資源簡(jiǎn)介

哈爾濱師大附中 2025年高三第二次聯(lián)合模擬考試
東北師大附中 化學(xué)參考答案
遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)
1-15：?jiǎn)芜x題
題號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 B D B D C B D D
題號(hào) 9 10 11 12 13 14 15
答案 B A C D B C B
16.（14分）
（1）粉碎礦石、增大硫酸濃度、提高浸取溫度，延長(zhǎng)浸取時(shí)間等（2分）；90—95℃（1分）
ZnS + 2Fe3+ ===2Fe2+ + Zn2+ + S （2分） FeSO4做催化劑（1分）
（3）破壞包裹在鋅精礦表面的硫膜（2分）
（4）蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶（2分）
（5）Mn 2+ +2NH 3 +CO 2 +H 2 O=MnCO 3 ↓+2NH 4 +（2分）
（6）Mn 2O 3（2分）
17.（13分）
（1）球形冷凝管（2分）
（2）A（1分）
（3）CH3CH2-Br（2分，寫水和苯酚不扣分）
（4）將兩次洗滌液合并（2分）
（5）除去水溶性雜質(zhì)，同時(shí)降低苯乙醚在水中的溶解度，減少產(chǎn)物的損失，且使水層密度增大，利于更好地分層（2分）
（6）以防乙醚蒸氣外漏引起著火（2分）
（7）62.5%（2分）
18.（14分）
（1）+137.0kJ/mol（2分）
（2）引入氧氣消耗氫氣，同時(shí)氫氣與氧氣反應(yīng)放熱，溫度升高，使平衡右移（2分）
（3）C2H6+2CO24CO+3H2（2分） 4.8（2分）
（4）B（2分）
（5）正極（2分） C2H6-2e-=C2H4+2H+（2分）
19.（14分）
（1）丁二酸（2分） 取代反應(yīng)（2分）
（2）（2分）
或
（3）羰基（2分）
（4）（1分） 保護(hù)羰基（1分）
（5）CH3CH2CH2NH2（2分）
（6）3（2分）哈爾濱師大附中 2025年高三第二次模擬考試
東北師大附中
遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué) 化學(xué)答題卡
1-15單選題：
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15
16.（共14分）
(1) 、
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
17 .（共13分）
(1) (2)
(7)
18.（共14分）
(1)
、
(5) 、
19.（共14分）
、
(4) 、
(5)
(6)哈爾濱師大附中 2025 年高三第二次聯(lián)合模擬考試
東北師大附中 化學(xué)試卷
遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 Mn-55 Br-80
一、選擇題(本題共 15 小題，每小題 3 分，共 45 分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合
A．常溫下，1 mol甘油中含有 3NA個(gè)氫鍵
題目要求)
B．1 mol甘油轉(zhuǎn)化為 1 mol乙醇酸和 1mol甲醛時(shí)需要 NA個(gè) H2O2分子參與反應(yīng)
1．下列說法錯(cuò)誤的是
C．1 mol乙醇酸發(fā)生聚合反應(yīng)可生成聚乙醇酸分子 NA個(gè)
A．美甲貓眼需要配合磁鐵使用，這種美甲的貓眼膠里添加了金屬元素
D．1 mol乙醇酸中含有 9 NA個(gè)共用電子對(duì)
B．2025年亞冬會(huì)上運(yùn)動(dòng)員使用高阻尼碳纖維雪板，碳纖維屬于有機(jī)高分子材料 5．下列活動(dòng)與所述的化學(xué)知識(shí)有關(guān)聯(lián)的是
C．“奮斗者”號(hào)潛水器含鈦合金，其強(qiáng)度高于純鈦金屬
選項(xiàng) 活動(dòng) 化學(xué)知識(shí)
D．殲-20上采用的氮化鎵涂層，屬于新型非金屬材料
2．硒(Se) ⅥA A 工業(yè)生產(chǎn)：將鋁制成飲料罐 鋁的金屬性強(qiáng)為第 族元素，下列說法錯(cuò)誤的是
A．基態(tài) Se的核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)為 18種 B．H2Se為極性分子 B 環(huán)保行動(dòng)：廢電池需回收 主要是利用電池外殼的金屬材料
C．SeS2的空間填充模型為 D．基態(tài) Se的核外電子排布式為[Ar]4s24p4
3 C 參觀工廠：焊接金屬時(shí)用 NH Cl溶液除銹 NH Cl水解顯酸性．下列實(shí)驗(yàn)操作或處理方法錯(cuò)誤的是 4 4
