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專題五
專題練
基礎達標測試
一、選擇題
1．(2024·亳州模擬)孟德爾在探索遺傳規律時運用了“假說—演繹法”，下列相關敘述不正確的是(　　)
A．提出問題是建立在具有相對性狀的純合親本雜交和F1自交的遺傳實驗基礎上的
B．“遺傳因子在體細胞的染色體上成對存在”屬于假說內容
C．F1(Dd)產生兩種數量相等的配子(D和d)屬于推理內容
D．對推理(演繹)過程及結果進行的檢驗是通過測交實驗完成的
【答案】　B
【解析】　提出問題是建立在具有相對性狀的純合親本雜交和F1自交的遺傳實驗基礎上的，A正確；“遺傳因子在體細胞中成對存在”屬于假說內容，孟德爾沒有提出“染色體”一詞，B錯誤；“F1(Dd)產生兩種數量相等的配子(D和d)”屬于推理內容，C正確；對推理(演繹)過程及結果進行的檢驗是通過測交實驗完成的，D正確。
2．(2024·長沙模擬)某家族中某些成員患有甲種遺傳病，與該病有關的基因用A、a表示。如圖是該家族的系譜圖以及用凝膠電泳的方法得到的部分個體的基因帶譜。據圖分析，下列推斷錯誤的是(　　)
A．該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病
B．2號為該病的攜帶者，5號為雜合子的概率為1
C．1號和2號再生一個正常女孩的概率是3/8
D．通過產前診斷可避免該病的發生
【答案】　A
【解析】　根據系譜圖具有“無中生有”的特點可判斷該病是隱性遺傳病；根據各個體的表型及其基因帶譜對應關系可知3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子；而若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號一定是純合子，與前述的判斷相矛盾，因此該病只能是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；由上述分析可知，1號和2號均為該病攜帶者(Aa)，5號一定為雜合子Aa，B正確；1號和2號均為該病攜帶者(Aa)，因此1號和2號再生一個正常女孩的概率＝3/4×1/2＝3/8，C正確。
3．(2024·浙江1月卷)某昆蟲的性別決定方式為XY 型，張翅(A)對正常翅(a)是顯性，位于常染色體；紅眼(B)對白眼(b)是顯性，位于 X 染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現紅眼正常翅的概率為(　　)
A．9/32　　 B．9/16　　
C．2/9　　 D．1/9
【答案】　A
【解析】　白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb，紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為aaXBXb∶AaXBXb∶aaXbY∶AaXbY＝1∶1∶1∶1，子一代隨機交配獲得子二代，aa與Aa隨機交配獲得aa的概率為：3/4×3/4＝9/16，XBXb與XbY隨機交配得到XBY和XBXb的概率為：1×1/2＝1/2，因此子二代中出現紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率為9/16×1/2＝9/32。故選A。
4．(2024·青島模擬)某雌雄同株植物的花色有三種表型，受三對獨立遺傳的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存時表現為紅花(分為深紅花、淺紅花兩種表型)。選擇深紅花植株與某白花植株進行雜交，F1均為淺紅花，F1自交，F2中深紅花∶淺紅花∶白花＝1∶26∶37。下列關于F2的說法錯誤的是(　　)
A．淺紅花植株的基因型有7種，白花植株的基因型有19種
B．白花植株之間雜交，后代可能出現淺紅花植株
C．淺紅花植株自交，后代中會有白花植株出現
D．淺紅花和白花植株雜交，后代中會有深紅花植株出現
【答案】　D
【解析】　由F2中深紅花∶淺紅花∶白花＝1∶26∶37可知，深紅花比例為1/64，即1/4×1/4×1/4，應為顯性純合子，淺色花為三個基因全部為顯性但是三個基因不能同時為純合子，白花即必須有一個基因為隱性，所以R_B_D_，基因型共2×2×2＝8種，去掉純合子即為淺紅花共7種，后代基因型一共3×3×3＝27種，白花植株的基因型為27－8＝19種，A正確；白花植株之間雜交，如rrBBDD和RRbbdd雜交后代基因型為RrBbDd為淺紅花植株，B正確；如果淺紅花植株為雜合子RrBbDd自交，后代會出現白花植株，C正確；由于白花植株必須有一個基因是隱性純合子，所以淺紅花和白花植株雜交，后代中不會有深紅花植株出現，D錯誤。
5．(2024·許昌模擬)小鼠的性別決定方式為XY型，毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常為兩對相對性狀，分別由等位基因A、a和B、b控制。某科研小組從鼠群中選擇多只基因型相同且表型為黃毛尾彎曲的雌鼠作母本，多只基因型相同且表型為黃毛尾彎曲的雄鼠作父本，進行雜交實驗，雜交所得F1的表型及比例為黃毛尾彎曲(♂)∶黃毛尾正常(♂)∶灰毛尾彎曲(♂)∶灰毛尾正常(♂)∶黃毛尾彎曲(♀)∶灰毛尾彎曲(♀)＝3∶3∶1∶1∶5∶2，據此分析，下列敘述錯誤的是(　　)
A．毛色的黃色和尾形的彎曲均為顯性性狀
B．尾形的遺傳屬于伴性遺傳
C．親本基因型為AaXBXb×AaXBY
D．F1中致死的基因型為_ _XbXb
【答案】　D
【解析】　基因型相同的黃毛尾彎曲的雌鼠作母本與基因型相同的黃毛尾彎曲的雄鼠作父本雜交，子代出現灰毛和正常尾，說明黃毛對灰毛是顯性，彎曲尾對正常尾是顯性，A正確；子代雄鼠尾彎曲∶尾正常＝1∶1，雌鼠都是彎曲尾，性狀與性別有關，說明控制尾形的彎曲與正常的基因位于X染色體上，尾形的遺傳屬于伴性遺傳，B正確；子代雌鼠和雄鼠都有黃毛和灰毛，說明基因在常染色體上，親代基因型為Aa，子代雄鼠黃∶灰＝3∶1，雌鼠由于致死效應，出現黃∶灰＝5∶2的異常比例，綜上所述，親代基因型為AaXBXb、AaXBY，C正確；F1中黃毛尾彎曲(♀)基因型應為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，由于基因型為AAXBXB或AAXBXb的個體致死，而出現異常的分離比，D錯誤。
6．(2024·棗莊模擬)某植物的花色有紅色、粉紅色和白色三種類型，由三對等位基因控制(分別用A/a、B/b、C/c表示)，設計不同雜交實驗并對子代花色進行統計，結果如下。下列分析不正確的是(　　)
實驗一：紅花×白花→紅花∶粉紅花∶白花＝1∶6∶1
實驗二：粉紅花×紅花→紅花∶粉紅花＝9∶7
A．三對等位基因位于三對同源染色體上，遵循基因自由組合規律
B．實驗一為測交實驗，白花基因型是aabbcc，粉紅花有六種基因型
C．實驗一子代紅色個體自交后代粉紅花比例是
D．實驗二結果表明，親代粉紅花和紅花的基因型中均由兩對雙雜合和一對純合組成
【答案】　C
【解析】　由題干可知，某植物的花色由三對等位基因控制，根據實驗一可知，紅花×白花→紅花∶粉紅花∶白花＝1∶6∶1，后代之比是1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1的變式，說明該實驗為測交實驗，后代的基因型之比遵循基因自由組合定律，三對等位基因位于三對同源染色體上，A正確；由A項分析可知，親本紅花的基因型為AaBbCc，白花基因型為aabbcc，粉紅花基因型為AaBbcc、AabbCc、Aabbcc、aaBbCc、aaBbcc、aabbCc，共六種，B正確；由A、B項分析可知，子代紅色個體基因型為AaBbCc，自交后代紅花A_B_C_的比例是××＝，白花aabbcc的比例是××＝，故自交后代粉紅花比例是1－－＝，C錯誤；根據實驗二可知，粉紅花×紅花→紅花∶粉紅花＝9∶7，后代比例是9∶3∶3∶1的變式，說明親代粉紅花和紅花的基因型中均由兩對雙雜合和一對純合組成，D正確。
7．(2024·連云港模擬)家蠶的性別決定類型為ZW型，其體色有黃體和透明體(A/a)，蠶絲顏色有彩色和白色(B/b)，且兩對基因均不位于W染色體，現讓一黃體蠶絲彩色雌蠶與一純合透明體蠶絲白色雄蠶雜交，F1為黃體蠶絲白色和透明體蠶絲白色個體，讓黃體蠶絲白色個體與透明體蠶絲白色個體雜交，F2中黃體蠶絲白色(♂)∶透明體蠶絲白色(♂)∶黃體蠶絲彩色(♀)∶透明體蠶絲白色(♀)＝1∶1∶1∶1，不考慮突變和互換。下列相關敘述正確的是(　　)
A．黃體對透明體為顯性，且A/a基因位于常染色體上
B．若只考慮蠶絲顏色，則親本中雄蠶的基因型為BB或ZBZB
C．若讓F2個體自由交配，則子代會出現黃體∶透明體＝9∶7
D．讓F2中的黃體雌蠶與透明體雄蠶雜交，子代均為蠶絲白色
【答案】　D
【解析】　黃體蠶絲白色個體與透明體蠶絲白色個體雜交，F2出現4種表型，若A/a基因位于常染色體上，考慮性別，子代應出現6種表型，因此A/a基因位于Z染色體上，A錯誤；若只考慮蠶絲顏色，F2中白色∶彩色＝3∶1，白色對彩色為顯性，而雌、雄個體在蠶絲顏色上個體比例不同，其中雄蠶只有白色，說明控制蠶絲顏色的基因位于性染色體(Z染色體)上，親本中雄蠶的基因型為ZBZB，B錯誤；只考慮體色，F2個體基因型為1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，雄配子種類及比例為1/4ZA、3/4Za，雌配子比例為1/4ZA、1/4Za、1/2W，雌雄配子隨機結合，透明體比例為×＋×＝，黃體∶透明體＝7∶9，C錯誤；F2中的黃體雌蠶蠶絲顏色是彩色，基因型為ZbW，透明體雄蠶的蠶絲顏色為白色，基因型為ZBZB，兩者雜交之后，子代均為蠶絲白色，D正確。
8．(2024·邢臺模擬)已知一家四口人關于某單基因遺傳病相關基因的電泳結果如圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關敘述錯誤的是(　　)
A．若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病
B．若1、2為患病的父母，則再生一個男孩患病的概率一定為1/4
C．若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病
D．若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個患病女孩的概率一定為1/4
【答案】　B
【解析】　若1、2為正常的父母，則第二條電泳帶(從上到下)為顯性基因，用基因A表示。①若為常染色體隱性遺傳病，則親代基因型組合為Aa×AA，無法得到aa的子代4，所以該假設不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則親代基因組合為XAXa×XAY,3的基因型為XAXa,4的基因型為XaY，所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A正確。若1、2為患病的父母，則第二條電泳帶(從上到下)為顯性基因，該病一定為顯性遺傳病。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型組合為Aa×AA，無法得到aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代基因型組合為XAXa×XAY，再生一個男孩患病的概率為1/2，B錯誤。若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因A，由圖可得親代基因型組合為Aa×aa,3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C正確。若3、4均為患病的子代，則第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型組合為Aa×aa,3的基因型為Aa，無法得到基因型為AA的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代基因型組合為XAXa×XaY，再生一個患病女孩的概率一定為1/4，D正確。
9．(2024·邯鄲模擬)牦牛有黑色、黃色、白色三種毛色，由位于兩對常染色體上的基因 M、m和 A、a控制。M基因與黑色素合成有關，且黑色素的量與 M數量無關；A基因抑制M基因表達，且 A數量越多抑制效果越強。基因型為 AAMM和 aamm的個體進行雜交獲得 F1，下列相關敘述不正確的是(　　)
A．白色牦牛的基因型有5種
B．F1均表現為黃色
C．F1交配產生的F2白色牦牛中，純合子占 3/7
D．F1交配產生的F2中，黑色∶黃色∶白色為 6∶3∶7
【答案】　D
【解析】　分析題目可知，M基因控制黑色素合成，A基因抑制M基因表達，且抑制效果與A數量有關，則aaMM、aaMm為黑色，AaMM、AaMm為黃色，AAMM、AAMm、AAmm、Aamm、aamm為白色，A正確；F1基因型為AaMm，則表現為黃色，B正確；F1交配得到F2，F2中白色基因型及其比例為AAMM∶AAMm∶AAmm∶Aamm∶aamm＝1∶2∶1∶2∶1，則純合子占比為3/7，C正確；F1交配產生的F2中，黑色為aaMM、aaMm，占3/16，黃色為AaMM、AaMm，占6/16，白色為AAMM、AAMm、AAmm、Aamm、aamm，占7/16，則黑色∶黃色∶白色為3∶6∶7，D錯誤。
10．(2024·咸陽質檢)燕麥籽粒的紅色與白色性狀由多對等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律，紅色深淺程度由控制紅色的基因數目決定，而與基因的種類無關。下圖為燕麥籽粒顏色遺傳圖譜，考慮紅色深淺程度，下列分析錯誤的是(　　)
A．F2紅粒中表型有六種
B．F1紅粒與親本紅粒表型一樣
C．根據遺傳圖譜可推出燕麥籽粒顏色涉及三對等位基因
D．將F1紅粒進行測交，測交后代的表型比例為1∶3∶3∶1
【答案】　B
【解析】　F2紅粒中有六個顯性基因、有五個顯性基因、有四個顯性基因、有三個顯性基因、有兩個顯性基因、有一個顯性基因的，顯性基因的數目不同，紅色深淺也不同，A正確； F1紅粒只有三個顯性基因，親本紅粒基因型為顯性純合子，有六個顯性基因，親本紅粒顏色更深，B錯誤； 根據遺傳圖譜F2紅粒∶白粒＝63∶1，是64種組合，推測燕麥籽粒顏色受三對等位基因控制，C正確；F1進行測交，可以寫為AaBbCc×aabbcc，AaBbCc產生的配子的類型及比例是ABC∶ABc∶AbC∶Abc∶aBC∶aBc∶abC∶abc＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，由于aabbcc只產生一種類型的配子abc，因此測交后代表型有三個顯性基因、兩個顯性基因、一個顯性基因和沒有顯性基因4種表型，比例為1∶3∶3∶1，D正確。
