資源簡介

(共26張PPT)
第2節 孟德爾的豌豆雜交實驗（二）
課時2
第1章 遺傳因子的發現
溫故知新：自由組合定律
在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，
決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
YR
yr
yR
Yr
配子
Y
R
r
y
YyRr
黃色圓粒
分離
分離
自由組合
1 : 1 : 1 : 1
9/16
3/16
3/16
1/16
9
黃圓
3
綠圓
3
黃皺
1
綠皺
yyR_:
Y_rr:
yyrr:
Y_R_:
1yyRR
2Yyrr
1yyrr
2YYRr
2YyRR
4YyRr
1YYRR
2yyRr
1YYrr
1.選材
選擇豌豆作為雜交實驗的材料是獲得成功的首要條件。
3.數學方法
4.邏輯方法
5.創新性地驗證假說
運用統計學方法對實驗結果進行分析，從而發現了生物性狀的遺傳在數量上呈現一定的比例，并最終解釋了這些現象。
運用假說—演繹法這一科學方法。
設計了測交實驗
2.順序
從一對相對性狀著手研究，再研究多對相對性狀。
孟德爾成功的原因
6.孟德爾自身
鍥而不舍的科研精神
判斷：
基因是由孟德爾提出來的。（ ）
基因
孟德爾的“遺傳因子”
表型（表現型）
是指生物個體所表現出來的性狀。如：
等位基因
控制相對性狀的基因。如：
相同基因
1900年，孟德爾的遺傳規律被重新提出。
1909年，丹麥生物學家約翰遜將“遺傳因子”改名為“基因”；
并提出了表型(表現型)和基因型的概念。
孟德爾遺傳規律的再發現
丹麥生物學家
約翰遜
豌豆的高莖和矮莖
顏色基因Y與y、莖高D和d等
控制相同性狀的基因。如：
Y與Y；D與D; r與r 等
×
是指與表現型有關的基因組成。如：
基因型
DD、YyRR等
表現型=基因型+環境（生物的性狀由基因和環境共同決定）
控
制
基因→
→性狀
顯性基因→
→顯性性狀
→隱性性狀
隱性基因→
→相對性狀
等位基因→
→表現型
基因型→
①基因型相同，表現型一定相同。
②表現型相同，基因型一定相同。
③基因型是決定表現型的主要因素。
④在不同條件下，即使基因型相同，表現型也未必相同。
孟德爾遺傳規律的再發現
水毛茛
如Dd和DD都是高莖
孟德爾遺傳規律的應用
高桿易
倒伏
條銹病
1
動植物雜交育種
【問題1】小麥高稈(D)對矮稈(d)為顯性，抗銹病(T)對不抗銹病(t)為顯性，現有純合的高稈抗銹病的小麥(DDTT)和矮稈不抗銹病的小麥(ddtt)，用什么方法能培育出矮稈抗銹病(ddTT)的優良新品種？
高稈抗銹病　 矮稈不抗銹病
DDTT
ddtt
…
矮稈抗銹病
ddTT
孟德爾遺傳規律的應用
【問題1】小麥高稈(D)對矮稈(d)為顯性，抗銹病(T)對不抗銹病(t)為顯性，現有純合的高稈抗銹病的小麥(DDTT)和矮稈不抗銹病的小麥(ddtt)，用什么方法能培育出矮稈抗銹病(ddTT)的優良新品種？
Ｆ１ 　
Ｆ２
Ｐ 高稈抗銹病　 矮稈不抗銹病
DDTT
ddtt
DdTt
高稈抗銹病 矮稈抗銹病 高稈不抗銹病 矮稈不抗銹病
F3
連續自交，直至不出現性狀分離為止
矮稈抗銹病 ddTT
高稈抗銹病
ddTt
ddTT
……
……
雜交
自交
選優
連續自交
選優
新品
可以將其種子直接賣給農民作為良種嗎？
培育優良品種均需要連續自交嗎？
9D_T_
3ddT_
3D_tt
1ddtt
孟德爾遺傳規律的應用
短毛折耳貓
(bbee)
長毛立耳貓
(BBEE)
長毛折耳貓(BBee)
【問題2】利用長毛立耳貓（BBEE）和短毛折耳貓（bbee）培育出能穩定遺傳的長毛折耳貓（BBee）？
？
短毛折耳貓
bbee
長毛立耳貓
BBEE
×
長毛立耳貓
BbEe
♀、♂互交
B_E_
B_ee
bbE_
bbee
與bbee測交
如果后代全為長毛貓，則親本為：
若后代發生性狀分離，則親本為：
1
動植物雜交育種
BBee（能穩定遺傳）
Bbee
①植物雜交育種中，獲得優良性狀的顯性純合子，一般選擇具有不同優良性狀的親本雜交，獲得F1→F1自交→獲得F2→鑒別、選擇需要的類型， 。