A．在中和反應(yīng)反應(yīng)熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，為了保證鹽酸完全被中和，采用稍過量的 NaOH溶液 D 生活體驗(yàn)：泡沫滅火器滅火原理
B．在燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，必須使用 1mol可燃物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
6．向 CuSO4溶液中加入 H2O2溶液，很快有大量氣體逸出，同時(shí)放熱，一段時(shí)間后，藍(lán)色溶液變?yōu)?br/>C．在化學(xué)反應(yīng)速率測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，可以用固體物質(zhì)的質(zhì)量變化率來衡量反應(yīng)進(jìn)行的快慢
紅色渾濁(Cu2O)，繼續(xù)加入 H2O2溶液，紅色渾濁又變?yōu)樗{(lán)色溶液，這個(gè)反應(yīng)可以反復(fù)多次。下列
D．在沉淀轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，向盛有 2 mL0.1mol/LMgCl2溶液的試管中滴加 2~4滴 2mol/L NaOH 溶液，
關(guān)于上述過程的說法錯(cuò)誤的是
再滴加 4滴 0.1 mol/LFeCl3溶液，觀察現(xiàn)象 A．Cu2+是 H2O2分解反應(yīng)的催化劑
4．乙醇酸可用于新型可降解材料的合成，未來可應(yīng)用于人體內(nèi)埋植型修復(fù)器械等。高選擇性實(shí)
B．紅色渾濁的出現(xiàn)體現(xiàn)了 H2O2的氧化性
現(xiàn)甘油在雙氧水中被氧化為乙醇酸的反應(yīng)如圖所示。設(shè) NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確 C．H2O2既表現(xiàn)氧化性又表現(xiàn)還原性
的是
D．發(fā)生了反應(yīng)：Cu2O+H2O2+4H+=2Cu2++3H2O
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7．利用工業(yè)原料 X合成化工產(chǎn)品的部分合成路線如下： 下列說法正確的是
A. 中心原子可以更換為任意金屬陽(yáng)離子均能形成超分子
B. C、N、O三種元素第一電離能由大到小順序?yàn)?N>O>C
C. 一分子含氮配體中均含有十個(gè)苯環(huán)
下列說法錯(cuò)誤的是 D. 該碎片合成子所有原子共平面
A．X在酸性條件下水解有 CO2生成 B．Y到 Z的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) 10．腺苷三磷酸(ATP)水解生成腺苷二磷酸(ADP)的過程中會(huì)釋放較多能量供生物體使用(該反應(yīng)的
C．Y中碳原子有兩種雜化方式 D．Z不能與鹽酸反應(yīng) ΔS=34 J·mol-1·K-1)，ADP也可以轉(zhuǎn)化為 ATP。下列說法正確的是
8．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象，不能推出相應(yīng)結(jié)論的是
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象 結(jié)論
將氫氧燃料電池的石墨電極改為鉑電極后，電流表指針發(fā)生
A 鉑電極可能催化該反應(yīng)進(jìn)行
較大偏轉(zhuǎn)
B 用鉀還原四氟化硅得到單質(zhì)硅 金屬鉀具有還原性
C 緩慢加熱 0.5mol·L-1CH3COONa 溶液至 70℃，pH逐漸減小 溶液中 c(H+)逐漸增大
A．1個(gè) ADP分子中有 4個(gè)手性碳原子
用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的
D 生成的一氯甲烷具有酸性 B．0.1molATP與足量的金屬鈉反應(yīng)最多可生成 44.8L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
混合氣體，試紙變紅
C．37℃，pH約為 7時(shí)，ATP水解為ADP需要酶的輔助，因此該過程是非自發(fā)的
9．廣州大學(xué)王平山教授團(tuán)隊(duì)在金屬有機(jī)超分子自組裝研究方面取得重要進(jìn)展。合成過程中 D．由ATP生成ADP的反應(yīng)是消去反應(yīng)
碎片合成子 L3結(jié)構(gòu)如下：L3是由 1個(gè)中心金屬（ ）Ru2+與兩分子含氮配體分子組成。 11．X、Y、Z、P、Q為原子序數(shù)依次增大的前三周期元素，其中只有一種是金屬元素，X、Y、P
