，甚至上百倍。
近親結婚危害大
近親是指
三代以內的直系血親和旁系血親
近親結婚是指
三代之內有共同祖先的男女婚配。
民法典規定
禁止“直系血親和三代以內的旁系血親”或患有醫學上認為不應當結婚的疾病”的男女結婚。
1、血緣親近的夫婦，從共同祖先那里獲得相同致病基因的可能性大，其中某些遺傳病基因是隱性基因。
2、近親結婚的夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時傳遞給子女，大大提高了隱性遺傳病的發病率。
　　近親婚配是不科學的。自然界中，白花授粉的植物往往是一代不如一代，常常被淘汰，而異花授粉則比較優越。一樣的道理，近親婚配可以使隱性致病基因相遇的機會明顯增加，隱性遺傳病的發病率也隨之增加。這是因為父母與子女間有一半的遺傳基因相同，表兄妹、堂兄妹之間則有1/16的遺傳基因相同。
　　我們知道，每個人身上都帶有幾個隱性的致病基因，近親結婚時兩個相同的致病基因結合的概率就大得多，很容易危及子女，發生遺傳疾病。近親結婚對后代健康的具體影響包括 ：1. 遺傳疾病發生率增加，如先天性心臟病、血友病等 。2. 基因缺陷。3. 生育能力下降 。4. 胎兒畸形 ：容易出現身體結構的異常，如肢體畸形、面部畸形等。5. 智力障礙 ：可能影響胎兒大腦的發育，導致智力水平低于正常兒童 。 科學研究證實，近親結婚可造成后代死亡率較高，素質差，常出現低智能、癡呆、畸形、多病夭折和遺傳病據報道，大別山區患癡呆癥兒童的父母近親結婚率為37.5%，近親結婚所生子女患病率41.6%。
　　國外的研究資料還表明，非近親結婚的新生兒死亡率為24%，而近親結婚的新生兒死亡率達81%，為前者的3倍以上。據統計，近親婚配的子女患遺傳病的發病率比一般婚配的高150倍，死亡率也高出3倍多。可見，近親結婚害國害民害己，有百害而無一利，必須堅決禁止。
　　根據我國的習俗，堂兄妹之間通婚常常被認為是犯忌的亂倫行為，而表兄妹之間通婚則是名正言順的“親上加親”。其實，這兩者之間并沒有什么區別，同屬近親結婚，同樣危及子孫，最后只能是“痛上加痛”。應當看到，隨著《婚姻法》的深入人心，表兄妹結婚的比例已明顯下降。但在一些邊遠地區和交通不便的山區，近親婚配的比例卻仍然相當高，應當引起各有關方面的充分重視。
任務二 遺傳病是遺傳信息改變引起的
互學：4.如何預防遺傳病？
禁止近親結婚
進行遺傳咨詢
提倡適齡生育
產前診斷
助學：
1.判斷下列關于變異的敘述是否正確。
(1)生物產生的變異都是可以遺傳給后代的。
(2)凡外界環境引起的變異都是不可遺傳的。
(3)生物產生的變異對自身的生存一定是有利的。
學業檢測
×
×
×
2.鐮狀細胞貧血是一種遺傳病，當血液中氧氣濃度低時，患者的紅細胞變成鐮刀狀，失去攜帶氧氣的能力。研究發現，體細胞內只有一個鐮狀細胞貧血基因的人并不表現出該病的癥狀，具有一對鐮狀細胞貧血基因的人才會發病。
(1)控制鐮狀細胞貧血的基因是顯性基因還是隱性基因 說明理由。
(2)一對夫婦的體細胞內均只有一個鐮狀細胞貧血基因，
他們的后代是否一定患病 用圖解的方式說明理由。
(3)采取哪些措施能診斷胎兒是否患鐮狀細胞貧血
學業檢測
