資源簡介

(共33張PPT)
2.3.1 伴性遺傳（第2課時）
必修二 遺傳與變異
婚配實例 生育建議及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(純合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性攜帶者 生 ；原因：_______________________
女孩
該夫婦所生男孩均患色盲
男女都可
該夫婦所生男女均正常
女孩
所生男孩為色盲的概率為1/2
如果你是醫生，請給他們一些建議：（請寫出遺傳圖解）
第一部分 |伴性遺傳理論在實踐中的應用
第一部分 |伴性遺傳理論在實踐中的應用
根據伴性遺傳的規律，可以推算后代的患病概率，從而指導優生。
遺傳咨詢
1、醫學方面指導生育
2、生產實踐指導育種
ZW染色體性別決定型：
蘆花雞
非蘆花雞
雄性：
同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）
雌性：
異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）
蘆花是由Z染色體上顯性基因B控制；
非蘆花是隱性基因b控制的。
（鳥類、爬行類和少數昆蟲類）
第一部分 |伴性遺傳理論在實踐中的應用
設計一個雜交方案，寫出遺傳圖解，要求可以僅憑羽毛的顏色區分早期雛雞的性別。
zbzb
zBw
zb
×
親代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非蘆花雞
♂
蘆花雞
♂
蘆花雞
非蘆花雞
♀
對早期的雛雞就可以根據羽毛的特征把雌性和雄性區分開，從而做到多養母雞，多得雞蛋。
第一部分 |伴性遺傳理論在實踐中的應用
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
遺傳病 特點 病例
常染色體顯性
常染色體隱性
X染色體顯性
X染色體隱性
Y染色體遺傳
①無性別差異 ②含致病基因即發病
①無性別差異
②致病基因隱性純合發病率相等
①隔代交叉遺傳 ②男患多于女患
③女病父子病
①連續遺傳 ②女患多于男患
③男病母女病
①患者都為男性
②父傳子、子傳孫
白化病
抗維生素D性佝僂病
紅綠色盲、血友病
外耳廓多毛癥
多指、并指
1、首先確定是不是細胞質遺傳、伴Y染色體遺傳
2、先確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病
3、再判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳
4、確定有關個體的基因型
5、概率計算或解答有關問題
基本思路和步驟
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
1、如何判斷系譜圖中的遺傳病是細胞核遺傳病還是細胞質遺傳病？
判斷方法和依據：細胞質遺傳有一個重要的特點：母系遺傳（即雜交后代總是表現出母本性狀）。
如果在系譜圖中有：母親患病，所有子女都患病，則該病很可能是細胞質遺傳病。
如果母親患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母親正常，則肯定不是細胞質遺傳病。
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
2、如何判斷系譜圖中的遺傳病是否是伴Y染色體遺傳病？
若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且父親患病、兒子均患病，則為伴Y遺傳。
若在系譜圖中出現女性患者，則肯定不是伴Y染色體遺傳病。
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
3、如何判斷系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病？
正常
正常
有病
正常
正常
白化病
正常
有病
有病
不能確定顯、隱
隱性遺傳
顯性遺傳
白化病為隱性
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
4、在已經確定是顯性或隱性的情況下，如何判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳？
（常、隱）
（常、隱）
（1）在已確定是隱性遺傳時：
◆若有父正女病或者母病兒正；則可以確認是常染色體隱性遺傳。而不是伴X隱性遺傳病。
◆若是母親患病，兒子都患病，父親正常，女兒全正常，則最大可能為伴X隱性遺傳。
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
（常、顯）
（常、顯）
（2）在已確定是顯性遺傳時：
若出現父病女正，或者母正兒病，則可以確認是常染色體顯性遺傳，而不是伴X顯性遺傳。
若父親患病，女兒全患病，母親正常，兒子全正常，則最大可能為伴X顯性遺傳。
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
1 2
3 4
若已知2號個體的家族無此病史（即2號個體不攜帶有該致病基因），該系譜圖中的遺傳病是哪種遺傳方式？
伴X染色體隱性。
該系譜圖中的遺傳病為何種遺傳方式？
不能確定，可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體遺傳病。
典例練習
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
5、在不能確認系譜圖中遺傳病的顯、隱性的情況下，又應該如何判斷？
不能作出肯定性判斷，可作出可能性判斷。判斷方法及程序如下：
若系譜中無上述特征（即無中生有或有中生無），則只能作不確定判斷，從可能性大小的方向推測。
通常原則是：
（1）若該病在代與代之間呈連續性，則該病很可能是顯性遺傳。若該病在代與代之間沒有連續性，則該病很可能是隱性遺傳。
（2）若系譜圖中的患者無性別差異，男女患病各占1/2，即發病率相等，則該病很可能是常染色體遺傳病。
