資源簡介

章末檢測試卷(三)　(滿分：100分)　
一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題目要求)
1.化學與生產和生活等聯系緊密。下列說法正確的是(　　)
A.“白色污染”泛指聚乙烯、聚丙烯等塑料污染，它們的分子內部都含有雙鍵
B.聚丙烯酸酯類涂料()是目前流行的墻面涂料之一，它是通過縮聚反應形成的
C.制作手術縫合線或人造器官材料可以是聚乳酸或聚氨酯等
D.制作航天服用的聚酯纖維和用于光纜通信的光導纖維都屬于新型有機高分子材料
2.(2023·寶雞高二期末)我國首架自主研制的大飛機C919于2022年12月9日正式交付東風航空公司進入商業飛行，你認為飛機的機身和機翼應該大量使用下列哪種材料(　　)
A.液晶高分子材料 B.橡膠
C.高分子分離膜 D.碳纖維復合材料
3.(2023·河北邢臺高二質檢)高分子材料在生產生活中應用廣泛，下列說法正確的是(　　)
A.由單質碳構成的新型材料石墨烯屬于高分子化合物
B.利用高分子化合物聚乳酸制造可降解餐具，能有效緩解白色污染
C.2022年北京冬奧會上的冰墩墩的外殼材料的單體為乙烯
D.某種硅橡膠()常用作醫用高分子材料，該種硅橡膠是化合物
4.某同學在收到的信封上發現有收藏價值的郵票，便將郵票剪下來浸入水中，以去掉郵票背面的黏合劑。該黏合劑的成分可能是(　　)
A. B.
C. D.
5.DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子，其結構簡式如圖。
則合成它的單體可能有：①鄰苯二甲酸　②丙烯醇(CH2==CH—CH2—OH)　③丙烯　④乙烯
⑤鄰苯二甲酸甲酯，下列選項正確的是(　　)
A.①② B.④⑤
C.①③ D.③④
6.科學家設想利用乙二醇和CO2生產可降解塑料聚碳酸酯(結構如圖)，下列有關說法不正確的是(　　)
A.乙二醇可作汽車抗凍劑
B.氨基乙酸、乙醛、乙烯、乙二醇均可發生縮聚反應
C.該塑料是一種有機高分子材料
D.鏈節上酯基的水解有利于降解發生
7.(2024·長沙高二月考)聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時聚氯乙烯在不同的溫度下，發生一系列復雜的化學變化，產生大量有害氣體，其過程大體如下：
下列說法不正確的是(　　)
A.在火災現場，可以用濕毛巾捂住口鼻，并盡快遠離現場
B.上述反應中①屬于消去反應，④屬于氧化反應
C.火災中由聚氯乙烯產生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等
D.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得
8.如圖是合成可降解聚合物G的某流程的最后一步，以下說法不正確的是(　　)
A.已知反應F+X―→G的原子利用率為100%，則X為CO2
B.F屬于芳香族化合物，但不屬于芳香烴
C.(C9H8O3)n既是高分子G的化學式也是其鏈節的化學式
D.已知環氧乙烷經水解生成乙二醇，則F、G在一定條件下水解都能生成
9.(2023·河北石家莊部分學校聯考)聚草酸酯是可降解聚酯之一，其合成在實現綠色化學工藝中尤為重要。一種聚酯結構如圖：
下列說法正確的是(　　)
A.此聚合物由五種單體聚合而成
B.此聚酯是單體通過加聚反應所得
C.聚合物分子中含有兩種官能團
D.與含苯環的單體所含官能團類別相同且也含苯環的同分異構體有兩種
10.(2024·廣州高二檢測)下列物質中，不能使有機物成環的是(　　)
A.HO—CH2—CH2—CH2—COOH
B.Cl—CH2—CH2—CH2—CH2—Cl
C.
