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微專題突破三　鞏固訓(xùn)練
一、選擇題
1．如圖①②③④為4種遺傳病的系譜圖，其中最可能依次為常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖的是(　　)
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
【答案】　C
【解析】　據(jù)題圖分析：圖①家系中，第二代的一對(duì)父母均正常，但有一個(gè)患病的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳病；圖②家系中，代代有患者，說明該病可能是顯性遺傳病，又因?yàn)楦赣H患病女兒都患病，很可能是伴X染色體顯性遺傳病；圖③家系中，父母均正常，但有一個(gè)患病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，又因?yàn)槟赣H患病兒子都患病且女性無患病，很可能是伴X染色體隱性遺傳病；圖④家系中，父親患病，兒子、孫子都患病且女性無患病，很可能是伴Y染色體遺傳病。綜上分析，C符合題意。
2．如圖所示為某種單基因遺傳病的系譜圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．此圖中Ⅰ1一定是雜合子
B．Ⅱ2與正常男性結(jié)婚，生出正常孩子的概率為1/3或1/4
C．此圖可以表示抗維生素D佝僂病遺傳的家系
D．Ⅰ代的這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，正常的概率是1/4
【答案】　D
【解析】　無論是常染色體遺傳還是伴性遺傳，Ⅱ1中的正常基因一定有一個(gè)來自Ⅰ1，因此Ⅰ1一定是雜合子，A正確；假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a，若該病為常染色體顯性遺傳病，推斷親本的基因型均為Aa，因此Ⅱ2的基因型應(yīng)該為1/3AA、2/3Aa，與正常男性(aa)婚配，生出正常孩子的概率為2/3×1/2＝1/3；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，推斷親本的基因型分別為XAXa、XAY，因此Ⅱ2的基因型應(yīng)該為1/2XAXA、1/2XAXa，與正常男性(XaY)婚配，生出正常孩子的概率為1/2×1/2＝1/4，B正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，題圖可以表示其遺傳的家系，C正確；若該病為常染色體顯性遺傳病，親本的基因型均為Aa，再生一個(gè)男孩，正常的概率為1/4，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，親本的基因型分別為XAXa、XAY，再生一個(gè)男孩，正常的概率為1/2，D錯(cuò)誤。
3．如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ－4無致病基因。下列有關(guān)分析正確的是(　　)
A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B．乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
C．Ⅰ－1與Ⅲ－1的基因型不同
D．如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率為7/32
【答案】　D
【解析】　甲病連續(xù)遺傳，Ⅱ－4無致病基因而Ⅲ－3患甲病，且Ⅱ－2患病，Ⅰ－1不患甲病，說明甲病為常染色體顯性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳)，A錯(cuò)誤；Ⅱ－3和Ⅱ－4不患乙病，卻生了患乙病的Ⅲ－4，且Ⅱ－4無致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)閎)，B錯(cuò)誤；根據(jù)系譜圖可知，Ⅰ－1與Ⅲ－1的基因型均為aaXBXb，C錯(cuò)誤；Ⅲ－2與Ⅲ－3的基因型分別為AaXBY和AaXBX－，對(duì)于甲病來說，他們的孩子正常的概率為1/4；對(duì)于乙病來說，Ⅲ－3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們的孩子患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率為1/4×(1－1/8)＝7/32，D正確。
4．某動(dòng)物細(xì)胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對(duì)a、b、c為顯性。現(xiàn)用基因型為AABBCC的個(gè)體與aabbcc的個(gè)體雜交得到F1，對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，則F1體細(xì)胞中三對(duì)基因在染色體上的位置是(　　)
【答案】　A
【解析】　由于aabbcc只能產(chǎn)生一種abc類型的配子，而測(cè)交子代基因型的種類及比例為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，說明AaBbCc產(chǎn)生了abc、ABC、aBC、Abc的4種配子，說明B和C基因、b和c基因連鎖，即對(duì)應(yīng)圖中A，A正確。
5．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結(jié)果，下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
親本 子代
灰雌性×黃雄性 全是灰色
黃雌性×灰雄性 所有雄性為黃色，所有雌性為灰色
A．黃色基因是常染色體的隱性基因
B．黃色基因是X染色體上的顯性基因
C．灰色基因是常染色體的顯性基因
D．灰色基因是X染色體上的顯性基因
【答案】　D
【解析】　雌性灰果蠅與雄性黃果蠅雜交，后代雌雄果蠅都表現(xiàn)為灰色，說明灰色對(duì)黃色是顯性；黃雌性與灰雄性雜交，后代中雄性均為黃色，雌性均為灰色，說明果蠅的黃色和灰色是伴性遺傳，且基因位于X染色體上。
6．如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①②兩種情況下該基因分別位于(　　)
A．片段Ⅰ；片段Ⅰ
B．片段Ⅱ－1；片段Ⅰ
C．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅱ－1
D．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅰ
【答案】　D
【解析】　根據(jù)題意分析，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，如果基因位于片段Ⅰ上，則雄性可以有3種基因型(XY上都是顯性基因，X上是顯性基因、Y上是隱性基因，X上是隱性基因、Y上是顯性基因)，所以后代有以下幾種情況：雌性和雄性都為顯性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性，①②兩種情況都可能出現(xiàn)；如果基因位于片段Ⅱ－1上，則后代雌性為顯性，雄性為隱性，符合①的結(jié)果。所以①②兩種情況下該基因分別位于片段Ⅱ－1或片段Ⅰ、片段Ⅰ上，故選D。
