資源簡介

主干知識排查
一、基因突變可能引起性狀改變
1．基因突變：基因內部特定_______________________________________________發生改變的現象或過程。
2．DNA分子上堿基對的__________、__________或________都可以引起核苷酸序列的變化，從而引起____________的改變。
(1)替換：會導致基因堿基對序列的改變，也可能使翻譯提前終止。
(2)插入(非3倍數)：插入位置前的氨基酸序列不改變，影響插入位置后的氨基酸序列。
(3)缺失(非3倍數)：缺失位置前的氨基酸序列不改變，影響缺失位置后的氨基酸序列。
(4)插入或缺失(3的倍數)：插入或缺失若干氨基酸序列。
3．發生時期：DNA____________時容易發生，如有絲分裂前的間期或減數分裂前的間期。
4．根據基因突變對表型的影響，可以將基因突變分為以下幾類：
(1)________突變：主要影響生物的形態結構，可從表型的明顯差異來識別。
(2)________突變：影響生物的代謝過程，導致某個特定生化功能的改變或喪失。
(3)________突變：導致個體活力下降，甚至死亡。
(4)____________突變：突變體在某些條件下可以成活，而在另一些條件下致死。
5．基因突變的特點
(1)________性均可發生基因突變。
(2)________性：基因A可突變為基因a1、a2、a3……
(3)________性：在自然狀態下，生物的基因突變頻率一般是很低的。
(4)________性：顯性基因可以突變為隱性基因，隱性基因也可突變為顯性基因。
(5)多數________性：大多數的基因突變會給生物帶來不利的影響。
6．基因突變的意義：是生物變異的根本來源，也是____________的原材料。
7．誘發基因突變的因素及突變類型
(1)誘變因素：____________、化學因素、生物因素。
(2)突變類型：自發突變、____________。
8．某些基因突變能導致細胞分裂失控
(1)原癌基因與抑癌基因的比較
項目 原癌基因 抑癌基因
功能 控制細胞____________ 編碼的蛋白質是正常細胞增殖過程中的____________因子
突變(或異常) 突變或____________能引起正常細胞發生癌變 突變喪失其細胞增殖的____________作用，則導致細胞周期失控而發生癌變
(2)致癌因子
①物理致癌因子：主要指輻射，如____________、X射線等。
②化學致癌因子：無機化合物如石棉、________等，有機化合物如苯、____________等。
③________________：如勞氏肉瘤病毒等。
9．誘變育種
(1)原理：____________。
(2)方法
①____________誘變：如X射線、γ射線、紫外線、激光等。
②____________誘變：如亞硝酸、硫酸二乙酯等。
(3)特點
①可提高____________，為育種創造出豐富的原材料。
②能在較短時間內有效地改良生物品種的某些性狀。
③改良作物品質，增強__________。
(4)不足：需要處理大量的材料，并具有一定的__________。
二、基因重組使子代出現變異
1．基因重組
(1)概念：具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行____________時，控制不同性狀的基因重新組合，導致后代出現________________的現象或過程。
(2)意義：通過有性生殖過程實現，結果是導致____________________________，為動、植物育種和生物進化提供豐富的物質基礎。
(3)類型
類型 發生時期 實質
自由組合型 減數第一次分裂________ 非同源染色體的自由組合，導致非同源染色體上的____________也自由組合
交叉互換型 減數第一次分裂________ 同源染色體的________________之間發生染色體片段的交換，使______上的基因產生重組
2.雜交育種
(1)概念：有目的地將兩個或多個品種的__________________________________________組合在一起，培育出更優良的新品種。
(2)原理：____________。
(3)植物雜交育種的一般流程：選擇具有不同優良性狀的親本雜交，獲得F1→________→獲得F2→鑒別、選擇需要的類型，____________至不發生性狀分離為止。
(4)優點：_______________________________________________________________________。
3．轉基因技術
(1)概念：利用分子生物學和基因工程的手段，將某種生物的基因(外源基因)轉移到其他生物物種中，使其出現原物種不具有的____________的技術。
(2)原理：____________。
(3)優點和缺點
①優點
a．人為地增加了________________的范圍，實現________遺傳物質的交換。
b．針對性更強，________更高，經濟效益更明顯。
②缺點：可能帶來如破壞生態環境、威脅人類健康等潛在危害。
