資源簡介 (共36張PPT)第3節 伴性遺傳學習目標1說出伴性遺傳的概念闡述紅綠色盲的傳遞規律及特點2舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點3描述伴性遺傳規律在實踐中的應用4人類紅綠色盲伴性遺傳理論在實踐中的應用目錄contents0102抗維生素D佝僂病03情境導入紅綠色盲檢測圖下列圖中你看到了什么?情境導入紅綠色盲是一種常見的人類傳病,患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查,在紅綠色盲者中,男性遠遠多于女性。抗維生素D佝病也是一種遺傳病,患者常表現出O型腿骨發育形、生長發育慢等狀。但這種病與紅綠色盲不同,患者中女性多于男性。為什么這兩種傳病在傳上總是和性別相關聯 紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上,因此這兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯。情境導入紅綠色盲是一種常見的人類傳病,患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查,在紅綠色盲者中,男性遠遠多于女性。抗維生素D佝病也是一種遺傳病,患者常表現出O型腿骨發育形、生長發育慢等狀。但這種病與紅綠色盲不同,患者中女性多于男性。為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同呢 紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因雖然都位于X染色體上,但紅綠色盲基因為隱性基因,抗維生素D佝僂病基因為顯性基因,因此,這兩種遺傳病與性別關聯的表現不同。伴性遺傳決定它們的基因位于性染色體上,在遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似。為什么這些疾病,有的多發于男性,有的卻多發于女性 伴性遺傳還有哪些特點 性別決定女性:同型 XX男性:異型 XYY染色體只有X染色體大小的1/5左右許多位于X染色體上的基因,在Y染色體上沒有相應的等位基因人類的性別由性染色體決定XXXY性別決定性別決定常見方式:性染色體決定型知識拓展常見方式 XY型 ZW型雌性雄性生物類型常染色體+XX(同型)常染色體+XY(異型)常染色體+ZW(異型)常染色體+ZZ(同型)某些魚類、兩棲類、哺乳動物、人為在、果蠅和雌雄異體的植物(如菠菜、大麻)鳥類、蝴蝶類▲性別決定時期:受精作用過程中精卵結合時。▲只有雌雄異體的生物才有性染色體,雌雄同株的植物無性染色體。▲性染色體是一對同源染色體,既存在于體細胞中,也存在于生殖細胞中。XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型,但性別相當于一對相對性狀,其遺傳遵循分離定律性別決定知識拓展◇日照長短對性別分化的影響,如大麻,在短日照、溫室內,雌性逐漸轉化為雄性。有些生物的性別決定還與受精與否、基因的差別以及環境條件的影響等有密切關系如:◇溫度影響性別分化,如蛙的發育,性染色體組成為XX的蝌蚪,溫度為20 ℃時發育為雌蛙,溫度為30 ℃時發育為雄蛙。◇蜜蜂的未受精的卵發育成雄蜂;由受精卵發育成的幼蟲,若以蜂王漿為食,就發育成蜂王,若以花蜜為食就發育成工蜂。雄蜂 蜂王 工蜂人類紅綠色盲道爾頓J.Dalton▲發現者:英國人道爾頓▲發現過程:1792年,英國人道爾頓在觀察一朵花時發現了奇怪的現象:這朵花在白天和晚上呈現出兩種不同的顏色。只有他和他的弟弟觀察到了這種現象,其他人卻說這朵花始終是粉紅色的。他發現這是一種色盲現象,為此他發表了論文《有關色覺的離奇事實一附觀察記錄》,成為第一個發現色盲的人。為了紅綠色盲患者的交通安全,有些交通信號燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍的綠正常 紅色盲 綠色盲 藍色盲人類紅綠色盲56234112341256978101112IⅡⅢ正常女性正常男性女性患者男性患者婚配1、2 代表各世代中的個體......I、II 代表世代數......研究人類的遺傳病,我們不能做遺傳學實驗,但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個典型的色盲家族系譜圖。思考討論系譜圖中的患者是什么性別 色盲的遺傳與性別相關聯嗎 56234112341256978101112IⅡⅢ正常女性正常男性女性患者男性患者婚配1、2 代表各世代中的個體......I、II 代表世代數......分析人類紅綠色盲紅綠色盲基因是位于X染色體上,還是Y染色體上?色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?思考討論位于X染色體上。隱性遺傳病56234112341256978101112IⅡⅢ正常女性正常男性女性患者男性患者婚配1、2 代表各世代中的個體......I、II 代表世代數......