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課時4　性染色體上基因的傳遞和性別相關聯　
課時學習目標　本課時的概念為“性染色體上基因的傳遞和性別相關聯”，該概念的建構需要以下基本概念和證據的支持。
（1）染色體組型是將生物體細胞內的全部染色體，按大小和形態特征進行配對、分組和排列所構成的圖像。（2）生物的性別主要由性染色體決定。（3）性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳。
概念1　生物的性別主要由性染色體決定
（閱讀教材P41～42，完成填空）
1.染色體組型
2.性染色體與常染色體
3.性染色體決定性別的主要類型
性染色體上的基因并非都決定性別
提醒　①XY型性別決定中，雌性的兩條性染色體是同型的，雄性的兩條性染色體是異型的，ZW型性別決定中恰好是相反的；
②人和果蠅都為XY型性別決定，人的X染色體比Y大，果蠅的恰好相反；
③某些類型的動物性別可由性染色體的數目決定，如直翅目的昆蟲，雌性的性染色體組成為XX，雄性只有1條X染色體。
[辨正誤]
（1）生物的性別都是由性染色體決定的。（　　）
（2）性染色體上的基因都與性別決定有關。（　　）
（3）XY型性別決定的生物，含X染色體的配子都是雌配子，含Y染色體的配子都是雄配子。（　　）
【典例應用】
例1 （2024·諸暨高一期末）如圖為正常男性體細胞有絲分裂某時期的顯微圖像，這一時期的染色體縮短到最小程度，便于觀察和研究。下列有關這一圖像的分析中，正確的是（　　）
A.該圖為有絲分裂前期圖
B.該圖為人類染色體組型圖
C.所示細胞含有44條常染色體
D.所示細胞含有2個X染色體
例2 （2024·環大羅山聯盟高一聯考）下列有關性染色體的敘述中，正確的是（　　）
A.多數雌雄異體的動物有成對的性染色體
B.性染色體只存在于性腺細胞中
C.哺乳動物體細胞中沒有性染色體
D.所有生物的性染色體類型都是XY型
概念2　性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳
（閱讀教材P43～45，完成填空）
1.伴性遺傳概念
位于　　　　　　上的基因所控制的性狀表現出與性別相聯系的遺傳方式。
某種性狀在雌雄個體中出現的概率不同
2.人類伴性遺傳的特點
3.其他伴性遺傳
（1）雞的羽毛蘆花性狀遺傳：控制蘆花的基因為ZB，非蘆花的基因為Zb。
（2）雌雄異株植物女婁菜葉子形狀的遺傳：控制闊葉的基因為XB，蝦葉的基因為Xb。
[辨正誤]
（1）性染色體上的基因均與性別決定有關，性染色體上基因決定的遺傳不遵循孟德爾定律。（　　）
（2）若一女子為紅綠色盲，則其兒子全為色盲，女兒是色盲的概率是1/2。（　　）
（3）正反交過程中發現后代表型不同，則可能是伴性遺傳。（　　）
（4）無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病。（　　）
（5）外耳道多毛癥患者產生的精子中均含有該致病基因。（　　）
（生活、學習與實踐情境）人類的紅綠色盲是由位于X染色體上的基因b控制的，Y染色體上沒有該基因及其等位基因。
請分析回答下列問題：
（1）男性有哪幾種基因型？女性有哪幾種基因型？理論上有多少種婚配組合？____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
（2）哪些婚配組合中子代男女患紅綠色盲的概率不等？這些雜交組合中子代男女患紅綠色盲的概率如何？（體會男性發病率高于女性的原因）____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
（3）男性患者的色盲基因是來自他的母親還是父親？男性患者的色盲基因一定傳給他的兒子和女兒嗎？___________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
（4）紅綠色盲女患者的父親和兒子一定患病嗎？母親和女兒呢？____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
　伴性遺傳的三大模型（A/a僅位于Z染色體上）
【典例應用】
例3 （2024·紹興高一期末）抗維生素D佝僂病由X染色體上的顯性基因（D）控制，下列與該病相關的敘述正確的是（　　）
A.正常女性有兩種基因型
B.母親患病，其兒子可能正常
C.和人類紅綠色盲的遺傳方式相同
D.男性患者的致病基因來自其祖母或外祖母
例4 （2024·浙南名校聯盟高一聯考）果蠅的眼色中，紅眼與白眼是一對相對性狀，由1對等位基因B/b控制。某白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代數量足夠多，且雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼，不考慮X、Y染色體的同源區段，下列相關敘述錯誤的是（　　）
A.紅眼對白眼為顯性
B.B/b僅位于X染色體上
C.親本果蠅的基因型為XbXb與XBY
D.子代雌雄果蠅雜交，后代紅眼∶白眼＝3∶1
例5 （2024·寧波九校高一聯考）如圖是由A、a基因控制的人類苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是（　　）
A.苯丙酮尿癥是一種隱性遺傳病
B.Ⅱ5和Ⅰ4基因型相同的概率是2/3
C.Ⅱ7的基因型可能是AA或Aa
D.Ⅲ9患苯丙酮尿癥的概率是1/4
例6 某家族有甲、乙兩種遺傳病，下圖為其遺傳系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列表述錯誤的是（　　）
A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb
C.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子只患一種病的概率是1/3
D.若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/16
感悟真題
1.（2020·浙江1月學考，13）人類血友病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，外耳道多毛癥為伴Y染色體遺傳。下列敘述正確的是（　　）
A.外耳道多毛癥“傳男不傳女”而血友病“傳女不傳男”
B.血友病女性患者的卵細胞和體細胞中均含有血友病基因
C.外耳道多毛癥的遺傳遵循分離定律而血友病的遺傳不遵循
D.外耳道多毛癥者的精子和體細胞中均含有外耳道多毛癥基因
2.（2022·浙江1月學考，28）果蠅正常翅和小翅受X 染色體等位基因A、a 控制。為進一步研究遺傳機制，以純合個體為材料進行了雜交實驗，每個組合均重復多次，結果如下表。
回答下列問題：
（1）基因A、a 的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的　　　　定律。正常翅和小翅是一對相對性狀，顯性性狀是　　　　。
（2）組合甲中，父本的基因型為　　　　，F1 中正常翅雌果蠅的基因型為　　　　。
（3）若組合乙F1 中雌雄果蠅交配產生 F2，則 F2 雄果蠅中小翅占　　　　，F2 雌果蠅中純合子占　　　　。
（4）果蠅的發育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。雜交實驗中，為避免影響實驗結果的統計，在子代處于蛹期時將親本____________________________________________________________________。
3.（2020·浙江7月學考，28）已知果蠅的灰體（A）對黑體（a）顯性，直剛毛（B）對焦剛毛（b）顯性。控制上述性狀的兩對基因，一對位于X染色體上，一對位于常染色體上。一只灰體直剛毛雄果蠅與一只灰體焦剛毛雌果蠅雜交，F1表型及數量為灰體直剛毛雌果蠅92只、黑體直剛毛雌果蠅30只、灰體焦剛毛雄果蠅90只、黑體焦剛毛雄果蠅29只。回答下列問題：
（1）控制果蠅體色的基因A和a互為　　　　。基因B（b）位于　　　　（填“X染色體”或“常染色體”）上，判斷的理由是____________________________________________________________________
　　　　　　　　　　　　　　。果蠅這兩對相對性狀的遺傳遵循　　　　定律。
（2）F1中的灰體直剛毛雌果蠅的基因型為　　　　。F1中的黑體焦剛毛雄果蠅產生的配子有　　　　種。
