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(共28張PPT)
基因在哪里？
悠悠百年，尋尋覓覓
懷疑、爭論、推理﹍﹍
最終是觀察和實驗，
探明它神秘的蹤跡！
2.3 伴性遺傳
5分鐘默寫
復習鞏固
1.分離定律
2.自由組合定律
疑問導入
為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯？
紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯。
討論
為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同呢？
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現出O型腿、骨骼發育畸形、生長發育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因為隱性，另一種致病基因為顯性，因此，兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同。
一、伴性遺傳
概念：
決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系，這種現象叫伴性遺傳。
性染色體
性別
基　因
性狀
決定
決定
（一）XY型性別決定方式：
一、伴性遺傳——性別決定
親代
配子
受精卵
子代
雌性:44+XX
雄性:44+XY
44+XX
44+XY
伴性遺傳——性別決定
（一）XY型性別決定方式：
圖2-12 人類X、Y染色體的掃描電鏡照片
（1098個基因）
（78個基因）
X
Y
X和Y同源區段
X、Y非同源區段Ⅱ
X、Y非同源區段Ⅰ
伴X染色體遺傳
伴Y染色體遺傳
伴X染色體顯性遺傳
伴X染色體隱性遺傳
伴X染色體和Y染色體遺傳
除性別決定基因，人類的性染色體還攜帶著許多控制其它性狀的基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因,反之亦然。
一、伴性遺傳——性別決定
【例】
（3）一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，
當一對等位基因（如A/a）
位于常染色體上時，基因型有 種,分別是 ；
位于X染色體上時，基因型有 種，
分別是 ；
位于X和Y染色體的同源區段時（如圖所示），基因型有 種，
分別是 。
3
5
7
XY型性別決定方式的生物：人、其它哺乳動物、果蠅等；
部分雌雄異株的植物
AA Aa aa
XAXA XAXa XaXa XAY XaY
XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa
一、伴性遺傳——性別決定
（二）ZW型性別決定方式：鳥類、蛾蝶類等
雄性：
同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）
雌性：
異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）
一、伴性遺傳——性別決定
（三）其他性別決定方式
P32在自然界，有些動植物的某些個體是由未受精的生殖細胞（如卵細胞）單獨發育來的，如蜜蜂中的雄峰等。這些生物雖然體細胞的染色體數目減少了一半，但它們仍能正常生活。
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
雄蜂
工蜂
受精卵發育
卵細胞直接發育
強化記憶：伴性遺傳的概念
決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系，這種現象叫伴性遺傳。
紅綠色盲是怎樣被發現的？
二、伴X染色體隱性遺傳——人類紅綠色盲
1792 年，英國人道爾頓（J. Dalton，1766—1844）在觀察一朵花時發現了十分奇怪的現象：這朵花在白天和晚上呈現出兩種不同的顏色。更令人驚訝的是，只有他和他的弟弟觀察到了這種現象，其他人卻說這朵花始終是粉紅色的。這是怎么回事呢？道爾頓決心弄清楚原因。經過認真分析和比較，他發現自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現象，為此，他發表了論文《有關色覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一個發現色盲的人。后來他從事化學等方面的研究，提出了化學史上著名的“原子論”。由此可見，善于發現問題、執著地尋求答案，對于科學研究是多么重要！
二、伴X染色體隱性遺傳——人類紅綠色盲
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代數　1、2……　代表各世代中的個體
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
P35小組討論：研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學實驗，但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。
下圖是一個典型的色盲家族系譜圖。
1、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？
2、紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？
