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第二節(jié)　烯烴　炔烴
第1課時　烯烴　炔烴
◆ 學(xué)習(xí)任務(wù)一　烯烴
　　　　　　　　　　　　　　　
1.乙烯是一種常用的催熟劑,下列對于乙烯中化學(xué)鍵的分析正確的是(　)
A.在乙烯分子中有一個σ鍵、一個π鍵
B.乙烯在發(fā)生加成反應(yīng)時,斷裂的是碳原子間的σ鍵
C.乙烯可以在一定條件下制得氯乙烯,在該過程斷裂的是C—H σ鍵
D.乙烯分子中的σ鍵關(guān)于鏡面對稱
2.[2024·陜西師大附中月考] 烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng),碳碳雙鍵斷裂,如R1CHCHR2被氧化為和;被氧化為和,由此推斷分子式為C5H10的烯烴的氧化產(chǎn)物有 (　)
A.4種 B.5種 C.6種 D.7種
3.[2023·廣東汕頭金山中學(xué)模擬] 廣藿香具有開胃止嘔、發(fā)表解暑之功效,是藿香正氣水的主要成分。愈創(chuàng)木烯(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)是廣藿香的重要提取物之一。下列有關(guān)愈創(chuàng)木烯的說法正確的是(　)
A.常溫下是氣體
B.屬于乙烯的同系物
C.除了甲基碳原子為sp3雜化,其他碳原子為sp2雜化
D.能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)
4.0.2 mol某氣態(tài)烴能與0.2 mol氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),加成后的產(chǎn)物又可與1.4 mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 (　)
A.CH2CH2
B.CH3CHCH2
C.CH3CH2CHCH2
D.CH3CH2CH2CHCH2
◆ 學(xué)習(xí)任務(wù)二　炔烴
5.下列說法中正確的是 (　)
①丙炔分子中三個碳原子位于同一直線上
②乙炔分子中碳原子間的三個共價鍵性質(zhì)完全相同
③分子組成符合CnH2n-2通式的鏈烴,一定是炔烴
④乙炔及其同系物中,乙炔的含碳量最大
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
6.[2024·江蘇海安高中月考] 乙炔俗稱風(fēng)煤或電石氣,在室溫下是一種無色、易燃的氣體。乙炔氣經(jīng)凈化處理后,在氮氣氛圍中可催化聚合為聚乙炔,下列說法正確的是 (　)
A.乙炔分子是含有極性鍵和非極性鍵的極性分子
B.乙炔分子的電子式:H········C··
C.乙炔分子的空間填充模型:
D.聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡式: CHCH ,相同質(zhì)量的乙炔和聚乙炔完全燃燒耗氧量相同
7.下列關(guān)于乙炔分子中σ鍵和π鍵的說法錯誤的是 (　)
A.σ鍵能繞軸旋轉(zhuǎn)而π鍵不能
B.1個分子中有3個σ鍵和2個π鍵
C.分子中的σ鍵不易斷裂而π鍵易斷裂
D.分子中的σ鍵均為sp-sp型
8.以乙炔為原料在不同條件下可制取正四面體烷、乙烯基乙炔、環(huán)辛四烯:
下列說法正確的是 (　)
A.四種有機物均能發(fā)生加成反應(yīng)
B.四種有機物的實驗式均為CH
C.乙炔、乙烯基乙炔、環(huán)辛四烯互為同系物
D.正四面體烷、乙烯基乙炔、環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體
9.乙烯與溴分子的加成反應(yīng)機理可用如下過程表示。
下列說法不正確的是 (　)
A.可以用溴水除去甲烷中少量的乙烯
B.乙烯中的碳碳雙鍵使溴分子中的共價鍵極性發(fā)生了變化
C.乙烯通入溴水中有BrCH2CH2OH生成,則水溶液酸性增強
D.乙烯分別通入溴水、溴的四氯化碳溶液中,反應(yīng)現(xiàn)象相同
10.CaC2、ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同屬于離子型碳化物,結(jié)合CaC2制C2H2的反應(yīng),判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是 (　)
A.Mg2C3水解生成丙炔
B.ZnC2水解生成丙炔
C.Al4C3水解生成丙炔
D.Li2C2水解生成乙烯
11.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 mol某烴完全燃燒時生成89.6 L CO2,又知0.1 mol該烴能與標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48 L H2加成,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是 (　)
