資源簡(jiǎn)介

第4講　細(xì)胞膜與細(xì)胞核
[課標(biāo)內(nèi)容]　1.概述細(xì)胞都由細(xì)胞膜包裹,細(xì)胞膜將細(xì)胞與其生活環(huán)境分開(kāi),能控制物質(zhì)進(jìn)出,并參與細(xì)胞間的信息交流。2.闡明遺傳信息主要儲(chǔ)存在細(xì)胞核中。
微考點(diǎn)大突破
考點(diǎn)一　細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能
　
1.細(xì)胞膜的功能
提醒　植物細(xì)胞“系統(tǒng)的邊界”是細(xì)胞膜,而不是細(xì)胞壁。
2.細(xì)胞膜的成分
(1)對(duì)細(xì)胞膜成分的探索。
(2)細(xì)胞膜的成分。
提醒　①動(dòng)物細(xì)胞膜中含有一定量的膽固醇,而植物細(xì)胞膜中不含膽固醇。
②細(xì)胞膜的成分并不是不可變的。例如,細(xì)胞癌變過(guò)程中,細(xì)胞膜的成分發(fā)生變化,糖蛋白含量下降。
3.流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容
(1)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)模型示意圖。
提醒　糖蛋白一般位于細(xì)胞膜的外側(cè),細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)上不存在,故可用于確定細(xì)胞膜的內(nèi)外側(cè)。
(2)特點(diǎn)。
(1)在細(xì)胞膜的控制下,對(duì)細(xì)胞有害的物質(zhì)、病菌、病毒都不能進(jìn)入細(xì)胞。(源自必修1 P41)()
(2)沒(méi)有信息交流,多細(xì)胞生物體也能作為一個(gè)整體完成生命活動(dòng)。(源自必修1 P41)()
(3)細(xì)胞膜上的受體是細(xì)胞間信息交流所必需的結(jié)構(gòu)。(必修1 P41“圖3-2”)()
(4)磷脂分子頭部親水、尾部疏水,在空氣—水界面上自發(fā)排成雙分子層。(必修1 P42“思考·討論”)()
(5)膜蛋白和磷脂分子的運(yùn)動(dòng)速度與溫度沒(méi)有直接關(guān)系。(源自必修1 P43)()
(6)糖蛋白分布于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè),細(xì)胞識(shí)別與糖蛋白中蛋白質(zhì)有關(guān)。(源自必修1 P45)()
(必修1 P46“拓展應(yīng)用”2)脂質(zhì)體是一種人工膜,是根據(jù)磷脂分子可在水中形成穩(wěn)定磷脂雙分子層的原理制成的,是很多藥物的理想載體,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。其中的膽固醇有比磷脂更長(zhǎng)的尾部,可使膜的通透性降低,對(duì)于維持脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性有重要作用。
(1)能在水中結(jié)晶的藥物和脂溶性藥物分別被包裹在何處 兩類藥物的包裹位置不相同的原因是什么
答:____________________________________________。
(2)若脂質(zhì)體運(yùn)送的藥物是抗癌藥物,則抗體的作用是什么
答:______________________。
(3)脂質(zhì)體到達(dá)靶細(xì)胞后,藥物將如何進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用 該過(guò)程利用了膜的什么特點(diǎn)
答:____________________________________________。
能力　細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能(考查結(jié)構(gòu)與功能觀)
1.(2025·衡水檢測(cè))下列關(guān)于生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型的說(shuō)法,正確的是(　　)
A.羅伯特森通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察,提出了“亮—暗—亮”的三明治結(jié)構(gòu)是一種靜態(tài)模型
B.人—鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)證明了細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性
C.歐文頓利用“相似相溶原理”解釋了脂溶性物質(zhì)更容易進(jìn)入細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)胞膜上具有大量的磷脂和少量的膽固醇
D.辛格和尼科爾森提出了生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型
2.(2021·浙江6月選考,T4)質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型如圖所示。下列敘述正確的是(　　)
A.磷脂和糖脂分子形成的脂雙層是完全對(duì)稱的
B.膽固醇鑲嵌或貫穿在膜中利于增強(qiáng)膜的流動(dòng)性
C.物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式中的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程與膜蛋白無(wú)關(guān)
D.有些膜蛋白能識(shí)別并接受來(lái)自細(xì)胞內(nèi)外的化學(xué)信號(hào)
三個(gè)“決定”解讀細(xì)胞膜的組成、結(jié)構(gòu)與功能的統(tǒng)一性
3.(2025·昆明模擬)細(xì)胞膜內(nèi)陷形成小窩,小窩蛋白中的某些氨基酸在一定的激發(fā)光下能夠發(fā)出熒光,當(dāng)膽固醇與這些氨基酸結(jié)合,會(huì)使熒光強(qiáng)度降低。為研究小窩蛋白中間區(qū)段與膽固醇的結(jié)合位點(diǎn),分別向小窩蛋白的肽段1(82~101位氨基酸)和肽段2(102~126位氨基酸)加入膽固醇,檢測(cè)不同肽段的熒光強(qiáng)度變化,結(jié)果如圖所示,下列說(shuō)法正確的是(　　)
A.磷脂分子和小窩蛋白共同構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架
B.小窩蛋白中間區(qū)段與膽固醇的結(jié)合位點(diǎn)主要在肽段1
C.采用熒光標(biāo)記法可證明細(xì)胞膜的功能特點(diǎn)是有一定的流動(dòng)性
D.膽固醇能與氨基酸結(jié)合,說(shuō)明膽固醇具有運(yùn)輸氨基酸的功能
考點(diǎn)二　細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能
　
1.細(xì)胞核的功能實(shí)驗(yàn)探究
(1)黑白美西螈核移植實(shí)驗(yàn)。
(2)蠑螈受精卵橫縊實(shí)驗(yàn)。
(3)變形蟲切割實(shí)驗(yàn)。
(4)傘藻嫁接與核移植實(shí)驗(yàn)。
2.細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能
提醒　核孔具有選擇性,能選擇性地控制大分子物質(zhì)進(jìn)出核孔,如細(xì)胞核中的DNA一般不能通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。
3.細(xì)胞在生命系統(tǒng)中的地位
4.建構(gòu)模型
(1)概念:人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所作的一種簡(jiǎn)化的__________的描述。
(2)類型:__________模型、__________模型、數(shù)學(xué)模型等。
(3)舉例:沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型,它形象而概括地反映了DNA分子結(jié)構(gòu)的共同特征。
(1)獲得的克隆牛的性狀與核供體母牛幾乎一模一樣,說(shuō)明克隆牛的性狀完全由核供體母牛的細(xì)胞核控制。(必修1 P54“問(wèn)題探討”)()
(2)真核細(xì)胞核內(nèi)的核仁被破壞,不能形成核糖體,抗體的合成將不能正常進(jìn)行。(必修1 P56“圖3-10”拓展)()
(3)核酸主要在細(xì)胞核內(nèi)合成,是否運(yùn)出細(xì)胞核與核孔復(fù)合體有關(guān)。(必修1 P56“圖3-10”拓展)()
漢麥林的實(shí)驗(yàn)如圖,將單細(xì)胞的地中海杯狀藻先在近核處切斷,再在近杯處切斷(a),中間的莖(b)置于海水中可再生一杯(c),但將此杯切掉后,不能再生第二杯(d)。對(duì)這個(gè)實(shí)驗(yàn)的解釋合理的是___________________________________________。
能力　細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能(考查結(jié)構(gòu)與功能觀)
1.(2021·北京卷,T2)如圖是馬鈴薯細(xì)胞局部的電鏡照片,①~④均為細(xì)胞核的結(jié)構(gòu),對(duì)其描述錯(cuò)誤的是(　　)
A.①是轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所
B.②是核與質(zhì)之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ?br/>C.③是核與質(zhì)的界膜
D.④是與核糖體形成有關(guān)的場(chǎng)所
關(guān)于細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的4個(gè)注意點(diǎn)
(1)核膜:雙層膜,把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)。外膜上附著許多核糖體,常與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連;核膜上附著大量酶,利于多種化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行。
(2)核孔是大分子物質(zhì)出入細(xì)胞核的通道,如mRNA、蛋白質(zhì)(解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等)可以通過(guò),但DNA不能通過(guò);而小分子物質(zhì)出入細(xì)胞核一般是通過(guò)跨膜運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)的,不通過(guò)核孔。RNA和蛋白質(zhì)出入細(xì)胞核穿過(guò)0層膜。核膜和核孔都具有選擇透過(guò)性。
(3)核孔的數(shù)量、核仁的大小與細(xì)胞代謝有關(guān),如代謝旺盛、蛋白質(zhì)合成量大的細(xì)胞,核孔數(shù)量多,核仁較大。原核細(xì)胞無(wú)核仁,其核糖體形成與核仁無(wú)關(guān)。
(4)有些細(xì)胞不只具有一個(gè)細(xì)胞核,如雙小核草履蟲有兩個(gè)細(xì)胞核,人的骨骼肌細(xì)胞中細(xì)胞核多達(dá)數(shù)百個(gè)。
2.(2021·河北卷,T2)關(guān)于細(xì)胞核的敘述,錯(cuò)誤的是(　　)
A.有絲分裂過(guò)程中,核膜和核仁周期性地消失和重現(xiàn)
B.蛋白質(zhì)合成活躍的細(xì)胞,核仁代謝活動(dòng)旺盛
C.許多對(duì)基因表達(dá)有調(diào)控作用的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)合成,經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核
D.細(xì)胞質(zhì)中的RNA均在細(xì)胞核合成,經(jīng)核孔輸出
1.(必修1 P56“圖3-10”)細(xì)胞核各部分的功能。
(1)核仁的功能:____________________________________________。
(2)核膜的結(jié)構(gòu)與功能:____________________________________________。
(3)核孔的功能:____________________________________________。
2.(必修1 P56“正文”)細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的“藍(lán)圖”指的是__________。細(xì)胞依據(jù)“藍(lán)圖”進(jìn)行______________________,完成__________。
微真題重體悟
　
1.(2022·海南卷,T4)肌動(dòng)蛋白是細(xì)胞骨架的主要成分之一。研究表明,Cofilin 1是一種能與肌動(dòng)蛋白相結(jié)合的蛋白質(zhì),介導(dǎo)肌動(dòng)蛋白進(jìn)入細(xì)胞核。Cofilin 1缺失可導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常,引起細(xì)胞核變形,核膜破裂,染色質(zhì)功能異常。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.肌動(dòng)蛋白可通過(guò)核孔自由進(jìn)出細(xì)胞核
B.編碼Cofilin 1的基因不表達(dá)可導(dǎo)致細(xì)胞核變形
C.Cofilin 1缺失可導(dǎo)致細(xì)胞核失去控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的能力
D.Cofilin 1缺失會(huì)影響細(xì)胞核控制細(xì)胞代謝的能力
2.(2023·河北卷,T14改編)哺乳動(dòng)物的巨噬細(xì)胞吞噬、降解衰老的紅細(xì)胞,獲得的Fe2+通過(guò)膜上的鐵輸出蛋白(FPN)進(jìn)入血液,用于骨髓生成新的紅細(xì)胞。肝臟分泌的鐵調(diào)素可靶向降解FPN。炎癥可以促進(jìn)鐵調(diào)素的合成。下列敘述不正確的是(　　)
A.由Fe參與構(gòu)成的血紅蛋白具有運(yùn)輸功能
B.衰老的紅細(xì)胞被吞噬需要膜蛋白的參與
C.敲除鐵調(diào)素編碼基因,巨噬細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)鐵積累
D.長(zhǎng)期炎癥可能會(huì)減少紅細(xì)胞生成,進(jìn)而導(dǎo)致貧血
3.(2024·貴州卷,T8)將臺(tái)盼藍(lán)染液注入健康家兔的血管,一段時(shí)間后,取不同器官制作切片觀察,發(fā)現(xiàn)肝和淋巴結(jié)等被染成藍(lán)色,而腦和骨骼肌等未被染色。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　)
A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,不同器官中毛細(xì)血管通透性有差異
