資源簡介

河南省安陽市2024-2025學年高二下學期月考生物試題
一、選擇題 （1-20每題1.5分，21-30每題2分，共50分）
1．《齊民要術》中描述用酒糟（釀酒產生的副產品，主要由糧食經過酵母發酵后剩余的殘渣組成）釀醋的過程：“春酒糟則釅（濃烈），頤酒糟亦中用。然欲作?。ù祝┱?，糟常濕下，壓糟極燥者，酢味薄。作法：用石砲子辣（研磨）谷令破，以水拌而蒸之。熟便下，撣去熱氣，與糟相拌，必令其均調?！娜兆髡?，宜冷水淋；春秋作者，宜溫臥，…?！毕铝袛⑹鲥e誤的是（　?。?br/>A．“壓糟極燥（干燥）者”導致酒糟中酒精含量減少，使醋酸產量降低
B．“石鎧子辣谷令破”的操作，有利于淀粉酶與淀粉接觸而發生糖化
C．“撣去熱氣，與糟相拌”的操作可以防止高溫殺死酒糟中的微生物
D．“夏日作者，宜冷水淋”的目的是使發酵溫度保持在18~30℃之間
2．去年冬天，一則“腌酸菜‘翻車’，長出綠葉”的視頻登上熱搜，并被各大網站爭相轉發。視頻介紹，一位大姐選取了新鮮的白菜，洗凈后放入密封的酸菜壇子，加入一定量的鹽和水，然后置于陰涼通風的地方腌制。十幾天后，當她打開壇子時，發現白菜不僅沒有按照預期變酸，反而長出了一些嫩綠色的新葉子，這引來一眾網友驚呼，也引起了廣大高校的關注。以下關于傳統發酵產品的制作，敘述正確的是（ ）
A．制作傳統泡菜需要對容器和原料進行嚴格滅菌以防止雜菌生長
B．傳統發酵技術生產醬油需利用產生蛋白酶的細菌將原料中的蛋白質水解成小分子的肽和氨基酸
C．白菜在腌制過程中沒有變酸反而發芽的原因可能是低溫抑制了微生物的發酵活動
D．制作泡菜時，鹽水需要浸沒全部菜料，其主要目的是用鹽水殺死菜料表面的雜菌
3．科研人員發現某個敞口被真菌M污染的培養皿中出現了大部分細菌能正常生長，唯獨真菌 M 附近沒有細菌生長的現象?？蒲腥藛T認為這可能是真菌M產生了抑制細菌生長的物質。 為驗證該猜想，科研人員做了如圖所示的實驗。下列有關分析正確的是（　　）

A．過程①使用了平板劃線法接種真菌M， 該過程中接種環至少要灼燒4次
B．若甲、乙和丙組的濾紙片周圍都出現了抑菌圈，則說明上述猜想正確
C．過程②應取平板a 中的單菌落置于培養基 b 中，其主要目的是選擇培養
D．真菌M 在培養基b 中培養時，培養基中應加入瓊脂
4．為從高粘度原油（主要是含碳有機物）中篩選得到高效降解石油污染物的細菌，研究者以山東原油污染污泥為研究對象進行如圖所示實驗。敘述正確的（　　）
A．培養基①的作用是增加目的菌株的種類
B．圖示表明，油泥混合液被稀釋了103倍
C．只有培養基②要以原油為唯一碳源
D．培養基③采用的接種方法不能用于統計活菌的數量
5．酵母菌在合成色氨酸時需要3種酶X、Y和Z，trpX、trpY和trpZ分別為相應酶的編碼基因突變的色氨酸依賴型突變體。已知3種酶均不能進出細胞，而色氨酸合成途徑的中間產物積累到一定程度時可分泌到胞外。將這3種突變體均勻劃線接種到含有少量色氨酸的培養基上，生長情況如圖。據圖分析，3種酶在該合成途徑中的作用順序為（　?。?br/>A．X→Y→Z B．Z→Y→X C．Y→X→Z D．Z→X→Y
6．下圖表示獲得紫草寧的工藝流程。射線處理后挑取單個細胞分別進行培養得到多個懸浮細胞系，離心后收集細胞并稱重，通過一定的方法獲得細胞質量與紫草寧產量的比值，據此篩選高產細胞。下列說法正確的是（ ）

A．該流程高效、快速地實現了紫草的大量繁殖 B．若圖中外植體為莖尖，接種前可以不經過消毒
C．過程①和②所用培養基的物理性質一般不同 D．細胞質量與紫草寧產量比值較大的為高產細胞
7．黑脛病對甘藍型油菜的危害十分嚴重，黑芥能抗黑脛病，兩者不能直接雜交。為解決該問題，科研人員通過下圖所示過程獲得抗病品系。據圖分析，下列相關敘述不正確的是（ ）
A．最終獲得的抗病植株具有完整的甘藍型油菜和黑芥的遺傳信息
B．過程①可使用纖維素酶，過程②可利用PEG進行誘導
C．過程③發生脫分化，過程④體現出植物細胞具有全能性
D．黑芥與甘藍型油菜存在生殖隔離
8．為解決中藥藿香種質退化、易感染病蟲害等問題，研究者對組織培養不同階段的藿香進行輻射處理，以期獲得性狀優良的突變株。
據圖分析，相關敘述正確的是（ ）
A．①②應持續照光以誘導外植體的再分化 B．③④過程細胞表達基因種類和水平相同
C．培養材料在射線的作用下發生定向突變 D．篩選出的優良突變株可再進行快速繁殖
9．一個抗原往往有多個不同的抗原決定簇，一個抗原決定簇只能刺激機體產生一種抗體，由同一抗原刺激產生的不同抗體統稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白 p72 注入小鼠體內，可利用該小鼠的免疫細胞制備抗 p72 的單抗，也可以從該小鼠的血清中直接分離出多抗。下列說法正確的是（ ）
A．注入小鼠體內的抗原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響大
B．單抗制備過程中通常將分離出的漿細胞與骨髓瘤細胞融合
C．利用該小鼠只能制備出一種抗 p72 的單抗
D．p72 部分結構改變后會出現原單抗失效而多抗仍有效的情況
10．我國科學家利用人的體細胞制備多能干細胞，再用小分子TH34成功誘導衍生成胰島B細胞。下列相關敘述錯誤的是（ ）
A．基因選擇性表達被誘導改變后，可使體細胞去分化成多能干細胞
