資源簡(jiǎn)介

中小學(xué)教育資源及組卷應(yīng)用平臺(tái)
高考生物考前沖刺押題預(yù)測(cè) 細(xì)胞的生命歷程
一．選擇題（共15小題）
1．（2025 四川模擬）根據(jù)最新的研究資料，KIF18A驅(qū)動(dòng)蛋白是紡錘體微管蛋白中的主要蛋白質(zhì)。如圖是KIF18A在有絲分裂部分過(guò)程作用圖解。下列關(guān)于細(xì)胞分裂與驅(qū)動(dòng)蛋白質(zhì)的敘述中，正確的是（　　）
A．KIF18A在低等植物細(xì)胞有絲分裂前期由中心體大量合成
B．KIF18A的運(yùn)動(dòng)使染色體著絲粒分裂，染色單體分開
C．KIF18A通過(guò)調(diào)控染色體運(yùn)動(dòng)影響赤道板的形成
D．KIF18A抑制劑會(huì)阻止細(xì)胞正常進(jìn)入有絲分裂中期
2．（2025 日照模擬）阿爾茨海默病（神經(jīng)細(xì)胞凋亡所致）、癌癥等多種疾病的發(fā)生都與細(xì)胞凋亡異常有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞接受凋亡信號(hào)后，caspase發(fā)揮重要作用（如圖所示），最終形成一些大小不等，內(nèi)含細(xì)胞器及核碎片的膜被小體，稱為凋亡小體。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．凋亡小體的形成可能與活化的蛋白酶caspaseY切割細(xì)胞骨架蛋白有關(guān)
B．接受凋亡信號(hào)后，蛋白酶caspase發(fā)生放大效應(yīng)利于迅速產(chǎn)生凋亡效應(yīng)
C．可通過(guò)抑制蛋白酶caspase的活性來(lái)治療阿爾茨海默病和癌癥
D．吞噬細(xì)胞以胞吞方式吞噬凋亡小體后通過(guò)溶酶體將其分解消化
3．（2025 延邊州模擬）毛囊干細(xì)胞是毛囊中的原始細(xì)胞，人的毛發(fā)都由毛囊中的細(xì)胞分化而來(lái)；毛囊干細(xì)胞也可以分化為皮脂腺，產(chǎn)生皮膚所需要的油脂。毛囊干細(xì)胞具有多向分化潛能、高增殖能力和保持休眠狀態(tài)的能力。下列敘述正確的是（　　）
A．毛囊干細(xì)胞分化為不同種類細(xì)胞的過(guò)程中體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
B．毛囊干細(xì)胞的增殖具有周期性，且大多數(shù)毛囊干細(xì)胞處于分裂期
C．毛囊干細(xì)胞分化為皮脂腺細(xì)胞過(guò)程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了選擇性改變
D．若毛囊干細(xì)胞中染色體與核DNA的比值為1：1，染色體數(shù)目可能加倍
4．（2025 柳州模擬）紡錘體與細(xì)胞分裂中染色體運(yùn)動(dòng)相關(guān)。染色體被紡錘絲捕獲后，整齊排列到赤道板上，隨后兩條姐妹染色單體分開移向兩極。以下說(shuō)法正確的是（　　）
A．紡錘體形成于細(xì)胞周期的分裂間期
B．紡錘體是指由兩組中心體產(chǎn)生的纖維素構(gòu)成的結(jié)構(gòu)
C．抑制紡錘體的形成，細(xì)胞不能完成染色體的復(fù)制
D．紡錘體保證有絲分裂形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)一致
5．（2025 四川模擬）最新研究發(fā)現(xiàn)，一種名為YAP的蛋白質(zhì)在細(xì)胞的多種生命活動(dòng)中扮演關(guān)鍵角色。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí)，YAP會(huì)被異常激活，促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖和遷移；而在正常細(xì)胞衰老過(guò)程中，YAP的表達(dá)水平會(huì)逐漸降低。同時(shí)，科研人員通過(guò)基因編輯技術(shù)抑制YAP基因的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡明顯增加。基于以上信息，下列說(shuō)法正確的是（　　）
A．YAP蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的表達(dá)水平越高，細(xì)胞越容易發(fā)生凋亡
B．抑制YAP基因的表達(dá)，可能成為一種治療癌癥的潛在方法
C．細(xì)胞衰老過(guò)程中YAP表達(dá)水平降低，說(shuō)明細(xì)胞衰老只由YAP基因控制
D．癌細(xì)胞中YAP被異常激活，使得癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與正常細(xì)胞相同
6．（2025 清遠(yuǎn)模擬）在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞凋亡是塑造個(gè)體及器官形態(tài)的重要途徑。神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育也是通過(guò)細(xì)胞凋亡來(lái)實(shí)現(xiàn)的，以下相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）
A．發(fā)育過(guò)程中，不能獲得足夠量存活因子的神經(jīng)細(xì)胞會(huì)發(fā)生凋亡
B．凋亡的神經(jīng)細(xì)胞可發(fā)生細(xì)胞自噬被溶酶體降解后再利用
C．“白頭搔更短，渾欲不勝簪”描述衰老個(gè)體細(xì)胞凋亡的現(xiàn)象
D．神經(jīng)細(xì)胞在凋亡過(guò)程中也有基因的選擇性表達(dá)
7．（2025 九江一模）某生物興趣小組進(jìn)行了細(xì)胞分化的模擬活動(dòng)：用四種不同顏色的卡紙分別代表四種基因（肌動(dòng)蛋白基因、血紅蛋白基因、胰島素基因和ATP合成酶基因），卡紙的正面分別打印相應(yīng)基因表達(dá)，對(duì)應(yīng)的反面分別打印相應(yīng)基因關(guān)閉。利用這些卡紙可以模擬表示分化成紅細(xì)胞、肌肉細(xì)胞、胰島B細(xì)胞時(shí)基因的執(zhí)行情況。下列相關(guān)敘述不正確的是（　　）
A．在模擬分化成不同細(xì)胞的過(guò)程中，用到的卡紙數(shù)量不同
B．在模擬分化為紅細(xì)胞時(shí)，代表血紅蛋白基因和ATP合成酶基因的卡片應(yīng)呈現(xiàn)正面
C．有些卡紙只在模擬分化成特定細(xì)胞時(shí)呈正面，有些卡片在模擬分化成多種細(xì)胞時(shí)呈正面
D．在分化為肌肉細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的兩次模擬中，其中有一張卡紙都呈正面，有一張卡紙都呈反面
8．（2025 四川模擬）科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，人和哺乳動(dòng)物在出生時(shí)就擁有所有的卵母細(xì)胞（未來(lái)會(huì)成熟為卵細(xì)胞），一些卵母細(xì)胞甚至在40多年后仍然存活且很健康。卵母細(xì)胞長(zhǎng)壽的主要原因是其含有蛋白質(zhì)ZP3。下列敘述不合理的是（　　）
A．卵母細(xì)胞分化的過(guò)程中存在基因的選擇性表達(dá)
B．卵母細(xì)胞成熟為卵細(xì)胞的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)四分體
C．ZP3可能會(huì)增加卵母細(xì)胞內(nèi)的自由基而延緩衰老
D．卵母細(xì)胞的長(zhǎng)壽有利于動(dòng)物成年后保持生育能力
9．（2025 柯橋區(qū)模擬）在大氣顆粒物的誘導(dǎo)下，人體的血管內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)發(fā)生自噬，囊泡狀的自噬體與溶酶體融合形成自噬溶酶體，進(jìn)而引起內(nèi)皮細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)的分析錯(cuò)誤的是（　　）
A．自噬溶酶體的形成體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性
B．無(wú)有害物的誘導(dǎo)人體不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡
C．細(xì)胞凋亡有利于維持機(jī)體內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定
D．正確佩戴口罩可減少大氣顆粒物對(duì)人體造成傷害
10．（2025 重慶模擬）內(nèi)啡肽主要由丘腦下部分泌，是一種肽類激素，能有效緩解疼痛，同時(shí)促進(jìn)愉悅感和放松感，幫助身體應(yīng)對(duì)壓力和挑戰(zhàn)。下列關(guān)于內(nèi)啡肽的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．內(nèi)啡肽基因表達(dá)說(shuō)明細(xì)胞已經(jīng)分化
B．內(nèi)啡肽通過(guò)參與細(xì)胞內(nèi)的代謝來(lái)緩解疼痛
C．內(nèi)啡肽的合成與分泌有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與
D．內(nèi)啡肽需要通過(guò)體液的運(yùn)輸才能發(fā)揮作用
11．（2025 重慶模擬）辟谷出自《莊子 逍遙游》“不食五谷，吸風(fēng)飲露”。中醫(yī)辟谷提倡間接性饑餓，以減緩衰老。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞生存環(huán)境變化缺少營(yíng)養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞能夠自動(dòng)計(jì)算并識(shí)別出細(xì)胞內(nèi)的多余物質(zhì)、垃圾和毒素等，通過(guò)細(xì)胞自噬把這些多余物質(zhì)分解吸收掉，為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供基本能量。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）
A．細(xì)胞適度“饑餓”有利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定
B．辟谷期間既不攝入食物也不需要喝水
C．辟谷可以增強(qiáng)細(xì)胞的“自噬”，為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供能量
D．細(xì)胞自噬過(guò)程通常情況下對(duì)自身的結(jié)構(gòu)沒(méi)有破壞作用
12．（2025 昌黎縣一模）液泡化的植物細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)絲幫助細(xì)胞核從細(xì)胞的邊緣移到細(xì)胞中央。同時(shí)，成膜粒（主要由細(xì)胞骨架構(gòu)成）出現(xiàn)在某些細(xì)胞質(zhì)絲中，并擴(kuò)展形成成膜體，最終形成新的細(xì)胞壁，完成細(xì)胞質(zhì)分裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）
A．細(xì)胞質(zhì)絲的出現(xiàn)和消失具有周期性
B．成膜體的形成與高爾基體產(chǎn)生的囊泡有關(guān)
C．有絲分裂能保證染色體的平均分配
D．誘導(dǎo)成熟植物細(xì)胞表現(xiàn)全能性時(shí)不會(huì)出現(xiàn)上述過(guò)程
13．（2025 安陽(yáng)一模）鐵死亡是一種新型的程序性細(xì)胞死亡方式，其發(fā)生條件為鐵離子的存在和細(xì)胞膜的脂質(zhì)過(guò)氧化。發(fā)生鐵死亡的細(xì)胞線粒體嵴減少，外膜破裂，細(xì)胞中積累了大量的脂質(zhì)過(guò)氧化物。目前用于癌癥治療的納米材料中大多都含鐵。下列相關(guān)推測(cè)合理的是（　　）
A．不飽和脂肪酸的熔點(diǎn)較高，發(fā)生鐵死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增大
B．發(fā)生鐵死亡的細(xì)胞線粒體供能減少，線粒體基質(zhì)中乳酸積累增多
C．細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過(guò)氧化物積累可能會(huì)損傷生物膜系統(tǒng)的功能
D．納米材料中的鐵離子進(jìn)入細(xì)胞后將癌細(xì)胞殺死的過(guò)程屬于細(xì)胞壞死
14．（2025 渭南模擬）在成年哺乳動(dòng)物大腦中，大多數(shù)神經(jīng)干細(xì)胞處于休眠狀態(tài)。最新研究發(fā)現(xiàn)，星形膠質(zhì)細(xì)胞會(huì)釋放一種名為“Fog”的信號(hào)蛋白，這種蛋白會(huì)引發(fā)連鎖反應(yīng)，最終喚醒神經(jīng)干細(xì)胞，使其脫離休眠狀態(tài)并開始分裂，產(chǎn)生有助于大腦修復(fù)和發(fā)育的新神經(jīng)元。下列敘述正確的是（　　）
A．星形膠質(zhì)細(xì)胞是已分化細(xì)胞，神經(jīng)干細(xì)胞是未分化細(xì)胞
B．脫離休眠的神經(jīng)干細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)染色體的互換
C．神經(jīng)干細(xì)胞能形成修復(fù)大腦的新神經(jīng)元，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
D．神經(jīng)干細(xì)胞及新神經(jīng)元都會(huì)凋亡，與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)
