資源簡介 單元檢測卷(一)(時間:75分鐘 滿分:100分)一、選擇題(本題共19小題,每小題2分,共38分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項是最符合題目要求的)1.為獲得優(yōu)良的發(fā)酵食品,實驗室在三支試管中培養(yǎng)了酵母菌、醋酸菌、乳酸菌。圖中甲、乙、丙三支試管的菌種及其發(fā)酵食品對應(yīng)正確的是( )甲試管:酵母菌—果酒、乙試管:醋酸菌—果醋、丙試管:乳酸菌—泡菜甲試管:醋酸菌—泡菜、乙試管:酵母菌—果酒、丙試管:乳酸菌—果醋甲試管:乳酸菌—果酒、乙試管:酵母菌—泡菜、丙試管:醋酸菌—果醋甲試管:醋酸菌—果醋、乙試管:乳酸菌—泡菜、丙試管:酵母菌—果酒2.關(guān)于平板劃線法和稀釋涂布平板法的敘述,不正確的是( )只能應(yīng)用于固體培養(yǎng)基接種都可以用于微生物的計數(shù)接種培養(yǎng)后均可獲得單菌落接種用具都需進(jìn)行嚴(yán)格滅菌3.(2024·綠谷聯(lián)盟聯(lián)考)下列關(guān)于培養(yǎng)基的配制和滅菌的敘述,正確的是( )配制培養(yǎng)基時,先進(jìn)行滅菌,再調(diào)節(jié)pH培養(yǎng)基的配制必須在酒精燈火焰旁進(jìn)行將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到三角瓶和試管時必須用玻璃漏斗尿素固體培養(yǎng)基中的所有成分均需在121 ℃下滅菌15 min(2024·嘉興高二期中)閱讀下列材料,回答4~5題。酵母的蛋白質(zhì)含量可達(dá)自身干重的一半,可作為飼料蛋白的來源。有些酵母可以利用工業(yè)廢甲醇作為碳源,這樣既可減少污染又可降低生產(chǎn)成本。研究人員擬從土壤樣品中分離該類酵母,并進(jìn)行大量培養(yǎng)。4.上圖為純化酵母菌的一個操作環(huán)節(jié),下列敘述錯誤的是( )該操作步驟是接種,方法是平板劃線法除第一次劃線外,以后的每一次劃線的起點(diǎn)是上一次劃線的末端圖中酵母菌密度最小的是最后畫線處5該接種方法可用于酵母菌的計數(shù)5.研究人員從土壤中篩選得到可以利用工業(yè)廢甲醇的酵母菌株,并對其降解甲醇的條件進(jìn)行了研究。下列敘述正確的是( )篩選該酵母菌株需要在以甲醇為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)探究最適溫度時對發(fā)酵液的pH沒有要求只能用稀釋涂布平板法分離該酵母菌利用該酵母菌株降解甲醇時需嚴(yán)格保持無氧環(huán)境6.(2024·九省聯(lián)考廣西卷,4)以木薯淀粉水解糖為原料,利用釀酒酵母生產(chǎn)燃料乙醇的過程,敘述錯誤的是( )發(fā)酵全過程中釀酒酵母菌數(shù)量持續(xù)增加發(fā)酵過程中乙醇濃度會影響釀酒酵母的活性生產(chǎn)過程中釀酒酵母既有需氧呼吸,也有厭氧呼吸需要考慮發(fā)酵體系中滲透壓對釀酒酵母生長的影響7.抑菌圈是指在細(xì)菌培養(yǎng)基上,細(xì)菌生長受到抗生素抑制的范圍。抑菌圈的大小與抗生素的濃度、細(xì)菌的敏感性、培養(yǎng)基的成分等因素有關(guān)。通常是抑菌圈越大越好,因為這意昧著抗生素的抑菌效果越強(qiáng),對細(xì)菌的殺滅作用也更強(qiáng)。為探究不同濃度的青霉素對流感桿菌的抑菌效果,某實驗小組將流感桿菌接種到蛋白胨培養(yǎng)基上,接著用濾紙片蘸取不同濃度的青霉素放置在該平板上。培養(yǎng)一段時間后,結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是( )若流感桿菌離不開維生素,需在該培養(yǎng)基上另添加維生素放置濾紙片前,培養(yǎng)基表面丙處對應(yīng)的流感桿菌濃度高將流感桿菌接種到該培養(yǎng)基上,所用接種工具是接種環(huán)圖示三個濾紙片中,甲濾紙片對應(yīng)的青霉素濃度抑菌效果最好8.無菌操作是微生物培養(yǎng)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),下列敘述錯誤的是( )煮沸可以殺死微生物細(xì)胞和一部分芽孢,達(dá)到消毒目的培養(yǎng)真菌時,在培養(yǎng)基中加入青霉素可抑制某些細(xì)菌的生長在酒精燈火焰旁操作可以減少空氣中微生物落入培養(yǎng)基的可能性含葡萄糖的培養(yǎng)基需在121 ℃(1 kg/cm2壓力)條件下高壓蒸汽滅菌20分鐘9.為了篩選能產(chǎn)生阿拉伯膠(一種多糖)降解酶的菌株SM01,應(yīng)選用下表中的哪種培養(yǎng)基( )培養(yǎng)基 阿拉 伯膠 阿拉伯 膠酶 NaNO3 牛肉膏 MgSO4 KCl FeSO4甲 25 - - 3 1 0.5 0.01乙 25 10-6 - - 1 0.5 0.01丙 - - 3 3 1 0.5 0.01丁 25 - 3 - 1 0.5 0.01注:單位為g/L。甲 乙丙 丁10.幽門螺桿菌是急慢性胃炎和胃潰瘍的主要致病菌,它能將尿素分解成氨氣等物質(zhì)。若從攜帶者胃黏膜樣本中分離幽門螺桿菌,下列相關(guān)實驗步驟和方法合理的是( )配制培養(yǎng)基時應(yīng)以尿素為唯一碳源可利用酚紅指示劑鑒定幽門螺桿菌的菌落培養(yǎng)微生物的試劑和器具都要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌樣本可用蒸餾水稀釋后涂布平板,統(tǒng)計樣本中活菌數(shù)量11.在三個培養(yǎng)皿中各加入等量但不同種的大腸桿菌培養(yǎng)基,在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)36小時后計算細(xì)菌的克隆數(shù)(下表)。下列培養(yǎng)皿的結(jié)果中,能說明大腸桿菌生長需要碳源的是( )在不同條件下大腸桿菌的生長量培養(yǎng)皿 培養(yǎng)基 培養(yǎng)皿上的細(xì)菌克隆數(shù)Ⅰ 瓊脂、糖類 35Ⅱ 瓊脂、糖類和維生素 250Ⅲ 瓊脂和維生素 0培養(yǎng)皿Ⅰ和Ⅲ 培養(yǎng)皿Ⅰ和Ⅱ培養(yǎng)皿Ⅱ和Ⅲ 培養(yǎng)皿Ⅲ12.某高校采用如圖所示的發(fā)酵罐進(jìn)行葡萄酒發(fā)酵過程的研究。下列敘述正確的是( )為加快發(fā)酵速度,應(yīng)使發(fā)酵液保持35 ℃的恒溫給發(fā)酵罐適時排氣,后期可縮短排氣間隔時間可以通過監(jiān)測發(fā)酵過程中殘余糖的濃度來決定何時終止發(fā)酵若定期對培養(yǎng)液中酵母菌進(jìn)行計數(shù),只能采用稀釋涂布平板法13.發(fā)酵工程在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)和農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。在發(fā)酵過程中,發(fā)酵條件控制至關(guān)重要。下列關(guān)于發(fā)酵條件控制的敘述,錯誤的是( )發(fā)酵過程要嚴(yán)格控制溫度、pH、溶解氧等發(fā)酵條件發(fā)酵過程中微生物代謝產(chǎn)熱和機(jī)械攪拌產(chǎn)熱,會使發(fā)酵罐溫度升高,因此要及時調(diào)節(jié)發(fā)酵罐溫度培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)的利用和代謝物的積累,可能會導(dǎo)致發(fā)酵液pH發(fā)生改變,如工業(yè)釀酒會導(dǎo)致pH上升現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵對發(fā)酵條件的監(jiān)測和控制是通過計算機(jī)系統(tǒng)實現(xiàn)的,可以使發(fā)酵過程處于最佳狀態(tài)14.下列對發(fā)酵產(chǎn)品的分離、提純和加工的說法,錯誤的是( )為了獲得大量酵母菌,可采用離心等方法釀制白酒時,常用蒸餾的方法提取發(fā)酵產(chǎn)品通常在微生物生長的穩(wěn)定期,從放出的老培養(yǎng)基中分離發(fā)酵產(chǎn)品發(fā)酵過程中的環(huán)境條件只影響微生物的生長繁殖,不影響微生物代謝產(chǎn)物的形成閱讀下列材料,回答15~16題。北魏賈思勰的《齊民要術(shù)》記載泡菜制作的方法,泡菜使用低濃度的鹽水,再經(jīng)乳酸菌發(fā)酵,制成一種帶酸味的腌制品,只要乳酸含量達(dá)到一定的濃度,并使產(chǎn)品隔絕空氣,就可以達(dá)到久貯的目的。15.下列關(guān)于泡菜的敘述,錯誤的是( )參與泡菜腌制的微生物為厭氧乳酸菌,在無氧條件下將葡萄糖分解成乳酸使泡菜帶酸味腌制泡菜時鹽水應(yīng)沒過全部菜料,蓋上壇蓋再用水密封泡菜壇蓋上泡菜壇蓋,用水封住壇口的目的是使泡菜始終浸入在水環(huán)境中從泡菜汁中可以分離到制作酸奶的菌種16.