資源簡介

2024-2025學年四校聯合教學質量檢測高二生物學
2025年5月
本試卷共10頁，21題，全卷演分100分，考試用時75分鐘
選擇愿:本題包括 16 小，共 40 分。第 1~12 小題，每小題2分:第 13~16 小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。
1、傳統發酵食品的制作需要各種各樣的微生物，且需嚴格控制發酵條件。下列敘述錯誤的是( )
A、制作果醋需要醋酸菌，當氧氣和糖源都充足時，醋酸菌能將糖分解為醋酸
B、葡萄皮上有酵母菌和酷酸菌，制葡萄酒后需改變溫度和氧氣條件制出葡萄醋
C、參與腐乳制作的微生物有酵母菌、曲和毛霉等，其中起主要作用的是毛
D、制作泡菜時，加入“陳泡菜水”的作用是增加酵母菌含量，從而提高發酵速
2、紹興是黃酒之鄉,“麥曲酶長，酵米復芳;白梅酒釀，伴淋寒香;壓濾瓊漿，煎煮陳藏”是對紹興黃酒精致復雜釀造工藝的描述。在黃酒的主發酵過程中，“開耙”(攬拌)是極為關鍵的一步。下列相關敘述錯誤的是( )
A、接種麥曲有利于淀粉的糖化，有利于“酒釀”菌種發醉
B.煎煮的目的是除去發酵產品中的雜菌，利于酵母菌繁殖
C.陳藏有利于黃酒中相關物質發生反應，使酒更加芳香
D、發酵過程中“開耙”可適當提供 02，活化酵母
3.若將某種細菌置于有營養的物體上，它會繁殖并形成細胞群。以下用來檢驗兩種抗生素的殺菌效果的對照實驗，最恰當的分組設計是( )
4.研究小組利用稀釋涂布平板法來探究某河流中大腸桿菌的數量，每一個濃度涂布四個平
板，并且設置空白對照組。下列關于操作步驟的敘述正確的是( )
A.涂布前，將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，燃盡后還要冷卻 8--10s
涂布完成后，在培養皿的皿蓋上做標記，以避免混淆，并將培養皿倒置培養
計算平板上的菌落數時，四個培養皿上的菌落數無論多少，都要全部平均
若空白對照組上有7個菌落，則在實驗組數據基礎上減去7，以獲得最準確數據
科學家把 Oct3/4、Sox2、c-Myc 和KIf4這四種轉錄因子導入小鼠成纖維細胞，使成纖維細胞轉化為iPS 細胞。目前科學家已經成功用iPS細胞克隆出了活體小鼠。從理論角度而言，下列有關iPS細胞的說法，錯誤的是( )
A.除小鼠成纖維細胞外，T細胞、B細胞等也能被誘導為iPS細胞
B.iPS細胞的功能類似于造血干細胞等專能干細胞
C.iPS 細胞可以用于治療細胞壞死或退化引起的疾病
D.iPS細胞在體外培養的條件下，可以增殖而不發生分化
6.T4溶菌酶(記作”L0”)是一種工業用酶，但在溫度較高時容易失活。科學家利用蛋白質工程技術，將 T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變為半胱氨酸，獲得了耐高溫的 T4溶菌醇(記作“L1”)。下列敘述不正確的是()
A.該技術首先需依據L1的預期功能設計其結構
B.按照預期的氨基酸序列推得的 mRNA 的堿基序列可能不同
C.設計得到的 T4溶菌酶還需重新摸索該酶的特性才能應用到生產實踐中
D.蛋白質工程是對基因的組合類型進行定向設計，并通過實驗室條件下的通過基因突變和基因重組來實現