（3）若讓F1中的全部灰體焦剛毛雄果蠅和全部灰體直剛毛雌果蠅自由交配，F2中黑體焦剛毛雌果蠅的概率為　　　　。
課時4　性染色體上基因的傳遞和性別相關聯
概念1
自主建構
1.全部染色體　大小　形態　配對　分組　排列　數目　形態特征　生物的親緣關系　遺傳病
3.XX　XY　哺乳　昆蟲　ZW　ZZ　鳥類
辨正誤
(1)×　提示：生物的性別主要由性染色體決定，除此之外，還有其他的性別決定方式。
(2)×　提示：性染色體上的基因，也有與性別決定無關而是控制其他性狀的。
(3)×　提示：雌配子只含X染色體，雄配子有的只含X染色體，有的只含Y染色體。
典例應用
例1　C　[由題意分析可知，該細胞處于有絲分裂中期，A錯誤；人類染色體組型圖是指將人的體細胞內的全部染色體，按照大小和形態特征進行配對、分組和排列所構成的圖像，圖示僅為男性體細胞顯微鏡下影像，不是染色體組型圖，B錯誤；圖示人體細胞含有22對常染色體和1對性染色體，即含有44條常染色體，C正確；圖示細胞為正常男性體細胞，細胞中有1個X染色體，D錯誤。]
例2　A　[性染色體也存在于體細胞中，B錯誤；哺乳動物多為雌雄異體，除成熟的紅細胞外，體細胞中有性染色體，C錯誤；XY型只是性別決定的一種方式，除此之外，還有ZW型等，D錯誤。]
概念2
自主建構
1.性染色體
2.X染色體　隱性基因　多于　顯性基因　多于　Y染色體　父傳兒，兒傳孫
辨正誤
(1)×　提示：性染色體上的基因并非都與性別決定有關，如紅綠色盲基因，性染色體上基因決定的遺傳遵循孟德爾定律。
(2)×　提示：若丈夫正常，則女兒一定不是色盲。
(3)√
(4)×　提示：女性攜帶者雖攜帶紅綠色盲基因但不患該病。
(5)×　提示：外耳道多毛癥患者產生的Y型精子含有該致病基因，而X型精子不含有。
合作探究
(1)提示：男性有XBY、XbY兩種基因型；女性有XBXB、XBXb和XbXb三種基因型；理論上有6種婚配組合。
(2)提示：XBXb×XBY和XbXb×XBY。前者后代女性均正常，男性有一半概率患紅綠色盲；后者后代女性均正常，男性均患紅綠色盲。
(3)提示：男性患者的色盲基因一定來自他的母親，并一定傳給他的女兒，但一定不會遺傳給他的兒子。
(4)提示：父親和兒子一定患病；母親和女兒不一定。
典例應用
例3　B　[設相關基因用D、d表示，正常女性有1種基因型，為XdXd，A錯誤；母親患病，基因型可能為XDXD、XDXd，當基因型為XDXd時，其兒子可能為XdY，表現為正常，B正確；人類紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，其和抗維生素D佝僂病的遺傳方式不同，C錯誤；男性患者的致病基因來自其母親，其母親的致病基因只能來自其外祖母或外祖父，不可能來自其祖母，D錯誤。]
例4　D　[雜交后代表現為“雌雄互異兩性換”，符合模型三，因此A、B、C均正確；P：XbXb×XBY→F1：XBXb和XbY，F1雌雄果蠅雜交，F2中紅眼∶白眼＝1∶1，D錯誤。]
例5　D　[1號和2號個體表現正常，但他們的女兒6號患病，可知該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；1號和2號的基因型均為Aa，5號的基因型為1/3AA或2/3Aa，4號的基因型為Aa，因此5號和4號基因型相同的概率為2/3，B正確；3號和4號的基因型均為Aa，7號表現正常，基因型為1/3AA或2/3Aa，C正確；7號基因型為1/3AA或2/3Aa，6號基因型為aa，所以9號患病的概率為2/3×1/2＝1/3，D錯誤。]
例6　D　[由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ3表現正常，有患乙病的兒子，則其關于乙病的基因型為XBXb，其雙親正常，但有患甲病的兄弟，說明其雙親均是甲病攜帶者，則其基因型為AA或Aa，因此，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb，B正確；Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4表現正常，且攜帶甲遺傳病的致病基因，因此其基因型為AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子患甲病的概率為2/3×1/4＝1/6、患乙病的概率為1/4，因此二者再生一個孩子只患一種病的概率是1/6×3/4＋5/6×1/4＝1/3，C正確；Ⅲ3和Ⅲ4關于乙病的基因型分別是XBXb、XBY，則Ⅳ1關于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，其與一個正常男性(XBY)結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，D錯誤。]
感悟真題
1.B　[血友病女性患者的兒子一定是患者，A錯誤；血友病女性患者的兩條X染色體上均含致病基因，則卵細胞和體細胞中均含血友病基因，B正確；血友病的遺傳遵循分離定律，C錯誤；外耳道多毛癥基因在Y染色體上，則含X染色體的精子中不含該基因，D錯誤。]
2.(1)分離　正常翅　(2)XaY　XAXa
(3)1/2　1/2　(4)移除
3.(1)等位基因　X染色體　F1雌果蠅只有直剛毛，雄果蠅只有焦剛毛，直剛毛和焦剛毛的遺傳與性別相關　自由組合
(2)AAXBXb、AaXBXb　2
(3)
解析　(3)F1中灰體焦剛毛雄果蠅基因型為1/3 AAXbY、2/3 AaXbY，灰體直剛毛雌果蠅基因型為1/3 AAXBXb、2/3 AaXBXb，若兩類果蠅自由交配，F2中黑體焦剛毛雌果蠅(aaXbXb)的概率為2/3×2/3×1/4×1/4＝1/36。(共40張PPT)
第二章　染色體與遺傳
課時4
性染色體上基因的傳遞和性別相關聯
課時學習目標
本課時的概念為“性染色體上基因的傳遞和性別相關聯”，該概念的建構需要以下基本概念和證據的支持。
(1)染色體組型是將生物體細胞內的全部染色體，按大小和形態特征進行配對、分組和排列所構成的圖像。
(2)生物的性別主要由性染色體決定。
(3)性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳。
目錄 CONTENTS
1.生物的性別主要由性染色體決定
2.性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳
3.感悟真題
自主建構
合作探究
課時概念圖
自主建構
全部染色體
(閱讀教材P41～42，完成填空)
1.染色體組型
大小
形態
配對
分組
排列
數目
形態
特征
生物的親緣關系
遺傳病
2.性染色體與常染色體
3.性染色體決定性別的主要類型
性染色體上的基因并非都決定性別
XX
XY
哺乳
昆蟲
ZW
ZZ
鳥類
提醒　①XY型性別決定中，雌性的兩條性染色體是同型的，雄性的兩條性染色體是異型的，ZW型性別決定中恰好是相反的；
②人和果蠅都為XY型性別決定，人的X染色體比Y大，果蠅的恰好相反；
③某些類型的動物性別可由性染色體的數目決定，如直翅目的昆蟲，雌性的性染色體組成為XX，雄性只有1條X染色體。
×
[辨正誤]
(1)生物的性別都是由性染色體決定的。( )
提示：生物的性別主要由性染色體決定，除此之外，還有其他的性別決定方式。
(2)性染色體上的基因都與性別決定有關。( )
提示：性染色體上的基因，也有與性別決定無關而是控制其他性狀的。
(3)XY型性別決定的生物，含X染色體的配子都是雌配子，含Y染色體的配子都是雄配子。( )
提示：雌配子只含X染色體，雄配子有的只含X染色體，有的只含Y染色體。
×
×
●(科學實驗和探究情境)下圖是人類的染色體組型，請據圖回答下列問題：
(1)上述染色體組型確定時，需要先對處于什么時期的細胞中的染色體進行顯微攝影？
提示：有絲分裂中期。
(2)染色體組型可以用來判斷生物的親緣關系，原因是什么？
提示：染色體組型有種的特異性。
(3)所有生物都有性染色體嗎？
提示：不是，如雌雄同體的水稻就沒有性染色體。
●(生活、學習和實踐情境)一個蜂巢通常由一只蜂王、少量雄蜂和數量較多的工蜂組成，發育過程如下圖所示。
請分析回答下列問題：
(1)蜂王和工蜂均由________ (2n＝32)發育而成，雄蜂由未受精的____細胞發育而來。
(2)蜂王是具有生殖能力的雌蜂，能正常產生卵細胞(n＝16)，工蜂是喪失了生殖能力的雌蜂，雄蜂同蜂王交尾，能產生染色體組成與其體細胞______的精子。
(3)雄蜂產生精子的過程中有沒有同源染色體兩兩配對的現象？為什么？
提示：沒有；因為雄蜂體細胞內沒有同源染色體。
受精卵
卵
相同
C