15．（2025 陜西、山西、青海、寧夏模擬）一個(gè)完整的細(xì)胞周期發(fā)生的先后順序是G1期、S期、G2期、前期、中期、后期、末期，其中G1期、S期G2期屬于間期。CyclinB是一種細(xì)胞周期蛋白，在細(xì)胞周期的調(diào)控中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，該蛋白水平在細(xì)胞周期進(jìn)程中會(huì)發(fā)生周期性變化。如圖為CyclinB在一個(gè)細(xì)胞周期中合成、降解的示意圖。下列相關(guān)推測(cè)不合理的是（　　）
A．CyclinB在間期開始合成
B．泛素化的MPF能被蛋白酶體降解
C．MPF含量的變化存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)
D．分裂前期時(shí)，APC被磷酸化激活
二．解答題（共5小題）
16．（2025 沈陽(yáng)模擬）糖尿病腎病（DKD）是糖尿病導(dǎo)致的腎臟病變。研究發(fā)現(xiàn)，人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)生的“小細(xì)胞外囊泡”（hucMSC﹣sEVs）能降低血糖，并對(duì)DKD大鼠腎臟損傷有一定的修復(fù)作用。回答下列問(wèn)題：
（1）研究人員對(duì)正常大鼠（對(duì)照組）和DKD大鼠（DKD組）進(jìn)行6周培養(yǎng)，測(cè)得生理指標(biāo)如表所示，DKD組血糖明顯 　 　（填“高于”或“低于”）對(duì)照組，是由于 　 　（填激素）產(chǎn)生或作用發(fā)生障礙所致。DKD組均出現(xiàn)了水腫，分析原因是 　 　。
組別 空腹血糖（mmol/L） 尿蛋白（mg/24h）
對(duì)照組 9.32 9.44
DKD組 30.32 41.41
（2）hucMSC﹣sEVs內(nèi)含多種活性物質(zhì)，并能將這些物質(zhì)運(yùn)輸?shù)绞荏w細(xì)胞中。給DKD大鼠注射hucMSC﹣sEVs，24周后測(cè)定大鼠腎臟組織的抗凋亡蛋白Bcl﹣2和促凋亡蛋白Bax的相對(duì)表達(dá)量如圖1。結(jié)果表明，hucMSC﹣sEVs 　 　（填“提高”或“降低”）了腎臟組織的細(xì)胞凋亡水平，依據(jù)是 　 　。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，DKD大鼠血小板反應(yīng)蛋白1（THBS1）的表達(dá)量增加會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致腎損傷，β﹣肌動(dòng)蛋白在同種組織細(xì)胞中表達(dá)量相對(duì)穩(wěn)定，兩者電泳結(jié)果如圖2，條帶寬窄與含量正相關(guān)。測(cè)定β﹣肌動(dòng)蛋白含量的作用是 　 　。結(jié)果表明，hucMSC﹣sEV通過(guò) 　 　來(lái)減輕腎臟組織的損傷。
（4）Apelin是脂肪組織釋放的一種蛋白質(zhì)，能促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和利用，但其在內(nèi)環(huán)境中極易被降解。請(qǐng)?zhí)岢鲆环N利用Apelin提高h(yuǎn)ucMSC﹣sEVs作用效果的思路：　 　。
17．（2025 東坡區(qū)一模）丁草胺是一種除草劑，主要用于防除水稻田中的一年生禾本科雜草及某些闊葉雜草。若使用丁草胺不當(dāng)也會(huì)對(duì)農(nóng)作物的生長(zhǎng)發(fā)育造成干擾。回答下列問(wèn)題：
（1）植物的正常生長(zhǎng)發(fā)育，離不開細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)和 　 　等過(guò)程。與動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂相比，植物細(xì)胞在分裂末期的不同之處是 　 　。
（2）為探究丁草胺對(duì)植物細(xì)胞有絲分裂的影響，某同學(xué)用丁草胺處理植物幼苗根尖后，制成臨時(shí)裝片在顯微鏡下觀察。制作裝片過(guò)程中用鹽酸解離根尖的目的是 　 　；解離后的根尖可以用適宜濃度的 　 　溶液中進(jìn)行染色，染色的目的是 　 　。
（3）在顯微鏡下觀察到的分生區(qū)細(xì)胞大多處于分裂間期，原因是 　 　。觀察細(xì)胞并計(jì)數(shù)，計(jì)算分裂指數(shù)（分裂細(xì)胞數(shù)目÷總細(xì)胞數(shù)目×100%），結(jié)果如表。
分組 丁草胺濃度/（μmol/L）分 分裂指數(shù)/%
A 100 2.19
B 300 0.91
根據(jù)表中數(shù)據(jù)，該同學(xué)得出結(jié)論：丁草胺對(duì)根尖有絲分裂具有抑制作用，且隨著濃度增加，抑制作用逐漸增強(qiáng)。該同學(xué)的結(jié)論 　 　（答“合理”或“不合理”），理由是 　 　。
18．（2024 海陵區(qū)校級(jí)模擬）慢性阻塞性肺病簡(jiǎn)稱慢阻肺病，與細(xì)胞衰老密切相關(guān)，為研究冬蟲夏草在吸煙引起的慢阻肺病中的作用機(jī)制，研究人員向支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入不同濃度的煙草提取物（CSE），檢測(cè)P16蛋白的表達(dá)量，結(jié)果如圖1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）慢阻肺患者肺泡內(nèi)常充滿黏液，阻礙了機(jī)體與外界進(jìn)行氣體交換，抑制組織細(xì)胞的 　 　（生理過(guò)程）；同時(shí)黏液刺激肺部的感受器，將信號(hào)傳導(dǎo)至 　 　，引起咳嗽；慢阻肺患者晚上睡覺時(shí)憋氣現(xiàn)象常比白天嚴(yán)重，從神經(jīng)調(diào)節(jié)的角度分析其主要原因是 　 　。
（2）慢阻肺導(dǎo)致肺部細(xì)胞的衰老，推測(cè)其可能的表現(xiàn)特征有 　 　。
①端粒酶的活性逐漸增強(qiáng)
②細(xì)胞中染色體DNA損傷加劇
③線粒體功能障礙，呼吸速率減慢
④細(xì)胞體積變小，細(xì)胞核萎縮
（3）根據(jù)圖1研究結(jié)果可推測(cè)；為獲得肺部組織的衰老細(xì)胞，應(yīng)設(shè)置在 　 　的培養(yǎng)條件下，將培養(yǎng)瓶置于 　 　（裝置名稱）中進(jìn)行培養(yǎng)。現(xiàn)將冬蟲夏草提取液（CS）加入上述細(xì)胞培養(yǎng)液中，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組細(xì)胞中P16、BCL﹣2蛋白的表達(dá)量，結(jié)果如圖2。
β﹣actin是一種細(xì)胞骨架蛋白，可用于比較其它基因表達(dá)水平的原因是 　 　，據(jù)研究結(jié)果可知CS能 　 　，進(jìn)而調(diào)控 　 　，達(dá)到延緩細(xì)胞衰老的目的。
（4）結(jié)合本實(shí)驗(yàn)的研究，應(yīng)用細(xì)胞工程技術(shù)為慢阻肺病的藥物治療提出相應(yīng)的建議 　 　。
19．（2024 梅江區(qū)校級(jí)模擬）人在衰老過(guò)程中某些性狀會(huì)發(fā)生改變，為尋找衰老的原因，科研人員對(duì)染色質(zhì)開展了相關(guān)研究。
（1）由圖1可知，導(dǎo)致個(gè)體衰老的原因包括某些染色質(zhì)區(qū)域 　 　，某些DNA 　 　。
（2）DNA甲基化會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄并引發(fā)更緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成，推測(cè)衰老染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散會(huì) 　 　（促進(jìn)/抑制）基因表達(dá)。
（3）科研人員推測(cè)：核內(nèi)DNA斷裂后的修復(fù)會(huì)導(dǎo)致表觀遺傳信息紊亂或丟失，加速細(xì)胞衰老。為驗(yàn)證該推測(cè)，科研人員基于圖2原理，利用以下實(shí)驗(yàn)材料構(gòu)建ICE模型鼠。
①Cre酶基因：源自噬菌體，其編碼的酶進(jìn)入細(xì)胞核后作用于DNA上的Lx序列，導(dǎo)致兩個(gè)Lx間的DNA片段丟失；
②I﹣E核酸酶基因：編碼的I﹣E核酸酶位于細(xì)胞核，與誘導(dǎo)劑T、Cre酶形成復(fù)合物，切割DNA；
③口服誘導(dǎo)劑T：小分子化合物，可誘導(dǎo)Cre酶進(jìn)細(xì)胞核。
請(qǐng)結(jié)合技術(shù)路線圖3，完善圖中①②③④處相關(guān)內(nèi)容：
①　 　；②　 　；③　 　；④　 　。
（4）染色質(zhì)上的修復(fù)蛋白因子可修復(fù)受損DNA，通過(guò)對(duì)ICE小鼠的檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)已修復(fù)的DNA未發(fā)生堿基序列的改變。通過(guò)檢測(cè) 　 　，可知獲得的ICE鼠表觀遺傳信息紊亂；檢測(cè)細(xì)胞的 　 　，可知細(xì)胞衰老。
20．（2024 海淀區(qū)校級(jí)模擬）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）～（4）題。
神經(jīng)干細(xì)胞的“內(nèi)卷”之戰(zhàn)
“本是同根生，相煎何太急”——小小細(xì)胞也會(huì)“內(nèi)卷”，這是真的嗎？人體在胚胎發(fā)育期，為了爭(zhēng)奪有限的空間、能量以及營(yíng)養(yǎng)因子，高速分裂的細(xì)胞很可能會(huì)發(fā)生激烈的“內(nèi)卷之戰(zhàn)”。高等級(jí)細(xì)胞會(huì)剝奪大量的資源，甚至剝奪底層細(xì)胞的生存權(quán)利。對(duì)于生命體來(lái)說(shuō)，大腦是最復(fù)雜、最重要的器官，而且在大腦發(fā)育期間，往往會(huì)產(chǎn)生過(guò)量的細(xì)胞。因此研究人員推測(cè)大腦的神經(jīng)干細(xì)胞之間也存在激烈的競(jìng)爭(zhēng)。
研究人員在小鼠中利用不同熒光嵌合標(biāo)記的原理，開發(fā)了新的標(biāo)記和追蹤系統(tǒng)，這樣就可以在這種基因嵌合體胚胎小鼠的大腦中，使不同基因型的神經(jīng)干細(xì)胞分別表達(dá)不同的熒光蛋白。特別是在同一母細(xì)胞分裂形成的相鄰“姐妹干細(xì)胞”中實(shí)現(xiàn)了不同基因嵌合誘導(dǎo)表達(dá)并評(píng)價(jià)其生理效應(yīng)。
經(jīng)過(guò)短期和長(zhǎng)期的追蹤，研究人員發(fā)現(xiàn)那些攜帶不同基因型、散發(fā)不同熒光色的神經(jīng)干細(xì)胞，展示出不同的命運(yùn)。有的干細(xì)胞發(fā)生明顯的克隆性擴(kuò)增，有的干細(xì)胞則走向凋亡甚至被臨近的細(xì)胞吞噬。研究人員進(jìn)一步鑒定出兩個(gè)驅(qū)動(dòng)神經(jīng)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)的因子——Axin2和p53（圖1），并證明二者之間至少存在上下游因果調(diào)控關(guān)系。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)Axin2和p53的同時(shí)缺失在削弱神經(jīng)干細(xì)胞之間的競(jìng)爭(zhēng)之后，小鼠大腦皮層的面積和厚度均顯著增加，且神經(jīng)元數(shù)目也明顯增多。這表明Axin2和p53可能在神經(jīng)發(fā)育過(guò)程中協(xié)調(diào)測(cè)量細(xì)胞適應(yīng)性，調(diào)節(jié)自然細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)，優(yōu)化大腦大小。這也是首次在哺乳動(dòng)物中證明細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)對(duì)于組織器官大小存在著調(diào)控作用。有趣的是，研究人員并未在p53缺失的小鼠中觀察到大腦的明顯變化，說(shuō)明削弱干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)所導(dǎo)致腦器官變大還需進(jìn)一步深入探究。
（1）在胚胎發(fā)育早期，動(dòng)物和人的神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)過(guò)增殖分化發(fā)育形成 　 　細(xì)胞，組成了神經(jīng)系統(tǒng)。
（2）研究人員首次揭示干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)在大腦發(fā)育中發(fā)揮的潛在作用，為腦發(fā)育尤其是大腦皮層發(fā)育帶來(lái)了全新概念，在此過(guò)程中失敗者干細(xì)胞會(huì)被清除掉，而優(yōu)勝者干細(xì)胞則會(huì)發(fā)生顯著的擴(kuò)增，決定神經(jīng)干細(xì)胞生存的正負(fù)調(diào)控因子分別是 　 　。
（3）關(guān)于調(diào)控因子的表達(dá)對(duì)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)以及大腦發(fā)育的調(diào)控機(jī)制，研究人員提出了如圖2的4種模型。請(qǐng)根據(jù)上述研究判斷哪個(gè)模型是最合理的，并闡述理由：　 　。
（4）一些科學(xué)家認(rèn)為：干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)僅是在基因嵌合體小鼠相鄰神經(jīng)干細(xì)胞中由人工誘導(dǎo)出的基因型差異所導(dǎo)致的。請(qǐng)?zhí)岢鲈谧匀话l(fā)育的胚胎小鼠中也存在通過(guò)上述機(jī)制調(diào)控干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)的簡(jiǎn)要實(shí)驗(yàn)思路。 　 　