泡菜發(fā)酵的微生物主要是乳酸菌,而在發(fā)酵初期,水槽內(nèi)經(jīng)常有氣泡產(chǎn)生,這些氣泡產(chǎn)生的原因及成分分析最合理的是( )乳酸菌初期進(jìn)行需氧呼吸產(chǎn)生CO2;氣體為CO2發(fā)酵初期活動強(qiáng)烈的是酵母菌,其利用氧氣產(chǎn)生CO2;氣體為CO2因腌制過程中的鹽進(jìn)入蔬菜使蔬菜體積變小,氣體被排出;氣體為空氣乳酸菌在發(fā)酵過程中產(chǎn)生了熱量,使壇內(nèi)溫度升高,空氣受熱膨脹排出;氣體為空氣17.(2024·山東濱州高二期中改編)下列有關(guān)微生物的分離、培養(yǎng)及計數(shù)的相關(guān)說法,正確的是( )培養(yǎng)霉菌時一般需要將培養(yǎng)基調(diào)至中性偏堿用平板劃線法分離菌種,劃線5個區(qū)域,接種環(huán)需要灼燒滅菌6次用稀釋涂布平板法進(jìn)行微生物計數(shù)時,結(jié)果往往比實際值多接種、分離后使用過的器皿須先洗滌再徹底滅菌18.(2024·九省聯(lián)考廣西卷,10)渥堆是六堡茶生產(chǎn)的關(guān)鍵工藝,渥堆期間微生物分泌的多酚氧化酶可催化茶葉中的兒茶素(C15H14O6)形成黃紅色的氧化聚合物。要從渥堆茶葉樣品中篩選產(chǎn)多酚氧化酶的細(xì)菌,下表中培養(yǎng)基配方設(shè)計最合理的是(注:“-”表示不添加;“+”表示添加。)( )組分/ (g·L-1) 名稱 兒茶 素 牛肉 膏 葡萄 糖 KNO3 蛋白胨 NaCl 瓊脂2 5 20 1 10 5 18A 甲 - - + + + + +B 乙 + + - - + + +C 丙 + - + - - + +D 丁 + + + + + - -A BC D19.研究小組欲從土壤中篩選某種抗生素產(chǎn)生菌,進(jìn)行如下實驗:首先將土壤樣品充分稀釋涂布在培養(yǎng)基甲上,待長出單菌落后,再將單菌落取出并移至涂布有S菌的培養(yǎng)基乙上,一段時間后觀察結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是( )涂布前必須使用清水對土壤樣品進(jìn)行充分稀釋只有采用稀釋涂布平板法接種,才能在培養(yǎng)基甲上獲得單菌落有抑菌圈的菌落產(chǎn)生的抗生素能抑制S菌的生長抑菌圈的直徑越大,說明菌落產(chǎn)生抗生素的能力就越強(qiáng)二、非選擇題(本題共5小題,共62分)20.(12分)(2024·溫州新力量聯(lián)盟聯(lián)考)下圖甲、乙是微生物接種常用的兩種方式,回答相關(guān)問題:(1)(4分)圖甲是利用________法進(jìn)行微生物接種的,圖乙是利用________法進(jìn)行微生物接種的,這兩種方法所用的接種工具分別是________和________。(2)(4分)平板劃線時,為保證微生物的數(shù)目隨劃線次數(shù)的增加而逐步減少,除第一次劃線,每次劃線都要從________開始,平板劃線結(jié)束后,最后一次劃的線不能與第一次劃的線________。(3)(2分)接種操作一定要在酒精燈火焰附近進(jìn)行,原因是_________________________________________________________________。(4)(2分)假設(shè)用圖乙所示方法接種培養(yǎng)結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上菌落連成一片,可能的原因是___________________________________________________________________________________________________________________________。21.(12分)酵母的蛋白質(zhì)含量可達(dá)自身干重的一半,可作為飼料蛋白的來源。有些酵母可以利用工業(yè)廢甲醇作為碳源進(jìn)行培養(yǎng),這樣既可減少污染又可降低生產(chǎn)成本。研究人員擬從土壤樣品中分離該類酵母,并進(jìn)行大量培養(yǎng)。下圖所示為操作流程,請回答下列問題:(1)(2分)配制培養(yǎng)基時,應(yīng)及時對培養(yǎng)基進(jìn)行分裝,并進(jìn)行________滅菌。(2)(2分)取步驟②中不同梯度的稀釋液加入標(biāo)記好的無菌培養(yǎng)皿中,在步驟③中將溫度約50 ℃的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿混勻,冷凝后________培養(yǎng)。(3)(2分)挑取分離平板中長出的單菌落,按步驟④所示進(jìn)行劃線。下列敘述合理的有________(多選)。a.為保證無菌操作,接種針、接種環(huán)使用前都必須滅菌b.劃線時應(yīng)避免劃破培養(yǎng)基表面,以免不能形成正常菌落c.挑取菌落時,應(yīng)挑取多個菌落,分別測定酵母細(xì)胞中甲醇的含量d.可以通過逐步提高培養(yǎng)基中甲醇的濃度,獲得甲醇高耐受菌株(4)(6分)步驟⑤中,為使酵母數(shù)量迅速增加,培養(yǎng)過程中需保證充足的營養(yǎng)和____________供應(yīng)。為監(jiān)測酵母的活細(xì)胞密度,經(jīng)等體積臺盼藍(lán)染液染色,理論上應(yīng)統(tǒng)計________色細(xì)胞的個數(shù)。22.(13分)酸奶是牛奶經(jīng)過乳酸菌(主要是保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌)發(fā)酵制成的。乳酸菌可將牛奶中的乳糖轉(zhuǎn)化為乳酸,從而減輕某些人群的乳糖不耐受癥狀。請回答問題:(1)(3分)為鑒別市售酸奶中的菌種,應(yīng)該采用平板劃線法或________法,在________培養(yǎng)基上進(jìn)行接種,觀察所獲單菌落的特征。還要對菌落中的菌種進(jìn)行涂片,并用________進(jìn)行進(jìn)一步的觀察和鑒定。(2)(2分)實驗前需要進(jìn)行滅菌的是________。a.培養(yǎng)基 b.培養(yǎng)皿 c.恒溫培養(yǎng)箱 d.實驗者的雙手 e.酸奶(3)(2分)某同學(xué)在配制平板時加入CaCO3,從而成功篩選出高效產(chǎn)生乳酸的菌株,其篩選依據(jù)的原理是____________________________________________________________________________________________________________________。(4)(6分)抗生素在現(xiàn)代畜牧業(yè)中的廣泛應(yīng)用,不可避免地造成牛奶中抗生素殘留。若長期飲用含有抗生素的牛奶,會對人體健康造成危害。利用嗜熱鏈球菌對抗生素的高敏感性,該同學(xué)進(jìn)行了如下實驗:將滅菌的濾紙圓片(直徑8 mm),分別浸潤在不同處理的牛奶中一段時間后,放置在涂布了嗜熱鏈球菌的平板上(如下圖),在37 ℃下培養(yǎng)24 h,測量結(jié)果如下表:組別 牛奶處理方法 抑菌圈直徑/mm1 含抗生素消毒鮮牛奶 4.52 不含抗生素消毒鮮牛奶 03 含抗生素鮮牛奶 4.64 不含抗生素鮮牛奶 05 待測奶樣 5.8通過3、4組實驗可得出的結(jié)論為__________________;通過1、3組實驗可得出的結(jié)論為:__________________;第5組的實驗結(jié)果表明,此待測奶樣是否適合用于制作酸奶?__________________________________________。23.(12分)(2022·全國甲卷,37)某同學(xué)從被石油污染的土壤中分離得到A和B兩株可以降解石油的細(xì)菌,在此基礎(chǔ)上采用平板培養(yǎng)法比較二者降解石油的能力,并分析兩個菌株的其他生理功能。實驗所用的培養(yǎng)基成分如下:培養(yǎng)基Ⅰ:K2HPO4、MgSO4、NH4NO3、石油。培養(yǎng)基Ⅱ:K2HPO4、MgSO4、石油。操作步驟:①將A、B菌株分別接種在兩瓶液體培養(yǎng)基Ⅰ中培養(yǎng),得到A、B菌液;②液體培養(yǎng)基Ⅰ、Ⅱ中添加瓊脂,分別制成平板Ⅰ、Ⅱ,并按圖中所示在平板上打甲、乙兩孔。回答下列問題:菌株 透明圈大小平板Ⅰ 平板ⅡA +++ ++B ++ - (1)(2分)實驗所用培養(yǎng)基中作為碳源的成分是 。培養(yǎng)基中NH4NO3的作用是為菌株的生長提供氮源,氮源在菌體內(nèi)可以參與合成 (答出2種即可)等生物大分子。(2)(2分)步驟①中,在資源和空間不受限制的階段,若最初接種N0個A細(xì)菌,繁殖n代后細(xì)菌的數(shù)量是 。(3)(4分)為了比較A、B降解石油的能力,某同學(xué)利用步驟②所得到的平板Ⅰ、Ⅱ進(jìn)行實驗,結(jié)果如表所示(“+”表示有透明圈,“+”越多表示透明圈越大,“-”表示無透明圈),推測該同學(xué)的實驗思路是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)(4分)現(xiàn)有一貧氮且被石油污染的土壤,根據(jù)上表所示實驗結(jié)果,治理石油污染應(yīng)選用的菌株是 ,理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________。