【典例應用】
例1 (2024·諸暨高一期末)如圖為正常男性體細胞有絲分裂某時期的顯微圖像，這一時期的染色體縮短到最小程度，便于觀察和研究。下列有關這一圖像的分析中，正確的是(　　)
A.該圖為有絲分裂前期圖
B.該圖為人類染色體組型圖
C.所示細胞含有44條常染色體
D.所示細胞含有2個X染色體
解析：由題意分析可知，該細胞處于有絲分裂中期，A錯誤；
人類染色體組型圖是指將人的體細胞內的全部染色體，按照大小和形態特征進行配對、分組和排列所構成的圖像，圖示僅為男性體細胞顯微鏡下影像，不是染色體組型圖，B錯誤；
圖示人體細胞含有22對常染色體和1對性染色體，即含有44條常染色體，C正確；
圖示細胞為正常男性體細胞，細胞中有1個X染色體，D錯誤。
A.該圖為有絲分裂前期圖
B.該圖為人類染色體組型圖
C.所示細胞含有44條常染色體
D.所示細胞含有2個X染色體
A
例2 (2024·環大羅山聯盟高一聯考)下列有關性染色體的敘述中，正確的是(　　)
A.多數雌雄異體的動物有成對的性染色體
B.性染色體只存在于性腺細胞中
C.哺乳動物體細胞中沒有性染色體
D.所有生物的性染色體類型都是XY型
解析：性染色體也存在于體細胞中，B錯誤；
哺乳動物多為雌雄異體，除成熟的紅細胞外，體細胞中有性染色體，C錯誤；
XY型只是性別決定的一種方式，除此之外，還有ZW型等，D錯誤。
性染色體
(閱讀教材P43～45，完成填空)
1.伴性遺傳概念
位于　　　　　　上的基因所控制的性狀表現出與性別相聯系的遺傳方式。
某種性狀在雌雄個體中出現的概率不同
2.人類伴性遺傳的特點
X染色體
隱性基因
多于
顯性基因
多于
Y染色體
父傳兒，兒傳孫
3.其他伴性遺傳
(1)雞的羽毛蘆花性狀遺傳：控制蘆花的基因為ZB，非蘆花的基因為Zb。
(2)雌雄異株植物女婁菜葉子形狀的遺傳：控制闊葉的基因為XB，蝦葉的基因為Xb。
×
[辨正誤]
(1)性染色體上的基因均與性別決定有關，性染色體上基因決定的遺傳不遵循孟德爾定律。( )
提示：性染色體上的基因并非都與性別決定有關，如紅綠色盲基因，性染色體上基因決定的遺傳遵循孟德爾定律。
(2)若一女子為紅綠色盲，則其兒子全為色盲，女兒是色盲的概率是1/2。( )
提示：若丈夫正常，則女兒一定不是色盲。
(3)正反交過程中發現后代表型不同，則可能是伴性遺傳。( )
×
√
×
(4)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病。( )
提示：女性攜帶者雖攜帶紅綠色盲基因但不患該病。
(5)外耳道多毛癥患者產生的精子中均含有該致病基因。( )
提示：外耳道多毛癥患者產生的Y型精子含有該致病基因，而X型精子不含有。
×
(生活、學習與實踐情境)人類的紅綠色盲是由位于X染色體上的基因b控制的，Y染色體上沒有該基因及其等位基因。
請分析回答下列問題：
(1)男性有哪幾種基因型？女性有哪幾種基因型？理論上有多少種婚配組合？
提示：男性有XBY、XbY兩種基因型；女性有XBXB、XBXb和XbXb三種基因型；理論上有6種婚配組合。
(2)哪些婚配組合中子代男女患紅綠色盲的概率不等？這些雜交組合中子代男女患紅綠色盲的概率如何？(體會男性發病率高于女性的原因)
提示：XBXb×XBY和XbXb×XBY。前者后代女性均正常，男性有一半概率患紅綠色盲；后者后代女性均正常，男性均患紅綠色盲。
(3)男性患者的色盲基因是來自他的母親還是父親？男性患者的色盲基因一定傳給他的兒子和女兒嗎？
提示：男性患者的色盲基因一定來自他的母親，并一定傳給他的女兒，但一定不會遺傳給他的兒子。
(4)紅綠色盲女患者的父親和兒子一定患病嗎？母親和女兒呢？
提示：父親和兒子一定患病；母親和女兒不一定。
●(科學實驗和探究情境)果蠅的短剛毛與長剛毛是由等位基因A、a控制的一對相對性狀，這對基因位于X、Y染色體的同源部分。
請分析回答下列問題：
(1)理論上雌果蠅有哪幾種基因型？雄果蠅有幾種基因型？雌雄果蠅共有多少種雜交組合？
提示：雌果蠅有XAXA、XAXa和XaXa三種基因型；雄果蠅有XAYA、XAYa、XaYA和XaYa四種基因型；雌雄果蠅共有12種雜交組合。
(2)有哪些雜交組合，后代的性狀表現與性別有關聯(是指在不同性別中某一性狀出現的概率不相等)？
提示：共4種雜交組合，分別是①XAXa×XAYa、②XaXa×XAYa、③XAXa×XaYA和④XaXa×XaYA。
伴性遺傳的三大模型(A/a僅位于Z染色體上)
B
【典例應用】
例3 (2024·紹興高一期末)抗維生素D佝僂病由X染色體上的顯性基因(D)控制，下列與該病相關的敘述正確的是(　　)
A.正常女性有兩種基因型
B.母親患病，其兒子可能正常
C.和人類紅綠色盲的遺傳方式相同
D.男性患者的致病基因來自其祖母或外祖母
解析：設相關基因用D、d表示，正常女性有1種基因型，為XdXd，A錯誤；
母親患病，基因型可能為XDXD、XDXd，當基因型為XDXd時，其兒子可能為XdY，表現為正常，B正確；
人類紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，其和抗維生素D佝僂病的遺傳方式不同，C錯誤；
男性患者的致病基因來自其母親，其母親的致病基因只能來自其外祖母或外祖父，不可能來自其祖母，D錯誤。
D
例4 (2024·浙南名校聯盟高一聯考)果蠅的眼色中，紅眼與白眼是一對相對性狀，由1對等位基因B/b控制。某白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代數量足夠多，且雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼，不考慮X、Y染色體的同源區段，下列相關敘述錯誤的是(　　)
A.紅眼對白眼為顯性
B.B/b僅位于X染色體上
C.親本果蠅的基因型為XbXb與XBY
D.子代雌雄果蠅雜交，后代紅眼∶白眼＝3∶1
解析：雜交后代表現為“雌雄互異兩性換”，符合模型三，因此A、B、C均正確；P：XbXb×XBY→F1：XBXb和XbY，F1雌雄果蠅雜交，F2中紅眼∶白眼＝1∶1，D錯誤。
例5 (2024·寧波九校高一聯考)如圖是由A、a基因控制的人類苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是(　　)
D
A.苯丙酮尿癥是一種隱性遺傳病
B.Ⅱ5和Ⅰ4基因型相同的概率是2/3
C.Ⅱ7的基因型可能是AA或Aa
D.Ⅲ9患苯丙酮尿癥的概率是1/4
解析：1號和2號個體表現正常，但他們的女兒6號患病，可知該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；
1號和2號的基因型均為Aa，5號的基因型為1/3AA或2/3Aa，4號的基因型為Aa，因此5號和4號基因型相同的概率為2/3，B正確；
3號和4號的基因型均為Aa，7號表現正常，基因型為1/3AA或2/3Aa，C正確；
7號基因型為1/3AA或2/3Aa，6號基因型為aa，所以9號患病的概率為2/3×1/2＝1/3，D錯誤。
A.苯丙酮尿癥是一種隱性遺傳病
B.Ⅱ5和Ⅰ4基因型相同的概率是2/3
C.Ⅱ7的基因型可能是AA或Aa
D.Ⅲ9患苯丙酮尿癥的概率是1/4
例6 某家族有甲、乙兩種遺傳病，下圖為其遺傳系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列表述錯誤的是(　　)
D
A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb
C.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子只患一種病的概率是1/3
D.若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/16
解析：由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
Ⅲ3表現正常，有患乙病的兒子，則其關于乙病的基因型為XBXb，其雙親正常，但有患甲病的兄弟，說明其雙親均是甲病攜帶者，則其基因型為AA或Aa，因此，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb，B正確；
Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4表現正常，且攜帶甲遺傳病的致病基因，因此其基因型為AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子患甲病的概率為2/3×1/4＝1/6、患乙病的概率為1/4，因此二者再生一個孩子只患一種病的概率是1/6×3/4＋5/6×1/4＝1/3，C正確；
