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高二下學(xué)期生物學(xué)蘇教版（2019）期末達(dá)標(biāo)測(cè)試卷B卷
一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.下列關(guān)于元素和化合物的敘述，正確的是( )
A.煙草葉片細(xì)胞的遺傳物質(zhì)徹底水解有4種產(chǎn)物
B.糖類是人體主要能源物質(zhì)，可由脂肪大量轉(zhuǎn)化而來(lái)
C.核苷酸、核酸、蛋白質(zhì)都可作為鑒別物種之間差異的依據(jù)
D.人體缺鐵會(huì)引發(fā)貧血，機(jī)體無(wú)氧呼吸加強(qiáng)可能導(dǎo)致乳酸中毒
2.李斯特氏菌產(chǎn)生的InIC蛋白可降低人體細(xì)胞中的Tuba蛋白的活性，使細(xì)胞膜更易變形而有利于細(xì)菌在人體細(xì)胞之間快速轉(zhuǎn)移，使人患腦膜炎。下列敘述正確的是( )
A.該菌依賴細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)在人體細(xì)胞之間快速轉(zhuǎn)移
B.InIC蛋白在宿主細(xì)胞的核糖體上合成，該過程需要線粒體提供能量
C.InIC蛋白和Tuba蛋白的結(jié)構(gòu)不同，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
D.李斯特氏菌的可遺傳變異包括基因突變和染色體變異兩種來(lái)源
3.某生物社團(tuán)利用金魚藻進(jìn)行光合作用相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.該裝置可用于探究CO2濃度和光質(zhì)對(duì)金魚藻光合作用的影響
B.去掉單色濾光片后短時(shí)間內(nèi)金魚藻葉綠體基質(zhì)中C3含量降低
C.利用氧氣傳感器測(cè)到的O2濃度變化量可表示金魚藻總光合速率
D.該裝置測(cè)得的氧氣釋放速率會(huì)隨時(shí)間推移逐漸減小至0
4.高中生物實(shí)驗(yàn)中常用蒸餾水、無(wú)菌水、生理鹽水開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是( )
A.在微生物分離與計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)中，常用蒸餾水對(duì)菌液進(jìn)行梯度稀釋
B.在PCR實(shí)驗(yàn)中，用無(wú)菌水配制相關(guān)反應(yīng)液置于微量離心管中
C.在植物細(xì)胞質(zhì)壁分離及復(fù)原的實(shí)驗(yàn)中，常用生理鹽水置換蔗糖溶液
D.在植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，常用無(wú)菌水對(duì)外植體進(jìn)行消毒
5.研究發(fā)現(xiàn)，高度分化的心肌細(xì)胞不再增殖。ARC基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá)凋亡抑制因子，抑制心肌細(xì)胞凋亡。當(dāng)心肌細(xì)胞缺氧時(shí)，ARC基因表達(dá)量下降，導(dǎo)致心肌細(xì)胞死亡。下列敘述正確的是( )
A.高度分化的心肌細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞分裂是由于細(xì)胞失去了全能性
B.高原地區(qū)適當(dāng)吸氧有利于ARC基因的表達(dá)，心肌細(xì)胞死亡率會(huì)降低
C.ARC基因只存在于心肌細(xì)胞，并特異性表達(dá)形成凋亡抑制因子
D.心臟老化會(huì)損失心肌細(xì)胞，原因是細(xì)胞中端粒酶活性高引起細(xì)胞凋亡
6.下圖1表示基因型為AaXBXb的生物體（2n=4）某個(gè)細(xì)胞的分裂過程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比。圖2表示該生物細(xì)胞分裂不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系。下列敘述正確的是( )
A.若圖1表示有絲分裂過程，則BC段細(xì)胞中染色單體和核DNA數(shù)均為2n
B.若圖1表示減數(shù)分裂過程，則CD段代表后期I同源染色體分離
C.圖2甲細(xì)胞有4個(gè)染色體組，乙細(xì)胞有2個(gè)四分體，丙細(xì)胞有0或1個(gè)Xb
D.若形成一個(gè)基因型為aXBXb的配子，可能是后期I同源染色體未分離
7.下圖1表示大腸桿菌的DNA分子復(fù)制，圖2表示哺乳動(dòng)物的DNA分子復(fù)制。下列敘述正確的是( )
A.圖1和圖2中復(fù)制起點(diǎn)部位的A//T堿基對(duì)比例較高，易于解旋
B.圖1和圖2表示的過程都具有多起點(diǎn)、雙向、邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)
C.圖1和圖2復(fù)制過程中，形成的兩條子鏈一條連續(xù)，一條不連續(xù)
D.圖1中按照③②①的先后順序合成子鏈，子鏈延伸方向?yàn)?'→3'
8.科學(xué)史實(shí)驗(yàn)為生命科學(xué)的發(fā)展作出了重要的貢獻(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.梅塞爾森和斯塔爾利用假說(shuō)一演繹法證明了DNA的半保留復(fù)制
B.尼倫伯格和馬太破譯了遺傳密碼，并最終完成了密碼子表的構(gòu)建
C.富蘭克林的DNA射圖譜為DNA螺旋結(jié)構(gòu)模型的建構(gòu)提供了實(shí)證
D.伯格進(jìn)行了DNA改造研究，成功構(gòu)建了第一個(gè)體外重組DNA分子
9.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是( )
A.兩個(gè)種群經(jīng)過長(zhǎng)期的地理隔離，不一定形成生殖隔離
B.某一個(gè)種群隨機(jī)交配，子代中基因型頻率和基因頻率都保持不變
C.適應(yīng)是相對(duì)的，根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾
D.中性學(xué)說(shuō)認(rèn)為決定生物進(jìn)化方向的是中性突變的逐漸累積，而不是自然選擇
10.下列關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能的敘述，錯(cuò)誤的是( )
A.不是所有的內(nèi)臟器官都同時(shí)接受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的雙重支配
B.神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合后，引起鈉離子內(nèi)流產(chǎn)生動(dòng)作電位
C.神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮作用后會(huì)被酶降解或被重新回收到突觸前膜內(nèi)
D.除頭面部肌肉外，大腦皮層運(yùn)動(dòng)代表區(qū)的位置與軀體部分的關(guān)系是倒置的
11.糖皮質(zhì)激素具有良好的脂溶性，與T細(xì)胞內(nèi)的受體GR結(jié)合形成復(fù)合物GRa，GRa與核基因Q非編碼區(qū)中應(yīng)答元件GRE結(jié)合，增強(qiáng)基因Q的表達(dá)，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.糖皮質(zhì)激素在腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成
B.GRa進(jìn)入細(xì)胞核的過程需要核孔復(fù)合體的協(xié)助，需要消耗能量
C.GRE轉(zhuǎn)錄生成的mRNA需在細(xì)胞核內(nèi)加工后才能用于翻譯
D.糖皮質(zhì)激素可通過促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的凋亡，參與免疫抑制過程
12.慢跑屬于有氧運(yùn)動(dòng)，有益健康。下列敘述正確的是( )
A.跑步過程中血糖消耗增加，骨骼肌對(duì)胰島素?cái)z取量增加
B.慢跑過程大量出汗，垂體合成的抗利尿激素增多
C.慢跑時(shí)骨骼肌為主要產(chǎn)熱器官，此時(shí)皮膚血管舒張
D.運(yùn)動(dòng)大量出汗，腎上腺皮質(zhì)分泌的醛固酮減少，有利于維持鹽平衡
13.下列關(guān)于生物技術(shù)安全與倫理問題的敘述，正確的是( )
A.生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等
B.轉(zhuǎn)基因玉米油的包裝上必須標(biāo)有“轉(zhuǎn)基因”標(biāo)識(shí)和危害
