資源簡介 第2、3節提升課第1課時 新型化學電源工作原理的分析[核心素養發展目標] 1.掌握二次電池充放電過程的分析思路。2.了解常見新型化學電源的種類。一、二次電池的充放電原理1.(2023·遼寧,11)某低成本儲能電池原理如下圖所示。下列說法正確的是( )A.放電時負極質量減小B.儲能過程中電能轉變為化學能C.放電時右側H+通過質子交換膜移向左側D.充電總反應:Pb+SO+2Fe3+===PbSO4+2Fe2+2.(2021·浙江6月選考,22)某全固態薄膜鋰離子電池截面結構如圖所示,電極A為非晶硅薄膜,充電時Li+得電子成為Li嵌入該薄膜材料中;電極B為LiCoO2薄膜;集流體起導電作用。下列說法不正確的是( )A.充電時,集流體A與外接電源的負極相連B.放電時,外電路通過a mol電子時,LiPON薄膜電解質損失a mol Li+C.放電時,電極B為正極,反應可表示為Li1-xCoO2+xLi++xe-===LiCoO2D.電池總反應可表示為LixSi+Li1-xCoO2Si+LiCoO2二次電池題目的解答思路二、常考新型化學電源類型一 濃差電池1.(2022·浙江1月選考,21)pH計是一種采用原電池原理測量溶液pH的儀器。如圖所示,以玻璃電極(在特制玻璃薄膜球內放置已知濃度的HCl溶液,并插入Ag-AgCl電極)和另一Ag-AgCl電極插入待測溶液中組成電池,pH與電池的電動勢E存在關系:pH=。下列說法正確的是( )A.如果玻璃薄膜球內電極的電勢低,則該電極反應式為:AgCl(s)+e-===Ag(s)+Cl-(0.1 mol·L-1)B.玻璃膜內外氫離子濃度的差異不會引起電動勢的變化C.分別測定含已知pH的標準溶液和未知溶液的電池的電動勢,可得出未知溶液的pHD.pH計工作時,電能轉化為化學能2.某化學興趣小組將兩個完全相同的銅片分別放入體積相同、濃度不同的CuSO4溶液中形成濃差電池(如圖所示),當兩極附近電解質溶液濃度相等時停止放電。下列說法正確的是( )A.Cu(2)極發生還原反應B.Cu(1)極附近Cu2+通過膜1向右遷移C.放電過程中,兩膜之間的c(CuSO4)理論上保持不變D.當Cu(2)極附近c(CuSO4)變為1 mol·L-1時,該電池停止放電類型二 電催化劑(電子傳遞體)電池3.(2019·全國卷Ⅰ,12)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是( )A.相比現有工業合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能B.陰極區,在氫化酶作用下發生反應H2+2MV2+===2H++2MV+C.正極區,固氮酶為催化劑,N2發生還原反應生成NH3D.電池工作時質子通過交換膜由負極區向正極區移動4.近年來AIST報告正在研制一種“高容量、低成本”鋰-銅空氣燃料電池,該電池通過一種復雜的銅腐蝕“現象”產生電力,其中放電過程為2Li+Cu2O+H2O===2Cu+2Li++2OH-,如圖所示。下列說法不正確的是( )A.放電時,Li+透過固體電解質向Cu極移動B.放電時,負極的電極反應式為Cu2O+H2O+2e-===2Cu+2OH-C.通空氣時,銅被腐蝕,表面產生Cu2OD.整個反應過程中,銅相當于催化劑類型三 太陽能轉化電池5.(2022·全國乙卷,12)Li-O2電池比能量高,在汽車、航天等領域具有良好的應用前景。近年來,科學家研究了一種光照充電Li-O2電池(如圖所示)。光照時,光催化電極產生電子(e-)和空穴(h+),驅動陰極反應(Li++e-===Li)和陽極反應(Li2O2+2h+===2Li++O2)對電池進行充電。下列敘述錯誤的是( )A.充電時,電池的總反應為Li2O2===2Li+O2B.充電效率與光照產生的電子和空穴量有關C.放電時,Li+從正極穿過離子交換膜向負極遷移D.放電時,正極發生反應:O2+2Li++2e-===Li2O26.我國科學家設計了一種CO2+H2S協同轉化裝置,實現對天然氣中CO2和H2S的高效去除。示意圖如下所示,其中電極分別為ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯電極區發生反應為①EDTA-Fe2+-e-===EDTA-Fe3+②2EDTA-Fe3++H2S===2H++S+2EDTA-Fe2+該裝置工作時,下列敘述錯誤的是( )A.陰極的電極反應:CO2+2H++2e-===CO+H2OB.協同轉化總反應:CO2+H2S===CO+H2O+SC.石墨烯上的電勢比ZnO@石墨烯上的低D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需為酸性類型四 液流儲能電池7.