B.腦和骨骼肌等未被染色,是因?yàn)榧?xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出
C.肝、淋巴結(jié)等被染成藍(lán)色,說(shuō)明臺(tái)盼藍(lán)染液進(jìn)入了細(xì)胞
D.靶向治療時(shí),需要考慮藥物分子大小與毛細(xì)血管通透性
4.(2022·浙江6月選考,T15改編)下列關(guān)于細(xì)胞核結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是(　　)
A.核膜為單層膜,有利于核內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定
B.核膜上有核孔,可調(diào)控核內(nèi)外的物質(zhì)交換
C.核仁是核內(nèi)的圓形結(jié)構(gòu),主要與mRNA的合成有關(guān)
D.染色質(zhì)由RNA和蛋白質(zhì)組成,是遺傳物質(zhì)的主要載體
5.(2022·海南卷,T16)細(xì)胞膜上存在的多種蛋白質(zhì)參與細(xì)胞的生命活動(dòng)。回答下列問(wèn)題:
(1)細(xì)胞膜上不同的通道蛋白、載體蛋白等膜蛋白,對(duì)不同物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸起著決定性作用,這些膜蛋白能夠體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有的功能特性是______________。
(2)細(xì)胞膜上的水通道蛋白是水分子進(jìn)出細(xì)胞的重要通道,水分子借助水通道蛋白進(jìn)出細(xì)胞的方式屬于__________。
(3)細(xì)胞膜上的H+ ATP酶是一種轉(zhuǎn)運(yùn)H+的載體蛋白,能催化ATP水解,利用ATP水解釋放的能量將H+泵出細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞外的pH__________;此過(guò)程中,H+ ATP酶作為載體蛋白在轉(zhuǎn)運(yùn)H+時(shí)發(fā)生的變化是_________________________________。
(4)細(xì)胞膜上的受體通常是蛋白質(zhì)。人體胰島B細(xì)胞分泌的胰島素與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合時(shí),會(huì)引起靶細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的生理變化,這一過(guò)程體現(xiàn)的細(xì)胞膜的功能是____________________________。
(5)植物根細(xì)胞借助細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白逆濃度梯度吸收磷酸鹽,不同溫度下吸收速率的變化趨勢(shì)如圖。與25 ℃相比,4 ℃條件下磷酸鹽吸收速率低的主要原因是__________________________________________________________________。
第4講　細(xì)胞膜與細(xì)胞核
微考點(diǎn)·大突破
考點(diǎn)一
教材解讀
1.外界環(huán)境　選擇透過(guò)性　化學(xué)物質(zhì)　接觸
2.(1)脂質(zhì)　膽固醇　磷脂　連續(xù)的兩層　低于　蛋白質(zhì)　(2)磷脂　膽固醇　種類和數(shù)量　蛋白質(zhì)或脂質(zhì)
3.(1)外　表面的識(shí)別　細(xì)胞間的信息傳遞　①鑲　②嵌入　③貫穿于　(2)流動(dòng)性　磷脂分子和蛋白質(zhì)分子　加快　選擇透過(guò)性　載體種類、數(shù)量
教材基礎(chǔ)辨析
　(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)×
教材素材拓展
　提示　(1)甲處、乙處;兩層磷脂分子之間是疏水的,脂溶性藥物能被穩(wěn)定地包裹在其中;脂質(zhì)體內(nèi)部是水溶液的環(huán)境,能在水中結(jié)晶的藥物能被穩(wěn)定地包裹在其中
(2)脂質(zhì)體膜上的抗體能夠特異性識(shí)別癌細(xì)胞,從而將藥物定向運(yùn)送到癌細(xì)胞
(3)脂質(zhì)體與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似,到達(dá)靶細(xì)胞后可能會(huì)與細(xì)胞膜發(fā)生融合,也可能以胞吞方式將攜帶的藥物運(yùn)入細(xì)胞。利用了膜的流動(dòng)性
能力提升
1.D　解析　羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu),他把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu),A項(xiàng)錯(cuò)誤;小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)以及相關(guān)的其他實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明,細(xì)胞膜具有流動(dòng)性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;歐文頓發(fā)現(xiàn)溶于脂質(zhì)的物質(zhì)比不溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,據(jù)此推測(cè)出細(xì)胞膜的主要組成成分中有脂質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;辛格和尼科爾森提出了生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型,D項(xiàng)正確。
2.D　解析　磷脂和糖脂分子形成的脂雙層不是完全對(duì)稱的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;膽固醇只能插入磷脂分子間,與脂肪酸鏈結(jié)合限制脂質(zhì)的流動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散,協(xié)助擴(kuò)散是需要載體蛋白或通道蛋白參與的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;有些膜蛋白是受體,可以識(shí)別并接受來(lái)自細(xì)胞內(nèi)外的化學(xué)信號(hào),D項(xiàng)正確。
3.B　解析　磷脂雙分子層構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題知“膽固醇與這些氨基酸結(jié)合,會(huì)使熒光強(qiáng)度降低”,觀察題圖發(fā)現(xiàn)只有肽段1的熒光強(qiáng)度出現(xiàn)了明顯降低,所以小窩蛋白中間區(qū)段與膽固醇的結(jié)合位點(diǎn)在肽段1中,B項(xiàng)正確;采用熒光標(biāo)記法可證明細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是有一定的流動(dòng)性,而不是功能特點(diǎn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,膽固醇能與氨基酸結(jié)合,會(huì)使熒光強(qiáng)度降低,但不能說(shuō)明膽固醇具有運(yùn)輸氨基酸的功能,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
考點(diǎn)二
教材解讀
1.(1)美西螈皮膚顏色遺傳受細(xì)胞核控制　(2)蠑螈的細(xì)胞分裂、分化受細(xì)胞核控制　(3)變形蟲的分裂、生長(zhǎng)、攝食、對(duì)刺激的反應(yīng)等生命活動(dòng)受細(xì)胞核控制　(4)假根中其他物質(zhì)　細(xì)胞核
2.①雙層　②RNA　③DNA　蛋白質(zhì)　④核質(zhì)　遺傳信息庫(kù)　代謝　遺傳
3.生命系統(tǒng)　一個(gè)統(tǒng)一的整體　基本單位　代謝和遺傳
4.(1)概括性　(2)物理　概念
教材基礎(chǔ)辨析
　(1)×　(2)√　(3)√
教材素材拓展
　提示　決定杯狀藻藻杯的形態(tài)發(fā)生的遺傳信息來(lái)自細(xì)胞核;(b)能再生一杯(c),是因?yàn)?b)中含有由細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄而來(lái)的遺傳信息
能力提升
1.A　解析　①是染色質(zhì),細(xì)胞核是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所,翻譯的場(chǎng)所是核糖體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;②是核孔,核孔是核與質(zhì)之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ?具有選擇性,B項(xiàng)正確;③是核膜,是核與質(zhì)的界膜,為細(xì)胞核提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境,C項(xiàng)正確;④是核仁,真核細(xì)胞中核仁與核糖體的形成有關(guān),D項(xiàng)正確。
2.D　解析　有絲分裂過(guò)程中核膜和核仁在前期消失,在末期重現(xiàn),在細(xì)胞分裂過(guò)程中周期性地消失和重現(xiàn),A項(xiàng)正確;核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所,真核細(xì)胞中核糖體的形成和核仁有關(guān),因此蛋白質(zhì)合成活躍的細(xì)胞中核仁代謝活動(dòng)旺盛,B項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)可在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成,而基因表達(dá)中轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要為細(xì)胞核,對(duì)基因表達(dá)有調(diào)控作用的蛋白質(zhì)可在細(xì)胞質(zhì)中合成,經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核起調(diào)控作用,C項(xiàng)正確;細(xì)胞質(zhì)中的RNA大部分是在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的,但是細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中的DNA也能通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成少量的RNA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
回源教材　提示　1.(1)與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)　(2)雙層膜,把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)　(3)實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流　2.DNA上儲(chǔ)存的遺傳信息　物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)化和信息交流　生長(zhǎng)、發(fā)育、衰老和凋亡
微真題·重體悟
1.A　解析　由題干信息可知,肌動(dòng)蛋白進(jìn)入細(xì)胞核需要Cofilin 1的介導(dǎo),則肌動(dòng)蛋白不能通過(guò)核孔自由進(jìn)出細(xì)胞核,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題干信息可知,編碼Cofilin 1的基因不表達(dá),就不能合成Cofilin 1,從而導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常,引起細(xì)胞核變形,B項(xiàng)正確;Cofilin 1缺失可引起核膜破裂,而核膜具有選擇透過(guò)性,核膜破裂導(dǎo)致其失去控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的能力,C項(xiàng)正確;染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,染色質(zhì)上所含的基因可控制細(xì)胞代謝,因此Cofilin 1缺失會(huì)影響細(xì)胞核控制細(xì)胞代謝的能力,D項(xiàng)正確。
2.C　解析　血紅蛋白具有運(yùn)輸氧的功能,Fe是血紅蛋白的組成成分,A項(xiàng)正確;衰老的紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞的膜蛋白識(shí)別后才能進(jìn)行胞吞,B項(xiàng)正確;巨噬細(xì)胞中Fe2+的輸出需要鐵輸出蛋白(FPN)的參與,肝臟分泌的鐵調(diào)素可靶向降解FPN,敲除鐵調(diào)素的編碼基因,抑制了肝臟合成分泌鐵調(diào)素,FPN不再被鐵調(diào)素降解,巨噬細(xì)胞中的Fe2+輸出不會(huì)受抑制,胞內(nèi)不會(huì)出現(xiàn)鐵積累,C項(xiàng)錯(cuò)誤;長(zhǎng)期炎癥可以促進(jìn)鐵調(diào)素的合成,由于鐵調(diào)素靶向降解FPN,使巨噬細(xì)胞FPN輸出Fe2+減少,可影響紅細(xì)胞的生成,從而導(dǎo)致貧血,D項(xiàng)正確。
3.B　解析　臺(tái)盼藍(lán)染液可鑒別動(dòng)物細(xì)胞是否死亡,死細(xì)胞的細(xì)胞膜失去控制物質(zhì)進(jìn)出的功能,臺(tái)盼藍(lán)能通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞被染成藍(lán)色,活細(xì)胞的細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出的功能,因此不會(huì)著色。由題干“取不同器官制作切片觀察”可知,肝和淋巴結(jié)等結(jié)構(gòu)被染成藍(lán)色,是由于這些結(jié)構(gòu)處毛細(xì)血管通透性大,臺(tái)盼藍(lán)通過(guò)毛細(xì)血管進(jìn)入這些結(jié)構(gòu)的組織液而引起的;臺(tái)盼藍(lán)隨血液運(yùn)輸并未進(jìn)入腦和骨骼肌,是由于這些結(jié)構(gòu)中的毛細(xì)血管通透性低,臺(tái)盼藍(lán)未進(jìn)入這些結(jié)構(gòu)的組織液中,由此可知,A、C兩項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,不同器官中毛細(xì)血管通透性有差異,因此靶向治療時(shí),需要考慮藥物分子大小與毛細(xì)血管通透性,以免藥物不能進(jìn)入相應(yīng)器官,D項(xiàng)正確。