24.(13分)待測藥物在瓊脂平板中擴(kuò)散使其周圍的細(xì)菌生長受到抑制而形成的透明圈叫作抑菌圈。抑菌圈研究法中經(jīng)常使用牛津杯法和打孔法,牛津杯法是將已滅菌的牛津杯置于平板中,打孔法是用已滅菌的打孔器在平板上打孔。某研究小組的實驗流程如圖1,回答下列問題:→→→圖1(1)(3分)蛋白胨可為微生物的生長提供 等營養(yǎng)物質(zhì)。為了使培養(yǎng)基呈固態(tài),需要加入 。為了防止外來雜菌污染,常常采取 法對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌。(2)(4分)預(yù)加菌液傾注倒平板是向已冷卻至50 ℃左右的培養(yǎng)基中注入一定量的菌液,混合均勻后倒平板。倒平板的溫度過高,容易燙傷操作者和 , 溫度過低又會導(dǎo)致 。(3)(6分)將一定的待測藥物接種于牛津杯或小孔中,置于4 ℃條件下處理2 h,目的是________________________________________________________________________________________________________________________________。兩種方法的示意圖如圖2,通過比較抑菌圈,發(fā)現(xiàn)打孔法誤差較小,原因是牛津杯法藥物從表面向四周呈球形擴(kuò)散,培養(yǎng)基越厚,培養(yǎng)基表面和底部藥物的濃度差異越明顯,導(dǎo)致________________________________________________________________________________________________________________________,對測量造成一定的影響。單元檢測卷(一)1.D [醋酸菌是好氧菌,分布在試管上層,用于制果醋,為甲試管;乳酸菌是厭氧菌,分布于試管下層,用于泡菜發(fā)酵,為乙試管;酵母菌是兼性厭氧型,有氧無氧都能生存,在試管中分布均勻,用于果酒制作,為丙試管。]2.B [平板劃線法和稀釋涂布平板法均是在固體培養(yǎng)基表面操作,A正確;平板劃線法和稀釋涂布平板法均可獲得單菌落,但平板劃線法不能用于微生物的計數(shù),B錯誤,C正確;二者均需對接種用具滅菌,D正確。]3.C [配制培養(yǎng)基時,應(yīng)先調(diào)節(jié)pH,再進(jìn)行滅菌,減少雜菌污染的機(jī)會,A錯誤;培養(yǎng)基的配制不需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行,因為配制好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,B錯誤;將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到三角瓶和試管時必須用玻璃漏斗,以免培養(yǎng)基粘在三角瓶壁或試管壁上,C正確;尿素受熱會分解,須采用G6玻璃砂漏斗進(jìn)行過濾除菌,D錯誤。]4.D [接種過程按區(qū)域進(jìn)行劃線接種,這種接種方法屬于平板劃線法,A正確;劃線的過程也是菌種得到分散的過程,通過劃線使菌種得到稀釋,所以除第一次劃線外,以后的每一次劃線的起點(diǎn)是上一次劃線的末端,經(jīng)培養(yǎng)就可以在劃線的尾部得到單個細(xì)胞繁殖成的單菌落,B正確;通過劃線使菌種得到稀釋,所以最后一個劃線區(qū)域5中酵母菌密度最小,C正確;該接種方法不能用于酵母菌的計數(shù),D錯誤。]5.A [篩選降解甲醇的酵母菌,需要在以甲醇為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng),該培養(yǎng)基讓以甲醇為唯一碳源的酵母菌可以生長,同時抑制或阻止了其他微生物生長,A正確;探究培養(yǎng)酵母菌的最適溫度時,每個溫度下發(fā)酵液的pH都要相同且適宜酵母菌生長、繁殖,B錯誤;分離酵母菌除了可以用稀釋涂布平板法外,還可以用其他方法,如平板劃線法,C錯誤;酵母菌是兼性厭氧生物,在有氧條件下進(jìn)行需氧呼吸,大量繁殖,所以在培養(yǎng)的初期要保證有氧環(huán)境,讓酵母菌大量繁殖,以保證酵母菌的數(shù)量,D錯誤。]6.A [發(fā)酵全過程中釀酒酵母菌數(shù)量先增加后減少,A錯誤;發(fā)酵過程中乙醇濃度過高會抑制釀酒酵母的活性,B正確;生產(chǎn)過程中釀酒酵母早期進(jìn)行需氧呼吸大量繁殖,后期進(jìn)行厭氧呼吸產(chǎn)生酒精,C正確;滲透壓也會影響酵母細(xì)胞的活性,故需要考慮發(fā)酵體系中滲透壓對釀酒酵母生長的影響,D正確。]7.D [據(jù)題可知.該培養(yǎng)基為蛋白胨培養(yǎng)基,蛋白胨中含有碳源、氮源、維生素,A錯誤;該實驗自變量是青霉素的濃度,培養(yǎng)基表面流感桿菌應(yīng)均勻分布,B錯誤;流感桿菌在培養(yǎng)基表面均勻分布,采用稀釋涂布平板法,所用接種工具是涂布器,C錯誤;圖示三個濾紙片中,甲濾紙片對應(yīng)的抑菌圈最大,甲濾紙片對應(yīng)的青霉素濃度抑菌效果最好,D正確。]8.D [葡萄糖在115 ℃以上會焦化,因此對含葡萄糖的培養(yǎng)基,應(yīng)采用適應(yīng)降低溫度、壓力(112 ℃,500 g/cm2)以及延長時間(30 min)的高壓滅菌方法滅菌,或采用已在121 ℃下高壓蒸汽滅菌的、孔徑最小的G6玻璃砂漏斗對葡萄糖進(jìn)行過濾除菌后,再在超凈工作臺內(nèi)添加到培養(yǎng)基中,D錯誤。]9.D [培養(yǎng)基丁以阿拉伯膠作為唯一碳源符合要求,即利用培養(yǎng)基丁可以篩選該菌株,D正確。]10.B [選擇培養(yǎng)基中應(yīng)以尿素為唯一氮源,A不合理;在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑培養(yǎng)細(xì)菌,若指示劑變紅,可確定該種細(xì)菌能夠分解尿素,為幽門螺桿菌的菌落,B合理;接種室、接種箱等常用紫外線消毒法處理,涂布器等常用灼燒滅菌法處理,培養(yǎng)基及多種器材用高壓蒸汽滅菌法處理,C不合理;稀釋涂布平板法的樣本需要用無菌水進(jìn)行稀釋,D不合理。]11.C [分析表格數(shù)據(jù)可知,Ⅰ與Ⅱ?qū)φ眨宰兞渴蔷S生素的有無,說明大多數(shù)大腸桿菌生長需要外界提供維生素;Ⅱ和Ⅲ對照,自變量是糖類有無,說明大腸桿菌的生長需要糖類(糖類主要提供碳源和能源)。綜上,C正確,A、B、D錯誤。]12.C [酵母菌發(fā)酵的適宜溫度為25 ℃左右,A錯誤;在發(fā)酵過程中需要給發(fā)酵罐適時排氣,隨著發(fā)酵過程的進(jìn)行,產(chǎn)生的二氧化碳越來越少,后期可延長排氣間隔時間,B錯誤;葡萄酒發(fā)酵的原料是糖類,因此可以通過監(jiān)測發(fā)酵過程中殘余糖的濃度來決定何時終止發(fā)酵,C正確;若定期對培養(yǎng)液中酵母菌進(jìn)行計數(shù),除采用稀釋涂布平板法,還可以采用顯微鏡計數(shù)法,D錯誤。]13.C [果酒制作過程中不僅會產(chǎn)生酒精,還會產(chǎn)生大量的二氧化碳,因此利用酵母菌制作果酒的過程中,發(fā)酵液的pH會下降,C錯誤。]14.D [將培養(yǎng)液進(jìn)行離心,在沉淀中可以獲得大量的酵母菌,A正確;通過蒸餾把酒醅中的酒精、水、高級醇、酯類等有效成分變?yōu)檎羝俳?jīng)冷卻即可得到白酒,B正確;穩(wěn)定期的生長菌群總數(shù)處于平穩(wěn)階段,此時期細(xì)菌增殖數(shù)與死亡數(shù)漸趨平衡,許多重要的發(fā)酵產(chǎn)物主要在此期間大量積累并達(dá)到最高峰,可在這個時期從放出的老培養(yǎng)基中分離發(fā)酵產(chǎn)品,C正確;發(fā)酵過程中的環(huán)境條件不僅影響微生物的生長繁殖,也影響微生物代謝產(chǎn)物的形成,D錯誤。]15.C [在制作泡菜時,利用的微生物是乳酸菌,腌制時,鹽水應(yīng)沒過全部菜料,蓋上壇蓋,用水封住壇口的目的是防止外界空氣進(jìn)入,保持無氧環(huán)境,B正確,C錯誤;乳酸菌為厭氧菌,在無氧條件下將葡萄糖分解成乳酸使泡菜帶酸味,A正確;制作泡菜和酸奶都是利用乳酸菌,故從泡菜汁中可以分離到制作酸奶的菌種,D正確。]16.B [乳酸菌是厭氧型微生物,只能進(jìn)行厭氧呼吸產(chǎn)生乳酸,A錯誤;泡菜發(fā)酵初期有氣泡產(chǎn)生,可能是酵母菌進(jìn)行需氧呼吸產(chǎn)生了CO2,B正確,C、D錯誤。]