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(共21張PPT)
遺
傳
方
式
細(xì)胞質(zhì)
遺傳
（母患，子代全患，與父親無關(guān)）
細(xì)胞核
遺傳
常染色體遺傳
性染色體遺傳
隱性
顯性
伴Y染色體遺傳
伴X、Y染色體遺傳
伴X染色體遺傳
隱性
顯性
白化病
并指病
紅綠色盲、血友病
抗維生素D佝僂病
①男患者遠(yuǎn)多于女患者
②男性的致病基因只能來自母親獲得，
以后只能傳給女兒
③女病，父子病
①男患者遠(yuǎn)多于女患者
②連續(xù)遺傳，代代發(fā)病
③男病，母女病
①患者全為男性，女性全正常
②沒有顯隱性之分
③男病，父子病
若出現(xiàn)女性患者，則肯定不是伴Y染色體遺傳病
1.確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
常隱
常隱或伴X隱
常顯
找性狀分離，新出現(xiàn)的為隱性
①“正常夫婦生出患病孩子”
是隱性遺傳?。o中生有）
②“患病夫婦生出正常孩子”
是顯性遺傳病（有中生無）
條件：
單基因遺傳??；
不發(fā)生新的突變；
加一個條件確定只能是伴X染色體隱性遺傳？
Aa Aa
aa
Bb Bb
bb
一、遺傳類型判斷與分析
XaY
XAY XAXa
父親不攜帶致病基因
遺傳類型判斷與分析
2.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”
a.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳
b.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳
一、遺傳類型判斷與分析
常染色體隱性遺傳
aa
Aa
aa
Aa
aa
極有可能伴X染色體隱性遺傳
2.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。
a.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。
b.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳。
一、遺傳類型判斷與分析
常染色體顯性遺傳
極有可能伴X染色體顯性遺傳
最可能為 。
條件不夠，不能準(zhǔn)確判斷的類型
一、遺傳類型判斷與分析
伴X染色體顯性遺傳
條件不夠，不能準(zhǔn)確判斷的類型
1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則很可能是顯性遺傳
2.若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，
則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。
3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，
則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳?。?br/>A.患者男性明顯多于女性，則可能是伴X染色體隱性遺傳病。
B.患者女性明顯多于男性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。
一、遺傳類型判斷與分析
遺傳問題解題思路
判斷遺傳病的顯隱性
看
患
病
是
否
全
男
性
全男性，并且
男病，父子病
患病夫婦
生正常孩子，
顯性
極可能伴Y
非全男性
正常夫婦
生患病孩子，
為隱性
患病女的
父親和兒子
都患病，
極可能伴X隱
患病男的
母親和女兒
有正常，
一定常隱
都患病，
極可能伴X顯
有正常，
一定常顯
二、“患病男孩”與“男孩患病”計(jì)算
這對夫妻再生一個孩子
色盲孩子的概率？
色盲兒子的概率？
兒子色盲的概率？
1/4
1/4
1/2
常染色體遺傳
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率× 。
伴性遺傳
①患病男孩的概率
＝全部后代中患病男孩的概率；
②男孩患病的概率
＝后代男孩中患病的概率。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
小藍(lán)144
12.甲病和乙病分別受等位基因A/a、B/b控制，兩對基因獨(dú)立遺傳。Ⅱ-1和Ⅱ-4都不含乙病的致病基因。不考慮變異和性染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述正確的是
A.甲病和乙病分別是常染色體隱性遺傳病和伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是1/4
C.Ⅲ－3的b基因來自Ⅱ－3，Ⅱ－3的b基因來自Ⅰ－2
D.Ⅱ－3和Ⅱ－4再生育一個既患甲病又患乙病男孩的概率為1/8
XBY
XBXb
XbY
Aa Aa
aa
A_XBX-
2/3×1/2
XBXb
Ⅰ-1是外祖母
1/4
aaXbY
×1/4
二、“患病男孩”與“男孩患病”計(jì)算
紅綠色盲遺傳系譜圖
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
Q:Ⅲ6與Ⅲ10婚配，
①生出患病兒子的概率？
②生了一個兒子患病的概率？
XbY
XBX-
