資源簡介 第4節 羧酸 氨基酸和蛋白質第1課時羧酸作業設計【基礎篇】1.下列說法正確的是(?。?br/>A.羧酸一定是由烴基與羧基相連構成的有機化合物B. ClCH2COOH、CH3COOCH2CH3屬于羧酸的衍生物C.酯分子是由酰基和烴基相連構成的D. 根據分子中烴基種類的不同,羧酸可以分為脂肪酸和芳香酸2.乳酸[CH3CH(OH)COOH]與乙醇在一定條件下反應生成的酯A,酯A具有多種同分異構體,其中能與飽和NaHCO3溶液反應放出的氣體體積和相同條件下與Na反應放出的氣體體積相等的有機物有( )A. 10種 B. 11種 C. 12種 D. 13種3.有機物的名稱是(?。?br/>A. 2-甲基-3-乙基丁酸 B. 2,3-二甲基戊酸C. 3,4-二甲基戊酸 D. 3,4-二甲基丁酸4.下列關于甲酸的說法正確的是( )A.甲酸是一種無色有刺激性氣味的氣體,易溶于水B.甲酸分子中既含有醛基又含有羧基,因此甲酸既屬于羧酸又屬于醛C.甲酸與銀氨溶液反應時,醛基被氧化為羧基生成碳酸D.甲酸的相對分子質量比甲醇的高是甲酸的熔、沸點比甲醇高的主要原因5.下列大小關系錯誤的是(?。?br/>A.在水中溶解度:乙酸>丙酸>正丁酸 B.在水中溶解度:丙酸>丙二酸C.沸點:正丁酸>丙酸>乙酸 D.沸點:甲酸>甲醇>甲醛6.一定質量的某有機物與足量金屬鈉反應,可得VA L氣體。相同質量的該有機物與適量的NaHCO3濃溶液反應,可得VB L氣體。已知在同溫、同壓下VA>VB,則該有機物可能是( )A. HOOC—COOH B. CH2(OH)CH(OH)COOHC. CH2(OH)COOH D.7.某醇和某酸反應生成的酯的相對分子質量為90,該反應的反應物是(?。?br/>A. CH3CO18OH和CH3CH2OH B. CH3CO18OH和CH3CH218OHC. CH3C18O18OH和CH3CH218OH D. CH3COOH和CH3CH2OH【提升篇】1. 0.5 mol某羧酸與足量乙醇發生酯化反應,生成酯的質量比原羧酸的質量增加了28 g,則原羧酸可能是(?。?br/>A.甲酸 B.乙二酸 C.丙酸 D.丁酸2.乙酸分子的結構式為,下列反應及斷鍵部位正確的是(?。?br/>①乙酸的電離,是a鍵斷裂 ②乙酸與乙醇發生酯化反應,是b鍵斷裂③在紅磷存在時,Br2與CH3COOH反應:CH3COOH+Br2CH2Br—COOH+HBr,是c鍵斷裂④乙酸變成乙酸酐的反應:2CH3COOH +H2O是a、b鍵斷裂A.①②③ B.①②③④ C.②③④ D.①③④3.近幾年流行喝蘋果醋,蘋果醋是一種由蘋果發酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等明顯藥效的健康食品。蘋果酸(2-羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質,蘋果酸的結構簡式為,下列說法不正確的是( )A.蘋果酸在一定條件下能發生催化氧化反應B.蘋果酸在一定條件下能發生酯化反應C. 1 mol蘋果酸最多能和3 mol NaOH發生反應D. 1 mol蘋果酸與NaHCO3溶液反應,最多消耗2 mol NaHCO34.基團間的相互影響對物質的性質起一定作用。已知吸電子基團吸電子能力順序為—F> —Cl>—OCH3>—C6H5> —H。供電子基團供電子能力順序為—(CH3)3> —CH(CH3)2> —CH2CH3> —CH3>—H。下列物質與金屬鈉反應的劇烈程度由強到弱的順序是(?。?br/>①水?、谝掖肌、厶妓帷、苁克帷、菀宜帷、?-丙醇?、呗纫宜?br/>A. ⑦⑤③④①②⑥ B. ⑦③④⑤①②⑥ C. ⑥②①④③⑤⑦ D. ⑦⑥⑤④③②①5.化合物A最早發現于酸牛奶中,它是人體內糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進行氧化,其產物不能發生銀鏡反應。在濃硫酸存在下,A可發生如下所示的反應。試寫出:(1)化合物A、B、D的結構簡式:A ,B ,D 。(2)書寫下列反應的化學方程式。A→E ,A→F 。反應類型:A→E ,A→F 第4節 羧酸 氨基酸和蛋白質第1課時 羧酸 參考答案【基礎篇】1. D 2. C 3. B 4. C 5. B 6. B 7. B 【提升篇】1. B 2. B 3. C 4. A 6. (1) (2) H2CCHCOOH+H2O+2H2O(3)消去反應 取代反應(或酯化反應) 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