10．(多選)(2024·咸陽質檢)燕麥籽粒的紅色與白色性狀由多對等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律，紅色深淺程度由控制紅色的基因數目決定，而與基因的種類無關。下圖為燕麥籽粒顏色遺傳圖譜，考慮紅色深淺程度，下列分析錯誤的是(　　)
A．F2紅粒中表型有六種
B．F1紅粒與親本紅粒表型一樣
C．根據遺傳圖譜可推出燕麥籽粒顏色涉及四對等位基因
D．將F1紅粒進行測交，測交后代的表型比例為1∶3∶3∶1
【答案】　BC
【解析】　F2紅粒中有六個顯性基因、有五個顯性基因、有四個顯性基因、有三個顯性基因、有兩個顯性基因、有一個顯性基因的，顯性基因的數目不同，紅色深淺也不同，A正確； F1紅粒只有三個顯性基因，親本紅粒基因型為顯性純合子，有六個顯性基因，親本紅粒顏色更深，B錯誤； 根據遺傳圖譜F2紅粒∶白粒＝63∶1，是64種組合，推測燕麥籽粒顏色受三對等位基因控制，C錯誤；F1進行測交，可以寫為AaBbCc×aabbcc，AaBbCc產生的配子的類型及比例是ABC∶ABc∶AbC∶Abc∶aBC∶aBc∶abC∶abc＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，由于aabbcc只產生一種類型的配子abc，因此測交后代表型有三個顯性基因、兩個顯性基因、一個顯性基因和沒有顯性基因4種表型，比例為1∶3∶3∶1，D正確。
11．(2024·商丘模擬)摩爾根等通過染色體上基因位置的測定，說明基因在染色體上呈線性排列，下列敘述正確的是(　　)
A．基因是具有遺傳效應的染色體片段
B．染色體是真核細胞基因的唯一載體
C．基因通過轉錄把遺傳信息傳遞到RNA
D．RNA聚合酶結合起始密碼子啟動轉錄
【答案】　C
【解析】　基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，A錯誤；染色體是真核細胞基因的主要載體，不是唯一載體，在線粒體和葉綠體中也存在少量的基因，B錯誤；基因通過轉錄把遺傳信息傳遞到RNA，C正確；RNA聚合酶結合啟動子啟動轉錄，D錯誤。
11．(多選)(2024·南京模擬)如圖表示孟德爾揭示兩個遺傳定律時所選用的豌豆植株及其體內相關基因控制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述錯誤的是(　　)
A．圖甲、乙、丙、丁所示個體都可以作為驗證基因分離定律的材料
B．圖丁所示個體自交后代中表型為黃皺與綠皺的比例是3∶1
C．圖甲、乙所示個體減數分裂時，都能揭示基因的自由組合定律的實質
D．圖乙所示個體自交后代會出現3種表型，比例為1∶2∶1
【答案】　CD
【解析】　甲、乙、丙、丁均含有等位基因，都可以作為研究基因分離定律的材料，A正確；圖丁個體自交后代中DDYYrr∶DdYyrr∶ddyyrr＝1∶2∶1，其中黃色皺粒∶綠色皺粒＝3∶1，B正確；圖甲、乙都只有一對等位基因，所示個體減數分裂時，不能用來揭示基因的自由組合定律的實質，C錯誤；圖乙個體(YYRr)自交，只會出現兩種表型，黃色圓粒(YYR_)∶黃色皺粒(YYrr)＝3∶1，D錯誤。
12．(2024·隨州模擬)隨著科技發展，人類遺傳病受到更多的關注，下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　)
A．細胞中遺傳物質改變引起的疾病稱為遺傳病
B．遺傳病是由 1 個或多個基因異常導致的
C．血友病是X連鎖隱性遺傳病，女性患者更多
D．多基因遺傳病的病因和遺傳方式復雜，不易與后天獲得性疾病相區分
【答案】　D
【解析】　細胞中遺傳物質改變引起的疾病不都是遺傳病，比如細胞癌變，A錯誤；人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，B錯誤；血友病是X 連鎖隱性遺傳病，男性患者更多，C錯誤；多基因遺傳病的病因和遺傳方式復雜，許多多基因遺傳病是后天發病的，不易與后天獲得性疾病相區分，D正確。
12．(多選) (2024·隨州模擬)黑腹果蠅中正常剛毛和截毛是一對相對性狀，控制它們的基因位于X染色體和Y染色體的同源區段上。兩個正常剛毛的果蠅交配，后代中雄蠅均為正常剛毛，雌蠅中一半是正常剛毛，一半是截毛。下列分析及推斷正確的是(　　)
A．黑腹果蠅的截毛對正常剛毛是隱性
B．親、子代中的正常剛毛雌蠅均為雜合子
C．子代中的截毛雌蠅和正常剛毛雄蠅雜交，后代果蠅均為正常剛毛
D．親、子代中的任意一對雌雄果蠅雜交，后代中的雄蠅均為正常剛毛
【答案】　ABD
【解析】　兩個正常剛毛的果蠅交配，后代出現截毛，說明黑腹果蠅的截毛對正常剛毛是隱性，A正確；設相關基因為A/a，根據“兩個正常剛毛的果蠅交配，后代中雄蠅均為正常剛毛，雌蠅中一半是正常剛毛，一半是截毛”可推斷親代的基因型為XAXa、XaYA，子代中的正常剛毛雌蠅的基因型為XAXa，因此親、子代中的正常剛毛雌蠅均為雜合子，B正確；子代中的截毛雌蠅(基因型為XaXa)和正常剛毛雄蠅(基因型為XAYA或XaYA)雜交，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，XaXa×XaYA→XaXa(截毛)、XaYA，即后代果蠅不都為正常剛毛，C錯誤；親、子代雄果蠅的基因型中都有YA，因此親、子代中的任意一對雌雄果蠅雜交，后代中的雄蠅均為正常剛毛，D正確。
二、非選擇題
13．(2024·合肥模擬)玉米非甜味(D)對甜味(d)為顯性，非糯性(G)對糯性(g)為顯性。現有甲、乙、丙、丁四個品系的純種玉米，其基因型如下表所示，請分析回答有關玉米遺傳變異的問題：
品系 甲 乙 丙 丁
基因型 DDGG ddGG DDgg ddgg
(1)某同學利用品系甲與品系乙雜交得到F1，再將F1與品系丁雜交得到非甜非糯∶甜味非糯＝1∶1，由此他得出D/d與G/g這兩對基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，你認為他的推理是否科學？________(填“是”或“否”)，理由是________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________。
(2)若用品系乙與品系丙雜交得到F1，F1再自交生成的F2中非甜非糯∶非甜糯性∶甜味非糯∶甜味糯性＝51∶24∶24∶1，由此推測D/d與G/g這兩對基因是否位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律？________(填“是”或“否”)；為了驗證上述猜想，請從F1和F2中挑選個體作為實驗材料，另外設計一個雜交實驗來說明(要求寫出實驗思路，預期雜交結果)。
實驗思路：_________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________。
預期雜交結果：_____________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________。
【答案】　(1)否　D/d與G/g這兩對基因若位于一對同源染色體上，得到的結果與他的結果也是一樣的，沒有區分度
(2)否　將F1個體與F2中甜味糯性個體雜交，觀察并統計后代表型及比例　后代中非甜非糯∶非甜糯性∶甜味非糯∶甜味糯性＝1∶4∶4∶1
【解析】　(2)若用品系乙ddGG與品系丙DDgg雜交得到F1(DdGg)，F1(DdGg)再自交生成的F2中非甜非糯∶非甜糯性∶甜味非糯∶甜味糯性＝51∶24∶24∶1，不符合9∶3∶3∶1，說明D/d與G/g這兩對基因不位于非同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，后代出現非甜非糯∶非甜糯性∶甜味非糯∶甜味糯性＝51∶24∶24∶1的原因是在形成配子的過程中發生了互換。為了檢測F1(DdGg)兩對基因的位置可采用測交法。具體實驗思路：將F1個體與F2中甜味糯性個體ddgg雜交，觀察并統計后代表型及比例。預期雜交結果：由于D和d發生了互換，且交換的比例是1/10DG＝1/10gd，或者是G和g發生了互換，且交換的比例是1/10DG＝1/10gd，則Dg＝4/10、dG＝4/10，與ddgg測交，后代中非甜非糯∶非甜糯性∶甜味非糯∶甜味糯性＝1∶4∶4∶1。
14．(2024·長春模擬)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。
(1)上述實驗結果________(填“能”或“不能”)判斷果蠅灰體/黃體性狀的顯隱性。
(2)若已確定控制果蠅灰體/黃體性狀的基因位于X染色體上，且灰體為顯性。以子代果蠅為材料，雜交組合_____________________________________________
___________________，可以驗證上述結論。
(3)若控制果蠅灰體/黃體性狀的基因位置和顯隱性都不確定(不考慮X、Y的同源區段)，則解釋上述實驗結果的假說共有________種，請以子代果蠅為實驗材料，設計實驗方案進行探究(簡要寫出實驗思路，預期結果并得出結論)。
實驗思路：_________________________________________________________
____________________________________________________________________________________。
實驗結果及結論：___________________________________________________
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
【答案】　(1)不能
(2)黃體雌性×灰體雄性或灰體雌性×灰體雄性
(3)3　實驗思路：選擇灰體雌性與灰體雄性進行雜交，觀察統計后代的體色性別及比例(或選擇子代同種體色的雌雄個體相互交配，但也只有用灰體雌雄的交配結果才能判斷三種情況)　實驗結果及結論：①后代全為灰色，則黃顯灰隱且位于常染色體；②后代灰色∶黃色＝3∶1且與性別無關，則灰顯黃隱且位于常染色體；③后代灰色∶黃色＝3∶1且與性別有關(黃色全為雄性)，則灰顯黃隱且位于X染色體
【解析】　(1)同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1，出現題中所述交配結果的可能性有三種：黃顯灰隱且位于常染色體；灰顯黃隱且位于常染色體；灰顯黃隱且位于X染色體，所以無法判斷顯隱性和基因所處染色體類型。(2)若確定控制果蠅灰體/黃體性狀的基因位于X染色體上，且灰體為顯性，假設用A/a表示體色相關基因，則親本灰體雌蠅與黃體雄蠅的基因型為XAXa、XaY，設計驗證實驗既能體現顯隱性又出現伴性遺傳現象即可，可以選用“隱雌顯雄”的雜交組合，選用子代黃體雌性×灰體雄性，即親本基因型為XaXa、XAY，則后代雌性全灰，雄性全黃；或者選用灰體雌性×灰體雄性，即親本基因型為XAXa、XAY，后代出現灰色∶黃色＝3∶1且黃色全為雄性，可以證明。(3)若需一組交配可以區別三種可能性，只有用子代灰體雌性×灰體雄性觀察統計后代的體色性別及比例(或選擇子代同種體色的雌雄個體相互交配，但也只有用灰體雌雄的交配結果才能判斷三種情況)。①如果黃顯灰隱且位于常染色體，則親本灰體雌蠅與黃體雄蠅的基因型為aa、Aa，子代灰體雌雄的基因型均為aa，相互雜交產生后代均為aa，即全為灰色；②如果灰顯黃隱且位于常染色體，則親本灰體雌蠅與黃體雄蠅的基因型為Aa、aa，子代灰體雌雄的基因型均為Aa，相互雜交產生后代基因型為A_∶aa＝3∶1，表型為灰體∶黃體＝3∶1，且雌雄一致，沒有差異；③如果灰顯黃隱且位于X染色體，則親本灰體雌蠅與黃體雄蠅的基因型為XAXa、XaY，子代灰體雌雄的基因型XAXa、XAY，相互雜交產生后代基因型為XAX－、XAY、XaY，表型為灰色∶黃色＝3∶1且與性別有關(黃色全為雄性)。
15．(2024·宣城聯考)金魚草是遺傳學研究的重要模式植物，可自花受粉也可異花受粉。位于2號染色體上的等位基因A和a控制著金魚草的花色，基因型為AA的植株開紅花，Aa的植株開粉紅花，aa的植株開白花。研究發現，A和a還與金魚草花粉的育性密切相關，AA和aa產生的花粉均100%可育，但Aa產生的花粉50%可育。為進一步研究A和a與花粉育性的關系，科研人員進行了正反交雜交實驗，結果如下圖所示。
(1)根據上述雜交實驗可推斷：粉紅花金魚草產生的含________的花粉是不育的。讓基因型為Aa的金魚草自交，子代表型及比例應是______________________
__________________________________________________。
(2)科研人員利用轉基因技術將抗蟲基因H導入基因型為Aa的金魚草愈傷組織中，培育出轉基因植株M和N(假設只導入了一個抗蟲基因，且不考慮基因突變和染色體互換)。植株M和N分別自交，結果如下表所示。
紅花不抗蟲 紅花抗蟲 粉紅花不抗蟲 粉紅花抗蟲 白花抗蟲
植株M自交后代 1/4 0 0 1/2 1/4
植株N自交后代 1/12 1/4 1/12 5/12 1/6
根據表中結果推測：基因H除了可以抗蟲外，對粉紅花金魚草花粉的育性也有影響，具體表現為____________________________，植株M中基因H插入到了________________________染色體上，植株N中基因H插入到了____________
________________染色體上。
(3)在植株N自交后代的粉紅花抗蟲個體中，有2/5的個體花粉100%可育，另外3/5的個體產生的花粉中，可育花粉所占比例是________。
【答案】　(1)a　紅花∶粉紅花＝1∶1
(2)抗蟲基因H使含a的花粉可育　a基因所在的2號　2號染色體外的其他非同源
(3)3/4
【解析】　(1)正交實驗時，粉紅花(Aa)為母本，紅花(AA)為父本，后代紅花(AA)∶粉紅花(Aa)＝1∶1，說明粉紅花為母本時，產生的雌配子類型及比例為A∶a＝1∶1；而反交實驗時，紅花(AA)為母本，粉紅花(Aa)為父本，子一代全為紅花(AA)，說明粉紅花產生的雄配子只有含A的參與了受精，即含有a的花粉是不育的。讓基因型為Aa的金魚草自交，其產生的雌配子A∶a＝1∶1，而雄配子只有含A的才可育，因此子代基因型和比例為AA∶Aa＝1∶1，故表型及比例應是紅花∶粉紅花＝1∶1。(2)由表可知，轉入基因H后，基因型為Aa的M植株自交后代紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶1，符合Aa自交后代分離比，說明抗蟲基因H可使含a基因的花粉可育，且子代中白花(aa)全部抗蟲，紅花(AA)全都不抗蟲，推測M植株中基因H插入到了a所在的2號染色體上；根據植株N自交后代表型及分離比1∶3∶1∶5∶2，可推測基因H插入到2號染色體外的其他染色體上，即植株N(AaH)中A/a與H基因位于非同源染色體上，根據自由組合定律及H基因使a花粉可育，可知植株N產生的花粉類型及比例為AH∶aH∶A＝1∶1∶1，產生的雌配子類型及比例為AH∶a∶aH∶A＝1∶1∶1∶1，其自交后代紅花抗蟲(AAH_)所占比例為1/4×1/3＋1/4×1/3＋1/4×1/3＝1/4，粉紅花不抗蟲(Aa)所占比例為1/4×1/3＝1/12，紅花不抗蟲(AA)所占比例為1/4×1/3＝1/12，粉紅花抗蟲(AaH_)所占比例為1/4×1/3＋1/4×1/3＋1/4×1/3＋1/4×1/3＋1/4×1/3＝5/12，白花抗蟲(aaH_)所占比例為1/4×1/3＋1/4×1/3＝1/6。(3)由(2)分析可知，植株N自交后代中粉紅花抗蟲個體的基因型及比例為AaHH∶AaH＝2∶3，其中AaHH占2/5，其產生的花粉均含H，所以花粉均可育，而另外的3/5AaH中，產生的花粉為A∶aH∶AH∶a＝1∶1∶1∶1，其中a花粉不育，故可育花粉占3/4。
