資源簡介

主干知識排查
一、基因工程賦予生物新的遺傳特性
1．基因工程的工具有限制性內切核酸酶(簡稱“限制酶”)、DNA連接酶和載體。基因工程的工具酶有限制性內切核酸酶、DNA連接酶。
2．限制性內切核酸酶(限制酶)的作用：識別____________上特定的核苷酸序列，催化其中特定的兩個核苷酸之間的____________水解，使DNA雙鏈在特定的位置斷開。斷開后的DNA末端分為__________________________。
3．細菌等微生物細胞內含有的限制酶能破壞____________，“限制”病毒在細菌內寄生等，限制酶的保護作用是細菌等進化出的一種防御機制。
4．DNA連接酶將不同來源的__________________通過____________分別連接起來，形成一個穩定的重組DNA分子。
5．E.coli DNA連接酶來自大腸桿菌，僅能連接________末端；________________來自T4噬菌體，能連接黏性末端和平末端。
6．載體通常是質粒，也可以是____________、________。質粒是獨立于細菌擬核 DNA 之外的較小的____________。
7．DNA的粗提取與鑒定原理
(1)幼嫩的植物材料經過冷凍后再研磨，細胞結構容易被破壞；SDS能使核蛋白________并與DNA分離；EDTA能______________________，防止核DNA被酶解。
(2)DNA在2 mol/L的NaCl溶液中溶解度____；DNA鈉鹽不溶于酒精而某些蛋白質能溶于酒精，提取液中加入95%的冷酒精，能使DNA鈉鹽形成絮狀沉淀物析出。
(3)DNA鑒定：DNA＋二苯胺藍色。
8．真核基因的編碼序列是__________的(外顯子＋內含子)，原核基因的編碼序列是________的。真核細胞中外顯子和內含子均會被轉錄成RNA，再經過RNA加工過程形成可以直接用于翻譯的mRNA，________對應部位會被切除。
9．基因工程的基本操作程序：獲取目的基因(____________、借助載體建立______________、PCR技術體外擴增特定的DNA)、________________(基因工程的核心)、將重組DNA分子導入受體細胞、檢測目的基因及其表達產物。
10．化學合成法需要已知目的基因全部序列，且成本較高，適于合成序列較短的基因。不同組織細胞的cDNA文庫是________的；同一組織細胞在不同的發育階段，cDNA文庫也會有________________________________________________________________________。
11．PCR技術需要的基本條件：模板、原料(dNTP)、________________________酶和__________，包括________(90～95 ℃)、______(50～60 ℃)、________(約72 ℃)3個步驟。
12．PCR擴增中，DNA 呈________形式擴增；擴增 DNA 片段的起點和終點由________決定。
13．利用PCR擴增1個DNA片段，經過n次循環后，反應體系中共有________個DNA片段，其中目標DNA片段(兩條核苷酸鏈等長的DNA分子)有________個，共消耗引物________個。
14．PCR的產物可利用________________來鑒定。在凝膠中，DNA的遷移速率主要受DNA片段________的影響。DNA分子越大，向正極遷移速率越____。
15．如果擴增條帶不止一條，可能的原因有_______________________________________
____________________________________________________________________________等。
16．表達載體：使目的基因既能________又能________________的載體。表達載體包含適當的轉錄和翻譯信號。
17．構建重組DNA分子過程：用____________或能產生__________的限制酶剪切含有目的基因的DNA片段以及表達載體→利用______________將目的基因與表達載體連接起來。
18．目的基因導入原核細胞時用________溶液處理，制備________細胞。將目的基因導入動物細胞時，常使用________法。將目的基因導入植物細胞時，常使用____________法。
19．將目的基因插入質粒的________ 中，用重組 Ti 質粒________農桿菌，再讓農桿菌感染植物細胞，目的基因就會隨 T－DNA 整合到植物_____________中，最后通過________________可培育出完整的轉基因植株。
20．檢測目的基因及其表達產物
(1)檢測DNA——確定目的基因在受體細胞中是否穩定存在：借助載體上的________檢測、________檢測、核酸分子雜交。
(2)RNA、蛋白質及個體水平上的檢測——確定目的基因是否正確表達：
①mRNA：______________技術，判斷目的基因在受體細胞內是否成功轉錄出mRNA；
②蛋白質：______________技術，判斷目的基因在受體細胞內是否成功表達出相應蛋白質；
③個體：觀察測定個體是否表現出目的基因控制的____________并穩定遺傳，是判斷轉基因成功的直接證據。
