資源簡(jiǎn)介

第四節(jié)　羧酸　羧酸衍生物
第1課時(shí)　羧酸
◆ 學(xué)習(xí)任務(wù)一　羧酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1.下列說(shuō)法正確的是 (　)
A.只有鏈烴基與羧基直接相連的化合物才叫羧酸
B.飽和一元脂肪酸的組成符合通式CnH2nO2
C.羧酸在常溫下都呈液態(tài)
D.羧酸的官能團(tuán)是COOH
2.下列物質(zhì)中,屬于飽和一元脂肪酸的是 (　)
　　　　　 　　　　　 　　　　　
A.乙二酸 B.苯甲酸 C.硬脂酸 D.石炭酸
3.有機(jī)物CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)COOH的名稱是 (　)
A.2-甲基-3-乙基丁酸 B.2,3-二甲基戊酸
C.3,4-二甲基戊酸 D.3,4-二甲基丁酸
4.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法正確的是(　)
A.該有機(jī)物屬于芳香族化合物
B.分子中含有2種含氧官能團(tuán)
C.能發(fā)生加成、取代、氧化、水解等反應(yīng)
D.1 mol該有機(jī)物能與足量的鈉反應(yīng)生成1.5 mol H2
5.下列物質(zhì)中,既能與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀,又能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是 (　)
　　　　　　　　　　　　　　　
A.苯甲酸 B.甲酸 C.乙二酸 D.乙醛
6.實(shí)驗(yàn)室用乙酸、乙醇和濃硫酸制取乙酸乙酯的裝置如圖。下列說(shuō)法不正確的是 (　)
A.右側(cè)試管中導(dǎo)管不伸入液面下,是為了防止倒吸
B.實(shí)驗(yàn)前先加入濃硫酸,再緩緩加入乙醇和冰醋酸
C.及時(shí)將乙酸乙酯蒸出,促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.飽和Na2CO3溶液可除去產(chǎn)品中混有的乙酸、乙醇
7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有 (　)
①加成　②水解　③酯化　④氧化　⑤中和　⑥消去
A.②③④ B.①③⑤⑥
C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥
8.已知在水溶液中存在平衡:
當(dāng)與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),不可能生成的物質(zhì)是 (　)
A.
B.
C.H—18OH
D.H2O
9.丙烯酸可與水反應(yīng)生成乳酸,化學(xué)方程式如下。
CH2CH—COOH+H2O
下列說(shuō)法不正確的是 (　)
A.該反應(yīng)為加成反應(yīng),沒(méi)有副產(chǎn)物生成
B.可用Br2的CCl4溶液鑒別丙烯酸和乳酸
C.丙烯酸與乳酸都屬于有機(jī)酸,都能與乙醇發(fā)生反應(yīng)
D.1 mol乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗三者物質(zhì)的量之比為2∶1∶1
◆ 學(xué)習(xí)任務(wù)二　羧酸的同分異構(gòu)體
10.分子式為C6H12O2,能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2的有機(jī)化合物有(不含立體異構(gòu)) (　)
A.4種 B.6種 C.7種 D.8種
11.[2024·遼寧五校期末聯(lián)考] 現(xiàn)有反應(yīng):
+
下列敘述錯(cuò)誤的是 (　)
A.W的羧酸類(lèi)同分異構(gòu)體有4種
B.可用銀氨溶液鑒別W和X
C.Y可發(fā)生酯化反應(yīng)
D.X的核磁共振氫譜中有五組峰
12.將甲基、羥基、羧基和苯基四種不同的原子團(tuán)兩兩結(jié)合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有機(jī)物有 (　)
A.2種 B.3種 C.4種 D.5種
13.[2024·河北石家莊二中開(kāi)學(xué)考] 具有一個(gè)醇羥基的有機(jī)物A與7 g乙酸在一定條件下反應(yīng)后生成10.2 g的乙酸某酯,經(jīng)分析還有1 g 乙酸剩余,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 (　)
A.CH3CH2OH B.CH3CH2CH2OH
C.HOCH2CH2CHO D.