(2022·遼寧,14)某儲能電池原理如圖。下列說法正確的是( )A.放電時負極反應:Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+B.放電時Cl-透過多孔活性炭電極向CCl4中遷移C.放電時每轉移1 mol電子,理論上CCl4吸收0.5 mol Cl2D.充電過程中,NaCl溶液濃度增大類型五 金屬二次電池8.鎳鎘電池是一種新型的封閉式體積小的可充電電池。其工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是( )A.放電時b極為正極B.放電時a極的反應:Cd+2e-+2OH-===Cd(OH)2C.充電時電流的方向:外電源正極→b極→電解質溶液→a極→外電源負極D.用該電池提供的電能電解飽和食鹽水,當電路中通過0.2 mol e-,陰極生成0.2 g H2原電池工作原理的新認識(1)相同的金屬插入相同的電解質溶液中,由于電解質溶液濃度不同,導致兩極上氧化反應或還原反應的程度不同,可形成原電池,如濃差電池。(2)惰性電極材料也可能是原電池的正、負極,只要在電極表面能發生電子的交換就能構成原電池,能向外輸出電子的電極為負極,能從電極上獲取電子的為正極反應物,該電極為正極。(3)能源物質(燃料)不一定將電子直接傳給負極,可能與電催化劑(電子傳遞體)進行電子交換,因而要特別關注催化循環中物質的變化、電子的轉移方向及反應類型。(4)儲能(充電)過程,不一定是電能轉化為化學能,也可能是光能直接轉化為化學能。第1課時 新型化學電源工作原理的分析一、1.B 2.B二、1.C 2.C 3.B 4.B 5.C 6.C 7.A 8.B(共82張PPT)第1章 第2、3節提升課<<<新型化學電源工作原理的分析第1課時核心素養發展目標1.掌握二次電池充放電過程的分析思路。2.了解常見新型化學電源的種類。內容索引一、二次電池的充放電原理二、常考新型化學電源課時對點練><一二次電池的充放電原理1.(2023·遼寧,11)某低成本儲能電池原理如下圖所示。下列說法正確的是A.放電時負極質量減小B.儲能過程中電能轉變為化學能C.放電時右側H+通過質子交換膜移向左側D.充電總反應:一二次電池的充放電原理√放電時,負極上Pb失電子結合硫酸根離子生成PbSO4附著在負極上,負極質量增大,A錯誤;儲能過程中,該裝置為電解池,將電能轉化為化學能,B正確;放電時,右側為正極,電解質溶液中的陽離子向正極移動,左側的H+通過質子交換膜移向右側,C錯誤;2.(2021·浙江6月選考,22)某全固態薄膜鋰離子電池截面結構如圖所示,電極A為非晶硅薄膜,充電時Li+得電子成為Li嵌入該薄膜材料中;電極B為LiCoO2薄膜;集流體起導電作用。下列說法不正確的是A.充電時,集流體A與外接電源的負極相連B.放電時,外電路通過a mol電子時,LiPON薄膜電解質損失a mol Li+C.放電時,電極B為正極,反應可表示為Li1-xCoO2+xLi++xe-===LiCoO2D.電池總反應可表示為LixSi+Li1-xCoO2 Si+LiCoO2√由圖可知,集流體A與電極A相連,充電時電極A作陰極,故充電時集流體A與外接電源的負極相連,A說法正確;放電時,外電路通過a mol電子時,內電路中有a mol Li+通過LiPON薄膜電解質從負極遷移到正極,但是LiPON薄膜電解質沒有損失Li+,B說法不正確;放電時,電極B為正極,發生還原反應,反應式為Li1-xCoO2+xLi++xe-===LiCoO2,C說法正確;電池放電時,嵌入在非晶硅薄膜中的鋰失去電子轉化為Li+,正極上Li1-xCoO2得到電子和Li+轉化為LiCoO2,故電池總反應可表示為LixSi+Li1-xCoO2 Si+LiCoO2,D說法正確。歸納總結二次電池題目的解答思路返回><二常考新型化學電源類型一 濃差電池1.(2022·浙江1月選考,21)pH計是一種采用原電池原理測量溶液pH的儀器。如圖所示,以玻璃電極(在特制玻璃薄膜球內放置已知濃度的HCl溶液,并插入Ag-AgCl二常考新型化學電源電極)和另一Ag-AgCl電極插入待測溶液中組成電池,pH與電池的電動勢E存在關系:pH= 。下列說法正確的是A.如果玻璃薄膜球內電極的電勢低,則該電極反應式為:AgCl(s)+e-===Ag(s)+Cl-(0.1 mol·L-1)B.玻璃膜內外氫離子濃度的差異不會引起電動勢的變化C.分別測定含已知pH的標準溶液和未知溶液的電池的電動勢,可得出未知溶液的pHD.pH計工作時,電能轉化為化學能√如果玻璃薄膜球內電極的電勢低,則該電極為負極,負極發生氧化反應而不是還原反應,A錯誤;pH與電池的電動勢E存在關系:pH計工作時,利用原電池原理,則化學能轉化為電能,D錯誤。