7、研究人員制備哺乳膀胱生物反應器。用其獲得人體特殊功能蛋白 W 的基本過程如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是( )
W基因的下游需要連接膀胱上皮細胞特異表達基因的啟動子
步驟①和②所代表的操作分別是顯微注射、早期胚胎培養
進行體外受精時，精子需要先進行獲能處理
與乳腺生物反應器相比，膀胱生物反應器可不受動物性別和泌乳期限制
8.大腸桿菌 pUC118 質粒具有氨芐青霉素抗性基因，某限制酶唯一切點位于該質粒的lacZ基因中。在特定的選擇培養基中，若lacZ基因沒有被破壞，則大腸桿菌菌落呈藍色;若lacZ基因被破壞，則菌落呈白色。圖表示轉基因操作過程。下列有關敘述錯誤的是( )
A.應選擇白色菌落的大腸桿菌進行擴大培養
B.若大腸桿菌的菌落為藍色，則導入的是普通質粒
C.作為受你的大腸桿菌應含氨芐青霉素抗性基因，以便于篩選
D.選擇培養基中除必需的營養物質外，還應加入適量氨芐青霉素
高二生物學試題第2頁(共10)
9.下列敘述正確的是( )
A.治療性克隆就是指利用克隆技術產生的新個體中的細胞、組織和器官來修復或替代受損的細胞、組織和器官，從而達到治療疾病的目的
B.生物武器指的是天花病毒、霍亂弧菌和炭疽桿菌等一系列致病微生物，肉毒桿菌毒素和葡萄球菌腸毒素不屬于生物武器
C.我國允許生殖性克降動物，但禁止生殖性克降人
D.治療性克隆不會涉及倫理問題，所以我國允許治療性克隆相關臨床研究的施行
10.狼爪瓦松是一種具有觀賞價值的二倍體野生花卉且其細胞中的黃酮類化合物可入藥。為滿足狼爪瓦松市場化需求，某科研小組利用植物細胞工程等技術手段，進行狼爪瓦松的擴大培養,具體過程如圖所示(其中數字序號代表相應的處理過程)。下列有關分析正確的是( )
過程①前需要用酒精對植株甲進行滅菌，以保證外植體不被污染
過程②)需要在培養基中添加植物激素，且生長素、細胞分裂兩者的比值較高
過程⑧利用愈傷組織分裂能力強的特點進行細胞培養可大量獲得黃酮類化合物
除了植株丙，植物乙、丁細胞核遺傳物質與甲相同，屬于同一物種
11.下列有關“DNA 粗提取與鑒定”、“PCR 擴增”、“"瓊脂糖凝膠電泳”實驗的敘述中，正確的是( )
A.DNA 的粗提取與鑒定實驗中可利用 DNA在酒精中溶解度較大的特點來提取 DNA
B.電泳緩沖液配制的瓊脂糖溶液中加入的核酸染料能與 DNA 分子結合，便于在紫外燈
下觀察
C.PCR 反應體系中需加入耐高溫的 DNA 聚合酶，該酶在復性過程中起作用
D.將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后，溶波變為藍色
12.某實驗小組完成了“土壤中分解尿素的細菌的分離與計數”實驗，操作流程如圖所示，下列相關敘述正確的是( )
A.培養基應以尿素為唯一氮源，其上生長的都是能分解尿素的細菌
B.培養一段時間后，培養基中的營養成分會減少，pH會升高
C.使用后的培養基在丟棄前一定要進行消毒處理，以免污染環境
D.5號試管的結果表明土壤中的菌株數為 1.7x108個/mL
高二生物學試題3頁（共10）
13.黑脛病對甘藍型油菜的危害十分嚴重，黑芥能抗黑脛病，兩者不能直接雜交。為解決該問題，科研人員通過下圖所示過程獲得抗病品系。據圖分析，下列相關敘述正確的是( )
A.過程①可使用胰蛋白酶和膠原蛋白酶，過程②可利用PEG進行誘導
B.過程③中也發生了基因的選擇性表達，過程④體現出植物細胞具有全能性