14.化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得:
(X)(Y)
(Z)
下列說(shuō)法正確的是 (　)
A.X、Y含有完全相同的官能團(tuán)
B.Y、Z均可以和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)
C.過(guò)程中的所有有機(jī)物均存在sp2雜化的碳原子
D.Y與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含2個(gè)手性碳原子
15.丙烯酸羥乙酯(Ⅲ)可用作電子顯微鏡的脫水劑,可用下列方法制得:+。下列說(shuō)法不正確的是 (　)
A.化合物Ⅰ能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
B.化合物Ⅲ在酸性條件下水解可生成2種有機(jī)物
C.化合物Ⅱ與乙醛互為同分異構(gòu)體
D.可用Br2的CCl4溶液檢驗(yàn)化合物Ⅲ中是否混有化合物Ⅰ
16.蘋(píng)果醋是由蘋(píng)果發(fā)酵而成的酸性飲品,具有解毒、降脂和止瀉等功效。蘋(píng)果酸是這種飲料中的主要酸性物質(zhì)。已知:在下列有關(guān)蘋(píng)果酸(A)的轉(zhuǎn)化關(guān)系中,B能使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列問(wèn)題:
(1)蘋(píng)果酸分子中所含官能團(tuán)的名稱是　　　　　　　　　　　　。
(2)蘋(píng)果酸不能發(fā)生的反應(yīng)有　　　　(填序號(hào))。
①加成反應(yīng)　②酯化反應(yīng)　③加聚反應(yīng)　④氧化反應(yīng)　⑤消去反應(yīng)　⑥取代反應(yīng)
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　　　　,F的分子式:　　　　　　　　。
(4)寫(xiě)出A→D的化學(xué)方程式: 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)蘋(píng)果酸(A)有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
①在一定條件下,能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②能與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng);
③能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);
④分子中同一碳原子不能連有2個(gè)羥基。
第四節(jié)　羧酸　羧酸衍生物
第1課時(shí)　羧酸
1.B　[解析] 烴基(或氫原子)與羧基相連的化合物是羧酸,A錯(cuò)誤;飽和一元脂肪酸的組成符合通式CnH2nO2,B正確;高級(jí)脂肪酸在常溫下呈固態(tài),C錯(cuò)誤;書(shū)寫(xiě)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能漏掉“—”,羧基應(yīng)該寫(xiě)作
—COOH,D錯(cuò)誤。
2.C　[解析] 乙二酸為二元脂肪酸,分子中含有兩個(gè)羧基;苯甲酸中含苯環(huán),不屬于飽和一元脂肪酸;硬脂酸(C17H35COOH)分子中含有鏈烷基和一個(gè)羧基,屬于飽和一元脂肪酸;石炭酸為苯酚,屬于酚類(lèi),不屬于羧酸。
3.B　[解析] 該有機(jī)物含有一個(gè)—COOH,屬于羧酸,選含有—COOH而且最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,主鏈上共有五個(gè)碳原子,編號(hào)時(shí)從—COOH上的碳原子開(kāi)始,在2、3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基,該有機(jī)物的名稱為2,3-二甲基戊酸。
4.B　[解析] 該分子中不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A錯(cuò)誤;該分子中含有羥基、羧基2種含氧官能團(tuán),B正確;分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基,可以發(fā)生氧化反應(yīng),烷烴基可以發(fā)生取代反應(yīng),但無(wú)法發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;羥基及羧基均可以與鈉反應(yīng)生成氫氣,故共生成2 mol H2,D錯(cuò)誤。
5.B　[解析] 甲酸()分子結(jié)構(gòu)中既有—COOH,又有,故既有羧酸的性質(zhì),能與Na2CO3溶液反應(yīng),又有醛的性質(zhì),能與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀。
6.B　[解析] 制取的乙酸乙酯中常常混有乙醇、乙酸,通入飽和碳酸鈉溶液中除去,但乙酸與碳酸鈉反應(yīng)較快、乙醇極易溶于水,會(huì)發(fā)生倒吸,所以右側(cè)試管中導(dǎo)管不伸入液面下,故A正確;濃硫酸密度較大、溶解放熱,所以混合時(shí)先加密度小的乙醇,再加密度大的濃硫酸,最后加冰醋酸,故B錯(cuò)誤;乙醇、乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng),及時(shí)將乙酸乙酯蒸出,促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高產(chǎn)率,故C正確;飽和碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分層,然后采用分液法將乙酸乙酯從混合物中分離出來(lái),故D正確。