C.利用基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)試管嬰兒，以獲得免疫艾滋病的基因編輯嬰兒
D.轉(zhuǎn)基因作物的目的基因不會(huì)通過花粉擴(kuò)散到野生植物中造成基因污染
14.“探究培養(yǎng)液中某種酵母種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化”實(shí)驗(yàn)中，某樣品經(jīng)兩次10倍稀釋后，再經(jīng)等體積的臺(tái)盼藍(lán)染液染色后，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板（規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm）進(jìn)行計(jì)數(shù)，觀察到一個(gè)中方格的菌體數(shù)如圖。下列敘述正確的是( )
A.計(jì)數(shù)時(shí)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)為中方格的相鄰兩邊和夾角上的菌體數(shù)
B.定量培養(yǎng)液中的酵母菌K值會(huì)受起始菌體數(shù)量的影響
C.高倍鏡下能看到完整的計(jì)數(shù)室，計(jì)數(shù)時(shí)不需要移動(dòng)裝片
D.以圖示菌體數(shù)為平均值估算，培養(yǎng)液中活菌的密度為4.5×108個(gè)·mL-1
15.生物技術(shù)與工程學(xué)相結(jié)合，可研究、設(shè)計(jì)和加工生產(chǎn)各種生物工程產(chǎn)品。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.二倍體植株的花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株可用于基因突變的研究
B.由iPS細(xì)胞產(chǎn)生的特定細(xì)胞，可以在新藥的測(cè)試中發(fā)揮重要作用
C.將含指示劑的凝膠載樣緩沖液與PCR產(chǎn)物混合后滴入加樣孔指示電泳進(jìn)程
D.大量制備一種單克隆抗體時(shí)需要用大量的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合
二、多項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。
16.科研人員利用“影印培養(yǎng)法”研究大腸桿菌抗藥性形成與環(huán)境的關(guān)系，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。待3號(hào)培養(yǎng)基上長(zhǎng)出菌落后，在2號(hào)培養(yǎng)基上找到對(duì)應(yīng)的菌落，然后接種到不含鏈霉素的4號(hào)培養(yǎng)液中，培養(yǎng)后再接種到5號(hào)培養(yǎng)基上，并重復(fù)以上操作。下列敘述正確的有( )
A.3號(hào)培養(yǎng)基中菌落數(shù)少于1號(hào)培養(yǎng)基中的菌落數(shù)，說(shuō)明基因突變具有低頻性
B.5號(hào)培養(yǎng)基中觀察到的細(xì)菌數(shù)往往小于涂布時(shí)吸取的菌液中的活菌數(shù)量
C.上述操作中重復(fù)實(shí)驗(yàn)的目的是進(jìn)一步純化抗鏈霉素的菌株及增大目的菌株的濃度
D.12號(hào)培養(yǎng)基中需有水、無(wú)機(jī)鹽、碳源、氮源及瓊脂等，置于4℃冰箱中保存
17.減數(shù)分裂過程中容易發(fā)生下圖所示染色體變異導(dǎo)致異常染色體組成的配子不育。圖1表示同源染色體配對(duì)時(shí)，有2條非同源染色體發(fā)生融合，導(dǎo)致染色體丟失或失活，失活的染色體失去了著絲粒分裂等功能；圖2表示連接兩條姐妹染色單體的著絲粒在本該正常縱裂時(shí)，卻發(fā)生異常橫裂而形成“等臂染色體”。下列敘述正確的有( )
A.圖1過程發(fā)生的時(shí)期為前期1，此時(shí)發(fā)生了染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異
B.圖1中失活染色體和2條正常染色體隨機(jī)分配到兩極，產(chǎn)生可育配子占比為1/3
C.圖2的異常橫裂受細(xì)胞中某基因抑制，該基因缺失可能會(huì)導(dǎo)致部分配子不育
D.圖2過程2條“等臂染色體”會(huì)隨機(jī)分配到細(xì)胞兩極，產(chǎn)生可育配子占比為1/4
18.新疆天山的植被隨著海拔的升高呈現(xiàn)出明顯的分帶，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的有( )
A.天山不同海拔地段分布著不同的優(yōu)勢(shì)種，主要原因是光照的差異
B.調(diào)查山地草原植被的豐富度時(shí)，需隨機(jī)選取多個(gè)樣方求平均值
C.云杉林森林群落中有喬木、灌木和草本，體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)
D.調(diào)查天山高寒地帶瀕危動(dòng)物伊犁鼠兔的種群密度常用標(biāo)記重捕法
19.利用胚胎工程等技術(shù)可以提高奶牛的繁殖能力。如圖表示繁殖良種奶牛以及獲取胚胎干細(xì)胞的流程。下列敘述錯(cuò)誤的有( )
A.獲得早期胚胎的途徑除體外受精外還有核移植、體內(nèi)受精和胚胎分割等
B.①過程可產(chǎn)生遺傳物質(zhì)相同的同卵雙胎，此過程屬于有性繁殖
C.胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)與早期胚胎培養(yǎng)所用培養(yǎng)液成分相同，且都需加入血清
D.圖中②過程涉及胚胎性別鑒定、胚胎移植、妊娠檢查等技術(shù)
20.兩個(gè)家庭中出現(xiàn)的甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病，Ⅱ9患病情況未知。對(duì)相關(guān)個(gè)體的DNA酶切后再進(jìn)行電泳，可以將不同類型的基因分離。現(xiàn)對(duì)部分個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下圖（甲、乙兩病的致病基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是( )

A.乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病
B.若對(duì)Ⅰ2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果和Ⅰ4一樣
C.若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36
D.若對(duì)Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶
二、非選擇題：本題共5小題，共55分。
21.（11分）研究發(fā)現(xiàn)，萊茵衣藻在低氧條件下能產(chǎn)生氫氣，過程如下圖所示。PSII上光合色素吸收光能后，水光解釋放的電子依次經(jīng)過相關(guān)電子傳遞體后傳給Fd，不同條件下，被還原的Fd將電子沿不同的途徑進(jìn)行利用：正常狀態(tài)下用于NADPH合成；在O2濃度低、電子濃度較高時(shí)，電子傳遞給協(xié)助產(chǎn)生氫氣的氫酶，進(jìn)而合成H2。氫酶活性會(huì)受到氧氣濃度的制約。請(qǐng)回答下列問題：
（1）圖中光合作用產(chǎn)生氫氣的場(chǎng)所是_______。分離色素過程中，層析液中溶解度最大的光合色素主要吸收_______光。
（2）葉綠體合成ATP依賴于類囊體腔中高濃度的H+。據(jù)圖分析，類囊體腔中H+的來(lái)源有_______，ATP合酶的作用有_______。H+合成H2的過程中電子的最初供體是_______。
（3）在適宜光照、通氣條件下，用完全培養(yǎng)液培養(yǎng)衣藻，據(jù)圖分析此時(shí)幾乎不會(huì)產(chǎn)生H2的主要原因是_______，此時(shí)電子的主要受體是_______。
（4）為提高H2的產(chǎn)量，科研人員設(shè)計(jì)了藻菌共培養(yǎng)模式，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。
衣藻和根瘤菌共培養(yǎng) 衣藻單獨(dú)培養(yǎng)
產(chǎn)氫量最大值（umol·mg-1Ch1） 272.0 16.0
氧氣含量（mg·L-1） 2.2 5.1
氫酶活性（nmolH2·ug-1Ch1·h-1） 13.0 3.4
淀粉含量（ug·mL-1） 13.0 1.6
