資源簡介 (共41張PPT)第二章基因和染色體的關系第 3節 伴性遺傳人類有23對46條染色體,而且都是由受精卵發育而來, 同樣是受精卵,為什么后來有的發育成女性個體,有的發育成男性個體 為何人群中男女的比例大致為1∶1呢?一、性別決定的方式:正常男性染色體分組圖正常女性染色體分組圖常染色體常染色體性染色體性染色體人類染色體組成44+XY 或22對+XY44+XX 或22對+XX人的染色體(23對)常染色體性染色體:22對(1號——22號):1對女性男性:同型的(用XX表示):異型的(用XY表示)男性女性XY染色體 XX染色體人類的X染色體和Y染色體無論是大小還是攜帶的基因的種類和數量都有差別,X染色體攜帶著許多個基因,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。因此許多位于X染色體上的基因,在Y染色體上可能沒有相應的等位基因X染色體一定比Y染色體大嗎?果蠅的Y染色體更大精子卵細胞XYXXXYXXXXY1 : 1子代一定傳給女兒一定傳給兒子一定來自母親一定來自父親XYXY親代×XY型性別決定過程卵細胞1 : 122條+ X22對(常)+ XX(性)♀22對(常)+XY(性)♂精子22條+ Y22條+X22對+ XX♀22對+XY♂×子代生男生女,由誰決定?何時決定?親代XY型性別決定過程為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1?第一,雄性個體產生數目基本相等的兩種精子,而雌性個體只產生一種卵細胞。第二,兩種精子與卵細胞結合的機會是均等的,因而形成兩種數目基本相等的受精卵。雄性♂雌性♀zzzw親代ZWZZ×配子ZWZ子代ZZZW♂♀♀♂雄性♂zwZW型性別決定性別主要由性染色體決定,除此以外,有些生物性別的決定與受精與否、基因的差別以及環境條件的影響有關系。性別決定的方式:XY型ZW型中考體檢時大家都看過這些圖片嗎?這些圖片是檢測什么的?你的色覺正常嗎?二、人類紅綠色盲 英國科學家道爾頓(J.Dalton,1766-1844)發現自己看到的花的顏色與其他人看到的不同,從而發現自己和弟弟對一些顏色識別不清,原來這是一種色盲現象。成為第一個發現色盲的人。閱讀教材34頁小字內容善于發現問題,執著的尋求答案,對于科學研究是多么的重要!對我們有什么啟示:(1)紅綠色盲是誰發現的?簡單描述下他的發現過程。(2)從道爾頓發現紅綠色盲的過程中你獲得什么啟示?正常人眼中---紅綠色盲眼中---紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,據調查,紅綠色盲的患者中,男性遠遠多于女性。為了紅綠色盲患者的交通安全,有些信號燈略微偏黃的紅燈和略微偏藍的綠燈。抗維生素D佝僂病是一種人類遺傳病,據調查,此病的患者中,女性遠遠多于男性。為什么這些疾病的遺傳總是和性別相關?(一)伴性遺傳:概念現象:某些性狀在遺傳上總是和性別相關聯本質:決定性狀的基因位于性染色體上XYX非同源區段X、Y同源區段Y非同源區段b血友病基因h:h(伴X遺傳)記作Xb記作Xh如色盲基因b:(僅某一性別發病或發病率不等)(伴Y遺傳)(二)探究紅綠色盲的遺傳規律研究人類的遺傳病,我們不能做遺傳學實驗,但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個典型的色盲家族系譜圖。從系譜圖可以看出,這個家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女兒與正常人結合后,生下的兒子卻大約有一半是患者。分析人類紅綠色盲12146781291011253ⅠⅡⅢ213456討論:1.紅綠色盲基因位于X染色體上,還是位于Y染色體上?X染色體上2.紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?隱性基因紅綠色盲的基因的位置XBBbY(色盲基因)XbXXBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常(攜帶者)色盲正常色盲表現型基因型女男性 別12146781291011253ⅠⅡⅢ2134563.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因,你能在圖中標出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎?XbYXBXB或XBXbXBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXBXB或XBXb男性患者女性患者特點:男患>女患XbYXBXB 女正常XBXb 女正常(攜帶者)XBYXbXb 女患者有關紅綠色盲的基因型共有 種,任意男女婚配共有 種婚配方式56男正常男患者女性正常 男性色盲親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1 : 1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子。