B．在小分子TH34誘導下，多能干細胞發生基因突變，獲得胰島素基因
C．衍生的胰島B細胞在葡萄糖的誘導下能表達胰島素，才可用于移植治療糖尿病
D．若衍生的胰島B細胞中凋亡基因能正常表達，細胞會發生程序性死亡
11．某實驗室通過提高小鼠胚胎干細胞pSTAT3基因的表達水平，體外制備出桑葚胚樣全潛能細胞。該細胞在分子水平及發育潛能上均具有自然胚胎桑葚期細胞特性，并在體外成功模擬了小鼠胚胎發育至原腸胚階段。根據該研究，下列敘述錯誤的是（ ）
注：pSTAT3是調控胚胎發育的關鍵基因
A．桑葚胚樣細胞可誘導發育至囊胚期
B．誘導桑葚胚樣細胞時，基因的堿基序列和表達的情況都發生改變
C．囊胚期細胞重置至桑葚樣細胞的過程類似于脫分化
D．據圖推測，桑葚胚發育成囊胚的過程中，pSTAT3的表達下降
12．人類的基因絕大部分由父母雙方共同提供，但有一小部分線粒體基因完全來自母方。如果母方的這部分基因中存在缺陷，就會遺傳給下一代。為解決這一問題，就誕生了一種“線粒體替換”療法——培育“三親嬰兒”，過程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（ ）
A．為了獲取母親的卵母細胞，通常對其進行超數排卵處理
B．可通過顯微操作等方法對卵母細胞進行去核、取核處理
C．精子提取后需進行成熟化培養及獲能處理，方可具備受精能力
D．雖有三個親代，三親嬰兒的遺傳物質仍來自父母雙方
13．2022年4月，內蒙古通遼市首例通過胚胎移植技術生產的試管牛順利降生，它標志著通遼市企業運用高科技進行工廠化種畜改良邁出了可喜的一步。6月，再傳喜訊，9頭被取名為“熊貓?！钡暮诎谆倥Ｔ谕ㄟ|順利誕生。這9頭通過胚胎移植孕育的純種荷斯坦犢牛是自治區首批胚胎移植奶牛，標志著奶牛核心種群繁育在自治區進入了產業化實施階段。下列關于胚胎工程的敘述，錯誤的是（ ）
A．純種荷斯坦奶牛體外受精的步驟包括卵母細胞的采集、精子的獲取、受精
B．9頭“熊貓?！钡恼Q生證明了通過胚胎移植技術可充分發揮雌性優良個體的繁殖能力
C．“熊貓?！笔芫寻l育至囊胚期時可進行胚胎分割，該技術依據的理論基礎是細胞的全能性
D．在胚胎移植過程中可使用適量雌性激素促使優良供體超數排卵
14．被譽為中國“克隆先驅”的童第周教授和美籍華人牛滿江教授在20世紀60年代就開展了魚類的核移植工作。他們取出鯉魚囊胚期胚胎的細胞核，放入鯽魚的去核受精卵中，部分異核卵發育成了“雜種魚”，它們的口須和咽區像鯉魚，而脊椎骨的數目像鯽魚，側線鱗片數為中間類型，正確的是（ ）
A．“雜種魚”的出現反映出動物細胞具有全能性
B．“雜種魚”與克隆猴的培育過程中都需要進行胚胎移植
C．“雜種魚”的性狀說明生物體有些性狀受細胞質基因的控制
D．本實驗也可選擇鯽魚的去核體細胞作受體細胞
15．傳統鼠源單抗可被人體免疫系統識別而產生免疫反應，導致單抗的治療效果下降?？蒲腥藛T對小鼠的相關基因進行改造，制備了人源化的Her2（人表皮生長因子受體2）單克隆抗體，該單克隆抗體可特異性結合乳腺癌細胞。下列敘述錯誤的是（ ）
A．乳腺癌細胞細胞膜表面的Her2的表達量要低于正常細胞
B．鼠源化Her2單抗進入人體后可能會誘導人體產生抗單抗抗體
C．人源化Her2單抗制備利用了重組DNA技術、動物細胞融合等技術
D．熒光標記的人源化Her2單克隆抗體可用于乳腺癌的定位診斷
16．東南景天中的HMA3基因能編碼Cd（鎘）轉運蛋白，Cd轉運蛋白能將土壤中的Cd吸收進體內，現欲將東南景天中的HMA3基因轉入欒樹，以增強欒樹對 Cd的富集能力，從而有 效治理Cd污染，科研人員利用下圖結構構建重組DNA，圖1為HMA3基因所在DNA示意圖，圖2為質粒結構示意圖，下列敘述正確的是（ ）
A．欲獲取HMA3基因，可用引物1、引物2進行PCR循環2輪獲得
B．用凝膠電泳鑒定PCR產物，引物1、引物2擴增的產物得到2條條帶
C．構建含HMA3和GFP基因的重組質粒，需在引物上添加BglⅡ和HindⅢ的識別序列
D．用含潮霉素的培養基篩選受體細胞，能生長的為含重組質粒的受體細胞
17．大腸桿菌經溶菌酶和陰離子去垢劑（SDS）處理后，擬核DNA就會纏繞在細胞壁碎片上，靜置一段時間，質粒分布在上清液中。利用上述原理可初步獲得質粒DNA。下列關于質粒的粗提取和鑒定的分析錯誤的是（ ）
A．DNA不溶于酒精，而某些蛋白質溶于酒精，可以用冷酒精析出上清液中的DNA
B．DNA能溶于2mol/L的NaCl溶液，可用二苯胺試劑在沸水加熱條件下鑒定DNA
C．用限制酶I和Ⅱ處理提取的產物，電泳出現圖結果，說明未提取到質粒
D．用瓊脂糖凝膠電泳鑒定質粒，被染色的質粒還需要通過紫外燈照射才能看到結果
18．研究人員通過PCR擴增質粒PDNR-LIB中的sacB基因，該基因的產物對蔗糖敏感，是一種常見的反選擇標記基因。tetA是四環素抗性基因，利用基因工程將sacB基因插入到質粒pAH162上，構建含有tetA-sacB雙重選擇系統的重組質粒，即pAH162-sacB，具體過程如下圖所示。將pAH162-sacB導入大腸桿菌驗證其雙重選擇作用。下列分析錯誤的是（　　）
A．將sacB基因插入到pAH162上需要用到的酶有BamHI、EcoRI和DNA連接酶
B．大腸桿菌能在含四環素的培養基中生長說明雙重選擇系統的重組質粒構建成功