隱性基因。只有一個基因不患病，具有兩個基因才患病
Aa x Aa，后代1/4的患病率
基因檢測
AA
Aa
Aa
aa
正常
正常
正常
鐮狀細
胞貧血
正常
正常
Aa
×
Aa
親代
A
a
a
A
生殖細胞
子代
1、下列關于遺傳相關概念的敘述，正確的是（　　）
A．同種生物不同結構的體細胞中，染色體的形態和數目不同
B．DNA分子上的片段叫作基因，一個DNA分子上有許多個基因
C．細胞中都有DNA，說明DNA是主要的遺傳物質
D．細胞中DNA主要位于染色體上，說明染色體是遺傳物質的主要載體
2、有一種沙漠蜥蜴，在體溫28℃時體色灰綠，隨體溫升高而逐漸變得鮮亮，體溫超過35℃時則呈現艷麗的黃色，這一事實表明（ ）
A. 蜥蜴的體溫控制體色
B. 生物體表現出來的性狀是基因與環境條件共同作用的結果
C. 生物體表現出來的性狀與基因無明顯關系
D. 該蜥蜴的體溫改變體內的基因從而表現出不同的性狀
3、下列各項不是遺傳物質變化引起的變異的是（ ）
A、豌豆的圓粒和皺粒 B、玉米粒的黃色和白色
C、茉莉的紅花和白花 D、綠韭菜與韭黃
D
B
D
當堂達標
當堂達標
4、下列哪一組屬于遺傳病？（ ）
A、白化病、色盲、先天愚型 B、佝僂病、夜盲癥、壞血病
C、侏儒癥、乙肝、先天愚型 D、色盲、甲肝、乙肝、佝僂病
5、下列關于遺傳病的說法錯誤的是？（ ）
A、遺傳病只要中西醫結合治療，是可以治好的
B、進行遺傳咨詢可避免遺傳患兒的出生
C、禁止近親結婚可預防遺傳病的發生
D、遺傳病是遺傳物質的改變引起的
6、先天性聾啞是隱性致病基因（a)控制的，一對聽力正常的夫婦生了一個先天性聾啞的孩子，這對夫婦的基因組成是（ ）
A、aa和AA B、aa和Aa
C、AA和AA D、Aa和Aa
A
A
D
實踐活動進度
1．（24 揚州）男孩小強學習了生物遺傳和變異的知識后，對性狀的遺傳現象很感興趣。如圖是小強對家族內有無耳垂性狀的調查示意圖。請你根據圖中提供的信息，回答問題。
（1）爺爺有耳垂，爸爸有耳垂，在遺傳學上，這是 現象。
基因控制性狀的表達，基因是具有遺傳效應的 片段。
（2）人的有耳垂與無耳垂是一對相對性狀，據圖可以判斷
為顯性性狀。
（3）若用A、a表示控制這對性狀（耳垂的有無）的顯、隱性基因，
則小強控制該性狀的基因組成是 ，
爸爸的基因組成是 ，
外公的基因組成是 ，
爺爺的基因組成是 。
（4）小強的爸爸有耳垂，如果再生一胎，其產生的精子類型是如
圖中的 （填寫序號）。再生一個孩子，預計這個孩子有
耳垂的概率是 。
遺傳
DNA
有耳垂
aa
Aa
Aa
AA或Aa
④⑤
50% 或1/2
專項訓練
2．（25 北湖）亨廷頓舞蹈癥是一種家族性遺傳病，患
者腦部神經細胞退化，導致動作失調，出現不可控制的
顫搐。研究發現該病的形成與4號染色體上的HTT基因
有關。圖甲是一位該病患者體細胞中的染色體排序圖及
其HTT基因分析圖，圖乙是該患者所在家庭的遺傳圖譜。
請據圖分析回答：
（1）由圖甲可知，染色體在體細胞中 存在，該
患者的性別為 ，其生殖細胞中的染色體組成為
。HTT基因在4號染色體上說明該疾病與
性別 （填“有關”或“無關”）。
（2）亨廷頓舞蹈癥患者有走路呈舞蹈樣、動作抽搐、