2.某化學興趣小組將兩個完全相同的銅片分別放入體積相同、濃度不同的CuSO4溶液中形成濃差電池(如圖所示),當兩極附近電解質溶液濃度相等時停止放電。下列說法正確的是A.Cu(2)極發生還原反應B.Cu(1)極附近Cu2+通過膜1向右遷移C.放電過程中,兩膜之間的c(CuSO4)理論上保持不變D.當Cu(2)極附近c(CuSO4)變為1 mol·L-1時,該電池停止放電√Cu(1)極附近硫酸銅溶液濃度大于Cu(2)極,故Cu(1)極的電解質溶液濃度降低,即Cu(1)極為正極,Cu(2)極為負極,發生氧化反應,電極反應為Cu-2e-===Cu2+,A項錯誤;理論上兩膜之間的硫酸銅溶液濃度保持不變,C項正確;理論上正、負兩極硫酸銅溶液濃度均為0.55 mol·L-1時,該電池停止放電,D項錯誤。類型二 電催化劑(電子傳遞體)電池3.(2019·全國卷Ⅰ,12)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是A.相比現有工業合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能B.陰極區,在氫化酶作用下發生反應H2+2MV2+===2H++2MV+C.正極區,固氮酶為催化劑,N2發生還原反應生成NH3D.電池工作時質子通過交換膜由負極區向正極區移動√由題圖和題意知,電池總反應是3H2+N2===2NH3。該合成氨反應在常溫下進行,并形成原電池產生電能,反應不需要高溫、高壓和催化劑,A項正確;觀察題圖知,左邊電極發生氧化反應MV+-e-===MV2+,為負極,不是陰極,B項錯誤;正極區N2在固氮酶作用下發生還原反應生成NH3,C項正確;電池工作時,H+通過交換膜,由左側(負極區)向右側(正極區)遷移,D項正確。4.近年來AIST報告正在研制一種“高容量、低成本”鋰-銅空氣燃料電池,該電池通過一種復雜的銅腐蝕“現象”產生電力,其中放電過程為2Li+Cu2O+H2O===2Cu+2Li++2OH-,如圖所示。下列說法不正確的是A.放電時,Li+透過固體電解質向Cu極移動B.放電時,負極的電極反應式為Cu2O+H2O+2e-===2Cu+2OH-C.通空氣時,銅被腐蝕,表面產生Cu2OD.整個反應過程中,銅相當于催化劑√由題中裝置圖和放電時總反應可知,放電時Li為負極,Cu為正極,陽離子向正極移動,A項正確;放電時,負極Li失電子轉化成Li+,B項錯誤;結合題中裝置圖可知,通入空氣時,銅被腐蝕,生成Cu2O,C項正確;銅被腐蝕生成Cu2O,放電時Cu2O又被還原成Cu,所以整個反應過程中Cu相當于催化劑,D項正確。類型三 太陽能轉化電池5.(2022·全國乙卷,12)Li-O2電池比能量高,在汽車、航天等領域具有良好的應用前景。近年來,科學家研究了一種光照充電Li-O2電池(如圖所示)。光照時,光催化電極產生電子(e-)和空穴(h+),驅動陰極反應(Li++e-===Li)和陽極反應(Li2O2+2h+===2Li++O2)對電池進行充電。下列敘述錯誤的是A.充電時,電池的總反應為Li2O2===2Li+O2B.充電效率與光照產生的電子和空穴量有關C.放電時,Li+從正極穿過離子交換膜向負極遷移D.放電時,正極發生反應:O2+2Li++2e-===Li2O2√充電時為電解池,由題目信息知,光照時,光催化電極產生電子和空穴,驅動陰極反應(Li++e-===Li)和陽極反應(Li2O2+2h+===2Li++O2),則充電時,電池的總反應為Li2O2===2Li+O2,因此,充電效率與光照產生的電子和空穴量有關,A、B正確;放電時,金屬Li電極為負極,光催化電極為正極,Li+從負極穿過離子交換膜向正極遷移,C錯誤;放電時,電池總反應為2Li+O2===Li2O2,則正極反應為O2+2Li++2e-===Li2O2,D正確。6.我國科學家設計了一種CO2+H2S協同轉化裝置,實現對天然氣中CO2和H2S的高效去除。示意圖如右所示,其中電極分別為ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯電極區發生反應為①EDTA-Fe2+-e-===EDTA-Fe3+②2EDTA-Fe3++H2S===2H++S+2EDTA-Fe2+該裝置工作時,下列敘述錯誤的是A.陰極的電極反應:CO2+2H++2e-===CO+H2OB.協同轉化總反應:CO2+H2S===CO+H2O+SC.石墨烯上的電勢比ZnO@石墨烯上的低D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需為酸性√由題中信息可知,石墨烯電極發生氧化反應,為電解池的陽極,則ZnO@石墨烯電極為陰極。