資源簡介

中小學教育資源及組卷應用平臺
2025人教版生物選擇性必修3
模塊綜合測評卷(二)
一、單項選擇題(共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求)
1.(2024山東聊城一模)在一些傳統食品的制作過程中,滅菌、消毒、防腐等是控制有害微生物的常用方法。下列說法正確的是(　　)
A.利用葡萄制作果酒的過程中,葡萄用清水沖洗后需用體積分數為70%的酒精消毒
B.金華火腿制作過程中鹽腌等防腐措施能抑制微生物生長繁殖
C.制作泡菜時泡菜壇要密封,主要目的是避免外界雜菌的污染
D.泡菜腌制過程中,通常用加入抗生素的方法來抑制雜菌
2.據報道,北京航空航天大學研究團隊發現取自美國的黃粉蟲腸道細菌能高效降解低密度泡沫塑料[主要成分為聚苯乙烯——(C8H8)n]。研究人員為了從黃粉蟲腸道內分離純化出能降解聚苯乙烯的細菌,進行了如圖所示實驗。下列相關敘述正確的是(　　)
用麥麩和X飼養黃粉蟲兩周→解剖黃粉蟲,取出腸道內容物→富集培養(擴大菌種數量)
↓
挑取單菌落,進行個體水平鑒定←用無菌水進行稀釋涂布←在選擇培養基中進行選擇培養
A.X為聚苯乙烯,可為黃粉蟲腸道細菌提供碳源和氮源
B.圖示選擇培養的過程中不需要加入瓊脂作為凝固劑
C.將涂布器放在酒精燈火焰上灼燒后直接涂布接種
D.黃粉蟲與其腸道細菌之間能夠長期共存是協同進化的結果
3.(2023廣東卷)研究者擬從堆肥中取樣并篩選能高效降解羽毛、蹄角等廢棄物中角蛋白的嗜熱菌。根據堆肥溫度變化曲線(如圖)和選擇培養基篩選原理來判斷,下列最可能篩選到目標菌的條件組合是(　　)
A.A點時取樣、尿素氮源培養基
B.B點時取樣、角蛋白氮源培養基
C.B點時取樣、蛋白胨氮源培養基
D.C點時取樣、角蛋白氮源培養基
4.(2024山東濟寧月考)酵母菌的純培養包括配制培養基、滅菌、接種、分離和培養等步驟。下列相關敘述正確的是(　　)
A.純培養物是由單一酵母菌繁殖所獲得的酵母菌群體分泌的代謝物
B.在配制固體培養基時需要先進行滅菌,再對pH進行調節
C.倒平板時冷卻后的培養皿需倒置,主要是為了方便觀察
D.利用平板劃線法接種時,接種環只蘸取一次酵母菌液
5.如圖表示植物細胞工程中利用愈傷組織培育植株或得到細胞產物的過程。下列敘述正確的是(　　)
A.利用花粉通過②⑤過程獲得植株B的育種方法稱為單倍體育種
B.植物的快速繁殖技術和脫毒苗的獲得均需通過①④過程
C.可通過⑧過程獲得人參皂苷,該過程體現了植物細胞的全能性
D.③⑦過程可用于突變體的獲取,原因是誘變劑使細胞發生了定向突變
6.基因組印記(通過甲基化實現受精卵中來自雙親的兩個等位基因一個表達另一個不表達)阻礙了哺乳動物孤雌生殖的實現。某研究團隊利用甲基化酶、去甲基化酶和基因編輯技術,改變了小鼠生殖細胞的“基因組印記”,使其“變性”,然后將一個極體注入修飾后的次級卵母細胞(類似受精作用),最終創造出“孤雌生殖”的小鼠。實驗過程如下圖所示。下列相關敘述正確的是(　　)
A.體外培養卵母細胞時,為防止污染,需將培養皿置于CO2培養箱中進行培養
B.甲基化可能會關閉基因的活性,對某些基因進行去甲基化處理有利于其表達
C.“孤雌小鼠”的誕生過程沒有精子參與,其基因型與提供卵母細胞的雌鼠相同
D.移植后的囊胚進一步擴大,滋養層破裂,胚胎從其中伸展出來
7.(2024江蘇揚州月考)幾種限制酶的識別序列及其切割位點(箭頭表示相關酶的切割位點)如表所示。酶切后產生的幾種末端如圖所示。下列說法正確的是(　　)
限制酶 AluⅠ BamHⅠ SmaⅠ Sau3AⅠ
識別序列及切割位點
A.BamHⅠ切割的是氫鍵,AluⅠ切割的是磷酸二酯鍵
B.Sau3AⅠ和BamHⅠ切割產生的片段能夠相連,但連接后的片段兩者都不能再切割
C.②④⑤對應的識別序列均能被Sau3AⅠ識別并切割
D.T4 DNA連接酶既能連接①③,也能連接②⑤,但后者連接效率低
8.(2024山東濟寧月考)將水稻耐鹽堿基因OsMYB56導入不耐鹽堿水稻品種吉粳88中,培育耐鹽堿海水稻新品種。如圖PCR擴增OsMYB56時需要添加引物,應選用的引物組合為(　　)
A.5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TCTGTTGAAT-3'
B.5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TAAGTTGTCT-3'
