資源簡介 (共46張PPT)第2章 第3節人教版 高中生物必修2正常人看到45，色盲患者看不到數字正常人看到29，色盲患者看到數字70正常人看不到數字，色盲患者看到5正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2色盲的分類（了解）全色盲紅色盲（第一色盲）綠色盲（第二色盲）藍黃色（第三色盲）全色弱部分色弱天竺花白天：天藍色天竺花夜晚：鮮紅色粉紅色人類紅綠色盲壹一.人類紅綠色盲紅綠色盲家族系譜圖ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……代表世代數1、2……代表各世代中的個體ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210一.人類紅綠色盲1.觀察紅綠色盲患者性別的數量，你發現什么問題？男患多于女患2.說明紅綠色盲與什么有關？性別3.這種與性別有關的遺傳叫什么？伴性遺傳一.人類紅綠色盲1.伴性遺傳的概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系，這種現象叫伴性遺傳。X染色體Y染色體人類性染色體果蠅性染色體若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關。注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體①中著絲粒染色體：1/2~5/8②亞中著絲粒染色體：5/8~7/8③近端著絲粒染色體：7/8~末端④端著絲粒染色體：末端。染色體染色體的種類： 性染色體：與性別決定有關的染色體。 常染色體：與性別決定無關的染色體。補充一.人類紅綠色盲1.伴性遺傳的概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系，這種現象叫伴性遺傳。女性：含同型的性染色體，以XX表示男性：含異型的性染色體，以XY表示X染色體Y染色體人類性染色體XYX非同源區段Y非同源區段X和Y同源區段如XYA 、 XYa如XWXW 、XWXw 、XwXw XWY XwY （果蠅眼色）如XDXD 、XDXd 、XdXdXDYD、XDYd 、XdYD 、XdYdW(w)A(a)如XBXB 、XBXb 、XbXb XBY XbY （紅綠色盲）B(b)XW(w)XW(w)D(d)同源區段B(b)B(b)D(d)D(d)D(d)一.人類紅綠色盲ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210一.人類紅綠色盲如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9個體的基因型嗎？XbYXBXB 或XBXbXBXB 或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB 或XBXb一.人類紅綠色盲性別 女性 男性 基因型表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲①XBXB × XBY⑥ XbXb × XBY④ XBXb × XBY⑤ XBXb × XbY③ XBXB × XbY② XbXb × XbY都正常都色盲婚配方式種類：XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY親代 女性正常 X 男性色盲配子子代XB XBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者 男性正常1 ： 1結果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。男性色盲基因只能傳給女兒XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY親代 女性攜帶者 X 男性正常配子子代XB XbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1結果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。兒子的色盲基因只能從母親那獲得XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY親代 女性攜帶者 X 男性色盲配子子代XB XbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1女兒色盲父親必色盲結果：女兒和兒子各有一半為色盲。XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY女性色盲 X 男性正常Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者 男性色盲1 ： 1結果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者母親色盲兒子必色盲，女兒色盲父親必色盲女病父子病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％ 女：0男：100％ 女：0男：50％ 女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×特點一：男患者多于女患者一.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點二：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒；一般隔代遺傳一.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳IIIIII12345678910女病父病子病XbXbXbYXbYXbY特點三：女病父子病一.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳男正母女正男正XBY母正XBXb女正XBX-伴X染色體隱性遺傳特點一：男患者遠多于女患者特點二：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳特點三：女病父子病，男正母女正其他伴X隱性遺傳：人的血友病果蠅的白眼親代子代XBXBXBY×XBXBXBY男性正常女性正常11:親代子代XBXbXBY×XBXBXBY男性正常女性攜帶者11:XBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11親代子代XbXbXBY×XBXbXbY男性正常女性色盲11:女性攜帶者男性色盲女性正常男性正常親代子代XBXBXbY×XBXbXBY男性色盲女性正常11:親代子代XBXbXbY×XBXbXBY男性色盲女性攜帶者女性攜帶者11:XbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11親代子代XbXbXbY×XbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性攜帶者男性正常女性攜帶者全正常正常：患者=3:1正常：患者=1:1全正常正常：患者=1:1全患者一、子代表現型比值符合分離定律比，可把Y看成是Yb,由子代表現型比值推親代基因型親代子代XBXBXBY×XBXBXBY男性正常女性正常11:親代子代XBXbXBY×XBXBXBY男性正常女性攜帶者11:XBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11親代子代XbXbXBY×XBXbXbY男性正常女性色盲11:女性攜帶者男性色盲女性正常男性正常親代子代XBXBXbY×XBXbXBY男性色盲女性正常11:親代子代XBXbXbY×XBXbXBY男性色盲女性攜帶者女性攜帶者11:XbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11親代子代XbXbXbY×XbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性攜帶者男性正常女性攜帶者男性全正常母本為XBXB男性正常：患者=1:1母本為XBXb二、由子代男性推親代母本的基因型，因為子代男性X上的基因一定是由母本提供男性全患者母本為XbXb男性全正常母本為XBXB男性正常：患者=1:1母本為XBXb男性全患者母本為XbXb親代子代XBXBXBY×XBXBXBY男性正常女性正常親代子代XBXbXBY×XBXBXBY男性正常女性攜帶者XBXbXbY親代子代XbXbXBY×XBXbXbY男性正常女性色盲親代子代XBXBXbY×XBXbXBY男性色盲女性正常親代子代XBXbXbY×XBXbXBY男性色盲女性攜帶者XbXbXbY親代子代XbXbXbY×XbXbXbY男性色盲女性色盲全正常正常：患者=3:1正常：患者=1:1全正常正常：患者=1:1全患者三、結合規律一和規律二將親本基因型進一步確定。男性全正常母本為XBXB男性正常：患者=1:1母本為XBXb男性全患者母本為XbXb男性全正常母本為XBXB男性正常：患者=1:1母本為XBXb男性全患者母本為XbXb①②③④⑤⑥如：1、先分析子代表現型比值，當子代正常：患者=1:1時，再分析子代男性表現型比值，如果全為患者則為③，如果正常：患者=1:1則為④；2.如果子代全正常，則需分析親代男性的表現型，如果父本是正常則為①，若父本為患者則為④例：果蠅的紅眼（R）對白眼（r）是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。現用一對果蠅雜交，一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1中雄果蠅與親本雌果蠅眼色相同，雌果蠅與親本雄果蠅眼色相同，那么親本果蠅的基因型組合為 （ ）A. XR XR × Xr Y B. XrXr× XR YC. XR Xr × Xr Y D. XR Xr × XRY練習B抗維生素D佝僂病貳二.抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。二.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病性別 女性 男性 基因型表現型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正常患者正常有什么特點？分析抗維生素D佝僂病系譜圖并總結遺傳特點1.患者中女性多于男性2.世代連續性（代代有患者）3.男性患病的母親和女兒都患病（男病母女病，女正父子正）XDYXDYXDXdXdYXdYXdXdXDXdXdXdXDYXdXdXdYXDXdXDXdXdYXDXdXDXdXdYXDX-XDX-二.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病伴Y遺傳叁三.伴Y遺傳病印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄外耳道多毛癥特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥血友病伴性遺傳伴性遺傳小結特點一：男患者遠多于女患者特點二：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳特點三：女病父子病，男正母女正1.患者中女性多于男性2.世代連續性（代代有患者）3.男性患病的母親和女兒都患病（男病母女病，女正父子正）特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女伴性遺傳的應用肆四.伴性遺傳的應用1．根據伴性遺傳的規律，可以推算后代的患病概率，從而指導優生有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？正常女性患病男性親代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性四.伴性遺傳的應用婚配實例 生育建議及原因分析男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合) 生 ；原因：_______________________男性正常×女性攜帶者 生 ；原因：_______________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2四.伴性遺傳的應用如果你是醫生，請給他們一些建議：四.伴性遺傳的應用2．分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。XY型性別決定0102030405性別決定類型ZW型性別決定XO型性別決定染色體的單雙倍數決定性別環境條件決定性別四.伴性遺傳的應用——性別決定方式（補充）XY型環境條件XO型染色體數ZW型1、XY型性別決定：♀（雌性）：體細胞中除了含有多對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體。 用XX表示。♂（雄性）：體細胞中除了含有多對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體。 用XY表示。舉例：所有的哺乳動物、人類、果蠅、雌雄異體的植物（如大麻、菠菜）等。XX（同型）♀雌性XY（異型）♂雄性XY型環境條件XO型染色體數ZW型鳥類蛾蝶類ZZ（同型） ♂雄性ZW（異型）♀雌性2.ZW型性別決定XY型環境條件XO型染色體數ZW型♀（雌性）：性染色體組成是XX。♂（雄性）：性染色體組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）如蝗蟲、蟑螂等性別決定屬于XO型3.XO型性別決定XY型環境條件XO型染色體數ZW型4.染色體數目決定性別：（即卵細胞是否受精，與染色體的數目有關）XY型環境條件XO型染色體數ZW型5. 環境因子決定型：（鱷魚、烏龜等）烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。四.伴性遺傳的應用2．分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。ZZZW蘆花雞 非蘆花雞表現型 羽毛有黑白相間的 橫斑條紋 無控制基因 ZB Zb基因型 雄： 雄：雌： 雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW生產上要求對早期雛雞就可以根據羽毛的特征把雌性和雄性區分開來，從而做到多養母雞，多得雞蛋。請設計一個雜交方案。四.伴性遺傳的應用zbzbzBwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀對早期的雛雞就可以根據羽毛的特征把雌性和雄性區分開，從而做到多養母雞，多得雞蛋四.