7.C　[解析] 該分子中含苯環(huán)和醛基,可與H2加成;有羥基,且與羥基相連的碳原子上有氫原子,能發(fā)生酯化和氧化反應(yīng),但與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng);有羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng)和中和反應(yīng);沒(méi)有碳鹵鍵、酯基、酰胺基,不能發(fā)生水解反應(yīng)。
8.A　[解析] 乙酸在水溶液中存在平衡,根據(jù)酯化反應(yīng)的機(jī)理,酯化反應(yīng)生成的酯可能有兩種:和,但不能生成A;生成的水分子也有兩種:H—18OH和H2O。
9.A　[解析] 該反應(yīng)為加成反應(yīng),碳碳雙鍵兩端不對(duì)稱,加成產(chǎn)物有兩種,HOCH2CH2COOH為副產(chǎn)物,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯酸結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵,而乳酸結(jié)構(gòu)中沒(méi)有碳碳雙鍵,可用Br2的CCl4溶液鑒別這兩種有機(jī)化合物,故B項(xiàng)正確;丙烯酸與乳酸都含有羧基,屬于羧酸,都能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),故C項(xiàng)正確;羧基能與Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng),而羥基只與Na反應(yīng),則1 mol乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗三者物質(zhì)的量之比為2∶1∶1,故D正確。
10.D　[解析] 與NaHCO3反應(yīng)生成CO2的該有機(jī)化合物為羧酸(C5H11COOH),C5H11—有8種不同結(jié)構(gòu),故D項(xiàng)正確。
11.D　[解析] 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,W的羧酸類(lèi)同分異構(gòu)體可以視作丁烷分子中的一個(gè)氫原子被羧基取代所得的結(jié)構(gòu),共有4種,故A正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,W分子中含有醛基,能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng),X分子中不含有醛基,不能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng),則可用銀氨溶液鑒別W和X,故B正確;根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,Y中含有羥基,則可以和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),故C正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,X的分子中含有4種氫原子,核磁共振氫譜中有4組峰,故D錯(cuò)誤。
12.B　[解析] 水溶液呈酸性的有機(jī)物可以是羧酸或酚,四種原子團(tuán)兩兩結(jié)合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有CH3COOH、、和,但是為無(wú)機(jī)物,B項(xiàng)正確。
13.B　[解析] 根據(jù)反應(yīng)R—OH+CH3COOHCH3COOR+H2O得到:=,解得M(R)=43,則—R為—C3H7,所以B正確。
14.B　[解析] X中含有醛基和羥基,而Y中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Y中—COOH能與NaOH發(fā)生反應(yīng),而Z中酯基也能與NaOH發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)正確;所有含苯環(huán)或者碳碳雙鍵的C均為sp2雜化,但CH3OH中的C為sp3雜化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Y與H2完全加成后無(wú)手性碳原子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
15.D　[解析] 化合物Ⅰ中含—COOH,能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,A正確;化合物Ⅲ中含酯基,可在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成丙烯酸和乙二醇兩種有機(jī)物,B正確;化合物Ⅱ與乙醛的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,C正確;Ⅰ、Ⅲ中均含碳碳雙鍵,則用Br2的CCl4溶液不能檢驗(yàn)化合物Ⅲ中是否混有化合物Ⅰ,D錯(cuò)誤。