二、基因工程及其延伸技術應用廣泛
1．基因工程可用于診斷、治療、研究疾病、法醫鑒定、培育具有優良性狀的農牧業品種、保護生態環境等。
2．______________和____________常用來檢測患者自身攜帶的缺陷基因；靈敏度極高的____________常用于診斷患者是否感染某種病原體。
3．哺乳動物的乳腺作為____________生產蛋白質類藥物有以下優點：乳汁可以連續合成；頻繁采集不會對動物產生危害；乳汁成分相對簡單、明確，便于藥物的提純。
4．蛋白質工程實質：通過____________編碼蛋白質的基因獲得特定功能的蛋白質。結果：可生產自然界中________的蛋白質。
5．蛋白質工程流程：依據所需蛋白質的功能，設計改造天然蛋白質的__________→推測出其________________，并根據“中心法則”逆推出基因的____________→利用基因工程技術改變 DNA 上特定位點的__________→將改造了的基因導入受體細胞后進行表達。
1．基因工程：_______________________________________________________________
___________________________________________________________________________。
2．限制酶不剪切細菌本身的DNA分子的可能原因：_____________________________
___________________________________________________________________________。
3．限制酶XbaⅠ(T↓CTAGA)剪切產生的DNA片段能與限制酶SpeⅠ(A↓CTAGT)剪切產生的DNA片段相連接，因為________________________________________；連接完成后，該重組DNA分子的新連接處________(填“能”或“不能”)再被所用的限制酶剪切，因為____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________。
4．載體的條件：
(1)________________，能夠獨立自主復制并穩定存在。
(2)________________________________，方便外源基因插入載體中。
(3)________________________，如便能夠通過表型鑒別含有載體的細胞。
5．耐高溫的Taq DNA聚合酶的作用是_________________________________________
__________________________________________________________________________。
6．利用PCR擴增目的基因時，需向反應體系中加入兩種引物，引物的作用是__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________。
7．為使PCR產物能被限制酶剪切，需在引物上添加相應的限制酶識別序列，該限制酶識別序列應添加在引物的________(填“3′端”或“5′端”)，不能添加在另一端的原因是__________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________。
8．啟動子的作用：_________________________________________________________
__________________________________________________________________________。
9．構建基因表達載體時，目的基因插入的位置應該在________________________，因為__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________。
10．如圖1、2分別是質粒和目的基因的結構模式圖。在構建基因表達載體時，科學家們常選擇雙酶切(同時用兩種限制酶剪切含目的基因的DNA和質粒)，需要用限制酶________________________，不選用其他限制酶的原因是__________________________。
實踐中，雙酶切與單酶切相比，優點是__________________________________________。
11．農桿菌侵染植物細胞時，可將外源基因遞送到植物細胞中的原因：______________。
12．若目的基因的表達產物是某種特定的蛋白質，檢測目的基因在子代轉基因小鼠中是否成功表達，常用的分子檢測方法是________________________，檢測的基本思路：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
13．為了檢測轉基因幼苗是否具有抗除草劑特性，可采用的方法是_______________