C、最終獲得的抗病植株具有完整的甘藍型油菜和黑芥的遺傳信息
D、抗病植株的培育過程中發生的變異是基因突變和基因重組
14.熒光定量 PCR 可定量檢測樣本中 DNA 含量，其原理是在 PCR 反應體系中加入引物的同時，加入與某條模板鏈互補的熒光探針，當耐高溫的 DNA 聚合酶化子鏈延伸至探針處會水解探針并生成熒光分子，即 DNA 每擴增一次，就有個熒光分子光生成(如圖)，熒光監測系統隨時接收熒光信號變化。下列敘述錯誤的有( )
A.圖示兩種引物的堿基序列不能互補配對
B.耐高溫的 DNA 聚合酶催化子鏈廷伸的方向均為5'一3’
C.在只有一分子 DNA 模板的反應體系中，第n個循環需要消耗每種引物至少 2n-2個
D.反應管內熒光信號到達設定閥值所經歷的循環數，與樣本 DNA濃度呈負相關
15.噬菌體展示技術(如下圖)可將某些蛋白質呈遞至菌體表面，便于對目標蛋白進行篩選、鑒定。以下對該技術的分析錯誤的是( )
A.建立嗡茵體展示庫需限制性內切核酸酶和耐高溫 DNA 聚合酶
B.可利用抗原-抗體雜交技術篩選目標蛋白
C.可用細菌細胞作宿主培養噬蘭體
D.該技術可用于獲得與抗原親和為更強的抗體及其基因
高二生物學試題第4頁(共10頁)
16.m6A 修飾是以 S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體，在甲基轉移酶復合體的作用下將甲基轉移到 mRNA 腺嘌呤核糖核苷酸的 N6 位置的過程。這種化學修飾在真核生物中廣泛存在。科學家比較了豬骨隨間充質干細胞(屬于多能干細胞，甲組)、豬胎兒成纖維細胞(乙組)內mRNA 的 m6A 修飾水平及其作為核供體時重構胚的發育效率，結果如圖1、2所示。下列相關敘述正確的是( )
A、構建重構胚是將供體細胞注入去核的初級卵母細胞的過程
B、mRNA 的 m6A 修飾可能通過改變 mRNA 的核苷酸序列來影響早期胚胎發育
C、核供體細胞的分化程度越高，mRNA的m6A修飾水平和重構胚的發育效率越低
D、重構胚在胚胎移植前需要用電刺激、Ca2+、乙醇、蛋白酶抑制劑等激活
非選擇題:本題包括5小題，共60分
17.(11分) 隨著塑料產業的發展及塑料制品的廣泛使用和消耗，“白色污染”日益嚴重。合成塑料作為一種非天然的石油基塑料，由于其分子量過大且疏水而難以通過生物膜，因此很難被微生物降解。近年來，研究人員在從土壤中分離聚乙(PE)降菌方面有了較為積極的成果，后又發現某些昆蟲的腸道內也存在 PE 降解細菌，為PE的生物降解提供了一種新途徑。
(1)現欲從昆蟲的腸道中分離能夠高效降解塑料的微生物菌株，其研究思路如下圖所示。
選擇培養步驟中為達到增加目的菌數量，所使用的培養基為 培養基:同時應加入PE。目的是 .研究人員根據結果推測昆蟲腸道中存在作為唯一碳源，不只一種分解 PE 的細菌，判斷依據可能是:
高二生物學試題第5頁(共10頁)
(2)某研究團隊從食塑料蠟蟲腸道中分離出能夠降解PE的兩種細菌(YT1和YP1)，將其分別在PE薄膜培養液中培養,培養液中細胞數量變化以及PE失重率(PE重量損失變化比率)變化如下圖所示。
其中對照組的培養基加入等量的 ;實驗中采用 法對細菌
進行計數、分解PE的能力比較強的是 細菌。
