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江蘇省宿遷市2025年高考化學考前信息卷(PDF版,含答案)

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江蘇省宿遷市2025年高考化學考前信息卷(PDF版,含答案)

資源簡介

化學試信息卷答案
1.B 2.C 3.C 4.B 5.A 6.D 7.A 8.D 9. B 10.C 11.C 12.C 13.D
14.(15分)
(1) 85% (2分)
(2) 鐵粉(維C等) (2分)
TiO2+2C+2Cl2 TiCl4+2CO (2分)
(4) ①b (2分)
② 1412℃ ~ 3287℃ (2分)
(5) 乳酸根離子具有還原性,能消耗KMnO4 (2分)
(6)鐵的物質的量:n(Fe)=n(Fe(C3H5O3)2)=
鈦鐵礦中的鐵的物質的量:n(Fe)= (1分)
則的物質的量:n()=55000mol
鈦質量: m(Ti)=55000mol×48 g/mol=2640000g (1分)
鈦鐵礦中鈦的含量:w(Ti)=(1分) (3分)
15.(15分)
(1)羰基、醚鍵 (2分)
(2)化合物F能形成分子間氫鍵,而E不能,且F的相對分子質量比E高。(2分)
(3)(3分) (4)或 (3分)
(5)(5分)
16.(17分)
(1)SO2在飽和的NaHSO3溶液中溶解度小,用于測定SO2的流速 (2分)
(2)①SO2 + 4Ag+ + 2H2O = Ag2SO4 + 4H+ + 2Ag (2分)
② 隨著反應的進行,溶液的酸性增強,NO- 3將SO2氧化為SO2- 4 ,Ag2SO4質量增多;隨著酸性增強,Ag2SO3溶解轉化為Ag2SO4。 (2分)
(3)6Ag(NH3)2++6OH- 6Ag +10NH3↑+ N2↑+6H2O (2分)
(4)①反應[Ag(NH3)2]++OH-AgOH↓+2NH3↑ K=1/(1.4×10-4×1.12×107)較小,反應進行的程度不大,但AgOH極易分解生成Ag2O,使得反應向右進行,生成Ag2O。(3分)
②加入過量的濃氨水,攪拌,充分反應,若仍有黑色物質殘留,則有銀 (2分)
在通風設備中用15%的HNO3溶液浸泡,充分反應;(1分)過濾,向濾液中分批次加入銅粉;(1分)至取上清液少許加入KBr溶液,無現象;(1分)過濾、洗滌,向最后一次洗滌的濾液中加入羅丹明B,無現象(1分); (4分)
17.(14分)
(1)高溫 (2分)
(2)①230℃,催化劑CZ(Zr-l)T (2分)
②在210℃~230℃間,升高溫度反應i、ii的反應速率增大;同時催化劑的活性增強,i、ii的反應速率進一步增大,所以CH3OH的產率增大;但反應ii的速率增大程度更大,所以CH3OH的選擇性減小。 (3分)
(3)2mol或2×6.02×1023 (2分)
CH4+2h++O2—=CO+2H2 (2分)
(4)或 (3分)
4高三年級信息卷
化 學
注 意 事 項
考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求
1.本試卷共8頁。滿分為100分,考試時間為75分鐘。考試結束后,請將答題卡交回。
2.答題前,請您務必將自己的姓名、學校、考試號等用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆填
寫在答題卡上規定的位置。
3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人的是否相符。
4.作答選擇題,必須用 2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用
橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。作答非選擇題,必須用0.5 毫米黑色墨水的簽字筆在
答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效。
5.如需作圖,必須用 2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗。
可能用到的相對原子質量:H 1 C 12 O 16 Ti 48 Fe 56
一、單項選擇題:共 13題,每題 3分,共 39分。每題只有一個選項最符合題意。
1.下列物質屬于含有共價鍵的分子是
A.金剛石 B.干冰 C.NaOH D.