________________________________________________________________________。
14．微生物吸附是重金屬廢水的處理方法之一。金屬硫蛋白(MT)是一類廣泛存在于動植物中的金屬結合蛋白，具有吸附重金屬的作用。科研人員將棗樹的MT基因導入大腸桿菌構建工程菌。MT基因在工程菌的表達量如圖所示。結果仍無法說明已經成功構建能較強吸附廢水中重金屬的MT工程菌，理由是_____________________________________________。
15．與大腸桿菌相比，用酵母菌生產人的胰島素的優勢：________________________。
16．W是一種具有特定功能的人體蛋白質。某研究小組擬仿照制備乳腺生物反應器的研究思路，制備一種膀胱生物反應器來獲得W，基本過程如圖所示。回答下列問題：
(1)步驟①中需要選擇的啟動子是________________________________，選擇該啟動子的目的是____________________________________。步驟②所代表的操作是__________。
(2)與乳腺生物反應器相比，用膀胱生物反應器生產W的優勢在于____________________
_____________________________________________________________________________。
17．轉基因微生物成為理想的合成蛋白質的分子工廠是因為_________________________
_____________________________________________________________________________。
18．將正常的血紅蛋白基因導入患者的骨髓造血干細胞中，可以合成正常的血紅蛋白以達到治療的目的。此操作__________(填“屬于”或“不屬于”)蛋白質工程，理由是________。
19．如果將干擾素分子上的一個半胱氨酸變成絲氨酸，在一定條件下，可以延長保存時間。對蛋白質進行改造，一般通過對基因的操作來實現，原因：________________(答出兩點)。
20．經研究發現，如果將凝乳酶的第20位和24位氨基酸變為半胱氨酸，則其催化能力將提高2倍。現已知通過蛋白質工程可生產高效凝乳酶，請寫出有關制備步驟：_________。
21．如果已經推測出多肽中的氨基酸序列，那么推測出的基因中的堿基序列__________(填“唯一”或“不唯一”)，理由是_______________________________________________。
答案精析
知識梳理
一、
2．雙鏈DNA　磷酸二酯鍵　黏性末端和平末端
3．外源DNA
4．2個DNA分子的雙鏈　磷酸二酯鍵
5．黏性　T4 DNA連接酶
6．動、植物病毒　噬菌體　環狀DNA分子
7．(1)變性　抑制DNA酶活性　(2)高
8．不連續　連續　內含子
9．化學合成法　基因文庫　構建重組DNA分子
10．不同　差異
11．耐高溫的Taq DNA聚合　引物　變性　退火　延伸
12．指數　2個引物
13．2n　2n－2n　2n＋1－2
14．瓊脂糖凝膠電泳　長度　慢
15．模板被污染、引物設計不合理、退火溫度過低、Taq DNA聚合酶質量不好
16．擴增　表達出相應蛋白質
17．同種限制酶　相同末端　DNA連接酶
18．CaCl2　感受態　顯微注射　農桿菌轉化
19. T－DNA　轉化　染色體DNA 　植物組織培養技術
20．(1)標記基因　PCR技術　(2)①核酸分子雜交　②抗原－抗體雜交　③特定性狀
二、
2．核酸分子雜交　PCR技術　PCR技術
3．生物反應器
4．設計和改造　不存在
5．空間結構　氨基酸的序列　核苷酸序列　核苷酸序列
長句表達
1．有意識地把一個人們所需要的基因轉入另一個生物體中，使后者獲得新的遺傳性狀或表達所需要產物的技術
2．細菌的DNA分子不具備這種限制酶的識別序列或細菌自身DNA經過相應的化學修飾不會被自身含有的限制酶破壞
3．XbaⅠ與SpeⅠ剪切產生了相同的黏性末端　不能　所用的兩種限制酶均不能識別該重組DNA分子的新連接處的脫氧核苷酸序列
4．(1)含有復制起點　(2)含有一種或多種限制酶的識別序列　(3)具有篩選作用的標記基因
5．催化以單鏈DNA為模板的DNA子鏈的延伸
6．使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸
7．5′端　使引物的3′端與模板鏈嚴格互補配對，保證子鏈的延伸
8．是RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動基因轉錄出mRNA
9．啟動子下游和終止子上游　只有插入在啟動子和終止子之間，目的基因才可以正常表達
10．BclⅠ和HindⅢ　BamHⅠ會破壞四環素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因，Sau3AⅠ不能切割質粒　防止質粒和目的基因的自身環化及質粒和目的基因的反向連接
11．Ti質粒上的T－DNA能轉移到被侵染的細胞，并且將其整合到該細胞的染色體DNA上
12．抗原—抗體雜交技術　從轉基因生物中提取蛋白質，用相應的抗體(對抗體進行同位素或熒光標記)進行抗原—抗體雜交，如果出現雜交帶，表明目的基因已經表達成功
13．對該幼苗噴施除草劑，不噴施除草劑的幼苗作為對照組，對照觀察幼苗的生長情況
14．尚未在個體生物學水平上對MT工程菌吸附重金屬的能力進行鑒定