17.B [在培養(yǎng)霉菌時,需要將培養(yǎng)基pH調(diào)至中性偏酸,A錯誤;用平板劃線法分離菌種,劃線5個區(qū)域,每次接種之前需要灼燒接種環(huán)滅菌,最后劃線完成也需要灼燒滅菌,共6次,B正確;用稀釋涂布平板法進(jìn)行微生物計數(shù)時,統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少,這是因為當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落,C錯誤;微生物實驗完成后需先滅菌后再對相關(guān)工具進(jìn)行洗滌,以免造成環(huán)境污染,D錯誤。]18.B [甲培養(yǎng)基沒有兒茶素,無法篩選,A錯誤;乙培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基,且含有碳源、氮源、無機(jī)鹽、水、兒茶素,B正確;丙培養(yǎng)基沒有氮源,產(chǎn)多酚氧化酶的細(xì)菌無法生存,C錯誤;丁未加入瓊脂,液體培養(yǎng)基無法篩選,D錯誤。]19.C [涂布前必須使用無菌水對土壤樣品進(jìn)行充分稀釋,A錯誤;稀釋涂布平板法和平板劃線法接種,都能在培養(yǎng)基甲上獲得單菌落,B錯誤;有抑菌圈說明該圈內(nèi)S菌不生長,即有抑菌圈的菌落產(chǎn)生的抗生素能抑制S菌的生長,C正確;抑菌圈直徑與菌落直徑的比值越大,說明該菌落產(chǎn)生抗生素的能力越強(qiáng),不能只看抑菌圈直徑的大小,D錯誤。]20.(1)平板劃線 稀釋涂布平板 接種環(huán) 涂布器(2)上一次劃線的末端 相連(或相接、相交、交叉等)(3)酒精燈火焰附近存在著無菌區(qū)域(4)稀釋倍數(shù)不夠,菌液的濃度太高解析 (1)根據(jù)圖甲接種后的結(jié)果可知,甲接種微生物采用的是平板劃線法,這種方法的接種工具是接種環(huán);圖乙采用的接種工具是涂布器,可見其利用的是稀釋涂布平板法。(2)平板劃線時,除第一次劃線,每次劃線前都要從上一次劃線的末端開始,這是因為接種環(huán)需通過上一次的劃線獲得菌種后再進(jìn)行下一次的劃線分離,這樣才能保證微生物的數(shù)目隨劃線次數(shù)的增加而逐步減少。平板劃線結(jié)束后,最后一次的劃線不能與第一次的劃線相連(或相接、相交、交叉等)。(3)由于火焰附近存在著無菌區(qū)域,因此為了防止雜菌污染,接種操作一定要在火焰附近進(jìn)行。(4)采用稀釋涂布平板法進(jìn)行菌種分離時,如果稀釋倍數(shù)不夠,菌液的濃度太高,就會導(dǎo)致微生物不能分散成單個細(xì)胞,在培養(yǎng)基上出現(xiàn)菌落連成一片的現(xiàn)象。21.(1)高壓蒸汽 (2)倒置 (3)abd(4)氧氣 無解析 (1)配制培養(yǎng)基時,分裝到錐形瓶中進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。(2)平板應(yīng)倒置培養(yǎng),以避免冷凝水滴入培養(yǎng)基,造成污染。(3)平板劃線時,接種針、接種環(huán)使用前和每次劃線后都需要進(jìn)行灼燒滅菌,以免造成雜菌污染,a合理;劃線時不能劃破培養(yǎng)基表面,否則不能形成正常菌落,b合理;挑取菌落時,應(yīng)挑取多個不同的菌落,分別測定酵母細(xì)胞中蛋白質(zhì)含量,c不合理;逐步提高培養(yǎng)基中甲醇的濃度,能篩選出其中的耐受菌,獲得甲醇高耐受菌株,d合理。(4)臺盼藍(lán)只染死細(xì)胞。22.(1)稀釋涂布平板 固體 顯微鏡(2)ab(3)乳酸會與CaCO3反應(yīng)形成透明圈,透明圈直徑越大,產(chǎn)生乳酸能力越強(qiáng)(4)抗生素能夠殺死嗜熱鏈球菌,形成抑菌圈 消毒不會使牛奶中的抗生素減少或消除 不適合解析 (1)為鑒別市售酸奶中的菌種,應(yīng)該采用平板劃線法或稀釋涂布平板法,在固體培養(yǎng)基上進(jìn)行接種,觀察所獲單菌落的特征。還要對菌落中的菌種進(jìn)行涂片,并用顯微鏡進(jìn)行進(jìn)一步的觀察和鑒定。(2)消毒是指采用較溫和的物理、化學(xué)方法僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分不需要的微生物。滅菌則是采用強(qiáng)烈的物理、化學(xué)方法殺滅物體表面以及內(nèi)部的一切微生物的方法。培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿需要滅菌;恒溫培養(yǎng)箱和實驗者的雙手需要消毒;酸奶中含有菌種,不能進(jìn)行消毒和滅菌。(3)某同學(xué)在配制平板時加入CaCO3,從而成功篩選出高效產(chǎn)生乳酸的菌株,其篩選依據(jù)的原理是乳酸會與CaCO3反應(yīng)形成透明圈,透明圈直徑越大,產(chǎn)生乳酸能力越強(qiáng)。(4)3、4組實驗的自變量是有無抗生素,實驗結(jié)果顯示含抗生素鮮牛奶有抑菌圈,不含抗生素的鮮牛奶沒有抑菌圈,說明抗生素能夠殺死嗜熱鏈球菌,形成抑菌圈。1、3組實驗的自變量是鮮牛奶是否消毒,實驗結(jié)果顯示不管鮮牛奶是否消毒,其抑菌圈都存在且大小基本相同,說明消毒不會使牛奶中的抗生素減少或消除。第5組待測奶樣抑菌圈直徑為5.8 mm,說明該奶樣含有抗生素,故不適合用于制作酸奶。23.(1)石油 DNA、RNA、蛋白質(zhì)(2)N0·2n (3)在無菌條件下,將等量等濃度的A菌液和B菌液分別接種到平板Ⅰ的甲和乙兩孔處,平板Ⅱ也進(jìn)行同樣的操作,在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時間,比較兩個平板的兩孔處的透明圈大小并作記錄,根據(jù)透明圈大降解能力強(qiáng),透明圈小降解能力弱,進(jìn)而比較A、B降解石油的能力 (4)A A菌株降解石油的能力高于B菌株,并且在沒有添加氮源的培養(yǎng)基中也能生長解析 (1)培養(yǎng)基的成分有碳源、氮源、無機(jī)鹽和水等,從組成培養(yǎng)基的物質(zhì)所含化學(xué)元素可知,作為碳源的成分是石油。生物大分子DNA、RNA、蛋白質(zhì)都含有N元素,故氮源在菌體內(nèi)可以參與合成這些物質(zhì)。(2)由題意“資源和空間不受限制”可知,細(xì)菌數(shù)量的增長呈“J”形增長,細(xì)菌每繁殖一代就是上一代的2倍,根據(jù)公式Nt=N0·λt,λ=2,繁殖n代后細(xì)菌的數(shù)量是N0·2n。(3)分析表格數(shù)據(jù)可知,實驗的結(jié)果是:在平板Ⅰ上,A菌株降解石油的能力高于B菌株;在平板Ⅱ上,A菌株仍然能降解石油,而B菌株不能降解,根據(jù)實驗的單一變量和對照原則,推測該同學(xué)的思路是:在無菌條件下,將等量等濃度的A菌液和B菌液分別接種到平板Ⅰ的甲和乙兩孔處,平板Ⅱ也進(jìn)行同樣的操作,在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時間,比較兩個平板的兩孔處的透明圈大小并作記錄,根據(jù)透明圈大降解能力強(qiáng),透明圈小降解能力弱,進(jìn)而比較A、B降解石油的能力。(4)由表格數(shù)據(jù)可知,因為A菌株降解石油的能力高于B菌株,并且在沒有添加氮源的培養(yǎng)基中也能生長,所以要治理貧氮且被石油污染的土壤,應(yīng)該選用A菌株。24.(1)碳源、氮源 凝固劑(瓊脂) 高壓蒸汽滅菌(2)殺死培養(yǎng)基中的微生物 培養(yǎng)基快速凝固(3)使藥物在培養(yǎng)基上擴(kuò)散 培養(yǎng)基不同深度的抑菌圈大小不同解析 (1)蛋白胨來源于動植物蛋白,富含有機(jī)氮化合物,也含一些維生素和糖類,可以為微生物的生長提供碳源、氮源等營養(yǎng)物質(zhì)。為了使培養(yǎng)基呈固態(tài),需要加入凝固劑,常用的是瓊脂。常采取高壓蒸汽滅菌法對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌。(2)待培養(yǎng)基冷卻到50 ℃左右時倒平板,溫度過高,容易燙傷操作者和殺死培養(yǎng)基中的微生物,溫度過低時,培養(yǎng)基容易凝固。(3)將一定的待測藥物接種于牛津杯或小孔中,置于4 ℃條件下處理2 h,目的是使藥物在培養(yǎng)基上擴(kuò)散。兩種方法的示意圖如圖2,通過比較抑菌圈,發(fā)現(xiàn)打孔法誤差較小,原因是牛津杯法藥物從表面向四周呈球形擴(kuò)散,培養(yǎng)基越厚,培養(yǎng)基表面和底部藥物的濃度差異越明顯,導(dǎo)致培養(yǎng)基不同深度的抑菌圈大小不同,對測量造成一定的影響。(共69張PPT)單元檢測卷(一)(時間:75分鐘 滿分:100分)D一、選擇題(本題共19小題,每小題2分,共38分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項是最符合題目要求的)1.為獲得優(yōu)良的發(fā)酵食品,實驗室在三支試管中培養(yǎng)了酵母菌、醋酸菌、乳酸菌。圖中甲、乙、丙三支試管的菌種及其發(fā)酵食品對應(yīng)正確的是( )A.甲試管:酵母菌—果酒、乙試管:醋酸菌—果醋、丙試管:乳酸菌—泡菜B.甲試管:醋酸菌—泡菜、乙試管:酵母菌—果酒、丙試管:乳酸菌—果醋C.甲試管:乳酸菌—果酒、乙試管:酵母菌—泡菜、丙試管:醋酸菌—果醋D.