16.(1)羧基、羥基　(2)①③
(3)HOOC—CHCH—COOH　
　C8H8O8
(4)+2H2O
(5)、、、(任寫(xiě)兩種,其他合理答案也可)
[解析] A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B為HOOCCHCHCOOH,A發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C為,A中含有—OH和—COOH,兩分子A可發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和題目要求可解答該題。(1)蘋(píng)果酸分子中含有—OH和—COOH,即羥基、羧基。(2)蘋(píng)果酸分子中含有—OH和—COOH,可發(fā)生酯化、消去、氧化以及取代反應(yīng),不能發(fā)生加成、加聚反應(yīng)。(3)由以上分析可以知道B為HOOCCHCHCOOH,C為,A的分子式為C4H6O5,2分子A發(fā)生酯化反應(yīng)生成F和2分子H2O,則F的分子式為C8H8O8。(4)2分子A發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D為六元環(huán),反應(yīng)的方程式為+2H2O。(5)A的同分異構(gòu)體中,①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng);③能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);④分子中同一碳原子不能連有2個(gè)羥基,同時(shí)具備這幾個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體有:、、、等。第四節(jié)　羧酸　羧酸衍生物
第2課時(shí)　羧酸衍生物
◆ 學(xué)習(xí)任務(wù)一　酯
1.α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法正確的是 (　)
A.分子中只含有極性鍵
B.分子中可能共平面的碳原子最多為7個(gè)
C.1 mol α-氰基丙烯酸異丁酯最多只能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
D.分子中存在1個(gè)手性碳原子
2.膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì),分子式為 C27H46O,一種膽固醇酯是液晶材料,分子式為 C34H50O2,生成這種膽固醇酯的羧酸是 (　)
A.C6H5CH2COOH B.C6H7COOH
C.C7H5COOH D.C6H5COOH
3.[2024·北京中關(guān)村中學(xué)月考] 貝諾酯具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用,是乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚的前體藥物。
貝諾酯 乙酰水楊酸
下列說(shuō)法正確的是 (　)
A.貝諾酯完全水解的產(chǎn)物有四種分子結(jié)構(gòu)
B.1 mol乙酰水楊酸最多消耗2 mol NaOH
C.可用FeCl3溶液鑒別對(duì)乙酰氨基酚和乙酰水楊酸
D.對(duì)乙酰氨基酚中甲基C—H極性與甲烷中C—H極性相同
4.有機(jī)物A的分子式為C10H20O2,它在酸性條件下水解可生成B和C,B在一定條件下能轉(zhuǎn)化為C,則A的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) (　)
　　　　　 　　　　　 　　　　　
A.4種 B.5種 C.16種 D.25種
5.下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說(shuō)法中,不正確的是(不考慮立體異構(gòu)) (　)
A.屬于酯類(lèi)的有4種
B.屬于羧酸類(lèi)的有3種
C.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體
D.既含有羥基又含有醛基的有5種
6.分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 (　)
A.15種 B.28種 C.32種 D.40種
◆ 學(xué)習(xí)任務(wù)二　油脂
7.從化學(xué)成分上講,油脂屬于酯類(lèi)化合物,下列對(duì)于油脂和酯類(lèi)化合物的認(rèn)識(shí)正確的是 (　)
A.油和脂肪都屬于酯類(lèi)化合物,所以油和脂肪的結(jié)構(gòu)相似
B.自然界中的油脂是混合物,以甘油三酯為主要成分
C.油脂是高分子化合物,自然界中的油脂是純凈物,以甘油三酯形式存在
D.天然油脂是純凈物,沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)
8.[2024·上海向明中學(xué)期末] 下列關(guān)于油脂的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (　)
A.油脂只能在堿性條件下水解
B.脂肪可用于制造肥皂
C.人造奶油相對(duì)于氫化前的植物油來(lái)說(shuō),性質(zhì)更加穩(wěn)定
D.脂肪和油都屬于酯類(lèi)物質(zhì),它們的主要區(qū)別是脂肪常溫下為固體,油常溫下為液體