能力達標測試
一、選擇題
1．(2024·北京卷)摩爾根和他的學生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關敘述正確的是(　　)
A．所示基因控制的性狀均表現為伴性遺傳
B．所示基因在Y染色體上都有對應的基因
C．所示基因在遺傳時均不遵循孟德爾定律
D．四個與眼色表型相關基因互為等位基因
【答案】　A
【解析】　題圖為X染色體上一些基因的示意圖，性染色體上基因控制的性狀總是與性別相關聯，圖所示基因控制的性狀均表現為伴性遺傳，A正確；X染色體和Y染色體存在非同源區段，所以Y染色體上不一定含有與所示基因對應的基因，B錯誤；在性染色體上的基因(位于細胞核內)仍然遵循孟德爾遺傳規律，因此，圖所示基因在遺傳時遵循孟德爾分離定律，C錯誤；圖中四個與眼色表型相關基因位于同一條染色體上，不是等位基因，D錯誤。故選A。
2．(2024·德州模擬)純系甲品種的茄子果皮為深紫色(基因CP控制)，純系乙品種的茄子果皮為白色(基因CW控制)。甲、乙雜交后得到的F1茄皮全部為淺紫色；F1自交，F2的性狀分離比為深紫色∶淺紫色∶白色＝1∶2∶1。下列相關分析錯誤的是(　　)
A．控制果皮顏色的基因表現為不完全顯性遺傳，且否定了融合遺傳現象
B．讓F2中的深紫色茄植株與淺紫色茄植株雜交，子代中CW的基因頻率為1/4
C．讓F2中的所有紫色茄植株隨機受粉，則子代中深紫色茄植株所占的比例為3/8
D．F2淺紫色茄植株自交或與白色茄植株雜交，子代結淺紫色茄的植株比例相同
【答案】　C
【解析】　F1茄皮全部為淺紫色，但F2出現性狀分離，且比例為深紫色∶淺紫色∶白色＝1∶2∶1，說明CP對CW為不完全顯性，茄子果皮的遺傳機制符合分離定律，否定了融合遺傳現象，A正確；讓F2中的深紫色茄植株(CPCP)與淺紫色茄植株(CPCW)雜交，子代1/2CPCP和1/2CPCW，其中CW的基因頻率為1/2×1/2＝1/4，B正確；讓F2中的所有紫色茄植株(1/3CPCP、2/3CPCW)隨機受粉，CP的基因頻率為2/3，CW的基因頻率為1/3，則子代中深紫色茄植株(CPCP)所占的比例為(2/3)2＝4/9，C錯誤；F2的淺紫色茄植株(CPCW)自交，子代基因型及比例為：CPCP∶CPCW∶CWCW＝1∶2∶1，結淺紫色茄的植株比例為2/4＝1/2；F2的淺紫色茄植株與白色茄植株(CWCW)雜交，子代基因型及比例為：CPCW∶CWCW＝1∶1，所以結淺紫色茄的植株比例為1/2，D正確。
3．(2024·寧德模擬)生菜的顏色受兩對等位基因A、a和B、b控制。野生生菜通常為綠色，遭遇逆境時合成花青素，使葉片變為紅色，人工栽培的生菜品種在各種環境下均為綠色。用野生型紅色生菜與人工栽培的綠色生菜雜交，F1自交，F2中有7/16的個體始終為綠色。育種工作者根據A/a、B/b的基因序列設計特異性引物，分別對F2部分紅色植株的DNA進行PCR擴增，結果如圖所示。下列分析不正確的是(　　)
A．人工栽培的生菜均為綠色的原因是不能合成花青素
B．紅色生菜不能進行光合作用，在進化過程中易被淘汰
C．F2中雜合的綠色生菜植株自交，后代在各種環境下均為綠色
D．由擴增結果可知，編號為3和5的植株是能穩定遺傳的紅色生菜
【答案】　B
【解析】　花青素可以使葉片變為紅色，人工栽培的生菜均為綠色，說明其不能合成花青素，A正確；紅色生菜的花青素存在于液泡內，葉綠體仍能進行光合作用，B錯誤；F2中雜合的綠色生菜植株，基因型為Aabb、aaBb，其自交，后代不會出現紅色個體(A_B_)，在各種環境下均為綠色，C正確；由擴增結果可知，編號為3和5的植株是純合子，是能穩定遺傳的紅色生菜，D正確。
4．(2024·衡陽模擬)應用基因工程技術將抗蟲基因A和抗除草劑基因B成功導入植株W(2n＝40)的染色體組中。植株W自交，子代中既不抗蟲也不抗除草劑的植株所占比例為1/16。取植株W某部位的一個細胞放在適宜條件下培養，產生4個子細胞。用熒光分子檢測基因A和基因B(基因A、基因B均能被熒光標記)。下列敘述正確的是(　　)
A．植株W獲得抗蟲和抗除草劑變異性狀，其原理是染色體變異
B．若4個子細胞都只含有一個熒光點，則子細胞中的染色體數是40
C．若有的子細胞不含熒光點，則細胞分裂過程中發生過基因重組
D．若4個子細胞都含有兩個熒光點，則細胞分裂過程中出現過20個四分體
【答案】　C
【解析】　題中應用基因工程技術將兩種目的基因導入植物細胞，其原理是基因重組，A錯誤；若4個子細胞都只含有一個熒光點，說明子細胞只含有A或B一個基因，進而說明其進行的是減數分裂，則子細胞中的染色體數目是20條，B錯誤；若有的子細胞不含熒光點，說明進行的是減數分裂，減數分裂過程中會發生基因重組，C正確；若4個子細胞都含有兩個熒光點，說明進行的是有絲分裂，而有絲分裂過程中不會出現四分體，D錯誤。
5．(2024·開封模擬)如圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①②兩種情況下該基因分別位于(　　)
A．片段Ⅰ；片段Ⅰ
B．片段Ⅱ－1；片段Ⅰ
C．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅱ－1
D．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅰ
【答案】　D
【解析】　根據題意分析，現用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，如果基因位于片段Ⅰ上，則雄性可以有3種基因型(XY上都是顯性基因，X上是顯性基因、Y上是隱性基因，X上是隱性基因、Y上是顯性基因)，所以后代有以下幾種情況：雌性和雄性都為顯性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性，①②兩種情況都可能出現；如果基因位于片段Ⅱ－1上，則后代雌性為顯性，雄性為隱性，符合①的結果。所以①②兩種情況下該基因分別位于片段Ⅱ－1或片段Ⅰ、片段Ⅰ上，故選D。
6．(2024·唐山模擬)果蠅正常翅(Ct)對缺刻翅(ct)顯性。紅眼(W)對白眼(w)顯性，兩對基因均位于X染色體的A片段上。用“＋”表示A片段存在，“－”表示A片段缺失。染色體組成為X＋X－的紅眼缺刻翅雌果蠅與染色體組成為X＋Y的白眼正常翅雄果蠅雜交，F1中雌雄比為2∶1。下列分析錯誤的是(　　)
A．Ct/ct、W/w兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律
B．F1中白眼全是雌果蠅，雄果蠅全是紅眼
C．F1雌雄果蠅相互交配，F2中紅眼缺刻翅雌果蠅占
D．A片段缺失的X－Y受精卵不能發育
【答案】　C
【解析】　Ct/ct、W/w兩對基因均位于X染色體的A片段上，兩對基因位于一對同源染色體上，故不遵循基因的自由組合定律，A正確；題中親本X＋WctX－與X＋wCtY雜交，后代為X＋WctX＋wCt、X＋wCtX－、X＋WctY、X－Y，F1中雌雄比為2∶1，推測F1中染色體組成為X－Y的受精卵不能發育，F1中白眼全是雌果蠅，雄果蠅全是紅眼，B、D正確；據上述分析可知，F1雌蠅為X＋WctX＋wCt∶X＋wCtX－＝1∶1，雄果蠅為X＋WctY，F1雌雄果蠅相互交配，F2基因型及表型如下表：
　　　 ♀配子♂配子　　　 X＋Wct X＋wCt X－
X＋Wct 紅眼缺刻翅(雌) 紅眼正常翅(雌) 紅眼缺刻翅(雌)
Y 紅眼缺刻翅(雄) 白眼正常翅(雄) (致死)(雄)
F2中紅眼缺刻翅雌果蠅占，C錯誤。
7．某植物花的顏色由兩對等位基因A/a、B/b控制，已知顯性基因作用效果相同且顯性基因效應可以累加。基因型為AaBb的植株自交，后代的表型及比例為深紅色∶紅色∶中紅色∶淺紅色∶白色＝1∶4∶6∶4∶1。下列敘述正確的是(　　)
A．后代中所占比例最少的兩種表型植株的基因型為AAbb、aaBB
B．若基因型中所含有的顯性基因的個數相同，則它們的表型相同
C．兩對等位基因的遺傳遵循基因的分離定律，但不遵循自由組合定律
D．后代的中紅色植株中純合子占2/3
【答案】　B
【解析】　根據題干信息可知，花色與顯性基因的個數有關，所以后代中占比例最少的兩種表型植株的基因型是aabb、AABB，A錯誤；根據“顯性基因作用效果相同且顯性基因效應可以累加”可知，若基因型中所含有的顯性基因的個數相同，則它們的表型相同，B正確；由1∶4∶6∶4∶1為9∶3∶3∶1的變式可知，兩對等位基因的遺傳遵循基因的分離定律，也遵循自由組合定律，C錯誤；后代的中紅色植株基因型為AAbb、aaBB、AaBb，純合子所占比例為[(1/4)×(1/4)＋(1/4)×(1/4)]/[(1/4)×(1/4)＋(1/4)×(1/4)＋(2/4)×(2/4)]＝1/3，D錯誤。
8．(2024·朔州模擬)某種XY型性別決定的生物體中，控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段后導致了無眼性狀的產生。圖1是該種生物的兩只正常眼個體雜交的圖譜，圖2是其中部分個體眼型基因片段的電泳結果。正常情況下，DNA電泳時的遷移速率與其分子量呈負相關。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區段的情況。下列說法錯誤的是(　　)
A．控制眼型的基因位于常染色體上，且無眼性狀為隱性性狀
B．根據電泳結果分析，5號應為純合子，且表型為正常眼
C．3號眼型基因片段的電泳結果與2號相同的概率為2/3
D．若5號與異性雜合子雜交，子代有一半表型為正常眼
【答案】　D
【解析】　根據雜交圖譜分析，親本為正常眼，子代4號雌性為無眼，則無眼為隱性，設A控制正常眼，則a控制無眼。由于不考慮X、Y染色體的同源區段，可判斷出控制眼型的基因位于常染色體上，A正確；由于DNA電泳時的遷移速率與分子量呈負相關，5號個體的電泳帶只有一條，且位于電泳方向的后端，表明5號個體所攜帶的基因的分子量相對較大，根據題干信息，無眼基因(a)是由正常眼基因(A)缺失片段導致的，故可判斷5號個體基因型為AA，B正確；分析可知親本1號個體、2號個體為Aa,3號個體為1/3AA或2/3Aa,4號個體為aa,3號個體眼型的基因片段的電泳結果與2號個體相同的概率為2/3，C正確；5號個體為顯性純合子，若5號與異性雜合子雜交，其子代全部為正常眼，D錯誤。
9．(2024·朝陽模擬)下圖所表示的生物學意義，哪一項是錯誤的(　　)
A．甲圖中生物自交后代產生AaDDBB個體的概率是1/8
B．乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能是X染色體隱性遺傳病
C．丙圖所示為一對夫婦，則產生的后代中男孩患病的概率為1/4
D．丁圖細胞表示某生物減數第二次分裂后期
【答案】　C
【解析】　甲產生的配子有ADB、ADb、aDB、aDb，自交后代產生AaDDBB個體的概率是1/2×1×1/4＝1/8，A正確；無中生有是隱性，由于后代中只有男性是患者，所以最可能為伴X隱性遺傳，B正確；丙這對夫婦生的男孩基因型為XAY或XaY，患病的概率為1/2，C錯誤；丁圖細胞中沒有同源染色體，且每一極染色體數目為5條(奇數)，表示減數第二次分裂后期，D正確。
10．(2024·通化模擬)我國科學家發現了一種被稱為“卵子死亡”的新型常染色體顯性遺傳病，患者的卵子取出后在體外放置一段時間或受精后一段時間，均會出現退化、凋亡的現象，這將導致女性不孕。下列相關敘述正確的是(　　)
A．“卵子死亡”患者的致病基因來自父母雙方
B．“卵子死亡”在男女中的發病率相等
C．“卵子死亡”女性患者通常均為純合子
D．通過產前診斷可確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因
【答案】　D
【解析】　根據題意，“卵子死亡”女性患者不孕，故“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方，A錯誤；“卵子死亡”是指卵子在體外放置一段時間或受精后一段時間，出現退化、凋亡的現象，在男性中不會發病，B錯誤；“卵子死亡”患者體內有來自母親的正常基因和來自父親的致病基因，為雜合子，C錯誤；產前診斷是指在胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，基因檢測是產前診斷的一種，通過基因檢測可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因，D正確。
10．(多選)(2024·通化模擬)我國科學家發現了一種被稱為“卵子死亡”的新型常染色體顯性遺傳病，患者的卵子取出后在體外放置一段時間或受精后一段時間，均會出現退化、凋亡的現象，這將導致女性不孕。下列相關敘述錯誤的是(　　)
A．“卵子死亡”患者的致病基因來自父母雙方
B．“卵子死亡”在男女中的發病率相等
C．“卵子死亡”女性患者通常均為純合子
D．通過產前診斷可確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因
【答案】　ABC
【解析】　根據題意，“卵子死亡”女性患者不孕，故“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方，A錯誤；“卵子死亡”是指卵子在體外放置一段時間或受精后一段時間，出現退化、凋亡的現象，在男性中不會發病，B錯誤；“卵子死亡”患者體內有來自母親的正常基因和來自父親的致病基因，為雜合子，C錯誤；產前診斷是指在胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，基因檢測是產前診斷的一種，通過基因檢測可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因，D正確。
11．(2024·湖州模擬)研究表明，正常女性細胞核內兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質營養不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子中有5%的個體會患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細胞中與此病有關的基因片段經能識別特定堿基序列的酶進行切割(如圖2)，產物的電泳結果如圖3所示。下列敘述正確的是(　　)
