資源簡介

(共24張PPT)
第3節
伴 性 遺 傳
主要內容
人類紅綠色盲
伴性遺傳理論在實踐中的應用
抗維生素D佝僂病
問題探討
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查,在紅綠色盲患者中,男性遠遠多于女性。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病,患者常表現出O型腿、骨骼發育畸形、生長發育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同,患者中女性多于男性。
討論：
1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯？
這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體上
問題探討
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查,在紅綠色盲患者中,男性遠遠多于女性。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病,患者常表現出O型腿、骨骼發育畸形、生長發育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同,患者中女性多于男性。
討論：
2.為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同呢？
紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病
基因為顯性基因
一
1.伴性遺傳:基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯.
X
Y
X和Y同源區段
X非同源區段
Y非同源區段
X染色體攜帶著很多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因。
人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）
一
常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病
伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病。
人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）
一
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代數；
1、2…代表各世代中的個體；
① 紅綠色盲基因位于X還是
位于Y染色體上？
X染色體上
人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）
一
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代數；
1、2…代表各世代中的個體；
② 紅綠色盲基因是顯性
還是隱性基因？
隱性基因
人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）
一
表現型
基因型
男 性
女 性
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
色盲
正常
色盲
攜帶者
1.正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型
人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）
一
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代數；
1、2…代表各世代中的個體；
③ 如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、5和Ⅲ代5、7、9個體的基因型嗎？
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XbY
XBY
XBXB或XBXb
人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）
一
人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）
XBXB
XBY
x
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
無色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
都色盲
無色盲
男：50％ 女：50％
人類紅綠色盲
一
女性攜帶者 男性正常
XBXb × XBY
親代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性攜帶者
男性正常
女性正常
男性色盲
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
遺傳特點：
患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
女性患者父親和兒子必患病
正常男性母親和女兒必正常
抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）
二
性 別
表現型
基因型
女
男
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（發病輕）
患病
正常
抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）
二
Ⅰ
Ⅱ
Ⅱ
遺傳特點：
女性患者多于男性患者，部分女性患者病癥較輕。男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
正常女性父親和兒子必正常
男性患者母親和女兒必患病
伴Y染色體遺傳，如人類外耳道多毛癥
印度男子耳毛長25厘米，
獲吉尼斯世界紀錄
遺傳特點：
無顯隱性之分；患者全為男性；致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子也稱為限雄遺傳。
1.根據伴性遺傳的規律，可以推算后代的患病概率，從而指導優生。
伴性遺傳理論在實踐中的應用
三
伴性遺傳理論在實踐中的應用
三
蘆花雞(♂ZZ)
非蘆花雞(♀ZW)
zb
zB
w
配子
zbzb
zＢw
×
親代
非蘆花雞（♂）
蘆花雞（♀）
子代
zBzb
zbw
蘆花雞（♂）
非蘆花雞（♀)
2.指導育種工作：分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。
伴性遺傳理論在實踐中的應用
三
XY型
自然界中性別決定的類型
雄性（異型）：XY
雌性（同型）：XX
類型：人、哺乳動物、果蠅
ZW型
雄性（同型）：ZZ
雌性（異型）：ZW
類型：鳥類、家雞、家蠶等
注意：
并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株）的生物才有性染色體。
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體。
伴性遺傳理論在實踐中的應用
三
常染色體隱性遺傳病
常染色體隱性遺傳病
或伴X染色體隱性遺傳病
常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病
或伴X染色體顯性遺傳病
無中生有為隱性；隱性遺傳看女病
有中生無為顯性；顯性遺傳看男病
課堂鞏固
1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關表述是否正確。
(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系。 ( )
(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規律，但表現出伴性遺傳的特點。 ( )
×
×
課堂鞏固
2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是 ( )
C
課堂鞏固
3.由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病可能具有的特點是 ( )
A.如果母親患病，兒子一定患此病
B.如果祖母患病，孫女一定患此病
C.如果父親患病，女兒一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孫一定患此病
A
課堂鞏固
二、拓展應用
1、人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對白化(a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問題。
(1)這對夫婦的基因型是 .
(2)在這對夫婦的后代中，如果出現既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是 .
AaXBXb，AaXBY
AAXBXB，AAXBXb，，AAXBY，，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY

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