位于三個(gè)不同周期，Y、Z處于不同主族，5種元素形成的化合物如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A．單質(zhì)沸點(diǎn)：P > Q > Z > X B．簡(jiǎn)單氫化物鍵角：Y > Z
C．工業(yè)上用電解熔融 PQ3制備單質(zhì) P D．1mol該化合物中有σ鍵 14mol
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12．工業(yè)上用 NaOH溶液吸收煙氣中的 SO2，將所得的 Na2SO3溶液進(jìn)行電解，可循環(huán)再生
NaOH，同時(shí)得到 H2SO4，其原理如下圖所示（電極材料為石墨）。下列說法正確的是
A．b極區(qū)得到的產(chǎn)物只有氧氣
B a A．PbO晶體中 Pb與 Pb 的最短距離和 CaF 中 Ca與 Ca的最短距離相等．圖中 極要連接電源的正極 2
B．PbO、PtS、ZnS晶體密度相同
C．陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為 SO32--2e-+2OH-==SO42-+H2O
C．PbO、PtS、ZnS晶胞中陽(yáng)離子的配位數(shù)都是 4
D．標(biāo)況下，若陰極產(chǎn)生 1.12L氣體，則通過陰離子交換膜的離子所帶電荷數(shù)為 0.1NA
D．PtS 晶胞中 Pt與 Pt的最短距離為
13．鈹用于宇航器件的構(gòu)筑。一種從其鋁硅酸鹽[Be3Al2(SiO3)6]中提取鈹?shù)穆窂綖椋?br/>15．用 0.1mol/L AgNO3溶液滴定 100mL 相同濃度的 NaI和 NaCl 的混合溶液，其滴定曲線如圖。
混合液中 pX=－lgc(X)（X代表 Ag+、Cl－、I－）， Ksp(AgCl)=10-9.7，Ksp(AgI)= 10-16.1，下列說法錯(cuò)誤
的是
已知：Be2++4HA BeA2(HA)2+2H+
下列說法正確的是
A．為了從“熱熔、冷卻”步驟得到玻璃態(tài)，冷卻過程要緩慢冷卻
B．電解熔融氯化鈹制備金屬鈹時(shí)，加入氯化鈉的主要作用是增強(qiáng)導(dǎo)電性
C．“濾液 2”可以進(jìn)入萃取分液步驟再利用
D．反萃取生成 Na2[Be(OH)4]的化學(xué)方程式為 BeA2(HA)2+4NaOH=Na2[Be(OH)4]+2NaA+2HA
14．CaF2、PbO、PtS、ZnS晶胞結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系如下圖。在 CaF2晶胞結(jié)構(gòu)中所有四面體空隙
（用□表示）都被占據(jù)，PbO、PtS、ZnS晶胞看做占據(jù)的四面體空隙的數(shù)量減半，下列說法正確的 A －．曲線②代表 pI 與 AgNO3體積的關(guān)系 B．y1+y2=9.7，y3=4.85
是 C．如果增加 NaCl的初始濃度，則 C點(diǎn)右移 D．滴定過程中，使用棕色的酸式滴定管滴定
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二、非選擇題(本題共 4 小題，共 55 分) （3）研究發(fā)現(xiàn)，步驟①中兩種礦物同槽酸浸 4小時(shí)后，錳和鋅的浸出率只有約 80%，在實(shí)際工藝
16．（14分）據(jù)報(bào)道，采用硫酸溶液同槽浸出錳結(jié)核礦（主要成分MnO2）和鋅精礦（主要成分 中，需將浸渣 E用四氯乙烷處理后再做二次酸浸，四氯乙烷的作用是________________。
ZnS）提取錳和鋅的工藝方法獲得成功。該工藝流程圖如下： （4）操作 2的具體步驟是_________________________________，過濾，洗滌，干燥。
（5）步驟④沉淀錳的離子反應(yīng)方程式為________________________________。
（6）步驟⑤中的產(chǎn)物在不同溫度下分解可得到錳的不同氧化物。530℃至 1000℃時(shí)，可得一種固
體純凈物，根據(jù)圖 3數(shù)據(jù)計(jì)算其化學(xué)式為______。
回答下列問題：
（1）已知硫化鋅比重較大，容易沉積在浸出槽底部，為了提高浸出率，需要增大攪拌速度和攪拌
強(qiáng)度，此外還可以通過___________________________的方法來提高浸出率。圖 2 為鋅、錳離子浸
出效率隨溫度變化的圖像，浸取的溫度應(yīng)選擇_______為宜。 17．（13分）苯乙醚（M=122 g/mol）可用于有機(jī)合成、制造醫(yī)藥和染料。其合成原理如下：
C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O C6H5ONa+CH3CH2Br→C6H5OCH2CH3+NaBr
