資源簡介

陽泉一中2024-2025學(xué)年第二學(xué)期高二年級期中考試試題
生物
考試時長： 75 分鐘 總分：100分
客觀題
（每個小題只有一個正確選項，每個小題3分，共48分）
1．大多數(shù)產(chǎn)淀粉酶的菌株是好氧微生物，在利用發(fā)酵工程生產(chǎn)淀粉酶的過程中，科研人員首先將篩選出的產(chǎn)淀粉酶的菌株接種到液體培養(yǎng)基中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，然后將菌液轉(zhuǎn)移到發(fā)酵罐中發(fā)酵生產(chǎn)。下列關(guān)于該發(fā)酵過程的敘述錯誤的是（ ）
A．?dāng)U大培養(yǎng)時需提供適宜的營養(yǎng)物質(zhì)、溫度和pH等條件，促進(jìn)菌株快速繁殖
B．發(fā)酵罐中可通入無菌空氣，因為大多數(shù)產(chǎn)淀粉酶的菌株是好氧微生物
C．為了提高淀粉酶的產(chǎn)量，可在發(fā)酵過程中不斷添加新的培養(yǎng)液，但無需排出舊的培養(yǎng)液
D．發(fā)酵結(jié)束后，可根據(jù)淀粉酶的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛　⒎蛛x和純化措施來獲得淀粉酶
2．肉羊良種繁育技術(shù)的應(yīng)用可提高羊的生長速度、肉質(zhì)以及疾病抵抗力，有效促進(jìn)品種改良和遺傳資源的優(yōu)化。人工授精技術(shù)是肉羊良種繁育中的重要手段。下列敘述正確的是（ ）
A．從雌性肉羊的卵巢中采集卵母細(xì)胞后應(yīng)立即進(jìn)行體外受精
B．冷凍精子在解凍、離心分離后，注入ATP溶液可使精子獲能
C．對受體母羊與供體肉羊需要飼喂激素來進(jìn)行同期發(fā)情處理
D．經(jīng)選擇早期胚胎移植產(chǎn)生的后代，其遺傳特性與受體不同
3．科研人員構(gòu)建致病模型動物有助于藥物的研發(fā)。其主要步驟為：首先獲取致病基因作為目的基因，構(gòu)建基因表達(dá)載體并導(dǎo)入小鼠受精卵，經(jīng)過胚胎工程技術(shù)獲得多只模型鼠。最終在模型鼠身上開展新藥的醫(yī)學(xué)實驗，以評估藥物療效與安全性。下列敘述中正確的是（ ）
A．基因表達(dá)載體導(dǎo)入動物受精卵最常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
B．胚胎培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)液成分是固定不變的，適用于所有階段的胚胎
C．選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚進(jìn)行胚胎分割可獲得多只模型鼠
D．胚胎能在代孕鼠子宮中存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是早期胚胎細(xì)胞保持著細(xì)胞的全能性
4．CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)機(jī)理如圖所示，利用Cas9蛋白（一種核酸內(nèi)切酶）在向?qū)NA（sgRNA）的引導(dǎo)下，切割特定DNA序列，以實現(xiàn)基因的定點(diǎn)編輯敲除、單堿基編輯和基因片段的精準(zhǔn)替換。下列敘述正確的是（　　）

A．基因定點(diǎn)編輯前需要設(shè)計與靶基因全部序列完全配對的sgRNA
B．sgRNA與目標(biāo)DNA結(jié)合的堿基互補(bǔ)配對方式是A-U、U-A、G-C、C-G
C．基因片段的精準(zhǔn)替換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
D．Cas9蛋白斷裂DNA分子中的磷酸二酯鍵
5．生物工程技術(shù)如同一把雙刃劍，既給人類帶來了便利，同時也引發(fā)了人們對其安全性的擔(dān)憂。下列敘述錯誤的是（ ）
A．我國禁止發(fā)展試管嬰兒等輔助性生殖技術(shù)
B．生物武器會對人類安全造成極大威脅
C．研究轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時應(yīng)防止轉(zhuǎn)基因花粉的傳播