甲試管:醋酸菌—果醋、乙試管:乳酸菌—泡菜、丙試管:酵母菌—果酒解析:醋酸菌是好氧菌,分布在試管上層,用于制果醋,為甲試管;乳酸菌是厭氧菌,分布于試管下層,用于泡菜發(fā)酵,為乙試管;酵母菌是兼性厭氧型,有氧無氧都能生存,在試管中分布均勻,用于果酒制作,為丙試管。A.甲試管:酵母菌—果酒、乙試管:醋酸菌—果醋、丙試管:乳酸菌—泡菜B.甲試管:醋酸菌—泡菜、乙試管:酵母菌—果酒、丙試管:乳酸菌—果醋C.甲試管:乳酸菌—果酒、乙試管:酵母菌—泡菜、丙試管:醋酸菌—果醋D.甲試管:醋酸菌—果醋、乙試管:乳酸菌—泡菜、丙試管:酵母菌—果酒2.關(guān)于平板劃線法和稀釋涂布平板法的敘述,不正確的是( )A.只能應(yīng)用于固體培養(yǎng)基接種 B.都可以用于微生物的計數(shù)C.接種培養(yǎng)后均可獲得單菌落 D.接種用具都需進(jìn)行嚴(yán)格滅菌解析:平板劃線法和稀釋涂布平板法均是在固體培養(yǎng)基表面操作,A正確;平板劃線法和稀釋涂布平板法均可獲得單菌落,但平板劃線法不能用于微生物的計數(shù),B錯誤,C正確;二者均需對接種用具滅菌,D正確。B3.(2024·綠谷聯(lián)盟聯(lián)考)下列關(guān)于培養(yǎng)基的配制和滅菌的敘述,正確的是( )A.配制培養(yǎng)基時,先進(jìn)行滅菌,再調(diào)節(jié)pHB.培養(yǎng)基的配制必須在酒精燈火焰旁進(jìn)行C.將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到三角瓶和試管時必須用玻璃漏斗D.尿素固體培養(yǎng)基中的所有成分均需在121 ℃下滅菌15 minC解析:配制培養(yǎng)基時,應(yīng)先調(diào)節(jié)pH,再進(jìn)行滅菌,減少雜菌污染的機(jī)會,A錯誤;培養(yǎng)基的配制不需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行,因為配制好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,B錯誤;將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到三角瓶和試管時必須用玻璃漏斗,以免培養(yǎng)基粘在三角瓶壁或試管壁上,C正確;尿素受熱會分解,須采用G6玻璃砂漏斗進(jìn)行過濾除菌,D錯誤。(2024·嘉興高二期中)閱讀下列材料,回答4~5題。酵母的蛋白質(zhì)含量可達(dá)自身干重的一半,可作為飼料蛋白的來源。有些酵母可以利用工業(yè)廢甲醇作為碳源,這樣既可減少污染又可降低生產(chǎn)成本。研究人員擬從土壤樣品中分離該類酵母,并進(jìn)行大量培養(yǎng)。4.如圖為純化酵母菌的一個操作環(huán)節(jié),下列敘述錯誤的是( )A.該操作步驟是接種,方法是平板劃線法B.除第一次劃線外,以后的每一次劃線的起點(diǎn)是上一次劃線的末端C.圖中酵母菌密度最小的是最后畫線處5D.該接種方法可用于酵母菌的計數(shù)D解析:接種過程按區(qū)域進(jìn)行劃線接種,這種接種方法屬于平板劃線法,A正確;劃線的過程也是菌種得到分散的過程,通過劃線使菌種得到稀釋,所以除第一次劃線外,以后的每一次劃線的起點(diǎn)是上一次劃線的末端,經(jīng)培養(yǎng)就可以在劃線的尾部得到單個細(xì)胞繁殖成的單菌落,B正確;通過劃線使菌種得到稀釋,所以最后一個劃線區(qū)域5中酵母菌密度最小,C正確;該接種方法不能用于酵母菌的計數(shù),D錯誤。A.該操作步驟是接種,方法是平板劃線法B.除第一次劃線外,以后的每一次劃線的起點(diǎn)是上一次劃線的末端C.圖中酵母菌密度最小的是最后畫線處5D.該接種方法可用于酵母菌的計數(shù)5.研究人員從土壤中篩選得到可以利用工業(yè)廢甲醇的酵母菌株,并對其降解甲醇的條件進(jìn)行了研究。下列敘述正確的是( )A.篩選該酵母菌株需要在以甲醇為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)B.探究最適溫度時對發(fā)酵液的pH沒有要求C.只能用稀釋涂布平板法分離該酵母菌D.利用該酵母菌株降解甲醇時需嚴(yán)格保持無氧環(huán)境A解析:篩選降解甲醇的酵母菌,需要在以甲醇為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng),該培養(yǎng)基讓以甲醇為唯一碳源的酵母菌可以生長,同時抑制或阻止了其他微生物生長,A正確;探究培養(yǎng)酵母菌的最適溫度時,每個溫度下發(fā)酵液的pH都要相同且適宜酵母菌生長、繁殖,B錯誤;分離酵母菌除了可以用稀釋涂布平板法外,還可以用其他方法,如平板劃線法,C錯誤;酵母菌是兼性厭氧生物,在有氧條件下進(jìn)行需氧呼吸,大量繁殖,所以在培養(yǎng)的初期要保證有氧環(huán)境,讓酵母菌大量繁殖,以保證酵母菌的數(shù)量,D錯誤。A.篩選該酵母菌株需要在以甲醇為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)B.探究最適溫度時對發(fā)酵液的pH沒有要求C.只能用稀釋涂布平板法分離該酵母菌D.利用該酵母菌株降解甲醇時需嚴(yán)格保持無氧環(huán)境6.(2024·九省聯(lián)考廣西卷,4)以木薯淀粉水解糖為原料,利用釀酒酵母生產(chǎn)燃料乙醇的過程,敘述錯誤的是( )A.發(fā)酵全過程中釀酒酵母菌數(shù)量持續(xù)增加B.發(fā)酵過程中乙醇濃度會影響釀酒酵母的活性C.生產(chǎn)過程中釀酒酵母既有需氧呼吸,也有厭氧呼吸D.需要考慮發(fā)酵體系中滲透壓對釀酒酵母生長的影響A解析:發(fā)酵全過程中釀酒酵母菌數(shù)量先增加后減少,A錯誤;發(fā)酵過程中乙醇濃度過高會抑制釀酒酵母的活性,B正確;生產(chǎn)過程中釀酒酵母早期進(jìn)行需氧呼吸大量繁殖,后期進(jìn)行厭氧呼吸產(chǎn)生酒精,C正確;滲透壓也會影響酵母細(xì)胞的活性,故需要考慮發(fā)酵體系中滲透壓對釀酒酵母生長的影響,D正確。7.抑菌圈是指在細(xì)菌培養(yǎng)基上,細(xì)菌生長受到抗生素抑制的范圍。抑菌圈的大小與抗生素的濃度、細(xì)菌的敏感性、培養(yǎng)基的成分等因素有關(guān)。通常是抑菌圈越大越好,因為這意昧著抗生素的抑菌效果越強(qiáng),對細(xì)菌的殺滅作用也更強(qiáng)。為探究不同濃度的青霉素對流感桿菌的抑菌效果,某實驗小組將流感桿菌接種到蛋白胨培養(yǎng)基上,接著用濾紙片蘸取不同濃度的青霉素放置在該平板上。培養(yǎng)一段時間后,結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是( )DA.若流感桿菌離不開維生素,需在該培養(yǎng)基上另添加維生素B.放置濾紙片前,培養(yǎng)基表面丙處對應(yīng)的流感桿菌濃度高C.將流感桿菌接種到該培養(yǎng)基上,所用接種工具是接種環(huán)D.圖示三個濾紙片中,甲濾紙片對應(yīng)的青霉素濃度抑菌效果最好解析:據(jù)題可知.該培養(yǎng)基為蛋白胨培養(yǎng)基,蛋白胨中含有碳源、氮源、維生素,A錯誤;該實驗自變量是青霉素的濃度,培養(yǎng)基表面流感桿菌應(yīng)均勻分布,B錯誤;流感桿菌在培養(yǎng)基表面均勻分布,采用稀釋涂布平板法,所用接種工具是涂布器,C錯誤;圖示三個濾紙片中,甲濾紙片對應(yīng)的抑菌圈最大,甲濾紙片對應(yīng)的青霉素濃度抑菌效果最好,D正確。A.若流感桿菌離不開維生素,需在該培養(yǎng)基上另添加維生素B.放置濾紙片前,培養(yǎng)基表面丙處對應(yīng)的流感桿菌濃度高C.將流感桿菌接種到該培養(yǎng)基上,所用接種工具是接種環(huán)D.圖示三個濾紙片中,甲濾紙片對應(yīng)的青霉素濃度抑菌效果最好8.無菌操作是微生物培養(yǎng)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),下列敘述錯誤的是( )A.煮沸可以殺死微生物細(xì)胞和一部分芽孢,達(dá)到消毒目的B.培養(yǎng)真菌時,在培養(yǎng)基中加入青霉素可抑制某些細(xì)菌的生長C.在酒精燈火焰旁操作可以減少空氣中微生物落入培養(yǎng)基的可能性D.含葡萄糖的培養(yǎng)基需在121 ℃(1 kg/cm2壓力)條件下高壓蒸汽滅菌20分鐘D解析:葡萄糖在115 ℃以上會焦化,因此對含葡萄糖的培養(yǎng)基,應(yīng)采用適應(yīng)降低溫度、壓力(112 ℃,500 g/cm2)以及延長時間(30 min)的高壓滅菌方法滅菌,或采用已在121 ℃下高壓蒸汽滅菌的、孔徑最小的G6玻璃砂漏斗對葡萄糖進(jìn)行過濾除菌后,再在超凈工作臺內(nèi)添加到培養(yǎng)基中,D錯誤。9.為了篩選能產(chǎn)生阿拉伯膠(一種多糖)降解酶的菌株SM01,應(yīng)選用下表中的哪種培養(yǎng)基( )D培養(yǎng)基 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 MgSO4 KCl FeSO4甲 25 - - 3 1 0.5 0.01乙 25 10-6 - - 1 0.5 0.01丙 - - 3 3 1 0.5 0.01丁 25 - 3 - 1 0.5 0.01注:單位為g/L。