C．為保證正向連接，進行PCR前，應在sacB基因上游引物添加BamHI識別序列
D．需用Ca2+處理大腸桿菌細胞使其處于一種能吸收周圍環境中的DNA分子的生理狀態
19．如圖為“DNA的粗提取與鑒定”實驗的部分操作流程。下列相關敘述正確的是（ ）

A．將圖1中的研磨液過濾后保留沉淀
B．圖2過程，用玻璃棒進行快速交叉攪拌會使DNA析出更快
C．圖2析出得到的白色絲狀物只能溶于2 mol/L的NaCl溶液
D．圖3對提取后的DNA進行鑒定，兩支試管中均要加入二苯胺試劑
20．某研究小組利用轉基因技術，將綠色熒光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如圖甲所示。實驗得到能正常表達兩種蛋白質的雜合子雌雄小鼠各1只，交配以期獲得Gata3-GFP基因純合子小鼠。為了鑒定交配獲得的4只新生小鼠的基因型，設計了引物1和引物2用于PCR擴增，PCR產物電泳結果如圖乙所示。

下列敘述正確的是（　?。?br/>A．Gata3基因的啟動子無法控制GFP基因的表達
B．翻譯時先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白
C．2號條帶的小鼠是野生型，4號條帶的小鼠是Gata3-GFP基因純合子
D．若用引物1和引物3進行PCR，能更好地區分雜合子和純合子
21．下圖表示 PCR 過程中某個階段反應體系的情況，①②③④表示相關物質，L、R 表示方向。下列敘述正確的是（ ）
A．②鏈從 L 到 R 的方向為 3′→5′，①②鏈均可作為子鏈合成的模板
B．PCR 過程中引物③的延伸方向為 3′→5′
C．以 1 個 DNA 為模板經 3 次循環需消耗 8 個引物③
D．物質③的 5′端添加了某序列，至少需經 2 次循環才可獲得該序列的雙鏈產物
22．CD163蛋白是PRRSV病毒感染家畜的受體。為實時監控CD163蛋白的表達和轉運過程，將紅色熒光蛋白RFP基因與CD163基因拼接在一起（如下圖），使其表達成一條多肽。該拼接過程的關鍵步驟是除去（ ）

A．CD163基因中編碼起始密碼子的序列
B．CD163基因中編碼終止密碼子的序列
C．RFP基因中編碼起始密碼子的序列
D．RFP基因中編碼終止密碼子的序列
23．新冠病毒（SARS-CoV-2）S蛋白的受體結合結構域（RBD）是引導病毒進入宿主細胞的關鍵結構。我國科研人員將GP67基因（指導合成一段信號肽，引導新合成的蛋白分泌到細胞外）與RBD基因融合，構建融合基因，大量生產RBD蛋白，用于制備疫苗，流程見下圖。下列相關敘述正確的是（ ）
過程①的基礎是生物的密碼子是共用的 B．過程②是直接將融合基因注射到受精卵內
C．過程③需用PCR技術檢測是否合成RBD D．過程④從培養液獲得RBD無需裂解細胞
24．基因定點突變的目的是通過定向地改變基因內一個或少數幾個堿基來改變多肽鏈上一個或幾個氨基酸。該技術是蛋白質工程的重要技術。下圖為利用PCR技術進行定點突變的流程，相關敘述錯誤的是
A．由于基因決定蛋白質，因此要對蛋白質的結構進行設計改造，最終還必須通過改造或合成基因來完成
B．酶A應為耐高溫DNA聚合酶，從4種引物中應該選擇引物1和4進行PCR
C．可以將引物1、引物2、引物3和引物4置于同一個反應系統中同時進行第一個階段的反應，進而縮短實驗時間
D．利用圖示流程技術可以將兩個不同的基因拼接到一起
25．某科研小組從豬源大腸桿菌中擴增得到LTB和ST1兩個基因片段，利用重組PCR技術構建了LTB—ST1融合基因，制備過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）
A．引物P2與P3之間不應有互補序列，以防兩者發生堿基互補配對
B．若對②過程得到的LTB-ST1基因進行擴增應選引物P1和P4
C．利用PCR技術擴增目的基因的過程中，向反應體系中加入的物質除了引物和模板外，還需要加入Taq酶等
D．PCR1與PCR2均經過兩輪循環可得到其擴增產物
26．在非理想條件下，種群的數量呈“S”型增長，其數學模型為：增長速率 公式中字母含義是：N為某時期種群的數量，r為瞬時增長率，K為環境容納量。下列敘述正確的是（ ）
A．建立數學模型的步驟有：①提出合理假設②觀察研究對象 ③建立數學模型 ④對模型進行檢驗和修正
B．食物、天敵、氣候等密度制約因素限制種群的數量不能無限增大
C．某湖泊中，某種魚的可持續最大捕撈速率為rK/4
D．自然環境中，某種動物的種群數量不會超過K 值
27．研究表明，島嶼上的物種數取決于物種遷入和滅亡的平衡。此“平衡說”可用如圖說明，這是一種動態平衡，不斷的有物種滅亡，也不斷的有同種或別種的遷入而替代補償滅亡的物種。其中“遠”“近”表示的是距離大陸的距離，以下分析不正確的是（　　）
A．島嶼上各種生物可形成一個群落，對該群落研究時應包括物種豐富度、種間關系、演替情況、空間結構等方面
B．隨著留居種數加大，物種的遷入率就下降，滅亡率則相反，留居種數越多，滅亡率也越高
C．當滅亡和遷入的速率達到相等時，物種的數目就處于平衡穩定狀態
D．達到平衡時的物種數，與島嶼大小和距大陸的距離有關，據圖可知，距離較近的小島可維持相對最大的種群數
28．被稱為“木蘭圍場”的塞罕壩曾一度遭到破壞，目前我國利用生態工程對其進行改造，已被譽為“河的源頭，云的故鄉，花的世界，林的海洋”。下列有關生態知識的敘述錯誤的是（ ）