在培養(yǎng)過程中，檢測(cè)培養(yǎng)液中萊茵衣藻的細(xì)胞密度時(shí)，可采用的方法是_______。根瘤菌的共培養(yǎng)對(duì)萊茵衣藻產(chǎn)H2和有機(jī)物的積累具有_______作用，原因可能有_______。為提高實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性可增設(shè)一組實(shí)驗(yàn)：_______。
22.（11分）嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法是一種治療腫瘤的新型精準(zhǔn)靶向療法，主要過程如圖1所示。多種惡性腫瘤細(xì)胞中存在EZH2基因的異常表達(dá)，人體細(xì)胞內(nèi)的miRNA-101（簡(jiǎn)稱miR-101）可調(diào)節(jié)EZH2基因的表達(dá)。請(qǐng)回答下列問題：
（1）CAR-T療法通過設(shè)計(jì)CAR基因，并導(dǎo)入患者T細(xì)胞中，使其轉(zhuǎn)化為能表達(dá)CAR蛋白的CAR-T細(xì)胞。體外大量擴(kuò)增的CAR-T細(xì)胞被輸回患者體內(nèi)，使腫瘤細(xì)胞裂解死亡。該療法增強(qiáng)了機(jī)體免疫系統(tǒng)的_______功能。用患者自身T細(xì)胞進(jìn)行改造的優(yōu)點(diǎn)是_______。
（2）CAR蛋白主要由三部分構(gòu)成。胞外結(jié)合區(qū)作用是_______。跨膜區(qū)除了將CAR蛋白錨定于T細(xì)胞膜表面外，還負(fù)責(zé)_______。膜內(nèi)信號(hào)區(qū)調(diào)控CAR-T細(xì)胞的_______，從而增強(qiáng)對(duì)癌細(xì)胞的特異性殺傷和記憶。
（3）在正常組織和腫瘤組織中miR-101調(diào)節(jié)EZH2基因表達(dá)的過程如圖2所示。
①正常細(xì)胞中，miR-101與_______結(jié)合，從而使_______，抑癌基因和促分化基因正常表達(dá)，抑制腫瘤發(fā)生。
②腫瘤組織中，EZH2基因編碼的EZH2蛋白會(huì)催化組蛋白甲基化，使染色體結(jié)構(gòu)變得致密，從而介導(dǎo)_______異常沉默。
③研究表明，EZH2抑制劑和CAR-T細(xì)胞聯(lián)合治療取得了較好的療效，原因可能是EZH2抑制劑增加了腫瘤細(xì)胞表面抗原呈遞相關(guān)分子，增強(qiáng)_______。
（4）CAR-T療法也伴隨著一些副作用，部分患者出現(xiàn)呼吸困難的癥狀，說(shuō)明該療法可能對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)_______中的呼吸中樞造成不良影響。還有些患者發(fā)生全身炎癥反應(yīng)，原因可能是CAR-T細(xì)胞在免疫的過程中釋放了大量的_______。
23.（11分）秦淮河作為南京的“母親河”，近年來(lái)通過生態(tài)修復(fù)使植被繁茂、鳥類回歸。圖1為秦淮河流域參與碳循環(huán)的部分示意圖，甲~丁為生態(tài)系統(tǒng)的組成成分。圖2為秦淮河某段生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)圖（單位：J·cm-2.a-1），I~IV代表各個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)。請(qǐng)回答下列問題：
（1）圖1中碳元素以有機(jī)物形式傳遞的過程有_______（填序號(hào)），指向丁的途徑還有_______。
（2）秦淮河在旅游觀光以及涵養(yǎng)水源調(diào)節(jié)生態(tài)環(huán)境等方面發(fā)揮著巨大的作用，這體現(xiàn)了生物多樣性的_______價(jià)值。
（3）在修復(fù)過程中，工作人員同時(shí)引入對(duì)污水凈化能力較強(qiáng)的沉水植物（如金魚藻）和浮水植物（如睡蓮）等，這主要遵循生態(tài)工程的_______原理。從群落結(jié)構(gòu)角度分析這種做法的優(yōu)勢(shì)：_______。研究睡蓮的生態(tài)位通常要研究_______（至少寫出2點(diǎn)）等方面。
（4）圖2中X的值應(yīng)為_______J·cm-2.a-1，第三營(yíng)養(yǎng)級(jí)向第四營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量傳遞效率約為_______（保留一位小數(shù)）。
（5）秦淮河禁漁期結(jié)束后，為了合理開發(fā)漁業(yè)資源，研究人員對(duì)某種大型魚的種群出生率、死亡率及增長(zhǎng)速率的動(dòng)態(tài)關(guān)系研究后，若得出圖3的數(shù)學(xué)模型，則據(jù)圖分析，當(dāng)種群數(shù)量為3500條時(shí)，為保證種群持續(xù)獲得較大的產(chǎn)量，當(dāng)年該魚的捕獲量約為_______條；當(dāng)年最大捕撈量不能超過_______條，否則需要采取有效保護(hù)措施保證該魚種群的延續(xù)，原因是______________。
24.（10分）研究顯示Gata3基因是大量腫瘤細(xì)胞的潛在突變位點(diǎn)，Gata3蛋白由444個(gè)氨基酸構(gòu)成。為研究Gata3蛋白在細(xì)胞中的定位，科研人員將GFP（綠色熒光蛋白）基因與Gata3基因融合，構(gòu)建基因表達(dá)載體轉(zhuǎn)入小鼠受精卵，并整合到受精卵的染色體上，每個(gè)受精卵只導(dǎo)入一個(gè)目的基因，獲得能正常表達(dá)融合蛋白的雜合雌、雄小鼠各一只。熒光蛋白成像系統(tǒng)顯示兩只小鼠均為Gata3-GFP融合基因陽(yáng)性轉(zhuǎn)入小鼠。相關(guān)限制酶識(shí)別序列及限制酶識(shí)別位點(diǎn)如圖所示，A、B、C、F、R為不同引物，回答相關(guān)問題：
（1）Gata3基因編碼區(qū)的堿基數(shù)量為_______個(gè)。
（2）為了使GFP基因能正確插入載體中，在利用PCR擴(kuò)增GFP編碼區(qū)序列的過程中，需要設(shè)計(jì)引物的F和R分別為_______。
①5'-CCCGTCGACTTCATGCTTGATATGCCAATC-3'
②5'-CCCGTCGACAAAAACACTTTTTGATATTCG-3
③5'-CCCCTCGAGTTCATGCTTGATATGCCAATC-3'
④5'-CCCGAATTCTTCTAGTCGACCACAAGAAG-3'
（3）在構(gòu)建Gata3基因與GFP基因的融合基因時(shí)，應(yīng)將_______基因中編碼終止密碼子的序列刪除，目的是_______。
（4）在GFP基因的擴(kuò)增及重組載體的構(gòu)建過程中，使用的酶有_______，將酶處理過的目的基因和載體連接時(shí)，需要在低溫環(huán)境中操作，原因是_______。
（5）將實(shí)驗(yàn)獲得的兩只雌、雄雜合子小鼠（P）進(jìn)行雜交獲得F1若干，將體細(xì)胞中都含有兩個(gè)融合基因的雌雄個(gè)體雜交，則F2中出現(xiàn)有熒光小鼠理論上約占_______。
（6）為了確定目的基因插入到小鼠細(xì)胞中染色體上的具體位置，科研人員常用DNA分子原位雜交技術(shù)，分子雜交需使用特定序列的單鏈DNA（ss-DNA）作為分子探針。為制備大量單鏈DNA片段，研究人員常采用不對(duì)稱PCR技術(shù)。若反應(yīng)體系中原有50個(gè)模板DNA，最初10個(gè)循環(huán)后限制性引物耗盡，再進(jìn)行20個(gè)循環(huán)，理論上可制備ss-DNA_______（用科學(xué)計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù)）個(gè)。
（7）研究人員從熒光小鼠中提取含融合基因的相關(guān)DNA片段，若用引物A和B進(jìn)行PCR擴(kuò)增，但沒能擴(kuò)增出GFP基因，從PCR操作過程中溫度控制角度分析，可能的原因有______________（至少寫2點(diǎn)）。
（8）對(duì)熒光小鼠用熒光蛋白成像系統(tǒng)檢測(cè)，相較于傳統(tǒng)的物質(zhì)提取、體外測(cè)量方式，引入熒光蛋白傳感器測(cè)量熒光蛋白的優(yōu)點(diǎn)是_______。
25.（12分）果蠅是遺傳學(xué)研究過程中的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料。請(qǐng)回答下列問題：
（1）果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料，其優(yōu)勢(shì)有_______。
（2）果蠅的紅眼對(duì)白眼顯性（D、d），直剛毛對(duì)焦剛毛顯性（B、b），兩對(duì)基因都位于X染色體上。將表型為紅眼直剛毛雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)1表型比為紅眼直剛毛雌：紅眼焦剛毛雄：白眼直剛毛雄=2：1：1，雌果蠅細(xì)胞中的基因組成及位置可能是圖1中的_______。