2.光氣(COCl2)是一種重要的有機中間體。可用反應CHCl3+H2O2===COCl2↑+HCl+H2O制備
光氣。下列敘述不.正.確.的是
A.CHCl3中的碳原子采取 sp3雜化 B.COCl2中σ鍵和π鍵的數目之比為 3:1
C — —.HCl的電子式為 D.離子半徑:Cl > O2
3.實驗室稱量一定質量的Na2CO3固體,并用于測定鹽酸的濃度。下列相關原理、裝置及操作
不.正.確.的是
A.稱量 B.溶解 C.加指示劑 D.滴定
4.四羥基合鋁酸鈉([NaAl(OH)4])與過量CO2反應可制得Al(OH)3。下列說法正確的是
A.第一電離能:I1(H)<I1(Na) B.電負性 χ (H)<χ (C)
C.沸點:H2O<CH4 D.堿性:NaOH<Al(OH)3
閱讀下列資料,完成 5~7題:
氟是已知元素中電負性最大、單質氧化性最強的元素,與稀有氣體Xe形成的XeF2分子是
非極性分子,與其他鹵素形成的鹵素互化物(如ClF、ClF3)具有與Cl2相似的化學性質,與氮
形成的NF3可與NH3反應生成N2F(2 結構式:F-N=N-F)。自然界中,含氟礦石有螢石(CaF2)、
高三化學試卷 第 1 頁 共 7 頁
冰晶石(Na3AlF6)等,螢石可與濃硫酸共熱制取HF氣體。工業上,可通過電解KF的無水HF
溶液(含 F-和HF -2 等離子)制取 F2。
5.下列有關說法正確的
A.XeF2的空間結構為直線形 B.ClF與ClF3互為同素異形體
C.NF3和NH3中氮均為+3價 D.N2F2不存在順反異構現象
6.下列化學反應表示正確的是
A.F2與水反應的離子方程式:2F2+2H2O = 4H++ F- + O2
B.制 F - - - -2時HF2 在陽極反應式:2HF2 +2e =H2↑+ 4F
C.ClF - - -與NaOH溶液反應:ClF + 2OH = Cl + FO +H2O
D.螢石與濃硫酸共熱制取HF:CaF2+H2SO4(濃) CaSO4+2HF↑
7.下列物質的結構、性質、用途具有對應關系的是
A.ClF3具有強氧化性,可用作火箭助燃劑
B.濃硫酸具有脫水性,可用于干燥HF氣體
C.冰晶石微溶于水,可用作電解鋁工業的助熔劑
D.HF分子之間形成氫鍵,HF(g)的熱穩定性比HCl(g)的高
8.己二腈[NC(CH2)4CN]是合成尼龍-66的原料。可用電解丙烯腈((CH2=CH-CN)的方法合成
己二腈,裝置如圖。已知:陽/陰極反應物的還原/
氧化性越強,電解所需電壓越小,消耗的電能越少。
下列說法正確的是
A.在陽極獲得己二腈
B.電解過程中,H+通過質子交換膜向陽極區移動
C.制得 1mol已二腈的同時,理論上會產生 11.2LO2
D.若要降低電解丙烯腈的能耗,可向陽極室中加入強還原劑
9.物質 Z常應用于液晶材料的制備,合成 Z一種方法如下圖所示,下列說法不.正.確.的是
下列說法不正確的是
A.X分子中所有碳原子共面 B.1mol 分子中含有 6 mol σ鍵
C.1mol Z與足量H2加成,消耗 7mol H2
D.X、Y、Z均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
10.在給定條件下,下列制備原理正確,過程涉及的物質轉化均可實現的是
A.工業制備硝酸:N2 NO NO2 HNO3
高三化學試卷 第 2 頁 共 7 頁
B.工業制鈦:飽和NaCl溶液 Na Ti
C.工業制HCl:NaCl溶液 H2和Cl2 HCl
D.工業制銀鏡:AgNO3(aq) [Ag(NH3)2]OH(aq) Ag
11.室溫下,下列實驗方案能達到探究目的的是
選項 探究目的 實驗方案
S 與 C 的非金屬性 將CO2、SO2通入水中達飽和,分別測定所得飽和溶液的
A
強弱 pH
驗證醛基具有還原 在酸性KMnO4溶液中滴加間甲基苯甲醛,振蕩,溶液紫
B
性 紅色褪去
向盛有 5mL0.005mol L-1FeCl3溶液的試管中加入
探究反應物濃度影
C 5mL0.015-1KSCN溶液,再加入適量鐵粉,振蕩,觀察溶
響化學平衡
液顏色變化
向盛有3 mL 0.1mol·L-1AgNO3溶液的試管中滴加2滴0.1