②動物雜交育種中，優良性狀的純合子獲得一般采用 ，選擇測交
后代不發生性狀分離的親本。
③如果優良性狀是隱性，直接在F2中選出即為純合體。
④優點：
操作簡便，可以把多個品種優良性狀集中在一起（“集優”）
⑤缺點：
育種所需時間較長。
孟德爾遺傳規律的應用
1
動植物雜交育種 總結
連續自交直至不發生性狀分離為止
測交
孟德爾遺傳規律的應用
【問題3】假如你是一位遺傳咨詢師，一對健康夫婦前來咨詢。這對健康夫婦曾生了一個患有白化病的兒子。白化病是由顯性還是隱性基因控制的？他們再生一個孩子患病概率是多少呢？生一個患病男孩的概率是？生一個男孩患病的概率是？
正常×正常→白化病，說明白化病性狀在親本中被隱藏，因此白化病是隱性基因控制的。
2
醫學實踐
白化病
生一個孩子患病：aa=1/4
由于生男生女的概率均=
既患病又是男孩：
1/4×1/2=1/8
男孩且患病是：
aa=1/4
例：AaBbCCDd產生的配子種類數：
規律：2n種(n為等位基因對數)。
Aa　Bb　CC　Dd
拆
析
組
↓　↓　↓　↓
2 2 1 2
2× 2× 1× 2＝23=8種
練：AaBbCCDdEeFF產生的配子種類數：
2×2×1×2×2×1＝24=16種
1
求配子種類數
題型一：基因型、表現型類型的問題（親代→子代）
例： AaBbCc×AaBbcc所產子代的基因型數的計算。
3×3×2＝18種
Aa×Aa
Bb×Bb
Cc×cc
↓
3種（AA、Aa、aa）
↓
3種
↓
2種
拆
析
組
練： AabbCcDD×AaBbCcDD所產子代的基因型數的計算。
3×2×3×1＝18種
2
求子代基因型的種類數：
基因型、表現型類型的問題（親代→子代）
例:AaBb×AaBB產生的子代中基因型aaBB所占比例的計算
Aa×Aa
Bb×BB
拆
↓
1/4aa
↓
1/2BB
析
1/4×1/2＝1/8
組
練:AaBbCc×AaBBCc的子代中基因型AaBBcc所占的比例為
1/2×1/2×1/4＝1/16
3
求子代個別基因型所占比例
基因型、表現型類型的問題（親代→子代）
4
求子代表現型種類
基因型、表現型類型的問題（親代→子代）
例:AaBb×AaBB產生的子代中表現型的種類（完全顯性）
Aa×Aa
Bb×BB
拆
↓
2
↓
1
析
2×1＝2
組
練:AaBbCc×AaBBCc的子代中表現型的種類
2×1×2＝4
例：人類的白化病（a）是一種隱性遺傳病,多指（B）是一種顯性遺傳病,已知控制這兩種病的等位基因都在常染色體上,而且是獨立遺傳的,在一家庭中：
A B
A bb
父非白化多指
母非白化非多指
×
白化非多指
aabb
a
a
b
患白化aa：
患多指B ：
不患白化A ：
不患多指bb：
1/4
3/4
1/2
1/2
題型二：逆向組合法推斷親本基因型 （子代→親代）
1
隱性純合子突破法，根據子代表現型推斷親代基因型：
（1）同時患兩種的概率是______
（2）表現正常的概率是______
（3）只患一種病的概率是______
（4）發病的概率是______
1/8
1/2
3/8
5/8
①只患白化（不患多指）：
②只患多指（不患白化）：
1/4×1/2
1/2×3/4
①同時患兩種病：1/8
②只患一種病：1/2
1-3/8
逆向組合法推斷親本基因型 （子代→親代）
子代性狀比 親本基因型
3：1
1：1
1：0
Aa×Aa
Aa×aa
AA×＿＿
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
aa×aa
2
根據子代分離比解題：
（1）9:3:3:1=
（Aa×Aa）
（Bb×Bb）
AaBb×AaBb
（3:1）×（3:1）
子代：
親本：
逆向組合法推斷親本基因型 （子代→親代）
子代性狀比 親本基因型
3：1
1：1
1：0
Aa×Aa
Aa×aa
AA×＿＿
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
aa×aa
2
根據子代分離比解題：
（2）1:1:1:1=
（Aa×aa）
（Bb×bb）
AaBb×aabb
或Aabb×aaBb