（3）已證明灰身和黑身基因（A、a）位于1號(hào)染色體上，另一對(duì)位于X染色體非同源區(qū)段的等位基因（R、r）會(huì)影響黑身果蠅的體色深度。研究者設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究：
①利用黑身雌蠅（aaXRXR）與灰身雄蠅（AAXrY）雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)2雌蠅中灰身：黑身=3：1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。F2深黑身雄蠅的基因型是_______。
②現(xiàn)有一只黑身雌蠅（aaXRXR），其細(xì)胞中X與Ⅱ號(hào)染色體發(fā)生如圖2所示變異。變異細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離，才能形成可育配子。用該果蠅重復(fù)①實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個(gè)體占_______。
（4）控制卷翅（F）和正常翅（f）的一對(duì)等位基因位于常染色體上。有一只純合卷翅IV號(hào)染色體三體雌果蠅，產(chǎn)生的配子至少有一條IV號(hào)染色體，且染色體組成異常不致死。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究F、f基因是否位于IV號(hào)染色體上。
實(shí)驗(yàn)思路：用該果蠅與正常翅雄蠅進(jìn)行雜交得F1，F(xiàn)1自由交配，統(tǒng)計(jì)F2的_______。
預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若出現(xiàn)_______，則說(shuō)明F、f基因不在IV號(hào)染色體上；②若出現(xiàn)_______，則說(shuō)明F、f基因位于IV號(hào)染色體上。
（5）某種基因有純合致死效應(yīng)，致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了隱性致死突變。設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)步驟：將這只雄蠅和正常雌蠅雜交，得到的F1，相互交配，統(tǒng)計(jì)F2雄蠅所占比例。
結(jié)果預(yù)測(cè)：①如果F2雄蠅占1/2，則X染色體上沒有發(fā)生致死突變；
②如果F2雄蠅占_______，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；
③如果F2雄蠅占_______，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變。
答案以及解析
1.答案：D
解析：A、煙草葉片細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA，DNA徹底水解的產(chǎn)物是脫氧核糖、磷酸和4種含氮堿基（腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶），共6種產(chǎn)物，不是4種，A錯(cuò)誤；
B、糖類是人體主要能源物質(zhì)，在人體內(nèi)，糖類可大量轉(zhuǎn)化為脂肪，但脂肪不能大量轉(zhuǎn)化為糖類，B錯(cuò)誤；
C、核酸和蛋白質(zhì)在不同物種間存在特異性，可作為鑒別物種差異的依據(jù)。但核苷酸是構(gòu)成核酸的基本單位，在不同物種中核苷酸種類相同（都有8種，4種脫氧核苷酸和4種核糖核苷酸4），不能作為鑒別物種之間差異的依據(jù)，C錯(cuò)誤；
D、鐵是合成血紅蛋白的必需元素，人體缺鐵會(huì)影響血紅蛋白合成，引發(fā)貧血。機(jī)體在缺氧時(shí)無(wú)氧呼吸加強(qiáng)，產(chǎn)生乳酸增多，若不能及時(shí)排出或代謝，可能導(dǎo)致乳酸中毒，D正確。
故選D。
2.答案：A
解析：A、題意顯示，李斯特氏菌產(chǎn)生的InIC蛋白可降低人體細(xì)胞中的Tuba蛋白的活性，使細(xì)胞膜更易變形而有利于細(xì)菌在人體細(xì)胞之間快速轉(zhuǎn)移，據(jù)此推測(cè)，該菌依賴細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)在人體細(xì)胞之間快速轉(zhuǎn)移，A正確；
B、InIC蛋白在李斯特氏菌的核糖體上合成，該過程需要能量，但李斯特氏菌為原核生物，其細(xì)胞中沒有線粒體，B錯(cuò)誤；
C、Tuba蛋白和InIC蛋白是不同生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)的不同是因?yàn)榛虻牟煌珻錯(cuò)誤；
D、李斯特氏菌為原核生物，其可遺傳變異來(lái)源是基因突變，不會(huì)有染色體變異，因?yàn)槿旧w是真核細(xì)胞特有的，D錯(cuò)誤。
故選A。
3.答案：C
解析：A、在該裝置中可通過改變NaHCO3溶液的濃度探究CO2濃度對(duì)金魚藻光合作用的影響，即該裝置可用于探究CO2濃度和光質(zhì)對(duì)金魚藻光合作用的影響，A正確；
B、相同條件下，白光下比單色光下的光合作用要強(qiáng)，因此拆去濾光片，光反應(yīng)增強(qiáng)，ATP和NADPH含量升高，C3還原速率加快，短時(shí)間內(nèi)C3含量降低，B正確；
C、總光合速率=凈光合速率+呼吸作用速率，利用氧氣傳感器測(cè)到的O2濃度變化可計(jì)算凈光合作用速率，但呼吸作用速率未知，不能直接計(jì)算總光合速率，C錯(cuò)誤；
D、該裝置處于適宜條件下，隨著光合作用的進(jìn)行，CO2逐漸被消耗，光合作用速率逐漸降低，當(dāng)光合作用速率等于呼吸作用速率時(shí)，氧氣釋放速率為0，因此測(cè)得的氧氣釋放速率會(huì)隨時(shí)間逐漸減小至0，D正確。
故選C。
4.答案：B
解析：A、在微生物分離與計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)中，常用無(wú)菌水對(duì)菌液進(jìn)行梯度稀釋，A錯(cuò)誤；
B、在PCR實(shí)驗(yàn)中，用無(wú)菌水配制相關(guān)反應(yīng)液置于微量離心管中，這樣可以避免造成感染，B正確；
C、在植物細(xì)胞質(zhì)壁分離及復(fù)原的實(shí)驗(yàn)中，常用清水置換蔗糖溶液，C錯(cuò)誤；
D、為了避免微生物污染，植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中需使用無(wú)菌水對(duì)消毒后的外植體進(jìn)行多次漂洗，外植體消毒依次使用的是酒精和次氯酸鈉，D錯(cuò)誤。
故選B。
5.答案：B
解析：A、高度分化的心肌細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞分裂是由于細(xì)胞分化的結(jié)果，未失去全能性，A錯(cuò)誤；
B、題意顯示，當(dāng)心肌細(xì)胞缺氧時(shí)，ARC基因表達(dá)量下降，導(dǎo)致心肌細(xì)胞死亡，據(jù)此推測(cè)，高原地區(qū)適當(dāng)吸氧有利于ARC基因的表達(dá)，心肌細(xì)胞死亡率會(huì)降低，B正確；
C、ARC基因存在于所有的細(xì)胞中，但是只在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá)形成凋亡抑制因子，C錯(cuò)誤；
D、ARC基因表達(dá)量下降，導(dǎo)致心肌細(xì)胞死亡，心臟老化會(huì)損失心肌細(xì)胞，可能是由于凋亡抑制因子減少，引起細(xì)胞凋亡導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。
故選B。
6.答案：D
解析：A、若圖1表示有絲分裂過程，則BC段細(xì)胞中染色單體和核DNA數(shù)均為4n，可表示有絲分裂前中期，A錯(cuò)誤；
B、若圖1表示減數(shù)分裂過程，則CD段代表減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中發(fā)生的變化是著絲粒分裂，B錯(cuò)誤；
C、圖2甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，細(xì)胞中有4個(gè)染色體組；乙細(xì)胞若處于減數(shù)分裂過程中，可能有2個(gè)四分體，若處于有絲分裂，則沒有四分體；丙細(xì)胞為卵細(xì)胞或第二極體，其中含有0或1個(gè)Xb，C錯(cuò)誤；