9.油酸甘油酯可用作食品穩(wěn)定劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (　)
A.用純堿除油污與油脂的水解有關(guān)
B.水解產(chǎn)物丙三醇遇灼熱的氧化銅充分反應(yīng),產(chǎn)物可能有2種官能團(tuán)
C.1 mol油酸甘油酯能與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
D.油酸甘油酯發(fā)生皂化反應(yīng)后,可通過(guò)鹽析的方法獲得肥皂
◆ 學(xué)習(xí)任務(wù)三　胺　酰胺
10.已知乙酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CONH2,苯甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5CONH2,則丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (　)
A.CH3CH2CONH2 B.CH3CH2COONH4
C.CH2CHCONH2 D.CH2CHCONH4
11.經(jīng)檢測(cè)我國(guó)多個(gè)城市的自來(lái)水中含有亞硝胺類(lèi)物質(zhì),在已檢出的水樣中亞硝基二甲胺[(CH3)2N2O]的平均濃度為11 ng·L-1。下列說(shuō)法不正確的是 (　)
A.亞硝基二甲胺由4種元素組成
B.1 mol (CH3)2N2O所含H原子的物質(zhì)的量為6 mol
C.亞硝基二甲胺的摩爾質(zhì)量為74 g
D.11 ng·L-1與物質(zhì)的量濃度類(lèi)似,也是溶液濃度的一種表示方法
12.氯硝柳胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列說(shuō)法中不正確的是 (　)
A.氯硝柳胺屬于芳香族化合物
B.氯硝柳胺含有5種官能團(tuán)
C.氯硝柳胺不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)
D.氯硝柳胺能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
13.[2024·山東泰安一模] 腎上腺素是一種脂溶性激素,常用于臨床搶救。人工合成腎上腺素的某種路線如下所示:
……
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (　)
A.腎上腺素注射液中加鹽酸可使腎上腺素具有更好的溶解性
B.1 mol腎上腺素最多消耗2 mol NaOH
C.腎上腺素的同分異構(gòu)體中存在含有酰胺基的芳香族化合物
D.上述方法最終得到的腎上腺素是一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的混合物,須分離后使用
14.我國(guó)科學(xué)家合成了一種高能量密度材料,該成果發(fā)表在《Nature》上。合成該材料所需的主要原料為草酰二肼(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)。下列有關(guān)草酰二肼的說(shuō)法正確的是 (　)
A.分子中含有三種官能團(tuán)
B.具有堿性
C.完全水解可得2種有機(jī)化合物
D.與聯(lián)二脲()互為同系物
15.某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一種或幾種,鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解;③與含有酚酞的NaOH溶液共熱,溶液紅色逐漸變淺。下列敘述中正確的是 (　)
A.一定含有甲酸乙酯和甲酸
B.一定含有甲酸乙酯和乙醇
C.一定含有甲酸乙酯,可能含有甲醇和乙醇
D.幾種物質(zhì)都含有
16.[2024·遼寧名校聯(lián)盟模擬] 實(shí)驗(yàn)室中可通過(guò)香草胺與8-甲基壬酸為原料合成二氫辣椒素,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 (　)
++H2O
A.香草胺中含有兩種官能團(tuán)
B.二氫辣椒素結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子
C.1 mol二氫辣椒素與過(guò)量NaOH溶液作用,最多可消耗3 mol NaOH
D.產(chǎn)物提純后,可通過(guò)紅外光譜檢測(cè)酰胺基的存在,初步確定此合成是否成功
17.某分子式為C12H24O2的酯在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化:
則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可能有(不考慮立體異構(gòu)) (　)
A.6種 B.7種 C.8種 D.9種
18.多巴胺的一種合成路線如圖所示。
…
下列說(shuō)法正確的是 (　)
A.原料甲與苯酚互為同系物
B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性
C.多巴胺不可能存在氨基酸類(lèi)的同分異構(gòu)體
D.1 mol甲最多可以和2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)
19.可利用酰胺型銥金屬配合物通過(guò)硝基芳烴還原串聯(lián)N-芐基化反應(yīng)制備。反應(yīng)機(jī)理如圖所示(其中Ph—代表苯基,[Ir]代表),下列說(shuō)法不正確的是 (　)