實(shí)驗(yàn)室制取苯乙醚的實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟 1. 安裝好裝置。將 7.52 g苯酚（M=94 g/mol）、4.00 g氫氧化鈉和 4.0mL水加入三頸燒瓶中，
開動(dòng)攪拌器，加熱使固體全部溶解；
步驟 2. 控制溫度在 80～90℃之間，并開始慢慢滴加 8.5 mL溴乙烷，大約 1 h可滴加完畢，繼續(xù)保
溫?cái)嚢?2 h，然后降至室溫；
（2）步驟①中，二氧化錳和硫化鋅同槽酸浸時(shí)反應(yīng)速率很慢，若在酸溶液中加入少量的 FeSO4則 步驟 3. 加適量水（10～20 mL）使固體全部溶解。將液體轉(zhuǎn)入分液漏斗中，分出水相，有機(jī)相用等
能明顯加快反應(yīng)速率，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O 和 體積飽和食鹽水洗兩次，分出水相， ，用 20 mL乙醚提取一次，提取液與有機(jī)相合并，
用無(wú)水氯化鈣干燥。
_______________________________， FeSO4在該反應(yīng)中的作用為_______________________。
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步驟 4.先用熱水浴蒸出乙醚，再蒸餾收集產(chǎn)品。產(chǎn)物為無(wú)色透明液體，質(zhì)量為 6.10 g。
已知：①苯乙醚為無(wú)色透明液體，不溶于水，易溶于醇和醚。熔點(diǎn)為-30℃，沸點(diǎn)為 172℃。
②溴乙烷是揮發(fā)性很強(qiáng)的無(wú)色液體，沸點(diǎn)為 38.4℃，密度為 1.46 g/cm3 。
回答下列問題：
（1）儀器 A的名稱為 。
（2）三頸燒瓶應(yīng)選擇 （填序號(hào)）。
A.100 mL B.250 mL C.500 mL
（3）步驟 2中回流的液體主要是 （填化學(xué)式）。
（4）補(bǔ)充完整步驟 3的操作 。
（5）步驟 3中用飽和食鹽水洗滌的目的是 。
（6）步驟 4中蒸出乙醚時(shí)不能用明火加熱的原因是 。
（7）苯乙醚的產(chǎn)率為 %（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。
18．（14分）乙烷脫氫轉(zhuǎn)化是一類重要的乙烯定向生產(chǎn)技術(shù)，有望取代當(dāng)前基于石油路線的蒸
汽裂解工藝。回答下列問題：
（1）已知 C2H6、C2H4、H2的燃燒熱ΔH 分別為-1559.8kJ·mol-1、-1411.0 kJ·mol-1、-285.8 kJ·mol-1，
（5）通過固體氧化物電化學(xué)（SOFC）技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了選擇性乙烷電化學(xué)脫氫制乙烯，裝置如圖，
則下列反應(yīng) C2H6(g) C2H4(g)＋H2(g)的ΔH 為 。
b極為 極，a電極上發(fā)生的反應(yīng)為 。
（2）乙烷的無(wú)氧脫氫反應(yīng) C2H6(g) C2H4(g)＋H2(g)是一個(gè)正向轉(zhuǎn)化受限的反應(yīng)過程，當(dāng)引入一定
量的氧氣后，乙烯的收率顯著提高，氧氣的引入除了可能會(huì)阻止積炭的形成，還可能的原因是（從
化學(xué)平衡的角度寫出兩條） 。
（3）二氧化碳輔助乙烷脫氫是一項(xiàng)二氧化碳資源利用的有效手段。實(shí)驗(yàn)室將 1mol C2H6 、0.5mol
CO2投入反應(yīng)器，所得各平衡物料的量隨溫度變化曲線如圖Ⅰ所示，在 500℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程
式為 。實(shí)驗(yàn)室模擬“乙烷二氧化碳氧化脫氫反應(yīng)”，
在 T℃、5.1Mpa條件下，將 3.0mol C2H6與 4.8mol CO2充入容積可變的恒溫密閉容器，發(fā)生反應(yīng)
C2H6(g)+CO2(g) C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)，平衡時(shí) p(C2H6)∶p(CO2)＝1∶4，該反應(yīng)的平衡常數(shù)
Kp=__________ Mpa。
（4）反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的△G 隨溫度變化曲線如圖Ⅱ，關(guān)于反應(yīng) C2H4(g)＋CO(g)＋H2(g)=
CH3CH2CHO(g) 的敘述正確的是 (填標(biāo)號(hào))。
A. △H＞0，△S＞0 B.△H＜0，△S＜0 C.△H＞0，△S＜0 D.△H＜0，△S＞0