C.5'-ATTCAACAGA-3'和5'-ATCATCCAAG-3'
D.5'-ATTCAACAGA-3'和5'-GAACCTACTA-3'
9.常規細胞培養是將細胞在平面條件下培養,培養出的單層細胞在藥物研究中具有一定的局限性,不同于人體內的組織結構,三維細胞培養技術是在體外為細胞提供類似體內的生長環境,使細胞形成立體的三維結構,更有利于藥理學的研究。下列敘述不正確的是(　　)
A.制備細胞懸液前需對組織進行酶解處理,長時間處理效果好
B.培養環境中的CO2可以維持培養液的pH
C.三維細胞培養技術可以用于檢測某種藥物對內部細胞的作用特點
D.正常情況下,常規細胞培養與三維細胞培養技術均存在接觸抑制的現象
10.(2024江蘇揚州月考)“篩選”是生物工程中常用的技術手段。下列相關敘述錯誤的是(　　)
A.體細胞誘變育種時,需要篩選誘變處理后的植株,以獲得新品種
B.制備單克隆抗體時,可利用選擇培養基篩選出能產生特異性抗體的雜交瘤細胞
C.植物體細胞雜交時,要進行雜種細胞的鑒定和篩選以及雜種植株的鑒定和選育
D.基因工程操作時,目的基因導入受體細胞后,需要篩選,以確保目的基因已經成功導入
11.(2024河南開封二模)生物技術與工程學相結合,可研究、設計和加工生產各種生物工程產品。下列有關敘述正確的是(　　)
①由于外植體在植物組織培養過程中不感染病毒,用任何外植體都可制備脫毒苗　②由iPS細胞產生的特定細胞,可以在新藥的測試中發揮重要作用　③胚胎移植作為胚胎工程的前端技術環節,推動了胚胎工程其他技術的研究和應用　④PCR反應過程可以在PCR擴增儀中自動完成,而后常用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產物　⑤利用基因工程技術制備的乳腺生物反應器,可以讓哺乳動物批量生產相應的藥物　⑥蛋白質工程僅以蛋白質結構為基礎,逆中心法則進行,就可以改造或制造新的蛋白質
A.①③ B.②④⑤
C.②③④⑥ D.①③④⑤⑥
12.(2024廣東韶關二模)科學家利用蛋白質工程技術將水蛭素(一種可用于預防和治療血栓的蛋白質)第47位的天冬酰胺替換為賴氨酸,顯著提高了它的抗凝血活性,流程圖如下。已知天冬酰胺對應的密碼子為AAU、AAC,賴氨酸對應的密碼子為AAA、AAG。下列敘述錯誤的是(　　)
A.上圖的操作流程是從預期的水蛭素功能出發的
B.在這項替換研究中,目前可行的直接操作對象是基因
C.上圖中大分子物質a和b的單體序列均是唯一的
D.用蛋白質工程可生產基因工程所不能生產的蛋白質
13.(2024山東卷)關于“DNA的粗提取與鑒定”實驗,下列說法正確的是(　　)
A.整個提取過程中可以不使用離心機
B.研磨液在4 ℃冰箱中放置幾分鐘后,應充分搖勻再倒入燒杯中
C.鑒定過程中DNA雙螺旋結構不發生改變
D.僅設置一個對照組不能排除二苯胺加熱后可能變藍的干擾
14.谷氨酸棒狀桿菌發酵可以得到谷氨酸,谷氨酸經過一系列處理后成為味精。淀粉常作為生產味精的主要原料,糖化是必經的過程之一。提高細胞膜的通透性可以增加味精的產量。下列與味精生產相關的敘述,正確的是(　　)
A.利用射線進行定向誘變可得到細胞膜通透性強的菌種
B.與生產酒精相比,谷氨酸發酵時培養液中氮源所占比例應小些
C.將原料滅菌后進行淀粉的糖化,使淀粉分解形成糖漿
D.不同酸堿性條件下,培養液中谷氨酸的積累量會明顯不同
15.實驗人員將一段外源DNA片段(包含約850個基因)與絲狀支原體(一種原核生物)的DNA進行重組后,植入大腸桿菌,制造出一種“新的生命”。該生物能夠正常生長、繁殖。下列有關該技術應用的敘述,錯誤的是(　　)
A.該技術可以制造某些微生物,用于生產藥品、制造染料、降解有毒物質等
B.由于存在生殖隔離,因此人造生命進入自然界并不會破壞生物多樣性
C.人造生命擴散到自然界,有可能造成環境安全性問題
D.此項技術可能被用來制造生物武器,從而危及人類安全
二、選擇題(共5小題,每小題3分,共15分,每小題有兩個或兩個以上選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分)
16.(2024江蘇蘇錫常鎮四市一模)“標記”是生物技術與工程常用的技術手段,下列相關敘述正確的是(　　)
A.誘導植物原生質體融合時,通過紅綠熒光蛋白標記檢測細胞融合情況
B.分析工程酵母發酵產物的合成及分泌時,通過同位素標記監測產物轉移路徑