D.H2N—CH2—CH2—CH2—COOH
11.(2024·河南駐馬店月考)以富含纖維素的農作物為原料，合成PEF樹脂的路線如圖，下列敘述錯誤的是(　　)
A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物，且互為同分異構體
B.5 HMF―→FDCA發生氧化反應
C.單體a為乙二醇
D.PEF樹脂在自然界難以降解，會對環境造成危害
12.PHB塑料屬于生物降解塑料，在微生物的作用下降解生成二氧化碳和水，從而消除廢棄塑料對環境的污染，其結構簡式為。下列關于PHB的說法正確的是(　　)
A.PHB有固定的熔、沸點
B.PHB的降解過程不需要氧氣參加反應
C.合成PHB的單體是
D.PHB是通過加聚反應制得的一種聚酯
13.(2023·合肥高二期末)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結構表示如下(圖中虛線表示氫鍵)：
下列說法不正確的是(　　)
A.聚維酮在一定條件下能發生水解反應
B.聚維酮的單體是
C.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成
D.聚維酮碘是一種水溶性物質
14.(2023·北京東城區高二期中)橡膠a與交聯劑b反應得到交聯橡膠L，如圖所示，圖中表示鏈延長。下列說法不正確的是(　　)
A.由1，3 丁二烯、CH2==CHCN、CH2==CHCOOH可制備橡膠a
B.加入交聯劑b可使線型結構變為體型結構
C.交聯劑b、交聯橡膠L在一定條件下水解均可得到丙三醇
D.制備交聯橡膠L的反應是縮聚反應
15.維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)可用于生產服裝、繩索等。其合成路線如圖所示(反應條件已略去)。下列說法正確的是(　　)
A.反應①是縮聚反應
B.高分子A的鏈節中含有兩種官能團
C.通過質譜法測定高分子B的平均相對分子質量，可得其聚合度
D.反應③的化學方程式為+nHCHO+(2n-1)H2O
二、非選擇題(本題共4小題，共55分)
16.(8分)合成高分子材料用途廣泛、性能優異，其性能與分子結構有密切的關系。下面是幾種高分子材料的結構簡式：
A
B　　　　　　　　　　　　C
D
(1)A是天然橡膠的主要成分，易老化，A中含有的官能團的名稱是　　　　　　。
(2)B的單體是苯酚和　　　 　　，這兩種單體在堿催化作用下可生成網狀高分子，俗稱電木，是熱固性塑料。
(3)C與NaOH溶液在一定條件下反應，生成高吸水性樹脂，該樹脂的結構簡式是　 。
(4)D是合成纖維中目前產量占第一位的滌綸，可由兩種單體在一定條件下合成，這兩種單體的結構簡式分別是 　。
17.(18分)酚醛樹脂是一種合成塑料，線型酚醛樹脂可通過如下路線合成：
回答下列問題：
(1)B的官能團為　　　　，C的結構簡式為　 。
(2)A生成B的化學方程式為　 ， 反應類型為　　　　 　 　　　。
(3)D生成E的反應類型是　　　　，若D與HCHO按物質的量之比1∶3發生類似反應，則生成另一種聚合中間體的結構簡式為　 。
(4)E的同分異構體中，屬于二元酚的共有　　　　種，其中核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是　　　　　　　　　　(寫出其中一種的結構簡式)。
(5)尿素[CO(NH2)2]分子中氮原子上的氫原子可以像苯環上的氫原子那樣與甲醛發生類似D→E→F的反應，則生成的線型脲醛樹脂的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　　。
18.(12分)元素分析是有機化合物的表征手段之一。按如圖實驗裝置(部分裝置略)對有機化合物進行元素分析。回答下列問題：
(1)按照氣流從左到右的順序，各個導管口連接的順序依次為　　　　。
(2)實驗開始前，將裝有樣品的Pt坩堝和CuO放入石英管中，先打開分液漏斗活塞通一段時間氣體，排盡裝置內的空氣，將已稱重的U形管A、B與石英管連接，檢查裝置氣密性。然后依次點燃煤氣燈　　　　(填“a”“b”)，進行實驗。
(3)Pt坩堝中樣品CxHyOz反應完全后，應進行的操作是　　　　　　，目的是　　　　　　　　；然后取下A管和B管稱重。
(4)若樣品CxHyOz為3.600 0 g，實驗結束后，A管增重7.920 0 g，B管增重1.440 0 g。質譜圖如圖所示，則其分子式為　　　　。
(5)若該物質與NaHCO3溶液反應有氣體生成，且酸性條件下水解產物之一遇FeCl3溶液顯紫色，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比是3∶2∶2∶1，則該物質與足量NaOH溶液反應的化學方程式為 　 。
19.(17分)合成EPR橡膠()廣泛應用于防水材料、電線電纜護套、耐熱膠管等；PC塑料()透光性良好，可制作擋風玻璃以及眼鏡等。它們的合成路線如下：
已知：
①RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH
②(CH3)2C==CHCH3+H2O2+H2O
③
(1)A的名稱為　　　　　　，反應Ⅲ的反應類型為　　　　　　，H的結構簡式為　 。
(2)在工業生產過程中，反應Ⅰ除了能得到高純度的苯酚和丙酮之外，還能回收副產物和　　　　　　　　。
(3)反應Ⅱ發生時，條件控制不當有可能生成高分子，其結構簡式可能是　 。
(4)反應Ⅳ的化學方程式為 　。
(5)有機物E滿足下列條件的同分異構體有　 種。