A．女性雜合子患ALD的原因是巴氏小體上的基因丟失
B．a基因比A基因多一個酶切位點是因為發生了堿基的增添或缺失
C．若Ⅱ－1和一個基因型與Ⅱ－4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為10%
D．Ⅱ－2個體的基因型是XAXa，患ALD的原因是來自父方的X染色體形成巴氏小體
【答案】　D
【解析】　根據題干信息“兩條X染色體中的一條會隨機失活”，而不是巴氏小體上的基因丟失，A錯誤；a基因新增了一個酶切位點后應該得到三個DNA片段，對照Ⅱ－4可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217 bp和93 bp，長度之和為310 bp，與A基因酶切的片段之一310 bp長度相同，故新增的酶切位點位于310 bp DNA片段中，也說明A基因多一個酶切位點是因為發生了堿基的替換，DNA中堿基總數沒變，B錯誤；Ⅱ－1基因型為XaY，和一個與Ⅱ－4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，由于女性雜合子中有5%的個體會患病，因此后代患ALD的概率為1/2×5%＝2.5%，C錯誤；據題意可知，Ⅱ－2個體的基因型是XAXa，Ⅰ－2基因型為XAY，故Ⅱ－2的XA來自父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ－2依然表現為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活形成巴氏小體，Xa正常表達，D正確。
11．(多選)(2024·湖州模擬)研究表明，正常女性細胞核內兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質營養不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子中有5%的個體會患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細胞中與此病有關的基因片段經能識別特定堿基序列的酶進行切割(如圖2)，產物的電泳結果如圖3所示。下列敘述錯誤的是(　　)
A．女性雜合子患ALD的原因是巴氏小體上的基因丟失
B．a基因比A基因多一個酶切位點是因為發生了堿基的增添或缺失
C．若Ⅱ－1和一個基因型與Ⅱ－4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為10%
D．Ⅱ－2個體的基因型是XAXa，患ALD的原因是來自父方的X染色體形成巴氏小體
【答案】　ABC
【解析】　根據題干信息“兩條X染色體中的一條會隨機失活”，而不是巴氏小體上的基因丟失，A錯誤；a基因新增了一個酶切位點后應該得到三個DNA片段，對照Ⅱ－4可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217 bp和93 bp，長度之和為310 bp，與A基因酶切的片段之一310 bp長度相同，故新增的酶切位點位于310 bp DNA片段中，也說明A基因多一個酶切位點是因為發生了堿基的替換，DNA中堿基總數沒變，B錯誤；Ⅱ－1基因型為XaY，和一個與Ⅱ－4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，由于女性雜合子中有5%的個體會患病，因此后代患ALD的概率為1/2×5%＝2.5%，C錯誤；據題意可知，Ⅱ－2個體的基因型是XAXa，Ⅰ－2基因型為XAY，故Ⅱ－2的XA來自父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ－2依然表現為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活形成巴氏小體，Xa正常表達，D正確。
12．(2024·寧德模擬)我國科學家在對黑底型異色瓢蟲的鞘翅色斑遺傳方式進行研究時發現兩種不同類型的遺傳過程，請根據下列兩組雜交實驗過程，選出正確的實驗推理(　　)
A．實驗一、二的F2均表現出1∶2∶1的性狀分離比
B．以上決定黑底型異色瓢蟲鞘翅色斑類型的SA、SC、SE互為等位基因
C．實驗二中的F1通過基因重組，在F2中再次出現親本類型
D．色斑形成過程中，基因的顯隱關系很可能表現為SC>SA>SE
【答案】　B
【解析】　分析兩組雜交實驗可知，控制黑底型異色瓢蟲鞘翅色斑類型的SA、SE、SC為復等位基因，位于一對同源染色體上的相同位置上，黑底型異色瓢蟲的鞘翅色斑類型的遺傳遵循孟德爾的分離定律，B正確；實驗一黑緣型×二窗型，F1(基因型為SCSA)為二窗型(與基因型為SCSC的個體的性狀相同，說明SC對SA為顯性)，F1自交，F2的表型及其比例為二窗型∶黑緣型＝3∶1；實驗二黑緣型×均色型，F1(基因型為SESA)為新類型(與基因型為SESE的個體的性狀不相同)，F1自交，F2的表型及其比例為黑緣型∶新類型∶均色型＝1∶2∶1，A錯誤；實驗二中的F1(SESA)由于等位基因分離(而不是基因重組)產生兩種類型的配子(SE和SA)，雌雄配子結合，因此F2中再次出現親本類型(SASA、SESE)，C錯誤；由實驗一可知顯隱性關系為SC>SA，但由實驗二無法判斷SA和SE的顯隱性關系，D錯誤。
12．(多選) (2024·揚州模擬)遺傳性出血性毛細血管擴張癥(HHT)是一種單基因顯性遺傳病，發病與年齡相關，含有HHT致病基因的個體16歲后約50%出現癥狀，大概40歲完全發病。如圖是HHT的某家系圖，繪制圖譜時，Ⅱ代個體的年齡都已經超過40歲，Ⅲ代個體的年齡都未到16歲。下列分析錯誤的是(　　)
A．HHT在家系中為連續遺傳，父親的致病基因有50%的概率遺傳給女兒
B．若Ⅲ－5攜帶HHT致病基因，則該病致病基因可能來自Ⅰ－1或Ⅰ－2
C．Ⅲ－1與Ⅲ－3都可能攜帶該病致病基因，二者基因型相同的概率為1/4
D．若Ⅲ－2成年后與一個不攜帶該病致病基因的男性婚配，則生出患該病兒子的概率是1/8
【答案】　BC
【解析】　由系譜圖分析可知，HHT為常染色體顯性遺傳病，設HHT由基因A、a控制，父親為雜合子(Aa)，則該病致病基因遺傳給女兒的概率為50%，A正確；Ⅰ－1與Ⅱ－4的基因型均為Aa，若Ⅲ－5攜帶HHT致病基因，則該病致病基因來自Ⅰ－1，B錯誤；Ⅲ－1與Ⅲ－3的基因型都可能為Aa或aa，二者基因型相同的概率為(1/2)×(1/2)＋(1/2)×(1/2)＝1/2，C錯誤；Ⅲ－2的基因型為Aa的概率為1/2，若其成年后與一個不攜帶該病致病基因的男性(aa)婚配，則生出患該病兒子的概率是(1/2)×(1/2)×(1/2)＝1/8，D正確。
二、非選擇題
13．(2024·廊坊模擬)野生型小鼠體型正常(由A基因控制)，突變型小鼠表現為侏儒(由a基因控制)，A、a為常染色體上的一對等位基因。研究者將純合野生型雄性小鼠與突變型雌性小鼠進行交配，F1小鼠均表現為野生型，F1雌雄小鼠相互交配得F2。請回答下列問題：
(1)從理論分析，F2小鼠的表型及比例應為______________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________。
(2)實驗結果表明，F2小鼠中野生型與突變型之比為1∶1。研究發現，F2雜合小鼠染色體組成與表型的關系如圖所示。
據圖推測，小鼠的體型正常與否是由________(填“父方”或“母方”)染色體上的基因決定的。
(3)若雌雄小鼠中均有AA、Aa、aa基因型個體30只、60只和10只，讓這群小鼠隨機交配，后代(足夠多)中表型及比例為______________________________
________________________________________________________________________________________________________________。
【答案】　(1)野生型∶突變型＝3∶1(或者體型正常∶侏儒＝3∶1)
(2)父方
(3)野生型∶突變型＝3∶2(或者體型正常∶侏儒＝3∶2)
【解析】　(1)鼠的體型正常與侏儒的遺傳遵循基因分離定律，純合親本雜交得F1，F1雌雄個體交配，理論上F2性狀分離比為野生型∶突變型＝3∶1。(2)圖示中子代鼠的表型取決于親代父方染色體上的基因種類。(3)該群體產生的卵細胞種類及比例：A∶a＝3∶2，精子種類及比例：A∶a＝3∶2。子代體型正常AA占9/25、體型正常Aa占6/25、侏儒Aa占6/25、侏儒aa占4/25，故表型及比例為體型正常∶侏儒＝3∶2。
14．(2024·晉中模擬)某昆蟲有白色、黃色、綠色三種體色，由兩對等位基因A/a、B/b控制，相關色素的合成原理如圖所示，現有一只未知基因型的白色雌蟲Q；請從未知基因型的綠色、白色和黃色雄蟲中選材，設計一個一次性雜交實驗，以準確測定Q的基因型(寫出相關的實驗過程、預測實驗結果并得出相應的結論)。
(1)實驗思路：______________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________。
(2)預期實驗結果和結論：
①若子代的雌蟲體色均為綠色，則Q的基因型是________________________
________________________________________________________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________；
③________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________。
【答案】　(1)讓白色雌蟲Q與純合的黃色雄蟲雜交得到子代，觀察并統計子代的體色和性別情況
(2)①AAXbXb　②若子代雌蟲體色為綠色∶黃色＝1∶1(或者綠雌∶黃雌∶白雄＝1∶1∶2)，則Q的基因型是AaXbXb　③若子代的雌蟲體色均為黃色(或黃雌∶白雄＝1∶1)，則Q的基因型是aaXbXb
【解析】　根據題意分析，未知基因型的白色雌蟲Q的基因型可能為AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb，為了鑒定其基因型，可以讓其與純合的黃色雄蟲(aaXBY)雜交，觀察并統計子代的體色和性別情況：①若子代的雌蟲體色均為綠色(AaXBXb)，說明Q為純合子，則其基因型是AAXbXb；②若子代雌蟲體色為綠色∶黃色＝1∶1(或綠雌∶黃雌∶白雄＝1∶1∶2)，則Q的基因型是AaXbXb；③若子代的雌蟲體色均為黃色(或黃雌∶白雄＝1∶1)，則Q的基因型是aaXbXb。
15．(2024·長沙模擬)致死基因的存在可影響后代的性狀分離比。現有兩對等位基因均雜合的個體(兩對等位基因獨立遺傳)進行自交，其具有某種基因型的配子或后代致死，不考慮環境因素對表型的影響，請回答下列問題：
(1)讓該個體自交，若后代中兩對相對性狀表型的數量比為1∶2∶3∶6，則推測原因可能是__________________________。如用B/b、D/d表示相關基因，后代中基因型為BbDd的個體比例為__________________________________________
______________________________________________________________________________________________。
(2)讓該個體自交，若后代中兩對相對性狀表型的數量比為1∶3∶3∶5，則推測原因可能是__________________________________________________________
____________________________________________________________________________________。
(3)在某種雌雄異體生物中獲得基因型分別為BbXDXd、BbXDY的雌雄個體，讓其相互交配，后代分離比也是1∶2∶3∶6，可以根據后代的分離比及與性別的關系，判斷致死基因是位于常染色體上還是性染色體上，請寫出判斷的依據(要求分別寫出后代雌雄個體的分離比)。
若________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________，則說明致死基因位于常染色體上；若____________________________
_____________________________________________________________________________________________________，則說明致死基因位于X染色體上，且XDXD致死。
【答案】　(1)某對基因顯性純合致死　1/3
(2)同時含兩種顯性基因的雄配子或雌配子致死
(3)若后代雌性個體的分離比為2∶1，雄性個體的分離比為2∶2∶1∶1　若后代雌性個體的分離比為3∶1，雄性個體的分離比為3∶3∶1∶1
【解析】　(1)假設這2對基因為B/b、D/d，自交后代分離比為1∶2∶3∶6，B_∶bb＝(2＋6)∶(1＋3)＝2∶1，D_∶dd＝(3＋6)∶(1＋2)＝3∶1，說明BB純合致死，因此原因可能是某對基因顯性純合致死。依據自交后代性狀分離比為1∶2∶3∶6，則BbDd的個體比例＝4/(1＋2＋3＋6)＝1/3。(2)若BbDd產生的BD的雄配子或雌配子致死，則配子組合 (1Bd∶1bD∶1bd)×(1BD∶1Bd∶1bD∶1bd)，統計后代分離比為5∶3∶3∶1，因此答案是同時含兩種顯性基因的雄配子或雌配子致死。(3)讓基因型分別為BbXDXd、BbXDY的雌雄個體雜交，其中基因型為Bb和Bb的個體雜交，子代1BB∶2Bb∶1bb，基因型為XDXd和XDY的個體雜交，子代XDXD∶XDXd∶XDY∶XdY＝1∶1∶1∶1。后代分離比也是1∶2∶3∶6，說明某對顯性基因純合致死，如果BB致死(致死基因在常染色體上)，則基因型為BBXDXD、BBXDXd、BBXDY、BBXdY的個體死亡，后代雌性個體的分離比為2∶1，雄性個體的分離比為2∶2∶1∶1；如果XDXD致死，則基因型為BBXDXD、BbXDXD、bbXDXD的個體死亡，后代雌性個體的分離比為3∶1，雄性個體的分離比為3∶3∶1∶1。
16．(2024·湖南卷)色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致。回答下列問題：
(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為__________________________________________________或__________________