C.驗證轉基因抗蟲棉是否成功時,通過RNA分子標記檢測目的基因是否表達
D.對目的基因進行擴增時,通過熒光標記技術實時定量測定產物的量
17.利用山金柑愈傷組織細胞(2n)和早花檸檬葉肉細胞(2n)進行體細胞雜交可以得到品質高、抗逆性強的雜種植株。下圖是7組雜種植株核DNA和線粒體DNA來源鑒定的結果。下列分析正確的是(　　)
A.獲得的融合原生質體需放在無菌水中以防止雜菌污染
B.用滅活病毒誘導兩種細胞原生質體的融合依賴于細胞膜的流動性
C.可通過觀察融合后細胞的顏色對雜種細胞進行初步篩選
D.雜種植株是二倍體,其核DNA來自早花檸檬,線粒體DNA來自山金柑
18.誘導多能干細胞的應用前景優于胚胎干細胞,下列有關圖中實驗研究的敘述,錯誤的是(　　)
A.已分化的T細胞、B細胞等也能通過①獲得誘導多能干細胞
B.過程①的效果相當于植物組織培養技術中的脫分化
C.將②所得的細胞移植回甲小鼠體內不會發生免疫排斥反應,是因為基因型完全相同
D.過程③所得的Z細胞還需通過接種病毒進行個體生物學水平的檢測
19.一種雜交瘤細胞只能產生一種抗體,抗體由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈構成。科研人員通過動物細胞融合技術將兩種不同的雜交瘤細胞(A和B)融合形成雙雜交瘤細胞AB,雙雜交瘤細胞能夠懸浮在液體培養基中生長繁殖,產生的雙特異性抗體AB如圖所示。下列相關說法正確的是(　　)
A.將雜交瘤細胞A、B混合并誘導融合后,利用選擇培養基篩選出雙雜交瘤細胞AB
B.雙雜交瘤細胞無需識別α、β抗原,就能產生雙特異性抗體
C.對培養到一定密度的雙雜交瘤細胞進行傳代培養時,無需使用胰蛋白酶處理
D.雙雜交瘤細胞產生的抗體可與α、β兩種抗原同時結合,說明該抗體不具備特異性
20.研究人員用圖1中質粒和圖2中含目的基因的片段構建重組質粒(圖中標注了相關限制酶切割位點),將重組質粒導入大腸桿菌后進行篩選及PCR鑒定。以下敘述正確的是(　　)
圖1
圖2
A.構建重組質粒的過程應選用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ兩種限制酶
B.使用DNA連接酶將酶切后的質粒和目的基因片段進行重組
C.能在添加四環素的培養基上生存的一定是含有重組質粒的大腸桿菌
D.利用PCR鑒定含目的基因的大腸桿菌時應選用引物甲和引物丙
三、非選擇題(共5小題,共55分)
21.(10分)(2024重慶拔尖強基聯盟聯考)爽口的泡菜、鮮美的腐乳、醇厚濃郁的酒、口感綿長的醋,都是我國傳統飲食文化的重要組成部分。人們可通過傳統發酵技術制作這些食品。請根據所學知識,回答下列問題。
(1)制作傳統泡菜利用了植物表面天然的　　　　來進行發酵,也可加入“陳泡菜水”,其目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。發酵過程中若雜菌過多,產生的亞硝酸鹽較多,所以泡菜制作時溫度不宜太　　　　(填“高”或“低”),鹽的用量不宜太　　　　(填“多”或“少”),時間不宜太短。
(2)腐乳制作過程中,參與豆腐發酵的主要是　　　　,經過發酵,豆腐中的蛋白質被分解成　　　　　　,所以味道鮮美,易于消化和吸收。
(3)人們利用附著在果皮上的酵母菌,在18~30 ℃、無氧條件下釀造葡萄酒;再利用醋酸菌在　　　　　　　　　　條件下,將酒精轉化成醋酸釀得果醋。果酒中的酒精含量對果醋的醋酸產率會產生一定的影響。某技術組配制發酵液研究了初始酒精濃度對醋酸含量的影響,結果如圖,由圖可知,實驗中醋酸發酵的最適初始酒精濃度為　　　　;酒精濃度為10%時醋酸含量最低,可能的原因是　 　。　　　　　　　　　　　　　
22.(12分)Ⅰ.紫花苜蓿是全世界栽培歷史最悠久、利用最廣泛的豆科牧草,但易造成家畜鼓脹病。百脈根富含單寧,單寧可與植物蛋白質結合,不引起家畜采食后鼓脹。為培育抗鼓脹病的新型牧草,科研人員利用野生型清水紫花苜蓿和里奧百脈根為材料進行了實踐研究。主要流程如下圖(注:IOA可抑制植物細胞呼吸第一階段,R-6G可阻止線粒體的功能)。