Ⅲ3和Ⅲ4關于乙病的基因型分別是XBXb、XBY，則Ⅳ1關于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，其與一個正常男性(XBY)結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，D錯誤。
B
1.(2020·浙江1月學考，13)人類血友病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，外耳道多毛癥為伴Y染色體遺傳。下列敘述正確的是(　　)
A.外耳道多毛癥“傳男不傳女”而血友病“傳女不傳男”
B.血友病女性患者的卵細胞和體細胞中均含有血友病基因
C.外耳道多毛癥的遺傳遵循分離定律而血友病的遺傳不遵循
D.外耳道多毛癥者的精子和體細胞中均含有外耳道多毛癥基因
解析：血友病女性患者的兒子一定是患者，A錯誤；
血友病女性患者的兩條X染色體上均含致病基因，則卵細胞和體細胞中均含血友病基因，B正確；
血友病的遺傳遵循分離定律，C錯誤；
外耳道多毛癥基因在Y染色體上，則含X染色體的精子中不含該基因，D錯誤。
2.(2022·浙江1月學考，28)果蠅正常翅和小翅受X 染色體等位基因A、a 控制。為進一步研究遺傳機制，以純合個體為材料進行了雜交實驗，每個組合均重復多次，結果如下表。
回答下列問題：
(1)基因A、a 的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的　　　　定律。正常翅和小翅是一對相對性狀，顯性性狀是　　　　。
分離
正常翅
(2)組合甲中，父本的基因型為
　　　　，F1 中正常翅雌果蠅
的基因型為　　　　。
(3)若組合乙F1 中雌雄果蠅交配產生 F2，則 F2 雄果蠅中小翅占　　　　，F2 雌果蠅中純合子占　　　　。
(4)果蠅的發育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。雜交實驗中，為避免影響實驗結果的統計，在子代處于蛹期時將親本______。
XaY
XAXa
1/2
1/2
移除
3.(2020·浙江7月學考，28)已知果蠅的灰體(A)對黑體(a)顯性，直剛毛(B)對焦剛毛(b)顯性。控制上述性狀的兩對基因，一對位于X染色體上，一對位于常染色體上。一只灰體直剛毛雄果蠅與一只灰體焦剛毛雌果蠅雜交，F1表型及數量為灰體直剛毛雌果蠅92只、黑體直剛毛雌果蠅30只、灰體焦剛毛雄果蠅90只、黑體焦剛毛雄果蠅29只。回答下列問題：
(1)控制果蠅體色的基因A和a互為___________。基因B(b)位于___________(填“X染色體”或“常染色體”)上，判斷的理由是________________________
_______________________________________________。果蠅這兩對相對性狀的遺傳遵循__________定律。
等位基因
X染色體
F1雌果蠅只有直剛毛，雄果
蠅只有焦剛毛，直剛毛和焦剛毛的遺傳與性別相關
自由組合
(2)F1中的灰體直剛毛雌果蠅的基因型為　　　　　　　　　。F1中的黑體焦剛毛雄果蠅產生的配子有　　　　種。
(3)若讓F1中的全部灰體焦剛毛雄果蠅和全部灰體直剛毛雌果蠅自由交配，F2中黑體焦剛毛雌果蠅的概率為　　　　。
AAXBXb、AaXBXb
2課時精練8　性染色體上基因的傳遞和性別相關聯
(時間：30分鐘分值：50分)
選擇題：第1～13題，每小題2分，共26分。答案P185
【對點強化】
題型1　染色體組型、性別決定與性染色體
1.將生物體細胞內的全部染色體配對、分組和排列制作染色體組型時，不依據(　　)
染色體的大小 染色體的來源
染色體的形狀 染色體的著絲粒位置
2.(2024·嘉興高一期末)如圖為正常男性體細胞有絲分裂某時期的顯微圖像，這一時期的染色體縮短到最小程度，便于觀察和研究。下列有關這一圖像的分析中，錯誤的是(　　)
圖中染色體的大小形態共有24種
該圖為男性染色體組型圖，可以用于遺傳病診斷
男性染色體組型中，X染色體編入C組，Y染色體編入G組
正常男性染色體組型均相同
3.下列關于性別決定的敘述，正確的是(　　)
性染色體只分布于生殖細胞中
各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
在ZW型性別決定方式中，染色體組成為ZW的個體為雄性
XY型性別決定的生物，體細胞中一般都含性染色體
4.雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是(　　)
雌∶雄＝1∶1 雌∶雄＝2∶1
雌∶雄＝3∶1 雌∶雄＝1∶0
題型2　伴性遺傳的類型及特征
5.下列關于色盲遺傳的敘述，正確的是(　　)
女兒表現正常，父親一定正常
女兒色盲，父親不一定色盲
父親正常，女兒有可能色盲
兒子色盲，母親不一定色盲
6.如圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自(　　)
1 　　4
1和3 　　1和4
7.如果某種病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最有可能是(　　)
伴X染色體隱性遺傳病
伴X染色體顯性遺傳病
伴Y染色體遺傳病
常染色體顯性遺傳病
8.調查發現，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此病。下列敘述正確的是(　　)
該病屬于伴X染色體遺傳病
外耳道多毛癥基因位于常染色體上
患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因
患者產生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2
題型3　ZW型性別決定
9.(2024·浙江長興縣教育研究中心高一期中)雞的性別決定是ZW型。蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋，是由Z上的B基因決定的，b基因的純合使得羽毛上沒有橫斑條紋，表現為非蘆花。WW型個體致死。性逆轉是指在外界因素影響下，母雞轉變成公雞。下列判斷正確的是(　　)
非蘆花母雞和蘆花公雞交配，后代非蘆花雞都是母雞
蘆花母雞和非蘆花公雞交配，后代蘆花雞都是公雞
蘆花母雞和性逆轉成的蘆花公雞(ZW)交配，后代存活的都是蘆花公雞
性逆轉成的非蘆花公雞(ZW)和蘆花母雞交配，后代蘆花雞都是母雞
10.下列有關伴性遺傳的說法，錯誤的是(　　)
屬于ZW型性別決定類型的生物，Z與W、Z與Z屬于同源染色體
一個男子把X染色體上的某一致病基因傳給他女兒的概率為50%
女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親
人類紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因
【綜合提升】
11.(2024·綠谷聯盟高一聯考)性指數是指X染色體的數量與常染色體組數的比值，在人類和果蠅中性染色體和性別的關系如表所示。下列敘述錯誤的是(　　)
性染色 體組成 XY XX XXX XXY XO XYY
性指數 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5
人的性別 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性
果蠅的 性別 雄性 雌性 超雌性 (死亡) 雌性 雄性 雄性
人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同
當性指數小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現
若某女性的性染色體組成為XO，則是其父親精子形成過程異常所致
超男性個體減數第一次分裂中期細胞中含47條染色體
12.(2024·十校聯盟學考模擬)蝗蟲的性別決定為XO型，O表示缺少一條性染色體，其體細胞中含有11對常染色體，雄性蝗蟲染色體組成為2N＝23，雌性蝗蟲染色體為2N＝24。下列有關敘述錯誤的是(　　)
雄性蝗蟲精原細胞在減數分裂過程中會出現11個四分體
雄性蝗蟲與男性的體細胞中都含有兩條異型的性染色體
若蝗蟲體色的遺傳不與性別相關聯，則控制體色的基因位于常染色體上
雄性體細胞中缺少一條染色體的原因是其父本產生了不含X染色體的精細胞