①含2個苯環和2個羥基，且2個羥基不能連在同一個碳上；②遇FeCl3溶液不顯紫色；③核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1。
(6)(3分)已知：2—COOH+H2O。以鄰二甲苯和苯酚為原料合成酚酞()，無機試劑任選，寫出合成路線。(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。
答案精析
1.C　[聚乙烯、聚丙烯等分子內部都不含雙鍵；聚丙烯酸酯類涂料是通過加聚反應形成的；光導纖維是無機非金屬材料。]
2.D　[碳纖維復合材料是由有機纖維經過一系列熱處理轉化而成，含碳量高于90%的無機高性能纖維，是一種力學性能優異的新材料，具有碳材料的固有本性特征，又兼備紡織纖維的柔軟可加工性，是新一代增強纖維，D符合題意。]
3.B　[新型材料石墨烯是由碳原子構成的單質，A項錯誤；冰墩墩的外殼材料的單體為氯乙烯，C項錯誤；硅橡膠()是聚合物，因此該種硅橡膠是混合物，D項錯誤。]
4.B　[由于該黏合劑易溶于水，其結構中應含親水基團，各選項中只有B項含親水基團—OH。]
5.A　[該高聚物的形成過程屬于加聚反應，直接合成該高聚物的物質為，該物質屬于酯類，由CH2CH—CH2OH和通過酯化反應生成。]
6.B　[一定濃度的乙二醇的水溶液凝固點很低，可作汽車發動機的抗凍劑，A正確；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應，不能發生縮聚反應，B錯誤；題述物質為高聚物，是有機高分子材料，C正確；鏈節上的酯基在酸性或堿性環境中都能發生水解，有利于降解成小分子，D正確。]
7.D　[反應①生成碳碳不飽和鍵的同時脫去HCl小分子，是消去反應，反應④是失氫的氧化反應，B正確；根據題給合成路線，HCl、苯等均有生成，有機物不完全燃燒可以產生CO，C正確；氯乙烯是由乙炔與氯化氫按物質的量之比為1∶1加成得到，D錯誤。]
8.C　[反應F+XG的原子利用率是100%，根據原子守恒可推斷出X是CO2，A項正確；F的分子結構中含有苯環和醚鍵，屬于芳香族化合物，但不屬于芳香烴，B項正確；鏈節是高分子中的重復結構單元，G的鏈節的化學式為C9H8O3，C項錯誤；F水解生成，G的分子結構中含有酯基，水解生成和碳酸，D項正確。]
9.D　[題給聚合物由四種單體聚合得到，即、HOCH2CH2OH、HOOC—COOH、，A項錯誤；生成此聚合物時發生的反應是縮聚反應，B項錯誤；此聚合物分子中含有三種官能團，分別是羥基、羧基、酯基，C項錯誤；含苯環的單體為，與其官能團類別相同且也含苯環的同分異構體分子中含一個苯環、兩個羧基，分別 為、，D項正確。]
10.C　[因為HOCH2CH2CH2COOH有兩個官能團，可以生成環內酯；Cl—CH2—CH2—CH2—CH2—Cl與金屬鈉反應生成；不能直接參與反應形成環狀化合物；H2N—CH2CH2CH2—COOH兩端反應形成酰胺基可結合成環狀，故選C。]
11.D　[葡萄糖屬于多羥基醛，果糖屬于多羥基酮，二者均為多羥基化合物，二者分子式均為C6H12O6，結構存在差異，因此二者互為同分異構體，A正確；比較結構簡式發現5 HMFFDCA的過程是將—CH2OH和—CHO氧化成—COOH的過程，B正確；PEF為聚酯，酯類物質在酸性和堿性條件下較易水解，D錯誤。]
12.C　[該高聚物的n值不確定，是混合物，沒有固定的熔、沸點，A錯；由題目知，該高聚物降解生成CO2和H2O，從高聚物的組成知需要氧氣參加反應，B錯；該高聚物由縮聚反應得到，單體為，C對、D錯。]
13.C　[聚維酮含有酰胺基，可發生水解反應，故A正確；由高聚物的結構簡式可知聚維酮的單體是，故B正確；由聚維酮碘的結構可推知聚維酮分子由(2m+n)個單體加聚生成，故C錯誤；高聚物可與HI3形成氫鍵，則也可與水形成氫鍵，可溶于水，故D正確。]
14.D　[題給三種物質發生加聚反應可制備橡膠a，A正確；由圖示可知，加入交聯劑b使線型結構的橡膠a變為體型結構的交聯橡膠L，B正確；制備交聯橡膠L的反應是加成反應，D錯誤。]
15.C　[的結構中含有碳碳雙鍵，因此能發生加聚反應生成A，A的結構為，A的鏈節中只含有酯基一種官能團，A、B項錯誤；由題可知，A發生水解后生成B，B的結構為，可計算其鏈節的相對質量，根據平均相對分子質量=鏈節的相對質量×聚合度，可以計算出聚合度，C項正確。]
16.(1)碳碳雙鍵　(2)HCHO(或甲醛)
(3)
(4)、HOCH2CH2OH
解析　(1)由A的結構簡式可知，A中含有的官能團的名稱是碳碳雙鍵。(2)B是苯酚與甲醛發生縮聚反應的產物，其單體是苯酚和甲醛。(3)C是聚甲基丙烯酸甲酯，與NaOH溶液在一定條件下發生酯的水解反應，生成高吸水性樹脂聚甲基丙烯酸鈉，該樹脂的結構簡式是。(4)D可由對苯二甲酸與乙二醇在一定條件下發生縮聚反應合成，故它的兩種單體是和HOCH2CH2OH。
17.(1)氯原子　
(2)+Cl2+HCl　取代反應
(3)加成反應　
(4)6　(或)
(5)(或)(其他合理答案均可)
解析　(2)A為苯，A→B發生苯環上的取代反應，B為，C為，D為。
(3)D→E為加成反應。若苯酚與HCHO按物質的量之比1∶3發生加成，得到。
(4)E的同分異構體中除2個酚羥基外還有一個甲基，則2個酚羥基可以處于鄰、間、對位，甲基作取代基分別有2、3、1種，共6種屬于二元酚的同分異構體。
18.(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)
(2)ba　(3)繼續通入一段時間的氧氣，冷卻裝置　將裝置中殘留的CO2、H2O全部排出并被吸收，減少實驗誤差
(4)C9H8O4　(5)+3NaOH+CH3COONa+2H2O