分析人類紅綠色盲如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因,你能在圖中標出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎?XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBXB或XBXbXbYXbY思考討論項目 女性 男性 基因型表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XbYXBYXbXbXBXbXBXB人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型色盲基因的位置在X染色體上,Y染色體上沒有其等位基因B或b從上面的分析可以得出,人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型可以有幾種,請寫出來 人類紅綠色盲XbXbXBXbXBXBXbYXBY女性有3種基因型,男性有2種基因型,那么男女之間有多少種婚配組合方式 ♂♀均正常均色盲×XBXBXbYXBYXBXB××XBXbXBYXbYXBXb××XBYXbXb×XbYXbXb③②④⑤⑥①男性色盲XBY女性攜帶者男性正常1 : 1配子子代親代女性正常×XBXBXbYXBXbYXBXb人類紅綠色盲如果色覺正常女性純合子和男性紅綠色盲患者結婚,后代有什么特點 兒子的色覺都正常;女兒雖表現正常,但從父親那里得到一個紅綠色盲基因,因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。親代女性攜帶者男性正常1 : 1 : 1 : 1女性正常男性色盲子代配子女性攜帶者男性正常XBXbXBY×XBXbYXB人類紅綠色盲XBXbXBYXBXBXbY兒子的色盲基因是從母親那里遺傳來的女兒均正常,但有1/2是色盲基因的攜帶者。兒子有1/2正常,1/2為色盲。如果女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性結婚,后代有什么特點 預測紅綠色盲基因的遺傳思考討論親代男性色盲子代基因型配子女性攜帶者×子代表型數量比:::如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結婚,所生子女的基因型和表型會是怎樣呢 XBXbXbYXBXbXBXbYXbXbXbXBYXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1111兒子和女兒各有1/2為紅綠色盲兒子的紅綠色盲基因從母親那里遺傳來的預測紅綠色盲基因的遺傳思考討論親代男性正常子代基因型配子女性色盲×子代表型數量比:::如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺正常男性結婚,情況又會如何 XbXbXBYXBXbXbXbYXBXBXbXbYXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1111兒子均為色盲,女兒均為攜帶者父親正常,女兒一定正常;母親色盲,兒子一定色盲XbY×XBXBXbYXBYXBXB××XBXbXBYXBXb××XBYXbXb×XbYXbXb③②④⑤⑥①女兒1/2色盲、兒子1/2色盲后代色覺均正常后代色覺均正常女兒正常、兒子1/2色盲后代均為色盲女兒正常、兒子色盲伴X隱性遺傳病的特點從紅綠色盲六種婚配遺傳分析看,男性患病率高還是女性患病率高 患者中男性遠多于女性>據統計,我國男性中紅綠色盲大約占7%,女性色盲大約占0.5%。伴X隱性遺傳病的特點男性患者的致病基因是來自母親還是父親?男性患者基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒。紅綠色盲遺傳系譜圖XbYXBXbXBXb母親女兒傳給傳給他的致病基因是傳給兒子還是女兒?1.各種生物細胞內的染色體均可分為常染色體和性染色體( )2.XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短( )3.性染色體與性別決定有關,其上的基因都決定性別( )×正誤判斷××典例分析[典例1]下列關于人類紅綠色盲的敘述,正確的是( )A.紅綠色盲患者中男性多于女性B.紅綠色盲男性患者的母親一定患紅綠色盲C.如果外祖父患紅綠色盲,則外孫也一定患紅綠色盲D.色覺表現正常的夫婦,子女色覺也一定表現正常A紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性患者,A正確;紅綠色盲男性患者的色盲基因來自其母親,母親可能是紅綠色盲患者或是紅綠色盲基因攜帶者,B錯誤;如果外祖父患紅綠色盲,該致病基因會傳遞給其女兒,其女兒可能患紅綠色盲或不患紅綠色盲但攜帶致病基因,其外孫可能患紅綠色盲,C錯誤;色覺表現正常的夫婦,妻子有可能是致病基因攜帶者,可能導致兒子患病,子女色覺不一定表現正常,D錯誤。解析:抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。這種病受顯性基因(D)控制。表型基因型女男性 別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病(發病輕)患病正常請寫出正常人和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表型男性患者的基因型只有一種情況,即XDY,發病程度與XDXD相似。伴X顯性遺傳病的特點XdY×XDXDXdYXDYXDXD××XDXdXDYXDXd××XDYXdXd×XdYXdXd③②④⑤⑥①女兒1/2患病、兒子1/2患病后代均患病后代均患病女兒患病、兒子1/2患病后代均正常女兒患病、兒子正常患者中女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕;男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。