13.某雌雄異株植物，性別決定為XY型，其葉形有闊葉和窄葉兩種，由一對等位基因(B、b)控制。現有3組雜交實驗，結果如下表。
雜交 組合 親代表型 子代表型及株數
父本 母本 雌株 雄株
1 闊葉 闊葉 闊葉243 闊葉119、窄葉122
2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80
3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127
下列有關表格數據的分析，錯誤的是(　　)
根據第1組或第3組實驗可以確定控制葉形的基因位于X染色體上
用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4
僅根據第2組實驗無法判斷兩種葉形的顯隱性關系
用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代表型比例為闊葉∶窄葉＝3∶1
14.(12分)紅綠色盲是人類常見的一種伴X染色體隱性遺傳病(紅綠色盲基因用b表示)，請回答下列相關問題：
(1)(3分)某對表型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子和一個表型正常的女兒，這對夫婦的基因型為______，該女兒是純合子的概率是__________，該女兒與一個表型正常的男子結婚，生出一個正常孩子的概率是________。
(2)(2分)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自____________，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為________。
(3)(7分)人類紅綠色盲的遺傳遵循________定律，但是由于控制該性狀的基因位于________染色體上，因此遺傳上總是與__________相關聯。例如：一個男性患者的紅綠色盲基因只能從其________(填“父親”或“母親”)那里傳來，以后只能傳給____________。
15.(12分)(2024·慈溪高一期末)果蠅的紅眼(B)對白眼(b)為顯性，長翅(A)對殘翅(a)為顯性，已知兩對基因均不位于X與Y染色體的同源區段。現有一對紅眼長翅雌果蠅和紅眼長翅雄果蠅雜交，子代的表型及比例如下表所示：
表型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅
雄性 3/16 1/16 3/16 1/16
雌性 3/8 1/8 0 0
請回答下列問題：
(1)(3分)控制長翅與殘翅的基因位于__________染色體上。眼色與翅型的遺傳遵循________________定律。
(2)(2分)僅考慮顏色和翅型這兩對基因，雄性親本可產生哪幾種基因型的精細胞？__________________________________________________________________
__________________________________________________________________。
(3)(2分)F1紅眼長翅雌果蠅的基因型有________種，其中雜合子占________。
(4)(1分)若將F1紅眼殘翅雌果蠅與紅眼長翅雄果蠅自由交配，F2中白眼殘翅雄果蠅占________。
(5)(4分)若以子代中一只紅眼殘翅雌果蠅為母本進行測交，測交后代的雌雄果蠅中均出現了白眼殘翅果蠅，請寫出該測交的遺傳圖解(要求注明各種基因型、配子、表型及比例)。
課時精練8　性染色體上基因的傳遞和性別相關聯
1.B　[制作染色體組型主要依據染色體的大小、形狀和著絲粒位置，對體細胞內的全部染色體進行配對、分組和排列。]
2.B　[由于圖示細胞來源于男性，故23對染色體中共有24種形態，22種常染色體加兩種性染色體，A正確；該圖可用來制作染色體組型圖，但不能稱為染色體組型圖，通過分析染色體組型圖，可用于某些遺傳病診斷，B錯誤；X染色體和Y染色體形態大小差異較大，被分入不同組別，C正確。]
3.D　[在有性染色體與常染色體的生物中，體細胞中通常也有性染色體的分布，A錯誤；并非所有生物的染色體都有性染色體與常染色體之分，如雌雄同體的植物，B錯誤；ZW型性別決定的生物中，性染色體為ZW的個體為雌性，C錯誤。]
4.D　[根據題意可知，雌性蝌蚪變成一只能生育的雄蛙，但其性染色體組成并未改變，仍為XX，與正常雌蛙（XX）交配，后代雌∶雄＝1∶0。]
5.D　[色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒正常（XBX－），父親不一定正常，A錯誤；女兒色盲（XbXb），父親一定是色盲（XbY），B錯誤；父親正常（XBY），其女兒一定正常（XBX－），C錯誤。]
6.C　[血友病為伴X染色體隱性遺傳病，7號（設基因型為XbXb）的一個Xb來自5號，另一個來自6號；5號（XBXb）的Xb來自1號，6號（XbY）的Xb來自3號。]
7.B　[伴X染色體隱性遺傳病的特點是男性患者遠遠多于女性患者，A錯誤；伴Y染色體遺傳病表現為男性遺傳，男性患者的后代中患者都是男性，女性不存在患該遺傳病的情況，C錯誤；常染色體遺傳病與性別無關，因此人群中的患病概率在不同性別之間沒有顯著差異，D錯誤。]
8.D　[根據題述，外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳病，A、B錯誤；患者的體細胞中一般含有一個外耳道多毛癥基因，由于患者只有Y染色體上含致病基因，產生的精子中有一半含X染色體，一半含Y染色體，故有外耳道多毛癥基因的精子占1/2，C錯誤，D正確。]
9.B　[非蘆花母雞的基因型為ZbW，蘆花公雞的基因型為ZBZB或ZBZb，二者交配，后代若有非蘆花雞則可能是母雞，也可能是公雞，A錯誤；蘆花母雞的基因型為ZBW，非蘆花公雞的基因型為ZbZb，二者交配，后代蘆花雞的基因型為ZBZb，都是公雞，B正確；蘆花母雞的基因型為ZBW，性逆轉成的蘆花公雞的基因型為ZBW，二者交配，后代的基因型為ZBZB、ZBW，可見存活的有蘆花公雞，也有蘆花母雞，C錯誤；性逆轉成的非蘆花公雞的基因型為ZbW，蘆花母雞的基因型為ZBW，二者交配，后代的基因型為ZBZb、ZBW、ZbW，可見后代的蘆花雞有母雞，也有公雞，D錯誤。]
10.B　[男性X染色體上的致病基因一定會傳給他的女兒，B錯誤。]
11.C　[根據表格信息可知，人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同，如性染色體組成為XXY的個體在人類中是男性，而在果蠅中是雌性，A正確；根據表格可知，當性指數小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現，B正確；若某女性的性染色體組成為XO，則可能是其父親精子形成過程異常所致，也可能是其母親卵細胞形成過程異常所致，C錯誤；正常人體細胞中有46條染色體，性染色體組成為XYY的人（超男性個體，多了一條Y染色體），其減數第一次分裂中期細胞中含47條染色體，D正確。]
12.B　[雄性蝗蟲的性染色體組成為XO，其體細胞中只含有一條性染色體，B錯誤。]
13.D　[第1組和第3組實驗中窄葉只出現在子代的雄性個體上，因此可確定控制葉形的基因位于X染色體上，A正確；根據組合1“無中生有為隱性”可推知，闊葉對窄葉為顯性，且由A選項可知，控制葉形的基因位于X染色體上，則組合1的P為XBXb×XBY→F1為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，F1中闊葉雌株（XBXB、XBXb）與窄葉雄株（XbY）雜交，后代窄葉植株占1/2×1/2＝1/4，B正確；第2組實驗中親本有兩種性狀，子代雌雄中也均有兩種性狀，故無法確定顯隱性，C正確；組合2親本為XBXb×XbY，子代闊葉雌株（XBXb）與窄葉雄株（XbY）雜交，后代表現為闊葉∶窄葉＝1∶1，D錯誤。]
14.（1）XBXb、XBY　1/2　7/8　（2）母親或外祖母　1/2　（3）基因分離　X　性別　母親　女兒