D、若該細(xì)胞經(jīng)過分裂最終形成一個(gè)基因型為aXBXb的子細(xì)胞，則可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體XBXb未分離導(dǎo)致的，也可能是減數(shù)第一次分裂前期姐妹染色單體（XBXB或XbXb）發(fā)生互換或減數(shù)第一次分裂間期基因突變，導(dǎo)致姐妹染色單體未分開，移向了細(xì)胞同一極導(dǎo)致的，D正確。
故選D。
7.答案：A
解析：A、DNA分子中A/T堿基對(duì)之間是兩個(gè)氫鍵，G/C堿基對(duì)之間是三個(gè)氫鍵。復(fù)制起點(diǎn)部位A/T堿基對(duì)比例較高時(shí)，氫鍵數(shù)量相對(duì)較少，易于解旋，圖1和圖2中復(fù)制起點(diǎn)部位確實(shí)需要先解旋，A正確；
B、圖1中只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，不具有多起點(diǎn)特點(diǎn)；圖2有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，B錯(cuò)誤；
C、結(jié)合圖示可知，每一條子鏈合成時(shí)都有連續(xù)的一部分，也有不連續(xù)的一部分，C錯(cuò)誤；
D、DNA分子復(fù)制時(shí)，子鏈延伸方向都是5'→3'，但圖1中按照①②③的先后順序合成子鏈，D錯(cuò)誤。
故選A。
8.答案：B
解析：A、梅塞爾森和斯塔爾利用假說(shuō)一演繹法證明了DNA的半保留復(fù)制，該實(shí)驗(yàn)中用到了同位素標(biāo)記法和密度梯度離心法，A正確；
B、尼倫伯格和馬太破譯第一個(gè)遺傳密碼時(shí)采用了蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)，但整個(gè)密碼子表的構(gòu)建是許多科學(xué)家共同完成的，B錯(cuò)誤；
C、沃森和克里克根據(jù)查哥夫提供的關(guān)于腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量、鳥嘌呤的量總是等于胞嘧啶的量以及威爾金斯提供的關(guān)于DNA的X衍射圖譜，最終提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，C正確；
D、伯格進(jìn)行了DNA改造研究，成功構(gòu)建了第一個(gè)體外重組DNA分子，開創(chuàng)了基因工程領(lǐng)域，D正確。
故選B。
9.答案：B
解析：A、兩個(gè)種群經(jīng)過長(zhǎng)期的地理隔離，不一定形成生殖隔離，生殖隔離一旦形成則意味著新物種形成，A正確；
B、某一個(gè)種群隨機(jī)交配，在沒有選擇和基因突變的情況下，子代中基因頻率保持不變，但基因型頻率可能發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；
C、適應(yīng)是相對(duì)的，適應(yīng)具有相對(duì)性的原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾引起的，C正確；
D、中性突變論者認(rèn)為，決定生物進(jìn)化方向的是中性突變的逐漸積累，而不是自然選擇，這與自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容是不同的，D正確。
故選B。
10.答案：B
解析：A、不是所有的內(nèi)臟器官都同時(shí)接受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的雙重支配，如腎上腺髓質(zhì)僅僅受交感神經(jīng)支配，A正確；
B、神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合后，可能引起鈉離子內(nèi)流產(chǎn)生動(dòng)作電位，也可能引起氯離子內(nèi)流抑制下一個(gè)神經(jīng)元興奮，B錯(cuò)誤；
C、神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮作用后會(huì)被酶降解或被重新回收到突觸前膜內(nèi)，進(jìn)而避免引起下一個(gè)神經(jīng)元持續(xù)興奮或抑制，C正確；
D、頭面部的代表區(qū)的位置與頭面部的關(guān)系是正立的，大腦皮層運(yùn)動(dòng)代表區(qū)的位置與軀體部分的關(guān)系是倒置的，D正確。
故選B。
11.答案：C
解析：A、糖皮質(zhì)激素為脂溶性物質(zhì)，因此其化學(xué)本質(zhì)為脂類物質(zhì)，據(jù)此推測(cè)，糖皮質(zhì)激素在腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成，A正確；
B、GRa與核基因Q非編碼區(qū)中應(yīng)答元件GRE結(jié)合，增強(qiáng)基因Q的表達(dá)，其進(jìn)入細(xì)胞核的過程需要核孔復(fù)合體的協(xié)助，需要消耗能量，B正確；
C、GRE為基因Q非編碼區(qū)的應(yīng)答元件，參與基因轉(zhuǎn)錄過程的調(diào)控，該區(qū)域不會(huì)轉(zhuǎn)錄生成mRNA，C錯(cuò)誤；
D、題意顯示，糖皮質(zhì)激素與T細(xì)胞內(nèi)的受體GR結(jié)合形成復(fù)合物GRa，GRa與核基因Q非編碼區(qū)中應(yīng)答元件GRE結(jié)合，增強(qiáng)基因Q的表達(dá)，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，可見糖皮質(zhì)激素可通過促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的凋亡，參與免疫抑制過程，D正確。
故選C。
12.答案：C
解析：A、跑步過程中血糖消耗增加，骨骼肌對(duì)葡萄糖的攝取量增加，胰島素作為降血糖的激素，其不會(huì)被骨骼肌細(xì)胞攝入，只是會(huì)對(duì)骨骼肌細(xì)胞對(duì)糖的攝入量做出調(diào)節(jié)，A錯(cuò)誤；
B、大量出汗使體液流失水分和無(wú)機(jī)鹽，此時(shí)垂體釋放的抗利尿激素增多，抗利尿激素是由下丘腦的神經(jīng)分泌細(xì)胞合成的，B錯(cuò)誤；
C、慢跑時(shí)骨骼肌為主要產(chǎn)熱器官，機(jī)體產(chǎn)熱量增加，為了維持體溫的相對(duì)穩(wěn)定，通過調(diào)節(jié)增加散熱，因而此時(shí)皮膚血管舒張，C正確；
D、運(yùn)動(dòng)大量出汗，丟失大量的鈉離子，因而腎上腺皮質(zhì)分泌的醛固酮增加，有利于維持鹽平衡，D錯(cuò)誤。
故選C。
13.答案：A
解析：A、生物武器包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經(jīng)過基因重組的致病菌等，A正確；
B、轉(zhuǎn)基因玉米油的包裝上必須標(biāo)有“轉(zhuǎn)基因”標(biāo)識(shí)，但目前并沒有確鑿科學(xué)證據(jù)表明其存在危害，無(wú)需標(biāo)注危害，B錯(cuò)誤；
C、利用基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)試管嬰兒來(lái)獲得免疫艾滋病的基因編輯嬰兒，存在嚴(yán)重倫理問題，違反了人類倫理道德準(zhǔn)則，目前這種做法是被嚴(yán)格禁止的，C錯(cuò)誤；
D、轉(zhuǎn)基因作物的目的基因可能會(huì)通過花粉擴(kuò)散到野生植物中，造成基因污染，D錯(cuò)誤。
故選A。
14.答案：D
解析：A、計(jì)數(shù)同一樣品時(shí)，應(yīng)統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù)室中的5個(gè)中方格（由圖可知該血細(xì)胞計(jì)數(shù)板規(guī)格是25×16），再取平均值，計(jì)數(shù)的原則是計(jì)上不計(jì)下，計(jì)左不計(jì)右，A錯(cuò)誤；
B、定量培養(yǎng)液中的酵母菌K值不受起始菌體數(shù)量的影響，因?yàn)镵值的大小受到環(huán)境條件的限制，與起始數(shù)量基本無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；
C、高倍鏡下不能看到完整的計(jì)數(shù)室，計(jì)數(shù)時(shí)需要移動(dòng)裝片，C錯(cuò)誤；
D、圖中一個(gè)中格16小格中的酵母菌數(shù)總共有12個(gè)，其中3個(gè)被臺(tái)盼藍(lán)染色，說(shuō)明為死細(xì)胞，不計(jì)數(shù)，則可計(jì)數(shù)酵母菌為9個(gè)，等體積染色相當(dāng)于稀釋兩倍，培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)為=每個(gè)小格中的平均酵母菌數(shù)×400個(gè)小格×酵母菌培養(yǎng)稀釋倍數(shù)×10000，則該1mL樣品中酵母菌數(shù)約=9÷16×400÷0.1×100×2×1000=4.5×108個(gè)·mL-1，D正確。