A．人工林往往生物多樣性低，易發生土地酸化，病蟲害等
B．生態足跡越大，代表人類所需資源越多，對環境的影響就越大
C．“云的故鄉，花的世界”吸引人們去旅游屬于生物多樣性間接價值
D．在繁育中心對部分物種恢復數量的過程屬于生物多樣性的易地保護
29．2024年《科學》雜志聲稱科學家首次發現了一種固氮真核生物“硝基體”，其內部存在“特殊氨工廠”結構，可以利用空氣中的氮氣。進一步研究發現“硝基體”曾經是一種固氮細菌，一億年前開始生活在藻類內部，成為其共生體，“硝基體”中大約有一半蛋白質編碼依賴宿主基因組。下列有關敘述錯誤的是（　　）
A．該固氮真核生物與硝化細菌一樣可以將空氣中的氮氣轉化為有機氮
B．該固氮真核生物應可以在沒有氮源但其他成分適宜的培養基中生存
C．該固氮真核生物的“硝基體”結構中應含有相對獨立的環狀DNA分子
D．該固氮真核生物的“硝基體”結構的形成可以為線粒體的起源提供證據
30．草原上，牧草的地下根（a）不可食。在地上，羊攝食部分莖、葉（b），未被食用部分落入地表（c）。在羊攝食的能量（b）中，部分以糞便（排遺量，d）形式排出，部分以有機氮如尿素、尿酸（排泄量e，羊代謝產生）等形式排出，還有一部分通過呼吸作用散失（f）。若a~f表示一年中的能量增量，下列說法錯誤的是（ ）
A．一年內，牧草用于生長、發育和繁殖的能量為a+b+c
B．牧草的能量傳向羊時，傳遞率小于（b-d）/（a+b+c）
C．一年內，羊從牧草中獲得的能量為b-d
D．一年內，牧草流向分解者的能量為c+d+e
二、非選擇題
31．（9分）馬纓丹也叫五色梅，其生命力極強，只要有土壤的地方它都能生長，而且繁殖力驚人，因此在我國偏南地區很容易變成入侵型的開花灌木。下圖是馬纓丹分布較多的某地區，三個營養級的生物能量流動情況的調查結果（單位：×103kJ），回答下列問題：
(1)圖中X的數值為 ，第一營養級和第二營養級之間能量傳遞效率為 ，植食動物用于生長、發育和繁殖的能量是 kJ。
(2)馬纓丹入侵某地后很快成為優勢物種，從影響種群增長的因素分析，原因可能是 （答出兩點）。
(3)研究發現，馬纓丹能分泌某種物質抑制它旁邊植物的生長，馬纓丹與它旁邊植物的種間關系為 。若將馬纓丹引入某地，幾年后當地物種豐富度將 （填“增加”、“減少”或“不變”），原因是 。
(4)馬纓丹花色豐富，而且花在開放的過程中會不斷地變色，吸引不同的昆蟲幫助它們傳粉，馬纓丹的花色為昆蟲傳遞 信息，該事例說明信息傳遞具有 的作用。
32．（6分）信息傳遞是生態系統的基本功能之一。在熱帶雨林中地下5米深處住著一個每天能吃掉”5萬片葉子的植物殺手——白環菇屬真菌。該真菌通過釋放化學信號，讓切葉蚊大軍到很遠的指定地點采集紅木的葉子，將葉子運回巢穴，與蟻糞混合后“喂”給真菌。作為交換，真菌會不斷產生小蘑菇供切葉蟻食用。當紅木的葉片即將被切葉蟻大軍一掃而光時，紅木開始分泌毒素，真菌“吃了”有毒的葉子后，向切葉蟻發出指令改變目標，去采集其他植物的葉子?；卮鹣铝袉栴}。
(1)影響切葉蟻種群數量的非密度制約因素有 （答出2點即可）。
(2)白環菇屬真菌屬于生態系統組成成分中的分解者，分解者的作用是 。
(3)切葉蟻與白環菇屬真菌之間的種間關系是 ；紅木通過分泌毒素，避免切葉蚊的過度采摘，這體現了信息傳遞在生態系統中具有的作用是 。
(4)除了信息傳遞功能外，生態系統具有的基本功能還有 （答出2點即可），二者的關系是 。
33．（7分）大腸桿菌常寄生于人和動物腸道內，一般情況下不會致病，但在具有某些特定毒力因子作用時具有致病性，能引起人和動物共同感染，影響畜牧業發展及人體的健康?；卮鹣铝袉栴}。
(1)大腸桿菌在生物技術領域有著重要的應用價值。大腸桿菌細胞中的質?？勺鳛椤胺肿舆\輸車”將基因導入受體細胞，質粒適合作為載體，具有的特點有 （回答2點）；大腸桿菌因還具有 等優點（回答2點），故在發酵工程中常作為工程菌生產藥物和疫苗。
(2)科研人員制備了浸泡有4種抗生素溶液的6mm圓形濾紙片，分別放置在接種有大腸桿菌培養基的不同區域，經培養后發現濾紙片附近都出現了抑菌圈，且抑菌圈直徑 （填“越大”或“越小”）的抗生素，抑菌效果越明顯。而在直徑最大的抑菌圈邊緣附近還出現了部分菌落，分析可能的原因是
(3)通過配置伊紅—亞甲藍瓊脂培養基來鑒別大腸桿菌，生長在此培養基上的大腸桿菌菌落呈 色，并具有金屬光澤。為檢測某品牌的飲用礦泉水中大腸桿菌（活菌）數量是否超標，可抽取1mL礦泉水經10倍稀釋后，利用 在顯微鏡下直接觀察計數；顯微鏡下觀察結果如圖，則礦泉水中大腸桿菌的數量約為 個（注：儀器規格為1mm×1mm×0.1mm，，用圖中加粗的中方格代表整個計數室內中方格大腸桿菌數的平均值）。
34．（8分）白藜蘆醇屬于多酚類化合物，具有抗氧化、抗衰老、抗腫瘤等功能?？蒲腥藛T嘗試利用植物細胞工程技術規模化生產白藜蘆醇，并結合免疫檢測技術開發快速檢測方法。回答下列問題。
(1)白藜蘆醇可由虎杖代謝產生，但并非是虎杖生長和生存所必需的，白藜蘆醇是虎杖的 （填“初生代謝物”或“次生代謝物”）。
(2)取虎杖無菌幼苗的莖尖作為外植體，切成小段后接種于培養基中，誘導其 ，即失去其 ，進而形成愈傷組織，愈傷組織的特點是 ，將愈傷組織進行懸浮培養，誘導產生白藜蘆醇。
