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2.3伴性遺傳(第1課時)課件 (共41張PPT) --2024-2025學年下學期高一生物(人教版)必修2

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2.3伴性遺傳(第1課時)課件 (共41張PPT) --2024-2025學年下學期高一生物(人教版)必修2

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(共41張PPT)
第二章
基因和染色體的關系
第 3節 伴性遺傳
人類有23對46條染色體,而且都是由受精卵發育而來, 同樣是受精卵,為什么后來有的發育成女性個體,有的發育成男性個體 為何人群中男女的比例大致為1∶1呢?
一、性別決定的方式:
正常男性染色體分組圖
正常女性染色體分組圖
常染色體
常染色體
性染色體
性染色體
人類染色體組成
44+XY 或22對+XY
44+XX 或22對+XX
人的染色體(23對)
常染色體
性染色體
:22對(1號——22號)
:1對
女性
男性
:同型的(用XX表示)
:異型的(用XY表示)
男性
女性
XY染色體 XX染色體
人類的X染色體和Y染色體無論是大小還是攜帶的基因的種類和數量都有差別,X染色體攜帶著許多個基因,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。因此許多位于X染色體上的基因,在Y染色體上可能沒有相應的等位基因
X染色體一定比Y染色體大嗎?
果蠅的Y染色體更大
精子
卵細胞
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
1 : 1
子代
一定傳給女兒
一定傳給兒子
一定來自母親
一定來自父親
X
Y
X
Y
親代
×
XY型性別決定過程
卵細胞
1 : 1
22條+ X
22對(常)+ XX(性)

22對(常)+XY(性)

精子
22條+ Y
22條+X
22對+ XX

22對+XY

×
子代
生男生女,由誰決定?何時決定?
親代
XY型性別決定過程
為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:1?
第一,雄性個體產生數目基本相等的兩種精子,而雌性個體只產生一種卵細胞。
第二,兩種精子與卵細胞結合的機會是均等的,因而形成兩種數目基本相等的受精卵。
雄性♂
雌性♀
zz
zw
親代
ZW
ZZ
×
配子
Z
W
Z
子代
ZZ
ZW




雄性♂
zw
ZW型性別決定
性別主要由性染色體決定,除此以外,有些生物性別的決定與受精與否、基因的差別以及環境條件的影響有關系。
性別決定的方式:
XY型
ZW型
中考體檢時大家都看過這些圖片嗎?這些圖片是檢測什么的?
你的色覺正常嗎?
二、人類紅綠色盲  英國科學家道爾頓(J.Dalton,1766-1844)發現自己看到的花的顏色與其他人看到的不同,從而發現自己和弟弟對一些顏色識別不清,原來這是一種色盲現象。成為第一個發現色盲的人。閱讀教材34頁小字內容善于發現問題,執著的尋求答案,對于科學研究是多么的重要!對我們有什么啟示:(1)紅綠色盲是誰發現的?簡單描述下他的發現過程。(2)從道爾頓發現紅綠色盲的過程中你獲得什么啟示?
正常人眼中---
紅綠色盲眼中---
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,據調查,紅綠色盲的患者中,男性遠遠多于女性。
為了紅綠色盲患者的交通安全,有些信號燈略微偏黃的紅燈和略微偏藍的綠燈。
抗維生素D佝僂病是一種人類遺傳病,據調查,此病的患者中,女性遠遠多于男性。
為什么這些疾病的遺傳總是和性別相關?
(一)伴性遺傳:
概念
現象:
某些性狀在遺傳上總是和性別相關聯
本質:
決定性狀的基因位于性染色體上
X
Y
X非同源區段
X、Y同源區段
Y非同源區段
b
血友病基因h:
h
(伴X遺傳)
記作Xb
記作Xh

色盲基因b:
(僅某一性別發病或發病率不等)
(伴Y遺傳)
(二)探究紅綠色盲的遺傳規律
研究人類的遺傳病,我們不能做遺傳學實驗,但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。
下圖是一個典型的色盲家族系譜圖。從系譜圖可以看出,這個家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女兒與正常人結合后,生下的兒子卻大約有一半是患者。
分析人類紅綠色盲
1
2
1
4
6
7
8
12
9
10
11
2
5
3



2
1
3
4
5
6
討論:1.紅綠色盲基因位于X染色體上,還是位于Y染色體上?
X染色體上
2.紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?
隱性基因
紅綠色盲的基因的位置
XB
B
b
Y
(色盲基因)
Xb
X
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正 常
(攜帶者)
色盲
正常
色盲
表現型
基因型