三、染色體畸變可能引起性狀改變
1．染色體畸變
(1)概念：生物細胞中染色體在______和______上發生的變化，也稱為染色體變異。
(2)類型：染色體結構變異和染色體數目變異。
(3)特點：可以用________直接觀察到。
2．染色體結構變異
(1)概念：染色體發生斷裂后，在斷裂處發生__________而導致染色體結構不正常的變異。
(2)類型：________、重復、________和倒位。
(3)結果：使位于染色體上的基因的__________和排列順序發生改變。大多數的染色體結構變異對生物體是________，甚至會導致生物體的死亡。
3．染色體結構變異與基因突變的比較
項目 基因突變 染色體結構變異
實質 基因發生________的替換、缺失、插入 染色體上的______片段缺失、重復、倒位及易位
對象 堿基對 基因
結果 ____________序列發生改變 ________的數目和排列順序發生改變
鏡檢 不可見 可見
4.染色體易位與交叉互換的比較
項目 染色體易位 交叉互換
圖解
區別 發生在__________之間 發生在__________的非姐妹染色單體之間
屬于染色體結構變異 屬于基因重組
5.染色體數目變異
(1)概念：生物細胞中______________的增加或減少。
(2)類型
①整倍體變異：體細胞中的染色體數目以____________的形式成倍增加或減少。
②________________：體細胞中____________的增加或減少。
6．染色體組
一般將二倍體生物的______________________稱為染色體組，其中包含了該種生物的__________________。這組染色體的____________、________________，由于其攜有能控制該生物____________的全部遺傳信息，它們互相協調、共同控制生物正常的生命活動。
7．單倍體、二倍體和多倍體
(1)單倍體：由配子不經________，直接發育而來，其體細胞中含有____________染色體數目的個體。
(2)二倍體：由________發育而來，具有兩個染色體組的個體。
(3)多倍體：由體細胞發育而來，通常體細胞中具有____________染色體組的個體。
8．單倍體育種
(1)原理：染色體數目變異。
(2)特點：__________育種年限；能排除________干擾，提高效率。
(3)育種程序
①用________方法獲得雜種F1；②F1________________獲得單倍體幼苗；③用____________處理幼苗(單倍體)，____________后成為可育的____________。
9．多倍體育種
(1)概念：利用________________來誘導多倍體的產生，培育作物新品種。
(2)多倍體植株：細胞通常比二倍體的細胞大，細胞內____________高、________強。
(3)原理：______________變異。
(4)方法：低溫或秋水仙素處理____________________。
(5)秋水仙素作用機理及時期：抑制有絲分裂前期____________的形成，因此染色體雖已復制，但不能分離，最終導致染色體數目加倍。
四、人類遺傳病是可以檢測和預防的
1．遺傳?。悍彩怯捎赺_____________或受精卵里的____________發生了改變，從而使發育成的個體患病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。
2．遺傳病的類型
(1)單基因遺傳病
①概念：由染色體上______個基因的異常所引起的疾病。
②特點：種類極多，但每一種病的發病率都很______。
③病例：白化病、軟骨發育不全、多指、并指、苯丙酮尿癥、家族性心肌病、遺傳性神經性耳聾等。
(2)多基因遺傳病
①概念：涉及________個基因和許多種____________的遺傳病。
②特點：病因和遺傳方式都比較復雜，不易與____________疾病相區分；由于____________不是單一因素，因此在患者后代中的發病率大約只有____________。
③病例：唇裂、腭裂、先天性心臟病、高血壓、冠心病、精神分裂癥和青少年型糖尿病等。
(3)染色體異常遺傳病
①概念：由染色體的__________、____________或________異常引起的疾病。
②特點：往往造成自發性流產。
③病例：唐氏綜合征、特納綜合征、克蘭費爾特綜合征、貓叫綜合征等。
3．遺傳病的檢測和預防
檢測和預防措施：通過____________和____________等手段。
(1)遺傳咨詢的基本程序：病情診斷→________→染色體/生化測定→________分析/________測算→提出防治措施。
(2)常用的兩種產前診斷的方法：________________________________。
4．活動：調查常見的人類遺傳病并探討其監測和預防
(1)調查遺傳病的類別：最好選擇群體發病率較高的________________。
(2)調查結果的分析：估算遺傳病________或判斷遺傳病的遺傳方式等。
5．人類基因組計劃