除降解限料的微生物菌株的分離提純應用外，開發新的塑料替代品也是解決“白色污染"的戴要途徑。羥基胎肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細菌合成的一種胞內聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無污染的“綠色塑料”。由于嗜鹽細菌能夠在高pH、高NaCl濃度下正常生長，研究人員設計了一種不需要滅菌的發酵系統，該發酵系統不需要滅菌的原因是 。研究人員在工廠進行擴大培養在適宜的營養物濃度、溫度、pH 條件下發酵，結果發現發酵液中菌株細胞增殖和pHA產量均未達到預期，并產生了少量乙醇等物質，說明發酵條件中 可能是高密度培蕎的限制因素。
18.(12分)HER2是一種定位于細胞膜上的表皮生長因子受體，HER2過度表達與惡性腫瘤的發生及發展密切相關。為開發用于治療 HER2過度表達的惡性腫瘤單克隆抗體偶聯藥物(抗 HER2-ADC)，科研人員開展了相關研究，實驗流程如圖1所示。回答下列問題:
在制備抗HER2-ADC的過程中，需要用 對小鼠多次進行免疫，以期獲得相應的B淋巴細胞。過程①可采用 等化學方法使兩種細胞合。過程②采用 篩選出雜交瘤細胞，過程③篩選出能分泌抗 HER2 抗體的雜交瘤細胞的具體方法是:
(2)抗HER2-ADC作為靶向藥殺傷HER2過度表達的惡性腫瘤細胞的效果較為明顯，其原
因是
高二生物學試題第6頁(共 10 頁)
(3)為研究抗 HER2-ADC 對 HER2 過度表達的胃癌細胞代謝的影響，科研人員選取人乳腺癌細胞 BT-474、裸鼠(先天性胸腺缺陷的突變小鼠)、多種化療藥物和試劑(酸緩沖液配制的抗 HER2-ADC、曲妥珠單抗、曲妥珠單抗--美坦新聯藥物、磷酸緩沖液等)進行了相關實驗。
①將乳釀癌細胞 BT-474移植到裸鼠體內，待腫瘤體積達到 200mmm3時將裸鼠分為4組并分別給藥處理，一段時間后檢測裸鼠體內分別給藥處理，空白對照組的給藥處理是注射等劑量的 一段時間后檢測裸鼠體內腫瘤的體積、結果如圖2所示。
②)實驗結果表明，抗HER2-ADC對BT-474 細胞的 具有促進作用，且效果較其他藥物更好。
③ 后續可通過研究抗 HER2-ADC (答出1點)等情況，為抗 HER2-ADC 進入臨床實驗奠定數據基礎。
19.(13分)番木瓜很容易感染番木瓜環斑病毒(英文縮寫為PRSV)，該病毒是全球生產木瓜的限制因素。我國華南農業大學的科研人員利用農桿菌轉化法，成功培育出轉基因番木瓜“"華農一號”，其大致流程如圖所示。回答下列問題:
過程①稱為 :對抗 PRSV基因進PCR 時，在反應體系中除了目的基因、4種脫氧核苷酸外，還需要添加 ，以及含 Mg”的緩沖液
選用T質粒作為載體，是因為 。為讓抗 PRSV 基因定向插入 T質粒上，需在抗 PRSV基因兩端分別添加限制酶 的酶切位點
過程③將重組質粒特入農桿菌之前，需先用 處理農桿菌，使其處于易于吸收外來 DNA 的狀態;為篩選出含重組質粒的農菌，應將轉化的農桿菌培養在含 的培養基上。
高二生物學試題第7頁(共10頁)
(4)過程⑤是 ，每日需要給予適當的 ，誘導形成葉綠體。
(5)若要從個體水平上鑒定培育的轉基因番木瓜植株是否具有抗番木瓜環斑病毒的特性，簡要的實驗思路是
20、(12分)基因編輯技術在胚胎工程中得到廣泛的應用。如圖1表示利用基因編輯技術培養小鼠B的過程、圖2表示使用CRISPR/dCas9技術進行基因編輯的過程，其中dCas9不具有內切核酸酶活性，它能與不同作用的酶(A)結合，對基因進行定點修飾。回答下列問題。