XBY
XBX-
XbY
b
1/2XBXB
1/2XBXb
1/2
× 1/4
1/4
保證選出XBXb
所有后代中XbY的概率
后代男孩中XbY的概率
在常染色體上
在X、Y同源區(qū)段上
只在X染色體上
三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
最優(yōu)先考慮的組合
同隱×異顯（純）
如XaXa×XAY
如ZaZa×ZAW
思路：寫遺傳圖解，推算預(yù)期結(jié)果
如果預(yù)期表現(xiàn)型有差異，即可區(qū)分
未知顯隱性(或已知)，
三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上
①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。
②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。
親本純合，設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn)
1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上
已知顯隱性
隱 ×顯 (純)
雌性子代均為顯性性狀
雄性子代均為隱性性狀
子代雌雄都為顯性
三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
P aa × AA
F
Aa
P XaXa × XAY
F
XaY XAXa
其他組合如：
1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上
已知顯隱性
雌性子代均為顯性性狀
雄性子代均為隱性性狀
子代雌雄都有顯有隱
且顯性:隱性=1：1
三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
P aa × Aa
F
Aa aa
P XaXa × XAY
F
XaY XAXa
隱 ×顯 (雜)
2.判斷基因位于X染色體上還是X、Y同源區(qū)段
三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
未知顯隱性(或已知)，
①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于X、Y同源區(qū)段上。
②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。
親本純合，設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn)
2.判斷基因位于X染色體上還是X、Y同源區(qū)段
三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
隱 ×顯 (純) 最常用
P XaXa × XAY
F
XaY XAXa
P XaXa × XAYA
F
XaYA XAXA
雌性子代均為顯性性狀
雄性子代均為隱性性狀
子代均為顯性性狀
保證雄性Y上有A，雌性X上有a
顯 (雜)×顯 (純)
其他組合如：
2.判斷基因位于X染色體上還是X、Y同源區(qū)段
三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
顯 (雜)×顯 (純)
P XAXa × XAY
F
XAY XaY XAXA XAXa
P XAXa × XAYA
F
XaYA XAYA XAXA XAXa
雌性全為顯性性狀
雄性顯：隱=1：1
子代雌雄均為顯性性狀
保證雄性Y上有A，雌性X上有a
3.判斷基因位于常染色體上還是X、Y同源區(qū)段
三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
未知顯隱性(或已知)，
親本純合，正反交實(shí)驗(yàn)
常染色體上
P AA×aa
F1
X、Y同源區(qū)段
P XAYA × XaXa
F1
Aa
雌雄都是顯性
正
交
P XaYa × XAXA
F1
反交
XaYA XAXa
雌雄都是顯性
XAYa XAXa
雌雄都是顯性
F2
顯：隱=3：1
F2
F2
×
×
XaYA XAYA
XAXa XaXa
雄全顯，雌顯：隱=1：1
XaYa XAYa
XAXA XAXa
雌全顯，雄顯：隱=1：1
F1自由交配，觀察F2
3.判斷基因位于常染色體上還是X、Y同源區(qū)段
三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
隱雌×顯雄(純)
子代雌雄都為顯性
P aa × AA
F1
Aa
P XaXa × XAYA
F1
XaYA XAXa
子代雌雄都為顯性
F2
顯：隱=3:1
F2
XAYA XaYA XAXa XaXa
雌性 顯：隱=1：1
雄性 全顯
×
已知顯隱性
3.判斷基因位于常染色體上還是X、Y同源區(qū)段
三、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
隱 ×顯 (雜)
子代雌雄都是顯：隱=1：1
P aa × Aa
F1
Aa aa
P XaXa × XAYa
F1
XaYa XAXa
雄都為隱性 雌都為顯性
已知顯隱性

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