D．胚胎移植前無需對受體進(jìn)行免疫檢查
6．黃桃精釀啤酒的生產(chǎn)工藝流程為：麥芽→粉碎→糖化→過濾→煮沸→主發(fā)酵→后發(fā)酵（添加黃桃汁） →低溫冷藏 →成品 →罐裝。下列說法正確的是（ ）
A．利用大麥作原料時，淀粉是酵母菌的直接碳源
B．適當(dāng)加大酵母菌接種量可提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖
C．糖化是讓麥芽糖分解形成糖漿，煮沸能夠使酶失活及對糖漿滅菌
D．啤酒發(fā)酵過程中大部分糖的分解和代謝物的生成都在后發(fā)酵階段完成
7．賴氨酸營養(yǎng)缺陷型突變大腸桿菌在科研領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用價值。下圖表示科研人員利用野生大腸桿菌，誘變、純化賴氨酸營養(yǎng)缺陷型突變菌株的流程圖，其中A、B、C為操作步驟。已知野生大腸桿菌可以在普通培養(yǎng)基上生長繁殖，但賴氨酸營養(yǎng)缺陷型突變大腸桿菌不能，下列敘述錯誤的是（　　）
注：原位影印是指用無菌絨布輕蓋在已經(jīng)長好菌落的培養(yǎng)基② 上，然后不轉(zhuǎn)動任何角度，將②上的菌落按原位“復(fù)印”至新的培養(yǎng)基③ 和④ 上。
A．培養(yǎng)基①和②在物質(zhì)種類上的差異在于，前者不含凝固劑
B．賴氨酸缺陷型可能是基因突變引起相關(guān)酶缺乏，從而自身不能合成所需氨基酸
C．培養(yǎng)基③和④在物質(zhì)種類上的差異在于，前者不含賴氨酸等特殊營養(yǎng)物質(zhì)
D．培養(yǎng)基④上，乙是由賴氨酸營養(yǎng)缺陷型突變菌繁殖而來
8．植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)在生產(chǎn)中已得到應(yīng)用。某興趣小組利用該技術(shù)培養(yǎng)胡蘿卜細(xì)胞并獲取番茄紅素實驗流程見下圖。下列描述合理的是（ ）
A．生長素與細(xì)胞分裂素比值低利于愈傷組織分化生根
B．番茄紅素是次生代謝物，一般在特定的組織或器官中產(chǎn)生
C．細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)主要是利用促進(jìn)細(xì)胞生長的培養(yǎng)條件，提高了單個細(xì)胞中次生代謝物的含量
D．脫分化過程中一般都需要光照，有利于形成愈傷組織并產(chǎn)生更多的番茄紅素
9．科研人員利用相關(guān)技術(shù)改變了胰島素B鏈的第9位氨基酸，從而避免了胰島素結(jié)合成無活性的二聚體形式。下列相關(guān)敘述中，不正確的是（　　）
A．胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)不宜口服使用
B．可通過測定DNA序列確定突變是否成功
C．對胰島素結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程
D．該過程的操作對象是胰島素分子
10．DREB1A 是克隆自擬南芥的逆境誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子，可以調(diào)控多個與植物干旱、高鹽及低溫耐性有關(guān)的功能基因表達(dá)。某科研小組通過實驗研究以花生莖尖細(xì)胞作為 DREB1A 基因受體的可行性。下列敘述錯誤的是（ ）
A．用 PCR 技術(shù)擴(kuò)增DREB1A 基因,擴(kuò)增n次需要引物2 -2個
B．該實驗是利用基因重組原理將DREB1A基因整合到花生基因組
C．該實驗應(yīng)選擇合適的啟動子以驅(qū)動DREB1A基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄
D．該實驗可以利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將DREB1A 基因?qū)牖ㄉo尖細(xì)胞
11．碳酸鈣可被有機(jī)酸分解，為從酸奶中分離乳酸菌，用完全培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，結(jié)果如圖。下列說法正確的是（ ）