故選D。
15.答案：D
解析：A、二倍體花藥離體培養(yǎng)的單倍體植株只有一個(gè)染色體組，控制每種性狀的基因只有一個(gè)，該基因的突變會(huì)直接影響生物的性狀，因此二倍體植株的花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株可用于基因突變的研究，A正確；
B、iPS細(xì)胞為多功能干細(xì)胞，能分裂分化產(chǎn)生的特定細(xì)胞，可以在新藥的測(cè)試中發(fā)揮重要作用，B正確；
C、電泳指示劑遷移速度較PCR產(chǎn)物快，因此將含指示劑的凝膠載樣緩沖液與PCR產(chǎn)物混合后滴入加樣孔指示電泳進(jìn)程，C正確；
D、單克隆抗體是由一個(gè)能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞經(jīng)分裂、分泌而來(lái)的，因此大量制備一種單克隆抗體時(shí)并不需要用大量的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，D錯(cuò)誤。
故選D。
16.答案：ACD
解析：A、1號(hào)培養(yǎng)基中有大量的菌落，而3號(hào)培養(yǎng)基只有極少數(shù)菌落，說(shuō)明絕大部分菌株不具有抗鏈霉素的能力，少量菌株發(fā)生了突變，產(chǎn)生了具有抗鏈霉素的能力，從而也說(shuō)明了基因突變具有低頻性，A正確；
B、采用稀釋涂布平板法將菌種接種在5號(hào)培養(yǎng)基上，由于細(xì)菌在培養(yǎng)基中會(huì)不斷的增殖，因此5號(hào)培養(yǎng)基中觀察到的細(xì)菌數(shù)往往大于涂布時(shí)吸取的菌液中的活菌數(shù)量，B錯(cuò)誤；
C、結(jié)合圖示可知，11號(hào)培養(yǎng)基中菌落數(shù)遠(yuǎn)多于3號(hào)和7號(hào)，說(shuō)明通過上述操作中重復(fù)實(shí)驗(yàn)的目的是進(jìn)一步純化抗鏈霉素的菌株及增大目的菌株的濃度，C正確；
D、12號(hào)培養(yǎng)基為固體斜面培養(yǎng)基，大腸桿菌培養(yǎng)基通常需要水、無(wú)機(jī)鹽、碳源、氮源，添加瓊脂可以形成固體培養(yǎng)基，斜面培養(yǎng)基的作用是保存菌種，菌種可以在4℃冰箱中保存，D正確。
故選ACD。
17.答案：AC
解析：A、圖1過程發(fā)生的時(shí)期為前期1，即減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，此時(shí)細(xì)胞中有2條非同源染色體發(fā)生融合，導(dǎo)致染色體丟失或失活，因而圖中發(fā)生了染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異，A正確；
B、圖1中失活染色體和2條正常染色體隨機(jī)分配到兩極，即3條染色體隨機(jī)分配，3條中至少有一條會(huì)分配到細(xì)胞的一極，且染色體數(shù)目異常或染色體形態(tài)異常的配子一般都不可育。假設(shè)與圖甲中變化的相關(guān)的三條染色體為A、B、D，且D染色體是結(jié)構(gòu)異常的那條染色體。則初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)圖1變異后，產(chǎn)生的配子及比例可表示為：1AB：1D：1AD：1B：1BD、1A。其中，含正常染色體數(shù)和形態(tài)正常的染色體的配子可育，即A、B是可育配子，故產(chǎn)生的花粉中可育花粉的占比為1/6，B錯(cuò)誤；
C、圖2的異常橫裂受細(xì)胞中某基因抑制，該基因缺失可能會(huì)導(dǎo)致異常橫裂，形成等臂染色體，該異常橫裂過程可導(dǎo)致某些基因缺失而引起部分配子不育，C正確；
D、圖2過程2條“等臂染色體”產(chǎn)生的現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，該染色體所在的細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，由該細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞染色體異常，而由同一初級(jí)精母細(xì)胞分裂而來(lái)的另一次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子是正常的，因此，該精原細(xì)胞產(chǎn)生的配子中可育配子占比為1/2，D錯(cuò)誤。
故選AC。
18.答案：AD
解析：A、天山不同海拔地段分布著不同的優(yōu)勢(shì)種，主要原因是溫度的差異，因?yàn)楹０问怯绊憵鉁刈兓闹匾蛩兀珹錯(cuò)誤；
B、調(diào)查山地草原植被的豐富度時(shí)，需隨機(jī)選取多個(gè)樣方求平均值，且在選取樣方時(shí)做到隨機(jī)取樣，B正確；
C、云杉林森林群落中有喬木、灌木和草本，體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)，這有利于群落中的生物充分利用空間、資源，C正確；
D、調(diào)查天山高寒地帶瀕危動(dòng)物伊犁鼠兔的種群密度常用逐個(gè)計(jì)數(shù)法，瀕危動(dòng)物數(shù)量少，不適合用標(biāo)記重捕法，D錯(cuò)誤。
故選AD。
19.答案：BC
解析：A、獲得早期胚胎的途徑除體外受精外，核移植可得到重組胚胎，體內(nèi)受精能形成自然胚胎，胚胎分割是對(duì)早期胚胎進(jìn)行分割，這些都可獲得早期胚胎，A正確；
B、①過程是胚胎分割，分割得到的胚胎來(lái)自同一個(gè)受精卵，遺傳物質(zhì)相同，可產(chǎn)生同卵雙胎。但胚胎分割是無(wú)性繁殖技術(shù)，因?yàn)闆]有兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，B錯(cuò)誤；
C、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)與早期胚胎培養(yǎng)所用培養(yǎng)液成分有區(qū)別，胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)一般需加入抑制分化的物質(zhì)等，二者成分不完全相同，C錯(cuò)誤；
D、圖中②過程將早期囊胚移植到受體母牛子宮內(nèi)發(fā)育成小牛，涉及胚胎性別鑒定（若有需求）、胚胎移植，移植后需進(jìn)行妊娠檢查，D正確。
故選BC。
20.答案：ABD
解析：A、分析題圖可知，Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)不患甲病，生有患甲病的女兒Ⅱ8，所以甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)患乙病，Ⅱ5號(hào)不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意可知，乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；
B、假設(shè)控制乙病的基因?yàn)锽、b，控制甲病的基因?yàn)锳、a，Ⅰ2號(hào)患乙病不患甲病，所以基因型為A_XBY，又因其兒子II5號(hào)患甲病（aa），所以Ⅰ2號(hào)基因型為AaXBY，同理Ⅰ4號(hào)為AaXBY、Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ3基因型為AaXbXb，因此若對(duì)Ⅰ2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果和Ⅰ4一樣，B正確；
C、由B選項(xiàng)可知，Ⅱ6的基因型及概率為：1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型及概率為：1/3AA、2/3Aa、XbY，若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率為：2/3×2/3×1/4×（1-1/4）=1/12，C錯(cuò)誤；
D、根據(jù)1、3、4的基因型和電泳圖可知，基因類型1、2分別表示A、a基因，基因類型3表示B基因，基因類型4表示b基因，由3和4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相關(guān)基因?yàn)閄BXb，由于Ⅱ9的患病情況未知，所以她的甲病相關(guān)基因可能為AA或Aa或aa，因此若對(duì)Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D正確。
故選ABD。
21.答案：（1）葉綠體基質(zhì)；藍(lán)紫
（2）水的光解產(chǎn)生H+、PQ運(yùn)輸H+；運(yùn)輸H+和催化ATP合成；水