__________________________；其表型正常后代與藍色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例為________________________________________________
_______(不考慮突變和基因重組等因素)。
(2)1個L與1個或多個M串聯在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個體的DNA酶切產物與相應探針雜交，酶切產物Z的結果如圖b，酶切產物BL、CL、DL、BM、CM和DM的結果見下表，表中數字表示酶切產物的量。
BL CL DL BM CM DM
對照 15.1 18.1 33.6 45.5 21.3 66.1
甲 0 0 0 21.9 10.9 61.4
乙 15.0 18.5 0 0 0 33.1
丙 15.9 18.0 33.0 45.0 21.0 64.0
丁 16.0 18.5 33.0 45.0 21.0 65.0
①若對照個體在圖a所示區域的序列組成為“Z＋L＋M＋M”則患者甲最可能的組成為____________________________(用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示)。
②對患者丙、丁的酶切產物Z測序后，發現缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是________________________________________________________
________________________________________________________________________________________。
③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是________________________________
________________________________________________________________________________________________________________。
【答案】　(1)正常女性∶紅色盲男性＝1∶1　正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性＝1∶1∶1∶1　紅藍色盲∶綠藍色盲∶紅色盲∶綠色盲＝1∶1∶1∶1
(2) 部分Z＋M＋部分M　Z發生突變，導致L、M基因無法表達　L、M基因的共用調控序列發生突變或L、M基因發生基因突變
【解析】　(1)根據題意分析，綠色盲男性的基因型為XLmY，紅色盲女性的基因型為XlMXlM或XlMXlm，若該女性的基因型為XlMXlM，則后代的基因型及比例為XLmXlM∶XlMY＝1∶1，表型及比例為正常女性∶紅色盲男性＝1∶1；若該女性的基因型為XlMXlm，則后代的基因型及比例為XLmXlM∶XLmXlm∶XlMY∶XlmY＝1∶1∶1∶1表型及比例為正常女性∶綠色盲女性∶紅色盲男性∶紅綠色盲男性＝1∶1∶1∶1，無論哪種情況，后代的正常個體只有女性，且基因型為XLmXlM，若同時考慮藍色盲，其基因型為ssXLmXlM，而藍色盲男性的基因型為SsXLMY，兩者婚配，其男性后代的基因型及比例為SsXLmY∶SsXlMY∶ssXLmY∶ssXlMY＝1∶1∶1∶1，表型及比例為綠藍色盲∶紅藍色盲∶綠色盲∶紅色盲＝1∶1∶1∶1。(2)①根據對照組的實驗結果可知，對照組的序列組成為Z＋L＋M＋M，患者甲的Z序列的電泳結果和對照組不同，且電泳距離更遠，因此片段較小，只具有部分Z片段；患者甲BL、CL和DL均缺失，因此不含L片段；對照組含有兩個M片段，其BM、CM和DM的量分別為45.5、21.3和66.1，而患者甲BM、CM和DM的量分別為21.9、10.9和61.4，其BM、CM的量為對照組的一半，而DM的量和對照組相差不大，因此患者甲含有一個完整的M片段和第二個M片段的DM區，因此其序列組成表示為部分Z＋M＋部分M。②患者丙和患者丁的L和M片段的相關結果和對照組無差異，但缺失Z1或Z2，說明Z1和Z2的缺失會影響L和M基因的表達，從而使機體患病，因此其患病的原因是Z發生突變，導致L、M基因無法表達。③結合①②的結果并分析甲、乙、丙和丁的檢測結果可知，紅綠色盲的遺傳病因是L、M基因的共用調控序列發生突變或L、M基因發生基因突變。
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專題五　遺傳的基本規律與伴性遺傳
3.2 有性生殖中基因的分離和重組導致雙親后代的基因組合有多種可能
3.2.1 說明進行有性生殖的生物體，其遺傳信息通過配子傳遞給子代
3.2.2 闡明有性生殖中基因的分離和自由組合使得子代的基因型和表型有多種可能，并可由此預測子代的遺傳性狀
3.2.3 概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯
3.3.6 舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預防的
1．按照孟德爾自由組合定律來說，控制不同性狀的基因的遺傳互不干擾。 (　　)
提示：√
2．等位基因的分離只能發生在減數分裂Ⅰ后期。 (　　)
提示：×　如果同源染色體交換片段，姐妹染色單體上也可能出現等位基因，這樣的等位基因會在減數分裂Ⅱ后期發生分離。
3．F1測交的子代表型及比例能直接反映出F1配子的種類及比例，但無法推測出被測個體產生配子的數量。 (　　)
提示：√
4．基因的自由組合定律的實質是同源染色體上等位基因分離，非等位基因自由組合。 (　　)
提示：×　基因的自由組合定律的實質是非同源染色體上非等位基因的自由組合。
5．白化病遺傳中，基因型為Aa的雙親通過基因重組產生一正常子代，其為攜帶者的概率是2/3。 (　　)
提示：×　基因重組指的是控制不同性狀的基因的重新組合，Aa為等位基因，不發生基因重組。
6．具有兩對相對性狀的純合親本雜交，重組類型個體在F2中一定占3/8。 (　　)
提示：×　具有兩對相對性狀的純合親本雜交，若控制兩對性狀的基因滿足自由組合定律，則雙顯性純合親本與雙隱性純合親本雜交的F2中重組類型占3/8，兩種單顯性親本雜交的F2中重組類型占5/8，若控制兩對性狀的基因位于一對染色體上，雙顯性純合親本與雙隱性純合親本雜交的F2重組類型為O，兩種單顯性親本雜交的F2中重組類型為1/2。
7．基因的分離定律發生在配子的形成過程中，基因的自由組合定律發生在受精作用的過程中。 (　　)
提示：×　基因的分離定律與自由組合定律都發生在配子的形成過程中。
8．高莖豌豆植株的子代出現高莖和矮莖，說明該對相對性狀是由環境因素決定的。 (　　)
提示：×　高莖豌豆植株的子代出現高莖和矮莖，也可能是該個體為雜合子，子代出現了性狀分離的現象。
9．孟德爾提出分離現象相關假說時，生物學界已經認識到配子形成和受精過程中染色體的變化。 (　　)
提示：×　孟德爾提出分離現象相關假說時，生物學界還未認識配子形成和受精過程中染色體的變化。
10．若雙親豌豆雜交后子代表型之比為1∶1∶1∶1，則兩個親本基因型一定為YyRr和yyrr。 (　　)
提示：×　Yyrr和yyRr雜交后子代表型之比也為1∶1∶1∶1。
11．“基因位于染色體上，染色體是基因的載體”可作為薩頓假說的依據。 (　　)
提示：×　“基因位于染色體上，染色體是基因的載體”可作為薩頓的推論，薩頓假說的依據是基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系。
12．性染色體上的基因都與性別決定有關，位于X、Y染色體同源區段的基因遺傳時不表現伴性遺傳。 (　　)
提示：×　性染色體上的絕大多數基因都與性別決定無關；位于X、Y染色體同源區段的基因遺傳時同樣表現伴性遺傳(如XaYA×XaXa)。
13．最早確定染色體上基因位置的科學家是摩爾根，他使用熒光標記法將基因進行染色體位置定位。 (　　)
提示：×　摩爾根和他的學生發明的方法只能測定基因在染色體上的相對位置，并不是熒光標記法。
14．調查人群中原發性高血壓的發病率時應在患者家系中多調查幾代，以減小實驗誤差。 (　　)
提示：×　在患者家系中調查遺傳病的發病率，會使調查結果偏高。
15．女性的某一條X染色體來自父親的概率是1/2，男性的X染色體來自母親的概率是1。 (　　)
提示：√
16．ZW型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，雌性只能產生一種類型的卵細胞，雄性能產生兩種類型的精子。 (　　)
提示：×　ZW型性別決定的生物中，雌性性染色體組成為ZW，可產生Z和W兩種卵細胞，雄性性染色體組成為ZZ，可產生Z一種精子。
17．一對表型正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上。 (　　)
提示：×　有可能是染色體變異，比如21－三體綜合征，不攜帶致病基因。
18．位于X和Y染色體特有區段上的基因沒有等位基因，所以不能發生互換。 (　　)
提示：×　位于X染色體特有區段上的基因可在兩條X染色體之間發生互換。
19．通過羊水檢查可檢查出唐氏綜合征和白化病。 (　　)
提示：√　通過羊水提取胎兒細胞，可用于染色體分析、性別確定、序列測定和分析等，進而檢查出唐氏綜合征和白化病等遺傳病。
20．禁止近親結婚能降低各種遺傳病的發生概率。 (　　)
提示：×　禁止近親結婚主要能降低各種隱性遺傳病的發生概率。
1.果蠅具有________________________________________________的特點，所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。
2．孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中，實現3∶1的性狀分離比必須同時滿足的條件是什么？____________________________________
_____________________________________________________________________________________。
易飼養，繁殖快，一只雌果蠅一生能產生幾百只后代
觀察子代樣本數目足夠多；F1形成的兩種配子的數目相等且生活力相同；雌雄配子結合的機會相等；F2不同基因型個體的存活率相等
3．純種的甜玉米與純種的非甜玉米進行間行種植，收獲時發現，在甜玉米的果穗上結有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，試說明產生這種現象的原因。______________________
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
因為控制非甜玉米性狀的是顯性基因，控制甜玉米性狀的是隱性基因。當甜玉米接受非甜玉米的花粉時，后代為雜合子(既含有顯性基因，也含有隱性基因)，表現為顯性性狀，故在甜玉米的果穗上結出非甜玉米的籽粒；當非甜玉米接受甜玉米的花粉時，后代為雜合子，表現為顯性性狀，即非甜玉米的性狀，故在非甜玉米果穗上結出的仍是非甜玉米的籽粒
4．自由組合定律的實質：___________________________________
________________________________________________。
5．雌雄同株中性狀的遺傳存在伴性遺傳嗎？為什么？___________
___________________________________________。
在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合
雌雄同株中性狀的遺傳不存在伴性遺傳，因為無性染色體
6．一對表型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表型，據此推測基因的位置及造成性別比例改變的可能原因：____________________________________________________
________。
7．基因檢測是指___________________________________________
____________。
基因位于X染色體上，顯性基因純合時致死(或雄性顯性個
體致死)
通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的
基因狀況
8．近親結婚能使隱性遺傳病發病率升高的原因是_______________
___________________________________；多基因遺傳病不宜作為調查對象的原因是_____________________________。
隱性的致病基因得以純合的機率增加
近親結婚使后代
發病原因復雜，易受環境影響
核心考點一
辨清遺傳規律“實質”與相關“比例”
1.兩大規律的實質與各比例之間的關系圖
2.一對等位基因(Aa)相關的異常性狀分離比
3.兩對或兩對以上等位基因相關的性狀分離比
(1)常染色體上的兩對等位基因(AaBb)
【特別提醒】　AaBb×aabb時，若后代表型比例出現“多∶多∶少∶少”則為連鎖互換，其中“少∶少”為重組類型；若表型比例為1∶1，則為完全連鎖。
(2)常染色體上的三對等位基因(AaBbCc)
(3)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲；不考慮性別差異)
4.已知子代的表型和基因型推雙親的基因型或表型
(1)基因填充法
根據親代表型可大概寫出其基因型，如A_B_、aaB_等，再根據子代表型將所缺處補充完整，特別要學會利用后代中的隱性性狀，因為后代中一旦存在雙隱性個體，那親代基因型中一定存在a、b等隱性基因。
(2)分解組合法
根據子代表型比例拆分為分離定律的分離比，確定每一對相對性狀的親本基因型，再組合。如：
①9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。
②1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb×aaBb。
③3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。
常考題型一　分離定律
1. (2024·安徽卷)某種昆蟲的顏色由常染色體上的一對等位基因控制，雌蟲有黃色和白色兩種表型，雄蟲只有黃色，控制白色的基因在雄蟲中不表達，各類型個體的生存和繁殖力相同。隨機選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F1雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續讓F1自由交配，理論上F2雌性中白色個體的比例不可能是(　　)
A．1/2 B．3/4
C．15/16 D．1
【答案】　A