陽極接電源正極,電勢高,陰極接電源負極,電勢低,故石墨烯上的電勢比ZnO@石墨烯上的高,C項錯誤;由題圖可知,電解時陰極反應式為CO2+2H++2e-===CO+H2O,A項正確;將陰、陽兩極反應式合并可得總反應式為CO2+H2S===CO+H2O+S,B項正確;Fe3+、Fe2+只能存在于酸性溶液中,D項正確。類型四 液流儲能電池7.(2022·遼寧,14)某儲能電池原理如圖。下列說法正確的是A.放電時負極反應:Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+B.放電時Cl-透過多孔活性炭電極向CCl4中遷移C.放電時每轉移1 mol電子,理論上CCl4吸收0.5 mol Cl2D.充電過程中,NaCl溶液濃度增大√放電時負極失電子,發生氧化反應,電極反應:Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+,故A正確;放電時,陰離子移向負極,則放電時Cl-透過多孔活性炭電極向NaCl中遷移,故B錯誤;正極電極反應:Cl2+2e-===2Cl-,放電時每轉移1 mol電子,理論上CCl4釋放0.5 mol Cl2,故C錯誤;充電過程中,陽極電極反應:2Cl--2e-===Cl2↑,消耗氯離子,NaCl溶液濃度減小,故D錯誤。類型五 金屬二次電池8.鎳鎘電池是一種新型的封閉式體積小的可充電電池。其工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是A.放電時b極為正極B.放電時a極的反應:Cd+2e-+2OH-===Cd(OH)2C.充電時電流的方向:外電源正極→b極→電解質溶液→a極→外電源負極D.用該電池提供的電能電解飽和食鹽水,當電路中通過0.2 mol e-,陰極生成0.2 g H2√根據圖中信息及電子從a極轉移到b極,因此放電時a極為負極, b極為正極,故A正確;根據圖示信息,放電時a極的反應:Cd-2e-+2OH-===Cd(OH)2,故B錯誤;充電時電流的方向:外電源正極→陽極(b極)→電解質溶液→陰極(a極)→外電源負極,故C正確;用該電池提供的電能電解飽和食鹽水,陰極反應為2H++2e-===H2↑,電路中通過0.2 mol e-,則陰極生成氫氣物質的量為0.1 mol,質量為0.2 g,故D正確。歸納總結原電池工作原理的新認識(1)相同的金屬插入相同的電解質溶液中,由于電解質溶液濃度不同,導致兩極上氧化反應或還原反應的程度不同,可形成原電池,如濃差電池。(2)惰性電極材料也可能是原電池的正、負極,只要在電極表面能發生電子的交換就能構成原電池,能向外輸出電子的電極為負極,能從電極上獲取電子的為正極反應物,該電極為正極。歸納總結(3)能源物質(燃料)不一定將電子直接傳給負極,可能與電催化劑(電子傳遞體)進行電子交換,因而要特別關注催化循環中物質的變化、電子的轉移方向及反應類型。(4)儲能(充電)過程,不一定是電能轉化為化學能,也可能是光能直接轉化為化學能。返回課時對點練1.鹽水小汽車是一款神奇的玩具,只要在小汽車尾部動力部位加幾滴NaCl溶液,小汽車就可以跑動起來,其電池結構如圖:下列關于該電池的說法不正確的是A.該電池工作時,化學能轉化為電能B.鋅為電池的負極,石墨為電池的正極C.正極的電極反應為O2+4e-+2H2O===4OH-D.電解質溶液中Na+向鋅片方向移動√1234567891011121314該電池工作時,構成原電池,將化學能轉化為電能,A正確;鋅失去電子發生氧化反應,為電池的負極,則石墨為電池的正極,B正確;空氣中氧氣在正極得到電子發生還原反應,電極反應為O2+4e-+2H2O===4OH-,C正確;原電池中陽離子向正極移動,故電解質溶液中Na+向石墨片方向移動,D錯誤。12345678910111213142.新型LiFePO4可充電鋰離子動力電池以其獨特的優勢成為綠色能源的新寵。已知該電池放電時的電極反應式為正極:FePO4+ Li++ e-===LiFePO4,負極:Li-e-===Li+。下列說法正確的是A.充電時電池反應為FePO4+Li++e-===LiFePO4B.放電時電池內部Li+向負極移動C.充電時動力電池的陽極應與外接電源的正極相連D.放電時,在正極上Li+得電子被還原√1234567891011121314根據原電池的電極反應得到電池總反應:FePO4+Li===LiFePO4,則充電時電池反應為LiFePO4===FePO4+Li,A錯誤;根據原電池的正極反應:FePO4+Li++e-===LiFePO4可判斷放電時電池內部Li+向正極移動,Li元素的化合價未變,鐵元素得到電子被還原,化合價發生變化,B、D錯誤。