4.B　解析　核膜為雙層膜,A項(xiàng)錯(cuò)誤;核仁主要與rRNA的合成有關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.答案　(1)選擇透過(guò)性　(2)協(xié)助擴(kuò)散　(3)下降　空間結(jié)構(gòu)(自身構(gòu)象)發(fā)生改變　(4)進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流　(5)植物根細(xì)胞吸收磷酸鹽為主動(dòng)運(yùn)輸,主動(dòng)運(yùn)輸需要細(xì)胞呼吸供能,而溫度降低會(huì)導(dǎo)致呼吸酶的活性降低,進(jìn)而降低細(xì)胞呼吸速率,最終降低了磷酸鹽的吸收速率
解析　(1)細(xì)胞膜上存在對(duì)不同物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸起決定性作用的膜蛋白,這些膜蛋白能夠體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性。(2)水分子借助細(xì)胞膜上的水通道蛋白進(jìn)出細(xì)胞,這種借助膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白順濃度梯度進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)擴(kuò)散方式稱為協(xié)助擴(kuò)散。(3)細(xì)胞膜上的H+ ATP酶能利用ATP水解釋放的能量將H+泵出細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞外的H+增多,pH下降;載體蛋白在每次轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)都會(huì)發(fā)生自身構(gòu)象的改變。(4)胰島B細(xì)胞分泌的胰島素隨血液到達(dá)全身各處,與靶細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合,將信息傳遞給靶細(xì)胞,引起靶細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的生理變化,體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能。(5)見(jiàn)答案。(共57張PPT)
第4講
第一單元 細(xì)胞的分子組成、結(jié)構(gòu)及物質(zhì)運(yùn)輸
細(xì)胞膜與細(xì)胞核
課
標(biāo)
內(nèi)
容
1.概述細(xì)胞都由細(xì)胞膜包裹，細(xì)胞膜將細(xì)胞與其生活環(huán)境分開(kāi)，能控制物質(zhì)進(jìn)出，并參與細(xì)胞間的信息交流。2.闡明遺傳信息主要儲(chǔ)存在細(xì)胞核中。
微考點(diǎn) 大突破
內(nèi)容
索引
微真題 重體悟
考點(diǎn)一　細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能
考點(diǎn)二　細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能
考點(diǎn)一　細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能
微考點(diǎn)/大突破
第一部分
1.細(xì)胞膜的功能
外界環(huán)
境
選擇透過(guò)性
化學(xué)物質(zhì)
接觸
提醒　植物細(xì)胞“系統(tǒng)的邊界”是細(xì)胞膜，而不是細(xì)胞壁。
2.細(xì)胞膜的成分
(1)對(duì)細(xì)胞膜成分的探索。
脂質(zhì)
膽固醇
磷脂
連續(xù)的兩層
低于
蛋白質(zhì)
(2)細(xì)胞膜的成分。
磷脂
膽固醇
種類
和數(shù)量
蛋白質(zhì)或脂質(zhì)
提醒　①動(dòng)物細(xì)胞膜中含有一定量的膽固醇，而植物細(xì)胞膜中不含膽固醇。
②細(xì)胞膜的成分并不是不可變的。例如，細(xì)胞癌變過(guò)程中，細(xì)胞膜的成分發(fā)生變化，糖蛋白含量下降。
3.流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容
(1)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)模型示意圖。
外
表面的識(shí)別
細(xì)胞間的信息傳遞
鑲
嵌入
貫穿于
提醒　糖蛋白一般位于細(xì)胞膜的外側(cè)，細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)上不存在，故可用于確定細(xì)胞膜的內(nèi)外側(cè)。
(2)特點(diǎn)。
流動(dòng)性
磷脂分子和蛋白質(zhì)分子
加快
選擇透過(guò)性
載體種類、數(shù)量
教材基礎(chǔ)辨析
(1)在細(xì)胞膜的控制下，對(duì)細(xì)胞有害的物質(zhì)、病菌、病毒都不能進(jìn)入細(xì)胞。(源自必修1 P41)( )
(2)沒(méi)有信息交流，多細(xì)胞生物體也能作為一個(gè)整體完成生命活動(dòng)。
(源自必修1 P41)( )
(3)細(xì)胞膜上的受體是細(xì)胞間信息交流所必需的結(jié)構(gòu)。(必修1 P41“圖3-2”)( )
×
×
×
(4)磷脂分子頭部親水、尾部疏水，在空氣—水界面上自發(fā)排成雙分子層。(必修1 P42“思考·討論”)( )
(5)膜蛋白和磷脂分子的運(yùn)動(dòng)速度與溫度沒(méi)有直接關(guān)系。(源自必修1 P43)( )
(6)糖蛋白分布于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)，細(xì)胞識(shí)別與糖蛋白中蛋白質(zhì)有關(guān)。
(源自必修1 P45)( )
×
×
×
教材素材拓展
(必修1 P46“拓展應(yīng)用”2)脂質(zhì)體是一種人工膜，是根據(jù)磷脂分子可在水中形成穩(wěn)定磷脂雙分子層的原理制成的，是很多藥物的理想載體,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。其中的膽固醇有比磷脂更長(zhǎng)的尾部，可使膜的通透性降低，對(duì)于維持脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性有重要作用。
(1)能在水中結(jié)晶的藥物和脂溶性藥物分別被包裹在何處 兩類藥物的包裹位置不相同的原因是什么
答：_______________________________________________________
_____________________________________________________________________________________。
甲處、乙處；兩層磷脂分子之間是疏水的，脂溶性藥物能被穩(wěn)定地包裹在其中；脂質(zhì)體內(nèi)部是水溶液的環(huán)境，能在水中結(jié)晶的藥物能被穩(wěn)定地包裹在其中
(2)若脂質(zhì)體運(yùn)送的藥物是抗癌藥物，則抗體的作用是什么
答：_______________________________________________________
______________。
(3)脂質(zhì)體到達(dá)靶細(xì)胞后，藥物將如何進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用 該過(guò)程利用了膜的什么特點(diǎn)
答：_______________________________________________________
______________________________________________________________。
脂質(zhì)體膜上的抗體能夠特異性識(shí)別癌細(xì)胞，從而將藥物定向運(yùn)送到癌細(xì)胞
脂質(zhì)體與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似，到達(dá)靶細(xì)胞后可能會(huì)與細(xì)胞膜發(fā)生融合，也可能以胞吞方式將攜帶的藥物運(yùn)入細(xì)胞。利用了膜的流動(dòng)性
能力　細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能(考查結(jié)構(gòu)與功能觀)
1.(2025·衡水檢測(cè))下列關(guān)于生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型的說(shuō)法，正確的是(　　)
A.羅伯特森通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察，提出了“亮—暗—亮”的三明治結(jié)構(gòu)是一種靜態(tài)模型
B.人—鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)證明了細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性
C.歐文頓利用“相似相溶原理”解釋了脂溶性物質(zhì)更容易進(jìn)入細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)胞膜上具有大量的磷脂和少量的膽固醇
D.辛格和尼科爾森提出了生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型
羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)，他把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)以及相關(guān)的其他實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明，細(xì)胞膜具有流動(dòng)性,
B項(xiàng)錯(cuò)誤；歐文頓發(fā)現(xiàn)溶于脂質(zhì)的物質(zhì)比不溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，據(jù)此推測(cè)出細(xì)胞膜的主要組成成分中有脂質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；辛格和尼科爾森提出了生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型,
D項(xiàng)正確。
解析
2.(2021·浙江6月選考，T4)質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型如圖所示。下列敘述正確的是(　　)
A.磷脂和糖脂分子形成的脂雙層是完全對(duì)稱的
B.膽固醇鑲嵌或貫穿在膜中利于增強(qiáng)膜的流動(dòng)性
C.物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式中的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程與膜蛋白無(wú)關(guān)
D.有些膜蛋白能識(shí)別并接受來(lái)自細(xì)胞內(nèi)外的化學(xué)信號(hào)
磷脂和糖脂分子形成的脂雙層不是完全對(duì)稱的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；膽固醇只能插入磷脂分子間，與脂肪酸鏈結(jié)合限制脂質(zhì)的流動(dòng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散，協(xié)助擴(kuò)散是需要載體蛋白或通道蛋白參與的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；有些膜蛋白是受體，可以識(shí)別并接受來(lái)自細(xì)胞內(nèi)外的化學(xué)信號(hào)，D項(xiàng)正確。
解析
三個(gè)“決定”解讀細(xì)胞膜的組成、結(jié)構(gòu)與功能的統(tǒng)一性
3.(2025·昆明模擬) 細(xì)胞膜內(nèi)陷形成小窩，小窩蛋白中的某些氨基酸在一定的激發(fā)光下能夠發(fā)出熒光，當(dāng)膽固醇與這些氨基酸結(jié)合，會(huì)使熒光強(qiáng)度降低。為研究小窩蛋白中間區(qū)段與膽固醇的結(jié)合位點(diǎn)，分別向小窩蛋白的肽段1(82~101位氨基酸)和肽段2(102~126位氨基酸)加入膽固醇，檢測(cè)不同肽段的熒光強(qiáng)度變化，結(jié)果如圖所示，下列說(shuō)法正確的是(　　)
A.磷脂分子和小窩蛋白共同構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架
B.小窩蛋白中間區(qū)段與膽固醇的結(jié)合位點(diǎn)主要在肽段1
C.采用熒光標(biāo)記法可證明細(xì)胞膜的功能特點(diǎn)是有一定的流動(dòng)性
D.膽固醇能與氨基酸結(jié)合,說(shuō)明膽固醇具有運(yùn)輸氨基酸的功能
磷脂雙分子層構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架，A 項(xiàng)錯(cuò)誤；由題知“膽固醇與這些氨基酸結(jié)合,會(huì)使熒光強(qiáng)度降低”，觀察題圖發(fā)現(xiàn)只有肽段1的熒光強(qiáng)度出現(xiàn)了明顯降低，所以小窩蛋白中間區(qū)段與膽固醇的結(jié)合位點(diǎn)在肽段1中，B項(xiàng)正確；采用熒光標(biāo)記法可證明細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是有一定的流動(dòng)性，而不是功能特點(diǎn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由題意可知，膽固醇能與氨基酸結(jié)合，會(huì)使熒光強(qiáng)度降低，但不能說(shuō)明膽固醇具有運(yùn)輸氨基酸的功能，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
解析
考點(diǎn)二　細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能
微考點(diǎn)/大突破
第一部分
1.細(xì)胞核的功能實(shí)驗(yàn)探究
(1)黑白美西螈核移植實(shí)驗(yàn)。
美西螈皮膚顏色遺傳受細(xì)胞核控制
(2)蠑螈受精卵橫縊實(shí)驗(yàn)。
蠑螈的細(xì)胞分裂、分化受細(xì)胞核控制
(3)變形蟲切割實(shí)驗(yàn)。
變形蟲的分裂、生長(zhǎng)、攝食、對(duì)刺激的反應(yīng)等生命活動(dòng)受細(xì)胞核控制
(4)傘藻嫁接與核移植實(shí)驗(yàn)。
假根中其他物質(zhì)
細(xì)胞核
2.細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能
雙層
RNA
DNA
蛋