高考生物考前沖刺押題預(yù)測(cè) 細(xì)胞的生命歷程
參考答案與試題解析
一．選擇題（共15小題）
1．（2025 四川模擬）根據(jù)最新的研究資料，KIF18A驅(qū)動(dòng)蛋白是紡錘體微管蛋白中的主要蛋白質(zhì)。如圖是KIF18A在有絲分裂部分過(guò)程作用圖解。下列關(guān)于細(xì)胞分裂與驅(qū)動(dòng)蛋白質(zhì)的敘述中，正確的是（　　）
A．KIF18A在低等植物細(xì)胞有絲分裂前期由中心體大量合成
B．KIF18A的運(yùn)動(dòng)使染色體著絲粒分裂，染色單體分開
C．KIF18A通過(guò)調(diào)控染色體運(yùn)動(dòng)影響赤道板的形成
D．KIF18A抑制劑會(huì)阻止細(xì)胞正常進(jìn)入有絲分裂中期
【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程、特征及意義．
【專題】正推法；有絲分裂；理解能力．
【答案】D
【分析】細(xì)胞周期：
（1）分裂間期
完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)細(xì)胞有適度的生長(zhǎng)。
（2）分裂期
前期：核膜消失、核仁解體，染色質(zhì)成為染色體（每條染色體含兩條染色單體），出現(xiàn)紡錘體。
中期：每條染色體的著絲粒排列在赤道板上。
后期：染色體的著絲粒分為兩個(gè)，姐妹染色單體分開成為兩條染色體，在紡錘絲的作用下分別移向細(xì)胞兩極。
末期：染色體變?yōu)槿旧|(zhì)，紡錘絲消失，出現(xiàn)新的核膜、核仁；植物細(xì)胞在赤道板上出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞板擴(kuò)展形成新的細(xì)胞壁，動(dòng)物細(xì)胞細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，最后把細(xì)胞縊裂成兩部分。
【解答】解：A、KIF18A化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在細(xì)胞中由細(xì)胞器核糖體合成，A錯(cuò)誤；
B、KIF18A是構(gòu)成紡錘體的主要蛋白質(zhì)，負(fù)責(zé)在細(xì)胞中牽引染色體的移動(dòng)，并不是使染色體著絲粒分裂，B錯(cuò)誤；
C、赤道板不是真實(shí)存在的結(jié)構(gòu)，有絲分裂過(guò)程中無(wú)赤道板的形成，C錯(cuò)誤；
D、結(jié)合題干信息與圖片信息可得，KIF18A抑制劑會(huì)導(dǎo)致染色體整齊排列受到阻礙，從而無(wú)法進(jìn)入分裂中期，D正確。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有絲分裂的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)正確作答。
2．（2025 日照模擬）阿爾茨海默病（神經(jīng)細(xì)胞凋亡所致）、癌癥等多種疾病的發(fā)生都與細(xì)胞凋亡異常有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞接受凋亡信號(hào)后，caspase發(fā)揮重要作用（如圖所示），最終形成一些大小不等，內(nèi)含細(xì)胞器及核碎片的膜被小體，稱為凋亡小體。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）
A．凋亡小體的形成可能與活化的蛋白酶caspaseY切割細(xì)胞骨架蛋白有關(guān)
B．接受凋亡信號(hào)后，蛋白酶caspase發(fā)生放大效應(yīng)利于迅速產(chǎn)生凋亡效應(yīng)
C．可通過(guò)抑制蛋白酶caspase的活性來(lái)治療阿爾茨海默病和癌癥
D．吞噬細(xì)胞以胞吞方式吞噬凋亡小體后通過(guò)溶酶體將其分解消化
【考點(diǎn)】細(xì)胞死亡．
【專題】正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；理解能力．
【答案】C
【分析】由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，就叫細(xì)胞凋亡。在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、部分被病原體感染的細(xì)胞的清除，也是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的。
【解答】解：A、凋亡小體是內(nèi)含細(xì)胞器及核碎片的膜被小體，細(xì)胞骨架參與維持細(xì)胞形態(tài)等功能，細(xì)胞接受凋亡信號(hào)后，活化的蛋白酶caspaseY切割細(xì)胞骨架蛋白可能是凋亡小體形成的原因之一，A正確；
B、由圖可知，細(xì)胞接受凋亡信號(hào)后，caspase通過(guò)級(jí)聯(lián)反應(yīng)發(fā)生放大效應(yīng)，這樣有利于迅速產(chǎn)生凋亡效應(yīng)，B正確；
C、對(duì)于阿爾茨海默病，神經(jīng)細(xì)胞凋亡過(guò)度，癌癥是細(xì)胞癌變后增殖不受控制，凋亡不足。如果是神經(jīng)細(xì)胞凋亡過(guò)度導(dǎo)致的阿爾茨海默病，抑制caspase活性可能會(huì)加重病情，對(duì)于癌癥可以抑制caspase活性來(lái)阻止癌細(xì)胞凋亡，但不能一概而論地說(shuō)可通過(guò)抑制蛋白酶caspase的活性來(lái)治療阿爾茨海默病和癌癥，C錯(cuò)誤；
D、吞噬細(xì)胞以胞吞方式吞噬凋亡小體后，凋亡小體進(jìn)入吞噬細(xì)胞形成吞噬體，吞噬體與溶酶體融合，溶酶體中的水解酶將其分解消化，D正確。
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞死亡的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
3．（2025 延邊州模擬）毛囊干細(xì)胞是毛囊中的原始細(xì)胞，人的毛發(fā)都由毛囊中的細(xì)胞分化而來(lái)；毛囊干細(xì)胞也可以分化為皮脂腺，產(chǎn)生皮膚所需要的油脂。毛囊干細(xì)胞具有多向分化潛能、高增殖能力和保持休眠狀態(tài)的能力。下列敘述正確的是（　　）
A．毛囊干細(xì)胞分化為不同種類細(xì)胞的過(guò)程中體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
B．毛囊干細(xì)胞的增殖具有周期性，且大多數(shù)毛囊干細(xì)胞處于分裂期
C．毛囊干細(xì)胞分化為皮脂腺細(xì)胞過(guò)程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了選擇性改變
D．若毛囊干細(xì)胞中染色體與核DNA的比值為1：1，染色體數(shù)目可能加倍
【考點(diǎn)】細(xì)胞的分化；細(xì)胞全能性的原因及應(yīng)用；細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程、特征及意義．
【專題】正推法；有絲分裂；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；理解能力．
【答案】D
【分析】1、細(xì)胞的全能性：是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整 有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性。
2、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。
3、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體。
（2）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰。
（3）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極。
（4）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【解答】解：A、毛囊干細(xì)胞分化為不同種類細(xì)胞的過(guò)程不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，因?yàn)樵撨^(guò)程中沒(méi)有形成各種類型的細(xì)胞，也沒(méi)有形成完整個(gè)體，A錯(cuò)誤；
B、毛囊干細(xì)胞能連續(xù)進(jìn)行有絲分裂，因此其增殖具有周期性，由于分裂間期時(shí)間長(zhǎng)，因此大多數(shù)毛囊干細(xì)胞處于分裂間期，B錯(cuò)誤；
C、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；
D、若毛囊干細(xì)胞處于分裂后期，則此時(shí)細(xì)胞中染色體與核DNA的比值為1：1，染色體數(shù)目因著絲粒分裂而加倍，D正確。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞分化、細(xì)胞分裂等知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞全能性的含義；識(shí)記細(xì)胞分化的概念，掌握細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)；識(shí)記細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。
4．（2025 柳州模擬）紡錘體與細(xì)胞分裂中染色體運(yùn)動(dòng)相關(guān)。染色體被紡錘絲捕獲后，整齊排列到赤道板上，隨后兩條姐妹染色單體分開移向兩極。以下說(shuō)法正確的是（　　）
A．紡錘體形成于細(xì)胞周期的分裂間期
B．紡錘體是指由兩組中心體產(chǎn)生的纖維素構(gòu)成的結(jié)構(gòu)
C．抑制紡錘體的形成，細(xì)胞不能完成染色體的復(fù)制
D．紡錘體保證有絲分裂形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)一致
【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程、特征及意義．
【專題】正推法；有絲分裂；理解能力．
【答案】D
【分析】細(xì)胞周期：
（1）分裂間期
完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時(shí)細(xì)胞有適度的生長(zhǎng)。
（2）分裂期
前期：核膜消失、核仁解體，染色質(zhì)成為染色體（每條染色體含兩條染色單體），出現(xiàn)紡錘體。
中期：每條染色體的著絲粒排列在赤道板上。
后期：染色體的著絲粒分為兩個(gè)，姐妹染色單體分開成為兩條染色體，在紡錘絲的作用下分別移向細(xì)胞兩極。
末期：染色體變?yōu)槿旧|(zhì)，紡錘絲消失，出現(xiàn)新的核膜、核仁；植物細(xì)胞在赤道板上出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞板擴(kuò)散形成新的細(xì)胞壁，動(dòng)物細(xì)胞細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，最后把細(xì)胞縊裂成兩部分。
【解答】解：A、紡錘體形成于有絲分裂前期，A不符合題意；
B、紡錘體是指由兩組中心體產(chǎn)生的星射線構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，B不符合題意；
C、抑制紡錘體的形成，細(xì)胞不能分裂為2個(gè)細(xì)胞，C不符合題意；
D、紡錘體牽引著染色體移向細(xì)胞的兩級(jí)，保證有絲分裂形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)一致，D符合題意。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有絲分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
5．（2025 四川模擬）最新研究發(fā)現(xiàn)，一種名為YAP的蛋白質(zhì)在細(xì)胞的多種生命活動(dòng)中扮演關(guān)鍵角色。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí)，YAP會(huì)被異常激活，促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖和遷移；而在正常細(xì)胞衰老過(guò)程中，YAP的表達(dá)水平會(huì)逐漸降低。同時(shí)，科研人員通過(guò)基因編輯技術(shù)抑制YAP基因的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡明顯增加。基于以上信息，下列說(shuō)法正確的是（　　）
A．YAP蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的表達(dá)水平越高，細(xì)胞越容易發(fā)生凋亡
B．抑制YAP基因的表達(dá)，可能成為一種治療癌癥的潛在方法
C．細(xì)胞衰老過(guò)程中YAP表達(dá)水平降低，說(shuō)明細(xì)胞衰老只由YAP基因控制
D．癌細(xì)胞中YAP被異常激活，使得癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與正常細(xì)胞相同
【考點(diǎn)】細(xì)胞死亡；細(xì)胞的癌變的原因及特征；細(xì)胞衰老的特征和原因．
【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．
【答案】B
【分析】1、衰老細(xì)胞的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）大多數(shù)酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢；