(1)在制備兩種植物原生質體時,先將兩種細胞分別置于0.5~0.6 mol/L的甘露醇溶液中,使細胞在較高滲透壓環境下處于較穩定狀態,從而有利于用　　　　　　　　　　去除細胞壁。兩種細胞融合成功的標志是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)①過程可使用的物理方法有　　　　　　　　　(答出一種即可)法,步驟②為　　　　　　　　　。經過步驟②③到形成再生植株,體現的主要原理是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)利用圖示技術進行育種的優點是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
Ⅱ.在體細胞克隆牛的培育過程中,請回答以下問題。
(4)采集卵子之前,需給母牛注射適量的　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,以增加排卵。卵母細胞需培養到　　　　　　　　　　　　　　　　　　　期。
(5)胚胎移植前,需要對代孕母牛進行　　　　　　　　　處理,為即將移入的胚胎提供合適的生理環境。胚胎移植的實質是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。胚胎分割可以增加胚胎數量,在對囊胚進行分割時注意內細胞團要均等分割。
23.(10分)科研人員采用轉基因體細胞克隆技術獲得轉基因綿羊,以便通過乳腺生物反應器生產人凝血因子Ⅸ醫用蛋白,該技術的操作過程如圖所示。回答下列問題。
(1)由過程①獲得的A為　　　　　　　　　,將獲得的人凝血因子Ⅸ基因導入成纖維細胞常用的方法是　　　　　　　　　。
(2)在核移植之前,必須先去掉受體卵母細胞的核,目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。培養經過核移植獲得的重組細胞的培養基中,除營養物質外,還需要提供　　　　　　　　　(答出2點)等環境條件。
(3)胚胎移植時,一般選擇發育至　　　　　　　　　階段的胚胎進行移植。
(4)經培育獲得的轉基因綿羊除能分泌人凝血因子Ⅸ外,其與核供體動物的性狀基本相似,但又不完全相同,從遺傳物質角度分析,其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
24.(11分)(2024江蘇鹽城月考)傳統的人工繁殖蘭花的方法是分株繁殖和種子繁殖,隨著科學技術的進步,人們開始采用“組織培養繁殖蘭花”,如圖所示。回答下列問題。
(1)圖中①過程為　　　　　　,②與④相比,分化程度　　　　　,全能性　　　　　。
(2)蘭花的葉肉細胞之所以能培養為新個體,是因為細胞中含有　　　　　　　　　　,具有發育成完整個體的潛能。
(3)圖中①③過程中,培養基的成分通常包括水、無機營養、有機營養和　　　　　　　等,同時,在培養過程中,除必要的溫度、光照和O2等外界條件外,成功的另一個關鍵是操作過程中必須保證　　　　　　　操作。培養基的有機營養一般選用蔗糖而不選用葡萄糖的理由是　 。
(4)有人利用植物體細胞雜交技術解決蘭花生根速度慢、幼苗生存能力弱的問題,操作后得到“韭菜—蘭花”。植物體細胞雜交依據的生物學原理有　 。
(5)若蘭花細胞內有m條染色體,韭菜細胞內有n條染色體,則“韭菜—蘭花”細胞含　　　　條染色體。若雜種細胞培育成的“韭菜—蘭花”植株為四倍體,則此雜種植株的花粉經離體培育得到的植株屬于　　　　　　倍體植株。
25.(12分)黃瓜花葉病毒能感染多種植物,對煙草的危害尤其嚴重。病毒的Cu-4基因表達所形成的蛋白是子代病毒形成和釋放的關鍵蛋白。研究人員利用農桿菌轉化法獲得能表達Cu-4基因反義RNA的轉基因煙草,反義RNA與Cu-4基因轉錄獲得的mRNA互補結合形成雙鏈RNA,阻止了mRNA的翻譯,從而獲得了抵抗該病毒的能力。在Cu-4基因(A鏈是模板鏈)一側連接了帶有細菌啟動子的四環素抗性基因(在植物細胞中該基因會被完整切除),如圖1所示。圖2是Ti質粒相關基因圖譜。
圖1
圖2
注:Cu-4基因長度為300 bp,tetr基因長度為500 bp。Ⅰ~Ⅳ是四種引物。
LB和RB是T-DNA的界,EcoRⅠ和XhoⅠ是兩種限制酶,切割后形成的黏性末端不互補。
Piss和Tkc是僅在植物細胞中發揮功能的啟動子和終止子。tetr和ampR分別是四環素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因。所用農桿菌不具有氨芐青霉素、四環素和潮霉素抗性。