7．果蠅的直剛毛和焦剛毛為一對(duì)相對(duì)性狀，由X染色體上的等位基因H/h控制。某研究小組用一對(duì)直剛毛果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1中直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶焦剛毛雄果蠅＝3∶1∶2。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
A．直剛毛和焦剛毛的遺傳遵循分離定律
B．果蠅的直剛毛對(duì)焦剛毛為顯性，親本直剛毛雌果蠅的基因型是XHXh
C．F1出現(xiàn)異常比例的原因可能是含XH的雌配子有50%死亡
D．若讓F1中的直剛毛果蠅自由交配，則子代的雄性中出現(xiàn)直剛毛的概率為2/3
【答案】　D
【解析】　果蠅的直剛毛和焦剛毛由一對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循分離定律，A正確；親本都是直剛毛果蠅，子代中發(fā)生性狀分離，因此，直剛毛對(duì)焦剛毛為顯性，且親本果蠅的基因型為XHXh和XHY，B正確；若含XH的雌配子有50%死亡，則F1中直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶焦剛毛雄果蠅＝3∶1∶2，與題意相符，C正確；若讓F1中的直剛毛果蠅自由交配，由于含XH的雌配子有50%死亡，F(xiàn)1中直剛毛雌果蠅(1/3XHXH、2/3XHXh)產(chǎn)生的正常雌配子比例為XH∶Xh＝1∶1，則子代的雄性中出現(xiàn)直剛毛的概率為1/2，D錯(cuò)誤。
二、非選擇題
8．果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因B/b控制，現(xiàn)讓雌雄長(zhǎng)翅果蠅雜交，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1。回答下列問題：
(1)在長(zhǎng)翅和殘翅這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是長(zhǎng)翅，判斷的依據(jù)是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)依上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，________(填“能”或“不能”)判斷等位基因B/b位于常染色體還是X染色體上，原因是_______________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)若基因B/b位于X染色體上，讓F1中雌雄果蠅隨機(jī)交配，則F2中殘翅雄果蠅占________。
(4)請(qǐng)以F1為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷B/b基因是位于常染色體上還是X染色體上，寫出簡(jiǎn)要實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
【答案】　(1)長(zhǎng)翅親代雜交，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1(或答“長(zhǎng)翅親本雜交，后代既有長(zhǎng)翅，又有殘翅”)
(2)不能　B/b基因不論位于常染色體上，還是位于X染色體上都可以獲得上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果
(3)1/8
(4)方案1：觀察并統(tǒng)計(jì)F1中殘翅果蠅的性別。若殘翅果蠅全為雄性，則B/b基因位于X染色體上；若殘翅果蠅中既有雄性又有雌性，則B/b基因位于常染色體上。方案2：讓F1中雌雄長(zhǎng)翅果蠅相互交配，統(tǒng)計(jì)后代的雌雄果蠅的表型及比例。若F2中雌果蠅全為長(zhǎng)翅，雄果蠅中長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1，則B/b基因在X染色體上；若F2雌雄果蠅中長(zhǎng)翅∶殘翅均為8∶1，則B/b基因位于常染色體上。
【解析】　(1)在長(zhǎng)翅和殘翅中長(zhǎng)翅為顯性性狀，判斷依據(jù)是長(zhǎng)翅親代雜交，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1(F1中既有長(zhǎng)翅，又有殘翅)。(2)當(dāng)B/b基因在常染色體上時(shí)，雌雄長(zhǎng)翅果蠅雜交(Bb×Bb)，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅(B_)∶殘翅(bb)＝3∶1。當(dāng)B/b基因位于X染色體上時(shí)，雌雄長(zhǎng)翅果蠅雜交(XBXb×XBY)，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅∶殘翅＝3∶1，因此不能判斷基因是位于常染色體還是X染色體上。(3)若基因B/b位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)1雌配子中XB∶Xb＝3∶1，F(xiàn)2雄配子中XB∶Xb∶Y＝1∶1∶2，則F2中殘翅雄果蠅(XbY)＝1/4×1/2＝1/8。(4)以F1為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷B/b基因是位于常染色體上還是X染色體，最簡(jiǎn)便的方法是觀察并統(tǒng)計(jì)F1中殘翅果蠅的性別，若B/b基因位于X染色體上，則殘翅果蠅均為雄性；若在常染色體上，殘翅雌雄果蠅都有。當(dāng)然，也可以利用雜交的方法進(jìn)行判斷，讓F1中雌雄長(zhǎng)翅果蠅相互交配，統(tǒng)計(jì)F2中雌雄果蠅的表型及比例即可。
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第2章　基因和染色體的關(guān)系
微專題突破三　遺傳系譜圖的判斷與基因定位的
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
微專題突破三　鞏固訓(xùn)練
?遺傳系譜圖的分析和遺傳方式的判斷
1．判定遺傳病的類型
(1)確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳
若系譜圖中母親患病，子女全患病；母親正常，則子女全正常，與父親是否患病無關(guān)，則很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。如下圖所示：
(2)確定是否為伴Y染色體遺傳
①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖所示：
②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。
(3)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。
②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。
(4)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。
a．若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。
b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。
②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。
a．若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。