A.甲 B.乙 C.丙 D.丁解析:培養(yǎng)基丁以阿拉伯膠作為唯一碳源符合要求,即利用培養(yǎng)基丁可以篩選該菌株,D正確。10.幽門螺桿菌是急慢性胃炎和胃潰瘍的主要致病菌,它能將尿素分解成氨氣等物質(zhì)。若從攜帶者胃黏膜樣本中分離幽門螺桿菌,下列相關(guān)實驗步驟和方法合理的是( )A.配制培養(yǎng)基時應(yīng)以尿素為唯一碳源B.可利用酚紅指示劑鑒定幽門螺桿菌的菌落C.培養(yǎng)微生物的試劑和器具都要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌D.樣本可用蒸餾水稀釋后涂布平板,統(tǒng)計樣本中活菌數(shù)量B解析:選擇培養(yǎng)基中應(yīng)以尿素為唯一氮源,A不合理;在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑培養(yǎng)細(xì)菌,若指示劑變紅,可確定該種細(xì)菌能夠分解尿素,為幽門螺桿菌的菌落,B合理;接種室、接種箱等常用紫外線消毒法處理,涂布器等常用灼燒滅菌法處理,培養(yǎng)基及多種器材用高壓蒸汽滅菌法處理,C不合理;稀釋涂布平板法的樣本需要用無菌水進(jìn)行稀釋,D不合理。11.在三個培養(yǎng)皿中各加入等量但不同種的大腸桿菌培養(yǎng)基,在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)36小時后計算細(xì)菌的克隆數(shù)(下表)。下列培養(yǎng)皿的結(jié)果中,能說明大腸桿菌生長需要碳源的是( )C在不同條件下大腸桿菌的生長量 培養(yǎng)皿 培養(yǎng)基 培養(yǎng)皿上的細(xì)菌克隆數(shù)Ⅰ 瓊脂、糖類 35Ⅱ 瓊脂、糖類和維生素 250Ⅲ 瓊脂和維生素 0A.培養(yǎng)皿Ⅰ和Ⅲ B.培養(yǎng)皿Ⅰ和ⅡC.培養(yǎng)皿Ⅱ和Ⅲ D.培養(yǎng)皿Ⅲ解析:分析表格數(shù)據(jù)可知,Ⅰ與Ⅱ?qū)φ眨宰兞渴蔷S生素的有無,說明大多數(shù)大腸桿菌生長需要外界提供維生素;Ⅱ和Ⅲ對照,自變量是糖類有無,說明大腸桿菌的生長需要糖類(糖類主要提供碳源和能源)。綜上,C正確,A、B、D錯誤。12.某高校采用如圖所示的發(fā)酵罐進(jìn)行葡萄酒發(fā)酵過程的研究。下列敘述正確的是( )CA.為加快發(fā)酵速度,應(yīng)使發(fā)酵液保持35 ℃的恒溫B.給發(fā)酵罐適時排氣,后期可縮短排氣間隔時間C.可以通過監(jiān)測發(fā)酵過程中殘余糖的濃度來決定何時終止發(fā)酵D.若定期對培養(yǎng)液中酵母菌進(jìn)行計數(shù),只能采用稀釋涂布平板法解析:酵母菌發(fā)酵的適宜溫度為25 ℃左右,A錯誤;在發(fā)酵過程中需要給發(fā)酵罐適時排氣,隨著發(fā)酵過程的進(jìn)行,產(chǎn)生的二氧化碳越來越少,后期可延長排氣間隔時間,B錯誤;葡萄酒發(fā)酵的原料是糖類,因此可以通過監(jiān)測發(fā)酵過程中殘余糖的濃度來決定何時終止發(fā)酵,C正確;若定期對培養(yǎng)液中酵母菌進(jìn)行計數(shù),除采用稀釋涂布平板法,還可以采用顯微鏡計數(shù)法,D錯誤。A.為加快發(fā)酵速度,應(yīng)使發(fā)酵液保持35 ℃的恒溫B.給發(fā)酵罐適時排氣,后期可縮短排氣間隔時間C.可以通過監(jiān)測發(fā)酵過程中殘余糖的濃度來決定何時終止發(fā)酵D.若定期對培養(yǎng)液中酵母菌進(jìn)行計數(shù),只能采用稀釋涂布平板法13.發(fā)酵工程在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)和農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。在發(fā)酵過程中,發(fā)酵條件控制至關(guān)重要。下列關(guān)于發(fā)酵條件控制的敘述,錯誤的是( )A.發(fā)酵過程要嚴(yán)格控制溫度、pH、溶解氧等發(fā)酵條件B.發(fā)酵過程中微生物代謝產(chǎn)熱和機(jī)械攪拌產(chǎn)熱,會使發(fā)酵罐溫度升高,因此要及時調(diào)節(jié)發(fā)酵罐溫度C.培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)的利用和代謝物的積累,可能會導(dǎo)致發(fā)酵液pH發(fā)生改變,如工業(yè)釀酒會導(dǎo)致pH上升D.現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵對發(fā)酵條件的監(jiān)測和控制是通過計算機(jī)系統(tǒng)實現(xiàn)的,可以使發(fā)酵過程處于最佳狀態(tài)C解析:果酒制作過程中不僅會產(chǎn)生酒精,還會產(chǎn)生大量的二氧化碳,因此利用酵母菌制作果酒的過程中,發(fā)酵液的pH會下降,C錯誤。14.下列對發(fā)酵產(chǎn)品的分離、提純和加工的說法,錯誤的是( )A.為了獲得大量酵母菌,可采用離心等方法B.釀制白酒時,常用蒸餾的方法提取發(fā)酵產(chǎn)品C.通常在微生物生長的穩(wěn)定期,從放出的老培養(yǎng)基中分離發(fā)酵產(chǎn)品D.發(fā)酵過程中的環(huán)境條件只影響微生物的生長繁殖,不影響微生物代謝產(chǎn)物的形成D解析:將培養(yǎng)液進(jìn)行離心,在沉淀中可以獲得大量的酵母菌,A正確;通過蒸餾把酒醅中的酒精、水、高級醇、酯類等有效成分變?yōu)檎羝俳?jīng)冷卻即可得到白酒,B正確;穩(wěn)定期的生長菌群總數(shù)處于平穩(wěn)階段,此時期細(xì)菌增殖數(shù)與死亡數(shù)漸趨平衡,許多重要的發(fā)酵產(chǎn)物主要在此期間大量積累并達(dá)到最高峰,可在這個時期從放出的老培養(yǎng)基中分離發(fā)酵產(chǎn)品,C正確;發(fā)酵過程中的環(huán)境條件不僅影響微生物的生長繁殖,也影響微生物代謝產(chǎn)物的形成,D錯誤。閱讀下列材料,回答15~16題。北魏賈思勰的《齊民要術(shù)》記載泡菜制作的方法,泡菜使用低濃度的鹽水,再經(jīng)乳酸菌發(fā)酵,制成一種帶酸味的腌制品,只要乳酸含量達(dá)到一定的濃度,并使產(chǎn)品隔絕空氣,就可以達(dá)到久貯的目的。15.下列關(guān)于泡菜的敘述,錯誤的是( )A.參與泡菜腌制的微生物為厭氧乳酸菌,在無氧條件下將葡萄糖分解成乳酸使泡菜帶酸味B.腌制泡菜時鹽水應(yīng)沒過全部菜料,蓋上壇蓋再用水密封泡菜壇C.蓋上泡菜壇蓋,用水封住壇口的目的是使泡菜始終浸入在水環(huán)境中D.從泡菜汁中可以分離到制作酸奶的菌種C解析:在制作泡菜時,利用的微生物是乳酸菌,腌制時,鹽水應(yīng)沒過全部菜料,蓋上壇蓋,用水封住壇口的目的是防止外界空氣進(jìn)入,保持無氧環(huán)境,B正確,C錯誤;乳酸菌為厭氧菌,在無氧條件下將葡萄糖分解成乳酸使泡菜帶酸味,A正確;制作泡菜和酸奶都是利用乳酸菌,故從泡菜汁中可以分離到制作酸奶的菌種,D正確。16.泡菜發(fā)酵的微生物主要是乳酸菌,而在發(fā)酵初期,水槽內(nèi)經(jīng)常有氣泡產(chǎn)生,這些氣泡產(chǎn)生的原因及成分分析最合理的是( )A.乳酸菌初期進(jìn)行需氧呼吸產(chǎn)生CO2;氣體為CO2B.發(fā)酵初期活動強(qiáng)烈的是酵母菌,其利用氧氣產(chǎn)生CO2;氣體為CO2C.因腌制過程中的鹽進(jìn)入蔬菜使蔬菜體積變小,氣體被排出;氣體為空氣D.乳酸菌在發(fā)酵過程中產(chǎn)生了熱量,使壇內(nèi)溫度升高,空氣受熱膨脹排出;氣體為空氣B解析:乳酸菌是厭氧型微生物,只能進(jìn)行厭氧呼吸產(chǎn)生乳酸,A錯誤;泡菜發(fā)酵初期有氣泡產(chǎn)生,可能是酵母菌進(jìn)行需氧呼吸產(chǎn)生了CO2,B正確,C、D錯誤。17.(2024·山東濱州高二期中改編)下列有關(guān)微生物的分離、培養(yǎng)及計數(shù)的相關(guān)說法,正確的是( )A.培養(yǎng)霉菌時一般需要將培養(yǎng)基調(diào)至中性偏堿B.用平板劃線法分離菌種,劃線5個區(qū)域,接種環(huán)需要灼燒滅菌6次C.用稀釋涂布平板法進(jìn)行微生物計數(shù)時,結(jié)果往往比實際值多D.接種、分離后使用過的器皿須先洗滌再徹底滅菌B解析:在培養(yǎng)霉菌時,需要將培養(yǎng)基pH調(diào)至中性偏酸,A錯誤;用平板劃線法分離菌種,劃線5個區(qū)域,每次接種之前需要灼燒接種環(huán)滅菌,最后劃線完成也需要灼燒滅菌,共6次,B正確;用稀釋涂布平板法進(jìn)行微生物計數(shù)時,統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少,這是因為當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落,C錯誤;微生物實驗完成后需先滅菌后再對相關(guān)工具進(jìn)行洗滌,以免造成環(huán)境污染,D錯誤。