解析　（1）分析題意可知，表型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子，說明母親是攜帶者，則該夫婦的基因型為XBXb和XBY，因此他們的女兒是純合子（XBXB）的概率是1/2，攜帶色盲基因（XBXb）的概率也為1/2，則該女兒與正常男子（XBY）結婚，生出一個正常孩子的概率為1－1/2×1/4＝7/8。（2）分析題意可知，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自母親，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父傳給母親的一定是XB，則母親的色盲基因肯定來自其外祖母（XBXb）；該色盲男孩的父母都正常，且母親攜帶色盲基因，因此該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為1/2。
15.（1）常　基因的自由組合　（2）AY、aY、AXB、aXB　（3）4　5/6　（4）1/24
（5）
解析　（1）由題表可知，子代雌果蠅中只有紅眼，沒有白眼，雄果蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，說明控制紅眼與白眼的基因位于X染色體上，子代雌、雄果蠅均為長翅∶殘翅＝3∶1，說明控制長翅與殘翅的基因位于常染色體上。眼色與翅型的遺傳遵循基因的自由組合定律。（2）親本果蠅的基因型為AaXBXb×AaXBY，雄性親本的精原細胞經減數分裂可產生四種精子，故所產生的精細胞的基因型可能是AXB、aY、AY、aXB。（3）子代表型為紅眼長翅雌果蠅的基因型為A_XBX－，共2×2＝4（種），純合子只有AAXBXB，所占比例為×＝，故雜合子占。（4）F1紅眼殘翅雌果蠅（aaXBXb、aaXBXB）與紅眼長翅雄果蠅（AAXBY、AaXBY）自由交配，F2中白眼殘翅雄果蠅（aaXbY）占×××＝。（5）因測交后代的雌雄果蠅中均出現了白眼殘翅果蠅，故該紅眼殘翅雌果蠅的基因型為aaXBXb，與白眼殘翅雄果蠅（aaXbY）雜交，具體遺傳圖解如圖：(共34張PPT)
課時精練8　
性染色體上基因的傳遞和性別相關聯
(時間：30分鐘　分值：50分)
B
題型1　染色體組型、性別決定與性染色體
1.將生物體細胞內的全部染色體配對、分組和排列制作染色體組型時，不依據(　　)
A.染色體的大小 B.染色體的來源
C.染色體的形狀 D.染色體的著絲粒位置
解析：制作染色體組型主要依據染色體的大小、形狀和著絲粒位置，對體細胞內的全部染色體進行配對、分組和排列。
對點強化
01
02
03
類題
04
05
06
07
08
類題
09
10
類題
11
12
類題
13
14
15
2.(2024·嘉興高一期末)如圖為正常男性體細胞有絲分裂某時期的顯微圖像，這一時期的染色體縮短到最小程度，便于觀察和研究。下列有關這一圖像的分析中，錯誤的是(　　)
B
A.圖中染色體的大小形態共有24種
B.該圖為男性染色體組型圖，可以用于遺傳病診斷
C.男性染色體組型中，X染色體編入C組，Y染色體編入G組
D.正常男性染色體組型均相同
對點強化
01
02
03
類題
04
05
06
07
08
類題
09
10
類題
11
12
類題
13
14
15
解析：由于圖示細胞來源于男性，故23對染色體中共有24種形態，22種常染色體加兩種性染色體，A正確；
該圖可用來制作染色體組型圖，但不能稱為染色體組型圖，通過分析染色體組型圖，可用于某些遺傳病診斷，B錯誤；
X染色體和Y染色體形態大小差異較大，被分入不同組別，C正確。
A.圖中染色體的大小形態共有24種
B.該圖為男性染色體組型圖，可以用于遺傳病診斷
C.男性染色體組型中，X染色體編入C組，Y染色體編入G組
D.正常男性染色體組型均相同
對點強化
01
02
03
類題
04
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07
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類題
09
10
類題
11
12
類題
13
14
15
3.下列關于性別決定的敘述，正確的是(　　)
A.性染色體只分布于生殖細胞中
B.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
C.在ZW型性別決定方式中，染色體組成為ZW的個體為雄性
D.XY型性別決定的生物，體細胞中一般都含性染色體
解析：在有性染色體與常染色體的生物中，體細胞中通常也有性染色體的分布，A錯誤；
并非所有生物的染色體都有性染色體與常染色體之分，如雌雄同體的植物，B錯誤；
ZW型性別決定的生物中，性染色體為ZW的個體為雌性，C錯誤。
D
對點強化
01
02
03
類題
04
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07
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類題
09
10
類題
11
12
類題
13
14
15
●下列人體細胞中，可能含有Y染色體最多的是(　　)
A.男性的神經細胞 B.初級精母細胞
C.次級精母細胞 D.精細胞
解析：次級精母細胞著絲粒分裂后，細胞中的染色體組成為44＋XX或44＋YY，可能含有2條Y染色體，男性的神經細胞和初級精母細胞中只含有1條Y染色體，精細胞中可能含有0或1條Y染色體。
C
對點強化
01
02
03
類題
04
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09
10
類題
11
12
類題
13
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15
4.雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是(　　)
A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝2∶1
C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝1∶0
解析：根據題意可知，雌性蝌蚪變成一只能生育的雄蛙，但其性染色體組成并未改變，仍為XX，與正常雌蛙(XX)交配，后代雌∶雄＝1∶0。
D
對點強化
01
02
03
類題
04
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類題
09
10
類題
11
12
類題
13
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15
題型2　伴性遺傳的類型及特征
5.下列關于色盲遺傳的敘述，正確的是(　　)
A.女兒表現正常，父親一定正常 B.女兒色盲，父親不一定色盲
C.父親正常，女兒有可能色盲 D.兒子色盲，母親不一定色盲
解析：色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒正常(XBX－)，父親不一定正常，A錯誤；
女兒色盲(XbXb)，父親一定是色盲(XbY)，B錯誤；
父親正常(XBY)，其女兒一定正常(XBX－)，C錯誤。
D
對點強化
01
02
03
類題
04
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06
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類題
09
10
類題
11
12
類題
13
14
15
6.如圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自(　　)
C
A.1 B.4
C.1和3 D.1和4
解析：血友病為伴X染色體隱性遺傳病，7號(設基因型為XbXb)的一個Xb來自5號，另一個來自6號；5號(XBXb)的Xb來自1號，6號(XbY)的Xb來自3號。
對點強化
01
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類題
04
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類題
09
10
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11
12
類題
13
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15
7.如果某種病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最有可能是(　　)
A.伴X染色體隱性遺傳病 B.伴X染色體顯性遺傳病
C.伴Y染色體遺傳病 D.常染色體顯性遺傳病
解析：伴X染色體隱性遺傳病的特點是男性患者遠遠多于女性患者，A錯誤；