A.反應(yīng)Ⅰ過(guò)程中有水生成
B.反應(yīng)Ⅳ涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng)
C.該過(guò)程反應(yīng)原料為硝基苯和苯甲醇
D.用CH3CH2CH2OH替代上述過(guò)程中的同類(lèi)物質(zhì)參與反應(yīng),可以合成
20.[2024·安徽宏圖中學(xué)月考] 一種抗瘧疾新藥中間體(K)的合成路線如圖所示:
已知: 2CH3COOR+ROH
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱是　　　　,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　 　　　　。
(2)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是 　　　　　　　　　。
(3)E→F的反應(yīng)中,除生成F外,還生成　　　　　(填化學(xué)式)。
(4)F→G、I→J的反應(yīng)類(lèi)型依次是　　　　　　、　　　　　　。
(5)H中含有的官能團(tuán)名稱是酰胺基、　　　　　　　和 　　　　　　　。
(6)下列有關(guān)J、K兩種物質(zhì)的說(shuō)法正確的是　　　(填字母)。
a.二者互為同分異構(gòu)體
b.二者均為芳香烴
c.二者都能使酸性KMnO4溶液褪色
d.二者都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)
第2課時(shí)　羧酸衍生物
1.B　[解析] 分子中除含有C—H、C—O、CO、C≡N極性鍵外,還含有C—C、CC非極性鍵,A不正確;分子中可能共平面的碳原子最多為7個(gè)(方框內(nèi)的碳原子),B正確;碳碳雙鍵、氰基能與H2發(fā)生加成反應(yīng),但酯基與H2不能發(fā)生加成反應(yīng),所以1 mol α-氰基丙烯酸異丁酯最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),C不正確;分子中不存在連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子,所以該分子不存在手性碳原子,D不正確。
2.D　[解析] 醇的分子式為C27H46O,酯的分子式為C34H50O2,結(jié)合酯化反應(yīng)可知C27H46O+羧酸→C34H50O2+H2O,由原子守恒可知,羧酸中碳原子數(shù)為34-27=7,氫原子數(shù)為50+2-46=6,氧原子數(shù)為2+1-1=2,則羧酸為C6H5COOH,故選D。
3.C　[解析] 貝諾酯中有1兩個(gè)酯基、一個(gè)酰胺基,都會(huì)發(fā)生水解,產(chǎn)物分別是乙酸、鄰羥基苯甲酸、對(duì)氨基苯酚,A錯(cuò)誤;乙酰水楊酸中有一個(gè)羧基、一個(gè)酯基,1 mol乙酰水楊酸中的羧基和酯基分別能和1 mol NaOH反應(yīng),而乙酰水楊酸中的酯基水解后會(huì)生成酚羥基,有酸性,會(huì)進(jìn)一步消耗1 mol NaOH,故最多消耗3 mol NaOH,B錯(cuò)誤; FeCl3溶液遇到酚羥基顯色,對(duì)乙酰氨基酚中有酚羥基,而乙酰水楊酸中無(wú)酚羥基,可用FeCl3溶液鑒別對(duì)乙酰氨基酚和乙酰水楊酸,C正確;雖然都是C—H,但是C上所連其他基團(tuán)不同,C對(duì)共用電子對(duì)的吸引能力不同,鍵的極性大小有區(qū)別,D錯(cuò)誤。
4.A　[解析] 分子式為C10H20O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為醇B和酸C,B經(jīng)過(guò)連續(xù)氧化可轉(zhuǎn)化為C,則說(shuō)明該酯是C4H9COOC5H11,醇羥基必須在碳鏈的頭上,是伯醇。符合上述要求的醇可能是CH3CH2CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)3CCH2OH;與醇對(duì)應(yīng)的酸分別是CH3CH2CH2CH2COOH、(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)3C—COOH,則對(duì)應(yīng)的A一共有4種。
5.B　[解析] 若C4H8O2為酯,那么可以分成幾種情況,①甲酸與丙醇形成的酯,有2種同分異構(gòu)體,②乙酸與乙醇形成的酯,有1種同分異構(gòu)體,③丙酸和甲醇形成的酯,有1種同分異構(gòu)體,所以屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體有4種,A正確;若C4H8O2為羧酸,則有可能是丁酸或者2-甲基丙酸,共2種同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C4H8O2的不飽和度為1,六元環(huán)的不飽和度也為1,4個(gè)碳原子與2個(gè)氧原子可形成六元環(huán),C正確;將分子式為C4H8O2的有機(jī)物寫(xiě)成既含羥基又含醛基的有機(jī)物,能寫(xiě)出5種,可以是2-羥基丁醛、3-羥基丁醛、4-羥基丁醛、2-甲基-2-羥基丙醛、2-甲基-3-羥基丙醛,D正確。
6.D　[解析] 分子式為C5H10O2的酯有9種,水解生成的酸有5種,分別為HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、;生成的醇有8種:CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、、CH3CH2CH2CH2OH、、