【解析】　由題意可知控制白色的基因在雄蟲中不表達，隨機選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F1雌性全為白色，說明白色對黃色為顯性，若相關基因用A/a表示，則親代白色雌蟲基因型為AA，黃色雄蟲基因型為AA或Aa或aa。若黃色雄蟲基因型為AA，則F1基因型為AA，F1自由交配，F2基因型為AA，F2雌性中白色個體的比例為1；若黃色雄蟲基因型為Aa，則F1基因型為1/2AA、1/2Aa，F1自由交配，F2基因型為9/16AA、6/16Aa、1/16aa，F2雌性中白色個體的比例為15/16；若黃色雄蟲基因型為aa，則F1基因型為Aa，F1自由交配，F2基因型為1/4AA、1/2Aa、1/4aa，F2雌性中白色個體的比例為3/4。綜上所述，A符合題意，B、C、D不符合題意。故選A。
2. (2022·海南卷)匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因(A)對野生性狀基因(a)為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20%，匍匐型個體占80%，隨機交配得到F1，F1雌、雄個體隨機交配得到F2。下列有關敘述正確的是(　　)
A．F1中匍匐型個體的比例為12/25
B．與F1相比，F2中A基因頻率較高
C．F2中野生型個體的比例為25/49
D．F2中A基因頻率為2/9
【答案】　D
【解析】　根據題意，A基因純合時會導致胚胎死亡，因此匍匐型個體Aa占80%，野生型個體aa占20%，則A基因頻率＝80%×1/2＝40%，a基因頻率＝60%，子一代中AA＝40%×40%＝16%，Aa＝2×40%×60%＝48%，aa＝60%×60%＝36%，由于A基因純合時會導致胚胎死亡，所以子一代中Aa占48%÷(48%＋36%)＝4/7，A錯誤；由于A基因純合時會導致胚胎死亡，因此每一代都會使A的基因頻率減小，故與F1相比，F2中A基因頻率較低，B錯誤；子一代Aa占4/7，aa占3/7，產生的配子為A＝4/7×1/2＝2/7，a＝5/7，子二代中aa＝5/7×5/7＝25/49，由于AA＝2/7×2/7＝4/49致死，因此子二代aa占25/49÷(1－4/49)＝5/9，C錯誤；子二代aa占5/9，Aa占4/9，因此A的基因頻率為4/9×1/2＝2/9，D正確。故選D。
3. (2023·全國甲卷)水稻的某病害是由某種真菌(有多個不同菌株)感染引起的。水稻中與該病害抗性有關的基因有3個(A1、A2、a)；基因A1控制全抗性狀(抗所有菌株)，基因A2控制抗性性狀(抗部分菌株)，基因a控制易感性狀(不抗任何菌株)，且A1對A2為顯性，A1對a為顯性、A2對a為顯性。現將不同表型的水稻植株進行雜交，子代可能會出現不同的表型及其分離比。下列敘述錯誤的是(　　)
A．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現全抗∶抗性＝3∶1
B．抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現抗性∶易感＝1∶1
C．全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現全抗∶抗性＝1∶1
D．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現全抗∶抗性∶易感＝2∶1∶1
【答案】　A
【解析】　全抗植株與抗性植株，有六種交配情況：A1A1與A2A2或者A2a交配，后代全是全抗植株；A1A2與A2A2或者A2a交配，后代全抗∶抗性＝1∶1；A1a與A2A2交配，后代全抗∶抗性＝1∶1；A1a與A2a交配，后代全抗∶抗性∶易感＝2∶1∶1，A錯誤，D正確；抗性植株A2A2或者A2a與易感植株aa交配，后代全為抗性，或者為抗性∶易感＝1∶1，B正確；全抗與易感植株雜交，若是A1A1與aa雜交，后代全為全抗，若是A1A2與aa雜交，后代為全抗∶抗性＝1∶1，若是A1a與aa雜交，后代為全抗∶易感＝1∶1，C正確。故選A。
4. (2024·浙江6月卷)瓢蟲鞘翅上的斑點圖案多樣而復雜。早期的雜交試驗發現，鞘翅的斑點圖案由某條染色體上同一位點(H基因位點)的多個等位基因(h、HC、HS、HSP等)控制的。HC、HS、HSP等基因各自在鞘翅相應部位控制黑色素的生成，分別使鞘翅上形成獨特的斑點圖案；基因型為hh的個體不生成黑色素，鞘翅表現為全紅。通過雜交試驗研究，并不能確定H基因位點的具體位置、序列等情況。回答下列問題：
(1)兩個體雜交，所得F1的表型與兩個親本均不同，如圖所示。
F1的黑色凸形是基因型為________親本的表型在F1中的表現，表明該親本的黑色斑是________性狀。若F1雌雄個體相互交配，F2表型的比例為________。
(2)近期通過基因序列研究發現了P和G兩個基因位點，推測其中之一就是H基因位點。為驗證該推測，研究人員在翻譯水平上分別阻止了P和G位點的基因表達，實驗結果如表所示。結果表明，P位點就是控制黑色素生成的H基因位點，那么阻止P位點基因表達的實驗結果對應表中哪兩組？______________，判斷的依據是________________________
___________________________________。
此外，還可以在____________水平上阻止基因表達，以分析基因對表型的影響。
(3)為進一步研究P位點基因的功能，進行了相關實驗。兩個大小相等的完整鞘翅P位點基因表達產生的mRNA總量，如圖甲所示，說明P位點基因的表達可以促進鞘翅黑色素的生成，判斷的理由是____________
___________________________________________________；黑底紅點鞘翅面積相等的不同部位P位點基因表達產生的mRNA總量，如圖乙所示，圖中a、b、c部位mRNA總量的差異，說明P位點基因在鞘翅不同部位的表達決定______________________。
(4)進一步研究發現，鞘翅上有產生黑色素的上層細胞，也有產生紅色素的下層細胞，P位點基因只在產生黑色素的上層細胞內表達，促進黑色素的生成，并抑制下層細胞生成紅色素。綜合上述研究結果，下列對第(1)題中F1(HCHS)表型形成原因的分析，正確的有哪幾項________。
A．F1鞘翅上，HC、HS選擇性表達
B．F1鞘翅紅色區域，HC、HS都不表達
C．F1鞘翅黑色凸形區域，HC、HS都表達
D．F1鞘翅上，HC、HS只在黑色區域表達
【答案】　(1)HCHC　顯性　1∶2∶1
(2)組3、組4　阻止P位點基因表達后實驗結果應該是沒有黑色素生成，對應3、4組　轉錄
(3)黑底紅點P位點基因表達產生的mRNA總量遠遠大于紅底黑點　黑色斑點面積大小
(4)ABD
【解析】　(1)由圖分析，HCHC個體有黑色凸形，所以F1的黑色凸形是基因型為HCHC親本的表型在F1中的表現，表明該親本的黑色斑是顯性性狀。F1的基因型為HCHS，若F1雌雄個體相互交配，F2基因型及比例為HCHC∶HCHS∶HSHS＝1∶2∶1，三種基因型對應的表型各不相同，所以表型比例為1∶2∶1。(2)為驗證該推測，研究人員在翻譯水平上分別阻止了P和G位點的基因表達，實驗結果如表所示。結果表明，P位點就是控制黑色素生成的H基因位點，那么阻止P位點基因表達后實驗結果應該是沒有黑色素生成，對應3、4組。此外，還可以在轉錄水平上阻止基因表達，以分析基因對表型的影響。(3)兩個大小相等的完整
鞘翅P位點基因表達產生的mRNA總量，如圖甲所示，說明P位點基因的表達可以促進鞘翅黑色素的生成，判斷的理由是黑底紅點P位點基因表達產生的mRNA總量遠遠大于紅底黑點；黑底紅點鞘翅面積相等的不同部位P位點基因表達產生的mRNA總量，如圖乙所示，圖中a、b、c部位mRNA總量的差異，說明P位點基因在鞘翅不同部位的表達決定黑色斑點面積大小。(4)P位點基因只在產生黑色素的上層細胞內表達，促進黑色素的生成，并抑制下層細胞生成紅色素，所以紅色區域，HC、HS都不表達，HC、HS只在黑色區域表達，根據圖(1)可知HC控制黑色凸形生成，HS控制大片黑色區域生成，所以F1鞘翅上，HC、HS選擇性表達，黑色凸形區域，HC表達，A、B、D正確。
1.明確性狀顯隱性的3種判斷方法
(1)雜交法：具有相對性狀的親本雜交，不論正交、反交，若子代只表現一種性狀，則該性狀為顯性性狀。
(2)自交法：具有相同性狀的親本雜交，若子代出現了性狀分離，則不同于親本的性狀為隱性性狀。
(3)根據子代性狀分離比判斷
①具有一對相對性狀的親本雜交，子代性狀分離比為3∶1，則分離比為3的性狀為顯性性狀。
②具有兩對相對性狀的親本雜交，子代性狀分離比為9∶3∶3∶1，則分離比為9的兩性狀均為顯性性狀。
2.確認純合子、雜合子的方法
(1)自交法：讓某顯性個體進行自交，若后代出現性狀分離，則此個體為雜合子；若后代不出現性狀分離，則此個體為純合子。此法常用于植物。
(2)測交法：待測個體與隱性純合子相交，若后代只有顯性性狀，則待測個體為純合子；若后代同時出現顯性和隱性個體，待測個體為雜合子。此法常用于動物。
3.關注“3”個失分點
(1)雜合子(Aa)產生雌雄配子種類相同、數量不相等
①雌雄配子都有兩種(A∶a＝1∶1)。
②一般來說雄配子數遠多于雌配子數。
(2)自交≠自由交配
①自交：強調相同基因型個體之間的交配。
②自由交配：強調群體中所有個體隨機交配。
(3)性狀分離≠基因重組
性狀分離是等位基因彼此分離所致，基因重組是控制不同性狀的基因即非等位基因重新組合。
常考題型二　自由組合定律
5. (2024·全國甲卷)某種二倍體植物的P1和P2植株雜交得F1，F1自交得F2。對個體的DNA進行PCR檢測，產物的電泳結果如圖所示，其中①～⑧為部分F2個體，上部2條帶是一對等位基因的擴增產物，下部2條帶是另一對等位基因的擴增產物，這2對等位基因位于非同源染色體上。下列敘述錯誤的是(　　)
【答案】　D
【解析】　假設A/a為上部兩條帶的等位基因，B/b為下部兩條帶的等位基因，則由電泳圖可知P1為AAbb，P2為aaBB，F1為AaBb，F2中①AaBB②Aabb都為雜合子，③AABb占F2的比例為1/8，⑤AABB占F2的比例為1/16，A正確；電泳圖中的F2的基因型依次為：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出現的基因型為aaBb，其個體PCR產物電泳結果有3條帶，B正確；③AABb和⑦aabb雜交后代為Aabb、 AaBb，其PCR產物電泳結果與②⑧電泳結果相同，C正確；①AaBB自交子代為，AABB(1/4)、AaBB(1/2)、aaBB(1/4)，其PCR產物電泳結果與④aaBB電泳結果相同的占1/4，D錯誤。故選D。
6. (2024·遼寧卷)作物在成熟期葉片枯黃，若延長綠色狀態將有助于提高產量。某小麥野生型在成熟期葉片正常枯黃(熟黃)，其單基因突變純合子m1在成熟期葉片保持綠色的時間延長(持綠)。回答下列問題。
(1)將m1與野生型雜交得到F1，表型為________(填“熟黃”或“持綠”)，則此突變為隱性突變(A1基因突變為al基因)。推測A1基因控制小麥熟黃，將A1基因轉入________個體中表達，觀察獲得的植株表型可驗證此推測。
(2)突變體m2與m1表型相同，是A2基因突變為a2基因的隱性純合子，A2基因與A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因轉錄的模板鏈簡要信息如圖1。據圖1可知，與野生型基因相比，a1基因發生了__________，a2基因發生了__________，使合成的mRNA都提前出現了__________，翻譯出的多肽鏈長度變__________，導致蛋白質的空間結構改變，活性喪失。A1(A2)基因編碼A酶，圖2為檢測野生型和兩個突變體葉片中A酶的酶活性結果，其中__________號株系為野生型的數據。
(3)A1和A2基因位于非同源染色體上，m1的基因型為________，m2的基因型為________。若將m1與m2雜交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不發生性狀分離個體的比例為________。
【答案】　(1)熟黃　持綠(或m1或突變型)
(2)堿基對的替換　堿基對的增添　終止密碼子　短　①
(3)a1a1A2A2　A1A1a2a2　1/2或0.5或50%
【解析】　(1)若此突變為隱性突變，則m1的基因型為a1a1，野生型的基因型為A1A1，m1×野生型→A1a1，表型為野生型，即熟黃。若要證明此推測，可將A1基因轉入持綠(或m1或突變型)個體中表達，若植株表現為熟黃，則可驗證此推測。(2)依據題干和圖1可知，①A2基因與A1基因是非等位的同源基因，序列相同；②突變體m2與ml表型相同，且均為對應基因的隱性純合子；③由于終止密碼子為UAA、UAG、UGA，可知對應模板鏈上堿基為ATT、ATC、ACT。與野生型基因相比較，a1
發生了堿基的替代C→T，a2基因發生了堿基的增添，即a1序列上提前出現了ACT，a2序列上出現ACT，即使合成的mRNA都提前出現了終止密
7. (2024·新課標卷)某種瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由1對等位基因控制。雌性株開雌花，經人工誘雄處理可開雄花，能自交；普通株既開雌花又開雄花。回答下列問題。
(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則F1瓜刺的表現型及分離比是______________。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選擇材料進行的實驗及判斷依據是____
_______________________________________________________________________________________________________________。
(2)王同學將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F1均為黑刺雌性株，F1經誘雄處理后自交得F2，能夠驗證“這2對等位基因不位于1對同源染色體上”這一結論的實驗結果是____________________________________
____________________________________________________________________________________________________________。
(3)白刺瓜受消費者青睞，雌性株的產量高。在王同學實驗所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜交實驗思路是_______________
_______________________________________________________________________________________________________________。
【答案】　(1) 黑刺∶白刺＝1∶1　從親本或F1中選取表型相同的個體進行交配，若后代發生性狀分離，則該個體性狀為顯性，不發生性狀分離，則該性狀為隱性