(3)白藜蘆醇直接免疫機體不能產生抗體，可將其與牛血清蛋白偶聯，進而誘導機體產生抗體?？蒲腥藛T利用細胞工程技術制備抗白藜蘆醇單克隆抗體的基本流程如圖所示：
抗原X為 ，細胞A具有的特點是 ，過程③需要對細胞A進行 ，經過多次篩選，就可以獲得足夠數量的能分泌所需抗體的細胞，體外培養所需細胞時，需要定期更換培養液，目的是 。
35．（20分）利用基因工程方法構建HPV-L1重組微環DNA，即重組質粒（PP）。圖1所示為HPV-L1重組片段的PCR及重組質粒（PP）的構建過程，HPV-L1重組微環DNA包含HPV（人乳頭瘤病毒）的L1基因片段、編碼信號肽的序列以及標簽區，將其作為核酸抗原直接免疫產蛋雞可獲得卵黃抗體，該卵黃抗體可用于HPV的預防和治療。利用重疊延伸PCR技術進行定點突變可以實現對HPV-L1基因進行合理性改造，引物b和引物c為互補重疊序列，其過程如圖2所示。回答下列問題：
(1)組成質粒ZY781載體的單體是 ，作為載體除了需要具備復制原點以及一至多個限制酶識別和切割位點，還需具有 等結構（答出三點）。
(2)HPV-L1重組片段的PCR過程中，需要在引物A和引物B的5'端分別連接 ，若標簽區序列為，引物B的序列為，3'CAGCTGGTAGTAGTGGTAGTGGTA5'，則引物B的設計 （填“正確”或“不正確”），理由是 。
(3)圖2的PCR1過程中，產物AB是依賴一對引物 進行擴增的結果，②過程首先使用熱穩定性DNA聚合酶進行延伸，再使用一對引物 進行PCR擴增。
(4)L1基因片段編碼HPV的主要抗原蛋白，將編碼信號肽的序列與L1基因片段連接一起構建重組微環DNA的目的是 。
(5)利用質粒ZY781構建重組質粒（PP）時，選用限制酶BglⅡ和SalI切割質粒后，需借助電泳等技術回收大片段。瓊脂糖凝膠中DNA分子的遷移速率與________________（答出兩點）等有關，電泳結果中若除目標條帶外，還出現了少量的小片段非特異性擴增帶，原因可能是 （答出一點即可）。
《2025年4月8日高中生物周測/單元測試》參考答案
1-20每題1.5分，21-30每題2分
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C B D A C A D D B
題號 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 B D D C A C C B D B
題號 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
答案 D B D C A C D C A D
1．D【詳解】A 、當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變為乙醛，再將乙醛變為醋酸，所以“壓糟極燥（干燥）者”會導致酒糟中酒精含量減少，進而使醋酸產量降低，A正確；B、“石鎧子辣谷令破”的操作能使細胞內的物質流出，有利于淀粉酶與淀粉接觸而發生糖化，B正確；C、“撣去熱氣，與糟相拌”的操作可以降低溫度，進而防止高溫殺死酒糟中的微生物，C正確；D、多數醋酸菌的最適生長溫度為30~35℃，“夏日作者，宜冷水淋”的目的是使發酵溫度保持在30~35℃之間，D錯誤。
2．C【詳解】A、制作傳統泡菜需要對容器進行嚴格消毒以防止雜菌生長，由于菌種來自原料上所帶的菌體，故不需要對菜料進行消毒滅菌，A錯誤；B、利用傳統發酵技術生產醬油需利用產生蛋白酶的霉菌將原料中的蛋白質水解成小分子的肽和氨基酸，霉菌是真菌，B錯誤；C、白菜在腌制過程中沒有變酸反而發芽的原因可能是低溫抑制了微生物的發酵活動，C正確；D、制作泡菜時，鹽水需要浸沒全部菜料，其主要目的是創造無氧環境，D錯誤。
3．B【詳解】A、每次劃線前均需灼燒接種環，根據圖可知過程①使用了平板劃線法接種真菌M共畫線4次， 且該過程結束時還需要灼燒，所以該過程中接種環至少要灼燒5次，A錯誤；B、根據圖示信息可知，甲、乙和丙組都是不同種類的細菌，若甲、乙和丙組的濾紙片周圍都出現了抑菌圈，則說明真菌M可能產生了抑制細菌生長的物質，B正確；C、過程②應取平板a 中的單菌落置于培養基 b 中，其主要目的是擴大培養，獲得更多的純培養物，C錯誤；D、真菌M 在培養基b中培養時，培養基b是液體培養基，不應加入瓊脂，D錯。
4．D【詳解】A、由圖可知培養基①可富集目的菌株可增加目的菌株的數量，A錯誤；B、圖示表明培養基①的溶液被稀釋了105倍但油泥混合液的稀釋倍數無法確定，B錯誤；C、培養基①②③均要以原油為唯一碳源，C錯誤；D、培養基③采用了平板劃線法接種微生物該方法無法用于活菌數量的統計，D正確。
5．A【詳解】ABCD、添加少量色氨酸，突變體菌株可以生長，色氨酸合成途徑的中間產物積累后可排出胞外，進入培養基后，通過擴散，從而給其他突變型提供代謝原料，幫助其長出明顯的菌落。trpX、trpY和trpZ分別為相應酶的編碼基因突變的色氨酸依賴型突變體，據圖可知，trpX不能為trpY和trpZ提供原料，trpY不能為trpZ提供原料，trpZ可以為trpX、trpY的生長提供原料，推測3種酶在該合成途徑中的作用順序為X→Y→Z。