、,它們兩兩結(jié)合生成的酯共有5×8=40種,故D項(xiàng)正確。
7.B　[解析] 油和脂肪都屬于酯類(lèi)化合物,油是不飽和高級(jí)脂肪酸形成的甘油酯,含有碳碳雙鍵和酯基,可以發(fā)生加成反應(yīng)和酯的水解反應(yīng),而脂肪是飽和高級(jí)脂肪酸形成的甘油酯,分子中含有酯基,能夠發(fā)生酯的水解反應(yīng),二者結(jié)構(gòu)不相似,A錯(cuò)誤;油脂不是高分子化合物,自然界中的油脂都是混合物,以甘油三酯形式存在,B正確,C錯(cuò)誤;天然油脂都是混合物,沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn),D錯(cuò)誤。
8.A　[解析] 油脂可以在酸性、堿性條件下水解,A錯(cuò)誤;脂肪的皂化反應(yīng)可用于制造肥皂,B正確;植物油中含碳碳雙鍵,植物油發(fā)生硬化反應(yīng)得到人造奶油,人造奶油相對(duì)于氫化前的植物油來(lái)說(shuō),性質(zhì)更加穩(wěn)定,C正確;脂肪和油都屬于酯類(lèi)物質(zhì),它們的主要區(qū)別是脂肪常溫下為固體,油常溫下為液體,D正確。
9.C　[解析] 用純堿除油污與油脂的水解有關(guān),A正確;水解產(chǎn)物丙三醇遇灼熱的氧化銅充分反應(yīng),產(chǎn)物可能有醛基和羰基2種官能團(tuán),B正確;1 mol油酸甘油酯能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;油酸甘油酯發(fā)生皂化反應(yīng)后,可通過(guò)鹽析的方法獲得肥皂,D正確。
10.C　[解析] 據(jù)題目信息可知乙酰為CH3CO—,苯甲酰為C6H5CO—,則丙烯酰為CH2CHCO—,因此丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCONH2。
11.C　[解析] (CH3)2N2O由C、H、N、O四種元素組成,A正確;1個(gè)(CH3)2N2O分子中含有6個(gè)H原子,因此1 mol (CH3)2N2O所含H原子的物質(zhì)的量為6 mol,B正確;亞硝基二甲胺的摩爾質(zhì)量為74 g·mol-1;
11 ng·L-1與物質(zhì)的量濃度類(lèi)似,也是溶液濃度的一種表示方法。
12.B　[解析] 該物質(zhì)中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物, A正確;該物質(zhì)含有酚羥基、碳氯鍵、酰胺基、硝基,共4種官能團(tuán), B錯(cuò)誤;該物質(zhì)不含羧基,所以不能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng), C正確;該物質(zhì)含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上酚羥基的鄰位碳原子上有氫原子,可以和溴發(fā)生取代反應(yīng), D正確。
13.C　[解析] 腎上腺素是一種脂溶性激素,在水中溶解度不大,加入鹽酸后,可形成鹽,使其具有更好的溶解性,A正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1個(gè)腎上腺素分子中含有2個(gè)酚羥基,則1 mol腎上腺素最多消耗2 mol NaOH,B正確;酰胺基中含有碳氧雙鍵,由腎上腺素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,腎上腺素的同分異構(gòu)體不存在含有酰胺基的芳香族化合物,C錯(cuò)誤;腎上腺素中與苯環(huán)相連的碳為手性碳,則該物質(zhì)存在對(duì)映異構(gòu)體,題述方法最終得到的腎上腺素是一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的混合物,由于兩種構(gòu)型的分子結(jié)構(gòu)不同,導(dǎo)致其性質(zhì)不同,或只有一種構(gòu)型的分子具有療效,另一種構(gòu)型的分子可能對(duì)人體具有潛在風(fēng)險(xiǎn),需要分離除去,D正確。
14.B　[解析] 含有氨基、酰胺基兩種官能團(tuán),故A錯(cuò)誤;含有氨基,具有堿性,故B正確;鹽酸條件下可水解生成N2H6Cl2、草酸兩種物質(zhì),但N2H6Cl2不是有機(jī)物,堿性條件下水解生成N2H4和草酸鹽,N2H4不是有機(jī)物,故C錯(cuò)誤;草酰二肼與聯(lián)二脲()分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤。
15.C　[解析] 現(xiàn)象①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明混合物中可能含有甲酸、甲酸乙酯;現(xiàn)象②說(shuō)明混合物中無(wú)甲酸,則一定含有甲酸乙酯;現(xiàn)象③說(shuō)明混合物中含有酯,即甲酸乙酯。綜上所述可知該混合物中一定含有甲酸乙酯,一定不含甲酸,題中沒(méi)有涉及甲醇和乙醇的性質(zhì),不能確定是否含有,故C項(xiàng)正確。