A.CH3CH2CH2CH3
B.CH3—C≡C—CH3
C.CH3CH2CHCH2
D.CH2CH—CHCH—CH3
12.0.2 mol某烴A在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B、C各1.2 mol。請回答下列問題:
(1)烴A的分子式為　　　　。
(2)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,則烴A的鍵線式為　　　　　　。
(3)若烴A可與HBr發(fā)生加成反應(yīng),與HBr加成后只能得到一種產(chǎn)物,且烴A的一氯代物只有一種。
①A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　,系統(tǒng)命名為　　　　　　　。
②A在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:　 　　　　　　。
(4)若核磁共振氫譜顯示鏈烴A中有三組峰,峰面積之比為3∶2∶1,且無順反異構(gòu),寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:　 　　　　　　　　　　　　。
(5)比A少兩個碳原子的A的烯烴同系物的同分異構(gòu)體共有　　　　種(不考慮順反異構(gòu)),其中只含有一個甲基的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　。
13.A、B、C、D四種有機物在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件已省略)。已知,A是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,可用于催熟果實,體積分?jǐn)?shù)為75%的B溶液常用于消毒殺菌,C是廚房中一種酸性調(diào)味劑的主要成分。B和C在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機物D有特殊的香味。試回答下列問題:
(1)B中含有官能團的名稱是　　　　　,A在一定條件下與H2O發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為　,
判斷產(chǎn)物中是否剩余丙烯,可將反應(yīng)后的混合氣體通入　　　　(填正確答案標(biāo)號),然后根據(jù)現(xiàn)象判斷。
A.酸性高錳酸鉀溶液
B.溴水
C.澄清石灰水
(3)B能與鈉反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　。
(4)D的一種同分異構(gòu)體為環(huán)狀結(jié)構(gòu)且分子中的氫完全等效,其結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　。
(5)根據(jù)丙烯酸的結(jié)構(gòu)判斷,丙烯酸可能發(fā)生的反應(yīng)有　　　　(填正確答案標(biāo)號)。
①中和反應(yīng)　②取代反應(yīng)　③加成反應(yīng)　④氧化反應(yīng)
A.①③ B.①②③ C.①③④ D.①②③④
第二節(jié)　烯烴　炔烴
第1課時　烯烴　炔烴
1.C　[解析] 在乙烯分子中存在4個C—H σ鍵和1個CC共價鍵(1個σ鍵和1個π鍵),A項錯誤;由于σ鍵要比π鍵穩(wěn)定,故乙烯在發(fā)生加成反應(yīng)時斷裂的是碳原子間的π鍵,B項錯誤;由乙烯制得氯乙烯可看作是乙烯中的一個氫原子被氯原子取代,故斷裂的是C—H σ鍵,C項正確;σ鍵呈軸對稱,D項錯誤。
2.D　[解析] C5H10有如下5種同分異構(gòu)體(不考慮順反異構(gòu)):CH2CHCH2CH2CH3、CH3—CHCHCH2—CH3、
CH2C(CH3)CH2CH3、CH3CHC(CH3)2、
CH2CHCH(CH3)2,根據(jù)題中信息,C5H10雙鍵被氧化斷裂得到的產(chǎn)物有HCHO、CH3CH2CH2CHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、CH3CH2COCH3、CH3COCH3、(CH3)2CHCHO,故氧化產(chǎn)物有7種,故D正確。
3.D　[解析] 該物質(zhì)碳原子數(shù)大于5,相對分子質(zhì)量較大,熔沸點較高,在常溫下不是氣體,A錯誤;該物質(zhì)中含有兩個碳碳雙鍵,同時含有環(huán)狀結(jié)構(gòu),和乙烯的結(jié)構(gòu)不相似,和乙烯不互為同系物,B錯誤;該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中所有的飽和碳原子都是sp3雜化,C錯誤;該物質(zhì)中含有兩個碳碳雙鍵,可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),D正確。