6．C【詳解】A、從圖中可看出，通過獲得高產細胞來提取紫草寧，并非通過繁殖紫草，A錯誤；B、為防止培養過程中出現病毒污染，應選擇紫草植物的頂端分生區（如莖尖）作為外植體，外植體經消毒處理后，需用無菌水沖洗多次，目的避免消毒液對外植體的培養過程造成影響，B錯誤；C、過程①脫分化形成愈傷組織的培養基為固體培養基，而②進行植物細胞培養的培養基為液體培養基，故兩種培養基物理性質一般不相同，C正確；D、細胞質量與紫草寧產量比值較小的為高產細胞，D錯誤；
7．A【詳解】A、黑芥的葉肉細胞原生質體經X射線照射后發生部分染色體結構破壞，因而最終獲得的抗病植株不具有完整的黑芥的遺傳信息，A錯誤；B、過程①表示去除細胞壁的過程，可以用纖維素酶和果膠酶處理；過程②表示誘導原生質體融合的過程，可利用PEG進行誘導，B正確；C、融合后的原生質體經過誘導長出細胞壁，經過程③發生脫分化和過程④后形成抗病植株，由雜種細胞培育成完整植株的過程體現出植物細胞具有全能性，C正確；D、根據題意可知，黑芥與甘藍型油菜不能直接雜交，說明兩者存在生殖隔離，D正確。
8．D【詳解】A、①和②脫分化，不需要持續光照，A錯誤；B、③誘導生芽，④過程誘導生根，二者基因表達種類不同，水平不同，B錯誤；C、射線為物理誘變因素，導致基因不定向突變，C錯誤；D、篩選出的優良突變株可以再進行快速繁殖，進而能保持親本的優良遺傳特性、繁殖種苗的速度快，D正確。
9．D【詳解】A、單抗的制作需要篩選，而多抗不需要篩選，抗原純度越高，產生的多抗純度越高，因此原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響小，A錯誤；B、單抗制備過程中通常將經過免疫的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，B錯誤；C、非洲豬瘟病毒衣殼蛋白 p72 上有多種抗原決定簇，一個抗決定簇只能刺激機體產生一種抗體，所以向小鼠體內注入p72 后，可以刺激小鼠產生多種抗p72的單抗，C錯誤；D、p72 部分結構改變只改變了部分抗原決定簇，因此由這部分抗原決定簇產生的抗體失效，但由于還存在由其他抗原決定簇刺激機體產生的抗體，所以多抗仍有效，D正確。
10．B【詳解】A、被誘導改變后，可使體細胞去分化成多能干細胞 這個說法是正確的。體細胞可以通過特定的因子導入和培養條件，基因的調控和表達模式的改變，使得原本專一功能的體細胞去分化成為多能干細胞，A正確； B、小分子藥物通常是通過調節現有的生物通路和基因表達來實現其功能，而胰島素基因在人體所有細胞中都存在，但只有在胰島細胞中才會表達 ，所以多能干細胞在誘導分化的過程中不會突然發生基因突變獲得胰島素基因，B錯誤；C、胰島B細胞在較高的血糖濃度下分泌胰島素，降低血糖，所以衍生的胰島B細胞需在葡萄糖的誘導下成功表達胰島素，以確保衍生的胰島B細胞能夠正常發揮功能，才可用于移植治療糖尿病，C正確；D、凋亡基因的正常表達會導致衍生的胰島B細胞發生程序性死亡，也就是發生細胞凋亡，D正確。
11．B【詳解】A、胚胎發育的過程為受精卵→桑椹胚→囊胚→原腸胚→幼體，因此桑葚胚樣細胞可誘導發育至囊胚期，A正確；B、誘導桑葚胚樣細胞時，基因的堿基序列并未發生改變，B錯誤；C、胚胎發育至囊胚期即開始了細胞分化，因此囊胚期細胞重置至桑葚樣細胞的過程類似于脫分化，C正確；D、具體分析通過提高小鼠胚胎干細胞pSTAT3基因的表達水平，體外制備出桑葚胚樣全潛能細胞，因此推斷桑葚胚發育成囊胚的過程中，pSTAT3的表達下降，D正確。
12．D【詳解】A、為了獲取母親的卵母細胞，通常用促性腺激素對其進行超數排卵處理，A正確；B、細胞形態微小，可通過顯微操作等方法對卵母細胞進行去核、取核處理，B正確；C、精子提取后需進行成熟化培養及獲能處理，方可具備受精能力，C正確；D、三親嬰兒的細胞核遺傳物質來自提供精子和提供卵細胞核的父母雙方，而細胞質遺傳物質來自捐卵者，D錯誤。
13．D【詳解】A、體外受精的具體步驟主要包括卵母細胞的采集、精子的獲取、體外受精、胚胎培養、胚胎移植等，A正確；B、胚胎移植的最大優勢是可以充分發揮雌性優良個體的繁殖潛力，9頭“熊貓?！钡恼Q生證明了這一結論，B正確；C、囊胚期的胚胎分化程度低，細胞的全能性容易表達，“熊貓?！笔芫寻l育至囊胚期時可進行胚胎分割，形成大量的熊貓牛，該技術依據的理論基礎是細胞的全能性，C正確；D、在胚胎移植過程中可使用適量促性腺激素對供體母牛做超數排卵處理，不是用雌性激素，D 錯
14．C【詳解】A、“雜種魚”的出現反映了動物細胞核具有全能性，不能反映動物細胞有全能性，A 錯誤；B、克隆猴的培育過程中需要進行胚胎移植，“雜種魚”體外孵化，不需要胚胎移植，B 錯誤；C、“雜種魚”的某些性狀與提供去核受精卵的鯽魚相同，說明生物體有些性狀受細胞質基因的控制，C正確；D、本實驗不能選擇鯽魚的去核體細胞作受體細胞，因為受精卵細胞的細胞質中可能含有某些促進細胞核發揮全能性的物質，而體細胞中沒有，D錯誤。
15．A【詳解】A、制備了人源化的Her2（人表皮生長因子受體2）單克隆抗體，該單克隆抗體可特異性結合乳腺癌細胞，說明乳腺癌細胞細胞膜表面的Her2的表達量要高于正常細胞，A錯誤；B、傳統鼠源性單抗對人體來說是抗原，可能會引起人體產生相應抗體，使得單抗藥物療效減弱，并且引起嚴重的不良反應，而人源化單抗能夠克服人抗鼠抗體反應避免單抗分子被免疫系統當作異源蛋白而被快速清除，提高單抗藥物的藥效，因此鼠源化Her2單抗進入人體后可能會誘導人體產生抗單抗抗體，B正確；C、人源化Her2單抗制備利用了重組DNA技術（要對小鼠的相關基因進行改造）、動物細胞融合（骨髓瘤細胞和B淋巴細胞融合）等技術，C正確；D、熒光標記的人源化Her2單克隆抗體可用于乳腺癌的定位診斷，因為該單克隆抗體可特異性結合乳腺癌細胞，D正確。