16.D　[解析] 根據(jù)題目中香草胺的結(jié)構(gòu)可以得到,香草胺中含有羥基、醚鍵、氨基三種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;根據(jù)題目中二氫辣椒素的結(jié)構(gòu)可以得到分子中無(wú)手性碳,B錯(cuò)誤;二氫辣椒素中的酚羥基、酰胺基能消耗氫氧化鈉,1 mol二氫辣椒素與過(guò)量NaOH溶液作用,最多可消耗2 mol NaOH,C錯(cuò)誤;二氫辣椒素中含有酰胺基,紅外光譜可以檢測(cè)有機(jī)物中的官能團(tuán),可通過(guò)紅外光譜檢測(cè)酰胺基的存在,初步確定此合成是否成功,D正確。
17.C　[解析] 結(jié)合題圖可知B、C碳原子數(shù)均為6,由C→D→E的氧化過(guò)程可知,C為醇,B為羧酸鹽,醇中含有—CH2OH結(jié)構(gòu),可以發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)生成羧酸E。醇C為C5H11—CH2OH,C5H11—有8種結(jié)構(gòu),則被氧化生成的羧酸E也有8種結(jié)構(gòu),二者生成的酯有8種結(jié)構(gòu),C項(xiàng)正確。
18.B　[解析] 甲與苯酚的酚羥基數(shù)目不同,二者不互為同系物,A錯(cuò)誤;乙、丙和多巴胺均含酚羥基、氨基,則均具有兩性,B正確;多巴胺含氨基、苯環(huán)和—OH,同時(shí)存在不飽和度和2個(gè)氧原子,其同分異構(gòu)體可存在—COOH、—NH2,則多巴胺可能存在氨基酸類(lèi)的同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;酚羥基的鄰、對(duì)位與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),則1 mol甲最多可以和4 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng),D錯(cuò)誤。
19.D　[解析] 反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)物中有[Ir]、OH-和含羥基的Ph—CH2OH,結(jié)合圖中產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)示意圖可知,該過(guò)程中有水生成,A正確;反應(yīng)Ⅳ中先發(fā)生加成反應(yīng)得到Ph—NH—CH(OH)—Ph,再消去得到產(chǎn)物Ph—NCH—Ph,則涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng),B正確;由示意圖可知,反應(yīng)Ⅲ中消耗硝基苯,反應(yīng)Ⅵ中消耗苯甲醇、且生成了目標(biāo)產(chǎn)物,該過(guò)程中反應(yīng)原料為硝基苯和苯甲醇,[Ir]是催化劑,除了這四種物質(zhì),其余含苯環(huán)的有機(jī)物均為中間產(chǎn)物,C正確;用CH3CH2CH2OH替代上述過(guò)程中的同類(lèi)物質(zhì)即Ph—CH2OH參與反應(yīng),可以合成,D不正確。
20.(1)乙酸　
(2)2CH3COOCH2CH3+CH3CH2OH
(3)HCl
(4)還原反應(yīng)　消去反應(yīng)
(5)酮羰基　醚鍵
(6)acd
[解析] 由反應(yīng)條件及產(chǎn)物,則A→B為乙酸與乙醇的酯化反應(yīng),A為乙酸,由已知信息知B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3COOCH2CH3+CH3CH2OH,結(jié)合D生成E的反應(yīng)條件、由E逆推可知,D為,發(fā)生取代反應(yīng),E→F發(fā)生取代反應(yīng),—OCH3取代了—Cl,還生成HCl,F→G發(fā)生硝基還原,G+C發(fā)生取代反應(yīng)生成H,I生成J,羥基官能團(tuán)轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵,故為消去反應(yīng),據(jù)此解答。(1)結(jié)合A生成B的反應(yīng)條件,由B逆推可知,A為乙酸。結(jié)合D生成E的反應(yīng)條件、由E逆推可知,D為。(2)由已知信息知B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3COOCH2CH3+CH3CH2OH。(3)對(duì)比E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該反應(yīng)還生成HCl。(4)F生成G,硝基被還原為氨基,故為還原反應(yīng);I生成J,羥基官能團(tuán)轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵,故為消去反應(yīng)。(5)由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其官能團(tuán)是酰胺基、酮羰基和醚鍵。(6)由J、K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式相同,二者互為同分異構(gòu)體,a項(xiàng)正確;二者均為芳香族化合物,但不是烴,b項(xiàng)錯(cuò)誤;J含不飽和鍵,K有類(lèi)似苯酚的性質(zhì),均能使酸性KMnO4溶液褪色,苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),均能燃燒,故能發(fā)生氧化反應(yīng),c、d項(xiàng)正確。

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