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(共48張PPT)
1.結(jié)合人類紅綠色盲的遺傳實(shí)例，分析掌握伴X 染色體隱性遺傳病
的特點(diǎn)(重點(diǎn))。
2.結(jié)合抗維生素D 佝僂病的遺傳實(shí)例，歸納伴X染色體顯性遺傳病的
特點(diǎn)(重點(diǎn))。
3.運(yùn)用伴性遺傳理論分析解決實(shí)踐中的相關(guān)問題(難點(diǎn))。
學(xué)習(xí)目標(biāo)
性別決定的方式
伴性遺傳與人類紅綠色盲
抗維生素D 佝僂病等其他伴性遺傳病
伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
目標(biāo)一
目標(biāo)二 目標(biāo)三 目標(biāo)四
內(nèi)容索引
性別決定的方式
目 標(biāo) 一
決定方式 雌性
雄性
X Y 型 XX
XY
ZW 型 ZW
ZZ
一、性別決定的方式
1.有性染色體的生物的性別決定方式
2.其它性別決定的方式
探究案 P XX (雌性) × XY(雄性)
1 、XY 型的生物正常情況 配子 X X Y 下子代中雌雄的概率為什
么各為1/2 F XX (雌性) XY (雄性)
2 、XY型性染色體的傳遞特點(diǎn) 1 1
①X Y 中X 只能來 自母 親，以后只能傳給女 兒 Y 只能來 自 父 親，以后 只能傳給兒子。
②X,X 中X ,、X 任何一條都可來 自 母 親，也可來自又 親，向下一代傳遞 時(shí)，任何一條既可傳給 安兒，也可傳給 兒 子
③一對(duì)夫婦(X Y 和X X ) 生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X 1, 應(yīng) 是相同的，但來自母親的既可能為X , 也可能為X , 不一定相同。
N
伴性遺傳與人類紅綠色盲
目 標(biāo) 二
二、伴性遺傳與人類紅綠色盲
1.伴性遺傳
概念：位于性染色體 上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)， 這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
2.人類紅綠色盲
(1)色盲基因位于X 染色體上， Y 染色體上沒有相應(yīng)的 等位基因。
(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
項(xiàng) 目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
XbY
表型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常
色盲
(3)人類紅綠色盲遺傳的主
要婚配方式
①方式一
由圖解分析可知：兒子的
色盲基因只能來自母親 。
女性攜帶者
XBXb
XB X
親代
配子
子代
XBXb
女性
攜帶者
: 1
XBxB
女性 正常
1
男性正常
XBY
Y
XbY
男性
色盲
: 1
XB
XBY
男性 正常
1
②方式二
女性正常 男性色盲
親代 XBxB X XbY
配子 X X Y
子代 XBXb XBY
女性攜帶者 男性正常
1 : 1
由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給 女 兒，不能傳給兒 子 。
子代 XBXb
女性 攜帶者
1
配子 XB X X Y
由圖解分析可知：女兒色盲，父 親 一定色盲。
XBY
男性 正常
: 1
XbXb
女性 色盲
: 1
XbY
男性
色盲
: 1
女性攜帶者
XBXb
男性色盲
XbY
③方式三
親代
④方式四
女性色盲 男性正常
親代 xbxb X XBY
配子 X XB Y
子代 XBxb XbY
女性攜帶者 男性色盲
1 : 1
由圖解分析可知：父親正常， 女兒 一定正常；母親色盲， 兒子 一 定 色 盲 。
歸 納X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)
(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：①患者中男性多于女性；②男性患者的基因只能從 母親 那里傳來，以后只能傳給 女兒(交叉遺傳);③女性患病，其父其 子必患病，即母病 子 必病，女病 父必病；④男性正常，其母其女均 正常，即父正_女必正，子正母必正；⑤一般為_ 隔代 (填“隔代”
或“連續(xù)”)遺傳。
(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體( × )
提示 無性別之分的生物如雌雄同株的植物沒有常染色體和性染色 體之分。
(2)XY 型性別決定生物的X 染色體都比Y 染色體短( × )