(1)目標：構建詳細的人類基因組____________和__________，并期望通過分析人類每個基因的__________和基因在染色體上的________，使醫學專家們了解疾病的分子機制。
(2)應用價值：①追蹤____________；②估計遺傳風險；③用于____________；④建立個體DNA檔案；⑤用于____________。
1．基因中發生了堿基對的替換一定會導致生物性狀發生變化嗎？原因是什么？
________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
2．原癌基因的作用：________________________________________，其突變或過量表達_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
3．抑癌基因的作用：________________________________________________________，抑癌基因突變_______________________________________________________________________。
4．雜交育種優點：________________________________________________________________。
5．低溫或秋水仙素作用機理及時期：________________________________________________。
6．單倍體育種的特點：________________________________________。
7．三倍體西瓜無籽原因：三倍體的原始生殖細胞中有三套非同源染色體，_________________。
8．性腺發育不良(44＋XO)的原因分析
(1)父親產生的配子(22＋X)正常，母親產生的配子(22＋O)異常：
①減數分裂后期Ⅰ，______________________________________________________________。
②減數分裂后期Ⅱ，______________________________________________________________。
(2)母親產生的配子(22＋X)正常，父親產生的配子(22＋O)異常：
①減數分裂后期Ⅰ，______________________________________________________________。
②減數分裂后期Ⅱ，______________________________________________________________。
答案精析
知識梳理
一、
1．核苷酸序列　
2．替換　插入　缺失　基因結構
3．復制
4．(1)形態　(2)生化　(3)致死　(4)條件致死
5．(1)普遍　(2)多方向　(3)稀有　(4)可逆　(5)有害
6．生物進化
7．(1)物理因素　(2)誘發突變　
8．(1)生長和分裂　負調控　過量表達　負調控　(2)①紫外線?、谏榛铩↑S曲霉毒素?、鄄《局掳┮蜃?br/>9．(1)基因突變　(2)①物理因素?、诨瘜W因素　(3)①突變概率　③抗逆性　(4)盲目性
二、
1．(1)有性生殖　不同于親本類型　(2)生物性狀的多樣性　(3)后期　非等位基因　前期　非姐妹染色單體　染色體
2．(1)優良性狀　(2)基因重組　(3)F1自交　連續自交
(4)操作簡便，可以把多個品種的優良性狀集中在一起
3．(1)新性狀　(2)基因重組　(3)①a.生物變異　種間　b．效率
三、
1．(1)數目　結構　(3)顯微鏡
2．(1)錯誤連接　(2)缺失　易位　(3)數目　不利的
3．堿基對　基因　特定核苷酸　基因
4．非同源染色體　同源染色體
5．(1)染色體數目　(2)①染色體組?、诜钦扼w變異　個別染色體
6．一個配子中的全部染色體　一整套遺傳物質　形態結構　功能各不相同　生長發育
7．(1)受精　本物種配子　(2)體細胞　(3)超過兩個
8．(2)縮短　顯隱性　(3)①雜交　②花藥離體培養?、矍锼伤亍∪旧w加倍　純合植株
9．(1)物理、化學因素　(2)有機物含量　抗逆性　(3)染色體數目　(4)萌發的種子或幼苗　(5)紡錘體
四、
1．生殖細胞　遺傳物質
2．(1)①單?、诘汀?2)①許多　環境因素　②后天獲得性　遺傳基礎　1%～10%　(3)①數目　形態　結構
3．遺傳咨詢　產前診斷　(1)系譜分析　遺傳方式　發病率　(2)羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查
4．(1)單基因遺傳病　(2)發病率
5．(1)遺傳圖　物理圖　功能　位置　(2)①疾病基因?、蹆炆鷥炗、莼蛑委?br/>長句表達
1．不一定；基因突變后轉錄形成的密碼子與原密碼子可能編碼同一種氨基酸
2．是控制細胞生長和分裂的一類正?；颉∧芤鹫＜毎l生癌變
3．抑癌基因編碼的蛋白質是正常細胞增殖過程中的負調控因子　喪失其細胞增殖的負調控作用，則導致細胞周期失控而發生癌變
4．使位于不同個體的優良性狀集中到一個個體上，操作簡單