4.B　[解析] 烯烴和HCl以物質(zhì)的量之比1∶1發(fā)生加成反應(yīng),得到鹵代烴,鹵代烴和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時,鹵代烴中氫原子的物質(zhì)的量與所需氯氣的物質(zhì)的量相等,0.2 mol加成產(chǎn)物可與1.4 mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng),說明該鹵代烴中含有7個H原子,且其中一個H原子為加成所得,所以該烯烴中含有6個H原子,符合條件的為B。
5.D　[解析] 丙炔中存在—C≡C—直線結(jié)構(gòu),甲基中的C原子處于乙炔中H原子位置,三個C原子處于同一直線,故①正確;乙炔分子中碳原子間的三個共價鍵,有1個σ鍵、2個π鍵,其中σ鍵穩(wěn)定、π鍵不穩(wěn)定,乙炔分子中碳原子間的三個共價鍵性質(zhì)不相同,故②錯誤;分子組成符合CnH2n-2的鏈烴,可能含有2個CC,為二烯烴,或1個C≡C,為炔烴等,故③錯誤;炔烴符合通式CnH2n-2,1個C原子結(jié)合的H原子平均數(shù)目為(2-),n值越大,(2-)越大,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小,乙炔及其同系物中,乙炔的含碳量最大,故④正確。
6.D　[解析] 乙炔是非極性分子,A項錯誤;乙炔分子的電子式為,B項錯誤;乙炔為直線形結(jié)構(gòu),其空間填充模型為,C項錯誤;乙炔為CH≡CH,聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為,相同質(zhì)量的乙炔和聚乙炔所含C原子和H原子的物質(zhì)的量均相同,則完全燃燒耗氧量相同,D項正確。
7.D　[解析] σ鍵呈軸對稱、π鍵呈鏡面對稱,σ鍵能繞軸旋轉(zhuǎn)而π鍵不能,A正確;單鍵均為σ鍵,三鍵含有1個σ鍵和2個π鍵,故1個乙炔分子中有3個σ鍵和2個π鍵,B正確;乙炔分子中的π鍵不如σ鍵牢固,易斷裂,C正確;乙炔分子中的碳原子和氫原子間形成的σ鍵不是sp-sp型,而是s-sp型,D錯誤。
8.B　[解析] 正四面體烷結(jié)構(gòu)中沒有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;結(jié)合乙炔和正四面體烷、乙烯基乙炔、環(huán)辛四烯的結(jié)構(gòu)簡式可知,四種有機物的實驗式均為CH,B正確;乙炔、乙烯基乙炔、環(huán)辛四烯結(jié)構(gòu)不相似,它們不互為同系物,C錯誤;正四面體烷和乙烯基乙炔分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,但環(huán)辛四烯的分子式與前兩者不同,與前兩者不互為同分異構(gòu)體,D錯誤。
9.D　[解析] 乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),甲烷不與溴水反應(yīng),可以用溴水除去甲烷中少量的乙烯,A正確。結(jié)合圖示信息,溴原子形成了帶不同電荷的粒子,乙烯中的碳碳雙鍵使溴分子中的共價鍵極性發(fā)生了變化,B正確。乙烯通入溴水中,與HBrO反應(yīng)生成BrCH2CH2OH,使可逆反應(yīng)Br2+H2OHBr+HBrO的平衡正向移動,則水溶液酸性增強,C正確。乙烯通入溴水中發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,但產(chǎn)生的有機物與水不互溶,因此會看到液體分層,兩層液體均無色;而乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生的1,2-二溴乙烷能夠溶解在四氯化碳中,因此看到的現(xiàn)象是溶液褪色,但液體不分層,所以兩者反應(yīng)現(xiàn)象不完全相同,D錯誤。
10.A　[解析] 該反應(yīng)中Mg2C3和生成的丙炔(C3H4)中碳元素化合價都是-,C元素化合價不變,Mg2C3水解反應(yīng)生成丙炔,故A正確;ZnC2的水解反應(yīng)為ZnC2+2H2OZn(OH)2+C2H2↑,生成C2H2,故B錯誤;Al4C3的水解反應(yīng)為Al4C3+12H2O4Al(OH)3+3CH4↑,生成CH4,故C錯誤;Li2C2的水解反應(yīng)為Li2C2+2H2O2LiOH+C2H2↑,生成C2H2,故D錯誤。
11.B　[解析] 標(biāo)準(zhǔn)狀況下1 mol某烴完全燃燒時,生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)==4 mol,根據(jù)碳元素守恒知,該烴分子中含有4個碳原子;又知0.1 mol該烴能與標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48 L H2加成,n(H2)==0.2 mol,故該烴與H2以1∶2加成,可能是二烯烴或單炔烴,由于該烴分子中含有4個碳原子,所以B項符合題意。