12345678910111213143.我國科學家在太陽能光電催化—化學耦合分解H2S研究中獲得新進展,相關裝置如圖所示。下列說法不正確的是A.該裝置的總反應為H2S H2+SB.能量轉化方式主要為“光能→電能→化學能”C.a極上發生的電極反應為Fe2+-e-===Fe3+D.a極區需不斷補充含Fe3+和Fe2+的溶液√1234567891011121314該裝置發生的有關反應為H2S+2Fe3+===2H++S+2Fe2+(a極區)、2Fe2+-2e-===2Fe3+(a極)、2H++2e-===H2↑(b極),結合反應條件得到總反應H2S H2+S,A、C正確;該過程中光能轉化為電能,最終轉化為化學能,B正確;1234567891011121314a極區涉及兩步反應,第一步利用氧化性強的Fe3+高效捕獲H2S得到硫和還原性的Fe2+,第二步是還原性的Fe2+在a極表面失去電子生成氧化性強的Fe3+,這兩步反應循環進行,所以a極區無需補充含Fe3+和Fe2+的溶液,D錯誤。12345678910111213144.溶質由高濃度向低濃度擴散而引發放電的一類電池稱為濃差電池。如圖是由Ag電極和硝酸銀溶液組成的電池(c1A.此處應該用陽離子交換膜B.B極為正極,發生氧化反應C.若外電路通過0.1 mol電子,則右側溶液質量減輕10.8 gD.原電池的總反應不是氧化還原反應√1234567891011121314由題意知,A電極質量不斷減輕,故發生反應:Ag-e-===Ag+,則A極為負極,B極為正極,負極區Ag+濃度增大,正極區Ag+得電子生成Ag,電極反應為Ag++e-===Ag,正極區Ag+濃度減小,濃差電池中溶質由高濃度向低濃度擴散,故正極區 經過離子交換膜移向負極,此處離子交換膜為陰離子交換膜,A、B錯誤;1234567891011121314正極發生反應:Ag++e-===Ag,當轉移0.1 mol電子時,溶液中減少0.1 mol Ag+,同時正極有0.1 mol 移向負極區,故右側溶液減少的質量為0.1 mol×108 g·mol-1+0.1 mol×62 g·mol-1=17 g,C錯誤;負極的電極反應式為Ag-e-===Ag+,正極的電極反應式為Ag++e-===Ag,總反應屬于非氧化還原反應,D正確。12345678910111213145.鉀離子電池由于其低成本、電解液中離子傳導性快以及工作電壓高等優點,近年來引起了科研工作者極大的關注。某課題組基于鉀離子電池特性,設計并合成了一種VN-NPs/N-CNFs復合材料,并將其應用于鉀離子電池的電極,放電時該電極反應為VN+3K++3e-===V+K3N,下列有關說法錯誤的是A.放電時,在Al電極區發生的是氧化反應B.該電池的溶劑不能為水溶液C.放電時,電解質中的K+向Cu電極區移動D.放電時,每轉移1 mol e-,Cu電極區質量減少39 g√1234567891011121314鉀離子電池放電時銅電極反應為VN+3K++3e-===V+K3N,故放電時Cu電極為正極,Al電極為負極,在Al電極區發生的是氧化反應,A正確;電池中含有鉀,鉀能與水反應,電池的溶劑不能為水溶液,B正確;放電時,鉀離子向正極移動,即電解質中的K+向Cu電極區移動,C正確。12345678910111213146.我國學者研制了一種鋅基電極,與涂覆氫氧化鎳的鎳基電極組成可充電電池,其示意圖如圖。放電時,Zn轉化為2ZnCO3·3Zn(OH)2。下列說法錯誤的是A.放電時,正極反應為:Ni(OH)2+2e-===Ni+2OH-B.放電時,若外電路有0.2 mol電子轉移,則有0.1 mol Zn2+向正極遷移C.充電時,a為外接電源負極D.充電時,陰極反應為:√123456789101112131412345678910111213147.(2020·全國卷Ⅲ,12改編)一種高性能的堿性硼化釩(VB2)-空氣電池如圖所示,其中在VB2電極發生反應:VB2+16OH--11e-=== ++4H2O。該電池工作時,下列說法錯誤的是1234567891011121314A.負載通過0.04 mol電子時,有0.224 L(標準狀況)O2參與反應B.正極區溶液的堿性減弱、負極區溶液的堿性增強D.電流由復合碳電極經負載、VB2電極、KOH溶液回到復合碳電極√12345678910111213141234567891011121314負載通過0.04 mol電子時,有0.01 mol氧氣參與反應,即標準狀況下有0.224 L氧氣參與反應,A正確;負極區消耗OH-,正極區生成OH-,B錯誤。12345678910111213148.