(1)人工合成如圖1所示的DNA片段后,利用引物組合　　　　　　　　　(A.引物Ⅰ和Ⅳ;B.引物Ⅱ和Ⅲ;C.引物Ⅰ和Ⅲ;D.引物Ⅱ和Ⅳ)進行PCR擴增,為使圖1所示的DNA片段能與載體正確連接,在引物的5'端分別添加　　　　　　　　　　酶的識別序列,將Ti質粒導入農桿菌后,可使用含有　　　　　　　　　　的培養基進行篩選。
(2)在將農桿菌接種在煙草葉片前用砂紙輕微摩擦煙草葉片,目的是　　　　　　　　　　　　　　　　。接種一段時間后,將煙草葉片酶解,獲取分散的葉肉細胞。將葉肉細胞培養在含有潮霉素的培養基中擴增培養,其中潮霉素的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)提取葉肉細胞的總DNA,酶切后用相應的PCR引物進行擴增,電泳后若觀察到長度為　　　　　　　　的片段,則說明所需的基因導入植物細胞中。
(4)將具有黃瓜花葉病毒抗性的煙草進行自然種植時,需考慮轉基因作物的安全性問題。研究人員發現將目的基因轉移到植物細胞線粒體或葉綠體中可降低基因漂移發生的風險,原理是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
模塊綜合測評卷(二)
1.B　發酵瓶等器具需要用體積分數為70%的酒精消毒,利用葡萄制作果酒的過程中,葡萄用清水沖洗后瀝干即可,A項錯誤;金華火腿制作過程中鹽腌等防腐措施能抑制微生物的生長繁殖,這是因為食鹽的主要成分是NaCl,外界環境鹽濃度過高導致微生物細胞失水,B項正確;制作泡菜時泡菜壇要密封,主要目的是提供無氧環境,使乳酸菌進行無氧呼吸產生乳酸,C項錯誤;抗生素會抑制乳酸菌的生長和繁殖,故不能采用加入抗生素的方法來抑制雜菌,D項錯誤。
2.D　X為聚苯乙烯,可為黃粉蟲腸道細菌提供碳源,但不能提供氮源,A項錯誤;選擇培養基一般為固體培養基,故需要加入瓊脂作為凝固劑,B項錯誤;將涂布器放在酒精燈火焰上灼燒后不可直接涂布接種,要冷卻一會,待溫度下降后進行涂布,否則會將細菌殺死,C項錯誤。
3.D　本實驗的目的是篩選能高效降解角蛋白的嗜熱菌,因此目標菌既要耐高溫,又要能夠高效降解角蛋白,所以在C點取樣,并且以角蛋白氮源培養基進行選擇培養。
4.D　純培養物是由單一個體繁殖所獲得的微生物群體,A項錯誤;在配制固體培養基時需要先對pH進行調節,再進行滅菌,B項錯誤;倒平板時冷卻后的培養皿需倒置,主要是為了防止冷凝水滴落沖散單菌落,C項錯誤;通過接種環在固體培養基表面進行連續劃線的操作,將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養基的表面,該過程中只蘸取一次菌液,D項正確。
5.B　利用花粉通過②⑤⑥(染色體數目加倍)過程獲得植株C的育種方法稱為單倍體育種,A項錯誤;植物的快速繁殖技術和脫毒苗的獲得均需通過①④過程獲得植株,均是植物細胞工程的應用,B項正確;細胞全能性是指發育為完整個體或分化為其他各種細胞的潛能,⑧過程得到的是細胞產物,未體現植物細胞的全能性,C項錯誤;③⑦過程可用于突變體的獲取,原因是誘變劑導致細胞發生了基因突變,但突變是不定向的,D項錯誤。
6.B　動物細胞培養時加入抗生素,可防止培養過程中的污染,A項錯誤;“孤雌小鼠”是將一個第二極體注入修飾后的次級卵母細胞后,完成減數分裂Ⅱ并融合發育形成,由于在形成第二極體與次級卵母細胞的減數分裂過程中會發生基因重組或基因突變,所以“孤雌小鼠”的基因型不一定與提供卵母細胞的雌鼠相同,C項錯誤;囊胚進一步擴大,透明帶破裂,胚胎從其中伸展出來,這一過程叫作孵化,D項錯誤。
7.C　BamHⅠ與AluⅠ切割的均是磷酸二酯鍵,A項錯誤;由題表可知,BamHⅠ和Sau3AⅠ切割后產生的黏性末端是相同的,因此二者切割后產生的黏性末端能夠相連,連接后仍然存在5'-GATC-3'
3'-CTAG-5'序列,能被Sau3AⅠ切割,B項錯誤;②④⑤對應的識別序列都存在5'-GATC-3'
3'-CTAG-5',都能被Sau3AⅠ識別并切割,C項正確;T4 DNA連接酶既可以連接黏性末端,也可以連接平末端,圖中①③是平末端,②⑤是黏性末端,T4 DNA連接酶連接平末端時效率較低,D項錯誤。
8.A　有游離的磷酸基團的一端為DNA鏈的5'端,有羥基(—OH)的一端為DNA鏈的3'端。進行PCR時,引物與模板鏈的3'端結合,因此在擴增OsMYB56時需要添加的引物是5'-CTTGGATGAT-3'和5'-TCTGTTGAAT-3'。