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19．（14分）鹽酸普拉克索是多巴胺 D2/D3受體完全激動(dòng)劑。對(duì)多巴胺神經(jīng)有較好的保護(hù)作用， (6) 滿足下列條件的 D的同分異構(gòu)體有________種（考慮立體異構(gòu)）。
是治療早期帕金森癥的最佳選擇，其關(guān)鍵中間體的合成路線如下： i. 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
ii. 核磁共振氫譜顯示兩組峰，峰面積比為 1:3
已知：
回答下列問題：
(1) A可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示兩組峰，且峰面積比為 1:2，A的名稱為________，
A→B的反應(yīng)類型為_________________。
(2) C中含有六元環(huán)，B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________。
(3) D中官能團(tuán)的名稱為_________________。
(4) 試劑 a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，作用為________________。
(5) 由 E→F經(jīng)加成反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步完成，則試劑 b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。
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{#{QQABZYqswgAwkARACI7qFwGkC0gQkJGSLQoOARCSuARDQQFIBAA=}#}哈爾濱師大附中 2025年高三第二次聯(lián)合模擬考試
東北師大附中 化學(xué)試卷
遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 Mn-55 Br-80
一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求)
1．下列說法錯(cuò)誤的是
A．美甲貓眼需要配合磁鐵使用，這種美甲的貓眼膠里添加了金屬元素
B．2025年亞冬會(huì)上運(yùn)動(dòng)員使用高阻尼碳纖維雪板，碳纖維屬于有機(jī)高分子材料
C．“奮斗者”號(hào)潛水器含鈦合金，其強(qiáng)度高于純鈦金屬
D．殲-20上采用的氮化鎵涂層，屬于新型非金屬材料
2．硒(Se)為第ⅥA族元素，下列說法錯(cuò)誤的是
A．基態(tài)Se的核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)為18種 B．H2Se為極性分子
C．SeS2的空間填充模型為 D．基態(tài)Se的核外電子排布式為[Ar]4s24p4
3．下列實(shí)驗(yàn)操作或處理方法錯(cuò)誤的是
A．在中和反應(yīng)反應(yīng)熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，為了保證鹽酸完全被中和，采用稍過量的NaOH溶液
B．在燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，必須使用1mol可燃物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
C．在化學(xué)反應(yīng)速率測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，可以用固體物質(zhì)的質(zhì)量變化率來衡量反應(yīng)進(jìn)行的快慢
D．在沉淀轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，向盛有2 mL0.1mol/LMgCl2溶液的試管中滴加2~4滴2mol/L NaOH溶液，再滴加4滴0.1 mol/LFeCl3溶液，觀察現(xiàn)象
4．乙醇酸可用于新型可降解材料的合成，未來可應(yīng)用于人體內(nèi)埋植型修復(fù)器械等。高選擇性實(shí)
現(xiàn)甘油在雙氧水中被氧化為乙醇酸的反應(yīng)如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是
A．常溫下，1 mol甘油中含有3NA個(gè)氫鍵
B．1 mol甘油轉(zhuǎn)化為1 mol乙醇酸和1mol甲醛時(shí)需要NA個(gè)H2O2分子參與反應(yīng)
C．1 mol乙醇酸發(fā)生聚合反應(yīng)可生成聚乙醇酸分子NA個(gè)
D．1 mol乙醇酸中含有9 NA個(gè)共用電子對(duì)