提示 在果蠅中，X、Y 這兩條性染色體相比較，X 染色體比Y 染色
體短；在人體中， X 染色體比Y 染色體長(zhǎng)。
判斷正誤
(3)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別( × )
提示 性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因都是決定性
別的。如人類紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因等位于 X染色體上，但不決定性別。
(4)男性紅綠色盲患者的母親和女兒一定是患者( × )
判斷正誤
導(dǎo)思
任務(wù)一 分析人類紅綠色盲的遺傳方式
I
1 2
Ⅱ
1 2 3 4 5 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
□正常男性○正常女性□男性患者
○女性患者□ - ○婚配 I、Ⅱ…… 代表世代數(shù)
1、2…… 代表各世代中的個(gè)體
1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因 提示 紅綠色盲基因是隱性基因。
I
1 2
Ⅱ
1 2 3 4 5 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
□正常男性 O 正常女性□男性患者
○女性患者□ - ○婚配 I、Ⅱ…… 代表世代數(shù)
1、2…… 代表各世代中的個(gè)體
2.紅綠色盲基因位于X 染色體上還是位于Y 染色體上 提示 紅綠色盲基因位于X 染色體上。
3.用B 和b分別表示正常色覺和色盲基因，請(qǐng)推測(cè)I 、Ⅱ 、Ⅱ 和Ⅲ5、
Ⅲ 個(gè)體的基因型。
提示 I :XBXb 或 XBXB;Ⅱ :XBXb;Ⅱ :XBXb;Ⅲ :XBY;IⅢ :
XBXb或XBXB。
導(dǎo)練
1.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，下列敘述正確的是
A. 父親色盲，則女兒不一定色盲
B.母親色盲，則女兒一定色盲
C.祖父母色盲，則孫子一定色盲
D.外祖父色盲，則外孫女一定色盲
解析
設(shè)相關(guān)基因用B、b 表示，父親色盲(XbY), 則女兒一定有致病基因，
但不一定是色盲患者，還要看其母親的基因型，A 正確；
母親色盲(XbXb), 其兒子的基因型為XbY, 肯定是色盲患者，但女兒 不一定是患者，還要看父親的基因型， B錯(cuò)誤；
祖父母都色盲(XbY×XbXb), 則其兒子一定色盲，但其孫子不一定色盲， 因?yàn)閷O子的X 染色體來自其母親，C 錯(cuò)誤；
外祖父色盲(XbY), 則其女兒的基因型是XBXb 或XbXb, 因此外孫女不 一定色盲，D 錯(cuò)誤。
A.I-1 不是血友病基因攜帶者
B.I-2 是血友病基因攜帶者
C.II-4 可能是血友病基因攜帶者
D.IⅡ-5可能是血友病基因攜帶者
2.血友病為伴X 染色體隱性遺傳病。如圖為某家庭的遺傳系譜圖， IⅡ-3
為血友病患者，Ⅱ-4與Ⅱ-5為異卵雙胞胎。下列分析不正確的是
□正常男
□患病男 O 正常女
解析
正常男性中沒有血友病基因攜帶者，A 正 確 ，C 錯(cuò)誤；
血友病是伴X 染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3是血友病患者，而其父親和 母親均不患病，其致病基因來源于其母親 I-2, 說明其母親是血友
病基因攜帶者， B正 確 ；
Ⅱ -5的母親是血友病基因攜帶者，Ⅱ -5
有1/2的概率為血友病基因攜帶者，D 正確。
□正常男
□患病男 O 正常女
2
4
Ⅱ
3
返回
1
5
—
T
探究
遺傳病概率的計(jì)算，回答下列問題(1)白化病(常染色體隱性遺傳病)
的相關(guān)計(jì)算：親本基因型為Aa×Aa, 這對(duì)父母親生一個(gè)男孩的概率
是 , 生一個(gè)白化病孩子的概率是 ,生一個(gè)白化病男孩的概 率是/4 ,男孩中白化病的概率是 1/8。 (2)色盲 (X 隱性遺傳病)
的相矣計(jì)算：親本基因型為Xbxb×XBY, 這對(duì)父母親生一個(gè)男孩的概率
是 ,生一個(gè)色盲孩子的概率是 ,生一個(gè)色盲男孩的概率
是 ,生一個(gè)男孩色盲的概率是 ,生了一個(gè)男孩，1地盲的概
率是 ,男孩中色首的概率是 1/2
1或100% 1或100%
抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病
目 標(biāo) 三
項(xiàng) 目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd Xdxd XDY
XdY