解析　(1)D中制備氧氣，C中干燥氧氣，F中氧氣與有機物反應，氧化銅的作用是將有機物未完全燃燒生成的CO反應掉，B裝置增重質量為水的質量，A裝置增重為二氧化碳的質量，按照氣流從左到右的順序，各個導管口連接的順序依次為gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)。
(2)石英管中應先點燃b處煤氣燈，可保證將有機物未完全燃燒生成的CO完全反應掉，再點燃a處的煤氣燈。
(4)若樣品CxHyOz為3.600 0 g，實驗結束后，A管增重7.920 0 g，增重為二氧化碳的質量，碳元素的質量為×12 g=2.16 g，B管增重1.440 0 g，增重為水的質量，氫元素的質量為×2 g=0.16 g，樣品總質量為3.600 0 g，故氧元素的質量為3.600 0 g-0.16 g-2.16 g=1.28 g，C、H、O元素的物質的量之比為∶∶=9∶8∶4，故實驗式為C9H8O4，由質譜圖可知該有機物的相對分子質量為180，故分子式為C9H8O4。
(5)若該物質與NaHCO3溶液反應有氣體生成，說明含羧基，酸性條件下水解產物之一遇FeCl3溶液顯紫色，說明含酚酯基，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比是3∶2∶2∶1，說明含4種不同化學環境的氫原子，且氫原子個數之比為3∶2∶2∶1，滿足條件的該有機物為。
19.(1)丙烯　加成反應　
(2)甲醇(或CH3OH)
(3)
(4)+
(2n-1)CH3OH+
(5)2
(6)
解析　根據合成EPR橡膠的結構簡式可知合成該橡膠的單體為CH2CH2和CH2CHCH3；A和苯反應可生成C9H12，可知A應為CH2CHCH3，B為CH2CH2；C9H12經反應Ⅰ可生成和丙酮，丙酮和苯酚發生類似已知③的反應生成E，結合E的分子式以及PC塑料的結構簡式可知E應為；物質B即乙烯發生類似已知②的反應生成F，則F為，F與CO2反應生成，該物質與甲醇發生類似已知①的反應生成G和H，H為二元醇，則H為HOCH2CH2OH，G為CH3OCOOCH3；G與E發生類似已知①的反應生成PC塑料。
(5)的同分異構體滿足：①含2個苯環和2個羥基，且2個羥基不能連在同一碳上；②遇FeCl3溶液不顯紫色，說明不含酚羥基；③核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1，說明該分子對稱，則滿足條件的結構有和，共2種。
(6)和合成，對比前后結構可知，需要將苯酚與羰基結構反應，即發生類似已知③的反應，同時鄰二甲苯右側要形成環狀結構；鄰二甲苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化成，再結合題目信息可知，在脫水劑的作用下可以形成所需的環狀結構，合成路線見答案。(共66張PPT)
章末檢測試卷(三)
第3章
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1.化學與生產和生活等聯系緊密。下列說法正確的是
A.“白色污染”泛指聚乙烯、聚丙烯等塑料污染，它們的分子內部都含有雙鍵
B.聚丙烯酸酯類涂料(　　　　　　)是目前流行的墻面涂料之一，它是通過縮
　聚反應形成的
C.制作手術縫合線或人造器官材料可以是聚乳酸或聚氨酯等
D.制作航天服用的聚酯纖維和用于光纜通信的光導纖維都屬于新型有機高分子
　材料
選擇題
√
1
2
3
4
5
6
7
8
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13
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16
17
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選擇題
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聚乙烯、聚丙烯等分子內部都不含雙鍵；聚丙烯酸酯類涂料是通過加聚反應形成的；光導纖維是無機非金屬材料。
2.(2023·寶雞高二期末)我國首架自主研制的大飛機C919于2022年12月9日正式交付東風航空公司進入商業飛行，你認為飛機的機身和機翼應該大量使用下列哪種材料
A.液晶高分子材料 B.橡膠
C.高分子分離膜 D.碳纖維復合材料
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選擇題
碳纖維復合材料是由有機纖維經過一系列熱處理轉化而成，含碳量高于90%的無機高性能纖維，是一種力學性能優異的新材料，具有碳材料的固有本性特征，又兼備紡織纖維的柔軟可加工性，是新一代增強纖維，D符合題意。
選擇題
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3.(2023·河北邢臺高二質檢)高分子材料在生產生活中應用廣泛，下列說法正確的是
A.由單質碳構成的新型材料石墨烯屬于高分子化合物
B.利用高分子化合物聚乳酸制造可降解餐具，能有效緩解白色污染
C.2022年北京冬奧會上的冰墩墩的外殼材料　　　　　的單體為乙烯
D.某種硅橡膠(　　　　)常用作醫用高分子材料，該種硅橡膠是化合物
選擇題
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新型材料石墨烯是由碳原子構成的單質，A項錯誤；
冰墩墩的外殼材料　　　　　的單體為氯乙烯，C項錯誤；
硅橡膠(　　　　)是聚合物，因此該種硅橡膠是混合物，D項錯誤。
A. B.
C. D.