5．下列活動(dòng)與所述的化學(xué)知識(shí)有關(guān)聯(lián)的是
選項(xiàng) 活動(dòng) 化學(xué)知識(shí)
A 工業(yè)生產(chǎn)：將鋁制成飲料罐 鋁的金屬性強(qiáng)
B 環(huán)保行動(dòng)：廢電池需回收 主要是利用電池外殼的金屬材料
C 參觀工廠：焊接金屬時(shí)用NH4Cl溶液除銹 NH4Cl水解顯酸性
D 生活體驗(yàn)：泡沫滅火器滅火原理
6．向CuSO4溶液中加入H2O2溶液，很快有大量氣體逸出，同時(shí)放熱，一段時(shí)間后，藍(lán)色溶液變?yōu)榧t色渾濁(Cu2O)，繼續(xù)加入H2O2溶液，紅色渾濁又變?yōu)樗{(lán)色溶液，這個(gè)反應(yīng)可以反復(fù)多次。下列關(guān)于上述過程的說法錯(cuò)誤的是
A．Cu2+是H2O2分解反應(yīng)的催化劑
B．紅色渾濁的出現(xiàn)體現(xiàn)了H2O2的氧化性
C．H2O2既表現(xiàn)氧化性又表現(xiàn)還原性
D．發(fā)生了反應(yīng)：Cu2O+H2O2+4H+=2Cu2++3H2O
7．利用工業(yè)原料X合成化工產(chǎn)品的部分合成路線如下：
下列說法錯(cuò)誤的是
A．X在酸性條件下水解有CO2生成 B．Y到Z的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
C．Y中碳原子有兩種雜化方式 D．Z不能與鹽酸反應(yīng)
8．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象，不能推出相應(yīng)結(jié)論的是
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象 結(jié)論
A 將氫氧燃料電池的石墨電極改為鉑電極后，電流表指針發(fā)生較大偏轉(zhuǎn) 鉑電極可能催化該反應(yīng)進(jìn)行
B 用鉀還原四氟化硅得到單質(zhì)硅 金屬鉀具有還原性
C 緩慢加熱0.5mol·L-1CH3COONa溶液至70℃，pH逐漸減小 溶液中c(H+)逐漸增大
D 用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的 混合氣體，試紙變紅 生成的一氯甲烷具有酸性
9．廣州大學(xué)王平山教授團(tuán)隊(duì)在金屬有機(jī)超分子自組裝研究方面取得重要進(jìn)展。合成過程中
碎片合成子L3結(jié)構(gòu)如下：L3是由1個(gè)中心金屬（）Ru2+與兩分子含氮配體分子組成。
下列說法正確的是
中心原子可以更換為任意金屬陽(yáng)離子均能形成超分子
C、N、O三種元素第一電離能由大到小順序?yàn)镹>O>C
一分子含氮配體中均含有十個(gè)苯環(huán)
該碎片合成子所有原子共平面
10．腺苷三磷酸(ATP)水解生成腺苷二磷酸(ADP)的過程中會(huì)釋放較多能量供生物體使用(該反應(yīng)的ΔS=34 J·mol-1·K-1)，ADP也可以轉(zhuǎn)化為ATP。下列說法正確的是
A．1個(gè)ADP分子中有4個(gè)手性碳原子
B．0.1molATP與足量的金屬鈉反應(yīng)最多可生成44.8L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
C．37℃，pH約為7時(shí)，水解為需要酶的輔助，因此該過程是非自發(fā)的
D．由生成的反應(yīng)是消去反應(yīng)
11．X、Y、Z、P、Q為原子序數(shù)依次增大的前三周期元素，其中只有一種是金屬元素，X、Y、P位于三個(gè)不同周期，Y、Z處于不同主族，5種元素形成的化合物如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A．單質(zhì)沸點(diǎn)：P > Q > Z > X B．簡(jiǎn)單氫化物鍵角：Y > Z
C．工業(yè)上用電解熔融PQ3制備單質(zhì)P D．該化合物中有鍵14
12．工業(yè)上用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2，將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解，可循環(huán)再生
NaOH，同時(shí)得到H2SO4，其原理如下圖所示（電極材料為石墨）。下列說法正確的是
A．b極區(qū)得到的產(chǎn)物只有氧氣
B．圖中a極要連接電源的正極
C．陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為SO32--2e-+2OH-==SO42-+H2O
D．標(biāo)況下，若陰極產(chǎn)生1.12L氣體，則通過陰離子交換膜的離子所帶電荷數(shù)為0.1NA