(2)F2中的表型及比例為黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1
(3)選擇F2中白刺雌性株分別與白刺普通株測交，若后代都為白刺雌性株，則該白刺雌性株為純合體；若后代白刺雌性株：白刺普通株＝1：1，則為白刺雌性株雜合體
【解析】　(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，說明F1中性狀有白刺也有黑刺，則親本顯性性狀為雜合子，F1瓜刺的表現型及分離比是黑刺∶白刺＝1∶1。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選擇材料進行的實驗，即從親本或F1中選取表型相同的個體進行交配，若后代發生性狀分離，則該個體性狀為顯性，不發生性狀分離，則該性狀為隱性。(2)黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F1均為黑刺雌性株，說明在瓜刺這對相對性狀中黑刺為顯性，在性別這對相對性狀中雌性株為顯性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性別的基因用B/b表示，則親本基因型為AABB和aabb，F1的基因型為
AaBb，F1經誘雄處理后自交得F2 ，若這2對等位基因不位于1對同源染色體上，則瓜刺和性型的遺傳遵循基因的自由組合定律，即F2中的表型及比例為黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1。(3)在王同學實驗所得雜交子代中，F2中白刺雌性株的基因型為aaBB和aaBb，若想篩選出白刺雌性株純合體，可選用測交實驗，即選擇F2中白刺雌性株分別與白刺普通株基因型為aabb進行測交，若后代都為白刺雌性株(aaBb)，則該白刺雌性株為純合體，若后代白刺雌性株∶白刺普通株＝1∶1，則為白刺雌性株雜合體。
8. (2023·全國甲卷)乙烯是植物果實成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實不能正常成熟，這一特點可以用于解決果實不耐儲存的問題，以達到增加經濟效益的目的。現有某種植物的3個純合子(甲、乙、丙)，其中甲和乙表現為果實不能正常成熟(不成熟)，丙表現為果實能正常成熟(成熟)，用這3個純合子進行雜交實驗，F1自交得F2，結果見下表。
實驗 雜交組合 F1表型 F2表型及分離比
① 甲×丙 不成熟 不成熟∶成熟＝3∶1
② 乙×丙 成熟 成熟∶不成熟＝3∶1
③ 甲×乙 不成熟 不成熟∶成熟＝13∶3
回答下列問題：
(1)利用物理、化學等因素處理生物，可以使生物發生基因突變，從而獲得新的品種。通常，基因突變是指____________________________
______________________________________________________________________________________________。
(2)從實驗①和②的結果可知，甲和乙的基因型不同，判斷的依據是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成，則甲、乙的基因型分別是______________；實驗③中，F2成熟個體的基因型是______________，F2不成熟個體中純合子所占的比例為________。
【答案】　(1)DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變
(2)實驗①和實驗②的F1性狀不同，F2的性狀分離比不相同
(3)AABB、aabb　aaBB和aaBb　3/13
【解析】　(1)基因突變是指DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。(2)實驗①和實驗②的F1性狀不同，F2的性狀分離比不相同，故甲和乙的基因型不同。(3)甲與丙雜交的F1為不成熟，子二代不成熟∶成熟＝3∶1，所以甲的不成熟相對于成熟為顯性，乙與丙雜交的F1為成熟，子二代成熟∶不成熟＝3∶1，所以乙的不成熟相對于成熟為隱性。由于甲的不成熟為顯性，且丙為aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟為隱性，所以乙為aabb；則實驗③的F1為AaBb，F2中成熟個體為aaB_，包括aaBB和aaBb，不成熟個體占13/16，其中純合子為AABB、AAbb、aabb，占3/16，所以不成熟中的純合子占3/13。
【易錯提醒】
1．若某個體自交后出現3∶1的性狀分離比，可為一對等位基因的雜合子自交，也可能為兩對等位基因(其中顯性全在一條染色體上，隱性基因在另一條染色體上)的雜合子自交。
2．若含兩對等位基因的雙雜合子個體，自交后代性狀分離比不為“9∶3∶3∶1”或其變式，一般不遵循自由組合定律，考慮連鎖和互換情況。
核心考點二
伴性遺傳與人類遺傳病
1.分析性染色體不同區段遺傳規律
(1)X、Y染色體的來源及傳遞規律
①男性(XY)：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。
②女性(XX)：其中一條X來自母親，另一條X來自父親。向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。
(2)僅在X染色體上基因的遺傳特點
①伴X染色體顯性遺傳病的特點 a.發病率女性高于男性；
b．世代遺傳；
c．男患者的母親和女兒一定患病
②伴X染色體隱性遺傳病的特點 a.發病率男性高于女性；
b．隔代交叉遺傳；
c．女患者的父親和兒子一定患病
(3)X、Y染色體同源區段上基因的遺傳特點
①涉及同源區段的基因型：女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(基因用A、a表示)。
②遺傳性狀與性別的關系如下：
♀XaXa×XaYA♂
↓
♂XaYA　♀XaXa
(♂全為顯性、♀全為隱性) ♀XAXa×XaYa♂
↓
♀XAXa、XaXa　♂XaYa、XAYa
(♀、♂中顯隱性均為1∶1)
2.遺傳系譜圖題目一般解題思路
3.人類遺傳病的調查、預防和檢測
(1)調查：調查遺傳病發病率和遺傳方式的范圍不同，前者在人群中隨機調查(社會調查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調查(家系調查)。
(2)預防：①禁止近親婚配可有效降低隱性遺傳病的發病率。②進行遺傳咨詢、產前診斷、適齡生育、優生優育等，也能有效減少遺傳病患者的出現。
(3)檢測：產前診斷
常考題型一　伴性遺傳及基因位置的判斷
1. (2024·全國甲卷)果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是(　　)
A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂
C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂
【答案】　A
2. (2024·遼寧卷)位于同源染色體上的短串聯重復序列(STR)具有豐富的多態性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關系鑒定。分析右圖家系中常染色體上的STR(D18S51)和X染色體上的STR(DXS10134，Y染色體上沒有)的傳遞，不考慮突變，下列敘述錯誤的是(　　)
A．Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2
B．Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為3/4
C．Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4
D．Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0
【答案】　C
【解析】　STR(D18S51)位于常染色體上，具有同源染色體，Ⅱ－1和Ⅱ－2得到Ⅰ代父母方各一個D18S51，Ⅲ－1得到Ⅱ－2的一個D18S51，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2，A正確；TR(DXS10134)位于X染色體的非同源區段，Ⅱ－1和Ⅱ－2一定含有父方的一條X染色體和母方的一條X染色體，Ⅲ－1得到Ⅱ－2的一條X染色體，這條X染色體來自Ⅰ代父方的概率為1/2，來自Ⅰ代母方中的一條的概率為1/4，由此可知，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為1/2＋1/4＝3/4，B正確；STR(D18S51)位于常染色體上，具有同源染色體，Ⅱ－3和Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個
D18S51的概率為1/2，Ⅲ－1得到Ⅱ－3來自Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4，由此可知，Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2×1/4＝1/8，C錯誤；STR(DXS10134)位于X染色體的非同源區段，Ⅲ－1只能從Ⅰ代遺傳Y基因，Ⅱ－4只能從Ⅰ代遺傳X基因，因此Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0，D正確。故選C。
3. (2024·浙江6月卷)某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲＝2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配，F2中裂翅黃體雄蟲占F2總數的(　　)
A．1/12 B．1/10
C．1/8 D．1/6
【答案】　B
【解析】　翅型有正常翅和裂翅，假設控制翅型的基因為A、a，體色有灰體和黃體，假設控制體色的基因為B、b。控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，可知兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲＝2∶2∶1∶1，分析F1表現型可以發現，雌蟲全為灰體，雄蟲全為黃體，又因為控制翅型和體色的兩對等位基因均不位于Y染色體上，因此可推測控制體色的基因位于X染色體上，且黃體為隱性性狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交，F1出現了正常翅的性狀，可以推測裂翅為顯性
性狀，正常翅為隱性性狀。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaXbXb，裂翅灰體雄蟲的基因型為AaXBY。AaXbXb和AaXBY雜交，正常情況下，F1中裂翅∶正常翅＝3∶1，實際得到F1中裂翅∶正常翅＝2∶1，推測應該是AA存在致死情況。AaXbXb和AaXBY雜交，F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲(AaXBXb)：裂翅黃體雄蟲(AaXbY)∶正常翅灰體雌蟲(aaXBXb)∶正常翅黃體雄蟲(aaXbY)＝2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY雜交，將兩對基因分開計算，先分析Aa和Aa，子代Aa∶aa＝2∶1，讓全部F1相同翅型的個體自由交配，即 2/3Aa和Aa,1/3aa和aa
雜交，2/3Aa和Aa雜交，因AA致死，子代為1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa雜交，子代為1/3aa，因此子代中Aa∶aa＝2∶3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代產生XbY的概率是1/4，綜上可知，F2中裂翅黃體雄蟲(AaXbY)占F2總數＝(2/5)×(1/4)＝1/10。B正確，A、C、D錯誤。故選B。
4. (2024·甘肅卷)自然群體中太陽鸚鵡的眼色為棕色，現于飼養群體中獲得了甲和乙兩個紅眼純系。為了確定眼色變異的遺傳方式，某課題組選取甲和乙品系的太陽鸚鵡做正反交實驗，F1雌雄個體間相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列問題(要求基因符號依次使用A/a，B/b)
表型 正交 反交
棕眼雄 6/16 3/16
紅眼雄 2/16 5/16
棕眼雌 3/16 3/16
紅眼雌 5/16 5/16
(1)太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制，判斷的依據為________；其中一對基因位于Z染色體上，判斷依據為___________。
(2)正交的父本基因型為____________________，F1基因型及表型為________________。
(3)反交的母本基因型為____________________，F1基因型及表型為________________。
(4)下圖為太陽鸚鵡眼色素合成的可能途徑，寫出控制酶合成的基因和色素的顏色________________________________________________。
【答案】　(1) 6∶2∶3∶5和3∶5∶3∶5均是9∶3∶3∶1的變式　正交、反交結果不同
(2) aaZBZB　AaZBZb、AaZBW，表型均為棕色
(3) aaZBW　AaZBZb、AaZbW，表型分別為棕色、紅色
(4)①為基因A(或B)；②為基因B(或A)；③為紅色；④為棕色
【解析】　(1)依據表格信息可知，無論是正交6∶2∶3∶5，還是反交3∶5∶3∶5，均是9∶3∶3∶1的變式，故可判斷太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制；但正交和反交結果不同，說明其中一對基因位于Z染色體上。(2)依據正交結果，F2中棕眼∶紅眼＝9∶7，說明棕眼性狀為雙顯性個體，紅眼為單顯性或雙隱性個體，鸚鵡為ZW型性別決定，在雄性個體中，棕眼為6/8＝3/4×1，在雌性個體中，棕眼為3/8＝3/4×1/2，故可推知，F1中的基因型為AaZBZb、AaZBW，表型均為棕色，親本為
純系，其基因型為：aaZBZB(父本)、AAZbW(母本)。(3)依據反交結果，結合第二小問可知，親本的基因型為AAZbZb、aaZBW，則F1的基因型為AaZBZb、AaZbW，對應的表型依次為棕色、紅色。(4)結合第二小問可知，棕眼性狀為雙顯性個體，紅眼為單顯性或雙隱性個體，故可知基因①為A(或B)，控制酶1的合成，促進紅色前體物合成紅色中間物，基因②為B(或A)，控制酶2的合成，促進紅色中間物合成棕色產物。