4.某同學在收到的信封上發現有收藏價值的郵票，便將郵票剪下來浸入水中，以去掉郵票背面的黏合劑。該黏合劑的成分可能是
√
選擇題
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由于該黏合劑易溶于水，其結構中應含親水基團，各選項中只有B項含親水基團—OH。
5.DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子，其結構簡式如圖。
選擇題
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則合成它的單體可能有：①鄰苯二甲酸　②丙烯醇(CH2==CH—CH2—OH)　③丙烯　④乙烯　⑤鄰苯二甲酸甲酯，下列選項正確的是
A.①② B.④⑤
C.①③ D.③④
√
選擇題
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該高聚物的形成過程屬于加聚反應，直接合成該高
聚物的物質為 　　　　　　　　　　　　　　　，
該物質屬于酯類，由CH2==CH—CH2OH和　　　　　　　 通過酯化反應生成。
6.科學家設想利用乙二醇和CO2生產可降解塑料聚碳酸酯(結構如圖)，下列有關說法不正確的是
A.乙二醇可作汽車抗凍劑
B.氨基乙酸、乙醛、乙烯、乙二醇均可發生縮聚反應
C.該塑料是一種有機高分子材料
D.鏈節上酯基的水解有利于降解發生
√
選擇題
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一定濃度的乙二醇的水溶液凝固點很低，可
作汽車發動機的抗凍劑，A正確；
乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應，不能發生縮聚反應，B錯誤；
題述物質為高聚物，是有機高分子材料，C正確；
鏈節上的酯基在酸性或堿性環境中都能發生水解，有利于降解成小分子，D正確。
選擇題
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7.(2024·長沙高二月考)聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料，失火時聚氯乙烯在不同的溫度下，發生一系列復雜的化學變化，產生大量有害氣體，其過程大體如圖：
下列說法不正確的是
A.在火災現場，可以用濕毛巾
　捂住口鼻，并盡快遠離現場
B.上述反應中①屬于消去反應，④屬于氧化反應
C.火災中由聚氯乙烯產生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等
D.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得
選擇題
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反應①生成碳碳不飽和鍵的同時脫去HCl小分子，是消去反應，反應④是失氫的氧化反應，B正確；
根據題給合成路線，HCl、苯等均有生成，有機物不完全燃燒可以產生CO，C正確；
氯乙烯是由乙炔與氯化氫按物質的量之比為1∶1加成得到，D錯誤。
選擇題
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8.如圖是合成可降解聚合物G的某流程的最后一步，以下說法不正確的是
A.已知反應F+X―→G的原子利用率為100%，
　則X為CO2
B.F屬于芳香族化合物，但不屬于芳香烴
C.(C9H8O3)n既是高分子G的化學式也是其鏈
　節的化學式
D.已知環氧乙烷經水解生成乙二醇，則F、G在一定條件下水解都能生成
選擇題
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√
選擇題
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反應F+X―→G的原子利用率是100%，根據原子守恒可推斷出X是CO2，A項正確；
F的分子結構中含有苯環和醚鍵，屬于芳香族化合物，但不屬于芳香烴，B項正確；
鏈節是高分子中的重復結構單元，G的鏈節的化學式為C9H8O3，C項錯誤；
F水解生成　 　 　　　 ，G的分子結構中含有酯基，水解生成　　　　　　
　　　　　　　和碳酸，D項正確。
9.(2023·河北石家莊部分學校聯考)聚草酸酯是可降解聚酯之一，其合成在實現綠色化學工藝中尤為重要。一種聚酯結構如圖：
下列說法正確的是
A.此聚合物由五種單體聚合而成
B.此聚酯是單體通過加聚反應所得
C.聚合物分子中含有兩種官能團
D.與含苯環的單體所含官能團類別相同且也含苯環的同分異構體有兩種
√
選擇題
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題給聚合物由四種單體聚合得到，即
　　　 　　　　、HOCH2CH2OH、
HOOC—COOH、 　　　　　　　，A項錯誤；
生成此聚合物時發生的反應是縮聚反應，B項錯誤；
此聚合物分子中含有三種官能團，分別是羥基、羧基、酯基，C項錯誤；
選擇題
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含苯環的單體為　　　　　　　　　，與其官能團類別相同且也含苯環的同分異構體分子中含一個苯環、兩個羧
基，分別為　 　　　　　、　　　　　　　，D項正確。
10.(2024·廣州高二檢測)下列物質中，不能使有機物成環的是
A.HO—CH2—CH2—CH2—COOH
B.Cl—CH2—CH2—CH2—CH2—Cl
C.