(2024·鄭州市第四十七中學高二期中)鈉離子電池比鋰離子電池更穩定,造價更低。某鈉離子電池結構如圖,已知電池反應:Na1-xMnO2+NaxCn===NaMnO2+nC。下列說法錯誤的是1234567891011121314A.放電時,正極的電極反應式為Na1-xMnO2+xNa++xe-===NaMnO2B.放電時,負極的電極反應式為NaxCn-xe-===xNa++nCC.放電時,外電路中每轉移0.2 mol電子,理論上石墨烯電極質量減少4.6 gD.相同質量的負極材料,鈉離子電池比鋰離子電池可以提供更多電量√1234567891011121314由圖可知,放電時,石墨烯電極為負極,NaxCn在負極失去電子發生氧化反應生成鈉離子和C,電極反應式為NaxCn-xe-===xNa++nC,Na1-xMnO2在正極得到電子發生還原反應生成NaMnO2,電極反應式為Na1-xMnO2+xNa++xe-===NaMnO2。12345678910111213149.鎂-銻液態金屬電池是新型二次電池,白天利用太陽能給電池充電,夜晚電池可以給外電路供電。該電池利用液體密度不同,在重力作用下分為三層,工作時中間層熔融鹽的組成及濃度不變,工作原理如圖所示。下列有關說法錯誤的是A.放電時,Mg2+通過中間層向下層移動B.放電時,Mg(液)層的質量減小C.充電時,Mg-Sb(液)層作陰極D.充電時,陰極的電極反應式為Mg2++2e-===Mg√1234567891011121314根據電流方向可知,放電時Mg(液)作負極、Mg-Sb(液)作正極,則充電時Mg(液)為陰極,Mg-Sb(液)為陽極,C錯誤;放電時Mg(液)為負極,電極反應:Mg-2e-===Mg2+,產生的Mg2+通過中間層向下層移動,質量減小,A、B正確;放電時Mg(液)作負極,發生電極反應:Mg-2e-===Mg2+,則充電時為陰極,電極反應式為Mg2++2e-===Mg,D正確。123456789101112131410.(2023·杭州調研)水系鋅離子電池是一種新型二次電池,工作原理如圖。該電池以粉末多孔鋅電極(鋅粉、活性炭及黏結劑等)和V2O5為電極,三氟甲磺酸鋅[Zn(CF3SO3)2]為電解液,總反應為xZn+V2O5===ZnxV2O5(s)。下列敘述錯誤的是A.充電時,粉末多孔鋅電極連接電池的負極B.放電時,V2O5電極上發生的反應為V2O5+2e-+xZn2+===ZnxV2O5C.充電時,Zn2+通過陽膜由右池移向左池D.理論上,充放電過程中電解質溶液的質量均未改變√1234567891011121314由放電時的總反應:xZn+V2O5===ZnxV2O5(s)可知,Zn失電子,作負極,V2O5發生還原反應,作正極。充電時,粉末多孔鋅電極為陰極,發生還原反應,連接電池的負極,A正確;放電時,V2O5電極上發生的反應為V2O5+2xe-+xZn2+===ZnxV2O5,B錯誤;1234567891011121314充電時,陽離子向陰極移動,所以Zn2+通過陽膜由右池移向左池,C正確;由放電總反應可知,電解質溶液中的成分沒有參加總反應,故充放電過程中電解質溶液的質量均未改變,D正確。123456789101112131411.我國科學家研制了一種新型的高比能量鋅-碘溴液流二次電池,該電池在使用前要先進行充電,如圖為充電原理示意圖,溴離子與碘分子結合成為碘溴離子(I2Br-),可以增加電池容量。下列敘述不正確的是A.充電時,a接外電源的正極,作陽極B.充電時,b電極每增重0.65 g,溶液中有0.02 mol I-被氧化C.放電時,a電極反應為I2Br-+2e-===2I-+Br-D.放電時,貯液器d內c(Zn2+)持續增大√1234567891011121314由充電原理示意圖,鋅極鋅離子得到電子發生還原反應,為電解池的陰極,則a極為電解池的陽極,A正確;根據電子守恒可知,溶液中有0.02 mol I-被氧化,B正確;1234567891011121314放電時,a電極為正極,發生還原反應:I2Br-+2e-===2I-+Br-,C正確;放電時,b極反應為Zn-2e-===Zn2+,負極生成鋅離子,鋅離子通過陽離子交換膜進入正極區,貯液器d內c(Zn2+)不會持續增大,D錯誤。123456789101112131412.某污水處理廠利用微生物電池將鍍鉻廢水中的 催化還原,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A.電池工作過程中電子由b極流向a極B.b極反應式: +6e-+14H+===2Cr3++7H2OC.電池工作過程中a極區附近溶液的酸性增強D.