13．鈹用于宇航器件的構(gòu)筑。一種從其鋁硅酸鹽[Be3Al2(SiO3)6]中提取鈹?shù)穆窂綖椋?br/>已知：Be2++4HABeA2(HA)2+2H+
下列說法正確的是
A．為了從“熱熔、冷卻”步驟得到玻璃態(tài)，冷卻過程要緩慢冷卻
B．電解熔融氯化鈹制備金屬鈹時(shí)，加入氯化鈉的主要作用是增強(qiáng)導(dǎo)電性
C．“濾液2”可以進(jìn)入萃取分液步驟再利用
D．反萃取生成Na2[Be(OH)4]的化學(xué)方程式為BeA2(HA)2+4NaOH=Na2[Be(OH)4]+2NaA+2HA
14．CaF2、PbO、PtS、ZnS晶胞結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系如下圖。在CaF2晶胞結(jié)構(gòu)中所有四面體空隙
（用□表示）都被占據(jù)，PbO、PtS、ZnS晶胞看做占據(jù)的四面體空隙的數(shù)量減半，下列說法正確的是
A．PbO晶體中Pb與Pb的最短距離和CaF2中Ca與Ca的最短距離相等
B．PbO、PtS、ZnS晶體密度相同
C．PbO、PtS、ZnS晶胞中陽(yáng)離子的配位數(shù)都是4
D．PtS晶胞中Pt與Pt的最短距離為
15．用0.1mol/L AgNO3溶液滴定100mL相同濃度的NaI和NaCl的混合溶液，其滴定曲線如圖。混合液中pX=－lgc(X)（X代表Ag+、Cl－、I－）， Ksp(AgCl)=10-9.7，Ksp(AgI)= 10-16.1，下列說法錯(cuò)誤的是
A．曲線②代表pI－與AgNO3體積的關(guān)系 B．y1+y2=9.7，y3=4.85
C．如果增加NaCl的初始濃度，則C點(diǎn)右移 D．滴定過程中，使用棕色的酸式滴定管滴定
二、非選擇題(本題共4小題，共55分)
16．（14分）據(jù)報(bào)道，采用硫酸溶液同槽浸出錳結(jié)核礦（主要成分MnO2）和鋅精礦（主要成分
ZnS）提取錳和鋅的工藝方法獲得成功。該工藝流程圖如下：
回答下列問題：
（1）已知硫化鋅比重較大，容易沉積在浸出槽底部，為了提高浸出率，需要增大攪拌速度和攪拌強(qiáng)度，此外還可以通過___________________________的方法來提高浸出率。圖2為鋅、錳離子浸出效率隨溫度變化的圖像，浸取的溫度應(yīng)選擇_______為宜。
（2）步驟①中，二氧化錳和硫化鋅同槽酸浸時(shí)反應(yīng)速率很慢，若在酸溶液中加入少量的FeSO4則能明顯加快反應(yīng)速率，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O和_______________________________， FeSO4在該反應(yīng)中的作用為_______________________。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，步驟①中兩種礦物同槽酸浸4小時(shí)后，錳和鋅的浸出率只有約80%，在實(shí)際工藝中，需將浸渣E用四氯乙烷處理后再做二次酸浸，四氯乙烷的作用是________________。
（4）操作2的具體步驟是_________________________________，過濾，洗滌，干燥。
（5）步驟④沉淀錳的離子反應(yīng)方程式為________________________________。
（6）步驟⑤中的產(chǎn)物在不同溫度下分解可得到錳的不同氧化物。530℃至1000℃時(shí)，可得一種固體純凈物，根據(jù)圖3數(shù)據(jù)計(jì)算其化學(xué)式為______。
17．（13分）苯乙醚（M=122 g/mol）可用于有機(jī)合成、制造醫(yī)藥和染料。其合成原理如下：
C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O C6H5ONa+CH3CH2Br→C6H5OCH2CH3+NaBr
實(shí)驗(yàn)室制取苯乙醚的實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟1. 安裝好裝置。將7.52 g苯酚（M=94 g/mol）、4.00 g氫氧化鈉和4.0mL水加入三頸燒瓶中，開動(dòng)攪拌器，加熱使固體全部溶解；
步驟2. 控制溫度在80～90℃之間，并開始慢慢滴加8.5 mL溴乙烷，大約1 h可滴加完畢，繼續(xù)保溫?cái)嚢? h，然后降至室溫；
步驟3. 加適量水（10～20 mL）使固體全部溶解。將液體轉(zhuǎn)入分液漏斗中，分出水相，有機(jī)相用等體積飽和食鹽水洗兩次，分出水相， ，用20 mL乙醚提取一次，提取液與有機(jī)相合并，用無(wú)水氯化鈣干燥。
步驟4.先用熱水浴蒸出乙醚，再蒸餾收集產(chǎn)品。產(chǎn)物為無(wú)色透明液體，質(zhì)量為6.10 g。 　
已知：①苯乙醚為無(wú)色透明液體，不溶于水，易溶于醇和醚。熔點(diǎn)為-30℃，沸點(diǎn)為172℃。