2、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因過(guò)量表達(dá)或基因突變和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。
【解答】解：A、由題意可知，抑制YAP基因的表達(dá)，細(xì)胞凋亡明顯增加，說(shuō)明YAP蛋白質(zhì)表達(dá)能抑制細(xì)胞凋亡，A錯(cuò)誤；
B、因?yàn)榧?xì)胞癌變時(shí)YAP會(huì)被異常激活促進(jìn)癌細(xì)胞增殖和遷移，那么抑制YAP基因的表達(dá)，就可能抑制癌細(xì)胞的增殖和遷移，所以抑制YAP基因的表達(dá)可能成為一種治療癌癥的潛在方法，B正確；
C、細(xì)胞衰老受多種基因和環(huán)境等因素共同影響，細(xì)胞衰老過(guò)程中YAP表達(dá)水平降低，只能說(shuō)明YAP基因與細(xì)胞衰老有一定關(guān)聯(lián)，C錯(cuò)誤；
D、癌細(xì)胞是正常細(xì)胞的原癌基因過(guò)量表達(dá)或基因發(fā)生突變和抑癌基因發(fā)生突變形成的，其遺傳物質(zhì)已經(jīng)發(fā)生改變，與正常細(xì)胞不同，D錯(cuò)誤。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞死亡、癌變和衰老的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能結(jié)合所學(xué)知識(shí)正確作答。
6．（2025 清遠(yuǎn)模擬）在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞凋亡是塑造個(gè)體及器官形態(tài)的重要途徑。神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育也是通過(guò)細(xì)胞凋亡來(lái)實(shí)現(xiàn)的，以下相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）
A．發(fā)育過(guò)程中，不能獲得足夠量存活因子的神經(jīng)細(xì)胞會(huì)發(fā)生凋亡
B．凋亡的神經(jīng)細(xì)胞可發(fā)生細(xì)胞自噬被溶酶體降解后再利用
C．“白頭搔更短，渾欲不勝簪”描述衰老個(gè)體細(xì)胞凋亡的現(xiàn)象
D．神經(jīng)細(xì)胞在凋亡過(guò)程中也有基因的選擇性表達(dá)
【考點(diǎn)】細(xì)胞死亡．
【專題】正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；理解能力．
【答案】C
【分析】細(xì)胞自噬是真核生物細(xì)胞內(nèi)普遍存在的一種自穩(wěn)機(jī)制，它通過(guò)溶酶體途徑對(duì)細(xì)胞內(nèi)受損的蛋白質(zhì)、細(xì)胞器或入侵的病原體等進(jìn)行降解并回收利用。
【解答】解：A、由圖可知，圖中在靶細(xì)胞分泌的存活因子的作用下，不能獲得足夠量存活因子的神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生亡，使細(xì)胞數(shù)量減少到與靶細(xì)胞相匹配的程度，A正確；
B、凋亡的神經(jīng)細(xì)胞可以發(fā)生細(xì)胞自，溶酶體降解后回收利用有用的物質(zhì)，可以維持細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)缺乏狀態(tài)下的生命活動(dòng)，B正確；
C、“白頭搔更短，渾欲不勝簪”描述衰老個(gè)體的細(xì)胞衰老現(xiàn)象，并非是細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；
D、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，在凋亡過(guò)程中，存在著基因的選擇性表達(dá)，D正確。
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了細(xì)胞凋亡相關(guān)的知識(shí)點(diǎn)，考查考生的識(shí)圖和分析能力，難度適中。
7．（2025 九江一模）某生物興趣小組進(jìn)行了細(xì)胞分化的模擬活動(dòng)：用四種不同顏色的卡紙分別代表四種基因（肌動(dòng)蛋白基因、血紅蛋白基因、胰島素基因和ATP合成酶基因），卡紙的正面分別打印相應(yīng)基因表達(dá)，對(duì)應(yīng)的反面分別打印相應(yīng)基因關(guān)閉。利用這些卡紙可以模擬表示分化成紅細(xì)胞、肌肉細(xì)胞、胰島B細(xì)胞時(shí)基因的執(zhí)行情況。下列相關(guān)敘述不正確的是（　　）
A．在模擬分化成不同細(xì)胞的過(guò)程中，用到的卡紙數(shù)量不同
B．在模擬分化為紅細(xì)胞時(shí)，代表血紅蛋白基因和ATP合成酶基因的卡片應(yīng)呈現(xiàn)正面
C．有些卡紙只在模擬分化成特定細(xì)胞時(shí)呈正面，有些卡片在模擬分化成多種細(xì)胞時(shí)呈正面
D．在分化為肌肉細(xì)胞和胰島B細(xì)胞的兩次模擬中，其中有一張卡紙都呈正面，有一張卡紙都呈反面
【考點(diǎn)】細(xì)胞的分化．
【專題】正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；理解能力．
【答案】A
【分析】1、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，即不同細(xì)胞選擇性表達(dá)的基因不完全相同。
2、科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞中的基因有些表達(dá)，有些不表達(dá)。在不同類型的細(xì)胞中，表達(dá)的基因大致可以分為兩類：一類是在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因，指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的，如核糖體蛋白基因、ATP合成酶基因；另一類是只在某類細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因，如卵清蛋白基因、胰島素基因。細(xì)胞分化的本質(zhì)就是基因的選擇性表達(dá)。基因的選擇性表達(dá)與基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān)。
【解答】解：A、同一個(gè)圖的不同細(xì)胞中所含基因是相同的，分化程度不同的細(xì)胞只是選擇性表達(dá)的基因不同。因此，在模擬分化成不同細(xì)胞的過(guò)程中，用到的卡紙數(shù)量相同，只不過(guò)模擬產(chǎn)生不同細(xì)胞的過(guò)程中位于正面的卡紙數(shù)不同，A錯(cuò)誤；
B、紅細(xì)胞具有合成血紅蛋白和ATP合成酶的功能，依題意，在模擬分化為紅細(xì)胞時(shí)，代表血紅蛋白基因和ATP合成酶基因的卡片應(yīng)呈現(xiàn)正面，B正確；
C、細(xì)胞中基因分兩類：一類是在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因，另一類是只在某類細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因。因此，有些卡紙只在模擬分化成特定細(xì)胞時(shí)呈正面，有些卡片在模擬分化成多種細(xì)胞時(shí)都呈正面，C正確；
D、肌肉細(xì)胞和胰島B細(xì)胞都會(huì)合成ATP，故模擬ATP合成酶基因的卡紙?jiān)诜只癁榧∪饧?xì)胞和胰島B細(xì)胞的兩次模擬中都呈正面。肌肉細(xì)胞和胰島B細(xì)胞都都不合成血紅蛋白，故模擬血紅蛋白基因的卡紙?jiān)诜只癁榧∪饧?xì)胞和胰島B細(xì)胞的兩次模擬中都呈反而，D正確。
故選：A。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞分化的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞分化的概念，掌握細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)，能正確分析表格，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。
8．（2025 四川模擬）科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，人和哺乳動(dòng)物在出生時(shí)就擁有所有的卵母細(xì)胞（未來(lái)會(huì)成熟為卵細(xì)胞），一些卵母細(xì)胞甚至在40多年后仍然存活且很健康。卵母細(xì)胞長(zhǎng)壽的主要原因是其含有蛋白質(zhì)ZP3。下列敘述不合理的是（　　）
A．卵母細(xì)胞分化的過(guò)程中存在基因的選擇性表達(dá)
B．卵母細(xì)胞成熟為卵細(xì)胞的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)四分體
C．ZP3可能會(huì)增加卵母細(xì)胞內(nèi)的自由基而延緩衰老
D．卵母細(xì)胞的長(zhǎng)壽有利于動(dòng)物成年后保持生育能力
【考點(diǎn)】細(xì)胞的分化；細(xì)胞衰老的特征和原因；細(xì)胞的減數(shù)分裂．
【專題】正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；理解能力．
【答案】C
【分析】細(xì)胞分化的概念：在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或多個(gè)細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生一系列穩(wěn)定性差異的過(guò)程。
細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變。
【解答】解：A、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，卵母細(xì)胞分化的過(guò)程中也存在基因的選擇性表達(dá)，A正確；
B、卵母細(xì)胞成熟為卵細(xì)胞的過(guò)程中，要經(jīng)歷減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)、聯(lián)會(huì)，會(huì)出現(xiàn)四分體，B正確；
C、根據(jù)自由基假說(shuō)可知，自由基加速細(xì)胞衰老，ZP3可能會(huì)清除卵母細(xì)胞內(nèi)的自由基而延緩衰老，C錯(cuò)誤；
D、些卵母細(xì)胞甚至在40多年后仍然存活且很健康，卵母細(xì)胞的長(zhǎng)壽有利于動(dòng)物成年后保持生育能力，D正確。
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了細(xì)胞分化、衰老相關(guān)的內(nèi)容，考查考生的理解和應(yīng)用能力，難度適中。
9．（2025 柯橋區(qū)模擬）在大氣顆粒物的誘導(dǎo)下，人體的血管內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)發(fā)生自噬，囊泡狀的自噬體與溶酶體融合形成自噬溶酶體，進(jìn)而引起內(nèi)皮細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)的分析錯(cuò)誤的是（　　）
A．自噬溶酶體的形成體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性
B．無(wú)有害物的誘導(dǎo)人體不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡
C．細(xì)胞凋亡有利于維持機(jī)體內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定
D．正確佩戴口罩可減少大氣顆粒物對(duì)人體造成傷害
【考點(diǎn)】細(xì)胞死亡．
【專題】正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；理解能力．
【答案】B
【分析】1、細(xì)胞自噬是指在一定條件下，細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等通過(guò)溶酶體降解后再利用；
2、細(xì)胞凋亡：由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。由于細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，所以也常常被稱為細(xì)胞編程性死亡；意義：細(xì)胞的自然更新、清除被病原體感染的細(xì)胞、維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，抵御外界各種因素的干擾。
【解答】解：A、自噬溶酶體的形成涉及生物膜的融合，體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性，A正確；
B、無(wú)有害物的誘導(dǎo)人體也會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡，B錯(cuò)誤；
C、細(xì)胞凋亡具有清除被病原體感染的細(xì)胞、維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，有利于抵御外界各種因素的干擾，C正確；
D、正確佩戴口罩可以減少大氣顆粒物進(jìn)入人體，會(huì)減少大氣顆粒物對(duì)人體的血管內(nèi)皮細(xì)胞造成的損傷，D正確。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞死亡的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