每處理 ,可生成33.6 L(標準狀況下)CO2√1234567891011121314由圖分析可知,a極上CH3COOH在微生物催化作用下失電子轉化為CO2和H+,發生氧化反應,因此a電極為負極,b電極為正極,電池工作過程中電子由a極流向b極,A項錯誤;1234567891011121314a極的電極反應式為CH3COOH-8e-+2H2O===2CO2↑+8H+,因此a極區附近溶液中c(H+)增大,C項正確。123456789101112131413.近日,電催化固氮領域取得重要進展,利用雙功能催化劑可實現室溫條件下電催化氮氣還原制備氨氣、氧化制備硝酸,裝置如圖所示:下列說法錯誤的是A.工作時,電子流入a極B.陽極區的電極反應為N2+6H2O-10e-===+12H+C.陽極區和陰極區消耗的N2的質量之比為3∶5D.該離子交換膜應使用陰離子交換膜√1234567891011121314由圖可知,a極上N2轉化成NH3,發生還原反應,該電極為陰極,電子由電源負極流入陰極,A項正確;陽極上是N2失電子生成HNO3,電極反應為N2+6H2O-10e-=== +12H+,B項正確;1234567891011121314由圖可知,陰極(a極):N2→2NH3時得到6e-,陽極(b極):N2→ 時失去10e-,根據電子守恒可知陽極區和陰極區消耗的 N2 的質量之比為 3∶5,C項正確;陽極反應生成的H+通過離子交換膜進入陰極室參與陰極反應,因此該離子交換膜應使用質子交換膜,D項錯誤。123456789101112131414.我國科學家在天然氣脫硫研究方面取得了新進展,利用如圖裝置可發生反應:H2S+O2===H2O2+S↓,已知甲池中發生的反應為下列說法不正確的是A.甲池中碳棒上發生的電極反應為AQ+2H++2e-===H2AQB.乙池溶液中發生的反應為H2S+ ===3I-+S↓+2H+C.該裝置將電能轉化為光能D.H+從乙池移向甲池√1234567891011121314根據題圖中的電子流向可判斷出甲池中碳棒是正極,該電極上發生得電子的還原反應,即AQ+2H++2e-===H2AQ,A項正確;1234567891011121314該裝置是光化學電池裝置,電池工作時陽離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以H+從乙池移向甲池,D項正確。返回1234567891011121314作業11 新型化學電源工作原理的分析(分值:100分)(選擇題1~6題,每小題6分,7~14題,每小題8分,共100分)1.鹽水小汽車是一款神奇的玩具,只要在小汽車尾部動力部位加幾滴NaCl溶液,小汽車就可以跑動起來,其電池結構如圖:下列關于該電池的說法不正確的是( )A.該電池工作時,化學能轉化為電能B.鋅為電池的負極,石墨為電池的正極C.正極的電極反應為O2+4e-+2H2O===4OH-D.電解質溶液中Na+向鋅片方向移動2.新型LiFePO4可充電鋰離子動力電池以其獨特的優勢成為綠色能源的新寵。已知該電池放電時的電極反應式為正極:FePO4+ Li++ e-===LiFePO4,負極:Li-e-===Li+。下列說法正確的是( )A.充電時電池反應為FePO4+Li++e-===LiFePO4B.放電時電池內部Li+向負極移動C.充電時動力電池的陽極應與外接電源的正極相連D.放電時,在正極上Li+得電子被還原3.我國科學家在太陽能光電催化—化學耦合分解H2S研究中獲得新進展,相關裝置如圖所示。下列說法不正確的是( )A.該裝置的總反應為H2SH2+SB.能量轉化方式主要為“光能→電能→化學能”C.a極上發生的電極反應為Fe2+-e-===Fe3+D.a極區需不斷補充含Fe3+和Fe2+的溶液4.溶質由高濃度向低濃度擴散而引發放電的一類電池稱為濃差電池。如圖是由Ag電極和硝酸銀溶液組成的電池(c1A.此處應該用陽離子交換膜B.B極為正極,發生氧化反應C.若外電路通過0.1 mol電子,則右側溶液質量減輕10.8 gD.原電池的總反應不是氧化還原反應5.鉀離子電池由于其低成本、電解液中離子傳導性快以及工作電壓高等優點,近年來引起了科研工作者極大的關注。某課題組基于鉀離子電池特性,設計并合成了一種VN-NPs/N-CNFs復合材料,并將其應用于鉀離子電池的電極,放電時該電極反應為VN+3K++3e-===V+K3N,下列有關說法錯誤的是( )A.放電時,在Al電極區發生的是氧化反應B.該電池的溶劑不能為水溶液C.放電時,電解質中的K+向Cu電極區移動D.放電時,每轉移1 mol e-,Cu電極區質量減少39 g6.我國學者研制了一種鋅基電極,與涂覆氫氧化鎳的鎳基電極組成可充電電池,其示意圖如圖。放電時,Zn轉化為2ZnCO3·3Zn(OH)2。下列說法錯誤的是( )A.放電時,正極反應為:Ni(OH)2+2e-===Ni+2OH-B.