12.(1)C6H12　(2)
(3)①　2,3-二甲基-2-丁烯
②
(4)(CH3CH2)2CCH2　(5)3　CH2CHCH2CH3
[解析] (1)烴只含有C、H兩種元素,0.2 mol烴A在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B、C各1.2 mol,即生成CO2、H2O各1.2 mol,根據(jù)原子守恒可知,1 mol烴A中有6 mol C、12 mol H,故A的分子式為C6H12。
(2)由分子式可知,烴A有1個不飽和度,烴A不能使溴水褪色,說明烴A中不含碳碳雙鍵,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,應(yīng)為環(huán)己烷,鍵線式為。
(3)①烴A可與HBr發(fā)生加成反應(yīng),說明分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,與HBr加成后只能得到一種產(chǎn)物,且烴A的一氯代物只有一種,說明結(jié)構(gòu)對稱,只有一種氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為,其名稱為2,3-二甲基-2-丁烯。②A在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)核磁共振氫譜顯示鏈烴A中有三組峰,峰面積之比為3∶2∶1,且無順反異構(gòu),則A的結(jié)構(gòu)簡式為
(CH3CH2)2CCH2。
(5)比A少兩個碳原子的A的烯烴同系物是丁烯,其同分異構(gòu)體(不考慮順反異構(gòu))共有3種,結(jié)構(gòu)簡式分別為
CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3、,其中只含有一個甲基的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCH2CH3。
13.(1)羥基　CH2CH2+H2OCH3CH2OH
(2)nCH3—CHCH2　AB　(3)2Na+2CH3CH2OH2CH3CH2ONa+H2↑
(4)　(5)D
[解析] A是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,可用于催熟果實,則A為乙烯;體積分?jǐn)?shù)為75%的B溶液常用于消毒殺菌,則B為乙醇,A→B 為乙烯和水的加成反應(yīng);C是廚房中一種酸性調(diào)味劑的主要成分,B→C 發(fā)生了氧化反應(yīng),故C 為乙酸,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D(乙酸乙酯);乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯,以此解題。(1)由分析可知,B為乙醇,則B中含有官能團的名稱是羥基;A為乙烯,官能團為碳碳雙鍵,A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,化學(xué)方程式為CH2CH2+H2OCH3CH2OH。(2)丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯,化學(xué)方程式為nCH2CHCH3;判斷是否有丙烯剩余,可用酸性高錳酸鉀溶液和溴水檢驗,碳碳雙鍵能夠使這兩種溶液褪色,故選AB。(3)乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣,化學(xué)方程式為2Na+2CH3CH2OH2CH3CH2ONa+H2↑。(4)由分析可知D為乙酸乙酯,其分子式為C4H8O2,其同分異構(gòu)體為環(huán)狀結(jié)構(gòu)且分子中的氫完全等效,結(jié)構(gòu)簡式為。(5)丙烯酸含有碳碳雙鍵和羧基,羧基能發(fā)生中和反應(yīng)以及酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),能被氧化劑氧化,可發(fā)生氧化反應(yīng),故選D。第二節(jié)　烯烴　炔烴
第2課時　烯烴和炔烴的命名與性質(zhì)規(guī)律
◆ 學(xué)習(xí)任務(wù)一　烯烴和炔烴的命名
　　　　　　　　　　　　　　　
1.下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是 (　)
A.:3-甲基-2-戊烯
B.:2-甲基-3-丁炔
C.CH2CH—CHCH2:1,3-二丁烯
D.:2-甲基-5-乙基-3,5-己二烯
2.在重點掌握了烷烴的系統(tǒng)命名的基礎(chǔ)上,我們要認(rèn)真分析烯烴、炔烴的同系物結(jié)構(gòu)的不同點,體會由結(jié)構(gòu)不同所產(chǎn)生的命名上的差異。某單烯烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基戊烷,則原烯烴的名稱可能是 (　)