（1:1）×（1:1）
子代：
親本：
逆向組合法推斷親本基因型 （子代→親代）
子代性狀比 親本基因型
3：1
1：1
1：0
Aa×Aa
Aa×aa
AA×＿＿
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
aa×aa
2
根據子代分離比解題：
（3）3:1:3:1=
（Aa×Aa）
（Bb×bb）
AaBb×Aabb
（3:1）×（1:1）
子代：
親本：
逆向組合法推斷親本基因型 （子代→親代）
子代性狀比 親本基因型
3：1
1：1
1：0
Aa×Aa
Aa×aa
AA×＿＿
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
aa×aa
2
根據子代分離比解題：
（4）3:1=
（Aa×Aa）
（BB×BB）或（BB×Bb）或
（BB×bb）或（bb×bb）
具體情況具體分析
（3:1）×（1:0）
子代：
親本：
題型三：兩對基因控制的性狀遺傳中異常分離比現象
序號 條件 F1(AaBb)自交后代表現型比例
1 存在一種顯性基因(A或B)時表現為同一種性狀，其余正常表現
2
(9A_B_):(3A_bb+3aaB_):1aabb
(9A_B_):(3A_bb+3aaB_+1aabb)
A、B同時存在時表現為一種性狀，否則表現為另一種性狀
“和”為16的由基因互作或致死導致的特殊分離比 9:3:3:1的變式
9∶7
9∶6∶1
例1：現用一對純合灰鼠雜交，F1都是黑鼠，F1中的雌雄個體相互交配，F2體色表現為9黑∶6灰∶1白。下列敘述正確的是(　　)
A.小鼠體色遺傳遵循基因自由組合定律
B.若F1與白鼠雜交，后代表現為2黑∶1灰∶1白
C.F2灰鼠中能穩定遺傳的個體占1/2
D.F2黑鼠有兩種基因型
A
9:3:3:1 和 1:1:1:1的變形：
序號 條件 F1(AaBb)自交后代比例
3
4
(9A_B_):(3A_bb):(3aaB_+1aabb)
aa(或bb)成對存在時，表現雙隱性性狀，其余正常表現
(9A_B_):(3aaB_):(3A_bb+1aabb)
只要存在顯性基因(A或B)就表現為同一種性狀，其余正常表現
(9A_B_+3aaB_+3A_bb):(1aabb)
兩對基因控制的性狀遺傳中異常分離比現象
“和”為16的由基因互作或致死導致的特殊分離比
9∶3∶4
15∶1
序號 條件 F1(AaBb)自交后代比例
5
6
(9A_B_+3aaB_):(3A_bb):(1aabb)
(9A_B_+3A_bb):(3aaB_):(1aabb)
一對等位基因中顯性基因A或B抑制其他基因的表達
(9A_B_+3aaB_+1aabb):(3A_bb)
(9A_B_+3A_bb+1aabb):(3aaB_)
兩對基因控制的性狀遺傳中異常分離比現象
“和”為16的由基因互作或致死導致的特殊分離比
13∶3
12∶3∶1
還有其他比例么？
題型三 、9:3:3:1及其變式
顯性基因累加效應
(1)表型
(2)原因
A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，效果越強。
【總結】若F2表現型比例之和是16，不管F2的組合表現型以什么樣 的比例呈現，都符合基因的自由組合定律。
P28典例五
3.配子致死
2.合子致死：
隱性純合致死
1.合子致死：
顯性純合致死
題型四：致死類問題
如AA、BB致死，子代Aa:aa=2:1，Bb:bb=2:1,則9:3:3:1的變式為4:2:2:1
(2:1)x(2:1)
兩對顯性基因純合都致死
一對顯性基因純合致死
如AA致死，子代Aa:aa=2:1，Bb:bb=3:1，則9:3:3:1的變式為6:2:3:1
(3:1)x(2:1)
AaBb自交
雙隱性致死
單隱性致死
如aa致死，子代A =1，B :bb=3:1,則9:3:3:1的變式為3:1 1x(3:1)
aabb致死，則9:3:3:1的變式為9:3:3
雄配子致死 AB Ab或aB
后代表型比 5：3：3：1 7：1：3：1
作業
1、課本P14
2、大本p17-22

展開更多......

收起↑