9.A　制備細胞懸液前需用胰蛋白酶或膠原蛋白酶對組織進行酶解處理,但長時間處理會損傷細胞結構,因此需要控制處理時間,A項錯誤;動物細胞培養時的氣體環境為95%空氣(細胞代謝必需的)、5%的CO2(維持培養液的pH),B項正確;三維細胞培養技術可使細胞形成立體的三維結構,可以用于檢測某種藥物對內部細胞的作用,C項正確;正常情況下,常規細胞培養和三維細胞培養都存在接觸抑制的現象,D項正確。
10.B　制備單克隆抗體時,可利用選擇培養基篩選出融合的雜交瘤細胞,再進行克隆化培養和抗體檢測,篩選能產生所需抗體的雜交瘤細胞,B項錯誤。
11.B　雖然外植體在植物組織培養過程中不感染病毒,但外植體可能本身攜帶病毒,因此不是用任何外植體都可制備脫毒苗,一般用莖尖制備脫毒苗,①錯誤;iPS細胞為誘導多功能干細胞,其分裂、分化產生的特定細胞可以在新藥的測試中發揮重要作用,②正確;胚胎移植作為胚胎工程的最后技術環節,推動了胚胎工程其他技術的研究和應用,③錯誤;PCR反應過程可以在PCR擴增儀中自動完成,PCR產物的分子量大小等不同,因此常用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產物,④正確;利用基因工程技術制備的乳腺生物反應器,可以利用哺乳動物源源不斷地批量生產相應的藥物,⑤正確;蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎,通過改造或合成基因,來改造現有蛋白質,或制造一種新的蛋白質,以滿足人類生產和生活的需求,⑥錯誤。
12.C　據圖分析,通過分析預期的水蛭素功能推導出蛋白質的結構,進而明確氨基酸序列,最終確定基因中堿基對的排列順序,A項正確;蛋白質的改造工程直接改變的是控制蛋白質合成所對應的基因,B項正確;由于密碼子的簡并,圖中大分子物質a和b的單體序列均不是唯一的,C項錯誤;基因工程是利用已有的基因生產蛋白質,而蛋白質工程是通過改造基因從而改造或獲得原本沒有的蛋白質,因此用蛋白質工程可生產基因工程所不能生產的蛋白質,D項正確。
13.A　組織研磨液中上清液的獲取可以采用低溫靜置法或離心法,A項正確;研磨液在4 ℃冰箱中放置幾分鐘后,取上清液,其中含有DNA,不能再搖勻,B項錯誤;鑒定過程中需要沸水浴加熱,會導致DNA變性,DNA的雙螺旋結構發生改變,C項錯誤;僅設置一個只加2 mol/L的NaCl溶液的對照組即可排除二苯胺加熱后可能變藍的干擾,D項錯誤。
14.D　基因突變具有不定向性,利用射線可以提高突變頻率,但不能進行定向誘變,A項錯誤;谷氨酸的本質是氨基酸,含有氮元素,而酒精中不含有氮元素,故與生產酒精相比,谷氨酸發酵時培養液中氮源所占比例應大些,B項錯誤;淀粉常作為生產味精的主要原料,糖化(淀粉加水分解成甜味產物的過程)是必經的過程之一,如果將原料滅菌,會使淀粉酶失活,無法完成糖化過程,C項錯誤;在發酵工程的發酵環節中,pH會影響酶的活性,從而影響微生物的代謝途徑,因此,不同酸堿性條件下,培養液中谷氨酸的積累量會明顯不同,D項正確。
15.B　該技術為基因工程,可以制造某些微生物,用于生產藥品、制造染料、降解有毒物質等,A項正確;人造生命是一個新的物種,由于其沒有天敵,進入自然界后會破壞生物多樣性,B項錯誤;人造生命擴散到自然界,競爭能力強,因此能成為“入侵的外來物種”,有可能造成環境安全性問題,C項正確;利用基因工程技術,在一些不致病的微生物體內插入致病基因,或在一些致病的細菌或者病毒中插入能對抗普通疫苗或藥物的基因,就會培育出新的致病微生物或新的抗藥性增強的致病微生物,這些微生物可被制成生物武器,從而危及人類安全,D項正確。
16.ABD　誘導植物原生質體融合時,利用紅綠熒光標記蛋白,通過紅綠熒光蛋白標記混合情況檢測細胞融合情況,A項正確;利用同位素標記法可以監測工程酵母發酵產物的合成及分泌時產物的轉移路徑,B項正確;驗證轉基因抗蟲棉是否成功時,應該通過接種實驗驗證,檢測抗蟲棉是否表現出抗蟲特性,C項錯誤;對目的基因進行擴增時,可通過熒光標記技術,利用熒光基團和淬滅基團制成探針,實時定量測定產物的量,D項正確。
17.CD　獲得的融合原生質體不可放置在無菌水中,否則會導致吸水漲破,A項錯誤;滅活病毒可誘導動物細胞融合,但不能誘導植物原生質體融合,B項錯誤;由于愈傷組織細胞不含葉綠體,而葉肉細胞含有葉綠體,因此可通過觀察融合后細胞的顏色進行初步篩選,C項正確;由題圖可知,雜種植株的線粒體DNA只來自山金柑,核DNA只來自早花檸檬,因此仍是二倍體,D項正確。