XBXBXbYX伴 X隱性 遺 傳女性攜帶者 男性正常XBXb × XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1 : 1 : 1 : 1女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親伴 X隱性 遺 傳XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲XbXbXbXbY男性色盲女性正常1 1 1 1XbXbXBYYXB男性色盲1 1XbXBXbXbY女性正常母親色盲,兒子一定色盲。父親正常,女兒一定正常。XbXbXBYYXB男性色盲1 1XbXBXbXbY女性正常母親色盲,兒子一定色盲。父親正常,女兒一定正常。四種婚配方式組合成一個家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②③④IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1女性色盲男性正常×基因型 種,表現型 種;子代中色盲占 ;兒子中,色盲占 。221/2100%6種婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx兒子女兒XBYXBXBXBYXbYXBXBXBXbXbYXBXbXBYXBXbXBYXbYXBXbXbXbXbYXbXb雌隱雄顯,后代可變雌雜雄顯,常伴可辨紅綠色盲癥遺傳的特點① XBXB × XBY →⑤ XbXb × XBY →③ XBXb × XBY →④ XBXb × XbY →② XBXB × XbY →⑥ XbXb × XbY →無色盲男:50%,女:0男:100%,女:0無色盲男:50%,女:50%都色盲男性患者多于女性患者XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②③④IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY②③④IIIIIIIV隔代遺傳①紅綠色盲癥遺傳的特點結論:色盲致病基因是位于 上的_____基因。隱性X染色體伴X隱性遺傳病的特點:1. 患者男性多于女性:2. 交叉遺傳、隔代遺傳3. 女性色盲,她的父親和兒子都色盲(母患子必患,女患父必患)XbYXBXbXbY色盲典型遺傳過程是 外公-> 女兒-> 外孫。血友病:伴X染色體的隱性遺傳三、抗維生素D佝僂病的遺傳分析抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。常常表現為X型(或0型)腿、骨骼發育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。女性患者多于男性。抗維生素D佝僂病:伴X顯性遺傳(D)表現型基因型女男性 別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病(發病輕)患病正常與紅綠色盲一樣有關抗維生素D佝僂病的基因型共有 種,任意男女婚配共有 種婚配方式56課后,請寫出六種婚配方式的遺傳圖解。伴X顯性遺傳病遺傳特點:抗維生素D佝僂病的遺傳分析(1)患者女性多于男性;(2)具有世代連續性,代代發病(3)交叉遺傳:父病女必病、子病母必病;(4)患者的雙親中必有一個是患者。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳位于 上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關聯性別性染色體伴性遺傳:外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118患者全為男性;父傳子,子傳孫,世代連續遺傳。伴Y染色體遺傳三、伴性遺傳理論在實踐中的應用1.在醫學和生產實踐中應用根據伴性遺傳的規律,可以推算后代的患病概率,從而指導優生。例如:抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結婚,通過對后代的患病情況進行分析,就可以從醫學角度對他們的生育提出建議。XaXaXAY×親代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正例:蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋由Z染色體上的B基因控制,基因b純合時表現為非蘆花,羽毛上沒有橫斑條紋。生產上要求對早期雛雞就可以根據羽毛的特征把雌性和雄性區分開來,從而做到多養母雞,多得雞蛋。請設計一個雜交方案,單憑眼睛顏色便能辨別子代果蠅的性別。2、指導育種工作蘆花:B;非蘆花:b雌性:ZBW(蘆花) ZbW(非蘆花)雄性:ZBZB(蘆花) ZBZb(蘆花)ZbZb(非蘆花)ZBWZbZb非蘆花雄雞 蘆花雌雞親代ZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞ZbZBW子代配子×多養母雞多生蛋 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