D.H2N—CH2—CH2—CH2—COOH
√
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因為HOCH2CH2CH2COOH有兩個官能團，可以生成環內酯；
Cl—CH2—CH2—CH2—CH2—Cl與金屬鈉反應生成 　　　　；
　　　　　　　　　　　 不能直接參與反應形成環狀化合物；
H2N—CH2CH2CH2—COOH兩端反應形成酰胺基可結合成環狀，故選C。
11.(2024·河南駐馬店月考)以富含纖維素的農作物為原料，合成PEF樹脂的路線如圖，下列敘述錯誤的是
A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化
　合物，且互為同分異構體
B.5 HMF―→FDCA發生氧化反應
C.單體a為乙二醇
D.PEF樹脂在自然界難以降解，會對環境造成危害
√
選擇題
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葡萄糖屬于多羥基醛，果糖屬于多羥基酮，二者均為多羥基化合物，二者分子式均為C6H12O6，結構存在差異，因此二者互為同分異構體，A正確；
選擇題
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比較結構簡式發現5 HMF―→FDCA的過程是將—CH2OH和—CHO氧化成—COOH的過程，B正確；
PEF為聚酯，酯類物質在酸性和堿性條件下較易水解，D錯誤。
12.PHB塑料屬于生物降解塑料，在微生物的作用下降解生成二氧化碳和水，從而消除廢棄塑料對環境的污染，其結構簡式為　　　　　　　　。下列關于PHB的說法正確的是
A.PHB有固定的熔、沸點
B.PHB的降解過程不需要氧氣參加反應
C.合成PHB的單體是　　　　　　　
D.PHB是通過加聚反應制得的一種聚酯
選擇題
√
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該高聚物的n值不確定，是混合物，沒有固定的熔、沸點，A錯；
由題目知，該高聚物降解生成CO2和H2O，從高聚物的組成知需要氧氣參加反應，B錯；
該高聚物由縮聚反應得到，單體為 　 　　　　　，C對、D錯。
13.(2023·合肥高二期末)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結構表示如下(圖中虛線表示氫鍵)：
下列說法不正確的是
A.聚維酮在一定條件下能發生水解反應
B.聚維酮的單體是
C.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成
D.聚維酮碘是一種水溶性物質
選擇題
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√
聚維酮含有酰胺基，可發生水解反應，故A正確；
選擇題
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由高聚物的結構簡式可知聚維酮的單
體是 　　　，故B正確；
由聚維酮碘的結構可推知聚維酮分子由(2m+n)個單體加聚生成，故C錯誤；
高聚物可與HI3形成氫鍵，則也可與水形成氫鍵，可溶于水，故D正確。
14.(2023·北京東城區高二期中)橡膠a與交聯劑b反應得到交聯橡膠L，如圖所示，圖中　　表示鏈延長。下列說法不正確的是
A.由1，3 丁二烯、CH2==CHCN、
　CH2==CHCOOH可制備橡膠a
選擇題
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B.加入交聯劑b可使線型結構變為體型結構
C.交聯劑b、交聯橡膠L在一定條件下水解均可得到丙三醇
D.制備交聯橡膠L的反應是縮聚反應
√
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題給三種物質發生加聚反應可制備橡膠a，A正確；
由圖示可知，加入交聯劑b使線型結構的橡膠a變為體型結構的交聯橡膠L，B正確；
制備交聯橡膠L的反應是加成反應，D錯誤。
15.維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)可用于生產服裝、繩索等。其合成路線如圖所示(反應條件已略去)。下列說法正確的是
A.反應①是縮聚反應
B.高分子A的鏈節中含有兩種官能團
C.通過質譜法測定高分子B的平均相對分子質量，可得其聚合度
選擇題
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D.反應③的化學方程式為　 　　　 +nHCHO　　　　 　　　　　　　　 +(2n-1)H2O
選擇題
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　　　 　　　　　的結構中含有碳碳雙鍵，因此能發生加聚反應生成
A，A的結構為　　　　　　　，A的鏈節中只含有酯基一種官能團，
A、B項錯誤；
選擇題
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由題可知，A發生水解后生成B，B的結構為　　　　　，可計算其鏈
節的相對質量，根據平均相對分子質量=鏈節的相對質量×聚合度，可以計算出聚合度，C項正確。
16.合成高分子材料用途廣泛、性能優異，其性能與分子結構有密切的關系。下面是幾種高分子材料的結構簡式：
非選擇題
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A
B
C
D
(1)A是天然橡膠的主要成分，易老化，A中含有的官能團的名稱是　　　　　　。
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A
碳碳雙鍵
由A的結構簡式可知，A中含有的官能團的名稱是碳碳雙鍵。
(2)B的單體是苯酚和　　　 　 　，這兩種單體在堿催化作用下可生成網狀高分子，俗稱電木，是熱固性塑料。
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B
HCHO(或甲醛)
B是苯酚與甲醛發生縮聚反應的產物，其單體是苯酚和甲醛。