10．（2025 重慶模擬）內(nèi)啡肽主要由丘腦下部分泌，是一種肽類激素，能有效緩解疼痛，同時(shí)促進(jìn)愉悅感和放松感，幫助身體應(yīng)對(duì)壓力和挑戰(zhàn)。下列關(guān)于內(nèi)啡肽的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
A．內(nèi)啡肽基因表達(dá)說(shuō)明細(xì)胞已經(jīng)分化
B．內(nèi)啡肽通過(guò)參與細(xì)胞內(nèi)的代謝來(lái)緩解疼痛
C．內(nèi)啡肽的合成與分泌有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與
D．內(nèi)啡肽需要通過(guò)體液的運(yùn)輸才能發(fā)揮作用
【考點(diǎn)】細(xì)胞的分化；細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合．
【專題】正推法；細(xì)胞器；神經(jīng)調(diào)節(jié)與體液調(diào)節(jié)；理解能力．
【答案】B
【分析】激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn)：通過(guò)體液運(yùn)輸；作用于靶器官、靶細(xì)胞；作為信使傳遞信息；微量和高效。
【解答】解：A、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，內(nèi)啡肽基因表達(dá)說(shuō)明細(xì)胞已經(jīng)分化，A正確；
B、內(nèi)啡肽是激素，通過(guò)與細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合后，發(fā)揮調(diào)節(jié)作用，B錯(cuò)誤；
C、內(nèi)啡肽是一種肽類激素，其合成與分泌有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與，C正確；
D、內(nèi)啡肽是激素，需要通過(guò)體液的運(yùn)輸達(dá)到全身各處，作用于靶器官或靶細(xì)胞，D正確。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查體液調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
11．（2025 重慶模擬）辟谷出自《莊子 逍遙游》“不食五谷，吸風(fēng)飲露”。中醫(yī)辟谷提倡間接性饑餓，以減緩衰老。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞生存環(huán)境變化缺少營(yíng)養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞能夠自動(dòng)計(jì)算并識(shí)別出細(xì)胞內(nèi)的多余物質(zhì)、垃圾和毒素等，通過(guò)細(xì)胞自噬把這些多余物質(zhì)分解吸收掉，為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供基本能量。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）
A．細(xì)胞適度“饑餓”有利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定
B．辟谷期間既不攝入食物也不需要喝水
C．辟谷可以增強(qiáng)細(xì)胞的“自噬”，為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供能量
D．細(xì)胞自噬過(guò)程通常情況下對(duì)自身的結(jié)構(gòu)沒(méi)有破壞作用
【考點(diǎn)】細(xì)胞死亡．
【專題】正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；理解能力．
【答案】B
【分析】溶酶體是“消化車間”，內(nèi)部含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌。被溶酶體分解后的產(chǎn)物，如果是對(duì)細(xì)胞有用的物質(zhì)，細(xì)胞可以再利用，廢物則被排出細(xì)胞外。溶酶體中的水解酶是蛋白質(zhì)，在核糖體上合成。
【解答】解：A、根據(jù)題意，當(dāng)細(xì)胞生存環(huán)境變化缺少營(yíng)養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞能夠自動(dòng)計(jì)算并識(shí)別出細(xì)胞內(nèi)的多余物質(zhì)、垃圾和毒素等，因此細(xì)胞適度“饑餓”有利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，A正確；
B、辟谷期間可通過(guò)細(xì)胞自噬過(guò)程，分解有機(jī)物為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供基本能量，很多生化反應(yīng)需要水的參與，因此，辟谷期間不攝入食物但需要喝水，B錯(cuò)誤；
C、辟谷的時(shí)候，機(jī)體缺乏營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，根據(jù)題意，當(dāng)細(xì)胞生存環(huán)境變化缺少營(yíng)養(yǎng)時(shí)，通過(guò)細(xì)胞自噬把這些多余物質(zhì)分解吸收掉，為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供基本能量，因此辟谷可以增強(qiáng)細(xì)胞的“自噬”，為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供能量，C正確；
D、細(xì)胞“自噬”時(shí)細(xì)胞自動(dòng)計(jì)算并識(shí)別出細(xì)胞內(nèi)的多余物質(zhì)、垃圾和毒素，通常情況下對(duì)自身的結(jié)構(gòu)沒(méi)有破壞作用，D正確。
故選：B。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞死亡的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，學(xué)生具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
12．（2025 昌黎縣一模）液泡化的植物細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)絲幫助細(xì)胞核從細(xì)胞的邊緣移到細(xì)胞中央。同時(shí)，成膜粒（主要由細(xì)胞骨架構(gòu)成）出現(xiàn)在某些細(xì)胞質(zhì)絲中，并擴(kuò)展形成成膜體，最終形成新的細(xì)胞壁，完成細(xì)胞質(zhì)分裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）
A．細(xì)胞質(zhì)絲的出現(xiàn)和消失具有周期性
B．成膜體的形成與高爾基體產(chǎn)生的囊泡有關(guān)
C．有絲分裂能保證染色體的平均分配
D．誘導(dǎo)成熟植物細(xì)胞表現(xiàn)全能性時(shí)不會(huì)出現(xiàn)上述過(guò)程
【考點(diǎn)】細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程、特征及意義．
【專題】正推法；有絲分裂；理解能力．
【答案】D
【分析】有絲分裂分裂期的主要變化：
（1）前期：①出現(xiàn)染色體：染色質(zhì)螺旋變粗變短的結(jié)果；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③紡錘體形成。
（2）中期：染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上。染色體形態(tài)、數(shù)目清晰，便于觀察。
（3）后期：著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。
（4）末期：①紡錘體解體消失；②核膜、核仁重新形成；③染色體解旋成染色質(zhì)形態(tài)；④細(xì)胞質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞（植物形成細(xì)胞壁，動(dòng)物直接從中部凹陷）。
【解答】解：A、因?yàn)樵摷?xì)胞進(jìn)行有絲分裂，在有絲分裂過(guò)程中，與分裂相關(guān)的結(jié)構(gòu)如紡錘體等（這里的細(xì)胞質(zhì)絲類似作用）會(huì)周期性的出現(xiàn)和消失，所以細(xì)胞質(zhì)絲的出現(xiàn)和消失具有周期性，A正確；
B、植物細(xì)胞有絲分裂末期形成細(xì)胞壁時(shí)，高爾基體產(chǎn)生的囊泡會(huì)聚集形成細(xì)胞板，進(jìn)而形成細(xì)胞壁，而成膜體最終形成新的細(xì)胞壁，所以成膜體的形成與高爾基體產(chǎn)生的囊泡有關(guān)，B正確；
C、有絲分裂的重要意義就是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制（實(shí)質(zhì)為DNA的復(fù)制）之后，精確地平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，保證了親子代細(xì)胞之間遺傳性狀的穩(wěn)定性，C正確；
D、誘導(dǎo)成熟植物細(xì)胞表現(xiàn)全能性時(shí)，往往需要經(jīng)過(guò)脫分化和再分化過(guò)程，脫分化形成愈傷組織的過(guò)程中細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，會(huì)出現(xiàn)題干中類似的有絲分裂過(guò)程，D錯(cuò)誤。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查細(xì)胞器、有絲分裂的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析應(yīng)用。
13．（2025 安陽(yáng)一模）鐵死亡是一種新型的程序性細(xì)胞死亡方式，其發(fā)生條件為鐵離子的存在和細(xì)胞膜的脂質(zhì)過(guò)氧化。發(fā)生鐵死亡的細(xì)胞線粒體嵴減少，外膜破裂，細(xì)胞中積累了大量的脂質(zhì)過(guò)氧化物。目前用于癌癥治療的納米材料中大多都含鐵。下列相關(guān)推測(cè)合理的是（　　）
A．不飽和脂肪酸的熔點(diǎn)較高，發(fā)生鐵死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增大
B．發(fā)生鐵死亡的細(xì)胞線粒體供能減少，線粒體基質(zhì)中乳酸積累增多
C．細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過(guò)氧化物積累可能會(huì)損傷生物膜系統(tǒng)的功能
D．納米材料中的鐵離子進(jìn)入細(xì)胞后將癌細(xì)胞殺死的過(guò)程屬于細(xì)胞壞死
【考點(diǎn)】細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別；脂質(zhì)的種類及其功能；有氧呼吸的過(guò)程和意義．
【專題】正推法；糖類 脂質(zhì)的種類和作用；光合作用與細(xì)胞呼吸；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；理解能力．
【答案】C
【分析】細(xì)胞凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，由于細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，所以它是一種程序性死亡。
【解答】解：A、一般而言，飽和脂肪酸的熔點(diǎn)較高，容易凝固，不飽和脂肪酸的熔點(diǎn)較低，不容易凝固，A錯(cuò)誤；
B、乳酸是無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物，產(chǎn)生場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，B錯(cuò)誤；
C、生物膜系統(tǒng)功能的發(fā)揮依賴于其特定結(jié)構(gòu)，細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過(guò)氧化物積累可能會(huì)損傷生物膜系統(tǒng)的功能，C正確；
D、納米材料中的鐵離子進(jìn)入細(xì)胞后將癌細(xì)胞殺死的過(guò)程屬于細(xì)胞凋亡，對(duì)于機(jī)體是有利的，D錯(cuò)誤。
故選：C。
【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別、脂質(zhì)的種類及其功能以及有氧呼吸的過(guò)程和意義相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記相關(guān)內(nèi)容，再結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，難度不大。
14．（2025 渭南模擬）在成年哺乳動(dòng)物大腦中，大多數(shù)神經(jīng)干細(xì)胞處于休眠狀態(tài)。最新研究發(fā)現(xiàn)，星形膠質(zhì)細(xì)胞會(huì)釋放一種名為“Fog”的信號(hào)蛋白，這種蛋白會(huì)引發(fā)連鎖反應(yīng)，最終喚醒神經(jīng)干細(xì)胞，使其脫離休眠狀態(tài)并開始分裂，產(chǎn)生有助于大腦修復(fù)和發(fā)育的新神經(jīng)元。下列敘述正確的是（　　）
A．星形膠質(zhì)細(xì)胞是已分化細(xì)胞，神經(jīng)干細(xì)胞是未分化細(xì)胞