白質(zhì)
核質(zhì)
遺傳信息庫(kù)
代謝
遺傳
提醒　核孔具有選擇性，能選擇性地控制大分子物質(zhì)進(jìn)出核孔，如細(xì)胞核中的DNA一般不能通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。
3.細(xì)胞在生命系統(tǒng)中的地位
生命系統(tǒng)
一個(gè)統(tǒng)一的整體
基本單位
代謝和遺傳
4.建構(gòu)模型
(1)概念：人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所作的一種簡(jiǎn)化的________的描述。
(2)類型：________模型、________模型、數(shù)學(xué)模型等。
(3)舉例：沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子結(jié)構(gòu)的共同特征。
概括性
物理
概念
教材基礎(chǔ)辨析
(1)獲得的克隆牛的性狀與核供體母牛幾乎一模一樣，說(shuō)明克隆牛的性狀完全由核供體母牛的細(xì)胞核控制。(必修1 P54“問(wèn)題探討”)( )
(2)真核細(xì)胞核內(nèi)的核仁被破壞，不能形成核糖體，抗體的合成將不能正常進(jìn)行。(必修1 P56“圖3-10”拓展)( )
(3)核酸主要在細(xì)胞核內(nèi)合成，是否運(yùn)出細(xì)胞核與核孔復(fù)合體有關(guān)。
(必修1 P56“圖3-10”拓展)( )
×
√
√
教材素材拓展
漢麥林的實(shí)驗(yàn)如圖，將單細(xì)胞的地中海杯狀藻先在近核處切斷，再在近杯處切斷(a)，中間的莖(b)置于海水中可再生一杯(c)，但將此杯切掉后，不能再生第二杯(d)。對(duì)這個(gè)實(shí)驗(yàn)的解釋合理的是_________
_____________________________________________________________________________________________________。
決定杯狀藻藻杯的形態(tài)發(fā)生的遺傳信息來(lái)自細(xì)胞核；(b)能再生一杯(c)，是因?yàn)?b)中含有由細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄而來(lái)的遺傳信息
能力　細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與功能(考查結(jié)構(gòu)與功能觀)
1.(2021·北京卷，T2)如圖是馬鈴薯細(xì)胞局部的電鏡照片，①~④均為細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)，對(duì)其描述錯(cuò)誤的是(　　)
A.①是轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所
B.②是核與質(zhì)之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ?br/>C.③是核與質(zhì)的界膜
D.④是與核糖體形成有關(guān)的場(chǎng)所
①是染色質(zhì)，細(xì)胞核是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所，翻譯的場(chǎng)所是核糖體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；②是核孔，核孔是核與質(zhì)之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ溃哂羞x擇性，B項(xiàng)正確；③是核膜，是核與質(zhì)的界膜，為細(xì)胞核提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，C項(xiàng)正確；④是核仁，真核細(xì)胞中核仁與核糖體的形成有關(guān)，D項(xiàng)正確。
解析
關(guān)于細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的4個(gè)注意點(diǎn)
(1)核膜：雙層膜，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)。外膜上附著許多核糖體,常與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連；核膜上附著大量酶，利于多種化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行。
(2)核孔是大分子物質(zhì)出入細(xì)胞核的通道，如mRNA、蛋白質(zhì)(解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶等)可以通過(guò)，但DNA不能通過(guò)；而小分子物質(zhì)出入細(xì)胞核一般是通過(guò)跨膜運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)的，不通過(guò)核孔。RNA和蛋白質(zhì)出入細(xì)胞核穿過(guò)0層膜。核膜和核孔都具有選擇透過(guò)性。
(3)核孔的數(shù)量、核仁的大小與細(xì)胞代謝有關(guān)，如代謝旺盛、蛋白質(zhì)合成量大的細(xì)胞，核孔數(shù)量多，核仁較大。原核細(xì)胞無(wú)核仁，其核糖體形成與核仁無(wú)關(guān)。
(4)有些細(xì)胞不只具有一個(gè)細(xì)胞核，如雙小核草履蟲有兩個(gè)細(xì)胞核，人的骨骼肌細(xì)胞中細(xì)胞核多達(dá)數(shù)百個(gè)。
2.(2021·河北卷，T2)關(guān)于細(xì)胞核的敘述，錯(cuò)誤的是(　　)
A.有絲分裂過(guò)程中，核膜和核仁周期性地消失和重現(xiàn)
B.蛋白質(zhì)合成活躍的細(xì)胞，核仁代謝活動(dòng)旺盛
C.許多對(duì)基因表達(dá)有調(diào)控作用的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)合成，經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核
D.細(xì)胞質(zhì)中的RNA均在細(xì)胞核合成，經(jīng)核孔輸出
有絲分裂過(guò)程中核膜和核仁在前期消失，在末期重現(xiàn)，在細(xì)胞分裂過(guò)程中周期性地消失和重現(xiàn)，A項(xiàng)正確；核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，真核細(xì)胞中核糖體的形成和核仁有關(guān)，因此蛋白質(zhì)合成活躍的細(xì)胞中核仁代謝活動(dòng)旺盛，B項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)可在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成，而基因表達(dá)中轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要為細(xì)胞核，對(duì)基因表達(dá)有調(diào)控作用的蛋白質(zhì)可在細(xì)胞質(zhì)中合成，經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核起調(diào)控作用，C項(xiàng)正確；細(xì)胞質(zhì)中的RNA大部分是在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的，但是細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中的DNA也能通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成少量的RNA，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
解析
1.(必修1 P56“圖3-10”)細(xì)胞核各部分的功能。
(1)核仁的功能：________________________________________。
(2)核膜的結(jié)構(gòu)與功能：________________________________。
(3)核孔的功能：_______________________________________。
與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)
雙層膜，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)
實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流
2.(必修1 P56“正文”)細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的“藍(lán)圖”指的是___________
___________。細(xì)胞依據(jù)“藍(lán)圖”進(jìn)行___________________________
_____，完成________________________。
DNA上儲(chǔ)存的遺傳信息
物質(zhì)合成、能量轉(zhuǎn)化和信息交流
生長(zhǎng)、發(fā)育、衰老和凋亡
微真題/重體悟
第二部分
1.(2022·海南卷，T4)肌動(dòng)蛋白是細(xì)胞骨架的主要成分之一。研究表明，Cofilin-1是一種能與肌動(dòng)蛋白相結(jié)合的蛋白質(zhì)，介導(dǎo)肌動(dòng)蛋白進(jìn)入細(xì)胞核。Cofilin-1缺失可導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常，引起細(xì)胞核變形，核膜破裂，染色質(zhì)功能異常。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.肌動(dòng)蛋白可通過(guò)核孔自由進(jìn)出細(xì)胞核
B.編碼Cofilin-1的基因不表達(dá)可導(dǎo)致細(xì)胞核變形
C.Cofilin-1缺失可導(dǎo)致細(xì)胞核失去控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的能力
D.Cofilin-1缺失會(huì)影響細(xì)胞核控制細(xì)胞代謝的能力
由題干信息可知，肌動(dòng)蛋白進(jìn)入細(xì)胞核需要Cofilin-1的介導(dǎo)，則肌動(dòng)蛋白不能通過(guò)核孔自由進(jìn)出細(xì)胞核，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由題干信息可知，編碼Cofilin-1的基因不表達(dá)，就不能合成Cofilin-1，從而導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常，引起細(xì)胞核變形，B項(xiàng)正確；Cofilin-1缺失可引起核膜破裂，而核膜具有選擇透過(guò)性，核膜破裂導(dǎo)致其失去控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的能力，C項(xiàng)正確；染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色質(zhì)上所含的基因可控制細(xì)胞代謝，因此Cofilin-1缺失會(huì)影響細(xì)胞核控制細(xì)胞代謝的能力，D項(xiàng)正確。
解析
2.(2023·河北卷，T14改編)哺乳動(dòng)物的巨噬細(xì)胞吞噬、降解衰老的紅細(xì)胞，獲得的Fe2+通過(guò)膜上的鐵輸出蛋白(FPN)進(jìn)入血液，用于骨髓生成新的紅細(xì)胞。肝臟分泌的鐵調(diào)素可靶向降解FPN。炎癥可以促進(jìn)鐵調(diào)素的合成。下列敘述不正確的是(　　)
A.由Fe參與構(gòu)成的血紅蛋白具有運(yùn)輸功能
B.衰老的紅細(xì)胞被吞噬需要膜蛋白的參與
C.敲除鐵調(diào)素編碼基因，巨噬細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)鐵積累
D.長(zhǎng)期炎癥可能會(huì)減少紅細(xì)胞生成，進(jìn)而導(dǎo)致貧血
血紅蛋白具有運(yùn)輸氧的功能，F(xiàn)e是血紅蛋白的組成成分，A項(xiàng)正
確；衰老的紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞的膜蛋白識(shí)別后才能進(jìn)行胞吞，B
項(xiàng)正確；巨噬細(xì)胞中Fe2+的輸出需要鐵輸出蛋白(FPN)的參與，肝
臟分泌的鐵調(diào)素可靶向降解FPN，敲除鐵調(diào)素的編碼基因，抑制了肝臟合成分泌鐵調(diào)素，F(xiàn)PN不再被鐵調(diào)素降解，巨噬細(xì)胞中的Fe2+輸出不會(huì)受抑制，胞內(nèi)不會(huì)出現(xiàn)鐵積累，C項(xiàng)錯(cuò)誤；長(zhǎng)期炎癥可以促進(jìn)鐵調(diào)素的合成，由于鐵調(diào)素靶向降解FPN，使巨噬細(xì)胞FPN輸出Fe2+減少，可影響紅細(xì)胞的生成，從而導(dǎo)致貧血，D項(xiàng)正確。
解析
3.(2024·貴州卷，T8)將臺(tái)盼藍(lán)染液注入健康家兔的血管，一段時(shí)間后，取不同器官制作切片觀察，發(fā)現(xiàn)肝和淋巴結(jié)等被染成藍(lán)色，而腦和骨骼肌等未被染色。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，不同器官中毛細(xì)血管通透性有差異
B.腦和骨骼肌等未被染色，是因?yàn)榧?xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出
C.肝、淋巴結(jié)等被染成藍(lán)色，說(shuō)明臺(tái)盼藍(lán)染液進(jìn)入了細(xì)胞
D.靶向治療時(shí)，需要考慮藥物分子大小與毛細(xì)血管通透性
臺(tái)盼藍(lán)染液可鑒別動(dòng)物細(xì)胞是否死亡，死細(xì)胞的細(xì)胞膜失去控制物質(zhì)進(jìn)出的功能，臺(tái)盼藍(lán)能通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞被染成藍(lán)色，活細(xì)胞的細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出的功能，因此不會(huì)著色。由題干“取不同器官制作切片觀察”可知，肝和淋巴結(jié)等結(jié)構(gòu)被染成藍(lán)色，是由于這些結(jié)構(gòu)處毛細(xì)血管通透性大，臺(tái)盼藍(lán)通過(guò)毛細(xì)血管進(jìn)入這些結(jié)構(gòu)的組織液而引起的；臺(tái)盼藍(lán)隨血液運(yùn)輸并
解析
未進(jìn)入腦和骨骼肌，是由于這些結(jié)構(gòu)中的毛細(xì)血管通透性低，臺(tái)盼藍(lán)未進(jìn)入這些結(jié)構(gòu)的組織液中，由此可知，A、C兩項(xiàng)正確，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，不同器官中毛細(xì)血管通透性有差異,因此靶向治療時(shí)，需要考慮藥物分子大小與毛細(xì)血管通透性，以免藥物不能進(jìn)入相應(yīng)器官，D項(xiàng)正確。