A.2,2-二甲基-3-戊烯
B.2,2-二甲基-4-戊烯
C.4,4-二甲基-2-戊烯
D.2,2-二甲基-2-戊烯
3.[2024·北京清華大學(xué)附中期中] 下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是 (　)
A.2-乙基丁烷
B.3,3-二甲基丁烷
C.2-甲基-1,3-丁二烯
D.2,2-二甲基-3-戊炔
◆ 學(xué)習(xí)任務(wù)二　烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)規(guī)律
4.下列各選項中能說明分子式為C4H6的某烴是CH≡CCH2CH3,而不是CH2CHCHCH2的事實的是 (　)
A.燃燒有濃煙
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能與溴按1∶2的比例發(fā)生加成反應(yīng)
D.與足量溴反應(yīng),生成物中只有2個碳原子上有溴原子
5.[2024·重慶西南大學(xué)附屬中學(xué)月考] 檸檬烯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)檸檬烯的說法正確的是 (　)
A.分子式為C10H14
B.該分子中所有碳原子都可以位于同一平面內(nèi)
C.使酸性高錳酸鉀和溴水褪色原理相同
D.和H2充分反應(yīng)后的產(chǎn)物一氯代物有7種
6.[2024·北京一七一中學(xué)月考] 0.5 mol某氣態(tài)烴能與1 mol HCl加成,加成后產(chǎn)物中的氫原子又可被2 mol氯原子取代,則此氣態(tài)烴可能是 (　)
A.CH≡CH B.CH2CH2
C.CH≡C—CH3 D.CH2C(CH3)2
7.由乙炔制備順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示,下列說法正確的是 (　)
C2H2順式聚異戊二烯
A.①②的反應(yīng)類型都為加成反應(yīng)
B.A和B分子中都只有一個手性碳原子
C.異戊二烯的屬于炔烴的同分異構(gòu)體有5種
D.順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為
8.將乙炔通入銀氨溶液,產(chǎn)生白色沉淀:HC≡CH+2[Ag(NH3)2]+AgC≡CAg↓+2N +2NH3。通過該實驗可以區(qū)分乙炔和乙烯。已知乙炔銀遇酸可放出乙炔。則下列分析或推測正確的是(　)
A.乙炔與銀氨溶液的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)
B.乙炔中C—H的活性比乙烯中C—H的活性強
C.2-丁炔與銀氨溶液能發(fā)生類似反應(yīng)
D.乙炔通入 AgNO3 溶液中也能發(fā)生類似反應(yīng)
9.已知+。則合成
所用的原料可以是 (　)
A.和　≡ B.和　
C.和　 D.和　
10.[2024·上海延安中學(xué)期中] 負(fù)離子C8H-的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C-。關(guān)于該負(fù)離子的推斷正確的是 (　)
A.一個負(fù)離子含有34個電子
B.該負(fù)離子能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液依次發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)
C.在一定條件下,1 mol C8H-與8 mol H2完全反應(yīng)生成辛烷
D.在酸性溶液中,該負(fù)離子與H+反應(yīng)生成1,3,5,7-辛四炔
11.[2024·河北石家莊正中實驗中學(xué)期中] 環(huán)己烷的制備原理如圖所示。下列說法正確的是 (　)
A.1,3-丁二烯和乙烯屬于同系物
B.環(huán)己烷中所有C—C—C鍵角均為120°
C.已知ΔH1>ΔH2,則椅式環(huán)己烷比船式環(huán)己烷更穩(wěn)定
D.環(huán)己烷中混有的環(huán)己烯可通過滴加足量溴水,靜置后分液除去
12.[2024·安徽桐城中學(xué)月考] 有四種有機物:①(CH3)2CHCH(CH3)2、②(CH3)2CHCH3、
③CH3(CH2)2CH(CH3)2、④CH3CH2C(CH3)3。下列有關(guān)此四種物質(zhì)的敘述錯誤的是 (　)
A.①可以由炔烴與氫氣加成獲得
B.②的二溴代物有3種
C.能通過加氫反應(yīng)得到③的炔烴有2種
D.④能生成3種沸點不同的一氯代物
13.2-甲基-1,3-丁二烯是一種重要的化工原料。可以發(fā)生以下反應(yīng)。
已知:
HOOCR3+CO2
+
請回答下列問題:
(1)2-甲基-1,3-丁二烯可以與氫氣、溴水等發(fā)生加成反應(yīng)。
①完全與氫氣加成所得有機產(chǎn)物的名稱:　　　　　　　　。