紅綠色盲基因是隱性基因
無中生有為隱性
討論
紅綠色盲基因位于X染色體
二、伴X染色體隱性遺傳——人類紅綠色盲
討論
2、紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？
若“紅綠色盲基因是位于Y染色體上的基因”假說成立的話，請你運用演繹推理預測群體調查的結果應該會呈現什么特點？
演繹推理:
預期結果：
人群中只有男性患者
父→子→孫
二、伴X染色體隱性遺傳——人類紅綠色盲
真實調查1
某生物興趣小組的同學利用4所學校的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發病情況的調查，結果如下：
實際結果：
人群中男性患者>女性患者
真實調查2
據調查，我國男性紅綠色盲患者近7%，
而女性患者近0.5%
二、伴X染色體隱性遺傳——人類紅綠色盲
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XbY
XBXB或XBXb
討論
3、如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、12個體的基因型嗎？
XBXB或XBXb
二、伴X染色體隱性遺傳——人類紅綠色盲
討論
4、就這一對等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類型？有幾種婚配組合？
項目 女性 男性 基因型
表型
有關紅綠色盲的基因型共有 種，任意男女婚配共有 種婚配方式
5
6
XBXB
正常
XBXb
正常
(攜帶者)
XbXb
色盲
XBY
XbY
正常
色盲
二、伴X染色體隱性遺傳——人類紅綠色盲
特點一
傳給
來自
母親
女兒
男性患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
男性
色盲
位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點：
特點二
傳給
來自
父親
一定
色盲
兒子
一定
色盲
女性
色盲
女性患者的父親和兒子一定都是患者。
特點三
患者中男性遠多于女性。
實例：人類紅綠色盲、血友病、
果蠅的白眼遺傳
婚配實例 生育建議及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：______ _________
男性色盲×女性正常(純合) 生 ；原因：______ ____________
男性正常×女性攜帶者 生 ；原因：______ _______
二、伴X染色體隱性遺傳——人類紅綠色盲
女孩
該夫婦所生男孩均患色盲
男女都可
該夫婦所生男女均正常
女孩
所生男孩為色盲的概率為1/2
如果你是醫生，請給他們一些建議：
練習 反饋
4. 某人（9號）因家族中有某種遺傳病去醫院做遺傳咨詢，研究人員繪制其家族系譜圖如圖所示，其中3號來自無該病史的家族。下列分析錯誤的是（ ）
A．若2號不攜帶致病基因，9號為該病攜帶者概率為1/4
B．若2號攜帶致病基因，9號與10號基因型相同的概率為1/2
C．若6號與7號再生一個孩子，其患病概率為1/4
D．經檢測2號不帶致病基因，建議9號與正常男性結婚并生育女孩
B
練習 反饋
5. 在研究單基因遺傳病時會使用凝膠電泳技術使正常基因顯示一個條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對一家四口人進行分析，結果如圖所示，其中1、2為父母，3、4為子女。不考慮基因突變和染色體變異，下列相關敘述錯誤的是（ ）
A．若父母均表現正常，則該病不可能為顯性遺傳病
B．若父母均為該病患者，則他們再生育一個正常男孩的概率為1/4
C．若子女均表現正常，則該病為常染色體隱性遺傳病
D．若子女均為該病患者，則3號為患病女孩，4號為患病男孩
C
三、伴X染色體隱性遺傳——抗維生素D佝僂病
抗維生素D性佝僂病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，發病率約1：25，000。有低血磷性和低血鈣性兩種。比較多見的是低血磷性抗維生素D佝僂病。
表現：X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
正常
患病
英國皇族部分成員血友病系譜圖
二、伴X染色體隱性遺傳——血友病
強化記憶
人類紅綠色盲遺傳特點：
①患者中男性 多于 女性；
② 隔代交叉 遺傳；
③ 女患者的父親和兒子必患
伴X遺傳
伴Y遺傳
伴X隱性遺傳
伴X顯性遺傳
色盲
抗維生素D佝僂癥
外耳道多毛癥
血友病
伴性遺傳
男患者遠多于女患者
隔代遺傳、交叉遺傳
女病父子病
1.患者中女性多于男性
2.世代連續性
3. 男病母女病
特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女
伴性遺傳在我們的生活中有哪些運用呢？
請舉例
課堂小結
當堂檢測
某對表型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表型正常的女兒，該女兒與一個表型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率(　　)。
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8
D
作業布置
1.識記人類紅綠色盲遺傳特點
2.預習伴X顯性遺傳病，完成導學案
感謝聆聽

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