A．完成倒平板后，需在平板上加入碳酸鈣
B．Ⅲ區(qū)的菌落一定是由一個細(xì)胞增殖而來
C．圖中有三次劃線，接種環(huán)需灼燒滅菌四次
D．周圍有透明圈的菌落均為乳酸菌菌落
12．微生物的實驗室培養(yǎng)要進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌和消毒。下列關(guān)于滅菌和消毒的敘述，正確的是（　　）
A．煮沸消毒法中100 ℃煮沸5～6 min可以殺死全部微生物的細(xì)胞和芽孢、孢子
B．培養(yǎng)皿用酒精直接擦拭即可達(dá)到徹底滅菌的目的
C．灼燒滅菌的對象是金屬器具，不可以是玻璃器具
D．消毒和滅菌的原理是相同的，即利用理化或生物方法使蛋白質(zhì)等變性，從而使微生物喪失活性
13．圓褐固氮菌能將大氣中的氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨，用于合成蛋白質(zhì)等含氮有機(jī)物，是異養(yǎng)需氧型的原核生物。某同學(xué)在進(jìn)行圓褐固氮菌計數(shù)實驗時，發(fā)現(xiàn)平板上的菌落形態(tài)多樣。下列敘述錯誤的是（ ）
A．要想獲得圓褐固氮菌的菌種最好選擇深層土壤
B．在培養(yǎng)圓褐固氮菌的培養(yǎng)基中不需要無機(jī)氮源
C．培養(yǎng)基被雜菌污染會導(dǎo)致平板上菌落形態(tài)多樣
D．培養(yǎng)圓褐固氮菌時，將培養(yǎng)皿倒置以防止污染
14．甘草是中醫(yī)使用最多的藥材之一，其提取物中的黃酮具有抗衰老、抗炎等作用。有同學(xué)提出利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)黃酮的兩條技術(shù)路徑，如圖所示。下列敘述正確的是（ ）
A．圖中B代表愈傷組織，兩條技術(shù)路徑均證明了植物細(xì)胞具有全能性
B．通過路徑一獲得脫毒苗時，應(yīng)選擇莖尖等病毒含量少的部位作為外植體
C．黃酮屬于植物體產(chǎn)生的次生代謝物，在整個生命過程中一直通過代謝產(chǎn)生
D．路徑二添加果膠酶的目的是獲得原生質(zhì)體，使用纖維素酶也可以達(dá)成該目的
15．在核酸分子雜交技術(shù)中，常常使用已知序列的單鏈核酸片段作為探針。為了獲得B鏈作探針，可應(yīng)用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，應(yīng)選擇的引物種類是
A．引物1與引物2
B．引物3與引物4
C．引物2與引物3
D．引物1與引物4
16．我國科學(xué)家成功地用iPS細(xì)胞克隆出了活體小鼠，部分流程如下圖所示，其中Kdm4d為組蛋白去甲基化酶，TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．步驟①使小鼠成纖維細(xì)胞中原本不能表達(dá)的部分基因表達(dá)
B．步驟②的實質(zhì)是去除了卵母細(xì)胞中的紡錘體-染色體復(fù)合物
C．Kdm4d和TSA促進(jìn)了重構(gòu)胚中組蛋白的甲基化和乙酰化
D．體外培養(yǎng)小鼠成纖維細(xì)胞和卵母細(xì)胞時需無菌操作，必需時可加入適量的抗生素
主觀題
（共5個小題，共計52分）
17．（9分）蘋果醋富含果膠、維生素以及多種礦物質(zhì)等營養(yǎng)成分，具有開胃護(hù)肝、排毒養(yǎng)顏、減肥降脂等多種功效，是近年來的流行飲品。圖甲和圖乙分別表示蘋果醋的簡易制作裝置和制作流程，據(jù)圖回答:

(1)若先用圖甲所示的裝置來生產(chǎn)蘋果酒，則在果酒發(fā)酵的生產(chǎn)過程中，氣閥a、b應(yīng)保持的狀態(tài)是 ，其中氣閥b保持此狀態(tài)的原因是 ，排氣口要通過一個長而彎曲的膠管與瓶身連接，目的是 。
(2)若繼續(xù)用圖甲所示裝置制作蘋果醋，除打開氣閥a、b以外，還需要改變的條件是
① ；② 。
(3)酵母菌可將糖分解成乙醇，反應(yīng)式： 。果酒制作結(jié)果評價分析可以通過聞、嘗，還有 溶液進(jìn)行檢測。
18．（10分）為從原油污染土壤中篩選產(chǎn)脂肪酶菌株用于土壤修復(fù)，科研人員進(jìn)行了相關(guān)實驗。請回答下列問題：