搖擺不穩的特征，這個特征在遺傳學上稱為 。圖
甲中異常HTT基因占主導地位，它會掩蓋正常HTT基因的作用，因此該疾病是 （填“顯性”或“隱性”）基因控制的遺傳病。醫學家研究發現，腦細胞移植對享廷頓氏舞蹈癥患者的病情有一定治療效果。你認為這種方法 （選填“能”或“不能”）永久性治療該疾病。
（3）若用H表示顯性基因，h表示隱性基因，則Ⅱ7的基因組成為 ；Ⅲ11的基因組成為 。Ⅱ7和丈夫計劃再生一個孩子，請你運用所學的遺傳學知識，幫他們推測下一胎是正常女孩的概率為 。
（5）現有Ⅰ-1的神經細胞、口腔上皮細胞、生殖細胞、成熟的紅細胞各一個，這些細胞中X染色體加起來最多有 條。
成對
男性
22對+XY
無關
性狀
顯性
Hh
Hh
50%
不能
5
3．（24 登封）大白菜起源于中國，其葉片卷曲形成葉球。葉球具有多種類型，研究人員在培育舒心葉球大白菜過程中發現了一棵合抱葉球植株。
（1）舒心葉球與合抱葉球是一對 性狀。
（2）研究人員在培育舒心葉球大白菜過程中發現了一棵
合抱葉球植株，此現象在遺傳學上屬于
（填“可遺傳的變異”或“不遺傳的變異”）。
（3）將兩種葉球的植株進行雜交，據圖可看出，舒心葉
球是 （填“顯性”或“隱性”）性狀。若用B、b表示控制該性狀的基因，則親本和子一代舒心葉球個體的基因組成分別是 ，說明在親子代間隨生殖細胞代代相傳的是 （填“性狀”或“基因”）。
（4）大白菜的葉球多種多樣，體現了生物的 多樣性。
（5）按照遺傳規律，子二代舒心葉球和合抱葉球的比例應為3：1，但實際上只有209：67，說明生物的性狀受基因控制，也受 的影響。
相對
可遺傳的變異
顯性
BB和Bb
基因
基因
環境
4．（23 鄒城）將30粒干燥的豌豆種子平均分成3組，每一組都把其中的一半種子的子葉去掉約1/2，如圖，A、B、C位置各放一組種子。把實驗裝置放在溫度適宜的環境。回答：
（1）本實驗中有 組對照。實驗要探究的影響種子
萌發的外界條件包括 和 。幾天后，
只有B組種子萌發，其中一半的幼苗纖弱，另一半的
幼苗健壯，這說明 。
（2）豌豆子葉的黃色和綠色是一對相對性狀，由R
（顯性基因）和r（隱性基因）控制，通過上表中數
據可以判斷，豌豆子葉中，黃色為 性狀，控制該性狀的基因稱為 。第一組中親代的子葉都是黃色，子代出現綠色子葉的現象叫作 。
（3）第一組，子代子葉黃色的豌豆中，種子胚的基因（與顏色相關）組成有 種。第三組，親代子葉黃色的基因組成是 ，子代中，子葉綠色的基因組成是 。
3
空氣
水分
種子萌發需要一定的水分和充足的空氣，以及子葉中含有供胚發育的營養物質
顯性
顯性基因
變異
2
Rr
rr
5．（23 東昌府）人類正常體細胞的細胞核中含有23對共46條染色體。如圖表示其中一對染色體的結構和組成成分。請據圖回答相關問題：
（1）染色體主要是由 和DNA分子構成的。
（2）基因是染色體上控制性狀遺傳的基本單位，是
具有 的DNA片段。
（3）指紋的形成主要受基因控制。指紋具有終身不
變性、唯一性和遺傳性，可用于生物識別。人類的
指紋分為斗、箕、弓三種基本類型，它們之間這種形態上的差異表現在遺傳學上稱為 。一高中同學不小心手指指肚被小刀輕微劃傷，一段時間傷口愈合后，未留疤痕，他的指紋將 （選填：不變；消失；改變）。