表型 患者 患者 正常 患者
正常
導(dǎo)學(xué)
三、抗維生素D佝僂病
1.致病基因： X 染色體上的 顯 性基因。
2.正常人和抗維生素D 佝僂病患者的基因型和表型
項(xiàng)目 XDY
XdY
XDXD 子女全部是患者
子女全部是患者
XDXd 女兒都是患者，兒子一半 是患者
兒子、女兒中各有一半是患者
Xdxd 女兒都是患者，兒子全正常
子女全部正常
4.遺傳特點(diǎn)：①女性患者_(dá) 多于男性患者。②具有世代連續(xù)性，患者至少
雙親之一為患者，即一般為 連續(xù) (填“隔代”或“連續(xù)”)遺傳。
③男性患者的 母親和女兒一定患病， 即 父 病 女 必病，子病 母 必病；
④母正兒必正，女正父必正。⑤交叉遺傳：男性患者的基因只能從 那里傳來，以后只能傳給 女兒 。
3.婚配方式及子代表型
探究 遺傳病概率的計(jì)算，回答下列問題
抗維生素D佝僂病 (X 顯性遺傳病)的相關(guān)計(jì)算：親本基因
型為XDXd×XDY, 這對(duì)父母親生一個(gè)女孩的概率是1/2 , 生 一 個(gè)抗維生素D佝僂病孩子的概率是 3/4 ,生 一 個(gè)抗維生素D佝 僂病女孩的概率是 1/2 ,生 一個(gè)抗維生素D佝僂病兒子的概率
是 1/4 ,男孩中抗維生素D佝僂病的概率是 1/2 O
四、伴Y染色體遺傳病
如圖為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：
致病基因只位于Y 染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性 全為患者，
女性 全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病 ，女全 正 ”, “父?jìng)髯樱觽鲗O，
傳男不傳女”。
(1)伴X 染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)( × )
提示 伴X 染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性。
(2)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律( × )
提示 X 染色體上的顯性基因的遺傳遵循分離定律。
(3)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常
判斷正誤
導(dǎo)思
任務(wù)二 位于性染色體上的基因的遺傳特點(diǎn)
人體內(nèi)的X 、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體， X和Y染色體都有一部
分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示。請(qǐng)分析回答下列
Y 染色體的非同源區(qū)段
C X 、Y染色體的同源區(qū)段
B X染色體的非同源區(qū)段
問 題 ：
D{
A{
Y 染色體的非同源區(qū)段
C X 、Y染色體的同源區(qū)段 B X染色體的非同源區(qū)段
(1)某種遺傳病是由位于B 區(qū)段的隱性基因控制的，患有該病的女性和正 常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情況分別是怎樣的
提示 后代男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。
(2)抗維生素D 佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段
提示 位于B區(qū)段。
Y 染色體的非同源區(qū)段
C X 、Y染色體的同源區(qū)段 B X染色體的非同源區(qū)段
(3)一對(duì)等位基因(A 、a) 在X 、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有 幾種，分別有哪些 這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn) 說 明 。
提示 相關(guān)基因型共七種： XAXA、XAXa、Xaxa、XAYA、XAYa、XaYA、
XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。如基因型為Xaxa與XAYa的兩人婚 配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性性狀，男性都表現(xiàn)為隱性性狀。
導(dǎo)練
3.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)特點(diǎn)的敘述，正確
的是