伴性遺傳的應用(共32張PPT)第2章 第3節人教版 高中生物必修2遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷伴性遺傳01一.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷1、首先確定是不是細胞質遺傳、伴Y染色體遺傳2、先確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病3、再判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳4、確定有關個體的基因型5、概率計算或解答有關問題1、如何判斷系譜圖中的遺傳病是細胞核遺傳病還是細胞質遺傳病？判斷方法和依據：細胞質遺傳有一個重要的特點：母系遺傳（即雜交后代總是表現出母本性狀）。如果在系譜圖中有：母親患病，所有子女都患病，則該病很可能是細胞質遺傳病。如果母親患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母親正常，則肯定不是細胞質遺傳病。一.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷2、如何判斷系譜圖中的遺傳病是否是伴Y染色體遺傳病？若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且父親患病、兒子均患病，則為伴Y遺傳。若在系譜圖中出現女性患者，則肯定不是伴Y染色體遺傳病。一.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷3、如何判斷系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病？正常正常有病棕眼棕眼藍眼正常有病有病不能確定顯、隱● 顯、隱性的判斷方法：1、無中生有，為隱性。2、有中生無，為顯性。一.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷隱性遺傳顯性遺傳藍眼為隱性4、在已經確定是顯性或隱性的情況下，如何判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳？（常、隱）（常、隱）（1）在已確定是隱性遺傳時：◆若有父正女病或者母病兒正；則可以確認是常染色體隱性遺傳。而不是伴X隱性遺傳病。◆若是母親患病，兒子都患病，父親正常，女兒全正常，則最大可能為伴X隱性遺傳。一.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷常染色體、X染色體遺傳的確定（常、顯）（常、顯）（2）在已確定是顯性遺傳時：若出現父病女正，或者母正兒病，則可以確認是常染色體顯性遺傳，而不是伴X顯性遺傳。若父親患病，女兒全患病，母親正常，兒子全正常，則最大可能為伴X顯性遺傳。一.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷1 23 4若已知2號個體的家族無此病史（即2號個體不攜帶有該致病基因），該系譜圖中的遺傳病是哪種遺傳方式？伴X染色體隱性。該系譜圖中的遺傳病為何種遺傳方式？不能確定，可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體遺傳病。一.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷5、在不能確認系譜圖中遺傳病的顯、隱性的情況下，又應該如何判斷？不能作出肯定性判斷，可作出可能性判斷。判斷方法及程序如下：若系譜中無上述特征（即無中生有或有中生無），則只能作不確定判斷，從可能性大小的方向推測。通常原則是：（1）若該病在代與代之間呈連續性，則該病很可能是顯性遺傳。若該病在代與代之間沒有連續性，則該病很可能是隱性遺傳。（2）若系譜圖中的患者無性別差異，男女患病各占1/2，即發病率相等，則該病很可能是常染色體遺傳病。一.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷（3）若系譜圖的患者有明顯的性別差異，即男女患者的數量相差很大，則很可能是伴性遺傳，它又分以下三種情況：①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該病更可能是伴X隱性遺傳病。②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X顯性遺傳病。③若系譜中，每個世代表現為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，病癥只在男性中出現，則更可能是伴Y遺傳病。一.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）最可能（常、顯）（不可能是伴性遺傳）練一練例1：在自然人群中，有一種單基因遺傳病在中老年階段顯現。1個調查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調查結果如下圖所示。據圖分析，該遺傳病不可能的遺傳方式是（ ）①伴X染色體顯性遺傳病 ②伴X染色體隱性遺傳病③伴Y染色體遺傳病 ④常染色體顯性遺傳病 ⑤常染色體隱性遺傳病A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤C練一練例2：下圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎，下列描述正確的是（ ）A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2C．如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率為1/4D．如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2D練一練伴性遺傳與患病概率計算伴性遺傳02二.伴性遺傳與患病概率計算只患甲病只患乙病兩病兼患正常當兩種遺傳病（甲病和乙病）之間具有“自由組合”關系時，可用圖解法來計算患病概率。首先根據題意求出患一種病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根據乘法原理計算：（1）兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；（2）只患甲病概率＝患甲病概率一兩病兼患概率；（3）只患乙病概率＝患乙病概率一兩病兼患概率；（4）只患一種病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一兩病兼患概率；（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病（男女都一樣）①患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。②男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。二.伴性遺傳與患病概率計算AA30人Aa50人aa20人（患病）AA30人Aa50人aa20人（患病）男孩100人女孩100人總數200人（患病男孩的基因型人數占整體總數的比例）（患病男孩的基因型人數占男孩人數的比例）“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病①患病男孩概率＝患病男孩的基因型人數占整體總數的比例（即求XbXb或XbY占整體概率）②男孩患病概率＝患病男孩的基因型人數占男孩人數的比例（如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。)