圖1中，從卵泡中取出卵母細胞進行體外培養，需要的氣體環境是 ，培養基中通常需要加入血清等一些天然成分的原因是
(2)圖1中,將極體注入次級卵母細胞常采用的方法是 ,該過程的作用相當于 對卵母細胞進行H19和Gt12基因甲基化，Igf2r、Snrpn 等多個基因去甲基化處理的目的星
(3)圖1中將囊胚移植到代孕母鼠之前，需要對代孕母鼠進行 處理
(4)圖2中，使用CRISPRdCas9技術對基因編輯時，SgRNA的作用是引導酶(A)至目標序列處，設計 sgRNA 時應保證 。目標序列的甲基化和去甲基化的遺傳效應屬于
高二生物學試題第8頁(共10頁)
21.膠原蛋白在維持器官、組織、細胞等方面發揮著關鍵性作用，傳統提取方法得到的膠原蛋白成分復雜，還可能攜帶動物病毒等。科學家將合成膠原蛋白的基因kit導入大腸桿菌構建基因工程菌，過程如下圖所示。請據圖回答下列問題:
(1)目的基因與質粒連接后可以導入到不同物種細胞中進行表達，其原理是 ，若導入到原核生物大腸桿菌中，但由于原核細胞中缺少 等細胞器，不能對表達產物進行加工，可能會影響蛋白質的功能。
(2)用圖中方法得到的kit基因較少，可以采用 PCR 技術進行擴增，已知 kit 基因的部分序列
如下:
5’-CGGGATCCALLAGAATTCCG-3'
3’-GCCCTAGGTLLTCTTAAGGC-5'
A.5’-GCCCTAGGT-3'
B.5’-CGGAATTCT-3'
C.5’-CGGGATCCA-3'
S-GCCTTAAGA-3'
根據上述序列設計引物為 (填字母)，以 (填限制酶)進行雙酵切kit 基因與質粒 pET-28a(+)，為了實現目的基因與運載體的連接，則需要在引物的端添加限制酶識別序列。
(3)雙酶切 kit基因，與質粒pET-28a(+)長度為170bp 片段進行置換，構建重組質粒pET-28a(+)-kit，上述兩種質粒在 HindI酶切后片段長度如下表所示，
則 kit 基因長度為 ，且kit基因中有個 HindIl酶切點。
高工生物學試題第9頁(共10頁)
(4)菌液 PCR是直接以菌體熱解后的 DNA 為模板、以目基因兩端序列為引物進行擴增的力法，根據凝膠電泳結果可初步鑒定菌落是否含有目的基因。對構建的基因工程菌進行菌液PCR 驗證，根據初步驗證的結果提取大腸桿菌的質粒進行雙酶切再驗證，結果如圖所示。分析電泳圖譜，基因工程菌已經成功構建，其依據是
2024-2025學年四校聯合教學質量檢測高二生物答案
答案：D 解析：制作泡菜時，加入 “陳泡菜水” 是為了提供乳酸菌菌種，而不是增加酵母菌含量 ，乳酸菌是泡菜發酵的主要微生物，D 錯誤。A、B、C 選項關于果醋制作、葡萄酒制作、腐乳制作的微生物及條件描述均正確。
答案：B 解析：黃酒釀造中，煎煮目的主要是殺菌和使蛋白質等凝固，不是為了利于酵母菌繁殖 ，B 錯誤。接種麥曲有利于淀粉糖化，利于發酵；陳藏促進物質反應使酒芳香；“開耙” 供氧活化酵母，A、C、D 正確。
答案：B 解析：檢驗兩種抗生素殺菌效果，需設置有細菌且分別加不同抗生素的實驗組，以及無細菌（空白對照）和有細菌但無抗生素（陽性對照）的組別 ，B 正確。A 缺少空白對照；C 缺少無抗生素的陽性對照；D 分組混亂，無法準確對比抗生素效果。