放電時,若外電路有0.2 mol電子轉移,則有0.1 mol Zn2+向正極遷移C.充電時,a為外接電源負極D.充電時,陰極反應為:2ZnCO3·3Zn(OH)2+10e-===5Zn+2CO+6OH-7.(2020·全國卷Ⅲ,12改編)一種高性能的堿性硼化釩(VB2)-空氣電池如圖所示,其中在VB2電極發生反應:VB2+16OH--11e-===VO+2B(OH)+4H2O。該電池工作時,下列說法錯誤的是( )A.負載通過0.04 mol電子時,有0.224 L(標準狀況)O2參與反應B.正極區溶液的堿性減弱、負極區溶液的堿性增強C.電池總反應為4VB2+11O2+20OH-+6H2O===8B(OH)+4VOD.電流由復合碳電極經負載、VB2電極、KOH溶液回到復合碳電極8.(2024·鄭州市第四十七中學高二期中)鈉離子電池比鋰離子電池更穩定,造價更低。某鈉離子電池結構如圖,已知電池反應:Na1-xMnO2+NaxCn===NaMnO2+nC。下列說法錯誤的是( )A.放電時,正極的電極反應式為Na1-xMnO2+xNa++xe-===NaMnO2B.放電時,負極的電極反應式為NaxCn-xe-===xNa++nCC.放電時,外電路中每轉移0.2 mol電子,理論上石墨烯電極質量減少4.6 gD.相同質量的負極材料,鈉離子電池比鋰離子電池可以提供更多電量9.鎂-銻液態金屬電池是新型二次電池,白天利用太陽能給電池充電,夜晚電池可以給外電路供電。該電池利用液體密度不同,在重力作用下分為三層,工作時中間層熔融鹽的組成及濃度不變,工作原理如圖所示。下列有關說法錯誤的是( )A.放電時,Mg2+通過中間層向下層移動B.放電時,Mg(液)層的質量減小C.充電時,Mg-Sb(液)層作陰極D.充電時,陰極的電極反應式為Mg2++2e-===Mg10.(2023·杭州調研)水系鋅離子電池是一種新型二次電池,工作原理如圖。該電池以粉末多孔鋅電極(鋅粉、活性炭及黏結劑等)和V2O5為電極,三氟甲磺酸鋅[Zn(CF3SO3)2]為電解液,總反應為xZn+V2O5===ZnxV2O5(s)。下列敘述錯誤的是( )A.充電時,粉末多孔鋅電極連接電池的負極B.放電時,V2O5電極上發生的反應為V2O5+2e-+xZn2+===ZnxV2O5C.充電時,Zn2+通過陽膜由右池移向左池D.理論上,充放電過程中電解質溶液的質量均未改變11.我國科學家研制了一種新型的高比能量鋅-碘溴液流二次電池,該電池在使用前要先進行充電,如圖為充電原理示意圖,溴離子與碘分子結合成為碘溴離子(I2Br-),可以增加電池容量。下列敘述不正確的是( )A.充電時,a接外電源的正極,作陽極B.充電時,b電極每增重0.65 g,溶液中有0.02 mol I-被氧化C.放電時,a電極反應為I2Br-+2e-===2I-+Br-D.放電時,貯液器d內c(Zn2+)持續增大12.某污水處理廠利用微生物電池將鍍鉻廢水中的Cr2O催化還原,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是( )A.電池工作過程中電子由b極流向a極B.b極反應式:Cr2O+6e-+14H+===2Cr3++7H2OC.電池工作過程中a極區附近溶液的酸性增強D.每處理1 mol Cr2O,可生成33.6 L(標準狀況下)CO213.近日,電催化固氮領域取得重要進展,利用雙功能催化劑可實現室溫條件下電催化氮氣還原制備氨氣、氧化制備硝酸,裝置如圖所示:下列說法錯誤的是( )A.工作時,電子流入a極B.陽極區的電極反應為N2+6H2O-10e-===2NO+12H+C.陽極區和陰極區消耗的N2的質量之比為3∶5D.該離子交換膜應使用陰離子交換膜14.我國科學家在天然氣脫硫研究方面取得了新進展,利用如圖裝置可發生反應:H2S+O2===H2O2+S↓,已知甲池中發生的反應為下列說法不正確的是( )A.甲池中碳棒上發生的電極反應為AQ+2H++2e-===H2AQB.乙池溶液中發生的反應為H2S+I===3I-+S↓+2H+C.該裝置將電能轉化為光能D.H+從乙池移向甲池作業11 新型化學電源工作原理的分析1.D 2.C 3.D 4.D 5.D 6.B 7.B 8.D 9.C 10.B11.D 12.A 13.D 14.C 展開更多...... 收起↑ 資源列表 第1章 作業11 新型化學電源工作原理的分析.docx 第1章 第2、3節提升課 第1課時 新型化學電源工作原理的分析.docx 第1章 第2、3節提升課 第1課時 新型化學電源工作原理的分析.pptx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