B．脫離休眠的神經(jīng)干細(xì)胞分裂過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)染色體的互換
C．神經(jīng)干細(xì)胞能形成修復(fù)大腦的新神經(jīng)元，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
D．神經(jīng)干細(xì)胞及新神經(jīng)元都會(huì)凋亡，與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)
【考點(diǎn)】細(xì)胞的分化；細(xì)胞全能性的原因及應(yīng)用；細(xì)胞死亡．
【專題】正推法；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；理解能力．
【答案】D
【分析】細(xì)胞分化：
（1）細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程；
（2）細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性；
（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)；
（4）細(xì)胞分化的結(jié)果：使細(xì)胞的種類增多，功能趨于專門化。
【解答】解：A、神經(jīng)干細(xì)胞并非未分化細(xì)胞，而是具有一定分化潛能的細(xì)胞，相較于成熟神經(jīng)細(xì)胞分化程度低，同時(shí)星形膠質(zhì)細(xì)胞是已分化細(xì)胞，A錯(cuò)誤；
B、神經(jīng)干細(xì)胞以有絲分裂方式增殖，染色體互換通常發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程，有絲分裂不會(huì)出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；
C、細(xì)胞全能性指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能，神經(jīng)干細(xì)胞形成新神經(jīng)元，未發(fā)育成完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞，不能體現(xiàn)全能性，C錯(cuò)誤；
D、細(xì)胞凋亡由基因決定，神經(jīng)干細(xì)胞及新神經(jīng)元的凋亡與基因選擇性表達(dá)有關(guān)，D正確。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞的分化、分裂、全能性及凋亡等知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)細(xì)胞相關(guān)生命歷程概念的理解與辨析能力，檢驗(yàn)學(xué)生對(duì)這些重要生物學(xué)概念的掌握程度及知識(shí)遷移運(yùn)用能力。
15．（2025 陜西、山西、青海、寧夏模擬）一個(gè)完整的細(xì)胞周期發(fā)生的先后順序是G1期、S期、G2期、前期、中期、后期、末期，其中G1期、S期G2期屬于間期。CyclinB是一種細(xì)胞周期蛋白，在細(xì)胞周期的調(diào)控中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，該蛋白水平在細(xì)胞周期進(jìn)程中會(huì)發(fā)生周期性變化。如圖為CyclinB在一個(gè)細(xì)胞周期中合成、降解的示意圖。下列相關(guān)推測(cè)不合理的是（　　）
A．CyclinB在間期開始合成
B．泛素化的MPF能被蛋白酶體降解
C．MPF含量的變化存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)
D．分裂前期時(shí)，APC被磷酸化激活
【考點(diǎn)】細(xì)胞增殖的意義和細(xì)胞周期．
【專題】信息轉(zhuǎn)化法；細(xì)胞的增殖；理解能力．
【答案】D
【分析】細(xì)胞周期是一組有序的事件，最終導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂。真核生物的細(xì)胞周期可分為間期和細(xì)胞分裂期，間期累積有絲分裂所需要的營(yíng)養(yǎng)素和復(fù)制DNA，通過(guò)細(xì)胞研究的分子機(jī)制，分裂間期分為三個(gè)階段，G1、S和G2，因此細(xì)胞周期包括四個(gè)階段：G1、S、G2和M（分裂期）。
【解答】解：A、由圖可知，CyclinB在間期開始合成，A不符合題意；
B、泛素化的MPF能在蛋白酶體的作用下被降解，B不符合題意；
C、由圖可知，CyclinB在細(xì)胞周期進(jìn)程中會(huì)發(fā)生周期性變化，可知MPF含量的變化存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)，C不符合題意。
D、由圖可知，APC在分裂中期被磷酸化激活，D符合題意。
故選：D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查動(dòng)物細(xì)胞細(xì)胞周期和有絲分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，難度不大。
二．解答題（共5小題）
16．（2025 沈陽(yáng)模擬）糖尿病腎病（DKD）是糖尿病導(dǎo)致的腎臟病變。研究發(fā)現(xiàn)，人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)生的“小細(xì)胞外囊泡”（hucMSC﹣sEVs）能降低血糖，并對(duì)DKD大鼠腎臟損傷有一定的修復(fù)作用。回答下列問(wèn)題：
（1）研究人員對(duì)正常大鼠（對(duì)照組）和DKD大鼠（DKD組）進(jìn)行6周培養(yǎng)，測(cè)得生理指標(biāo)如表所示，DKD組血糖明顯 　高于　（填“高于”或“低于”）對(duì)照組，是由于 　胰島素　（填激素）產(chǎn)生或作用發(fā)生障礙所致。DKD組均出現(xiàn)了水腫，分析原因是 　DKD組大鼠尿蛋白含量高，血漿蛋白含量下降，血漿滲透壓降低，組織液吸水導(dǎo)致組織水腫（血漿滲透壓降低）　。
組別 空腹血糖（mmol/L） 尿蛋白（mg/24h）
對(duì)照組 9.32 9.44
DKD組 30.32 41.41
（2）hucMSC﹣sEVs內(nèi)含多種活性物質(zhì)，并能將這些物質(zhì)運(yùn)輸?shù)绞荏w細(xì)胞中。給DKD大鼠注射hucMSC﹣sEVs，24周后測(cè)定大鼠腎臟組織的抗凋亡蛋白Bcl﹣2和促凋亡蛋白Bax的相對(duì)表達(dá)量如圖1。結(jié)果表明，hucMSC﹣sEVs 　降低　（填“提高”或“降低”）了腎臟組織的細(xì)胞凋亡水平，依據(jù)是 　注射hucMSC﹣sEVs后，抗凋亡蛋白（Bcl﹣2）表達(dá)量增多，促凋亡蛋白（Bax）表達(dá)量下降　。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，DKD大鼠血小板反應(yīng)蛋白1（THBS1）的表達(dá)量增加會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致腎損傷，β﹣肌動(dòng)蛋白在同種組織細(xì)胞中表達(dá)量相對(duì)穩(wěn)定，兩者電泳結(jié)果如圖2，條帶寬窄與含量正相關(guān)。測(cè)定β﹣肌動(dòng)蛋白含量的作用是 　作為對(duì)照組（或證明待測(cè)蛋白THBS1結(jié)果的有效性、排除其他干擾因素）　。結(jié)果表明，hucMSC﹣sEV通過(guò) 　降低THBS1含量（或降低THBS1的表達(dá)量）　來(lái)減輕腎臟組織的損傷。
（4）Apelin是脂肪組織釋放的一種蛋白質(zhì)，能促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和利用，但其在內(nèi)環(huán)境中極易被降解。請(qǐng)?zhí)岢鲆环N利用Apelin提高h(yuǎn)ucMSC﹣sEVs作用效果的思路：　通過(guò)hucMSC﹣sEVs運(yùn)載Apelin，從而提高降糖效果。　。
【考點(diǎn)】細(xì)胞死亡；血糖平衡調(diào)節(jié)．
【專題】正推法；內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)；實(shí)驗(yàn)探究能力．
【答案】（1）高于 胰島素 DKD組大鼠尿蛋白含量高，血漿蛋白含量下降，血漿滲透壓降低，組織液吸水導(dǎo)致組織水腫（血漿滲透壓降低）
（2）降低 注射hucMSC﹣sEVs后，抗凋亡蛋白（Bcl﹣2）表達(dá)量增多，促凋亡蛋白（Bax）表達(dá)量下降
（3）作為對(duì)照組（或證明待測(cè)蛋白THBS1結(jié)果的有效性、排除其他干擾因素） 降低THBS1含量（或降低THBS1的表達(dá)量）
（4）通過(guò)hucMSC﹣sEVs運(yùn)載Apelin，從而提高降糖效果。
【分析】胰島素的作用是促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入組織細(xì)胞氧化分解、進(jìn)入肝臟和肌肉合成糖原、進(jìn)入脂肪細(xì)胞的轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿ィ瑫r(shí)抑制肝糖原分解和非糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟恰?br/>【解答】解：（1）由題表可知，對(duì)照組空腹血糖是9.32mmol/L，DKD組空腹血糖是30.32mmol/L，明顯高于對(duì)照組，可能是由于體內(nèi)唯一降血糖的激素即胰島素產(chǎn)生或作用發(fā)生障礙所致。與對(duì)照組相比，DKD組尿蛋白含量明顯升高，血漿蛋白含量下降，血漿滲透壓降低，由血漿滲入組織液的水增加導(dǎo)致組織水腫。
（2）由圖1可知，與DKD組相比，hucMSC﹣sEVs組中抗凋亡蛋白（Bcl﹣2）表達(dá)量增多，促凋亡蛋白（Bax）表達(dá)量下降，從而降低了腎臟組織的細(xì)胞凋亡水平。
（3）β﹣肌動(dòng)蛋白在同種組織細(xì)胞中表達(dá)量相對(duì)穩(wěn)定，測(cè)定β﹣肌動(dòng)蛋白含量可以用于排出其他因素的干擾，證明待測(cè)蛋白THBS1結(jié)果的有效性，或者作為對(duì)照組。與DKD組相比，hucMSC﹣sEVs組THBS1含量明顯降低，從而減輕腎臟組織的損傷。
（4）由題意可知，hucMSC﹣sEVs是人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)生的“小細(xì)胞外囊泡”。Apelin促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和利用，但其在內(nèi)環(huán)境中極易被降解。故可以通過(guò)hucMSC﹣sEVs運(yùn)載Apelin使其不在內(nèi)環(huán)境中不被降解，從而提高降糖效果。
故答案為：
（1）高于 胰島素 DKD組大鼠尿蛋白含量高，血漿蛋白含量下降，血漿滲透壓降低，組織液吸水導(dǎo)致組織水腫（血漿滲透壓降低）
（2）降低 注射hucMSC﹣sEVs后，抗凋亡蛋白（Bcl﹣2）表達(dá)量增多，促凋亡蛋白（Bax）表達(dá)量下降
（3）作為對(duì)照組（或證明待測(cè)蛋白THBS1結(jié)果的有效性、排除其他干擾因素） 降低THBS1含量（或降低THBS1的表達(dá)量）
（4）通過(guò)hucMSC﹣sEVs運(yùn)載Apelin，從而提高降糖效果。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查血糖平衡調(diào)節(jié)、內(nèi)環(huán)境的相關(guān)內(nèi)容，要求學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)正確作答。
17．（2025 東坡區(qū)一模）丁草胺是一種除草劑，主要用于防除水稻田中的一年生禾本科雜草及某些闊葉雜草。若使用丁草胺不當(dāng)也會(huì)對(duì)農(nóng)作物的生長(zhǎng)發(fā)育造成干擾。回答下列問(wèn)題：
（1）植物的正常生長(zhǎng)發(fā)育，離不開細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)和 　分化　等過(guò)程。與動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂相比，植物細(xì)胞在分裂末期的不同之處是 　細(xì)胞板向四周擴(kuò)展為細(xì)胞壁　。
（2）為探究丁草胺對(duì)植物細(xì)胞有絲分裂的影響，某同學(xué)用丁草胺處理植物幼苗根尖后，制成臨時(shí)裝片在顯微鏡下觀察。制作裝片過(guò)程中用鹽酸解離根尖的目的是 　使細(xì)胞相互分離開　；解離后的根尖可以用適宜濃度的 　龍膽紫　溶液中進(jìn)行染色，染色的目的是 　使染色體著色，便于觀察　。
（3）在顯微鏡下觀察到的分生區(qū)細(xì)胞大多處于分裂間期，原因是 　分裂期占細(xì)胞周期中的比例最大　。觀察細(xì)胞并計(jì)數(shù)，計(jì)算分裂指數(shù)（分裂細(xì)胞數(shù)目÷總細(xì)胞數(shù)目×100%），結(jié)果如表。
分組 丁草胺濃度/（μmol/L）分 分裂指數(shù)/%
A 100 2.19
B 300 0.91
根據(jù)表中數(shù)據(jù)，該同學(xué)得出結(jié)論：丁草胺對(duì)根尖有絲分裂具有抑制作用，且隨著濃度增加，抑制作用逐漸增強(qiáng)。該同學(xué)的結(jié)論 　不合理　（答“合理”或“不合理”），理由是 　缺乏不加丁草胺的對(duì)照組，具有濃度梯度的實(shí)驗(yàn)組數(shù)太少　。
【考點(diǎn)】動(dòng)、植物細(xì)胞有絲分裂的異同點(diǎn)；觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂；細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程、特征及意義．