A男 性患病，其母親一定患病
B.女性患病，其父親一定患病
C.男性患病，其孫女一定患病
D.女性患病，其兒子一定患病
解析
男性患者的X 染色體一定來自其母親，因此男性患病，其母親一定患
病 ，A 正確；
女性患病，如果是純合子，則其父親一定患病，如果是雜合子，其致 病基因可能來自其母親，也可能來自其父親，B 錯(cuò)誤；
男性患者的X 染色體不會(huì)傳遞給兒子，更不會(huì)傳遞給孫女，所以男性 患病，其孫女不一定患病，C 錯(cuò)誤；
女性患病，如果是純合子，則其兒子一定患病，如果是雜合子，則其 兒子患病的概率為50%,D 錯(cuò)誤。
4.下列關(guān)于X 染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是
A.雙親正常，生出患病孩子的概率是1/4
B.人群中的患者男性多于女性
C. 男性患者的后代中，女兒都患病
D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
解析
若雙親正常，則雙親的基因中均不含致病基因，所生孩子都正常，A
錯(cuò) 誤 ；
伴X 染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，B 錯(cuò)誤；
男性患者的X 染色體必然傳給其女兒，而致病基因就在X 染色體上， 所以女兒都患病，C正確；
由于該病為顯性遺傳病，則表現(xiàn)正常的夫婦， X 染色體上不可能攜帶 相應(yīng)的致病基因，D 錯(cuò)誤。
返回
伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
目標(biāo)四
婚配實(shí)例
生育建議及原因分析
男性正常×女性色盲
建議生女孩；原因：
女孩全部正常 ， 男孩全部色盲
抗維生素D佝僂病男 性×女性正常
建議生男 孩；原因：
男 孩 全 部 正 常 ， 女 孩 全 部 患 病
五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
1、推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育
五 、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
1.推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育2.根據(jù)生物性狀判斷生物性別
(如蘆花雞)如下圖，非蘆花雄雞與蘆花雌雞雜交產(chǎn)生的子代中，表 現(xiàn)型為非蘆花的雞是 性，表現(xiàn)型為蘆花的雞是 性。
雌
P ZbZ(非蘆花雄雞) X
配子 Zb
雄
Z W (蘆花雌雞)
ZB W
zw (非蘆花雌 雞 )
1
ZBZb( 蘆 花 雄雞 )
1
F
比例
探究根據(jù)性狀辨認(rèn)性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐
(1)雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型，并且基 因只位于X染色體上，為了根據(jù)葉的寬窄來辨認(rèn)子代的雌雄，親本的表現(xiàn)型 應(yīng)為_窄葉雌×寬葉雄 ，基因型應(yīng)為 XbXb×XB ,子代中表現(xiàn)型 為莧葉 的個(gè)體即為雌株，子代中表現(xiàn)型為 作 H葉 的個(gè)體即為雄株。
(2)已知雞的羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，并且基因只位于Z染色體 上，為了及時(shí)辨認(rèn)雌雞，親本的表現(xiàn)型應(yīng)為 蘆花雌×非蘆花 ,基因型應(yīng) 為 ZBW×ZbZ , 子代中表現(xiàn)型為非蘆花 的個(gè)體即為雌雞，子代中表現(xiàn) 型為_蘆 花 的個(gè)體即為雄雞。
L_
【歸納小結(jié)】 根據(jù)性狀辨認(rèn)性別的交配模式
1.對(duì)XY 型生物，當(dāng)基因只位于X 染色體上時(shí)：
隱雌×顯雄
2.對(duì)ZW 型生物，當(dāng)基因只位于Z染色體上時(shí)：
隱雄×顯雌
導(dǎo)練
5.下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的說法，正確的有幾項(xiàng)
①生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都與性別決定有 關(guān) ②若X 染色體上有雄配子致死基因b, 則不會(huì)有基因型為XbXb 的個(gè)體