伴Y染色體遺傳病表現為男性遺傳，男性患者的后代中患者都是男性，女性不存在患該遺傳病的情況，C錯誤；
常染色體遺傳病與性別無關，因此人群中的患病概率在不同性別之間沒有顯著差異，D錯誤。
B
對點強化
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類題
04
05
06
07
08
類題
09
10
類題
11
12
類題
13
14
15
8.調查發現，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此病。下列敘述正確的是(　　)
A.該病屬于伴X染色體遺傳病
B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上
C.患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因
D.患者產生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2
解析：根據題述，外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳病，A、B錯誤；
患者的體細胞中一般含有一個外耳道多毛癥基因，由于患者只有Y染色體上含致病基因，產生的精子中有一半含X染色體，一半含Y染色體，故有外耳道多毛癥基因的精子占1/2，C錯誤，D正確。
D
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●人類性染色體X、Y有一部分是同源的(圖中Ⅰ區段)，另一部分是非同源的。圖乙的遺傳系譜圖中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1區段的是(　　)
B
圖甲
圖乙
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解析：圖乙B項中雙親患病，女兒正常，這是顯性遺傳病，若致病基因位于Ⅱ－1區段，則父親的X染色體上含有顯性致病基因，其女兒也必患病，而圖中女兒正常，故致病基因不可能位于Ⅱ－1區段；
A、C項中如果母親X染色體的Ⅱ－1區段含有隱性致病基因，可能生出一個患病的兒子；D項中雙親X染色體的Ⅱ－1區段含有隱性致病基因或父親X染色體的Ⅱ－1區段含有顯性致病基因，均可以生出患病的女兒。
圖甲
圖乙
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題型3　ZW型性別決定
9.(2024·浙江長興縣教育研究中心高一期中)雞的性別決定是ZW型。蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋，是由Z上的B基因決定的，b基因的純合使得羽毛上沒有橫斑條紋，表現為非蘆花。WW型個體致死。性逆轉是指在外界因素影響下，母雞轉變成公雞。下列判斷正確的是(　　)
A.非蘆花母雞和蘆花公雞交配，后代非蘆花雞都是母雞
B.蘆花母雞和非蘆花公雞交配，后代蘆花雞都是公雞
C.蘆花母雞和性逆轉成的蘆花公雞(ZW)交配，后代存活的都是蘆花公雞
D.性逆轉成的非蘆花公雞(ZW)和蘆花母雞交配，后代蘆花雞都是母雞
B
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解析：非蘆花母雞的基因型為ZbW，蘆花公雞的基因型為ZBZB或ZBZb，二者交配，后代若有非蘆花雞則可能是母雞，也可能是公雞，A錯誤；
蘆花母雞的基因型為ZBW，非蘆花公雞的基因型為ZbZb，二者交配，后代蘆花雞的基因型為ZBZb，都是公雞，B正確；
蘆花母雞的基因型為ZBW，性逆轉成的蘆花公雞的基因型為ZBW，二者交配，后代的基因型為ZBZB、ZBW，可見存活的有蘆花公雞，也有蘆花母雞，C錯誤；
性逆轉成的非蘆花公雞的基因型為ZbW，蘆花母雞的基因型為ZBW，二者交配，后代的基因型為ZBZb、ZBW、ZbW，可見后代的蘆花雞有母雞，也有公雞，D錯誤。
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10.下列有關伴性遺傳的說法，錯誤的是(　　)
A.屬于ZW型性別決定類型的生物，Z與W、Z與Z屬于同源染色體
B.一個男子把X染色體上的某一致病基因傳給他女兒的概率為50%
C.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能來自她的父親或母親
D.人類紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因
解析：男性X染色體上的致病基因一定會傳給他的女兒，B錯誤。
B
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●某家禽(性別決定方式為ZW型)的金黃色羽毛與銀白色羽毛為一對等位基因控制的相對性狀。現讓銀白色公禽與銀白色母禽雜交，子代中銀白色公禽∶銀白色母禽∶金黃色母禽＝2∶1∶1。在不考慮突變的情況下，有關分析錯誤的是(　　)
A.此種家禽羽色遺傳中銀白色對金黃色為顯性
B.此種家禽羽色控制基因在Z染色體上而不在常染色體上
C.雜交親本中銀白色公禽體內含有兩種控制羽色的基因
D.此種禽類遺傳時金黃色個體在公禽中存在致死現象
D
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解析：銀白色公禽與銀白色母禽雜交，后代出現了金黃色母禽，可判斷銀白色羽毛為顯性性狀，金黃色羽毛為隱性性狀，A正確；
因子代中金黃色個體只出現在母禽當中，家禽羽色的遺傳與性別關聯，據此可知此種家禽羽色控制基因在Z染色體上而不在常染色體上，B正確；
根據題意分析可知，雜交親本中銀白色公禽個體為雜合子，其體內含有兩種控制羽色的基因，C正確；
據題中信息可知，后代顯隱性之比為3∶1，金黃色個體只出現在母禽當中的原因是伴性遺傳，并非金黃色個體在公禽中存在致死現象，D錯誤。
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11.(2024·綠谷聯盟高一聯考)性指數是指X染色體的數量與常染色體組數的比值，在人類和果蠅中性染色體和性別的關系如表所示。下列敘述錯誤的是(　　)
C
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性染色體組成 XY XX XXX XXY XO XYY
性指數 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5
人的性別 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性
果蠅的 性別 雄性 雌性 超雌性(死亡) 雌性 雄性 雄性
A.人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同
B.當性指數小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現
C.若某女性的性染色體組成為XO，則是其父親精子形成過程異常所致
D.超男性個體減數第一次分裂中期細胞中含47條染色體
解析：根據表格信息可知，人和果蠅中性染色體對性別的決定方式不完全相同，如性染色體組成為XXY的個體在人類中是男性，而在果蠅中是雌性，A正確；
根據表格可知，當性指數小于1時，果蠅中一般無雌性個體出現，B正確；
若某女性的性染色體組成為XO，則可能是其父親精子形成過程異常所致，也可能是其母親卵細胞形成過程異常所致，C錯誤；
正常人體細胞中有46條染色體，性染色體組成為XYY的人(超男性個體，多了一條Y染色體)，其減數第一次分裂中期細胞中含47條染色體，D正確。
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12.(2024·十校聯盟學考模擬)蝗蟲的性別決定為XO型，O表示缺少一條性染色體，其體細胞中含有11對常染色體，雄性蝗蟲染色體組成為2N＝23，雌性蝗蟲染色體為2N＝24。下列有關敘述錯誤的是(　　)
A.雄性蝗蟲精原細胞在減數分裂過程中會出現11個四分體
B.雄性蝗蟲與男性的體細胞中都含有兩條異型的性染色體
C.若蝗蟲體色的遺傳不與性別相關聯，則控制體色的基因位于常染色體上
D.雄性體細胞中缺少一條染色體的原因是其父本產生了不含X染色體的精細胞
解析：雄性蝗蟲的性染色體組成為XO，其體細胞中只含有一條性染色體，B錯誤。
B