18.(2024·九省聯(lián)考廣西卷,10)渥堆是六堡茶生產(chǎn)的關(guān)鍵工藝,渥堆期間微生物分泌的多酚氧化酶可催化茶葉中的兒茶素(C15H14O6)形成黃紅色的氧化聚合物。要從渥堆茶葉樣品中篩選產(chǎn)多酚氧化酶的細(xì)菌,下表中培養(yǎng)基配方設(shè)計最合理的是(注:“-”表示不添加;“+”表示添加。)( )B解析:甲培養(yǎng)基沒有兒茶素,無法篩選,A錯誤;乙培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基,且含有碳源、氮源、無機(jī)鹽、水、兒茶素,B正確;丙培養(yǎng)基沒有氮源,產(chǎn)多酚氧化酶的細(xì)菌無法生存,C錯誤;丁未加入瓊脂,液體培養(yǎng)基無法篩選,D錯誤。19.研究小組欲從土壤中篩選某種抗生素產(chǎn)生菌,進(jìn)行如下實驗:首先將土壤樣品充分稀釋涂布在培養(yǎng)基甲上,待長出單菌落后,再將單菌落取出并移至涂布有S菌的培養(yǎng)基乙上,一段時間后觀察結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是( )CA.涂布前必須使用清水對土壤樣品進(jìn)行充分稀釋B.只有采用稀釋涂布平板法接種,才能在培養(yǎng)基甲上獲得單菌落C.有抑菌圈的菌落產(chǎn)生的抗生素能抑制S菌的生長D.抑菌圈的直徑越大,說明菌落產(chǎn)生抗生素的能力就越強(qiáng)解析:涂布前必須使用無菌水對土壤樣品進(jìn)行充分稀釋,A錯誤;稀釋涂布平板法和平板劃線法接種,都能在培養(yǎng)基甲上獲得單菌落,B錯誤;有抑菌圈說明該圈內(nèi)S菌不生長,即有抑菌圈的菌落產(chǎn)生的抗生素能抑制S菌的生長,C正確;抑菌圈直徑與菌落直徑的比值越大,說明該菌落產(chǎn)生抗生素的能力越強(qiáng),不能只看抑菌圈直徑的大小,D錯誤。A.涂布前必須使用清水對土壤樣品進(jìn)行充分稀釋B.只有采用稀釋涂布平板法接種,才能在培養(yǎng)基甲上獲得單菌落C.有抑菌圈的菌落產(chǎn)生的抗生素能抑制S菌的生長D.抑菌圈的直徑越大,說明菌落產(chǎn)生抗生素的能力就越強(qiáng)二、非選擇題(本題共5小題,共62分)20.(12分)(2024·溫州新力量聯(lián)盟聯(lián)考)下圖甲、乙是微生物接種常用的兩種方式,回答相關(guān)問題:(1)圖甲是利用__________法進(jìn)行微生物接種的,圖乙是利用______________法進(jìn)行微生物接種的,這兩種方法所用的接種工具分別是________和________。平板劃線稀釋涂布平板接種環(huán)涂布器(2)平板劃線時,為保證微生物的數(shù)目隨劃線次數(shù)的增加而逐步減少,除第一次劃線,每次劃線都要從____________________開始,平板劃線結(jié)束后,最后一次劃的線不能與第一次劃的線______________________________。上一次劃線的末端相連(或相接、相交、交叉等)(3)接種操作一定要在酒精燈火焰附近進(jìn)行,原因是___________________________________。(4)假設(shè)用圖乙所示方法接種培養(yǎng)結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上菌落連成一片,可能的原因是______________________________________________________________。酒精燈火焰附近存在著無菌區(qū)域稀釋倍數(shù)不夠,菌液的濃度太高解析:(1)根據(jù)圖甲接種后的結(jié)果可知,甲接種微生物采用的是平板劃線法,這種方法的接種工具是接種環(huán);圖乙采用的接種工具是涂布器,可見其利用的是稀釋涂布平板法。(2)平板劃線時,除第一次劃線,每次劃線前都要從上一次劃線的末端開始,這是因為接種環(huán)需通過上一次的劃線獲得菌種后再進(jìn)行下一次的劃線分離,這樣才能保證微生物的數(shù)目隨劃線次數(shù)的增加而逐步減少。平板劃線結(jié)束后,最后一次的劃線不能與第一次的劃線相連(或相接、相交、交叉等)。(3)由于火焰附近存在著無菌區(qū)域,因此為了防止雜菌污染,接種操作一定要在火焰附近進(jìn)行。(4)采用稀釋涂布平板法進(jìn)行菌種分離時,如果稀釋倍數(shù)不夠,菌液的濃度太高,就會導(dǎo)致微生物不能分散成單個細(xì)胞,在培養(yǎng)基上出現(xiàn)菌落連成一片的現(xiàn)象。21.(12分)酵母的蛋白質(zhì)含量可達(dá)自身干重的一半,可作為飼料蛋白的來源。有些酵母可以利用工業(yè)廢甲醇作為碳源進(jìn)行培養(yǎng),這樣既可減少污染又可降低生產(chǎn)成本。研究人員擬從土壤樣品中分離該類酵母,并進(jìn)行大量培養(yǎng)。如圖所示為操作流程,請回答下列問題:(1)配制培養(yǎng)基時,應(yīng)及時對培養(yǎng)基進(jìn)行分裝,并進(jìn)行__________滅菌。(2)取步驟②中不同梯度的稀釋液加入標(biāo)記好的無菌培養(yǎng)皿中,在步驟③中將溫度約50 ℃的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿混勻,冷凝后________培養(yǎng)。高壓蒸汽倒置(3)挑取分離平板中長出的單菌落,按步驟④所示進(jìn)行劃線。下列敘述合理的有________(多選)。a.為保證無菌操作,接種針、接種環(huán)使用前都必須滅菌b.劃線時應(yīng)避免劃破培養(yǎng)基表面,以免不能形成正常菌落c.挑取菌落時,應(yīng)挑取多個菌落,分別測定酵母細(xì)胞中甲醇的含量d.可以通過逐步提高培養(yǎng)基中甲醇的濃度,獲得甲醇高耐受菌株abd(4)步驟⑤中,為使酵母數(shù)量迅速增加,培養(yǎng)過程中需保證充足的營養(yǎng)和________供應(yīng)。為監(jiān)測酵母的活細(xì)胞密度,經(jīng)等體積臺盼藍(lán)染液染色,理論上應(yīng)統(tǒng)計________色細(xì)胞的個數(shù)。氧氣無解析:(1)配制培養(yǎng)基時,分裝到錐形瓶中進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。(2)平板應(yīng)倒置培養(yǎng),以避免冷凝水滴入培養(yǎng)基,造成污染。(3)平板劃線時,接種針、接種環(huán)使用前和每次劃線后都需要進(jìn)行灼燒滅菌,以免造成雜菌污染,a合理;劃線時不能劃破培養(yǎng)基表面,否則不能形成正常菌落,b合理;挑取菌落時,應(yīng)挑取多個不同的菌落,分別測定酵母細(xì)胞中蛋白質(zhì)含量,c不合理;逐步提高培養(yǎng)基中甲醇的濃度,能篩選出其中的耐受菌,獲得甲醇高耐受菌株,d合理。(4)臺盼藍(lán)只染死細(xì)胞。22.(13分)酸奶是牛奶經(jīng)過乳酸菌(主要是保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌)發(fā)酵制成的。乳酸菌可將牛奶中的乳糖轉(zhuǎn)化為乳酸,從而減輕某些人群的乳糖不耐受癥狀。請回答問題:(1)為鑒別市售酸奶中的菌種,應(yīng)該采用平板劃線法或_________________法,在________培養(yǎng)基上進(jìn)行接種,觀察所獲單菌落的特征。還要對菌落中的菌種進(jìn)行涂片,并用________進(jìn)行進(jìn)一步的觀察和鑒定。(2)實驗前需要進(jìn)行滅菌的是________。a.培養(yǎng)基 b.培養(yǎng)皿 c.恒溫培養(yǎng)箱 d.實驗者的雙手 e.酸奶稀釋涂布平板固體顯微鏡ab(3)某同學(xué)在配制平板時加入CaCO3,從而成功篩選出高效產(chǎn)生乳酸的菌株,其篩選依據(jù)的原理是___________________________________________________________________________。(4)抗生素在現(xiàn)代畜牧業(yè)中的廣泛應(yīng)用,不可避免地造成牛奶中抗生素殘留。若長期飲用含有抗生素的牛奶,會對人體健康造成危害。利用嗜熱鏈球菌對抗生素的高敏感性,該同學(xué)進(jìn)行了如下實驗:將滅菌的濾紙圓片(直徑8 mm),分別浸潤在不同處理的牛奶中一段時間后,放置在涂布了嗜熱鏈球菌的平板上(如下圖),在37 ℃下培養(yǎng)24 h,測量結(jié)果如下表:乳酸會與CaCO3反應(yīng)形成透明圈,透明圈直徑越大,產(chǎn)生乳酸能力越強(qiáng)組別 牛奶處理方法 抑菌圈直徑/mm1 含抗生素消毒鮮牛奶 4.52 不含抗生素消毒鮮牛奶 03 含抗生素鮮牛奶 4.64 不含抗生素鮮牛奶 05 待測奶樣 5.8通過3、4組實驗可得出的結(jié)論為________________________________________;通過1、3組實驗可得出的結(jié)論為:____________________________________;第5組的實驗結(jié)果表明,此待測奶樣是否適合用于制作酸奶?