解析
4.(2022·浙江6月選考，T15改編)下列關(guān)于細(xì)胞核結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是(　　)
A.核膜為單層膜，有利于核內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定
B.核膜上有核孔，可調(diào)控核內(nèi)外的物質(zhì)交換
C.核仁是核內(nèi)的圓形結(jié)構(gòu)，主要與mRNA的合成有關(guān)
D.染色質(zhì)由RNA和蛋白質(zhì)組成，是遺傳物質(zhì)的主要載體
核膜為雙層膜，A項(xiàng)錯(cuò)誤；核仁主要與rRNA的合成有關(guān)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
解析
5.(2022·海南卷，T16)細(xì)胞膜上存在的多種蛋白質(zhì)參與細(xì)胞的生命活動(dòng)。回答下列問(wèn)題：
(1)細(xì)胞膜上不同的通道蛋白、載體蛋白等膜蛋白，對(duì)不同物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸起著決定性作用，這些膜蛋白能夠體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有的功能特性是____________。
(2)細(xì)胞膜上的水通道蛋白是水分子進(jìn)出細(xì)胞的重要通道，水分子借助水通道蛋白進(jìn)出細(xì)胞的方式屬于___________。
選擇透過(guò)性
協(xié)助擴(kuò)散
(3)細(xì)胞膜上的H+-ATP酶是一種轉(zhuǎn)運(yùn)H+的載體蛋白，能催化ATP水解,利用ATP水解釋放的能量將H+泵出細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞外的pH________;此過(guò)程中，H+-ATP酶作為載體蛋白在轉(zhuǎn)運(yùn)H+時(shí)發(fā)生的變化是____________________________。
(4)細(xì)胞膜上的受體通常是蛋白質(zhì)。人體胰島B細(xì)胞分泌的胰島素與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合時(shí)，會(huì)引起靶細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的生理變化，這一過(guò)程體現(xiàn)的細(xì)胞膜的功能是________________________。
下降
空間結(jié)構(gòu)(自身構(gòu)象)發(fā)生改變
進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流
(5)植物根細(xì)胞借助細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白逆濃度梯度吸收磷酸鹽，不同溫度下吸收速率的變化趨勢(shì)如圖。與25 ℃相比，4 ℃條件下磷酸鹽吸收速率低的主要原因是___________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________。
植物根細(xì)胞吸收磷酸鹽為主動(dòng)運(yùn)輸，主動(dòng)運(yùn)輸需要細(xì)胞呼吸供能，而溫度降低會(huì)導(dǎo)致呼吸酶的活性降低，進(jìn)而降低細(xì)胞呼吸速率，最終降低了磷酸鹽的吸收速率
(1)細(xì)胞膜上存在對(duì)不同物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸起決定性作用的膜蛋白，這些膜蛋白能夠體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性。(2)水分子借助細(xì)胞膜上的水通道蛋白進(jìn)出細(xì)胞，這種借助膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白順濃度梯度進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)擴(kuò)散方式稱為協(xié)助擴(kuò)散。(3)細(xì)胞膜上的H+-ATP酶能利用ATP水解釋放的能量將H+泵出細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞外的H+增多，pH下降；載體蛋白在每次轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)都會(huì)發(fā)生自身構(gòu)象的改變。
解析
(4)胰島B細(xì)胞分泌的胰島素隨血液到達(dá)全身各處，與靶細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合，將信息傳遞給靶細(xì)胞，引起靶細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的生理變化，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能。(5)見(jiàn)答案。
解析課時(shí)微練(四)　細(xì)胞膜與細(xì)胞核
　
一、選擇題:本題共10小題,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的
1.細(xì)胞間信息交流的方式有多種。在哺乳動(dòng)物卵巢細(xì)胞分泌的雌激素作用于乳腺細(xì)胞的過(guò)程中,以及精子進(jìn)入卵細(xì)胞的過(guò)程中,細(xì)胞間信息交流的實(shí)現(xiàn)分別依賴于(　　)
A.血液運(yùn)輸,突觸傳遞
B.淋巴運(yùn)輸,突觸傳遞
C.淋巴運(yùn)輸,胞間連絲傳遞
D.血液運(yùn)輸,細(xì)胞間直接接觸
2.(經(jīng)典高考題)如圖為白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間識(shí)別、黏著后,白細(xì)胞遷移并穿過(guò)血管壁進(jìn)入炎癥組織的示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.內(nèi)皮細(xì)胞識(shí)別結(jié)合白細(xì)胞膜上的糖蛋白使白細(xì)胞黏著
B.白細(xì)胞在血管內(nèi)黏著、遷移需要消耗ATP
C.黏著、遷移過(guò)程中白細(xì)胞需進(jìn)行基因的選擇性表達(dá)
D.白細(xì)胞利用細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性穿過(guò)血管壁進(jìn)入炎癥組織
3.(2025·滄州聯(lián)考)蛋白質(zhì)和脂質(zhì)經(jīng)過(guò)糖基化作用,形成糖蛋白和糖脂。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A.蛋白質(zhì)的糖基化過(guò)程發(fā)生在核糖體上
B.糖基化使得細(xì)胞膜上的某些蛋白質(zhì)具有轉(zhuǎn)運(yùn)功能
C.線粒體內(nèi)膜的糖蛋白數(shù)量明顯多于外膜
D.在細(xì)胞膜外表面,糖蛋白和糖脂中的糖類分子可形成糖被
4.(2025·鞍山模擬)冰凍蝕刻技術(shù)是將在超低溫下凍結(jié)的組織或細(xì)胞驟然斷開(kāi),依照組織或細(xì)胞的斷裂面制成復(fù)模進(jìn)行觀察的技術(shù)。如圖是正在進(jìn)行冰凍蝕刻技術(shù)處理的細(xì)胞膜,下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　)
A.BS和PS側(cè)均為磷脂層的疏水側(cè)
B.蛋白質(zhì)分子在磷脂雙分子層中是不均勻分布的
C.膜內(nèi)部的蛋白質(zhì)具有親脂性
D.冰凍蝕刻技術(shù)中需要利用電子顯微鏡進(jìn)行觀察
5.(2020·天津卷,T8)完整的核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成。如圖為真核細(xì)胞核糖體大、小亞基的合成、裝配及運(yùn)輸過(guò)程示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A.如圖所示過(guò)程可發(fā)生在有絲分裂中期
B.細(xì)胞的遺傳信息主要儲(chǔ)存于rDNA中
C.核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的場(chǎng)所
D.核糖體亞基在細(xì)胞核中裝配完成后由核孔運(yùn)出
6.(經(jīng)典高考題)細(xì)胞的膜蛋白具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞、免疫識(shí)別等重要生理功能。下列圖中,可正確示意不同細(xì)胞的膜蛋白及其相應(yīng)功能的是(　　)
7.(2025·合肥聯(lián)考)細(xì)胞膜的探索歷程中相關(guān)實(shí)驗(yàn)與結(jié)論之間對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是(　　)
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn) 結(jié)論
A 人紅細(xì)胞的細(xì)胞膜中脂質(zhì)鋪成單分子層后的面積是細(xì)胞表面積的2倍 細(xì)胞膜由雙層脂質(zhì)分子構(gòu)成
B 熒光標(biāo)記的人—鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn) 證明了細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型
C 用蛋白酶處理細(xì)胞膜后其通透性改變 細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì)
D 脂溶性物質(zhì)更易通過(guò)細(xì)胞膜 細(xì)胞膜的主要組成成分中有脂質(zhì)
8.細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心,如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖,下列關(guān)于細(xì)胞核的敘述,錯(cuò)誤的是(　　)
A.結(jié)構(gòu)①在細(xì)胞的不同時(shí)期存在不同的形態(tài)
B.結(jié)構(gòu)②與核糖體及某種RNA的形成有關(guān)
C.結(jié)構(gòu)③僅是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道
D.蛋白質(zhì)和RNA通過(guò)核孔的運(yùn)輸需要消耗能量
9.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種能在細(xì)胞膜上鉆孔的單分子“納米機(jī)器”——分子轉(zhuǎn)子。分子轉(zhuǎn)子的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),在接受能量的情況下可高速旋轉(zhuǎn)并在靶細(xì)胞的細(xì)胞膜上鉆孔,這有望將藥物送入癌細(xì)胞而誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.分子轉(zhuǎn)子在細(xì)胞膜上旋轉(zhuǎn)鉆孔,說(shuō)明蛋白質(zhì)具有運(yùn)動(dòng)功能
B.分子轉(zhuǎn)子能否與靶細(xì)胞結(jié)合,主要取決于細(xì)胞膜上的糖蛋白
C.鉆孔后才能將藥物送入,說(shuō)明細(xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞
D.將治療藥物運(yùn)送到細(xì)胞中,分子轉(zhuǎn)子需要鉆開(kāi)兩層生物膜
10.(2025·惠州模擬)蛋白質(zhì)分子以不同方式鑲嵌在磷脂雙分子層中,如鑲在表面、部分或全部嵌入、貫穿。為了檢測(cè)膜蛋白質(zhì)在膜上的分布位置,科學(xué)家設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。將細(xì)胞分為三組:甲組不做處理;乙組用胰蛋白酶處理完整的細(xì)胞,此時(shí)胰蛋白酶不能透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞;丙組先提高細(xì)胞膜的通透性,再用胰蛋白酶處理完整細(xì)胞,此時(shí)胰蛋白酶能進(jìn)入細(xì)胞,并分布于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)(如圖1所示)。分別提取、分離三組細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
[注]　控制消化處理的時(shí)間,使胰蛋白酶不能消化位于磷脂雙分子層內(nèi)部的蛋白質(zhì)部分;電泳時(shí),蛋白質(zhì)越小,遷移越快,反之則慢。
A.蛋白質(zhì)2和3部分嵌入,并位于膜的外側(cè)
B.如果有跨膜的水通道蛋白,最可能是1
C.鑲在膜內(nèi)側(cè)表面的蛋白質(zhì)是4和5
D.該實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)具有不對(duì)稱性
二、非選擇題
11.如圖甲為細(xì)胞中某一結(jié)構(gòu)的模式圖,圖乙表示圖甲中“3”的成分及其各級(jí)結(jié)構(gòu)。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)圖甲所示為_(kāi)______的亞顯微結(jié)構(gòu)。圖甲中1所示的結(jié)構(gòu)由_______層磷脂分子構(gòu)成。
(2)圖甲中2所示結(jié)構(gòu)是____________。
(3)細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中出現(xiàn)周期性變化的結(jié)構(gòu)是____________(用圖甲中數(shù)字表示)。
(4)圖乙中①控制②的合成,①是_______分子,鑒定②的試劑為_(kāi)________。
(5)圖乙中④轉(zhuǎn)化成③發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂_______期。④結(jié)構(gòu)中,DNA分子轉(zhuǎn)錄水平低的原因是___________________________________。
(6)圖乙中①在動(dòng)物細(xì)胞中除了分布于④(或③)上,還分布在_______中。