答案：B 解析：涂布器引燃后應冷卻 8 - 10s，A 正確；涂布后在皿蓋上標記并倒置培養，防止冷凝水影響，B 正確；計算菌落數時，一般選擇菌落數在 30 - 300 的平板計數，不是全部平均 ，C 錯誤；空白對照組有菌落說明培養基被污染，應重新實驗，不是在實驗組數據基礎上減去，D 錯誤。
答案：B 解析：iPS 細胞具有多能性，類似于胚胎干細胞等多能干細胞，不是專能干細胞 ，B 錯誤。多種細胞可被誘導為 iPS 細胞，A 正確；iPS 細胞可用于治療細胞壞死或退化疾病，C 正確；在體外特定培養條件下可增殖不分化 ，D 正確。
答案：D 解析：蛋白質工程是對蛋白質結構進行設計改造，通過基因修飾或基因合成實現，不是對基因組合類型定向設計及通過基因突變和基因重組實現 ，D 錯誤。A、B、C 關于蛋白質工程流程和原理的描述正確。
答案：B 解析：步驟①是將重組表達載體導入受精卵，常用顯微注射法；步驟②是早期胚胎培養 ，B 正確。W 基因下游連接膀胱上皮細胞特異表達基因啟動子，確保基因特異表達，A 正確；體外受精精子需獲能處理，C 正確；膀胱生物反應器不受動物性別和泌乳期限制，D 正確。
答案：C 解析：受體大腸桿菌不應含氨芐青霉素抗性基因，導入含目的基因（破壞 lacZ 基因）的重組質粒后，含重組質粒的大腸桿菌能在含氨芐青霉素培養基存活且菌落為白色，應選白色菌落擴大培養 ，A 正確；藍色菌落說明 lacZ 基因未破壞，導入的是普通質粒，B 正確；作為受體的大腸桿菌不應含氨芐青霉素抗性基因，便于篩選導入重組質粒的細胞 ，C 錯誤；選擇培養基需加氨芐青霉素篩選含重組質粒的大腸桿菌 ，D 正確。
答案：A 解析：治療性克隆利用克隆技術產生細胞、組織和器官修復替代受損部位治療疾病，A 正確；生物武器包括致病菌、病毒、生化毒劑及基因重組致病菌等，肉毒桿菌毒素等屬于生物武器 ，B 錯誤；我國禁止生殖性克隆人，也未允許治療性克隆相關臨床研究施行 ，C、D 錯誤。
答案：C 解析：過程①用酒精對植株甲進行消毒，不是滅菌，滅菌會殺死外植體細胞 ，A 錯誤；過程②生長素和細胞分裂素比值適中促進愈傷組織形成 ，B 錯誤；過程⑥利用愈傷組織分裂能力強大量獲得黃酮類化合物，C 正確；植株乙、丁由體細胞培養而來，植株丙由誘變體培養而來，遺傳物質可能不同 ，D 錯誤。
答案：B 解析：DNA 在酒精中溶解度小，利用此特性提取 DNA，A 錯誤；電泳緩沖液配制的瓊脂糖溶液加核酸染料與 DNA 結合，便于紫外燈下觀察 ，B 正確；PCR 中耐高溫的 DNA 聚合酶在延伸過程起作用 ，C 錯誤；DNA 與二苯胺溶液沸水浴加熱變藍，D 錯誤。
答案：A 解析：分離分解尿素的細菌，培養基以尿素為唯一氮源，只有能分解尿素的細菌可生長 ，A 正確；培養后尿素被分解產生氨，pH 升高，但營養成分因細菌利用會減少 ，B 錯誤；使用后的培養基需滅菌處理，不是消毒，防止污染環境 ，C 錯誤；5 號試管稀釋倍數為\(10^6\)，菌落數平均值為\((168 + 175 + 167)÷3 = 170\)，土壤中菌株數為\(170÷0.1×10^6 = 1.7×10^9\)個 /mL ，D 錯誤。
答案：B 解析：過程①植物細胞用纖維素酶和果膠酶處理獲得原生質體，不是胰蛋白酶和膠原蛋白酶 ，A 錯誤；過程③脫分化和再分化有基因選擇性表達，過程④由細胞發育成完整植株體現植物細胞全能性 ，B 正確；最終抗病植株主要含甘藍型油菜遺傳信息，導入了黑芥抗黑脛病基因，不是完整的兩者遺傳信息 ，C 錯誤；培育過程主要變異類型是基因重組和染色體變異，不是基因突變 ，D 錯誤。