【專題】觀察類實(shí)驗(yàn)；有絲分裂．
【答案】（1）分化 細(xì)胞板向四周擴(kuò)展為細(xì)胞壁
（2）使細(xì)胞相互分離開 龍膽紫 使染色體著色，便于觀察
（3）分裂期占細(xì)胞周期中的比例最大 不合理 缺乏不加丁草胺的對(duì)照組，具有濃度梯度的實(shí)驗(yàn)組數(shù)太少
【分析】1、動(dòng)、植物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程的異同：
高等植物細(xì)胞 動(dòng)物細(xì)胞
前期 由細(xì)胞兩極發(fā)紡錘絲形成紡錘體 已復(fù)制的兩中心體分別移向兩極，周圍發(fā)出星射，形成紡錘體
末期 赤道板出現(xiàn)細(xì)胞板，擴(kuò)展形成新細(xì)胞壁，并把細(xì)胞分為兩個(gè) 細(xì)胞中部出現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)陷，把細(xì)胞質(zhì)縊裂為二，形成兩個(gè)子細(xì)胞
2、觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟：解離（解離液由鹽酸和酒精組成，目的是使細(xì)胞分散開來(lái)）、漂洗（洗去解離液，便于染色）、染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料）、制片（該過(guò)程中壓片是為了將根尖細(xì)胞壓成薄層，使之不相互重疊影響觀察）和觀察（先低倍鏡觀察，后高倍鏡觀察）。
【解答】解：（1）植物的正常生長(zhǎng)發(fā)育，離不開細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)和分化等過(guò)程。與動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂相比，植物細(xì)胞在分裂末期的不同之處是在赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞板向四周擴(kuò)展為細(xì)胞壁，將細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞。
（2）制作植物細(xì)胞有絲分裂臨時(shí)裝片過(guò)程中，用鹽酸解離根尖的目的是使細(xì)胞相互分離開，便于壓片時(shí)細(xì)胞分散開來(lái)；解離后的根尖可以用適宜濃度的堿性染色料即龍膽紫溶液中進(jìn)行染色，使染色體著色，便于觀察。
（3）由于在一個(gè)細(xì)胞周期中，分裂期占細(xì)胞周期中的比例最大，所以在顯微鏡下觀察到的分生區(qū)細(xì)胞大多處于分裂間期。由于缺乏不加丁草胺的對(duì)照組，具有濃度梯度的實(shí)驗(yàn)組數(shù)太少，所以該同學(xué)根據(jù)表中數(shù)據(jù)得出“丁草胺對(duì)根尖有絲分裂具有抑制作用，且隨著濃度增加，抑制作用逐漸增強(qiáng)”的結(jié)論不合理。
故答案為：
（1）分化 細(xì)胞板向四周擴(kuò)展為細(xì)胞壁
（2）使細(xì)胞相互分離開 龍膽紫 使染色體著色，便于觀察
（3）分裂期占細(xì)胞周期中的比例最大 不合理 缺乏不加丁草胺的對(duì)照組，具有濃度梯度的實(shí)驗(yàn)組數(shù)太少
【點(diǎn)評(píng)】本題考查觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。
18．（2024 海陵區(qū)校級(jí)模擬）慢性阻塞性肺病簡(jiǎn)稱慢阻肺病，與細(xì)胞衰老密切相關(guān)，為研究冬蟲夏草在吸煙引起的慢阻肺病中的作用機(jī)制，研究人員向支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入不同濃度的煙草提取物（CSE），檢測(cè)P16蛋白的表達(dá)量，結(jié)果如圖1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）慢阻肺患者肺泡內(nèi)常充滿黏液，阻礙了機(jī)體與外界進(jìn)行氣體交換，抑制組織細(xì)胞的 　有氧呼吸　（生理過(guò)程）；同時(shí)黏液刺激肺部的感受器，將信號(hào)傳導(dǎo)至 　腦干　，引起咳嗽；慢阻肺患者晚上睡覺時(shí)憋氣現(xiàn)象常比白天嚴(yán)重，從神經(jīng)調(diào)節(jié)的角度分析其主要原因是 　夜間大腦皮層對(duì)腦干的調(diào)控作用減弱　。
（2）慢阻肺導(dǎo)致肺部細(xì)胞的衰老，推測(cè)其可能的表現(xiàn)特征有 　②③　。
①端粒酶的活性逐漸增強(qiáng)
②細(xì)胞中染色體DNA損傷加劇
③線粒體功能障礙，呼吸速率減慢
④細(xì)胞體積變小，細(xì)胞核萎縮
（3）根據(jù)圖1研究結(jié)果可推測(cè)；為獲得肺部組織的衰老細(xì)胞，應(yīng)設(shè)置在 　CSE相對(duì)濃度為2.0，培養(yǎng)時(shí)間為6h　的培養(yǎng)條件下，將培養(yǎng)瓶置于 　CO2培養(yǎng)箱　（裝置名稱）中進(jìn)行培養(yǎng)。現(xiàn)將冬蟲夏草提取液（CS）加入上述細(xì)胞培養(yǎng)液中，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組細(xì)胞中P16、BCL﹣2蛋白的表達(dá)量，結(jié)果如圖2。
β﹣actin是一種細(xì)胞骨架蛋白，可用于比較其它基因表達(dá)水平的原因是 　β﹣actin基因在不同細(xì)胞中能穩(wěn)定（高）表達(dá)　，據(jù)研究結(jié)果可知CS能 　抑制P16蛋白和BCL﹣2蛋白的表達(dá)　，進(jìn)而調(diào)控 　細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡　，達(dá)到延緩細(xì)胞衰老的目的。
（4）結(jié)合本實(shí)驗(yàn)的研究，應(yīng)用細(xì)胞工程技術(shù)為慢阻肺病的藥物治療提出相應(yīng)的建議 　利用單抗制備技術(shù)生產(chǎn)靶向BCL﹣2或P16等調(diào)控蛋白的藥物　。
【考點(diǎn)】細(xì)胞衰老的特征和原因．
【專題】圖文信息類簡(jiǎn)答題；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡．
【答案】（1）有氧呼吸 腦干 夜間大腦皮層對(duì)腦干的調(diào)控作用減弱
（2）②③
（3）CSE相對(duì)濃度為2.0，培養(yǎng)時(shí)間為6h CO2培養(yǎng)箱 β﹣actin基因在不同細(xì)胞中能穩(wěn)定（高）表達(dá) 抑制P16蛋白和BCL﹣2蛋白的表達(dá) 細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡
（4）利用單抗制備技術(shù)生產(chǎn)靶向BCL﹣2或P16等調(diào)控蛋白的藥物
【分析】細(xì)胞衰老的特征有細(xì)胞體積變小，細(xì)胞核體積變大，相關(guān)酶活性降低，細(xì)胞膜通透性改變等。
【解答】解：（1）慢阻肺患者肺泡內(nèi)常充滿黏液，阻礙了機(jī)體與外界進(jìn)行氣體交換，機(jī)體氧氣得不到供應(yīng)，抑制組織細(xì)胞的有氧呼吸；同時(shí)黏液刺激肺部的感受器，將信號(hào)傳導(dǎo)至呼吸中樞腦干，引起咳嗽。由于大腦皮層對(duì)腦干的控制作用，導(dǎo)致慢阻肺患者不會(huì)主動(dòng)憋氣，但是可能晚上這種控制作用減弱，導(dǎo)致晚上憋氣現(xiàn)象常比白天嚴(yán)重。
（2）①②慢阻肺導(dǎo)致肺部細(xì)胞的衰老，可能伴有端粒酶的活性下降，導(dǎo)致端粒無(wú)法修復(fù)，內(nèi)部的染色體DNA容易損傷加劇，①錯(cuò)誤，②正確；
③由于細(xì)胞衰老導(dǎo)致線粒體內(nèi)相關(guān)酶活性下降，可能導(dǎo)致其功能障礙，呼吸速率減慢，③正確；
④細(xì)胞衰老導(dǎo)致細(xì)胞體積變小，但是細(xì)胞核體積變大，④錯(cuò)誤。
故選：②③。
（3）根據(jù)圖示結(jié)果，為獲得衰老細(xì)胞，P16蛋白含量需要最高，那么培養(yǎng)條件為CSE相對(duì)濃度為2.0，培養(yǎng)時(shí)間為6h，培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)需要將培養(yǎng)瓶置于二氧化碳培養(yǎng)箱中維持培養(yǎng)液的pH。檢測(cè)蛋白質(zhì)表達(dá)量，需要設(shè)置一個(gè)對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)蛋白，而β﹣actin是一種細(xì)胞骨架蛋白，在每個(gè)細(xì)胞中大會(huì)大量穩(wěn)定表達(dá)，可以作為參考。根據(jù)圖2研究結(jié)果，左圖中加入CSE后P16蛋白和BCL﹣2含量明顯增加，但是加入CS后，這兩種蛋白質(zhì)的含量均降低了，故CS能抑制P16蛋白和BCL﹣2蛋白的表達(dá)。而P16蛋白與細(xì)胞周期有關(guān)，BCL﹣2蛋白與細(xì)胞凋亡有關(guān)，所以CS可以調(diào)控細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡。
（4）根據(jù)此研究，對(duì)于吸煙引起的慢阻肺病是因?yàn)樵黾恿薖16和BCL﹣2蛋白含量，所以可以利用單抗制備技術(shù)生產(chǎn)靶向BCL﹣2或P16等調(diào)控蛋白的藥物。
故答案為：
（1）有氧呼吸 腦干 夜間大腦皮層對(duì)腦干的調(diào)控作用減弱
（2）②③
（3）CSE相對(duì)濃度為2.0，培養(yǎng)時(shí)間為6h CO2培養(yǎng)箱 β﹣actin基因在不同細(xì)胞中能穩(wěn)定（高）表達(dá) 抑制P16蛋白和BCL﹣2蛋白的表達(dá) 細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡
（4）利用單抗制備技術(shù)生產(chǎn)靶向BCL﹣2或P16等調(diào)控蛋白的藥物
【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞衰老的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
19．（2024 梅江區(qū)校級(jí)模擬）人在衰老過(guò)程中某些性狀會(huì)發(fā)生改變，為尋找衰老的原因，科研人員對(duì)染色質(zhì)開展了相關(guān)研究。
（1）由圖1可知，導(dǎo)致個(gè)體衰老的原因包括某些染色質(zhì)區(qū)域 　松散、緊密連接蛋白減少　，某些DNA 　低甲基化　。
（2）DNA甲基化會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄并引發(fā)更緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成，推測(cè)衰老染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散會(huì) 　促進(jìn)　（促進(jìn)/抑制）基因表達(dá)。
（3）科研人員推測(cè)：核內(nèi)DNA斷裂后的修復(fù)會(huì)導(dǎo)致表觀遺傳信息紊亂或丟失，加速細(xì)胞衰老。為驗(yàn)證該推測(cè)，科研人員基于圖2原理，利用以下實(shí)驗(yàn)材料構(gòu)建ICE模型鼠。
①Cre酶基因：源自噬菌體，其編碼的酶進(jìn)入細(xì)胞核后作用于DNA上的Lx序列，導(dǎo)致兩個(gè)Lx間的DNA片段丟失；
②I﹣E核酸酶基因：編碼的I﹣E核酸酶位于細(xì)胞核，與誘導(dǎo)劑T、Cre酶形成復(fù)合物，切割DNA；
③口服誘導(dǎo)劑T：小分子化合物，可誘導(dǎo)Cre酶進(jìn)細(xì)胞核。
請(qǐng)結(jié)合技術(shù)路線圖3，完善圖中①②③④處相關(guān)內(nèi)容：
①　Cre酶　；②　I﹣E核酸酶基因和綠色熒光蛋白基因　；③　Lx　；④　飼喂誘導(dǎo)劑T　。
（4）染色質(zhì)上的修復(fù)蛋白因子可修復(fù)受損DNA，通過(guò)對(duì)ICE小鼠的檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)已修復(fù)的DNA未發(fā)生堿基序列的改變。通過(guò)檢測(cè) 　DNA甲基化水平（DNA低甲基化）　，可知獲得的ICE鼠表觀遺傳信息紊亂；檢測(cè)細(xì)胞的 　形態(tài)結(jié)構(gòu)　，可知細(xì)胞衰老。
【考點(diǎn)】細(xì)胞衰老的特征和原因；表觀遺傳．
【專題】圖文信息類簡(jiǎn)答題；細(xì)胞的分化、衰老和凋亡；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】（1）松散、緊密連接蛋白減少 低甲基化
（2）促進(jìn)
（3）Cre 酶 I﹣E核酸酶基因和綠色熒光蛋白基因 Lx 飼喂誘導(dǎo)劑T
（4）DNA甲基化水平（DNA低甲基化） 形態(tài)結(jié)構(gòu)
【分析】1、分析圖1，年輕狀態(tài)時(shí)，DNA甲基化，染色質(zhì)緊密，衰老狀態(tài)時(shí)，DNA低甲基化，染色質(zhì)松散，有利于基因表達(dá)。
2、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表觀遺傳主要包括DNA甲基化、組蛋白乙酰化、RNA干擾等。DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA某些區(qū)域的堿基上，從而使生物的性狀發(fā)生改變。
【解答】解：（1）由圖1可知，導(dǎo)致個(gè)體衰老的原因包括某些染色質(zhì)區(qū)域松散、緊密連接蛋白減少，某些DNA低甲基化。