<4.伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當( )5.X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律( )6.X染色體上的顯性基因控制的遺傳病,正常女性的兒子全正常( )×正誤判斷×√典例分析[典例2]下列關于抗維生素D佝僂病的敘述,錯誤的是( )A.在人群中,男性患者的數量少于女性患者的數量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只來自其母親D.正常女性與正常男性結婚,生育一個患此病孩子的概率是1/2D抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點為女性患者多于男性患者,A正確;設相關基因為D、d,則女性患者的基因型可能為XDXD、XDXd,所以患者基因型可能相同也可能不同,B正確;由于抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,男性的X染色體來自其母親,所以男性患者的致病基因只來自其母親,C正確;正常女性基因型為XdXd,正常男性基因型為XdY,二者無致病基因,不能生育出患此病的孩子,D錯誤。解析:如一位抗維生素D佝僂病的男性患者與一位正常女性結婚,當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時,你建議他們生男孩還是生女孩 根據伴性遺傳的規律,可以推算后代的患病概率,從而指導優生XDYXdXd×XdYXDXd親代子代男性正常女性患病建議生男孩伴性遺傳理論在實踐中的應用——醫學方面表型基因型伴性遺傳理論在實踐中的應用——生產實踐已知雞的性別決定是ZW型,雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀,基因B、b位于Z染色體上。雄性個體是ZZ,雌性個體是ZW。伴性遺傳理論可以指導育種工作非蘆花雞蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋♀:♂:zBzB或zBzbzBw♀:♂:zbzbzbw無黑白相間的橫斑條紋伴性遺傳理論在實踐中的應用——生產實踐對早期的雛雞可以根據羽毛的特征把雌性和雄性區分開,從而做到多養母雞,多得雞蛋。伴性遺傳理論可以指導育種工作如何根據早期雛雞羽毛的特征,把雌性和雄性區分開 請設計選育“雌雞”的遺傳雜交實驗,并寫出遺傳圖解。zbzbzBwzb×PzBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞遺傳系譜圖的判斷思維拓展圖112345679810圖212345679810無中生有為隱性,隱性遺傳看女病圖1中的5女患者的父親正常,說明控制此病的基因不在X染色體上,在常染色體。圖2中的5的父親和兒子都患病,說明控制此病的基因最可能在X染色體上。遺傳系譜圖的判斷思維拓展有中生無為顯性,顯性遺傳看男病圖41234657123465圖3圖3中的3男患者的一個女兒是正常,控制此病的基因不可能在X染色體上,在常染色體。圖4中的3男患者的母親和女兒都患病,說明控制此病的基因最可能在X染色體上。1.雞的性別決定方式屬于ZW型,現有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄的均為蘆花雞,雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產生F2。據此推測錯誤的是( )A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上B.F2雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應比例相等C.F2中雄雞有一種表型,雌雞有兩種表型D.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產生的F3中蘆花雞占3/4習題鞏固依題干信息可判斷:控制該性狀的基因位于Z染色體上,且蘆花是顯性性狀,設相關基因用A、a表示,則親本基因型為ZAW×ZaZa,F1中雌雞全為ZaW,雄雞全為ZAZa,讓F1中的雌雄雞自由交配,F2中雄雞和雌雞表型均有兩種,其中蘆花雌雞為ZAW,蘆花雄雞為ZAZa,因此F3中蘆花雞占3/4。解析:C2.下列家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是( )A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②習題鞏固雙親正常,生了一個有病女兒的為常染色體隱性遺傳,即①;在伴性遺傳中,如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病,為X染色體隱性遺傳,即③;如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病,則為X染色體顯性遺傳,即②;Y染色體遺傳的特點是有病男性后代中男性均有病,即④。解析:C學習小結人類紅綠色盲概念伴性遺傳醫學方面抗維生素D佝僂病在醫學和生產實踐中的應用生產實踐 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