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第3節 伴性遺傳 第1課時
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，
不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查，在紅綠色盲中，
男性遠遠多于女性。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現出O形腿、
骨骼發育畸形、生長發育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲
不同，患者中女性多于男性。
討論
1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯？
2.為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同？
上述兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體上，因此在遺傳上總是和性別相關聯。
上述兩種遺傳病的基因雖然都位于性染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此與性別關聯的表現不同。
一、伴性遺傳
1.概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系，
這種現象叫伴性遺傳。
2.注意：
①若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關。
②并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳、女婁菜）的生物才有性染色體
例如：豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體
X染色體
Y染色體
人類性染色體
一、伴性遺傳
X(1098個基因)
Y(78個基因)
人類X、Y染色體掃描電鏡照片
Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應的等位基因
X
Y
X和Y同源區段
X染色體非同源區段
Y染色體非同源區段
伴X染色體遺傳
伴Y染色體遺傳
伴X染色體顯性
伴X染色體隱性
伴X和Y染色體遺傳
二、人類紅綠色盲
約翰·道爾頓
英國人道爾頓（1766-1844）——第一個發現色盲的人
粉紅色
白天：天藍色
夜晚：鮮紅色
道爾頓決定弄清楚原因，經過認真分析和比較，他發現自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現象，為此他發表了論文《有關視覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一個發現色盲的人。后來他從事化學等方面的研究，提出了化學史上著名的“原子論” 。由此可見，善于發現問題，執著的尋求答案對于科學研究是多么重要。
分析人類紅綠色盲
下圖是一個典型的色盲家族系譜圖
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代數；
1、2…代表各世代中的個體；
討論：
1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？
2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？
紅綠色肓基因位于X染色體上。
紅綠色肓基因是隱性基因。
二、人類紅綠色盲
寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型
性 別 女 男 基因型
表現型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(攜帶者)
正常
患者
不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
特點：男患多于女患
分析紅綠色盲——遺傳圖解
親代
配子
子代
女性攜帶者
正常男性
1 ： 1
×
XBXB
正常女性
XBXB
色盲男性
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
親代
配子
子代
女性攜帶者
正常男性
1 ： 1 ： 1 ： 1
×
女性攜帶者
正常男性
XBY
XB
XB
Y
XBXb
XBY
Xb
XbY
XBXb
正常女性
色盲男性
結論：男性色盲基因只能傳給女兒
結論：男性色盲基因來自于他的母親
二、人類紅綠色盲
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbY
XbY
XBXb
男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。
紅綠色盲在傳遞過程中常呈現一代患病一代正常的情況，我們把這種情況稱為隔代遺傳（這是隱性遺傳病都有的特點）。
分析紅綠色盲——遺傳圖解
親代
配子
子代
女性攜帶者
1 ： 1
×
色盲女性
正常男性
XBY
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
色盲男性
親代
配子
子代
色盲女性
正常男性
1 ： 1 ： 1 ： 1
×
女性攜帶者
色盲男性
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
Xb
XbY
XBXb
女性攜帶者
色盲男性
XbY
XbXb
XbXb
結論：女兒色盲父親必色盲
結論：母親色盲兒子必色盲
女病父子病
二、人類紅綠色盲
紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）遺傳特點：
1.患者中男性遠多于女性；
2.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；
3.隔代遺傳；
4.女（性）病父子病；
常見伴X染色體隱性遺傳病：
紅綠色盲、血友病
三、抗維生素D佝僂病
抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的。
患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。
性別 女性 男性 基因型
表現型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病癥輕)
正常
患者
正常
特點：女患多于男患
分析抗維生素D佝僂病——遺傳圖解
親代
配子
子代
患輕病女性
1 ： 1
×
正常女性
患病男性
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
正常男性
親代
配子
子代
正常女性
患病男性
1 ： 1 ： 1 ： 1
×
患輕病女性
正常男性
XD
Xd
Y
XDXd
XDY
Xd
XdY
XDXd
患輕病女性
正常男性
XdY
XdXd
XdXd
結論：男性致病基因只能自于母親
結論：男性致病基因只能傳給女兒
分析抗維生素D佝僂病——遺傳圖解
親代
配子
子代
患輕病女性
患病男性
1 ： 1
×
XDXD
患病女性
XDXD
正常男性
XdY
XD
Xd
Y
XDXd
XDY
親代
配子
子代
患輕病女性
患病男性
1 ： 1 ： 1 ： 1
×
患輕病女性
患病男性
XDY
XD
XD
Y
XDXd
XDY
Xd
XdY
XDXd
患病女性
正常男性
結論：男患者的母親必患病
結論：男患者其女兒必患病
男病母女病