基因位置的探究思路與方法集錦
1.確定基因位于細胞質還是細胞核
2.確定基因位于常染色體還是性染色體上
方法1
方法2
方法3
方法4
方法5
3.確定基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區段上
方法1
方法2
4.探究基因是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區段上
方法1(最常用的方法)
方法2
5.確定基因位于幾號常染色體上
方法1　利用已知基因定位
舉例：①已知基因A與a位于2號染色體上
②已知基因A與a位于2號染色體上，基因B與b位于4號染色體上，另外一對基因C和c控制紅花和白花，為了定位C和c的基因位置，利用純合紅花和白花的植株進行雜交實驗，并對相關個體相關的基因進行PCR擴增和電泳分離，檢測結果如下，依據結果可知c基因在a基因所在的2號染色體上。
方法2　利用三體定位
方法3　利用單體定位
方法4　利用染色體片段缺失定位
常考題型二　人類遺傳病
5. (2024·山東卷)如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區段和突變，下列推斷錯誤的是(　　)
A．該致病基因不位于Y染色體上
B．若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，則Ⅱ－2一定為雜合子
C．若Ⅲ－5正常，則Ⅱ－2一定患病
D．若Ⅱ－2正常，則據Ⅲ－2是否患病可確定該病遺傳方式
【答案】　D
【解析】　家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；若Ⅱ－1不攜帶該致病基因，則可判斷該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ－2父親的顯性基因和母親的隱性基因同時傳給了她，故其一定為雜合子XAXa，B正確；若Ⅲ－5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅱ－1正常為aa，而Ⅲ－3患病Aa，Ⅲ－3的致病基因一定來自Ⅱ－2，則Ⅱ－2一定患病，C正確；若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，該病為隱性遺傳病，但無法確定是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ－2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，D錯誤。故選D。
6. (2023·湖南卷)某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個患該病的男孩。究其原因，不可能的是(　　)
A．父親的初級精母細胞在減數分裂Ⅰ四分體時期，X和Y染色體片段交換
B．父親的次級精母細胞在減數分裂Ⅱ后期，性染色體未分離
C．母親的卵細胞形成過程中，SHOX基因發生了突變
D．該男孩在胚胎發育早期，有絲分裂時SHOX基因發生了突變
【答案】　B
【解析】　假設X染色體上的顯性致病基因為A，非致病基因為a，若父親的初級精母細胞在減數分裂Ⅰ四分體時期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；若父親的次級精母細胞在減數分裂Ⅱ后期時姐妹染色單體未分離，則會形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患病男孩，B符合題意；因為基因突變是不定向的，母親的卵細胞形成時SHOX基因可能已經突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；若SHOX基因突變成顯性致病基因發生在男孩胚胎發育早期，也可能導致該男孩出現XAY的基因型，D不符合題意。故選B。
7. (2024·湖北卷)某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病(S病)患者表現為行走不穩、眼球震顫，多在成年發病。甲乙兩人均出現這些癥狀。遺傳咨詢發現，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經檢查確診，甲不是S病患者，而乙是。回答下列問題：
(1)遺傳咨詢中醫生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據是________(填序號)。
①血型　②家族病史　③B超檢測結果
(2)系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優生的重要依據。下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是________(填序號)，判斷理由是__________________________________________________________；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是________(填序號)。
(3)提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關基因進行檢測，電泳結果如圖(1是乙，2、3、4均為乙的親屬)。根據該電泳圖________(填“能”或“不能”)確定2號和4號個體攜帶了致病基因，理由是______
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)《“健康中國2030”規劃綱要》指出，孕前干預是出生缺陷防治體系的重要環節。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產生不含致病基因的卵細胞，請從減數分裂的角度分析，其原因是__________________________________
____________________________________________________________________________________________________________。
【答案】　(1)②
(2) ③　系譜圖③中Ⅰ－1、Ⅰ－2不患該病，Ⅱ－3患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S病　①②
(3)不能　乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙(1號個體)為雜合子，但無法推斷哪條條帶為致病基因，哪條條帶為正常基因
(4)該類型疾病女性患者的致病基因和正常基因是隨減數第一次分裂時同源染色體的分離而分開
【解析】　(1)①S病為常染色體顯性遺傳病，不能通過血型進行檢測，①錯誤；②S病為常染色體顯性遺傳病，其家族患者多，多代連續得病，可通過遺傳咨詢進行初步診斷，②正確；③B超不能用于檢測單基因遺傳病，③錯誤。故選②。(2)①Ⅱ－2、Ⅱ－3患該病，Ⅲ－1不患該病，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ－2的母親Ⅰ－2不患該病，說明該病為常染色體顯性遺傳病；②Ⅰ－1、Ⅰ－2患該病，Ⅱ－1不患該病，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ－2的女兒Ⅲ－2不患該病，說明該病為常染色體顯性遺傳病；③Ⅰ－1、Ⅰ－2不患該病，Ⅱ－3患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S病；④Ⅱ－2的女兒Ⅲ－1不患該病，排除伴X
顯性遺傳病，但無法判斷其是否為常染色體顯性遺傳病；故下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是③；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是①②。(3)乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙(1號個體)為雜合子，但無法推斷哪條條帶為致病基因，哪條條帶為正常基因，因此該電泳圖不能確定2號和4號個體攜帶了致病基因。(4)該類型疾病女性患者(雜合子)致病基因和正常基因是隨減數第一次分裂時同源染色體的分離而分開，從而產生不含致病基因的卵細胞。
8. (2023·浙江6月卷)某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發病率為1/2 500。
回答下列問題：
(1)甲病的遺傳方式是__________________________，判斷依據是________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有________種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正常基因和致病基因分別設計DNA探針，只需對個體________(填系譜圖中的編號)進行核酸雜交，根據結果判定其基因型，就可確定遺傳方式。
(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病，Ⅲ3個體的基因型可能有________種，若她與一個表型正常的男子結婚，所生的子女患兩種病的概率為________。
(4)研究發現，甲病是一種因上皮細胞膜上轉運Cl－的載體蛋白功能異常所導致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經元的結構和功能所導致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時表達正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉運Cl－，正常蛋白______________；乙病雜合子中異常蛋白損害神經元，正常蛋白不損害神經元，也不能阻止或解除這種損害的發生，雜合子表型為__________。
【答案】　(1)常染色體隱性遺傳(病)　Ⅱ1和Ⅱ2均無甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可判斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，故可判斷為常染色體隱性遺傳
(2)2　Ⅱ4　(3)4　2/459　(4)可以轉運Cl－　患(乙)病
【解析】　(1)由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說明甲病由隱性基因控制，設為a，正常基因為A，假設其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性病。(2)由系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ4為正常人，則可推知乙病由顯性基因控制，設為B基因，正常基因為b，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為bb，其父親Ⅱ4(是乙病患者)基因型為Bb(同時含有B基因和b基因)；若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為XbY，其父親Ⅱ4(是乙病患者)
基因型為XBY(只含有B基因)。若用乙病的正常基因和致病基因分別設計DNA探針，對Ⅱ4進行核酸檢測，若出現兩條雜交帶則為常染色體顯性遺傳病，若只有一條雜交帶，則為伴X染色體顯性遺傳病。(3)若乙病是一種常染色體顯性遺傳病，僅考慮乙病時，Ⅲ4基因型為bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb，二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為BB或Bb，且BB∶Bb＝1∶2；若僅考慮甲病，Ⅲ5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ3不患甲病，其基因型可能為AA或Aa，且AA∶Aa＝1∶2，綜合考慮這兩對基因，Ⅲ3個體的基因型可能有2×2＝4種。僅考慮甲病時，已知甲病在人群中的發病率為1/2 500，即aa＝1/2
500，則可計算出a＝1/50，A＝49/50，人群中表型正常的男子所占的概率為：A_＝1－1/2 500＝2 499/2 500，人群中雜合子Aa＝2×1/50×49/50＝98/2 500，那么該正常男子為雜合子Aa的概率＝98/2 500÷2 499/2 500＝2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型為2/3Aa，因此Ⅲ3與一個表型正常的男子結婚后，生出患甲病孩子的概率為aa＝2/51×2/3×1/4＝1/153。僅考慮乙病，人群中的表型正常的男子基因型均為bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能為1/3BB和2/3Bb，則二者生出患乙病孩子B_的概率＝1/3＋2/3×1/2＝2/3。綜合考慮這兩種病，Ⅲ3與一個表型正常的男子結婚后，生出患兩種病的孩子的概率＝1/153×2/3＝2/459。
(4)甲病為隱性基因控制的遺傳病，甲病雜合子的正常基因可以表達正常的轉運Cl－的載體蛋白，雖然異常基因表達的異常載體蛋白無法轉運
Cl－，但是正常蛋白仍然可以轉運Cl－，從而使機體表現正常。乙病為顯性基因控制的遺傳病，乙病雜合子的異常基因表達的異常蛋白質損害神經元，雖然正常基因表達的正常蛋白質不損害神經元，但是也無法阻止或解除這種損害的發生，因此雜合子表現為患病。
明確遺傳病中的5個“不一定”
1.攜帶遺傳病致病基因的個體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。
2.不攜帶遺傳病基因的個體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。
3.先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個月內感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內障。
4.家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家庭中多個成員患夜盲癥。
5.后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病在個體生長發育到一定階段才表現出來。

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