____________________________________________。抗生素能夠殺死嗜熱鏈球菌,形成抑菌圈消毒不會使牛奶中的抗生素減少或消除不適合解析:(1)為鑒別市售酸奶中的菌種,應(yīng)該采用平板劃線法或稀釋涂布平板法,在固體培養(yǎng)基上進(jìn)行接種,觀察所獲單菌落的特征。還要對菌落中的菌種進(jìn)行涂片,并用顯微鏡進(jìn)行進(jìn)一步的觀察和鑒定。(2)消毒是指采用較溫和的物理、化學(xué)方法僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分不需要的微生物。滅菌則是采用強(qiáng)烈的物理、化學(xué)方法殺滅物體表面以及內(nèi)部的一切微生物的方法。培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿需要滅菌;恒溫培養(yǎng)箱和實驗者的雙手需要消毒;酸奶中含有菌種,不能進(jìn)行消毒和滅菌。(3)某同學(xué)在配制平板時加入CaCO3,從而成功篩選出高效產(chǎn)生乳酸的菌株,其篩選依據(jù)的原理是乳酸會與CaCO3反應(yīng)形成透明圈,透明圈直徑越大,產(chǎn)生乳酸能力越強(qiáng)。(4)3、4組實驗的自變量是有無抗生素,實驗結(jié)果顯示含抗生素鮮牛奶有抑菌圈,不含抗生素的鮮牛奶沒有抑菌圈,說明抗生素能夠殺死嗜熱鏈球菌,形成抑菌圈。1、3組實驗的自變量是鮮牛奶是否消毒,實驗結(jié)果顯示不管鮮牛奶是否消毒,其抑菌圈都存在且大小基本相同,說明消毒不會使牛奶中的抗生素減少或消除。第5組待測奶樣抑菌圈直徑為5.8 mm,說明該奶樣含有抗生素,故不適合用于制作酸奶。23.(12分)(2022·全國甲卷,37)某同學(xué)從被石油污染的土壤中分離得到A和B兩株可以降解石油的細(xì)菌,在此基礎(chǔ)上采用平板培養(yǎng)法比較二者降解石油的能力,并分析兩個菌株的其他生理功能。實驗所用的培養(yǎng)基成分如下:培養(yǎng)基Ⅰ:K2HPO4、MgSO4、NH4NO3、石油。培養(yǎng)基Ⅱ:K2HPO4、MgSO4、石油。操作步驟:①將A、B菌株分別接種在兩瓶液體培養(yǎng)基Ⅰ中培養(yǎng),得到A、B菌液;②液體培養(yǎng)基Ⅰ、Ⅱ中添加瓊脂,分別制成平板Ⅰ、Ⅱ,并按圖中所示在平板上打甲、乙兩孔。回答下列問題:(1)實驗所用培養(yǎng)基中作為碳源的成分是__________。培養(yǎng)基中NH4NO3的作用是為菌株的生長提供氮源,氮源在菌體內(nèi)可以參與合成_____________________(答出2種即可)等生物大分子。石油DNA、RNA、蛋白質(zhì)(2)步驟①中,在資源和空間不受限制的階段,若最初接種N0個A細(xì)菌,繁殖n代后細(xì)菌的數(shù)量是__________。(3)為了比較A、B降解石油的能力,某同學(xué)利用步驟②所得到的平板Ⅰ、Ⅱ進(jìn)行實驗,結(jié)果如表所示(“+”表示有透明圈,“+”越多表示透明圈越大,“-”表示無透明圈),推測該同學(xué)的實驗思路是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。N0·2n在無菌條件下,將等量等濃度的A菌液和B菌液分別接種到平板Ⅰ的甲和乙兩孔處,平板Ⅱ也進(jìn)行同樣的操作,在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時間,比較兩個平板的兩孔處的透明圈大小并作記錄,根據(jù)透明圈大降解能力強(qiáng),透明圈小降解能力弱,進(jìn)而比較A、B降解石油的能力(4)現(xiàn)有一貧氮且被石油污染的土壤,根據(jù)上表所示實驗結(jié)果,治理石油污染應(yīng)選用的菌株是__________,理由是________________________________________________________________________________。AA菌株降解石油的能力高于B菌株,并且在沒有添加氮源的培養(yǎng)基中也能生長解析:(1)培養(yǎng)基的成分有碳源、氮源、無機(jī)鹽和水等,從組成培養(yǎng)基的物質(zhì)所含化學(xué)元素可知,作為碳源的成分是石油。生物大分子DNA、RNA、蛋白質(zhì)都含有N元素,故氮源在菌體內(nèi)可以參與合成這些物質(zhì)。(2)由題意“資源和空間不受限制”可知,細(xì)菌數(shù)量的增長呈“J”形增長,細(xì)菌每繁殖一代就是上一代的2倍,根據(jù)公式Nt=N0·λt,λ=2,繁殖n代后細(xì)菌的數(shù)量是N0·2n。(3)分析表格數(shù)據(jù)可知,實驗的結(jié)果是:在平板Ⅰ上,A菌株降解石油的能力高于B菌株;在平板Ⅱ上,A菌株仍然能降解石油,而B菌株不能降解,根據(jù)實驗的單一變量和對照原則,推測該同學(xué)的思路是:在無菌條件下,將等量等濃度的A菌液和B菌液分別接種到平板Ⅰ的甲和乙兩孔處,平板Ⅱ也進(jìn)行同樣的操作,在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時間,比較兩個平板的兩孔處的透明圈大小并作記錄,根據(jù)透明圈大降解能力強(qiáng),透明圈小降解能力弱,進(jìn)而比較A、B降解石油的能力。(4)由表格數(shù)據(jù)可知,因為A菌株降解石油的能力高于B菌株,并且在沒有添加氮源的培養(yǎng)基中也能生長,所以要治理貧氮且被石油污染的土壤,應(yīng)該選用A菌株。24.(13分)待測藥物在瓊脂平板中擴(kuò)散使其周圍的細(xì)菌生長受到抑制而形成的透明圈叫作抑菌圈。抑菌圈研究法中經(jīng)常使用牛津杯法和打孔法,牛津杯法是將已滅菌的牛津杯置于平板中,打孔法是用已滅菌的打孔器在平板上打孔。某研究小組的實驗流程如圖1,回答下列問題:(1)蛋白胨可為微生物的生長提供__________________等營養(yǎng)物質(zhì)。為了使培養(yǎng)基呈固態(tài),需要加入______________。為了防止外來雜菌污染,常常采取____________法對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌。碳源、氮源 凝固劑(瓊脂)高壓蒸汽滅菌(2)預(yù)加菌液傾注倒平板是向已冷卻至50 ℃左右的培養(yǎng)基中注入一定量的菌液,混合均勻后倒平板。倒平板的溫度過高,容易燙傷操作者和___________________________________________________, 溫度過低又會導(dǎo)致____________________________________________。殺死培養(yǎng)基中的微生物培養(yǎng)基快速凝固(3)將一定的待測藥物接種于牛津杯或小孔中,置于4 ℃條件下處理2 h,目的是______________________________。兩種方法的示意圖如圖2,通過比較抑菌圈,發(fā)現(xiàn)打孔法誤差較小,原因是牛津杯法藥物從表面向四周呈球形擴(kuò)散,培養(yǎng)基越厚,培養(yǎng)基表面和底部藥物的濃度差異越明顯,導(dǎo)致________________________________,對測量造成一定的影響。使藥物在培養(yǎng)基上擴(kuò)散培養(yǎng)基不同深度的抑菌圈大小不同解析:(1)蛋白胨來源于動植物蛋白,富含有機(jī)氮化合物,也含一些維生素和糖類,可以為微生物的生長提供碳源、氮源等營養(yǎng)物質(zhì)。為了使培養(yǎng)基呈固態(tài),需要加入凝固劑,常用的是瓊脂。常采取高壓蒸汽滅菌法對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌。(2)待培養(yǎng)基冷卻到50 ℃左右時倒平板,溫度過高,容易燙傷操作者和殺死培養(yǎng)基中的微生物,溫度過低時,培養(yǎng)基容易凝固。(3)將一定的待測藥物接種于牛津杯或小孔中,置于4 ℃條件下處理2 h,目的是使藥物在培養(yǎng)基上擴(kuò)散。兩種方法的示意圖如圖2,通過比較抑菌圈,發(fā)現(xiàn)打孔法誤差較小,原因是牛津杯法藥物從表面向四周呈球形擴(kuò)散,培養(yǎng)基越厚,培養(yǎng)基表面和底部藥物的濃度差異越明顯,導(dǎo)致培養(yǎng)基不同深度的抑菌圈大小不同,對測量造成一定的影響。 展開更多...... 收起↑ 資源列表 單元檢測卷(一).docx 單元檢測卷(一).pptx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