比較AgCl、AgI的
D mol·L-1NaCl溶液,振蕩試管,再向試管中滴加 2滴 0.1
Ksp
mol·L-1KI溶液,觀察生成沉淀的顏色變化
12.實驗室通過下列過程制取草酸亞鐵晶體:
已知:Ka1(H2C2O4)=5.6×10-2、Ka2(H2C2O4)=1.5×10-4。下列說法不.正.確.的是
A pH 4 H C O c(C O2 -) > c(HC O -. = 的 2 2 4溶液中: 2 )4 2 4
B “ ” c(NH+) 2c(Fe2+) < 2c(SO2 -. 酸化 后的溶液中: + )
4 4
C.“沉淀”后的上層清液中:c(NH+)+c(NH3·H2O) = c(SO2 -)4 4
D.水洗后,再用乙醇洗滌有利于晶體快速干燥
13.二氧化碳合成二甲醚的主要反應有:
I、CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
II、CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)
III、 2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)
一定溫度下,將 1mol CO2、3mol H2和雙催化劑(通常由甲醇合成催化劑和甲醇脫水制二
甲醚催化劑組成),加入 1 L密閉容器中,測得各含碳產物占所有含碳物質的物質的量分
數(例:CO的物質的量分數= ×100%)隨時間變
化如圖所示:
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下列說法正確的是
A.30min時,使用活性更高的甲醇合成催化劑,不可能使圖中的X點升至Y點
B.40min前,v (CH3OH)生成<2v (CH3OCH3)生成
C.40min后,CH3OH物質的量分數減小,原因是反應 I向逆反應方向移動
D.90min時,CO2的轉化率約為 69%
二、選擇題(共 4 題,共 61 分)
14.(15分)氮化鈦(Ti3N4)常作仿金飾品,乳酸亞鐵[Fe(C3H5O3)2]常作補鐵制劑。以鈦鐵礦(主
要含 FeTiO3,還含少量Al2O3、SiO2)為原料制備氮化鈦和乳酸亞鐵的工藝如圖。
已知:①“酸浸”后的溶液中,主要含H+、Fe3+、Fe2+、TiO2+、SO2 -等。
4
②TiO2+易水解為 TiO2·nH2O。 ③高溫下鈦易與O2、H2等反應。
④部分物質的熔點、沸點數據如表所示:
物質 TiCl4 Mg MgCl2 Ti
熔點/℃ -25 648.8 714 1667
沸點/℃ 136.4 1090 1412 3287
(1)其他條件不變,“酸浸”時鐵、鈦浸出率
與硫酸質量分數的關系如圖所示。
“酸浸”時宜選擇的硫酸質量分數
為 ▲ 。
(2)為達到流程工藝目的,
試劑A為 ▲ 。
(3)“熔煉”時,溫度在800 900℃,反應還能得到一種具有還原性和可燃性的氣體。“熔
煉”的化學方程式為 ▲ 。
高三化學試卷 第 4 頁 共 7 頁
(4)①Mg“還原”時需要高溫和外加保護氣。下列可作為保護氣的是 ▲ 。(填標號)。
a. N2 b.Ar c. CO2 d. H2
②“還原”時,加入足量的Mg,得到鈦和另一產物M,然后采用蒸餾法獲得鈦,蒸餾
時溫度為 ▲ 。
(5)用酸性KMnO4溶液滴定法測定乳酸亞鐵產品的純度,所有操作均正確,但經多次實
驗結果發現,測得值高于實際值,其原因是 ▲ 。
(6)某工廠用10t該鈦鐵礦通過該工藝流程最終制得乳酸亞鐵 11840.4 kg,已知在該流程
中鐵的損耗率為 8%。該鈦鐵礦中鈦的含量為 ▲ 。
15.(15分)有機物 I 是合成某藥物的重要中間體,某研究小組按以下路線合成該有機物(部
分反應條件及試劑已簡化):
已知:
(1)寫出 E中含氧官能團的名稱 ▲ 。
(2)化合物D的沸點高于化合物C的可能原因是 ▲ 。
(3)A→B反應過程中涉及①加成反應、②消去反應、③加成反應的過程,寫出消去反應
所得產物的結構簡式 ▲ 。
(4)寫出同時符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式 ▲ 。