③伴X 染色體顯性遺傳病的女性患者的細(xì)胞中最多有兩個(gè)致病基因 ④女 孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的 ⑤基因位于X、 Y 染色體的同源區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)
B.3項(xiàng)
C.4項(xiàng) D.5項(xiàng)
解析
性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，①錯(cuò)誤；
若X 染色體上有雄配子致死基因b, 則不會(huì)產(chǎn)生基因型為Xb的雄配子， 不會(huì)有基因型為XbXb的個(gè)體，②正確；
若伴X 染色體顯性遺傳病的女性患者為純合子，若進(jìn)行細(xì)胞分裂， DNA 復(fù)制后，細(xì)胞中最多有四個(gè)致病基因，③錯(cuò)誤；
設(shè)色盲相關(guān)基因用B、b 表示，女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因 可以來自母方(XbXb 或XBXb), 也可以來自父方(XbY),④錯(cuò)誤；
基因位于X、Y 染色體的同源區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別也有關(guān)，如 XbX 和 XbYB 雜交，子代雌性全為隱性，雄性全為顯性，⑤錯(cuò)誤。
6.雞羽毛生長(zhǎng)速度有快羽和慢羽兩種類型，受基因K/k控制，用快羽公雞
與慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的雛雞可根據(jù)羽毛生長(zhǎng)速率辨別雌雄。下列相關(guān) 分析錯(cuò)誤的是
A.控制雞羽毛生長(zhǎng)速率的基因在Z染色體上
B.快羽公雞的母本一定是快羽的
C.慢羽公雞與快羽母雞雜交后代可能都為慢羽
D. 慢羽公雞與慢羽母雞雜交后代可能出現(xiàn)1/4的快羽公雞
解析
結(jié)合題意分析可知，控制雞羽毛生長(zhǎng)速率的基因在Z染色體上，且慢
羽對(duì)快羽為顯性，A 正確；
快羽公雞的基因型為ZkZk, 則其母本的基因型為ZkW, 一定是快羽的， B正確；
慢羽公雞的基因型為ZKZ-, 快羽母雞的基因型為ZkW, 二者雜交后
代可能都為慢羽，此時(shí)慢羽公雞的基因型為ZKZK,C 正確；
慢羽公雞的基因型為ZKZ-, 慢羽母雞的基因型為ZKW, 二者雜交，
后代不可能出現(xiàn)快羽公雞，D 錯(cuò)誤。
伴X染色體顯性 伴Y 染色體遺 遺傳特點(diǎn)(如抗 傳特點(diǎn)(如外 維生素D佝僂病)耳道多毛癥)
①患者女性多于 ①男性都患病；
女 性 ； 男 性 ； ②父?jìng)髯樱?br/>②女患父、子患 ②連續(xù)遺傳； 傳孫
③男患母、女患
伴X染色體隱性遺 傳特點(diǎn)(如紅綠色 盲、血友病)
①患者男性多于
性別決定[伴性遺傳理論的應(yīng)用
伴性遺傳
在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)
實(shí)踐中的應(yīng)用
網(wǎng)絡(luò) 構(gòu)建
夯基礎(chǔ)查落實(shí)
要語必背
1.伴性遺傳：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
2.伴X 染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：(1)女性患者多于男性患者；(2)具有世 代連續(xù)性， 患者至少雙親之一為患者；(3)男性患者的母親和女兒一定患病。
3.伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分， 患者后代中男性全為患者， 女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。
長(zhǎng)句表達(dá)
1.伴X 染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1)男性患者多于女性患者；(2)男性患 者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；(3)女性患者的父親 和兒子一定患病。
2.為什么伴X 染色體隱性遺傳病男性患者多于女性患者
女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有隱性致病基因(如XbXb)時(shí)才會(huì)患病；
男性體細(xì)胞中只有一條X 染色體，只要有致病基因就會(huì)患病，所以人群
中男性患者多于女性患者。
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