15．酵母菌為真核生物，有生物膜系統，可通過內質網和高爾基體對產生的胰島素進行加工和修飾，從而產生有活性的胰島素
16．(1)膀胱上皮細胞蛋白基因的啟動子　使W基因在膀胱上皮細胞中特異性表達　顯微注射　(2)不受轉基因動物的性別、年齡的限制
17．微生物遺傳物質簡單、操作方便，可以在價格低廉的培養基中快速生長
18．不屬于　該操作沒有對現有的蛋白質進行改造
19．(1)蛋白質的結構由基因編碼，蛋白質不能復制，基因可以遺傳；(2)對基因的改造比對蛋白質的改造要容易操作
20．找到相對應的脫氧核苷酸序列→定向改造凝乳酶基因→將改造后的凝乳酶基因導入受體細胞
21．不唯一　氨基酸是由一個或多個密碼子決定的，因此獲得的基因中的堿基序列有多種(共22張PPT)
主干知識排查
第四章 基因工程
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知識梳理
一、基因工程賦予生物新的遺傳特性
1.基因工程的工具有限制性內切核酸酶(簡稱“限制酶”)、DNA連接酶和載體。基因工程的工具酶有限制性內切核酸酶、DNA連接酶。
2.限制性內切核酸酶(限制酶)的作用：識別 上特定的核苷酸序列，催化其中特定的兩個核苷酸之間的 水解，使DNA雙鏈在特定的位置斷開。斷開后的DNA末端分為 。
雙鏈DNA
磷酸二酯鍵
黏性末端和平末端
3.細菌等微生物細胞內含有的限制酶能破壞 ，“限制”病毒在細菌內寄生等，限制酶的保護作用是細菌等進化出的一種防御機制。
4.DNA連接酶將不同來源的 通過 分別連接起來，形成一個穩定的重組DNA分子。
5.E.coli DNA連接酶來自大腸桿菌，僅能連接 末端；_____________來自T4噬菌體，能連接黏性末端和平末端。
6.載體通常是質粒，也可以是 、 。質粒是獨立于細菌擬核 DNA 之外的較小的 。
外源DNA
2個DNA分子的雙鏈
磷酸二酯鍵
黏性
T4 DNA連接酶
動、植物病毒
噬菌體
環狀DNA分子
7.DNA的粗提取與鑒定原理
(1)幼嫩的植物材料經過冷凍后再研磨，細胞結構容易被破壞；SDS能使核蛋白 并與DNA分離；EDTA能 ，防止核DNA被
酶解。
(2)DNA在2 mol/L的NaCl溶液中溶解度 ；DNA鈉鹽不溶于酒精而某些蛋白質能溶于酒精，提取液中加入95%的冷酒精，能使DNA鈉鹽形成絮狀沉淀物析出。
(3)DNA鑒定：DNA＋二苯胺 藍色。
變性
抑制DNA酶活性
高
8.真核基因的編碼序列是 的(外顯子＋內含子)，原核基因的編碼序列是 的。真核細胞中外顯子和內含子均會被轉錄成RNA，再經過RNA加工過程形成可以直接用于翻譯的mRNA， 對應部位會被切除。
9.基因工程的基本操作程序：獲取目的基因( 、借助載體建立_________、PCR技術體外擴增特定的DNA)、 (基因工程的核心)、將重組DNA分子導入受體細胞、檢測目的基因及其表達產物。
10.化學合成法需要已知目的基因全部序列，且成本較高，適于合成序列較短的基因。不同組織細胞的cDNA文庫是 的；同一組織細胞在不同的發育階段，cDNA文庫也會有 。
不連續
連續
內含子
化學合成法
基因文庫
構建重組DNA分子
不同
差異
11.PCR技術需要的基本條件：模板、原料(dNTP)、__________________
_____酶和 ，包括 (90～95 ℃)、 (50～60 ℃)、 (約
72 ℃)3個步驟。
12.PCR擴增中，DNA 呈 形式擴增；擴增 DNA 片段的起點和終點由 決定。
13.利用PCR擴增1個DNA片段，經過n次循環后，反應體系中共有 個DNA片段，其中目標DNA片段(兩條核苷酸鏈等長的DNA分子)有______個，共消耗引物 個。
14.PCR的產物可利用 來鑒定。在凝膠中，DNA的遷移速率主要受DNA片段 的影響。DNA分子越大，向正極遷移速率越 。
耐高溫的Taq DNA
聚合
引物
變性
退火
延伸
指數
2個引物
2n
2n－2n
2n＋1－2
瓊脂糖凝膠電泳
長度
慢
15.如果擴增條帶不止一條，可能的原因有__________________________
_________________________________________等。
16.表達載體：使目的基因既能 又能 的載體。表達載體包含適當的轉錄和翻譯信號。
17.構建重組DNA分子過程：用 或能產生 的限制酶剪切含有目的基因的DNA片段以及表達載體→利用 將目的基因與表達載體連接起來。
18.目的基因導入原核細胞時用 溶液處理，制備 細胞。將目的基因導入動物細胞時，常使用 法。將目的基因導入植物細胞時，常使用 法。
模板被污染、引物設計不合
理、退火溫度過低、Taq DNA聚合酶質量不好
擴增
表達出相應蛋白質
同種限制酶
相同末端
DNA連接酶
CaCl2
感受態
顯微注射
農桿菌轉化
19.將目的基因插入質粒的 中，用重組Ti質粒 農桿菌，再讓農桿菌感染植物細胞，目的基因就會隨T－DNA整合到植物_________
______中，最后通過 可培育出完整的轉基因植株。
20.檢測目的基因及其表達產物
(1)檢測DNA——確定目的基因在受體細胞中是否穩定存在：借助載體上的 檢測、 檢測、核酸分子雜交。
T－DNA
轉化
染色體
DNA
植物組織培養技術
標記基因
PCR技術