（4）同卵雙胞胎的指紋有一定差異，這說明指紋的形成是 與 共同作用產生的。
（5）先天性葡萄糖—半乳糖吸收不良癥是由隱性基因控制的遺傳病，患者的小腸不能正常吸收葡萄糖和半乳糖，進而導致營養不良、體重減輕。一對正常的夫婦生育了一個患有先天性葡萄糖—半乳糖吸收不良癥的女兒，則這對夫婦的基因組成分別是 和 ，女兒的基因組成是 （相關基因用A和a表示）。如果這對夫婦再生一個孩子，這個孩子對葡萄糖和半乳糖吸收功能正常的概率是 。
蛋白質
遺傳效應
相對性狀
不變
基因
環境
Aa
Aa
aa
75%
6．（23 威海）國家實行三孩政策后，許多家庭正準備要三孩，但對有遺傳病史的家庭來說，應慎重考慮。如圖為某家庭苯丙酮尿癥（智力障礙）的遺傳圖解，請據圖回答問題：
（1）從遺傳圖解中的 （填個體序號）可知，
苯丙酮尿癥是一種由隱性基因控制的遺傳病。
（2）Ⅱ3和Ⅱ4表現正常，Ⅲ7患病，這種現象在生物
學上稱為 ，Ⅱ4產生的一個生殖細胞的染色
體組成為 。
（3）若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一個孩子，該孩子為正常女孩
的幾率是 。
（4）若用H、h表示控制該性狀的基因，Ⅲ10的基因組成是 ，Ⅲ8的基因組成為Hh的機會是 。
（5）Ⅱ4攜帶致病基因的幾率是 。
（6）苯丙酮尿癥在自然人群中的發病率為1/14500，若表兄妹結婚，則子女發病率為1/1700，比非近親結婚高8倍多。Ⅲ8和Ⅲ9不能婚配的原因是 。
3、4、7
變異
22條常染色體+X
37.5% 或3/8
Hh
2/3
100%
他們屬于近親，結婚后后代患隱性遺傳病的發病率增加
7．（24 廣東）黃瓜是一種常見的蔬菜，味道清爽、營養豐富，深受人們喜愛。栽培型黃瓜偶爾會有返祖情況，和野生黃瓜一樣有苦味，這是因為黃瓜果實含有苦味素，可以減少害蟲啃食。
（1）栽培型黃瓜是由野生型黃瓜培育而來的，適量
食用有助于預防壞血病，是因為其富含 。
根據圖1可知，與野生型黃瓜相比，栽培型黃瓜的特
點是果實的苦味素含量 。
（2）黃瓜果實有苦味，主要是因為黃瓜果肉細胞的
（填細胞結構名稱）中含有苦味素。苦味素
的合成受基因的控制，黃瓜果實的苦與不苦是一對 。根據圖2雜交實驗結果可知，顯性性狀是
，若用B、b表示控制該性狀的基因，子二代果實苦黃瓜植株的基因組成是 。
（3）研究發現通過調整施肥比例、大棚溫度和光照條件等因素可以降低黃瓜果實的苦味，這體現了生物的性狀是由基因和 共同決定的。野外自然生長的黃瓜中多數是葉和果實帶有苦味的，極少會出現二者均不苦的個體，從生物進化的角度推測，其原因是 （填選項字母）。
A.不苦的黃瓜易被害蟲啃食而淘汰
B.黃瓜為了不被害蟲啃食產生了有利變異
（4）引起黃瓜變異的原因有很多，某研究團隊對115個黃瓜品系進行了深度研究，發現西雙版納黃瓜的1個基因失效，可使其果肉顏色由淺綠色變為橙色。這種變異能否遺傳下去？請你判斷并說明理由：
。
維生素C
低
液泡
相對性狀
果實苦
BB、Bb
A
能。 基因的缺失引起遺傳物質發生了改變
環境

展開更多......

收起↑