(1)篩選所需菌株時，需制備以 為唯一碳源的固體培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時間后，可依據(jù)菌落的 等特征進(jìn)行初步的鑒定和分類。
(2)對產(chǎn)脂肪酶菌株進(jìn)行計數(shù)時采用稀釋涂布平板法，通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)推測出樣品的活菌數(shù)，原因是 。為保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)為 的平板進(jìn)行計數(shù)。
(3)對分離所得的菌株采用輻射方法處理以提高產(chǎn)脂肪酶能力，獲得A、B兩突變菌株，為評價兩菌株的相關(guān)性能，進(jìn)行了培養(yǎng)實驗，結(jié)果如圖。據(jù)圖分析，應(yīng)選擇菌株 進(jìn)行后續(xù)相關(guān)研究，理由是 。
19．（11分）白菜、甘藍(lán)均為二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)目分別為20、18。“白菜甘藍(lán)”是用細(xì)胞工程的方法培育出來的蔬菜新品種，它具有生長期短、耐熱性強(qiáng)、易于貯藏等優(yōu)點(diǎn)。如圖為“白菜甘藍(lán)”的培育過程，請回答問題。
(1)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育“白菜甘藍(lán)”， （能/不能）用白菜、甘藍(lán)體細(xì)胞直接融合。
(2)由原生質(zhì)體A、B形成原生質(zhì)體C的過程中，可使用 （寫出2種即可）化學(xué)法誘導(dǎo)融合，該融合過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有 性。
(3)由細(xì)胞D得到愈傷組織的過程叫作 ；由愈傷組織得到根、芽等器官的過程叫作 。
(4)由細(xì)胞D得到一個完整的雜種植株，采用的細(xì)胞工程技術(shù)是 ，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞D具有 性。
(5)分別取白菜、甘藍(lán)的花粉經(jīng)細(xì)胞融合培育出二倍體“白菜甘藍(lán)”，該植株的大多數(shù)體細(xì)胞中染色體數(shù)目為 。這種二倍體“白菜甘藍(lán)”植株高度不育，可用化學(xué)試劑 （填試劑名稱）誘導(dǎo)產(chǎn)生可育的四倍體“白菜甘藍(lán)”，該變異類型屬于 （從下列選項中選擇填空）。
a.基因突變 b.基因重組 c.染色體結(jié)構(gòu)變異 d.染色體數(shù)目變異
20．（10分）A型流感病毒會引起肺的炎性損傷，為研究中藥二氫丹參酮（DHTI）對上述損傷的治療作用，科研人員進(jìn)行了如下實驗：
（1）檢測DHTI的細(xì)胞毒性：科研人員將犬腎細(xì)胞置于含水、無機(jī)鹽、葡萄糖、氨基酸、 的細(xì)胞培養(yǎng)液，培養(yǎng)在37℃、含5%CO2的培養(yǎng)箱中。將DHTI藥物用DMSO溶解按預(yù)定的濃度梯度依次分組，加入培養(yǎng)的細(xì)胞中處理24h，檢測結(jié)果如圖所示，DHTI在濃度為 時無細(xì)胞毒性。
（2）將培養(yǎng)細(xì)胞依次分為正常組、接種流感病毒組和DHTI治療組，檢測方法為提取各組總RNA，逆轉(zhuǎn)錄為 ，設(shè)計特異性 ，用PCR的方法檢測三組流感病毒基因M與NP的表達(dá)量，及幾種細(xì)胞炎性因子的表達(dá)量。若DHTI有療效，則實驗結(jié)果應(yīng)為 。
（3）科研人員建立體內(nèi)小鼠流感病毒感染模型，測定肺損傷程度，結(jié)果顯示DHTI對流感病毒感染小鼠的肺損傷有一定治療作用，但效果不如預(yù)期。為達(dá)到對肺損傷更好的治療作用，科研人員制備了抗PA-X蛋白（A型流感病毒復(fù)制需要的一種蛋白）的單克隆抗體，然后展開DHTI與PA-X單抗聯(lián)合應(yīng)用研究：
① 制備PA-X單抗時，可用 免疫的小鼠的B細(xì)胞與 融合，繼而篩選出相應(yīng)的雜交瘤細(xì)胞，大量培養(yǎng)獲得相應(yīng)抗體。