（3）氫酶活性會(huì)受到氧氣的抑制；NADP+
（4）抽樣檢測(cè)；促進(jìn)；根瘤菌通過呼吸作用降低氧氣含量，進(jìn)而提高氫酶活性；根瘤菌固氮作用提供氮源；根瘤菌單獨(dú)培養(yǎng)
解析：（1）根據(jù)圖示，在氫酶的協(xié)助下產(chǎn)生氫氣，圖中光合作用產(chǎn)生氫氣的場(chǎng)所是葉綠體基質(zhì)，分離色素的過程中，層析液中溶解度最大的光合色素是胡蘿卜素，主要吸收藍(lán)紫光。
（2）據(jù)圖分析，類囊體腔中H+的來(lái)源有水的光解產(chǎn)生H+、PQ運(yùn)輸H+；ATP合酶的作用有給主動(dòng)運(yùn)輸功供能，運(yùn)輸H+和催化ATP合成；根據(jù)圖示，水的光解產(chǎn)生H+，經(jīng)過一系列的反應(yīng)，最后生成了氫氣，因此H+合成H2的過程中電子的最初供體是水。
（3）根據(jù)題意，在O2濃度低、電子濃度較高時(shí)，電子傳遞給協(xié)助產(chǎn)生氫氣的氫酶，進(jìn)而合成H2，氫酶活性會(huì)受到氧氣濃度的制約。適宜光照、通氣條件下，氧氣充足，氫酶的活性受到氧氣的抑制，因此不會(huì)產(chǎn)生氫氣；根據(jù)圖示，此時(shí)電子的主要受體是NADP+，合成的是NADPH。
（4）萊茵衣藻細(xì)胞較小，可以采用抽樣檢測(cè)的方法檢測(cè)其細(xì)胞密度，根瘤菌的共培養(yǎng)促進(jìn)萊茵衣藻產(chǎn)氫氣和有機(jī)物，根瘤菌通過呼吸作用降低氧氣的含量，使氫酶活性提高；此外，根瘤菌的固氮作用提供氮源。僅觀察表格中的兩組實(shí)驗(yàn)缺乏對(duì)照，若想提高實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性可增設(shè)一組實(shí)驗(yàn)，即根瘤菌單獨(dú)培養(yǎng)觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
22.答案：（1）免疫監(jiān)視；避免免疫排斥
（2）與癌細(xì)胞表面抗原（CD19）特異性結(jié)合；信息傳遞（將胞外信號(hào)傳遞至膜內(nèi)信號(hào)區(qū)）；增殖、分化
（3）EZH2mRNA；翻譯過程受阻，EZH2蛋白表達(dá)減少；抑癌基因和促分化基因；CAR-T對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別
（4）腦干；細(xì)胞因子
解析：（1）CAR-T療法通過設(shè)計(jì)CAR基因，并導(dǎo)入患者T細(xì)胞中，使其轉(zhuǎn)化為能表達(dá)CAR蛋白的CAR-T細(xì)胞。體外大量擴(kuò)增的CAR-T細(xì)胞被輸回患者體內(nèi)，使腫瘤細(xì)胞裂解死亡。該療法增強(qiáng)了機(jī)體免疫系統(tǒng)的細(xì)胞免疫功能。用患者自身T細(xì)胞進(jìn)行改造可以避免免疫排斥，進(jìn)而可以達(dá)到有效的治療。
（2）CAR蛋白主要由三部分構(gòu)成。胞外結(jié)合區(qū)作用是與癌細(xì)胞表面抗原（CD19）特異性結(jié)合。跨膜區(qū)除了將CAR蛋白錨定于T細(xì)胞膜表面外，還負(fù)責(zé)信息傳遞。膜內(nèi)信號(hào)區(qū)調(diào)控CAR-T細(xì)胞的增殖、分化，從而增強(qiáng)對(duì)癌細(xì)胞的特異性殺傷和記憶。
（3）①正常細(xì)胞中，miR-101與EZH2mRNA結(jié)合，從而抑制了核糖體與RNA的結(jié)合，進(jìn)而使翻譯過程受阻，EZH2蛋白表達(dá)減少，抑癌基因和促分化基因正常表達(dá)，抑制腫瘤發(fā)生。
②腫瘤組織中，EZH2基因編碼的EZH2蛋白會(huì)催化組蛋白甲基化，使染色體結(jié)構(gòu)變得致密，從而介導(dǎo)抑癌基因和促分化基因異常沉默。
③研究表明，EZH2抑制劑和CAR-T細(xì)胞聯(lián)合治療取得了較好的療效，原因可能是EZH2抑制劑增加了腫瘤細(xì)胞表面抗原呈遞相關(guān)分子，增強(qiáng)CAR-T對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別，進(jìn)而可以高效清除腫瘤細(xì)胞。
（4）CAR-T療法也伴隨著一些副作用，部分患者出現(xiàn)呼吸困難的癥狀，而腦干中存在呼吸中樞，該療法可對(duì)腦干中的呼吸中樞造成不良影響。還有些患者發(fā)生全身炎癥反應(yīng)，這是因?yàn)镃AR-T細(xì)胞在免疫的過程中釋放了大量的細(xì)胞因子，進(jìn)而增強(qiáng)了免疫反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的清除。
23.答案：（1）③④⑦；化石燃料的燃燒
（2）直接和間接
（3）自生；增加了群落結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度，有利于生物充分利用環(huán)境資源區(qū)域內(nèi)的出現(xiàn)頻率、種群密度、植株的高度等特征，以及與其它物種的關(guān)系
（4）605；16.9%
（5）1000；3000；當(dāng)種群數(shù)量降到500條以下時(shí)，死亡率會(huì)大于出生率，種群會(huì)衰退
解析：（1）圖1為碳循環(huán)示意，由于生產(chǎn)者和大氣二氧化碳之間為雙箭頭，并且所有生物均進(jìn)行呼吸作用產(chǎn)生二氧化碳，因此圖丁是大氣二氧化碳庫(kù)，甲是生產(chǎn)者，乙是消費(fèi)者，丙是分解者，碳元素在生物群落內(nèi)部是以含碳有機(jī)物的形式進(jìn)行傳遞的，因此，圖1中碳元素以有機(jī)物形式傳遞的過程有③④⑦；指向丁二氧化碳庫(kù)的途徑還有化石燃料的燃燒。
（2）直接價(jià)值是指對(duì)人類有食用、藥用和工業(yè)原料等使用意義，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等非實(shí)用意義的價(jià)值，間接價(jià)值是對(duì)生態(tài)系統(tǒng)起重要調(diào)節(jié)作用的價(jià)值（生態(tài)功能），秦淮河在旅游觀光以及涵養(yǎng)水源調(diào)節(jié)生態(tài)環(huán)境等方面發(fā)揮著巨大的作用，這體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值和間接價(jià)值。
（3）在修復(fù)過程中，工作人員同時(shí)引入對(duì)污水凈化能力較強(qiáng)的沉水植物（如金魚藻）和浮水植物（如睡蓮）等，這主要遵循生態(tài)工程的自生原理，即利用不同植物對(duì)環(huán)境的需求進(jìn)行設(shè)計(jì)的。從群落結(jié)構(gòu)角度分析這種做法的優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)在增加了群落結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度（合理設(shè)計(jì)垂直結(jié)構(gòu)），有利于生物充分利用環(huán)境資源。研究睡蓮的生態(tài)位需要研究的內(nèi)容包括睡蓮在調(diào)查范圍內(nèi)的出現(xiàn)頻率、種群密度、植株的高度等特征，以及與其它物種的關(guān)系。
（4）圖2中根據(jù)能量輸入=能量輸出，即554.1+342.2+26.9=100.5+217.7+X，得出X的值為605J·km-2·a-1，第三營(yíng)養(yǎng)級(jí)向第四營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量傳遞效率約為=18.1/（100.5+6.5）×100%=16.9%。
（5）則據(jù)圖分析，當(dāng)種群數(shù)量為3500條時(shí)，為保證種群持續(xù)獲得較大的產(chǎn)量，當(dāng)年該魚的捕獲量約為1000條，因?yàn)楫?dāng)捕獲1000條后，此時(shí)的種群數(shù)量為2500條，對(duì)應(yīng)的種群增長(zhǎng)速率最大；當(dāng)年最大捕撈量不能超過3000條，因?yàn)楫?dāng)種群數(shù)量低于500條時(shí)，該種群的出生率低于死亡率，種群出現(xiàn)衰退，無(wú)法恢復(fù)，因而最大捕撈量為3500-500=3000條。
24.答案：（1）大于2664
（2）①④
（3）GFP；避免融合基因只表達(dá)出GFP蛋白
（4）Taq酶、DNA連接酶、限制酶；低溫有利于黏性末端堿基之間形成氫鍵
（5）100%或15/16
（6）1.024×106
（7）變性溫度低、退火溫度太高
（8）可研究活的生物體；獲得實(shí)時(shí)直接、連續(xù)監(jiān)測(cè)結(jié)果等