②與溴水發(fā)生1,2-加成所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　和　　　　　　　　　　　。
③與溴水發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為 　　　　　　　。
(2)B為含有六元環(huán)的有機物,寫出2-甲基-1,3-丁二烯與乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式: 　　　　　　　　　。
(3)Y()是天然橡膠的主要成分。Y能發(fā)生的反應(yīng)有　　　　(填標(biāo)號)。
A.加成反應(yīng) B.氧化反應(yīng) C.脫水反應(yīng)
(4)某烴Z的相對分子質(zhì)量為70,其分子式為　　　　　　　　　; Z的同分異構(gòu)體(考慮順反異構(gòu))有　　　　種。
第2課時　烯烴和炔烴的命名與性質(zhì)規(guī)律
1.A　[解析] 選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈,從離雙鍵近的一端給碳原子編號,系統(tǒng)命名為3-甲基-2-戊烯,故A正確;選取含有碳碳三鍵的最長碳鏈為主鏈,從離三鍵近的一端給碳原子編號,的系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁炔,故B錯誤;該化合物的名稱應(yīng)為1,3-丁二烯,C錯誤;從右向左開始編號,2號碳原子上有1個乙基,5號碳原子上有1個甲基,該有機物的名稱為5-甲基-2-乙基-1,3-己二烯,D錯誤。
2.C　[解析] 2,2-二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為
,由價鍵原則可知,與氫氣加成后得到2,2-二甲基戊烷的單烯烴可能為4,4-二甲基-1-戊烯、4,4-二甲基-2-戊烯,故選C。
3.C　[解析] 第二個碳原子連接乙基則主碳鏈還可以增長,不符合命名原則,2-乙基丁烷應(yīng)改為3-甲基戊烷,A錯誤;主鏈應(yīng)從離支鏈最近的一端起始給碳原子編號,3,3-二甲基丁烷應(yīng)改為2,2-二甲基丁烷,B錯誤;2-甲基-1,3-丁二烯符合系統(tǒng)命名規(guī)則,C正確;主鏈應(yīng)從離碳碳三鍵最近的一端起始給碳原子編號,正確命名為4,4-二甲基-2-戊炔,D錯誤。
4.D　[解析] 分子式為C4H6的烴無論是CH≡CCH2CH3還是,A、B、C項均能發(fā)生,而與足量溴加成后,前者產(chǎn)物為,后者產(chǎn)物為。
5.D　[解析] 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,檸檬烯的分子式為C10H16,故A錯誤;分子中含有連接3個碳原子的飽和碳原子,則分子中所有碳原子不可能在同一平面上,故B錯誤;檸檬烯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,原理不同,故C錯誤;和H2充分反應(yīng)后的產(chǎn)物為,有一條對稱軸,則有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,一氯代物有7種,故D正確。
6.A　[解析] 0.5 mol烴能與1 mol HCl加成,說明烴中含有1個C≡C或2個CC,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被2 mol氯原子取代,說明0.5 mol氯代烴中含有2 mol H原子,則0.5 mol烴中含有1 mol H原子,即1 mol烴中含有2 mol H,并含有1個C≡C或2個CC,符合要求的只有CH≡CH。
7.A　[解析] ①為乙炔和丙酮中碳氧雙鍵的加成,②為碳碳三鍵和氫氣加成,A正確;根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)可知,兩種物質(zhì)中都沒有手性碳原子,B錯誤;異戊二烯的屬于炔烴的同分異構(gòu)體的碳骨架有C≡C—C—C—C、、C—C≡C—C—C,一共3種,C錯誤;順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為,D錯誤。
8.B　[解析] 乙炔與銀氨溶液反應(yīng)過程中沒有元素化合價變化,不是氧化還原反應(yīng),A錯誤;乙炔能與銀氨溶液反應(yīng)生成乙炔銀,乙烯不與銀氨溶液反應(yīng),說明乙炔中C—H的活性比乙烯中C—H的活性強,B正確;碳碳三鍵的碳原子上有氫原子才能與銀氨溶液發(fā)生該反應(yīng),2-丁炔中碳碳三鍵的碳原子上沒有氫原子,不能與銀氨溶液發(fā)生類似反應(yīng),C錯誤;乙炔通入硝酸銀溶液中,若發(fā)生類似反應(yīng),則生成乙炔銀和硝酸,由已知中乙炔銀遇酸可放出乙炔可知,乙炔不與AgNO3溶液反應(yīng),D錯誤。
9.A　[解析] 結(jié)合已知+,采用逆向合成分析法,可以從圖示1或2處斷裂,即的斷鍵方式有兩種。若斷1號位,則有;若斷2號位,則有,A項符合題意。