①遇 FeCl3溶液顯紫紅色;
②核磁共振氫譜表明,分子中有 4種不同化學環境的氫原子。
(5)以丙酮( )和CH3OH為有機原料,利用以上合成路線中的相關信息,設
計化合物 的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選) ▲ 。
16.(16分)化學興趣小組探究銀及其化合物性質。
I.探究 SO2與AgNO3溶液的反應。
(1)用如下裝置(夾持、加熱儀器略)制備 SO2,將 SO2以一定的流速通入AgNO3溶液
高三化學試卷 第 5 頁 共 7 頁
中,充分反應,得到無色溶液和白色沉淀。
裝置B的作用是 ▲ 。
(2)裝置C中白色沉淀為Ag2SO3、Ag2SO4二者混合物。(已知:Ag2SO4微溶于水;Ag2SO3
難溶于水)
①寫出生成Ag2SO4的離子方程式 ▲ 。
②反應一段時間后,隨著 SO2的通入,裝置C中Ag2SO3與Ag2SO4的質量比逐漸減小
其可能的原因是 ▲ 。
II.有文獻記載,在強堿條件下,加熱銀氨溶液可能析出銀鏡。
某同學進行如下驗證和對比實驗:
裝置 實驗序號 試管中的藥品 現象
實驗Ⅰ 2mL銀氨溶液和數 有氣泡產生,一段時間后,溶
滴較濃NaOH溶液 液逐漸變黑,試管壁附著銀鏡
實驗Ⅱ 2mL銀氨溶液和數 一段時間后,溶液無明顯變化
滴濃氨水
已知:i. 25℃,Ag++2NH3 [Ag(NH3)2]+ K=1.12×107;
ii.AgOH不穩定(Ksp=1.4×10-4),極易分解為黑色Ag2O,氧化銀可以溶于氨水。
(3)實驗 Ⅰ 中有N2生成,寫出生成銀鏡的離子方程式 ▲ 。
(4)經檢驗實驗 Ⅰ 中變黑時產生的黑色物質中有Ag、Ag2O。
①通過計算分析生成Ag2O原因 ▲ 。
②設計實驗檢驗的Ag存在,取實驗 Ⅰ 中的黑色物質, ▲ 。
(5)水瓶內膽鍍銀達到保溫效果,設計實驗從廢舊的水瓶內膽獲得粗銀,請完成實驗方
案。取廢舊的水瓶內膽粉碎, ▲ ,干燥后得粗銀。
[必選的試劑和設備:15%的HNO3溶液、銅粉、KBr溶液、羅丹明B(可與銅離子作用
呈紅色)、通風設備]
17.(15分)空氣中CO2含量的控制和CO2資源利用具有重要意義。
(1)CO2和H2一定條件下可以合成甲醇,但是該過程往往存在副反應ⅱ。
反應 i:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H1 = -49.5 kJ·mol—1
反應 ii:CO2(g)+ H2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH2= +40.9 kJ·mol—1
則反應CH3OH(g) CO(g)+2H2(g)在 ▲ (選填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)
下可以自發進行。
(2)恒壓下將CO2和H2按體積比1: 3混合,在不同催化劑作用下發生反應 ⅰ 和反應 ⅱ ,
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在相同的時間段內CH3OH的選擇性和產率隨溫度的變化如圖。
n CH3OH
已知:CH3OH選擇性 100n CH OH n CO 100%。3
①在上述條件下合成甲醇的工業條件是 ▲ 。
②210℃~230℃,升高溫度甲醇的選擇性降低但甲醇的產率增大,其原因是 ▲ 。
(3)光催化CO2—CH4重整技術也是研究熱點。以Rh/SrTiO3為光催化劑,光照時,價帶
失去電子并產生空穴(h+,具有強氧化性),CO2在導帶獲得電子生成CO和O2—,價
帶上CH4直接轉化為CO和H2,反應機理如圖所示:
在Rh表面,每生成 1molCO,則價帶產生的空穴(h+)數為 ▲ ;價帶上的電
極反應式可表示為 ▲ 。
(4)利用配位化學原理也可以實現 CO2的捕捉和釋放,從而實現 CO2的回收利用。
上圖是一種含鋅配合物捕捉和釋放 CO2的反應過程,請在方框內畫出轉化中
間體的結構式 ▲ 。
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