答案：D 解析：熒光定量 PCR 中兩種引物不能互補配對，否則影響與模板鏈結合 ，A 正確；耐高溫的 DNA 聚合酶催化子鏈延伸方向為 5'→3' ，B 正確；只有一分子 DNA 模板時，第 n 個循環新合成2n - 1個DNA 分子，需消耗每種引物2n - 1個 ，C 正確；反應管內熒光信號達到設定閾值經歷的循環數與樣本 DNA 濃度呈負相關 ，D 錯誤。
答案：A 解析：噬菌體展示技術需建立噬菌體展示庫，噬菌體是病毒，無細胞結構，構建時需限制性內切核酸酶和 DNA 連接酶，不需要耐高溫 DNA 聚合酶（用于 PCR） ，A 錯誤；可利用抗原 - 抗體雜交技術篩選目標蛋白，B 正確；噬菌體寄生在細菌內，可用細菌細胞作宿主培養噬菌體 ，C 正確；該技術可用于獲得與抗原親和力更強的抗體及其基因 ，D 正確。
答案：C 解析：構建重構胚是將供體細胞注入去核卵母細胞，不是初級卵母細胞 ，A 錯誤；mRNA 的 m6A 修飾不改變核苷酸序列，可能通過影響 mRNA 加工、翻譯等影響早期胚胎發育 ，B 錯誤；從圖中可知，豬胎兒成纖維細胞（分化程度高）的 m6A 修飾水平低，重構胚發育效率低 ，C 正確；重構胚在胚胎移植前用電刺激、Ca2 + 、乙醇、蛋白酶抑制劑等激活，D 錯誤。
二、非選擇題
17
(1)：選擇；篩選出能分解 PE 的細菌；劃線純化后形成多種不同形態的菌落。
(2)：無菌的 PE 薄膜培養液；血細胞計數板（或顯微鏡直接計數） ；YTI。
(3)：嗜鹽細菌能在高 pH、高 NaCl 濃度下生長，抑制其他雜菌生長；氧氣含量（或溶氧量） 。
18
(1)：HER2 抗原；聚乙二醇（PEG） ；選擇性培養基；將雜交瘤細胞放在含 HER2 抗原的培養基中培養，能產生抗體的雜交瘤細胞存活。
(2)：抗 HER2 - ADC 能特異性識別 HER2 過度表達的惡性腫瘤細胞，將藥物輸送到腫瘤細胞，發揮殺傷作用 。
(3)：①磷酸緩沖液；②凋亡（或死亡） ；③對腫瘤細胞內信號通路的影響（或對腫瘤細胞代謝相關酶的影響等合理答案） 。
19
(1)：逆轉錄；引物、熱穩定 DNA 聚合酶（Taq 酶） 。
(2)：Ti 質粒上的 T - DNA 可轉移至受體細胞并整合到受體細胞染色體 DNA 上 ；HindⅢ 和 BamHⅠ。
(3)：\(Ca^{2 + }\)；卡那霉素。
(4)：再分化；光照。
(5)：將轉基因番木瓜植株和非轉基因番木瓜植株分別接種番木瓜環斑病毒，觀察植株是否出現病癥 。
20
(1)：95% 空氣和 5% \(CO_2\)；補充細胞生長所需的未知營養物質 。
(2)：顯微注射法；受精；調控基因表達，利于胚胎發育 。
(3)：同期發情。
(4)：sgRNA 能與目標序列互補配對 ；表觀遺傳。
21
(1)：不同生物共用一套遺傳密碼；內質網、高爾基體 。
(2)：A、C；BamHⅠ 和 HindⅢ；5' 。
(3)：550bp；2。
(4)：菌液 PCR 和質粒雙酶切結果均與預期相符，菌液 PCR 有條帶，質粒雙酶切得到相應長度片段

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