(3)C與NaOH溶液在一定條件下反應，生成高吸水
性樹脂，該樹脂的結構簡式是　 。
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C是聚甲基丙烯酸甲酯，與NaOH溶液在一定條件下發生酯的水解反應，生成高吸水性樹脂聚甲基丙烯酸鈉，該樹脂的結構簡式是
　 　　　　。
C
(4)D是合成纖維中目前產量占第一位的滌綸，可由兩種單體在一定條件
下合成，這兩種單體的結構簡式分別是_____________________________
_________________。
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D
HOCH2CH2OH
、
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D
D可由對苯二甲酸與乙二醇在一定條件下發生縮聚反應合成，故它的兩種單體是　　　　　　　 　　和HOCH2CH2OH。
17.酚醛樹脂是一種合成塑料，線型酚醛樹脂可通過如下路線合成：
非選擇題
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回答下列問題：
(1)B的官能團為　　　　，C的結構簡式為　 。
氯原子
(2)A生成B的化學方程式為　 ，反應類型為
　　　　　。
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+Cl2
+HCl
取代反應
A為苯，A→B發生苯環上的取代反應，B為 　　　　，C為 　　　 ，
D為　　　　　。
(3)D生成E的反應類型是　　 　　，若D與HCHO按物質的量之比1∶3
發生類似反應，則生成另一種聚合中間體的結構簡式為　 。
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加成反應
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D→E為加成反應。若苯酚與HCHO按物質的量之比1∶3發生加成，得
到　　　　　　　 　。
(4)E的同分異構體中，屬于二元酚的共有　 種，其中核磁共振氫譜有
4組吸收峰，且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是________________________
(寫出其中一種的結構簡式)。
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(或 　　 )
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E的同分異構體中除2個酚羥基外還有一個甲基，則2個酚羥基可以處于鄰、間、對位，甲基作取代基分別有2、3、1種，共6種屬于二元酚的同分異構體。
(5)尿素[CO(NH2)2]分子中氮原子上的氫原子可以像苯環上的氫原子那樣與甲醛發生類似D→E→F的反應，則生成的線型脲醛樹脂的結構簡式為
____________________________________________________________________________________。
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(或　　　 　　　　　　　　　　　　)
(其他合理答案均可)
18.元素分析是有機化合物的表征手段之一。按如圖實驗裝置(部分裝置略)對有機化合物進行元素分析。回答下列問題：
(1)按照氣流從左到右的順序，各個導管口連接的順序依次為___________________　
____________。
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gfehic(或d)d(或c)a
(或b)b(或a)
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D中制備氧氣，C中干燥氧氣，F中氧氣與有機物反應，氧化銅的作用是將有機物未完全燃燒生成的CO反應掉，B裝置增重質量為水的質量，A裝置增重為二氧化碳的質量，按照氣流從左到右的順序，各個導管口連接的順序依次為gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)。
(2)實驗開始前，將裝有樣品的Pt坩堝和CuO放入石英管中，先打開分液漏斗活塞通一段時間氣體，排盡裝置內的空氣，將已稱重的U形管A、B與石英管連接，檢查裝置氣密性。然后依次點燃煤氣燈_____　　　(填“a”“b”)，進行實驗。
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ba
石英管中應先點燃b處煤氣燈，可保證將有機物未完全燃燒生成的CO完全反應掉，再點燃a處的煤氣燈。
(3)Pt坩堝中樣品CxHyOz反應完全后，應進行的操作是__________________________　　　　　 　
_________，目的是___________________
___________________________________；然后取下A管和B管稱重。
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繼續通入一段時間的氧氣，
冷卻裝置
將裝置中殘留的CO2、
H2O全部排出并被吸收，減少實驗誤差
(4)若樣品CxHyOz為3.600 0 g，實驗結束后，A管增重7.920 0 g，B管增重1.440 0 g。質譜圖如圖所示，則其分子式為　　　　。
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C9H8O4
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若樣品CxHyOz為3.600 0 g，實驗結束后，A管增重7.920 0 g，增重為二氧化碳的質量，碳元素的質量為×12 g=2.16 g，B管增重1.440 0 g，增重為水的質量，氫元素的質量為