下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖
抗維生素D佝僂病傳遞過程中常呈現每一代都患病的情況，我們把這種情況稱為世代連續遺傳（這是顯性遺傳病都有的特點）。
三、抗維生素D佝僂病
抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）遺傳特點：
1.女患多于男患；
2.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；
3.世代連續遺傳；
4.男（性）病母女病。
四、伴Y遺傳特點
印度男子耳毛長25厘米，
獲吉尼斯世界紀錄。
外耳道多毛癥遺傳系譜圖：
遺傳特點：
①患者全為男性，女性全部正常。
②沒有顯隱性之分。
③父傳子，子傳孫，代代相傳
五、伴性遺傳在實踐上的應用
1.醫學實踐,指導優生
有一對新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有血友病，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？
患病女性
正常男性
親代：
XhXh
XHY
正常女性
患病男性
配子：
Xh
XH
Y
子代：
XHXh
XhY
1 : 1
建議他們生女孩
×
五、伴性遺傳在實踐上的應用
2.生產實踐,指導育種
雞性別決定方式為ZW型（同型為雄，異型為雌）,蘆花是由Z染色體上顯性基因B控制；非蘆花是隱性基因b控制的;分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞,從而提高生產效益。
蘆花雌雞
非蘆花雄雞
ZBW
ZbZb
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
♂
蘆花雞
非蘆花雞
♀
×
拓展
生物的性別決定方式
1. XY性染色體決定型：
雄性：
異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）
雌性：
同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）
拓展
生物的性別決定方式
2. ZW性染色體決定型：（如鳥禽類、蛾、蝶等）
雄性：
同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）
雌性：
異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）
雄雞性染色體組成：ZZ
雌雞性染色體組成：ZW
拓展
生物的性別決定方式
3. XO型性別決定：（如蝗蟲、蟑螂等）
雌性：性染色體組成是XX。
雄性：性染色體組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）
拓展
生物的性別決定方式
4. 染色體組數決定型：（蜜蜂、螞蟻等）
其性別與染色體的倍數有關，雄性為單倍體，雌性為二倍體。
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
拓展
生物的性別決定方式
5. 環境因子決定型：（鱷魚、烏龜等）
烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。
鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占15%。
1．某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配，F1雌性個體中有紅眼和無眼，雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得F2，F2的表現型及比例如下表。
(1)有眼對無眼為_______性，控制有眼與無眼的B(b)基因位于_______染色體上。(2)若要驗征F1紅眼雄性個體的基因型，能否用測交方法 _______，其原因是_______。(3)F2紅眼雄性個體有_______種基因型，讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配，產生的F3有_______種表現型，F3中無眼雌性個體所占的比例為_______。
相關練習
顯
X和Y
不能
aaXbXb個體致死
4
5
8/59
2．人類禿頂基因位于常染色體上，但表達受性別影響，基因型與性狀的關系如表。某家庭有關禿頂(相關基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請回答下列問題：
基因型 AA Aa aa
表現型 男 非禿頂 禿頂 禿頂
女 非禿頂 非禿頂 禿頂
(1)研究發現禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關。合理的推測是雄性激素通過______________方式進入靶細胞，與靶細胞內的受體結合后會抑制________基因的表達。(2)圖中Ⅱ 1與Ⅱ 2的基因型分別是__________、__________。(3)Ⅲ 1患禿頂的概率是________，同時患禿頂和紅綠色盲的概率是________。(4)若Ⅱ 1與Ⅱ 2再生一個小孩，為降低發病風險，你會建議他們生________(填“男孩”或“女孩”)。
相關練習
自由擴散
A
AaXBXb
AaXBY
3/4
3/8
女孩
3．某種蛾子正常翅和裂翅、有翅和無翅分別由基因E/e、F/f控制，兩對基因均隱性純合時會出現胚胎致死現象，且其中一對基因位于性染色體同源區段上。科研人員用一只裂翅雌性個體和一只正常翅雄性個體多次交配，F1雄性既有正常翅也有無翅，雌性全為正常翅。讓F1個體自由交配得到F2，F2的表現型及相應數量如下表所示，請回答下列問題
正常翅 裂翅 無翅
雌性 480 160 0
雄性 300 100 180
（1）有翅性狀和無翅性狀中，顯性性狀為_________，其基因位于_________染色體上。（2）親本裂翅雌性個體基因型為______________。
（3）若想驗證F1正常翅雌性個體的基因型，能否用測交方法，請一并說明原因是 _______________________________________________。
（4）F2裂翅雄性基因型及比例為__________________________________。
相關練習
有翅
性
eeZfWF
否，不存在eeZfZf個體
eeZFZF： eeZFZf=1：4
4．人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3個復等位基因IA、IB 、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現如下圖，Ⅱ-3 和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題: （1）該遺傳病的遺傳方式為________________。Ⅱ-2 基因型為Tt的概率為______。（2）Ⅰ-5 個體有_____種可能的血型。Ⅲ-1 為Tt且表現A 血型的概率為________。（3）如果Ⅲ-1 與Ⅲ-2 婚配，則后代為O 血型、AB 血型的概率分別為______、______。（4）若Ⅲ-1 與Ⅲ-2 生育一個正常女孩，可推測女孩為B 血型的概率為_______。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為________。
相關練習
常染色體隱性
2/3
2
3/10
1/4
1/8
5/16
13/27

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