②溴乙烷是揮發(fā)性很強(qiáng)的無(wú)色液體，沸點(diǎn)為38.4℃，密度為1.46 g/cm3 。
回答下列問題：
（1）儀器A的名稱為 。
（2）三頸燒瓶應(yīng)選擇 （填序號(hào)）。
A.100 mL B.250 mL C.500 mL
（3）步驟2中回流的液體主要是 （填化學(xué)式）。
（4）補(bǔ)充完整步驟3的操作 。
（5）步驟3中用飽和食鹽水洗滌的目的是 。
（6）步驟4中蒸出乙醚時(shí)不能用明火加熱的原因是 。
（7）苯乙醚的產(chǎn)率為 %（結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。
18．（14分）乙烷脫氫轉(zhuǎn)化是一類重要的乙烯定向生產(chǎn)技術(shù)，有望取代當(dāng)前基于石油路線的蒸
汽裂解工藝。回答下列問題：
（1）已知C2H6、C2H4、H2的燃燒熱ΔH分別為-1559.8kJ·mol-1、-1411.0 kJ·mol-1、-285.8 kJ·mol-1，則下列反應(yīng)C2H6(g)C2H4(g)＋H2(g)的ΔH為 。
（2）乙烷的無(wú)氧脫氫反應(yīng)C2H6(g)C2H4(g)＋H2(g)是一個(gè)正向轉(zhuǎn)化受限的反應(yīng)過程，當(dāng)引入一定量的氧氣后，乙烯的收率顯著提高，氧氣的引入除了可能會(huì)阻止積炭的形成，還可能的原因是（從化學(xué)平衡的角度寫出兩條） 。
二氧化碳輔助乙烷脫氫是一項(xiàng)二氧化碳資源利用的有效手段。實(shí)驗(yàn)室將1mol C2H6 、0.5mol CO2投入反應(yīng)器，所得各平衡物料的量隨溫度變化曲線如圖Ⅰ所示，在500℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。實(shí)驗(yàn)室模擬“乙烷二氧化碳氧化脫氫反應(yīng)”，在T℃、5.1Mpa條件下，將3.0mol C2H6與4.8mol CO2充入容積可變的恒溫密閉容器，發(fā)生反應(yīng)C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)，平衡時(shí)p(C2H6)∶p(CO2)＝1∶4，該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=__________ Mpa。
（4）反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的△G隨溫度變化曲線如圖Ⅱ，關(guān)于反應(yīng)C2H4(g)＋CO(g)＋H2(g)=
CH3CH2CHO(g) 的敘述正確的是 (填標(biāo)號(hào))。
A. △H＞0，△S＞0 B.△H＜0，△S＜0 C.△H＞0，△S＜0 D.△H＜0，△S＞0
（5）通過固體氧化物電化學(xué)（SOFC）技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了選擇性乙烷電化學(xué)脫氫制乙烯，裝置如圖，
b極為 極，a電極上發(fā)生的反應(yīng)為 。
19．（14分）鹽酸普拉克索是多巴胺D2/D3受體完全激動(dòng)劑。對(duì)多巴胺神經(jīng)有較好的保護(hù)作用，
是治療早期帕金森癥的最佳選擇，其關(guān)鍵中間體的合成路線如下：
已知：
回答下列問題：
A可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示兩組峰，且峰面積比為1:2，A的名稱為________，A→B的反應(yīng)類型為_________________。
C中含有六元環(huán)，B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________。
D中官能團(tuán)的名稱為_________________。
試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，作用為________________。
由E→F經(jīng)加成反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步完成，則試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。
滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有________種（考慮立體異構(gòu)）。
i. 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
ii. 核磁共振氫譜顯示兩組峰，峰面積比為1:3

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