(2)RNA、蛋白質及個體水平上的檢測——確定目的基因是否正確表達：
①mRNA： 技術，判斷目的基因在受體細胞內是否成功轉錄出mRNA；
②蛋白質： 技術，判斷目的基因在受體細胞內是否成功表達出相應蛋白質；
③個體：觀察測定個體是否表現出目的基因控制的 并穩定遺傳，是判斷轉基因成功的直接證據。
核酸分子雜交
抗原－抗體雜交
特定性狀
二、基因工程及其延伸技術應用廣泛
1.基因工程可用于診斷、治療、研究疾病、法醫鑒定、培育具有優良性狀的農牧業品種、保護生態環境等。
2. 和 常用來檢測患者自身攜帶的缺陷基因；靈敏度極高的 常用于診斷患者是否感染某種病原體。
3.哺乳動物的乳腺作為 生產蛋白質類藥物有以下優點：乳汁可以連續合成；頻繁采集不會對動物產生危害；乳汁成分相對簡單、明確，便于藥物的提純。
核酸分子雜交
PCR技術
PCR技術
生物反應器
4.蛋白質工程實質：通過 編碼蛋白質的基因獲得特定功能的蛋白質。結果：可生產自然界中 的蛋白質。
5.蛋白質工程流程：依據所需蛋白質的功能，設計改造天然蛋白質的
→推測出其 ，并根據“中心法則”逆推出基因的 →利用基因工程技術改變 DNA 上特定位點的___________
→將改造了的基因導入受體細胞后進行表達。
設計和改造
不存在
空間結構
氨基酸的序列
核苷酸序列
核苷酸序列
1.基因工程：___________________________________________________
______________________________________________。
2.限制酶不剪切細菌本身的DNA分子的可能原因：___________________
_______________________________________________________________________________________。
長句表達
有意識地把一個人們所需要的基因轉入另一個生物體中，使后者獲得新的遺傳性狀或表達所需要產物的技術
細菌的DNA分子不具備這種限制酶的識別序列或細菌自身DNA經過相應的化學修飾不會被自身含有的限制酶破壞
3.限制酶XbaⅠ(T↓CTAGA)剪切產生的DNA片段能與限制酶SpeⅠ(A↓CTAGT)剪切產生的DNA片段相連接，因為_________________________________
_____；連接完成后，該重組DNA分子的新連接處 (填“能”或“不能”)再被所用的限制酶剪切，因為_________________________________
______________________________________。
4.載體的條件：
(1) ，能夠獨立自主復制并穩定存在。
(2) ，方便外源基因插入載體中。
(3) ，如能夠通過表型鑒別含有載體的細胞。
XbaⅠ與SpeⅠ剪切產生了相同的黏性
末端
不能
所用的兩種限制酶均不能識別該重組DNA分子的新連接處的脫氧核苷酸序列
含有復制起點
含有一種或多種限制酶的識別序列
具有篩選作用的標記基因
5.耐高溫的Taq DNA聚合酶的作用是_______________________________
_______。
6.利用PCR擴增目的基因時，需向反應體系中加入兩種引物，引物的作用是________________________________________________。
7.為使PCR產物能被限制酶剪切，需在引物上添加相應的限制酶識別序列，該限制酶識別序列應添加在引物的______(填“3′端”或“5′端”)，不能添加在另一端的原因是________________________________
____________________。
8.啟動子的作用：_______________________________________________
_______。
催化以單鏈DNA為模板的DNA子鏈
的延伸
使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸
5′端
使引物的3′端與模板鏈嚴格互補配對，保證子鏈的延伸
是RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動基因轉錄出
mRNA
9.構建基因表達載體時，目的基因插入的位置應該在______________________，因為______________________________________________________。
10.如圖1、2分別是質粒和目的基因的結構模式圖。在構建基因表達載體時，科學家們常選擇雙酶切(同時用兩種限制酶剪切含目的基因的DNA和質粒)，需要用限制酶______________，不選用其他限制酶的原因是____________________________________
___________________________________。實踐中，雙酶切與單酶切相比，優點是__________________
________________________________________。
啟動子下游和終止子上游
只有插入在啟動子和終止子之間，目的基因才可以正常表達
BclⅠ和HindⅢ
BamHⅠ會破壞四環素抗性基因和氨芐青
霉素抗性基因，Sau3AⅠ不能切割質粒