16．C【詳解】A、欲獲取HMA3基因，可用引物1、引物2進行PCR循環至少3輪獲得，A錯誤；B、 用凝膠電泳鑒定PCR產物，引物1、引物2擴增的產物可能會得到引物帶、引物二聚體帶、目的擴增產物帶和非目的擴增產物帶等多條不同的條帶，B錯誤；C、構建含HMA3和GFP基因的重組質粒時，需要有啟動子和終止子序列，又不破壞GFP基因，因此需要在引物上添加BglⅡ和HindⅢ的識別序列，C正確；D、用含潮霉素的培養基篩選受體細胞，能生長的為含重組質?；虿缓亟M質粒的受體細胞，這兩種都有可能，D錯誤 。
17．C【詳解】A、通過分析可知，DNA不溶于酒精，而某些蛋白質溶于酒精，可以用冷酒精析出上清液中的DNA，A正確；B、DNA能溶于2mol/L的NaCl溶液，這樣可以去除DNA中的某些雜質，提取的DNA可用二苯胺試劑在沸水加熱條件下生成藍色，B正確；C、限制性酶Ⅰ和限制性酶Ⅱ處理提取的產物，只得到一條帶，說明提取物是環狀DNA，即提取物為質粒，C錯誤；D、用瓊脂糖凝膠電泳鑒定質粒，被染色的質粒還需要通過紫外燈照射才能看到結果，D正確。
18．B【詳解】A、根據圖示信息，將sacB基因插入到pAH162上需要利用BamHI、EcoRI將質粒切割，利用DNA連接酶將質粒和目的基因連接，A正確；B、具有雙重選擇系統的大腸桿菌應同時滿足在含四環素的培養基中生長，在含蔗糖的培養基中不生長的條件，而不是僅僅能在含四環素的培養基中生長，B錯誤；C、根據圖示箭頭方向，箭頭位置是目的基因的上游，為保證正向連接，PCR前應在sacB基因上游引物添加BamHI識別序列，C正確；D、導入重組質粒前，需用Ca2+處理大腸桿菌細胞，使其處于一種能吸收周圍環境中DNA分子的生理狀態，使重組質粒容易進入受體細胞，D正確。
19．D【詳解】A、圖1中新鮮洋蔥研磨后DNA存在于研磨液中，過濾后應保留濾液，A錯誤；B、圖2過程，用玻璃棒要輕輕攪拌且攪拌要沿同一方向進行，防止DNA分子斷裂，B錯誤；C、圖2析出得到的白色絲狀物主要成分是DNA，DNA在2 mol/L的NaCl溶液中溶解度高，并不是只能溶于2 mol/L的NaCl溶液，C錯誤；D、圖3對提取后的DNA進行鑒定，作為對照，兩支試管中均要加入等量的二苯胺試劑，D正確。
20．B【詳解】A、分析圖中可知，啟動子在左側，GFP基因整合于Gata3基因的右側，啟動子啟動轉錄后，可以使GEP基因轉錄，Gata3基因的啟動子能控制GFP基因的表達，A錯誤；B、因啟動子在左側，轉錄的方向向右，合成的mRNA從左向右為5′→3′，剛好是翻譯的方向，所以翻譯時先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白，B正確；C、整合GFP基因后，核酸片段變長，2號個體只有大片段，所以是Gata3-GFP基因純合子，4號個體只有小片段，是野生型，C錯誤；D、用引物1和引物3進行PCR擴增，雜合子和Gata3—GFP基因純合子都能擴增出相應片段，因此無法區分雜合子和純合子，D錯誤。
21．D【詳解】A、根據DNA分子中兩條鏈的反向平行關系可判斷，②鏈從 L 到 R 的方向為 5′→3′，圖中①②鏈均可作為子鏈合成的模板，A錯誤；B、PCR 過程需要通過高溫處理使雙鏈中氫鍵斷裂成為單鏈，而后通過降溫使子鏈和引物之間形成雙鏈結構，而后調節溫度是子鏈沿著引物的3’端延伸，B錯誤；C、以 1 個 DNA 為模板經 3 次循環產生的DNA分子數目為23=8，則需消耗 引物③的數目為（8×2-2）÷2=7，C錯誤；D、物質③的 5′端添加了某序列，至少需經 2 次循環才可獲得以該序列為模板合成的雙鏈DNA產物，D正確。
22．B【詳解】為實時監控CD163蛋白的表達和轉運過程，則拼接在一起的紅色熒光蛋白RFP基因與CD163基因都得轉錄和翻譯，使其表達成一條多肽，因此拼接在一起的CD163基因轉錄形成的mRNA中不能出現終止密碼子，否則紅色熒光蛋白RFP基因轉錄形成的mRNA不能進行翻譯，無法合成紅色熒光蛋白，因此該拼接過程的關鍵步驟是除去CD163基因中編碼終止密碼子的序列，B符合題意，ACD不符合題意。
23．D【詳解】A、過程①是基因與基因拼接在一起，該過程的基礎是二者具有相同的空間結構和基本單位，A錯誤；B、過程②是將重組質粒導入昆蟲細胞，而不是直接將融合基因注射到受精卵內，B錯誤；C、蛋白質的檢測，通過抗原-抗體雜交技術實現，C錯誤；
D、通過題干信息可知，該蛋白屬于分泌蛋白，故過程④從培養液獲得RBD無需裂解細胞，D正確。
24．C【詳解】A、基因控制蛋白質的合成，因此要對蛋白質的結構進行設計改造，最終還必須通過改造或合成基因來完成，A正確；B、酶A要在高溫條件下延伸DNA，所以酶A為耐高溫DNA聚合酶，由圖可知，要得到完整的突變基因，應選擇引物1和引物4，B正確；C、由圖可知，引物2和引物3存在互補配對片段，置于同一個反應系統時它們會發生結合而失去作用，C錯誤；D、圖示的過程為重疊延伸PCR技術，利用重疊互補引物將兩個不同的基因拼接到一起，D正確。