12.(科學(xué)探究)有遷移能力的動(dòng)物細(xì)胞邊緣常見(jiàn)不規(guī)則突出物,曾被認(rèn)為是細(xì)胞膜碎片。近年來(lái),我國(guó)科研人員在電鏡下發(fā)現(xiàn)這些突出物具有石榴狀結(jié)構(gòu)(PLS),如圖1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)若PLS是細(xì)胞膜碎片,則其主要成分應(yīng)包括_______和蛋白質(zhì)。細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)具有_____________________等功能。
(2)科研人員分析了PLS中蛋白質(zhì)的來(lái)源及其功能,結(jié)果如圖2。發(fā)現(xiàn)與“PLS是細(xì)胞膜碎片”的觀點(diǎn)不符,理由是該結(jié)構(gòu)中的蛋白質(zhì)__________________________________。
(3)科研人員將細(xì)胞中只參與PLS形成的特定蛋白質(zhì)用熒光蛋白標(biāo)記,追蹤在細(xì)胞遷移過(guò)程中PLS的變化,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
①分別用細(xì)胞遷移促進(jìn)劑和抑制劑處理可遷移細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3。推測(cè)PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān),依據(jù)是___________________________________。
②細(xì)胞沿遷移路徑形成的PLS,其熒光在形成初期逐漸增強(qiáng),推測(cè)遷移細(xì)胞可主動(dòng)將細(xì)胞中的蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)絖______中。
③遷移細(xì)胞在某處產(chǎn)生PLS,后續(xù)細(xì)胞經(jīng)過(guò)此處時(shí),若觀察到___________________________________,則說(shuō)明PLS被后續(xù)細(xì)胞攝取。進(jìn)入后續(xù)細(xì)胞的PLS最可能在_______(填細(xì)胞器)中被分解。
(4)具有遷移能力的細(xì)胞可普遍形成PLS,后續(xù)細(xì)胞攝取PLS后,可獲知細(xì)胞的遷移路線等信息。綜上分析,PLS的形成可能與細(xì)胞間的_______有關(guān)。
課時(shí)微練(四)　細(xì)胞膜與細(xì)胞核
1.D　解析　細(xì)胞間信息交流的方式主要有三種,一是細(xì)胞分泌的激素等化學(xué)物質(zhì)通過(guò)血液運(yùn)輸?shù)竭_(dá)靶細(xì)胞,與其表面的受體結(jié)合完成信息交流;二是相鄰細(xì)胞間的細(xì)胞膜直接接觸完成信息交流;三是相鄰細(xì)胞之間通過(guò)通道完成信息傳遞。哺乳動(dòng)物卵巢細(xì)胞分泌的雌激素需要通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)輸?shù)饺橄偌?xì)胞發(fā)揮作用,而哺乳動(dòng)物的精子進(jìn)入卵細(xì)胞的過(guò)程中,其識(shí)別與結(jié)合依賴于細(xì)胞間的直接接觸,D項(xiàng)正確。
方法技巧　細(xì)胞間的信息交流方式有體液運(yùn)輸、膜直接接觸傳遞和通道傳遞。一般來(lái)說(shuō)激素類是通過(guò)血液運(yùn)輸來(lái)實(shí)現(xiàn)信息傳遞的,植物細(xì)胞間可通過(guò)形成通道(胞間連絲)實(shí)現(xiàn)信息傳遞。
2.D　解析　細(xì)胞間的識(shí)別、黏著是依靠糖蛋白來(lái)完成的,A項(xiàng)正確;白細(xì)胞在血管內(nèi)黏著、遷移是耗能過(guò)程,需要消耗ATP,B項(xiàng)正確;黏著、遷移過(guò)程中白細(xì)胞需進(jìn)行基因的選擇性表達(dá),C項(xiàng)正確;白細(xì)胞是通過(guò)血管內(nèi)皮細(xì)胞間隙穿過(guò)血管壁進(jìn)入炎癥組織的,沒(méi)有穿過(guò)膜結(jié)構(gòu),白細(xì)胞的變形利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.D　解析　核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所,而糖基化是形成糖蛋白和糖脂的加工方式,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在細(xì)胞膜外表面,糖蛋白和糖脂中的糖類分子可形成糖被,糖基化使得細(xì)胞膜上的某些蛋白質(zhì)具有識(shí)別功能,但不能進(jìn)行物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),B項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確;糖蛋白具有識(shí)別功能,通常只分布在膜的外側(cè),C項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.A　解析　生物膜的磷脂雙分子層中,磷脂疏水端在膜中央,親水端在膜兩側(cè),據(jù)此推測(cè),BS和PS側(cè)均為磷脂層的親水側(cè),膜內(nèi)部的蛋白質(zhì)具有親脂性,A項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;由題圖可知,蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌在磷脂雙分子層中,有的鑲在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層,可見(jiàn)蛋白質(zhì)分子在磷脂雙分子層中是不均勻分布的,B項(xiàng)正確;冰凍蝕刻技術(shù)觀察細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)的分布和膜面結(jié)構(gòu),需要利用電子顯微鏡進(jìn)行觀察,D項(xiàng)正確。
5.D　解析　有絲分裂中期無(wú)核膜和核仁,A項(xiàng)錯(cuò)誤;rDNA指的是核糖體DNA,可轉(zhuǎn)錄形成rRNA,細(xì)胞的遺傳信息主要儲(chǔ)存于染色體(或染色質(zhì))上的DNA分子中,而不是主要儲(chǔ)存于核仁中的rDNA中,B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)題圖可知,核仁是合成rRNA的場(chǎng)所,但核糖體蛋白的合成是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)題圖分析可知,核糖體亞基的組裝部位是細(xì)胞核,核孔是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間大分子物質(zhì)交換的通道,核糖體亞基裝配完成后由核孔運(yùn)出,D項(xiàng)正確。
6.D　解析　血紅蛋白存在于紅細(xì)胞內(nèi)部,不屬于膜蛋白,A項(xiàng)錯(cuò)誤;抗體主要分布于血清中,T淋巴細(xì)胞膜上沒(méi)有抗體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;胰高血糖素應(yīng)該與胰高血糖素受體結(jié)合,C項(xiàng)錯(cuò)誤;骨骼肌細(xì)胞能接受神經(jīng)傳導(dǎo)的興奮,產(chǎn)生收縮,也可以吸收葡萄糖,所以其膜上有神經(jīng)遞質(zhì)的受體和葡萄糖的載體,D項(xiàng)正確。
7.B　解析　人紅細(xì)胞的細(xì)胞膜中脂質(zhì)鋪展成單分子層后的面積是紅細(xì)胞表面積的2倍,說(shuō)明細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子排列為連續(xù)的兩層,A項(xiàng)正確;熒光標(biāo)記的人—鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn),僅說(shuō)明了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白酶可水解蛋白質(zhì),用蛋白酶處理細(xì)胞膜后其通透性改變,說(shuō)明細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì),C項(xiàng)正確;脂溶性物質(zhì)更易通過(guò)細(xì)胞膜,根據(jù)相似相溶原理可推知,細(xì)胞膜的主要組成成分中有脂質(zhì),D項(xiàng)正確。
8.C　解析　結(jié)構(gòu)①在分裂間期是染色質(zhì)的形態(tài),到分裂期高度螺旋化成為染色體,A項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)②是核仁,核仁與核糖體及某種RNA的形成有關(guān),B項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)③是核孔,據(jù)題圖可知,部分小分子物質(zhì)也可通過(guò)核孔進(jìn)出細(xì)胞核,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知,蛋白質(zhì)和RNA通過(guò)核孔的運(yùn)輸由ATP水解供能,D項(xiàng)正確。
方法技巧　核孔復(fù)合體
(1)核孔復(fù)合體是核質(zhì)交換的雙向選擇性親水通道,是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)牡鞍踪|(zhì)復(fù)合體。
(2)雙功能:①離子和水分子等小分子物質(zhì)可以通過(guò)被動(dòng)運(yùn)輸通過(guò)核孔復(fù)合體;②大分子通過(guò)自身的核定位信號(hào)和核孔復(fù)合體上的受體蛋白結(jié)合而實(shí)現(xiàn)主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程,而且核孔對(duì)大分子的進(jìn)入具有選擇性。
(3)雙向性:既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核運(yùn)輸,又介導(dǎo)RNA等出核運(yùn)輸。
9.D　解析　分子轉(zhuǎn)子能高速旋轉(zhuǎn)且化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì),說(shuō)明蛋白質(zhì)具有運(yùn)動(dòng)功能,A項(xiàng)正確;分子轉(zhuǎn)子通過(guò)與靶細(xì)胞膜上特定糖蛋白結(jié)合,進(jìn)而識(shí)別、結(jié)合靶細(xì)胞,B項(xiàng)正確;細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性,細(xì)胞不需要的藥物類物質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)胞,在細(xì)胞膜上鉆孔后才能送入,C項(xiàng)正確;將治療藥物運(yùn)送到細(xì)胞中,分子轉(zhuǎn)子需要鉆開(kāi)細(xì)胞膜,細(xì)胞膜由一層生物膜構(gòu)成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
10.A　解析　依題意,甲組不做處理,膜上蛋白不水解;乙組胰蛋白酶不能進(jìn)入細(xì)胞,則其水解的是分布于細(xì)胞膜外側(cè)的蛋白質(zhì);丙組胰蛋白酶能進(jìn)入細(xì)胞,并分布于細(xì)胞內(nèi)外兩側(cè),則其水解細(xì)胞膜兩側(cè)的蛋白質(zhì)。電泳時(shí),蛋白質(zhì)越小,遷移越快,反之則慢。結(jié)合題圖2分析,1號(hào)蛋白質(zhì)在甲、乙、丙三組中大小關(guān)系是甲組>乙組>丙組,說(shuō)明其位于細(xì)胞膜內(nèi)、外側(cè)的部分被處理了,位于脂雙層內(nèi)部的沒(méi)被處理,1號(hào)蛋白質(zhì)貫穿整個(gè)細(xì)胞膜;2號(hào)蛋白質(zhì)在甲、乙、丙三組中大小關(guān)系是甲組>乙組=丙組,說(shuō)明2號(hào)蛋白質(zhì)一部分分布于細(xì)胞膜外側(cè),被水解了,另一部分嵌入脂雙層,未被水解;3號(hào)蛋白質(zhì)大小關(guān)系為甲組=乙組>丙組,說(shuō)明3號(hào)蛋白質(zhì)一部分位于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè),被水解了,另一部分嵌入脂雙層,未被水解;甲、乙組中分離到4、5號(hào)蛋白質(zhì),丙組中沒(méi)有分離到4、5號(hào)蛋白質(zhì),說(shuō)明4、5號(hào)蛋白質(zhì)鑲在細(xì)胞膜內(nèi)表面,被水解了。據(jù)此分析可知,細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)具有不對(duì)稱性。如果有跨膜的水通道蛋白,最可能是1號(hào)蛋白質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤,B、C、D三項(xiàng)正確。
11.答案　(1)細(xì)胞核　4　(2)核孔　(3)1、3、4　(4)DNA　雙縮脲試劑　(5)末　染色體高度螺旋化,DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易解旋　(6)線粒體
解析　(1)題圖甲表示真核細(xì)胞細(xì)胞核的亞顯微結(jié)構(gòu),1表示核膜,為雙層膜結(jié)構(gòu),由4層磷脂分子構(gòu)成。(2)題圖甲中2表示核孔。(3)題圖甲中1表示核膜,3表示染色質(zhì),4表示核仁。在有絲分裂前期,核膜消失,核仁解體,染色質(zhì)縮短變粗成染色體;在末期,核膜和核仁又重新形成,染色體解螺旋變成染色質(zhì)。(4)染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成,DNA控制蛋白質(zhì)的合成,題圖乙中①是具有雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA,②為蛋白質(zhì),常用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)。(5)染色體變成染色質(zhì)這一過(guò)程發(fā)生在有絲分裂末期。染色體高度螺旋化,DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易解旋,故轉(zhuǎn)錄水平低。(6)在動(dòng)物細(xì)胞中,DNA主要分布在細(xì)胞核中,線粒體中也含有少量DNA。
12.答案　(1)磷脂　物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流、催化　(2)不只是來(lái)自細(xì)胞膜,也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能　(3)①促進(jìn)細(xì)胞遷移,PLS增多(或抑制細(xì)胞遷移,PLS減少)　②PLS　③熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中　溶酶體　(4)信息交流