×2 g=0.16 g，樣品總質量為3.600 0 g，故氧元素的質量為3.600 0 g-0.16 g-2.16 g=1.28 g，C、H、O元素的物質的量之比為∶∶
=9∶8∶4，故實驗式為C9H8O4，由質譜圖可知該有機物的相對分子質量為180，故分子式為C9H8O4。
(5)若該物質與NaHCO3溶液反應有氣體生成，且酸性條件下水解產物之一遇FeCl3溶液顯紫色，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比是3∶2∶2∶1，則該物質與足量NaOH溶液反應的化學方程式為
_______________________________________________。
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+3NaOH
+CH3COONa+2H2O
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若該物質與NaHCO3溶液反應有氣體生成，說明含羧基，酸性條件下水解產物之一遇FeCl3溶液顯紫色，說明含酚酯基，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比是3∶2∶2∶1，說明含4種不同化學環境的氫原子，
且氫原子個數之比為3∶2∶2∶1，滿足條件的該有機物為　　　　。
19.合成EPR橡膠( 　　　　　　)廣泛應用于防水材料、電線電纜
護套、耐熱膠管等；PC塑料(　　　　　　　　　　　)透光性良好，可
制作擋風玻璃以及眼鏡等。它們的合成路線如下：
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已知：
①RCOOR1+R2OH　　　RCOOR2+R1OH
②(CH3)2C==CHCH3+H2O2　　　　　　　　　　　　　　　　+H2O
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③
(1)A的名稱為　　　，反應Ⅲ的反應類型為　　　　　，H的結構簡式
為　 。
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丙烯
加成反應
(2)在工業生產過程中，反應Ⅰ除了能得到高純度的苯酚和丙酮之外，還
能回收副產物　　 　　　　和　 　　　。
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甲醇(或CH3OH)
(3)反應Ⅱ發生時，條件控制不當有可能生成高分子，其結構簡式可能是
　 。
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19
(4)反應Ⅳ的化學方程式為________________________________________
_________________________________________。
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+
(2n-1)CH3OH+
(5)有機物E滿足下列條件的同分異構體有　 種。
①含2個苯環和2個羥基，且2個羥基不能連在同一個碳上；②遇FeCl3溶液不顯紫色；③核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1。
非選擇題
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非選擇題
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根據合成EPR橡膠的結構簡式可知合成該橡膠的單體為CH2==CH2和CH2==CHCH3；
A和苯反應可生成C9H12，可知A應為CH2==CHCH3，B為CH2==CH2；
C9H12經反應Ⅰ可生成　　　　　和丙酮，丙酮和苯酚發生類似已知③的反應生成E，結合E的分子式以及PC塑料的結構簡式可知E應為
　　　　　 　　　　　；
非選擇題
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物質B即乙烯發生類似已知②的反應生
成F，則F為　　　　　，F與CO2反應
生成　　 ，該物質與甲醇發生類似
已知①的反應生成G和H，H為二元醇，則H為HOCH2CH2OH，G為CH3OCOOCH3；G與E發生類似已知①的反應生成PC塑料。
非選擇題
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　　　　　　　　　　　的同分異構體滿
足：①含2個苯環和2個羥基，且2個羥基不能連在同一碳上；②遇FeCl3溶液不顯
紫色，說明不含酚羥基；③核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1，說明該分子對稱，則滿足條件的結構有
　　　　　　　　　　　　　 和　　　　　 　，共2種。
非選擇題
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(6)已知：2—COOH　　　　　　　　 +H2O。以鄰二甲苯和苯酚為原料
合成酚酞(　　　　　)，無機試劑任選，寫出合成路線。(用結構簡式表
示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。
非選擇題
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答案　
非選擇題
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　　　　　和　 　　　　合成　　　　　，
對比前后結構可知，需要將苯酚與羰基結構反應，即發生類似已知③的反應，同時鄰二
甲苯右側要形成環狀結構；鄰二甲苯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化成 　　　　，再結合題目信息可知，在脫水劑的作用下可以形成所需的環狀結構，合成路線見答案。

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