10.D　[解析] HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C-中含有電子數(shù)為6×8+1+1=50,故A不正確;碳碳三鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯誤;在一定條件下,1 mol C8H-與8 mol H2完全反應(yīng)生成C8,故C錯誤;酸性條件下,HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C-與H+反應(yīng)生成HC≡C—C≡C—C≡C—C≡CH,其名稱是1,3,5,7-辛四炔,故D正確。
11.C　[解析] 同系物必須是含有相同數(shù)目相同官能團的同類物質(zhì),1,3-丁二烯和乙烯含有的碳碳雙鍵數(shù)目不同,不互為同系物,故A錯誤;環(huán)己烷分子中飽和碳原子的雜化方式為sp3雜化,所以分子中所有C—C—C鍵角均小于120°,故B錯誤;環(huán)己烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成船式環(huán)己烷或生成椅式環(huán)己烷都是放熱反應(yīng),ΔH1>ΔH2,則生成船式環(huán)己烷放出的熱量小于生成椅式環(huán)己烷放出的熱量,說明椅式環(huán)己烷能量更低,更穩(wěn)定,故C正確;環(huán)己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2-二溴環(huán)己烷能溶于環(huán)己烷中,則通過滴加足量溴水,靜置后分液不能除去環(huán)己烷中混有的環(huán)己烯,故D錯誤。
12.A　[解析] ①中任意2個相鄰的碳原子上不能同時含有2個氫原子,所以①不可以由炔烴與氫氣加成獲得,故A錯誤;②的二溴代物有三種結(jié)構(gòu),分別是、、,故B正確;③中只有2種位置的相鄰碳原子同時含有2個及以上的氫原子,所以相應(yīng)的炔烴有2種,結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH2CH(CH3)2、CH3C≡CCH(CH3)2,故能通過加氫反應(yīng)得到③的炔烴有2種,C正確;④中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則一氯代物有3種,D正確。
13.(1)①2-甲基丁烷 (或異戊烷)　②BrCH2CBr (CH3)CHCH2
CH2C(CH3)CHBrCH2Br　③CH2C(CH3)CHCH2+Br2BrCH2C(CH3)CHCH2Br
(2)+
(3)AB
(4)C5H10　11
[解析] (1)①2-甲基-1,3-丁二烯可以與氫氣完全加成,生成CH3—CH(CH3)—CH2—CH3,根據(jù)系統(tǒng)命名法可知,該物質(zhì)名稱為2-甲基丁烷,習(xí)慣命名為異戊烷。
②2-甲基-1,3-丁二烯與溴水發(fā)生1,2-加成可能生成兩種產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CBr(CH3)CHCH2、
CH2C(CH3)CHBrCH2Br。
③2-甲基-1,3-丁二烯與溴水發(fā)生1,4-加成反應(yīng)時,1、2號碳原子和3、4號碳原子之間的碳碳雙鍵斷裂π鍵,在2、3號碳原子之間形成一個碳碳π鍵,即生成BrCH2C(CH3)CHCH2Br,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2C(CH3)CHCH2+Br2BrCH2C(CH3)CHCH2Br。
(2)2-甲基-1,3-丁二烯與乙烯反應(yīng)形成六元環(huán),即在2-甲基-1,3-丁二烯的2、3號碳原子上形成碳碳雙鍵,連接打開雙鍵的乙烯,即生成,所以化學(xué)方程式為+。
(3)Y()是天然橡膠的主要成分,根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式可知,Y中含有碳碳雙鍵,所以Y能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),故A、B正確。
(4)烴只含碳、氫兩種元素,相對分子質(zhì)量為70,=5……10,得分子式為C5H10,若為鏈烴,則有一個雙鍵,考慮雙鍵的不同位置及碳鏈的結(jié)構(gòu),有CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3(有順反異構(gòu))、CH2C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CCHCH3、(CH3)2CHCHCH2,共6種;如果是環(huán)烷烴,則有、、、、,共5種,一共有11種結(jié)構(gòu)。

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