25．A【詳解】A、LTB基因和ST1基因能融合的關鍵是引物P2和引物P3部分堿基能互補配對，從而將兩個基因融合在一起，A錯誤；B、由于LTB-ST1基因是LTB和ST1兩個基因片段融合得來，因此若對②過程得到的LTB-ST1基因進行擴增應選引物P1和P4，B正確；C、利用PCR技術擴增目的基因的過程中，向反應體系中加入的物質除了引物和模板外，還需要加入Taq酶等，并提供反應所需要能量，C正確；D、DNA子鏈是從5 '端向3 '端延伸的，為了使雜交鏈引物P2的堿基末端提供3'端，需要第二次循環，同理PCR2也需要二次循環，D正確。
26．C【詳解】A、建立數學模型的步驟有：①觀察研究對象，②提出合理的假設，③建立數學模型，④對模型進行檢驗或修正，A錯誤；B、氣候為非密度制約因素，B錯誤；C、“S”型在種群數量為K/2時，可持續最大捕撈速率=r×K/2×（K-K/2）/K=rK/4，C正確；D、自然環境中，種群數量可能在K值上下波動，因此某種動物的種群數量有時會超過K值，D錯誤。
27．D【詳解】A、群落是指一定區域內有直接或間接關系的生物的總和，在群落研究中可包括物種豐富度、種間關系、演替情況、空間結構等方面，A正確；B、據圖分析可知，隨著留居種數加大，物種的遷入率就下降，滅亡率則相反，留居種數越多，滅亡率也越高，B正確；C、島嶼上的物種數取決于物種遷入和滅亡的平衡，故當滅絕和遷入的速率達到相等時，物種的數目就處于平衡穩定狀態，C正確；D、達到平衡時的物種數，與島嶼大小和距大陸的距離有關，最大種群數應出現在距離近的大島，D錯誤。
28．C【詳解】A、人工林往往生物多樣性低，抵抗力穩定性低，易發生土地酸化，病蟲害等，A正確；B、生態足跡是指現有條件下，維持某一人口單位（一個人、一個城市、一個國家或全人類）生存所需的生產資源和吸納廢物的土地及水域的面積，生態足跡越大，代表人類所需資源越多，對環境的影響就越大，B正確；C、直接價值是對人類有食用、藥用和作為工業原料等實用意義的，以及有旅游觀賞、科學研究和文學藝術創作等非實用意義的價值，“云的故鄉，花的世界”吸引人們去旅游屬于生物多樣性直接價值，C錯誤；D、建立動物園、植物園、瀕危物種保護中心和繁育中心都屬于生物多樣性的易地保護。
29．A【詳解】A、硝化細菌是將氨轉化成硝酸鹽，和固氮生物不同，A錯誤；B、從題中可知道固氮真核生物能夠固定氮氣形成氨，進而形成有機氮，所以如果培養基中沒有氮源，可以從空氣中獲取氮源而生長，B正確；C、“硝基體”曾經是固氮細菌，有自己的DNA，其中有部分蛋白質可能來自是原來的DNA表達的，C正確；D、線粒體的起源與“硝基體”的起源相似，故可以作為證據，D正確。
30．D【詳解】A、一年內，牧草的凈光合量，也就是用于生長、發育和繁殖的能量為a+b+c，A正確；BC、牧草的同化量為牧草的真正光合量，這個值大于凈光合量(a+b十c)，一年內，羊從牧草中獲得的能量為攝入量-排遺量（糞便量）=b-d，因此，牧草與羊之間能量的傳遞率小于(b-d)/(a+b+c)，BC正確；D、排泄量(e)是羊代謝產生的，是以有機氮(尿素、尿酸)的形式排出體外，e屬于羊同化量中的一部分，是羊流向分解者的能量，c是牧草未被食用部分落入地表的能量，最終被分解者利用，d是羊的糞便中的能量，屬于牧草同化量的一部分，最終也被分解者利用，因此牧草流向分解者的能量為c+d，D錯誤。
31．每空1分，共9分。(1) 70 14% 4.3×104 (2)氣候適宜、沒有敵害等
(3) 種間競爭 減少 馬纓丹在與當地物種的競爭中占優勢，其他競爭力弱的種群有可能被淘汰，從而使當地物種豐富度下降 (4) 物理 促進種群繁衍
32．每空1分，共6分。(1)氣溫和干旱等氣候因素、地震和森林火災等自然災害
(2)能夠將動植物的遺體和動物的排遺物分解成無機物
(3) 互利共生 能夠調節生物的種間關系，進而維持生態系統的平衡與穩定
(4) 物質循環和能量流動 物質作為能量的載體，使能量沿著食物鏈（網）流動；能量作為動力，使物質能夠不斷地在生物群落和非生物環境之間循環往返
33．每空1分，共7分。(1) 具有自我復制能力、有一到多個限制酶酶切位點、常具有特殊的標記基因 代謝快、繁殖快、易培養、培養成本低
(2) 越大 6mm圓形紙片上的抗生素溶液擴散范圍有限；抑菌圈邊緣的菌落為耐藥性的大腸桿菌
(3) 深紫 細菌計數板 3.5×1010
34．每空1分，共8分。(1)次生代謝物
(2) 脫分化 特有的結構與功能 高度液泡化、不定形的薄壁組織團塊
(3) 白藜蘆醇——牛血清蛋白偶聯物 既能迅速大量增殖，又能產生抗體 克隆化培養與抗體檢測 清除代謝產物，防止細胞代謝產物積累對所培養的細胞自身造成危害
35．每空2分，共20分(1) 脫氧(核糖)核苷酸 啟動子、終止子和標記基因(答全給分)
(2) 限制酶BglⅡ和Sal I的識別序列 不正確 Sal I的識別序列未連接在引物的5’端
(3) a、b a、d (4)利用信號肽將L1基因片段表達的抗原蛋白引導到內質網進行加工
(5)凝膠的濃度、DNA分子的大小和構象 引物設計不夠優化，如引物與靶序列有非特異性互補或自身聚合成二聚體、退火溫度偏低等

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