解析　(1)細(xì)胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì),細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流、催化等功能。(2)通過(guò)題圖2可以看出,該蛋白質(zhì)主要來(lái)源于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)等,功能中顯示PLS也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能,故與“PLS是細(xì)胞膜碎片”的觀點(diǎn)不符。(3)①由題圖3可以看出,處理組與未處理組比較,促進(jìn)細(xì)胞遷移,PLS增多,抑制細(xì)胞遷移,PLS減少,故PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān)。③熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中,說(shuō)明PLS能被后續(xù)細(xì)胞攝取;溶酶體具有分解衰老、損傷的細(xì)胞器以及許多物質(zhì)的功能。(4)由題中“可獲知……等信息”知PLS的形成可能與細(xì)胞間的信息交流有關(guān)。(共37張PPT)
課時(shí)微練（四）
細(xì)胞膜與細(xì)胞核
一、選擇題:本題共10小題，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的
1.細(xì)胞間信息交流的方式有多種。在哺乳動(dòng)物卵巢細(xì)胞分泌的雌激素作用于乳腺細(xì)胞的過(guò)程中,以及精子進(jìn)入卵細(xì)胞的過(guò)程中,細(xì)胞間信息交流的實(shí)現(xiàn)分別依賴于( )
A.血液運(yùn)輸,突觸傳遞
B.淋巴運(yùn)輸,突觸傳遞
C.淋巴運(yùn)輸,胞間連絲傳遞
D.血液運(yùn)輸,細(xì)胞間直接接觸
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
細(xì)胞間信息交流的方式主要有三種，一是細(xì)胞分泌的激素等化學(xué)物質(zhì)通過(guò)血液運(yùn)輸?shù)竭_(dá)靶細(xì)胞，與其表面的受體結(jié)合完成信息交流；二是相鄰細(xì)胞間的細(xì)胞膜直接接觸完成信息交流；三是相鄰細(xì)胞之間通過(guò)通道完成信息傳遞。哺乳動(dòng)物卵巢細(xì)胞分泌的雌激素需要通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)輸?shù)饺橄偌?xì)胞發(fā)揮作用，而哺乳動(dòng)物的精子進(jìn)入卵細(xì)胞的過(guò)程中，其識(shí)別與結(jié)合依賴于細(xì)胞間的直接接觸， D項(xiàng)正確。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
細(xì)胞間的信息交流方式有體液運(yùn)輸、膜直接接觸傳遞和通道傳遞。一般來(lái)說(shuō)激素類是通過(guò)血液運(yùn)輸來(lái)實(shí)現(xiàn)信息傳遞的,植物細(xì)胞間可通過(guò)形成通道(胞間連絲)實(shí)現(xiàn)信息傳遞。
方法技巧
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
2. (經(jīng)典高考題)如圖為白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間識(shí)別、黏著后，白細(xì)胞遷移并穿過(guò)血管壁進(jìn)入炎癥組織的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
A.內(nèi)皮細(xì)胞識(shí)別結(jié)合白細(xì)胞膜上的糖蛋白使白細(xì)胞黏著
B.白細(xì)胞在血管內(nèi)黏著、遷移需要消耗ATP
C.黏著、遷移過(guò)程中白細(xì)胞需進(jìn)行基因的選擇性表達(dá)
D.白細(xì)胞利用細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性穿過(guò)血管壁進(jìn)入炎癥組織
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
細(xì)胞間的識(shí)別、黏著是依靠糖蛋白來(lái)完成的，A項(xiàng)正確；白細(xì)胞在血管內(nèi)黏著、遷移是耗能過(guò)程，需要消耗ATP ，B項(xiàng)正確；黏著、遷移過(guò)程中白細(xì)胞需進(jìn)行基因的選擇性表達(dá)，C項(xiàng)正確；白細(xì)胞是通過(guò)血管內(nèi)皮細(xì)胞間隙穿過(guò)血管壁進(jìn)入炎癥組織的，沒(méi)有穿過(guò)膜結(jié)構(gòu)，白細(xì)胞的變形利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性， D項(xiàng)錯(cuò)誤。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
3.(2025·滄州聯(lián)考) 蛋白質(zhì)和脂質(zhì)經(jīng)過(guò)糖基化作用,形成糖蛋白和糖脂。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.蛋白質(zhì)的糖基化過(guò)程發(fā)生在核糖體上
B.糖基化使得細(xì)胞膜上的某些蛋白質(zhì)具有轉(zhuǎn)運(yùn)功能
C.線粒體內(nèi)膜的糖蛋白數(shù)量明顯多于外膜
D.在細(xì)胞膜外表面,糖蛋白和糖脂中的糖類分子可形成糖被
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，而糖基化是形成糖蛋白和糖脂的加工方式，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在細(xì)胞膜外表面，糖蛋白和糖脂中的糖類分子可形成糖被，糖基化使得細(xì)胞膜上的某些蛋白質(zhì)具有識(shí)別功能，但不能進(jìn)行物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確；糖蛋白具有識(shí)別功能，通常只分布在膜的外側(cè)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
4.(2025·鞍山模擬)冰凍蝕刻技術(shù)是將在超低溫下凍結(jié)的組織或細(xì)胞驟然斷開(kāi)，依照組織或細(xì)胞的斷裂面制成復(fù)模進(jìn)行觀察的技術(shù)。如圖是正在進(jìn)行冰凍蝕刻技術(shù)處理的細(xì)胞膜，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　)
A.BS和PS側(cè)均為磷脂層的疏水側(cè)
B.蛋白質(zhì)分子在磷脂雙分子層中是
不均勻分布的
C.膜內(nèi)部的蛋白質(zhì)具有親脂性
D.冰凍蝕刻技術(shù)中需要利用電子顯
微鏡進(jìn)行觀察
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
生物膜的磷脂雙分子層中，磷脂疏水端在膜中央，親水端在膜兩側(cè)，據(jù)此推測(cè)，BS和PS側(cè)均為磷脂層的親水側(cè)，膜內(nèi)部的蛋白質(zhì)具有親脂性，A項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；由題圖可知，蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌在磷脂雙分子層中，有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層，可見(jiàn)蛋白質(zhì)分子在磷脂雙分子層中是不均勻分布的，B項(xiàng)正確；冰凍蝕刻技術(shù)觀察細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)的分布和膜面結(jié)構(gòu)，需要利用電子顯微鏡進(jìn)行觀察，D項(xiàng)正確。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
5.(2020·天津卷，T8)完整的核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成。如圖為真核細(xì)胞核糖體大、小亞基的合成、裝配及運(yùn)輸過(guò)程示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A.如圖所示過(guò)程可發(fā)生在有絲
分裂中期
B.細(xì)胞的遺傳信息主要儲(chǔ)存于
rDNA中
C.核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的場(chǎng)所
D.核糖體亞基在細(xì)胞核中裝配完成后由核孔運(yùn)出
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
有絲分裂中期無(wú)核膜和核仁，A項(xiàng)錯(cuò)誤；rDNA指的是核糖體DNA，可轉(zhuǎn)錄形成rRNA，細(xì)胞的遺傳信息主要儲(chǔ)存于染色體(或染色質(zhì))上的DNA分子中，而不是主要儲(chǔ)存于核仁中的rDNA中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；據(jù)題圖可知，核仁是合成rRNA的場(chǎng)所，但核糖體蛋白的合成是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；據(jù)題圖分析可知，核糖體亞基的組裝部位是細(xì)胞核，核孔是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間大分子物質(zhì)交換的通 道，核糖體亞基裝配完成后由核孔運(yùn)出，D項(xiàng)正確。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
6.(經(jīng)典高考題)細(xì)胞的膜蛋白具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞、免疫識(shí)別等重要生理功能。下列圖中,可正確示意不同細(xì)胞的膜蛋白及其相應(yīng)功能的(　　)
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
血紅蛋白存在于紅細(xì)胞內(nèi)部，不屬于膜蛋白，A項(xiàng)錯(cuò)誤；抗體主要分布于血清中，T淋巴細(xì)胞膜上沒(méi)有抗體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；胰高血糖素應(yīng)該與胰高血糖素受體結(jié)合，C項(xiàng)錯(cuò)誤；骨骼肌細(xì)胞能接受神經(jīng)傳導(dǎo)的興奮，產(chǎn)生收縮，也可以吸收葡萄糖，所以其膜上有神經(jīng)遞質(zhì)的受體和葡萄糖的載體，D項(xiàng)正確。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
7.(2025·合肥聯(lián)考)細(xì)胞膜的探索歷程中相關(guān)實(shí)驗(yàn)與結(jié)論之間對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是(　　)
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn) 結(jié)論
A 人紅細(xì)胞的細(xì)胞膜中脂質(zhì)鋪成單分子層后的面積是細(xì)胞表面積的2倍 細(xì)胞膜由雙層脂質(zhì)分子構(gòu)成
B 熒光標(biāo)記的人—鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn) 證明了細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型
C 用蛋白酶處理細(xì)胞膜后其通透性改變 細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì)
D 脂溶性物質(zhì)更易通過(guò)細(xì)胞膜 細(xì)胞膜的主要組成成分中有脂質(zhì)
人紅細(xì)胞的細(xì)胞膜中脂質(zhì)鋪展成單分子層后的面積是紅細(xì)胞表面積的2倍，說(shuō)明細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子排列為連續(xù)的兩層，A項(xiàng)正 確；熒光標(biāo)記的人—鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)，僅說(shuō)明了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；蛋白酶可水解蛋白質(zhì)，用蛋白酶處理細(xì)胞膜后其通透性改變，說(shuō)明細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì)，C項(xiàng)正確；脂溶性物質(zhì)更易通過(guò)細(xì)胞膜，根據(jù)相似相溶原理可推知，細(xì)胞膜的主要組成成分中有脂質(zhì)，D項(xiàng)正確。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
8.細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖，下列關(guān)于細(xì)胞核的敘述，錯(cuò)誤的是(　　)
A.結(jié)構(gòu)①在細(xì)胞的不同時(shí)期存在不
同的形態(tài)
B.結(jié)構(gòu)②與核糖體及某種RNA的形
成有關(guān)
C.結(jié)構(gòu)③僅是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞
核的通道
D.蛋白質(zhì)和RNA通過(guò)核孔的運(yùn)輸需要消耗能量
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
結(jié)構(gòu)①在分裂間期是染色質(zhì)的形態(tài)，到分裂期高度螺旋化成為染色體，A項(xiàng)正確；結(jié)構(gòu)②是核仁，核仁與核糖體及某種RNA的形成有關(guān)，B項(xiàng)正確；結(jié)構(gòu)③是核孔，據(jù)題圖可知，部分小分子物質(zhì)也可通過(guò)核孔進(jìn)出細(xì)胞核，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由題圖可知，蛋白質(zhì)和RNA通過(guò)核孔的運(yùn)輸由ATP水解供能，D項(xiàng)正確。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
核孔復(fù)合體