18.CD　誘導多能干細胞由已分化的纖維母細胞轉化而來,已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導為誘導多能干細胞,A項正確;過程①將已經分化的細胞誘導培養成分化程度低的細胞,類似于植物組織培養技術中的脫分化,B項正確;由題圖可知,由于存在“誘導基因”這一步驟,誘導多能干細胞中的遺傳物質發生了改變,故②所得的細胞與受體細胞的基因型并不完全相同,C項錯誤;過程③表示動物細胞融合成雜交瘤細胞,還需經過分子水平的抗體檢測,呈陽性的雜交瘤細胞才能進行大量培養,D項錯誤。
19.BC　單克隆抗體制備過程中,雜交瘤細胞需要進行兩次篩選,第一次利用選擇培養基篩選出能在特定培養基上生長且能無限增殖的雜交瘤細胞,第二次篩選可用抗原—抗體雜交的方法篩選出產生特異性抗體的雜交瘤細胞,雙雜交瘤細胞本身就是由兩個雜交瘤細胞融合而成,利用選擇培養基無法篩選出雙雜交瘤細胞AB,A項錯誤;雜交瘤細胞是由已免疫的B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合而成的,無需接觸抗原就能產生抗體,B項正確;雜交瘤細胞是懸浮培養的細胞,在進行傳代培養時直接用離心法收集,去除上清液培養基,加入新鮮培養基即可,無需使用胰蛋白酶處理,C項正確;雙雜交瘤細胞產生的抗體可與α、β兩種抗原同時結合,但不能與其他抗原結合,因此該抗體仍具備特異性,D項錯誤。
20.BD　選擇的限制酶應在目的基因兩端存在識別位點,但BamHⅠ可破壞質粒中的兩種標記基因,因此只能選BclⅠ和HindⅢ兩種限制酶切割,A項錯誤;酶切后的質粒和目的基因片段要用DNA連接酶連接,構建重組載體,B項正確;能在添加四環素的培養基上生存的也可能是只含有質粒的大腸桿菌,C項錯誤;PCR技術要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結合,沿相反的方向合成子鏈,故利用PCR鑒定目的基因時所用的引物為引物甲和引物丙,D項正確。
21.答案 (1)乳酸菌　接種乳酸菌,增加發酵菌種數量,加快發酵進程　高　少
(2)毛霉　小分子的肽和氨基酸
(3)30~35 ℃、有氧條件(氧氣充足)　6%　酒精濃度過高,導致部分醋酸菌死亡
解析 (1)制作泡菜的發酵菌種是乳酸菌,加入“陳泡菜水”的目的是增加乳酸菌的數量,以加快發酵的進程。制作泡菜過程中,為了抑制雜菌的生長,減少亞硝酸鹽含量,溫度不宜太高,鹽的用量不宜太少,發酵時間不宜太短。
(2)在腐乳制作過程中,起主要作用的微生物是毛霉,它所產生的蛋白酶、脂肪酶能將豆腐中的蛋白質和脂肪水解為小分子的物質,其中蛋白質被水解為氨基酸和小分子的肽。
(3)醋酸菌在30~35 ℃、氧氣充足時,可將酒精轉化成醋酸釀得果醋。由圖可知,初始酒精濃度為6%時,醋酸含量最高,說明該條件為最適初始酒精濃度;酒精濃度為10%時,由于酒精濃度過高,可能導致部分醋酸菌死亡,所以醋酸含量相對較低。
22.答案 (1)纖維素酶和果膠酶　雜種細胞再生出新的細胞壁
(2)電融合/離心　脫分化　植物細胞具有全能性
(3)打破生殖隔離,實現遠緣雜交育種
(4)(外源)促性腺激素　MⅡ(減數分裂Ⅱ中)
(5)同期發情　早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移
解析 (1)植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠,進行植物細胞融合時,常用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁。雜種細胞再生出新的細胞壁是植物細胞融合成功的標志。
(2)細胞融合常用的物理方法是電融合法和離心法。步驟②由雜種細胞培育為愈傷組織的過程是脫分化,經過脫分化和再分化形成再生植株,體現了植物細胞具有全能性。
(3)植物體細胞雜交技術可打破生殖隔離,實現遠緣雜交育種。
(4)在采集卵子之前,需要給卵子供體注射適量的促性腺激素,以增加排卵。從卵巢中吸取的卵子,需在體外培養到MⅡ期(減數分裂Ⅱ中期)才能進行核移植,再通過顯微操作法去除細胞核,得到去核卵子。
(5)胚胎移植前,為即將移入的胚胎提供合適的生理環境,需要對代孕母牛進行同期發情處理。胚胎移植的實質是早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移。
23.答案 (1)含目的基因的表達載體　顯微注射法