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
（3）若系譜圖的患者有明顯的性別差異，即男女患者的數量相差很大，則很可能是伴性遺傳，它又分以下三種情況：
①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該病更可能是伴X隱性遺傳病。
②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X顯性遺傳病。
③若系譜中，每個世代表現為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，病癥只在男性中出現，則更可能是伴Y遺傳病。
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
最可能（伴X、顯）
最可能（伴X、隱）
最可能（伴Y遺傳）
最可能（常、顯）
（不可能是伴性遺傳）
練一練
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
練習：在自然人群中，有一種單基因遺傳病在中老年階段顯現。1個調查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調查結果如下圖所示。據圖分析，該遺傳病不可能的遺傳方式是（ ）
①伴X染色體顯性遺傳病 ②伴X染色體隱性遺傳病
③伴Y染色體遺傳病 ④常染色體顯性遺傳病 ⑤常染色體隱性遺傳病
A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤
C
第二部分 |遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
第三部分 |伴性遺傳與患病概率計算
例1：如圖為某家系成員患多指癥（常染色體顯性遺傳病）和甲型血友病（伴X染色體隱性遺傳病）的系譜圖。下列敘述正確的是 ( )
A．I1和I2均為雜合子
B．II2患兩種病的概率為1/8
C．II2患多指癥的概率是1/4
D.群體中女性甲型血友病發病率較高
正常男性
多指癥女性
甲型血友病男性
性別未定
B
只患甲病
只患乙病
兩病
兼患
正常
當兩種遺傳病（甲病和乙病）之間具有“自由組合”關系時，可用圖解法來計算患病概率。首先根據題意求出患一種病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根據乘法原理計算：
（1）兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；
（2）只患甲病概率＝患甲病概率一兩病兼患概率；
（3）只患乙病概率＝患乙病概率一兩病兼患概率；
（4）只患一種病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；
（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一兩病兼患概率；
（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。
第三部分 |伴性遺傳與患病概率計算
例2．一對表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病，妻子的父親患紅綠色盲，母親患白化病。這對夫婦生育一患遺傳病男孩的概率是 ( )
A.1/16 B.4/32 C.7/16 D.7/32
D
“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法
（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。
（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病
①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。
②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
第三部分 |伴性遺傳與患病概率計算
第四部分 |基因在染色體上位置的實驗探究
1．探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上
（1）若已知性狀的顯隱性
親代
子代
XbXb
XBY
×
XBXb
XbY
顯雄
隱雌
1
1
:
顯雌
隱雄
隱雌
×
顯雄
若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性，則相應基因在X染色體上
若子代中雌性有隱性，雄性中有顯性，則相應基因在常染色體上
1．探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上
（2）若未知性狀的顯隱性
正反交實驗
若正反交子代雌雄表型相同，則相應基因在常染色體上
若正反交子代雌雄表型不同，則相應基因在X染色體上
第四部分 |基因在染色體上位置的實驗探究
2．探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是只位于X染色體上
（1）適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。
（2）基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1 的性狀。即：
純合隱
性雌
純合顯
性雄
×
a.若子代所有雄性均為顯性性狀→位于X、Y染色體的同源區段上
b.若子代所有雄性均為隱性性狀→僅位于X染色體上
第四部分 |基因在染色體上位置的實驗探究
2．探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是只位于X染色體上
（2）基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行實驗，觀察分析F1 的性狀。即：
雜合顯
性雌
純合顯
性雄
×