(1)核孔復(fù)合體是核質(zhì)交換的雙向選擇
性親水通道，是一種特殊的跨膜運(yùn)輸
的蛋白質(zhì)復(fù)合體。
(2)雙功能：①離子和水分子等小分子
物質(zhì)可以通過(guò)被動(dòng)運(yùn)輸通過(guò)核孔復(fù)合體；②大分子通過(guò)自身的核定位信號(hào)和核孔復(fù)合體上的受體蛋白結(jié)合而實(shí)現(xiàn)主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程，而且核孔對(duì)大分子的進(jìn)入具有選擇性。
(3)雙向性：既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核運(yùn)輸，又介導(dǎo)RNA等出核運(yùn)輸。
方法技巧
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
9.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種能在細(xì)胞膜上鉆孔的單分子“納米機(jī)器”———分子轉(zhuǎn)子。分子轉(zhuǎn)子的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在接受能量的情況下可高速旋轉(zhuǎn)并在靶細(xì)胞的細(xì)胞膜上鉆孔，這有望將藥物送入癌細(xì)胞而誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.分子轉(zhuǎn)子在細(xì)胞膜上旋轉(zhuǎn)鉆孔，說(shuō)明蛋白質(zhì)具有運(yùn)動(dòng)功能
B.分子轉(zhuǎn)子能否與靶細(xì)胞結(jié)合，主要取決于細(xì)胞膜上的糖蛋白
C.鉆孔后才能將藥物送入，說(shuō)明細(xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞
D.將治療藥物運(yùn)送到細(xì)胞中，分子轉(zhuǎn)子需要鉆開(kāi)兩層生物膜
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
分子轉(zhuǎn)子能高速旋轉(zhuǎn)且化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，說(shuō)明蛋白質(zhì)具有運(yùn)動(dòng)功能，A項(xiàng)正確；分子轉(zhuǎn)子通過(guò)與靶細(xì)胞膜上特定糖蛋白結(jié)合，進(jìn)而識(shí)別、結(jié)合靶細(xì)胞，B項(xiàng)正確；細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性，細(xì)胞不需要的藥物類物質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)胞，在細(xì)胞膜上鉆孔后才能送入，C項(xiàng)正確；將治療藥物運(yùn)送到細(xì)胞中，分子轉(zhuǎn)子需要鉆開(kāi)細(xì)胞膜，細(xì)胞膜由一層生物膜構(gòu)成，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
10.(2025·惠州模擬)蛋白質(zhì)分子以不同方式鑲嵌在磷脂雙分子層中，如鑲在表面、部分或全部嵌入、貫穿。為了檢測(cè)膜蛋白質(zhì)在膜上的分布位置，科學(xué)家設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。將細(xì)胞分為三組:甲組不做處理；乙組用胰蛋白酶處理完整的細(xì)胞，此時(shí)胰蛋白酶不能透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞；丙組先提高細(xì)胞膜的通透性,再用胰蛋白酶處理完整細(xì)胞，此時(shí)胰蛋白酶能進(jìn)入細(xì)胞，并分布于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)(如圖1所示)。分別提取、分離三組細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
[注] 控制消化處理的時(shí)間，使胰蛋白酶不能消化位于磷脂雙分子層內(nèi)部的蛋白質(zhì)部分；電泳時(shí)，蛋白質(zhì)越小，遷移越快，反之則慢。
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
A.蛋白質(zhì)2和3部分嵌入,并位于膜的外側(cè)
B.如果有跨膜的水通道蛋白,最可能是1
C.鑲在膜內(nèi)側(cè)表面的蛋白質(zhì)是4和5
D.該實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)具有不對(duì)稱性
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
依題意，甲組不做處理，膜上蛋白不水解；乙組胰蛋白酶不能進(jìn)入細(xì)胞,則其水解的是分布于細(xì)胞膜外側(cè)的蛋白質(zhì)；丙組胰蛋白酶能進(jìn)入細(xì)胞,并分布于細(xì)胞內(nèi)外兩側(cè)，則其水解細(xì)胞膜兩側(cè)的蛋白質(zhì)。電泳時(shí)，蛋白質(zhì)越小，遷移越快，反之則慢。結(jié)合題圖2分析，1號(hào)蛋白質(zhì)在甲、乙、丙三組中大小關(guān)系是甲組>乙組>丙組，說(shuō)明其位于細(xì)胞膜內(nèi)、外側(cè)的部分被處理了，位于脂雙層內(nèi)部的沒(méi)被處理，1號(hào)蛋白質(zhì)貫穿整個(gè)細(xì)胞膜；2號(hào)蛋白質(zhì)在甲、乙、丙三組中大小關(guān)系是甲組>乙組=丙組，說(shuō)明2號(hào)蛋白質(zhì)一部分分布于細(xì)胞膜外側(cè)，被水解了，另
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
一部分嵌入脂雙層，未被水解；3號(hào)蛋白質(zhì)大小關(guān)系為甲組=乙組>丙組，說(shuō)明3號(hào)蛋白質(zhì)一部分位于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，被水解了，另一部分嵌入脂雙層，未被水解；甲、乙組中分離到4、5號(hào)蛋白質(zhì)，丙組中沒(méi)有分離到4、5號(hào)蛋白質(zhì)，說(shuō)明4、5號(hào)蛋白質(zhì)鑲在細(xì)胞膜內(nèi)表面，被水解了。據(jù)此分析可知，細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)具有不對(duì)稱性。如果有跨膜的水通道蛋白，最可能是1號(hào)蛋白質(zhì)，A 項(xiàng)錯(cuò)誤，B、C、D 三項(xiàng)正確。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
二、非選擇題
11.如圖甲為細(xì)胞中某一結(jié)構(gòu)的模式圖，圖乙表示圖甲中“3”的成分及其各級(jí)結(jié)構(gòu)。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
(1)圖甲所示為_(kāi)____________的亞顯微結(jié)構(gòu)。圖甲中1所示的結(jié)構(gòu)由______層磷脂分子構(gòu)成。
(2)圖甲中2所示結(jié)構(gòu)是_____________。
(3)細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中出現(xiàn)周期性變化的結(jié)構(gòu)是_____________(用圖甲中數(shù)字表示)。
(4)圖乙中①控制②的合成，①是_____________分子，鑒定②的試劑為_(kāi)____________。
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
細(xì)胞核
4
核孔
1、3、4
DNA
雙縮脲試劑
(5)圖乙中④轉(zhuǎn)化成③發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂_____________期。④結(jié)構(gòu)中，DNA分子轉(zhuǎn)錄水平低的原因是_____________________________
_______________________ 。
(6)圖乙中①在動(dòng)物細(xì)胞中除了分布于④(或③)上，還分布在____________中。
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
末
染色體高度螺旋化，DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易解旋
線粒體
(1)題圖甲表示真核細(xì)胞細(xì)胞核的亞顯微結(jié)構(gòu)，1表示核膜，為雙層膜結(jié)構(gòu)，由4層磷脂分子構(gòu)成。(2)題圖甲中2表示核孔。(3)題圖甲中1表示核膜，3表示染色質(zhì)，4表示核仁。在有絲分裂前期，核膜消失，核仁解體，染色質(zhì)縮短變粗成染色體；在末期，核膜和核仁又重新形成，染色體解螺旋變成染色質(zhì)。(4)染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，DNA控制蛋白質(zhì)的合成，題圖乙中①是具有雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA，②為蛋白質(zhì)，常用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
(5)染色體變成染色質(zhì)這一過(guò)程發(fā)生在有絲分裂末期。染色體高度螺旋化，DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易解旋，故轉(zhuǎn)錄水平低。(6)在動(dòng)物細(xì)胞中，DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體中也含有少量DNA。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
12.(科學(xué)探究)有遷移能力的動(dòng)物細(xì)胞邊緣常見(jiàn)不規(guī)則突出物，曾被認(rèn)為是細(xì)胞膜碎片。近年來(lái)，我國(guó)科研人員在電鏡下發(fā)現(xiàn)這些突出物具有石榴狀結(jié)構(gòu)(PLS)，如圖1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
(1)若PLS是細(xì)胞膜碎片，則其主要成分應(yīng)包括_________和蛋白質(zhì)。細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)具有____________________________等功能。
(2)科研人員分析了PLS中蛋白質(zhì)的來(lái)源及其功能，結(jié)果如圖2。發(fā)現(xiàn)與“PLS是細(xì)胞膜碎片”的觀點(diǎn)不符，理由是該結(jié)構(gòu)中的蛋白質(zhì)________________________________________________。
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
磷脂
物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流、催化
不只是來(lái)自細(xì)胞膜，也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能
(3)科研人員將細(xì)胞中只參與PLS形成的特定蛋白質(zhì)用熒光蛋白標(biāo)記，追蹤在細(xì)胞遷移過(guò)程中PLS的變化，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
①分別用細(xì)胞遷移促進(jìn)劑和抑制劑處理可遷移細(xì)胞，
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3。推測(cè)PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān)，
依據(jù)是____________________________________
__________________。
②細(xì)胞沿遷移路徑形成的PLS，其熒光在形成初期逐漸增強(qiáng)，推測(cè)遷移細(xì)胞可主動(dòng)將細(xì)胞中的蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)絖_________中。
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
促進(jìn)細(xì)胞遷移，PLS增多(或抑制細(xì)胞
遷移，PLS減少)　
PLS
③遷移細(xì)胞在某處產(chǎn)生PLS，后續(xù)細(xì)胞經(jīng)過(guò)此處時(shí)，若觀察到_______________________________，則說(shuō)明PLS被后續(xù)細(xì)胞攝取。進(jìn)入后續(xù)細(xì)胞的PLS最可能在_____________(填細(xì)胞器)中被分解。
(4)具有遷移能力的細(xì)胞可普遍形成PLS，后續(xù)細(xì)胞攝取PLS后，可獲知細(xì)胞的遷移路線等信息。綜上分析，PLS的形成可能與細(xì)胞間的_____________有關(guān)。
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4
熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中
溶酶體
信息交流
(1)細(xì)胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流、催化等功能。(2)通過(guò)題圖2可以看出，該蛋白質(zhì)主要來(lái)源于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)等，功能中顯示PLS也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能，故與“PLS是細(xì)胞膜碎片”的觀點(diǎn)不符。(3)①由題圖3可以看出，處理組與未處理組比較，促進(jìn)細(xì)胞遷移，PLS增 多，抑制細(xì)胞遷移，PLS減少，故PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān)。 ③熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中，說(shuō)明PLS能被后續(xù)細(xì)胞攝取；溶酶體具有分解衰老、損傷的細(xì)胞器以及許多物質(zhì)的功能。(4)由題中 “可獲知……等信息”知PLS的形成可能與細(xì)胞間的信息交流有關(guān)。
解析
1
5
6
7
8
9
10
11
12
2
3
4

展開(kāi)更多......

收起↑