(2)保證核遺傳物質來自含目的基因的成纖維細胞　無菌無毒、溫度、pH和滲透壓
(3)桑葚胚或囊胚
(4)卵母細胞的細胞質中的遺傳物質會對轉基因綿羊的性狀產生影響
解析 (1)要想目的基因只在乳腺組織中表達,在構建基因表達載體時,需要將人的基因和乳腺組織特異性表達的啟動子等調控元件重組在一起,過程①獲得的A為含目的基因的表達載體;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法。
(2)在核移植之前必須先去掉受體卵細胞的核,目的是保證核遺傳物質來自含目的基因的成纖維細胞,培養經過核移植獲得重組細胞的培養基中,除營養物質外,還應提供無菌無毒、溫度、pH和滲透壓等環境條件。
(3)胚胎移植時,一般選擇發育至桑葚胚或囊胚階段的胚胎進行移植,為使代孕母羊能接受外來胚胎,一般對其進行同期發情處理。
(4)克隆動物的遺傳物質來自供核的親本和提供卵母細胞(質)的親本,因此克隆動物性狀與供體動物性狀不完全相同,從遺傳物質的角度來說,是因為卵母細胞的細胞質中的遺傳物質會對轉基因綿羊的性狀產生影響。
24.答案 (1)脫分化　低　高
(2)本物種的全部遺傳信息
(3)植物激素　無菌　蔗糖較葡萄糖能更好地調節培養基內的滲透壓
(4)細胞膜的流動性、植物細胞的全能性
(5)m+n　單
解析 (1)由圖可知:①過程為脫分化,②為愈傷組織,④是胚狀體。②與④相比,②的細胞分裂能力強,分化程度低,全能性高。
(2)由于蘭花的葉肉細胞含有本物種的全部遺傳信息,所以能將離體的蘭花葉肉細胞培養為新個體。
(3)①表示脫分化,③表示再分化,在這兩個過程中,培養基的成分通常包括水、無機營養、有機營養和植物激素等,同時,在培養過程中,除必要的溫度、光照和O2等外界條件外,成功的另一個關鍵是操作過程中必須保證無菌操作。培養基的有機營養一般選用蔗糖而不選用葡萄糖的理由是葡萄糖更易被細胞選擇性吸收,所以蔗糖較葡萄糖能更好地調節培養基內的滲透壓。
(4)植物體細胞雜交經過了植物細胞融合和植物組織培養兩個階段,其原理分別是細胞膜的流動性和植物細胞的全能性。
(5)經過植物體細胞雜交,所得到的“韭菜—蘭花”細胞中含有的染色體數目是蘭花細胞和韭菜細胞的染色體數目之和,即m+n。四倍體的“韭菜—蘭花”植株,經過花藥離體培養,得到的植株是單倍體。
25.答案 (1)B　XhoⅠ和EcoRⅠ　四環素
(2)增加葉片傷口數量,提高農桿菌侵染成功率　去除農桿菌
(3)300 bp
(4)基因漂移常通過傳粉過程進行,而受精過程中,雄配子只有細胞核基因傳遞給了下一代,細胞質基因并未傳給下一代(即細胞質基因不能通過花粉或精子傳遞給下一代)
解析 (1)人工合成如圖1所示的DNA片段,該片段中含帶有細菌啟動子的四環素抗性基因,為了擴增圖示的片段,又因為子鏈的延伸發生在引物的3'端,且引物與模板鏈進行反向連接,因此該過程中利用引物組合引物Ⅱ和Ⅲ進行PCR擴增;為使圖1所示的DNA片段能與載體正確連接,且能起到促進B鏈轉錄的作用,因而需在引物的5'端分別添加XhoⅠ和EcoRⅠ酶的識別序列,將Ti質粒導入農桿菌后,可使用含有四環素的培養基進行篩選,因為重組質粒中含有四環素抗性基因。
(2)在將農桿菌接種在煙草葉片前用砂紙輕微摩擦煙草葉片,目的是增加葉片傷口數量,增加植物產生的酚類物質,進而提高農桿菌侵染的成功率。接種一段時間后,將煙草葉片酶解,獲取分散的葉肉細胞。將葉肉細胞培養在含有潮霉素的培養基中擴增培養,由于農桿菌對潮霉素沒有抗性,因而潮霉素起到了去除農桿菌的作用。
(3)提取葉肉細胞的總DNA,酶切后用相應的PCR引物進行擴增,電泳后若觀察到長度為300 bp的片段,則說明所需的基因導入植物細胞中,因為題中顯示Cu-4基因的長度為300 bp。
(4)將具有黃瓜花葉病毒抗性的煙草進行自然種植時,需考慮轉基因作物的安全性問題。轉基因作物的安全問題主要表現在通過傳粉過程將目的基因轉移到近緣物種,進而表現基因污染,而研究人員將目的基因轉移到植物細胞線粒體或葉綠體中之后,因為精子中幾乎不含有細胞質基因,會使得轉基因作物產生的精子或花粉中不含有目的基因,因而可降低基因漂移發生的風險,即細胞質基因不能通過花粉或精子傳遞給下一代。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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