a.若子代中雌雄個體全表現顯性性狀→此等位基因位于X、Y染色體的同源區段上
b.若子代中雌性個體全表現顯性性狀，雄性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀→此等位基因僅位于X染色體上
第四部分 |基因在染色體上位置的實驗探究
3．探究基因位于X、Y染色體的同源區段還是位于常染色體上
設計思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表型情況。即：
隱性
純合雌
顯性
純合雄
×
得F1
（均顯性）
♀ × ♂
若F2雌雄個體中都有顯性和隱性出現 則位于常染色體上
若F2中雄性個體全為顯性，雌性中既有顯性又有隱性 則位于X、Y染色體的同源區段上
得F2結果推斷
第四部分 |基因在染色體上位置的實驗探究
基因定位：雜交實驗法
（探究基因位于常染色體、X（或Z）染色體還是XY（ZW）同源區段上）
正反交
正反交結果一致：
基因位于常染色體/基因為“核基因”
正反交結果不一致：
則基因位于X（或Z）染色體/基因為“質基因”
雜交組合（XY型）：
♂顯性（純合） 隱形♀
若在常染色體：
后代雌雄表現型一致
雜交組合（ZW型）：
♀顯性（純合） 隱形♂
若在X（或Z）染色體：
后代雌雄表現型不一致
♂顯性（純合） 隱形♀（XY型）
基因位于X 或 XY同源區段？
基因位于X 或 常染色體上？
顯隱性已知
顯隱性未知
基因位于“常”
XY同源
區段？
基因位于“常”
XY同源
區段？
♂顯性（純合）
♀隱形
（XY型）
♂顯性（雜合）
♀隱形
（XY型）
·
F1自由交配
若在常染色體：
雌性和雄性個體均有顯性和隱形個體
若在XY同源區段：
雄性個體全是顯性，雌性個體有顯性和隱形
若在常染色體：
雌性和雄性個體均有顯性和隱性
若在XY同源區段：
雌性（雄性）全是顯性/雄性（雌性）全是隱性
若在X染色體上
若在X染色體上
第四部分 |基因在染色體上位置的實驗探究
歸納：
第五部分 |課本習題答案
1. 性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關表述是否正確.
（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系。（ ）
（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規律，但表現出伴性遺傳的特點。（ ）


1.1 概念檢測
.
2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是 （ ）
C
第五部分 |課本習題答案
3.由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病可能具有的特點是 （ ）
A.如果母親患病，兒子一定患此病
B.如果祖母患病，孫女一定患此病
C.如果父親患病，女兒一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孫一定患此病
A
第五部分 |課本習題答案
1. 人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對白化(a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問題。
(1)這對夫婦的基因型是____________________________。
(2)在這對夫婦的后代中，如果出現既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是
______________________________
AaXBY；AaXBXb
AAXBXB AAXBXb AAXBY
AaXBXB AaXBXb AaXBY
1.2 拓展應用
第五部分 |課本習題答案
2.果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統計子一代果蠅的表型及數量比，結果為灰身：黑身=3:1。根據這實驗數據，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對后代進行更詳細的統計和分析。請說說你的想法。
如果這對等位基因位于X染色體上，依據子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身:黑身也為3:1，但黑身果蠅全為雄性。
因此，要確定等位基因是否位于X染色體上，還應統計黑身果蠅是否全為雄性。
1.2 拓展應用
1．已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中表型及比例為♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體＝1：1：1：1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性。請根據上述結果，回答下列問題：
（1）僅根據同學甲的實驗， （填“能”或“不能”）證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性。
（2）請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結論的預期實驗結果）
課后作業
2．科學家研究黑腹果蠅時發現，剛毛基因（B）對截剛毛基因（b）為完全顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區段，則剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB；若僅位于X染色體上，則剛毛雄果蠅只能表示為XBY。現有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區段還是僅位于X染色體上，寫出遺傳圖解，并簡要說明推斷過程。
課后作業

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