解析：（1）已知Gata3蛋白由444個(gè)氨基酸構(gòu)成，一個(gè)密碼子決定一種氨基酸，DNA基因是雙鏈，mRNA是單鏈，DNA上的堿基數(shù)量至少是氨基酸數(shù)量的6倍，即444×6=2664，且真核生物基因編碼區(qū)包括了外顯子和內(nèi)含子，因此Gata3基因編碼區(qū)的堿基數(shù)量大于2664個(gè)。
（2）根據(jù)基因插入前后對(duì)比可知，將GFP（綠色熒光蛋白）基因與Gata3基因融合，需要兩種DNA片段具有相同的黏性末端，GFP基因的終止子在右側(cè)（即轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖蟮接遥什迦氲恼{(diào)控序列應(yīng)顛倒進(jìn)行插入，即設(shè)計(jì)的時(shí)候：R引物末端插入對(duì)應(yīng)下方載體的XhoⅠ酶切位點(diǎn)，F(xiàn)引物末端插入對(duì)應(yīng)下方載體的MunⅠ酶切位點(diǎn)，又因?yàn)镽FP基因中含有的XhoⅠ位點(diǎn)，因此不能用XhoⅠ酶來(lái)切，否則會(huì)破壞基因序列。結(jié)合題干當(dāng)中所給的5種限制酶的識(shí)別序列，XhoⅠ和SalⅠ互為同尾酶；MunⅠ和EcoRⅠ互為同尾酶（即切割不同的DNA片段但產(chǎn)生相同的黏性末端的一類限制性內(nèi)切酶）。因此可通過使用同尾酶進(jìn)行替代，即剪切擴(kuò)增產(chǎn)物時(shí)，F(xiàn)末端添加的序列所對(duì)應(yīng)的限制酶應(yīng)選擇SalⅠ，這樣可以與下方載體中XhoⅠ的酶切位點(diǎn)結(jié)合；同理R末端應(yīng)選用與MunⅠ同尾的EcoRⅠ剪切。這樣利用產(chǎn)生相同黏性末端的同尾酶對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物和載體進(jìn)行酶切，可以保證既能得到有效片段，又能使之正確轉(zhuǎn)錄。
（3）結(jié)合圖示可知，GFP基因插入在Gata3的前方，兩個(gè)基因需要共用同一個(gè)啟動(dòng)子和終止子，而原先兩個(gè)基因具有獨(dú)立的啟動(dòng)子和終止子，為了避免融合基因只表達(dá)出GFP蛋白，在構(gòu)建Gata3基因與GFP基因的融合基因時(shí)，應(yīng)將GFP基因中編碼終止密碼子的序列刪除。
（4）GFP基因的擴(kuò)增需要利用PCR技術(shù)，該技術(shù)需要的酶是Taq酶。在GFP基因的擴(kuò)增及重組載體的構(gòu)建過程中，需要使用限制酶進(jìn)行酶切獲得相同的黏性末端，需要用DNA連接酶將兩個(gè)基因連接形成Gata3-GFP融合基因。高溫條件下氫鍵會(huì)發(fā)生斷裂，將酶處理過的目的基因和載體連接時(shí)，這個(gè)過程有氫鍵的形成，而低溫有利于黏性末端堿基之間形成氫鍵。
（5）若兩只雌、雄雜合子小鼠（P）融合基因?qū)氲氖峭粚?duì)同源染色體上，則體細(xì)胞中都含有兩個(gè)融合基因的雌雄個(gè)體雜交，產(chǎn)生的子代100%為有熒光小鼠；若兩只雌、雄雜合子小鼠（P）融合基因?qū)氲氖窃趦蓪?duì)同源染色體上，則雌雄個(gè)體產(chǎn)生的配子有1/4不含融合基因，不含融合基因的雌雄配子完成受精作用形成的個(gè)體沒有熒光，不含熒光的小鼠理論上約占1/4×1/4=1/16，即F2中出現(xiàn)有熒光小鼠理論上約占15/16。
（6）用DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上時(shí)，常使用放射性同位素（或熒光分子）標(biāo)記的目的基因單鏈片段作為探針，該技術(shù)利用的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)。50個(gè)模板DNA，最初10個(gè)循環(huán)后限制性引物耗盡，再進(jìn)行20個(gè)循環(huán)，理論上可制備ss-DNA：50×20×210=1.024×106。
（7）PCR擴(kuò)增時(shí)，引物和模板鏈之間形成雙鏈才能開始擴(kuò)增，兩者之間的氫鍵數(shù)量和PCR擴(kuò)增時(shí)變性的溫度和退火的溫度有直接關(guān)系，若用引物A和B進(jìn)行PCR擴(kuò)增，但沒能擴(kuò)增出GFP基因，從PCR操作過程中溫度控制角度分析，可能的原因有變性溫度低、退火溫度太高。
（8）對(duì)熒光小鼠用熒光蛋白成像系統(tǒng)檢測(cè)，相較于傳統(tǒng)的物質(zhì)提取、體外測(cè)量方式，引入熒光蛋白傳感器測(cè)量熒光蛋白的優(yōu)點(diǎn)是可研究活的生物體；獲得實(shí)時(shí)直接、連續(xù)監(jiān)測(cè)結(jié)果等。
25.答案：（1）后代數(shù)量多，生活周期短，有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀
（2）B
（3）aaXrY；1/32
（4）表型及比例；卷翅：正常翅3：1；卷翅：正常翅=8：1
（5）1/3；1/3~1/2之間
解析：（1）果蠅后代數(shù)量多，生活周期短，有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，常作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料。
（2）A、將表型為紅眼直剛毛雌、雄果蠅相互交配，若為圖A所示，則后代全為紅眼直剛毛，A錯(cuò)誤；
B、若為圖B所示，產(chǎn)生的雌配子為1/2XDb、1/2XdB，雄果蠅基因型為XDBY，產(chǎn)生的雄配子為1/2XDB、1/2Y，后代為紅眼直剛毛雌（XDBXDb、XDBXdB）：紅眼焦剛毛雄（XDbY）：白眼直剛毛雄（XdBY）=2：1：1，B正確；
C、兩對(duì)基因都位于X染色體上，不可能如C中兩對(duì)染色體上所示，C錯(cuò)誤；
D、若為圖D所示，產(chǎn)生的雌配子為1/2XDB、1/2Xdb，雄果蠅基因型為XDBY，產(chǎn)生的雄配子為1/2XDB、1/2Y，后代為紅眼直剛毛雌（XDBXDB、XDBXdb）：紅眼直剛毛雄（XDBY）：白眼焦剛毛雄（XdbY）=2：1：1，D錯(cuò)誤。
故選B。
（3）①F2中才出現(xiàn)深黑身，說(shuō)明深黑身為隱性，受r基因控制，因此F2深黑身雄蠅的基因型是aaXrY。
②黑身雌蠅（aaXRXR）發(fā)生染色體易位后，I號(hào)、Ⅱ號(hào)染色體組成了新染色體，由題意可知，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)只能產(chǎn)生兩種配子，正常的aXR、和異常連鎖的aXR。重復(fù)實(shí)驗(yàn)①，則F1雌蠅中有1/2aaXRXr正常，有1/2AaXRXr異常（含7條染色體，a與XR連鎖），同時(shí)F1雄蠅中有1/2AaXRY正常，有1/2AaXRY異常（含7條染色體，a與XR連鎖）。雌雄隨機(jī)交配使用配子法，而F2的雄蠅中只有基因型為aaXRY為深黑身，只考慮F2雄蠅中概率情況下，即F1雄蠅已確定提供了含Y的雄配子，所以在含Y的雄配子中，bY的概率為1/4。F1雌蠅中只有1/2AaXRXr的正常雌蠅能產(chǎn)生1/8aXr卵細(xì)胞，故F2的雄蠅中深黑身個(gè)體所占比例為1/4×1/8=1/32。
（4）要研究F、f基因是否位于IV號(hào)染色體上，可用該果蠅與正常翅雄蠅進(jìn)行雜交得F1，F(xiàn)1自由交配，統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。
①若F、f基因不在IV號(hào)染色體上，則純合卷翅IV號(hào)染色體三體雌果蠅×正常翅雄蠅，親本基因型為FF×ff，F(xiàn)1為Ff，F(xiàn)2為卷翅∶正常翅=3∶1。
②若F、f基因位于IV號(hào)染色體上，則純合卷翅IV號(hào)染色體三體雌果蠅×正常翅雄蠅，親本基因型為FFF×ff，雌配子為FF∶F=1∶1，F(xiàn)1為1/2FFf、1/2Ff，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為1/2FFf→1/2（1/6FF、1/6f、1/3Ff、1/3F）、1/2Ff→1/2（1/2F、1/2f），即F1產(chǎn)生的配子為1/12FF、1/6Ff、1/3f、5/12F，F(xiàn)2中正常翅（ff）為1/3×1/3=1/9，卷翅為8/9，為卷翅∶正常翅=8∶1。
（5）②若X染色體上發(fā)生了完全致死突變，假設(shè)該基因用a表示，正常基因用A表示，則該果蠅為XaY，與正常的雌果蠅XAXA雜交，F(xiàn)1為XAXa、XAY，F(xiàn)2為XAXA、XAXa、XAY、XaY（致死），雄性占1/3。
③若X染色體上發(fā)生了不完全致死突變，該果蠅為XaY，與正常的雌果蠅XAXA雜交，F(xiàn)1為XAXa、XAY，F(xiàn)2為XAXA、XAXa、XAY、XaY（不完全致死），完全致死，雄性占1/3，不致死，雄性占1/2，因此不完全致死雄性占1/3~1/2之間。

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