防止質粒和目的基因的自身環化及質粒和目的基因的反向連接
11.農桿菌侵染植物細胞時，可將外源基因遞送到植物細胞中的原因：
_____________________________________________________________________________。
12.若目的基因的表達產物是某種特定的蛋白質，檢測目的基因在子代轉基因小鼠中是否成功表達，常用的分子檢測方法是___________________，檢測的基本思路：_______________________________________________
_____________________________________________________________________________________。
Ti質粒上的T－DNA能轉移到被侵染的細胞，并且將其整合到該細胞的染色體DNA上
抗原—抗體雜交技術
從轉基因生物中提取蛋白質，用相應的抗體(對抗體進行同位素或熒光標記)進行抗原—抗體雜交，如果出現雜交帶，表明目的基因已經表達成功
13.為了檢測轉基因幼苗是否具有抗除草劑特性，可采用的方法是______
_______________________________________________________________________。
14.微生物吸附是重金屬廢水的處理方法之一。金屬硫
蛋白(MT)是一類廣泛存在于動植物中的金屬結合蛋白，
具有吸附重金屬的作用。科研人員將棗樹的MT基因導
入大腸桿菌構建工程菌。MT基因在工程菌的表達量如
圖所示。結果仍無法說明已經成功構建能較強吸附廢水中重金屬的MT工程菌，理由是___________________________________________________
_________。
幼苗噴施除草劑，不噴施除草劑的幼苗作為對照組，對照觀察幼苗的生長情況
對該
尚未在個體生物學水平上對MT工程菌吸附重金屬的能力進行鑒定
15.與大腸桿菌相比，用酵母菌生產人的胰島素的優勢：______________
_________________________________________________________________________________________________。
16.W是一種具有特定功能的人體蛋白質。某研究小組擬仿照制備乳腺生物反應器的研究思路，制備一種膀胱生物反應器來獲得W，基本過程如圖所示。回答下列問題：
酵母菌為真核生物，有生物膜系統，可通過內質網和高爾基體對產生的胰島素進行加工和修飾，從而產生有活性的胰島素
(1)步驟①中需要選擇的啟動子是______________________________，選擇該啟動子的目的是___________________________________。步驟②所代表的操作是_________。
(2)與乳腺生物反應器相比，用膀胱生物反應器生產W的優勢在于______
______________________________。
膀胱上皮細胞蛋白基因的啟動子
使W基因在膀胱上皮細胞中特異性表達
顯微注射
轉基因動物的性別、年齡的限制
不受
17.轉基因微生物成為理想的合成蛋白質的分子工廠是因為____________
______________________________________________________。
18.將正常的血紅蛋白基因導入患者的骨髓造血干細胞中，可以合成正常的血紅蛋白以達到治療的目的。此操作________(填“屬于”或“不屬于”)蛋白質工程，理由是__________________________________。
微生物遺傳物質簡單、操作方便，可以在價格低廉的培養基中快速生長
不屬于
該操作沒有對現有的蛋白質進行改造
19.如果將干擾素分子上的一個半胱氨酸變成絲氨酸，在一定條件下，可以延長保存時間。對蛋白質進行改造，一般通過對基因的操作來實現，原因：_________________________________________________________
__________________________________________(答出兩點)。
20.經研究發現，如果將凝乳酶的第20位和24位氨基酸變為半胱氨酸，則其催化能力將提高2倍。現已知通過蛋白質工程可生產高效凝乳酶，請寫出有關制備步驟：_______________________________________________
____________________________________。
(1)蛋白質的結構由基因編碼，蛋白質不能復制，基因可以遺傳；(2)對基因的改造比對蛋白質的改造要容易操作
找到相對應的脫氧核苷酸序列→定向改造凝乳酶基因→將改造后的凝乳酶基因導入受體細胞
21.如果已經推測出多肽中的氨基酸序列，那么推測出的基因中的堿基序列_______(填“唯一”或“不唯一”)，理由是______________________
_______________________________________________。
不唯一
氨基酸是由一個或多個密碼子決定的，因此獲得的基因中的堿基序列有多種

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