（2）DNA甲基化會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄并引發(fā)更緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成，推測(cè)衰老染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散，有利于DNA解旋并進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，會(huì)促進(jìn)基因表達(dá)。
（3）根據(jù)題圖可知，無(wú)誘導(dǎo)劑T時(shí)，Cre酶會(huì)被降解，有誘導(dǎo)劑T時(shí)，Cre酶進(jìn)入細(xì)胞核后作用于DNA上的Lx序列，導(dǎo)致兩個(gè)Lx間的DNA片段丟失，I﹣E核酸酶基因會(huì)成功表達(dá)，并與ICE識(shí)別序列結(jié)合導(dǎo)致DNA雙鏈斷裂。技術(shù)路線如下：構(gòu)建含有基因①Cre酶基因的基因表達(dá)載體，同時(shí)構(gòu)建含基因②I﹣E核酸酶和綠色熒光蛋白基因的基因表達(dá)載體且載體中的終止子兩側(cè)插入③Lx序列，分別將兩種基因表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠受精卵，并使之發(fā)育為小鼠1和小鼠2，利用兩鼠雜交，篩選目標(biāo)鼠后。④飼喂誘導(dǎo)劑T，誘導(dǎo)Cre酶進(jìn)細(xì)胞核，I﹣E核酸酶位于細(xì)胞核，與誘導(dǎo)劑T、Cre酶形成復(fù)合物，切割DNA在顯微鏡下觀察細(xì)胞核是否出現(xiàn)綠色熒光，有綠色熒光說(shuō)明融合基因已表達(dá)且位于細(xì)胞核，即為ICE鼠。
（4）染色質(zhì)上的修復(fù)蛋白因子可修復(fù)受損DNA，通過(guò)對(duì)ICE小鼠的檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)已修復(fù)的DNA未發(fā)生堿基序列的改變。通過(guò)檢測(cè)DNA甲基化水平（DNA低甲基化），可知獲得的ICE鼠表觀遺傳信息紊亂；檢測(cè)細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，可知細(xì)胞衰老。
故答案為：
（1）松散、緊密連接蛋白減少 低甲基化
（2）促進(jìn)
（3）Cre 酶 I﹣E核酸酶基因和綠色熒光蛋白基因 Lx 飼喂誘導(dǎo)劑T
（4）DNA甲基化水平（DNA低甲基化） 形態(tài)結(jié)構(gòu)
【點(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞的生命歷程中衰老的特征和機(jī)制、表觀遺傳等知識(shí)內(nèi)容，需要充分理解細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化機(jī)制、不同特征之間的聯(lián)系，掌握基礎(chǔ)概念并能靈活運(yùn)用，可借助概念圖、表格等學(xué)習(xí)工具進(jìn)行總結(jié)歸納。
20．（2024 海淀區(qū)校級(jí)模擬）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）～（4）題。
神經(jīng)干細(xì)胞的“內(nèi)卷”之戰(zhàn)
“本是同根生，相煎何太急”——小小細(xì)胞也會(huì)“內(nèi)卷”，這是真的嗎？人體在胚胎發(fā)育期，為了爭(zhēng)奪有限的空間、能量以及營(yíng)養(yǎng)因子，高速分裂的細(xì)胞很可能會(huì)發(fā)生激烈的“內(nèi)卷之戰(zhàn)”。高等級(jí)細(xì)胞會(huì)剝奪大量的資源，甚至剝奪底層細(xì)胞的生存權(quán)利。對(duì)于生命體來(lái)說(shuō)，大腦是最復(fù)雜、最重要的器官，而且在大腦發(fā)育期間，往往會(huì)產(chǎn)生過(guò)量的細(xì)胞。因此研究人員推測(cè)大腦的神經(jīng)干細(xì)胞之間也存在激烈的競(jìng)爭(zhēng)。
研究人員在小鼠中利用不同熒光嵌合標(biāo)記的原理，開發(fā)了新的標(biāo)記和追蹤系統(tǒng)，這樣就可以在這種基因嵌合體胚胎小鼠的大腦中，使不同基因型的神經(jīng)干細(xì)胞分別表達(dá)不同的熒光蛋白。特別是在同一母細(xì)胞分裂形成的相鄰“姐妹干細(xì)胞”中實(shí)現(xiàn)了不同基因嵌合誘導(dǎo)表達(dá)并評(píng)價(jià)其生理效應(yīng)。
經(jīng)過(guò)短期和長(zhǎng)期的追蹤，研究人員發(fā)現(xiàn)那些攜帶不同基因型、散發(fā)不同熒光色的神經(jīng)干細(xì)胞，展示出不同的命運(yùn)。有的干細(xì)胞發(fā)生明顯的克隆性擴(kuò)增，有的干細(xì)胞則走向凋亡甚至被臨近的細(xì)胞吞噬。研究人員進(jìn)一步鑒定出兩個(gè)驅(qū)動(dòng)神經(jīng)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)的因子——Axin2和p53（圖1），并證明二者之間至少存在上下游因果調(diào)控關(guān)系。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)Axin2和p53的同時(shí)缺失在削弱神經(jīng)干細(xì)胞之間的競(jìng)爭(zhēng)之后，小鼠大腦皮層的面積和厚度均顯著增加，且神經(jīng)元數(shù)目也明顯增多。這表明Axin2和p53可能在神經(jīng)發(fā)育過(guò)程中協(xié)調(diào)測(cè)量細(xì)胞適應(yīng)性，調(diào)節(jié)自然細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)，優(yōu)化大腦大小。這也是首次在哺乳動(dòng)物中證明細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)對(duì)于組織器官大小存在著調(diào)控作用。有趣的是，研究人員并未在p53缺失的小鼠中觀察到大腦的明顯變化，說(shuō)明削弱干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)所導(dǎo)致腦器官變大還需進(jìn)一步深入探究。
（1）在胚胎發(fā)育早期，動(dòng)物和人的神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)過(guò)增殖分化發(fā)育形成 　神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)（神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元）　細(xì)胞，組成了神經(jīng)系統(tǒng)。
（2）研究人員首次揭示干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)在大腦發(fā)育中發(fā)揮的潛在作用，為腦發(fā)育尤其是大腦皮層發(fā)育帶來(lái)了全新概念，在此過(guò)程中失敗者干細(xì)胞會(huì)被清除掉，而優(yōu)勝者干細(xì)胞則會(huì)發(fā)生顯著的擴(kuò)增，決定神經(jīng)干細(xì)胞生存的正負(fù)調(diào)控因子分別是 　Axin2、p53　。
（3）關(guān)于調(diào)控因子的表達(dá)對(duì)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)以及大腦發(fā)育的調(diào)控機(jī)制，研究人員提出了如圖2的4種模型。請(qǐng)根據(jù)上述研究判斷哪個(gè)模型是最合理的，并闡述理由：　模型4。理由：雙缺失神經(jīng)干細(xì)胞能夠存活并增殖，與p53缺失細(xì)胞相似，說(shuō)明p53位于Axin2下游；Axin2和Trp53同時(shí)缺失的小鼠大腦皮層的面積和厚度顯著增加，但p53缺失小鼠中沒(méi)有觀察到大腦的明顯變化，說(shuō)明Axin2存在對(duì)大腦發(fā)育的單獨(dú)調(diào)控機(jī)制　。
（4）一些科學(xué)家認(rèn)為：干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)僅是在基因嵌合體小鼠相鄰神經(jīng)干細(xì)胞中由人工誘導(dǎo)出的基因型差異所導(dǎo)致的。請(qǐng)?zhí)岢鲈谧匀话l(fā)育的胚胎小鼠中也存在通過(guò)上述機(jī)制調(diào)控干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)的簡(jiǎn)要實(shí)驗(yàn)思路。 　分析野生型小鼠神經(jīng)干細(xì)胞的細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)情況與Axin2、p53基因的表達(dá)情況　
【考點(diǎn)】造血干細(xì)胞的應(yīng)用；科學(xué)探究的過(guò)程和方法；干細(xì)胞的培養(yǎng)及其應(yīng)用．
【專題】圖文信息類簡(jiǎn)答題；神經(jīng)調(diào)節(jié)與體液調(diào)節(jié)．
【答案】（1）神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)（神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元）
（2）Axin2、p53
（3）模型4。理由：雙缺失神經(jīng)干細(xì)胞能夠存活并增殖，與p53缺失細(xì)胞相似，說(shuō)明p53位于Axin2下游；Axin2和Trp53同時(shí)缺失的小鼠大腦皮層的面積和厚度顯著增加，但p53缺失小鼠中沒(méi)有觀察到大腦的明顯變化，說(shuō)明Axin2存在對(duì)大腦發(fā)育的單獨(dú)調(diào)控機(jī)制
（4）分析野生型小鼠神經(jīng)干細(xì)胞的細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)情況與Axin2、p53基因的表達(dá)情況
【分析】1、組成神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞主要包括神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞兩大類。
2、分析圖可知，Axin2缺失會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞凋亡，p53缺失會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)生明顯的克隆性擴(kuò)增，說(shuō)明在神經(jīng)干細(xì)胞的生存中，Axin2是作為正調(diào)控因子起作用的，p53是作為負(fù)調(diào)控因子起作用。
【解答】解：（1）神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)過(guò)增殖分化發(fā)育形成神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，組成了神經(jīng)系統(tǒng)。
（2）Axin2缺失會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞凋亡，成為失敗者干細(xì)胞；p53缺失會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)生成為優(yōu)勝者干細(xì)胞，說(shuō)明決定神經(jīng)干細(xì)胞生存的正負(fù)調(diào)控因子分別是Axin2、p53。
（3）根據(jù)題干和圖分析可知，雙缺失神經(jīng)干細(xì)胞能夠存活并增殖，且與p53缺失細(xì)胞相似，說(shuō)明p53位于Axin2下游；Axin2和p53同時(shí)缺失的小鼠大腦皮層的面積和厚度顯著增加，但p53缺失小鼠中沒(méi)有觀察到大腦的明顯變化，說(shuō)明Axin2存在對(duì)大腦發(fā)育的單獨(dú)調(diào)控機(jī)制。因此最合理的模型為模型4。
（4）若要驗(yàn)證自然發(fā)育的胚胎小鼠中也存在通過(guò)上述機(jī)制調(diào)控干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)，可分析野生型小鼠神經(jīng)干細(xì)胞的細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)情況與Axin2、p53基因的表達(dá)情況。
故答案為：
（1）神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)（神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元）
（2）Axin2、p53
（3）模型4。理由：雙缺失神經(jīng)干細(xì)胞能夠存活并增殖，與p53缺失細(xì)胞相似，說(shuō)明p53位于Axin2下游；Axin2和Trp53同時(shí)缺失的小鼠大腦皮層的面積和厚度顯著增加，但p53缺失小鼠中沒(méi)有觀察到大腦的明顯變化，說(shuō)明Axin2存在對(duì)大腦發(fā)育的單獨(dú)調(diào)控機(jī)制
（4）分析野生型小鼠神經(jīng)干細(xì)胞的細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)情況與Axin2、p53基因的表達(dá)情況
【點(diǎn)評(píng)】本題考查神經(jīng)調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。
21世紀(jì)教育網(wǎng) www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁(yè) （共 2 頁(yè)）
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