b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。
(5)遺傳系譜圖中遺傳病遺傳方式的判定口訣
父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正(有一方或雙方都正常)非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正(有一方或雙方都正常)非伴性。
(6)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)
①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖所示。
②如圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。
2．概率計(jì)算
(1)只有伴性遺傳的計(jì)算：符合分離定律，按照分離定律的解題方法計(jì)算。
(2)伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合計(jì)算：符合自由組合定律，按照分解組合法計(jì)算。
1．如圖表示某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用B、b表示，Ⅰ4不攜帶致病基因)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．該遺傳病是隱性遺傳病
B．Ⅰ3的基因型是XBXb
C．Ⅲ1與Ⅲ2婚配后建議他們
生女孩
【答案】　D
?判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
1．兩對(duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上的判斷方法
(1)位置關(guān)系
①兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：
②兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：
(2)判斷方法
①自交法：如果雙雜合子自交，后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上；如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。
②測(cè)交法：雙雜合子與雙隱性純合子測(cè)交，如果測(cè)交后代表型比符合1∶1，則控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上；如果測(cè)交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。
2．探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上
(1)若已知性狀的顯隱性
(2)若未知性狀的顯隱性
3．探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上
(1)適用條件
已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。
(2)常用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察分析F1的性狀。即：
4．探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上
設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表型情況。即：
2．如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分，該部分基因不互為等位基因。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其過程及結(jié)果如下：
①截剛毛♀×正常剛毛 →F1中雌雄個(gè)體均為正常剛毛；
②F1相互交配→F2中雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1，雄性全為正常剛毛。
則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于(　　)
A．性染色體的Ⅰ區(qū)段 B．Ⅱ－1區(qū)段
C．Ⅱ－2區(qū)段 D．常染色體上
【答案】　A
【解析】　由①截剛毛♀×正常剛毛 →F1中雌雄個(gè)體均為正常剛毛，可知，正常剛毛對(duì)截剛毛是顯性性狀，且果蠅的正常剛毛基因不可能位于Y染色體的非同源(Ⅱ－2)區(qū)段上；假如剛毛基因位于X染色體的非同源(Ⅱ－1)區(qū)段上，正常剛毛基因?yàn)锳，F(xiàn)1中正常剛毛雌果蠅的基因型為XAXa，雄果蠅的基因型為XaY，是截剛毛，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果矛盾，因此也不可能位于X染色體的非同源(Ⅱ－1)區(qū)段上；假如剛毛基因位于X、Y染色體的同源(Ⅰ)區(qū)段，則F1正常剛毛雌果蠅的基因型為XAXa，雄果蠅的基因型為XaYA，表現(xiàn)為正常剛毛，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2的基因型為XAXa(雌性正常剛毛)、XaXa(雌性截剛毛)，比例是1∶1，雄果蠅的基因型為XAYA、XaYA，都表現(xiàn)為正常剛毛，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。
?伴性遺傳中的特殊情況分析
1．配子致死型
某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別現(xiàn)象，應(yīng)考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉形遺傳(相關(guān)基因用B、b表示)。
2．個(gè)體致死型
對(duì)于XY型性別決定的生物來說，正常情況下子代雌雄個(gè)體數(shù)量比約為1∶1。一般情況下，若子代中雌∶雄≈2∶1，則說明雄性個(gè)體中有一半出現(xiàn)致死現(xiàn)象，致死的原因可能是雄性個(gè)體顯性純合致死或隱性純合致死。
①若同時(shí)子代性狀比例為顯性性狀∶隱性性狀＝1∶2，則說明是雄性個(gè)體顯性純合致死。
②若同時(shí)子代全部表現(xiàn)為顯性性狀，則說明是雄性個(gè)體隱性純合致死。
3．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性，等位基因只位于X染色體上，其中含窄葉基因(b)的花粉致死。若雜合寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表型分別是(　　)
A．子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雌株∶窄葉雄株＝1∶1∶1∶1
B．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉
C．子代雌雄各半，全為寬葉
D．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉
【答案】　B
【解析】　雜合寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，雌配子為XB、Xb，由于含窄葉基因b的花粉致死，所以雄配子只有Y一種，則子代基因型為XBY、XbY，即子代全部為雄株，一半是寬葉，一半是窄葉。

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