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●果蠅(2n＝8)是生物學研究中很好的實驗材料，它在遺傳學研究史上作出了重大貢獻。在一個自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。現有基因型相同的一組雄果蠅與基因型相同的一組雌果蠅雜交得到以下子代表型和數目(只)。下列敘述不正確的是(　　)
D
項目 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛
雌果蠅 90 0 27 0
雄果蠅 36 40 13 11
A.兩組親代果蠅的表型分別為灰身直毛、灰身直毛
B.子代表型為黑身直毛的雌果蠅中純合子的數目約為13只
C.該種群中控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上
D.F基因在其同源染色體上一定不存在等位基因
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解析：雌果蠅和雄果蠅中灰身和黑身的表型比例均約為3∶1，雌果蠅全為直毛，雄果蠅中直毛和分叉毛的表型比例約為1∶1，因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，C正確；
兩組親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY，其表型為灰身直毛、灰身直毛，A正確；
子代表型為黑身直毛的雌果蠅中純合子約占1/2，數目約為13只，B正確；
在雌果蠅中，F基因在其同源染色體上可能存在等位基因，但在雄果蠅中不存在，D錯誤。
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13.某雌雄異株植物，性別決定為XY型，其葉形有闊葉和窄葉兩種，由一對等位基因(B、b)控制。現有3組雜交實驗，結果如下表。
雜交 組合 親代表型 子代表型及株數 父本 母本 雌株 雄株
1 闊葉 闊葉 闊葉243 闊葉119、窄葉122
2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80
3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127
下列有關表格數據的分析，錯誤的是(　　)
A.根據第1組或第3組實驗可以確定控制葉形的基因位于X染色體上
B.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4
C.僅根據第2組實驗無法判斷兩種葉形的顯隱性關系
D.用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代表型比例為闊葉∶窄葉＝3∶1
D
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解析：第1組和第3組實驗中窄葉只出現在子代的雄性個體上，因此可確定控制葉形的基因位于X染色體上，A正確；
根據組合1“無中生有為隱性”可推知，闊葉對窄葉為顯性，且由A選項可知，控制葉形的基因位于X染色體上，則組合1的P為XBXb×XBY→F1為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，F1中闊葉雌株(XBXB、XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，后代窄葉植株占1/2×1/2＝1/4，B正確；
第2組實驗中親本有兩種性狀，子代雌雄中也均有兩種性狀，故無法確定顯隱性，C正確；
組合2親本為XBXb×XbY，子代闊葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，后代表現為闊葉∶窄葉＝1∶1，D錯誤。
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14.紅綠色盲是人類常見的一種伴X染色體隱性遺傳病(紅綠色盲基因用b表示)，請回答下列相關問題：
(1)某對表型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子和一個表型正常的女兒，這對夫婦的基因型為　　　　　　，該女兒是純合子的概率是　　　　　，該女兒與一個表型正常的男子結婚，生出一個正常孩子的概率是　　　　。
(2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩的色盲基因來自　　　　　　　　，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為　　　　。
XBXb、XBY
1/2
7/8
母親或外祖母
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(3)人類紅綠色盲的遺傳遵循　　　　　定律，但是由于控制該性狀的基因位于　　　染色體上，因此遺傳上總是與　　　　相關聯。例如：一個男性患者的紅綠色盲基因只能從其　　　　　(填“父親”或“母親”)那里傳來，以后只能傳給　　　　。
基因分離
X
性別
母親
女兒
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解析：(1)分析題意可知，表型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子，說明母親是攜帶者，則該夫婦的基因型為XBXb和XBY，因此他們的女兒是純合子(XBXB)的概率是1/2，攜帶色盲基因(XBXb)的概率也為1/2，則該女兒與正常男子(XBY)結婚，生出一個正常孩子的概率為1－1/2×1/4＝7/8。(2)分析題意可知，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自母親，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父傳給母親的一定是XB，則母親的色盲基因肯定來自其外祖母(XBXb)；該色盲男孩的父母都正常，且母親攜帶色盲基因，因此該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為1/2。
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15.(2024·慈溪高一期末)果蠅的紅眼(B)對白眼(b)為顯性，長翅(A)對殘翅(a)為顯性，已知兩對基因均不位于X與Y染色體的同源區段。現有一對紅眼長翅雌果蠅和紅眼長翅雄果蠅雜交，子代的表型及比例如下表所示：
表型 紅眼長翅 紅眼殘翅 白眼長翅 白眼殘翅
雄性 3/16 1/16 3/16 1/16
雌性 3/8 1/8 0 0
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請回答下列問題：
(1)控制長翅與殘翅的基因位于　　　染色體上。眼色與翅型的遺傳遵循__________________定律。
(2)僅考慮顏色和翅型這兩對基因，雄性親本可產生哪幾種基因型的精細胞？_____________________________。
(3)F1紅眼長翅雌果蠅的基因型有　　　　種，其中雜合子占　　　　。
常
基因的自由組合
AY、aY、AXB、aXB
4
5/6
(4)若將F1紅眼殘翅雌果蠅與紅眼長翅雄果蠅自由交配，F2中白眼殘翅雄果蠅占　　　　。
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(5)若以子代中一只紅眼殘翅雌果蠅為母本進行測交，測交后代的雌雄果蠅中均出現了白眼殘翅果蠅，請寫出該測交的遺傳圖解(要求注明各種基因型、配子、表型及比例)。
答案　
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解析：(1)由題表可知，子代雌果蠅中只有紅眼，沒有白眼，雄果蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，說明控制紅眼與白眼的基因位于X染色體上，子代雌、雄果蠅均為長翅∶殘翅＝3∶1，說明控制長翅與殘翅的基因位于常染色體上。眼色與翅型的遺傳遵循基因的自由組合定律。
(2)親本果蠅的基因型為AaXBXb×AaXBY，雄性親本的精原細胞經減數分裂可產生四種精子，故所產生的精細胞的基因型可能是AXB、aY、AY、aXB。
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