二.伴性遺傳與患病概率計算XB XB25人XB Xb50人Xb Xb25人（患病）XBY50人女孩100人男孩100人總數200人XbY50人(患病)XB XB25人XB Xb50人Xb Xb25人（患病）XBY50人女孩100人男孩100人總數200人XbY50人(患病)（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病二.伴性遺傳與患病概率計算精子XB=1/4Xb= 1/4Y = 1/2卵細胞XB=1/2Xb= 1/2例1.如圖為某家系成員患多指癥（常染色體顯性遺傳病）和甲型血友病（伴X染色體隱性遺傳病）的系譜圖。下列敘述正確的是 ( )A．I1和I2均為雜合子B．II2患兩種病的概率為1/8C．II2患多指癥的概率是1/4D.群體中女性甲型血友病發病率較高正常男性多指癥女性甲型血友病男性性別未定練一練B例2．一對表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病，妻子的父親患紅綠色盲，母親患白化病。這對夫婦生育一患遺傳病男孩的概率是 ( )A.1/16 B.4/32C.7/16 D.5/16練一練D練一練例3.如圖是甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（為伴性遺傳病，顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據圖分析，下列敘述正確的是( ）A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病B.Ⅲ2基因型為AAXbYC.若II5與一正常的女性婚配，則其子女患甲病的概率為1/2D.若Ⅲ1與Ⅲ5 。結婚生了一個男孩，其患一種病的概率為1/8兩種病男正常女正常男甲病女甲病男ⅠIIⅢC基因在染色體上位置的實驗探究伴性遺傳03三.基因在染色體上位置的實驗探究1．探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上（1）若已知性狀的顯隱性親代子代XbXbXBY×XBXbXbY顯雄隱雌11:顯雌隱雄隱雌×顯雄若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性，則相應基因在X染色體上若子代中雌性有隱性，雄性中有顯性，則相應基因在常染色體上三.基因在染色體上位置的實驗探究1．探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上（2）若未知性狀的顯隱性正反交實驗若正反交子代雌雄表型相同，則相應基因在常染色體上若正反交子代雌雄表型不同，則相應基因在X染色體上三.基因在染色體上位置的實驗探究2．探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是只位于X染色體上（1）適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。（2）基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1 的性狀。即：純合隱性雌純合顯性雄×a.若子代所有雄性均為顯性性狀→位于X、Y染色體的同源區段上b.若子代所有雄性均為隱性性狀→僅位于X染色體上三.基因在染色體上位置的實驗探究2．探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是只位于X染色體上（2）基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1 的性狀。即：雜合顯性雌純合顯性雄×a.若子代中雌雄個體全表現顯性性狀→此等位基因位于X、Y染色體的同源區段上b.若子代中雌性個體全表現顯性性狀，雄性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀→此等位基因僅位于X染色體上三.基因在染色體上位置的實驗探究3．探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是位于常染色體上設計思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表型情況。即隱性純合雌顯性純合雄×得F1（均顯性）♀ × ♂若F2雌雄個體中都有顯性和隱性出現 則位于常染色體上若F2中雄性個體全為顯性，雌性中既有顯性又有隱性 則位于X、Y染色體的同源區段上得F2結果推斷練一練1．已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中表型及比例為♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體＝1：1：1：1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性。請根據上述結果，回答下列問題：（1）僅根據同學甲的實驗， （填“能”或“不能”）證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性。（2）請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結論的預期實驗結果）答案：（1）不能（2）實驗1：雜交組合：♀黃體×♂灰體預期結果：子代中所有雌性都表現為灰體，雄性都表現為黃體。實驗2：雜交組合： ♀灰體×♂灰體預期結果：子代中所有的雌性都表現為灰體，雄性中一半表現為灰體，另一半表現為黃體。練一練練一練2．科學家研究黑腹果蠅時發現，剛毛基因（B）對截剛毛基因（b）為完全顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區段，則剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB；若僅位于X染色體上，則剛毛雄果蠅只能表示為XBY。現有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區段還是僅位于X染色體上，寫出遺傳圖解，并簡要說明推斷過程。練一練2.解析：本題涉及一次雜交實驗且性狀的顯隱性已知，直接用雌蠅(隱性性狀)與雄蠅(顯性性狀)雜交即可。答案：用純種截剛毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交，若F 雌雄果蠅均為剛毛，則這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區段；若F 雄果蠅為截剛毛，雌果蠅為剛毛，則這對等位基因僅位于X染色體上。 展開更多...... 收起↑ 資源列表 2.3 伴性遺傳 課件（第一課時） --2024-2025學年下學期高一生物（人教版）必修2.pptx 2.3 伴性遺傳 課件（第二課時） --2024-2025學年下學期高一生物（人教版）必修2 .pptx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫
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