② DHTI與PA-X單抗聯(lián)合應(yīng)用治療肺損傷，實驗結(jié)果說明DHTI與PA-X單抗聯(lián)合應(yīng)用比各自單獨(dú)使用更好地治療流感病毒引起的肺損傷。選出實驗的分組處理 。
a.正常鼠 b.模型鼠
c.正常鼠+DHTI d.模型鼠+DHTIxxk
e.正常鼠+PA-X單抗 f.模型鼠+PA-X單抗
g.正常鼠+DHTI與PA-X單抗聯(lián)合 h.模型鼠+DHTI與PA-X單抗聯(lián)合
21．（12分）藥物蛋白G在腫瘤性疾病治療方面應(yīng)用廣泛。為了實現(xiàn)G蛋白的工廠化生產(chǎn)，科研人員期望利用能在真核細(xì)胞中廣泛表達(dá)的A基因上游的調(diào)控序列驅(qū)動G蛋白基因表達(dá)。科研人員擴(kuò)增了A基因上游的這段調(diào)控序列并將其插入質(zhì)粒pCLY11中（該載體已事先插入了G蛋白基因的編碼序列），然后將重組質(zhì)粒導(dǎo)入酵母菌中，利用發(fā)酵技術(shù)工業(yè)化生產(chǎn)G蛋白。相關(guān)信息如圖所示，已知質(zhì)粒pCLY11經(jīng)EcoRⅠ、BamHI、BglⅡ酶切后產(chǎn)生1.5kb、2.5kb和5kb的片段，回答下列問題：

(1)利用PCR擴(kuò)增調(diào)控序列時，除需要加入引物、dNTP、緩沖液、Mg2+外，還需加入 。其中，引物的作用是 。
(2)為將A基因上游完整的調(diào)控序列定向插入載體指導(dǎo)G蛋白基因表達(dá)，處理質(zhì)粒pCLY11和A基因上游的調(diào)控序列分別需要選用的限制酶是 、 。
(3)用（2）中所選用的限制酶分別切割質(zhì)粒pCLY11和A基因上游的調(diào)控序列，分別篩選后再用DNA連接酶使DNA片段兩兩連接，可得到 種長度不同的DNA片段。再用這幾種限制酶處理獲得的某條DNA片段并進(jìn)行電泳，若得到的電泳條帶長度為 ，則該DNA片段中A基因上游的調(diào)控序列插入的位置和方向正確。
《2024-2025學(xué)年第二學(xué)期高二期中試題（生物）》參考答案
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C D C D A B D B D C
題號 11 12 13 14 15 16
答案 C D A B C C
17．（9分，除標(biāo)注外，每空1分）
(1) 氣閥a關(guān)閉，氣閥b定期開放(2分) 將酵母菌（等微生物）產(chǎn)生的CO2及時排出 避免空氣中其他微生物進(jìn)入發(fā)酵裝置（或防止空氣中的微生物污染）
(2) 將溫度調(diào)整為30~35℃ 打開氣閥a，不斷通入無菌空氣（氧氣）
(3) C6H12O62C2H5OH＋2CO2＋能量(2分) （酸性）重鉻酸鉀
18．（10分，除標(biāo)注外，每空1分）
(1) 脂肪 形狀、大小、顏色等(2分,寫對一個給1分，其他合理答案也可給分)
(2) 當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌(2分) 30~300個
(3) B(2分) 菌株B分解脂肪較快，且細(xì)胞增殖較快(2分)
19．（11分，除標(biāo)注外，每空1分）
(1)不能
(2)聚乙二醇誘導(dǎo)法、高Ca2+-高pH誘導(dǎo)法(2分) 一定的流動（性）
(3)脫分化 再分化
(4)植物組織培養(yǎng)（或組培） 全能（性）
(5) 19 秋水仙素 d
20．（10分，除標(biāo)注外，每空1分）
(1)血清 10 M
(2)cDNA 引物 流感病毒基因M與NP的表達(dá)量及幾種細(xì)胞炎性因子的表達(dá)量，流感病毒組大于DHTI治療組大于正常組(2分)
(3) ①PA-X蛋白 骨髓瘤細(xì)胞
②abdfh(2分)
21．（12分，每空2分）
(1)耐高溫的（或Taq)DNA聚合酶、模板 使DNA聚合酶從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸
(2) EcoRI、BamHI EcoRI、BglII
(3) 3 2.5 kb、8.5 kb

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