性 別
1
2
1
4
6
7
8
12
9
10
11
2
5
3



2
1
3
4
5
6
3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因,你能在圖中標出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎?
XbY
XBXB或XBXb
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
男性患者
女性患者
特點:男患>女患
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(攜帶者)
XBY
XbXb 女患者
有關紅綠色盲的基因型共有 種,任意男女婚配共有 種婚配方式
5
6
男正常
男患者
女性正常 男性色盲
親代
配子
子代
XBXb
XBY
女性攜帶者
男性正常
1 : 1
正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現象
XB
Xb
Y
男性的色盲基因只能傳給女兒,
不能傳給兒子。
XBXB
XbY

伴 X隱性 遺 傳
女性攜帶者 男性正常
XBXb × XBY
親代
配子
子代
XBXb
XBY
女性攜帶者
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現象
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
男孩的色盲基因只能來自于母親
伴 X隱性 遺 傳
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
1 1 1 1
XbXb
XBY
Y
XB
男性色盲
1 1
Xb
XBXb
XbY
女性正常
母親色盲,兒子一定色盲。
父親正常,女兒一定正常。
XbXb
XBY
Y
XB
男性色盲
1 1
Xb
XBXb
XbY
女性正常
母親色盲,兒子一定色盲。
父親正常,女兒一定正常。
四種婚配方式組合成一個家系:
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY




I
II
III
IV
交叉遺傳
女→男
男→女
XbXb XBY
親代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性攜帶者
男性色盲
1 : 1
女性色盲
男性正常
×
基因型 種,表現型 種;
子代中色盲占 ;兒子中,色盲占 。
2
2
1/2
100%
6種婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
兒子
女兒
XBY
XBXB
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XbY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbXb
XbY
XbXb
雌隱雄顯,后代可變
雌雜雄顯,常伴可辨
紅綠色盲癥遺傳的特點
① XBXB × XBY →
⑤ XbXb × XBY →
③ XBXb × XBY →
④ XBXb × XbY →
② XBXB × XbY →
⑥ XbXb × XbY →
無色盲
男:50%,女:0
男:100%,女:0
無色盲
男:50%,女:50%
都色盲
男性患者多于女性患者
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY




I
II
III
IV
交叉遺傳
女→男
男→女
紅綠色盲癥遺傳的特點
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY



I
II
III
IV
隔代遺傳

紅綠色盲癥遺傳的特點
結論:色盲致病基因是位于 上的_____基因。
隱性
X染色體
伴X隱性遺傳病的特點:
1. 患者男性多于女性:
2. 交叉遺傳、隔代遺傳
3. 女性色盲,她的父親和兒子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
XbY
XBXb
XbY
色盲典型遺傳過程是 外公-> 女兒-> 外孫。
血友病:伴X染色體的隱性遺傳
三、抗維生素D佝僂病的遺傳分析
抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。常常表現為X型(或0型)腿、骨骼發育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。女性患者多于男性。
抗維生素D佝僂病:伴X顯性遺傳(D)
表現型
基因型


性 別
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
(發病輕)
患病
正常
與紅綠色盲一樣有關抗維生素D佝僂病的基因型共有 種,任意男女婚配共有 種婚配方式
5
6
課后,請寫出六種婚配方式的遺傳圖解。
伴X顯性遺傳病遺傳特點:
抗維生素D佝僂病的遺傳分析
(1)患者女性多于男性;
(2)具有世代連續性,代代發病
(3)交叉遺傳:父病女必病、子病母必病;
(4)患者的雙親中必有一個是患者。
伴X遺傳
伴Y遺傳
類型
伴X顯性遺傳
伴X隱性遺傳
位于 上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關聯
性別
性染色體
伴性遺傳:
外耳道多毛癥
1
2



5
3
4
7
9
10
6
11
8
患者全為男性;父傳子,子傳孫,世代連續遺傳。
伴Y染色體遺傳
三、伴性遺傳理論在實踐中的應用
1.在醫學和生產實踐中應用
根據伴性遺傳的規律,可以推算后代的患病概率,從而
指導優生。
例如:抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結婚,通過
對后代的患病情況進行分析,就可以從醫學角度對他們的
生育提出建議。
XaXa
XAY
×
親代
配子
Xa
XA
Y
XAXa
XaY
子代
女患
男正
例:蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋由Z染色體上的B基因控制,基因b純合時表現為非蘆花,羽毛上沒有橫斑條紋。
生產上要求對早期雛雞就可以根據羽毛的特征把雌性和雄性區分開來,從而做到多養母雞,多得雞蛋。請設計一個雜交方案,單憑眼睛顏色便能辨別子代果蠅的性別。
2、指導育種工作
蘆花:B;非蘆花:b
雌性:ZBW(蘆花) ZbW(非蘆花)
雄性:ZBZB(蘆花) ZBZb(蘆花)
ZbZb(非蘆花)
ZBW
ZbZb
非蘆花雄雞 蘆花雌雞
親代
ZBZb
ZbW
蘆花雄雞
非蘆花雌雞
Zb
ZB
W
子代
配子
×
多養母雞多生蛋

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