5．抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而使細胞內的染色體數目加倍
6．明顯縮短育種年限；能排除顯隱性干擾，提高效率
7．在減數分裂時同源染色體聯會紊亂，無法形成可育的配子
8．(1)①兩條X同源染色體移向了細胞的同一極?、赬染色體的姐妹染色單體分開后，移向了細胞的同一極　(2)①X、Y同源染色體移向了細胞的同一極　②X或Y染色體的姐妹染色單體分開后，移向了細胞的同一極(共30張PPT)
主干知識排查
第四章 生物的變異
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一、基因突變可能引起性狀改變
1.基因突變：基因內部特定 發生改變的現象或過程。
2.DNA分子上堿基對的 、 或 都可以引起核苷酸序列的變化，從而引起 的改變。
(1)替換：會導致基因堿基對序列的改變，也可能使翻譯提前終止。
(2)插入(非3倍數)：插入位置前的氨基酸序列不改變，影響插入位置后的氨基酸序列。
知識梳理
核苷酸序列
替換
插入
缺失
基因結構
(3)缺失(非3倍數)：缺失位置前的氨基酸序列不改變，影響缺失位置后的氨基酸序列。
(4)插入或缺失(3的倍數)：插入或缺失若干氨基酸序列。
3.發生時期：DNA 時容易發生，如有絲分裂前的間期或減數分裂前的間期。
復制
4.根據基因突變對表型的影響，可以將基因突變分為以下幾類：
(1) 突變：主要影響生物的形態結構，可從表型的明顯差異來識別。
(2) 突變：影響生物的代謝過程，導致某個特定生化功能的改變或喪失。
(3) 突變：導致個體活力下降，甚至死亡。
(4) 突變：突變體在某些條件下可以成活，而在另一些條件下致死。
形態
生化
致死
條件致死
5.基因突變的特點
(1) 性 均可發生基因突變。
(2) 性：基因A可突變為基因a1、a2、a3……
(3) 性：在自然狀態下，生物的基因突變頻率一般是很低的。
(4) 性：顯性基因可以突變為隱性基因，隱性基因也可突變為顯性基因。
(5)多數 性：大多數的基因突變會給生物帶來不利的影響。
所有生物
生物個體發育的不同階段
不同個體的任何細胞
普遍
多方向
稀有
可逆
有害
6.基因突變的意義：是生物變異的根本來源，也是 的原材料。
7.誘發基因突變的因素及突變類型
(1)誘變因素： 、化學因素、生物因素。
(2)突變類型：自發突變、 。
生物進化
物理因素
誘發突變
8.某些基因突變能導致細胞分裂失控
(1)原癌基因與抑癌基因的比較
項目 原癌基因 抑癌基因
功能 控制細胞___________ 編碼的蛋白質是正常細胞增殖過程中的 因子
突變 (或異常) 突變或 能引起正常細胞發生癌變 突變喪失其細胞增殖的 作用，則導致細胞周期失控而發生癌變
生長和分裂
負調控
過量表達
負調控
(2)致癌因子
①物理致癌因子：主要指輻射，如 、X射線等。
②化學致癌因子：無機化合物如石棉、 等，有機化合物如苯、___________等。
③ ：如勞氏肉瘤病毒等。
紫外線
砷化物
黃曲霉毒素
病毒致癌因子
9.誘變育種
(1)原理： 。
(2)方法
① 誘變：如X射線、γ射線、紫外線、激光等。
② 誘變：如亞硝酸、硫酸二乙酯等。
(3)特點
①可提高 ，為育種創造出豐富的原材料。
②能在較短時間內有效地改良生物品種的某些性狀。
③改良作物品質，增強 。
(4)不足：需要處理大量的材料，并具有一定的 。
基因突變
物理因素
化學因素
突變概率
抗逆性
盲目性
二、基因重組使子代出現變異
1.基因重組
(1)概念：具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行 時，控制不同性狀的基因重新組合，導致后代出現 的現象或過程。
(2)意義：通過有性生殖過程實現，結果是導致 ，為動、植物育種和生物進化提供豐富的物質基礎。
有性生殖
不同于親本類型
生物性狀的多樣性
(3)類型
類型 發生時期 實質
自由組合型 減數第一次分裂_____ 非同源染色體的自由組合，導致非同源染色體上的 也自由組合
交叉互換型 減數第一次分裂_____ 同源染色體的 之間發生染色體片段的交換，使 上的基因產生重組
后期
非等位基因
前期
非姐妹染色單體
染色體
2.雜交育種
(1)概念：有目的地將兩個或多個品種的 組合在一起，培育出更優良的新品種。
(2)原理： 。
(3)植物雜交育種的一般流程：選擇具有不同優良性狀的親本雜交，獲得F1→ →獲得F2→鑒別、選擇需要的類型， 至不發生性狀分離為止。
(4)優點： 。
優良性狀
基因重組
F1自交
連續自交
操作簡便，可以把多個品種的優良性狀集中在一起
3.轉基因技術
(1)概念：利用分子生物學和基因工程的手段，將某種生物的基因(外源基因)轉移到其他生物物種中，使其出現原物種不具有的 的技術。
(2)原理： 。
(3)優點和缺點
①優點
a.人為地增加了 的范圍，實現 遺傳物質的交換。
b.針對性更強， 更高，經濟效益更明顯。
②缺點：可能帶來如破壞生態環境、威脅人類健康等潛在危害。
新性狀
基因重組
生物變異
種間
效率
三、染色體畸變可能引起性狀改變
1.染色體畸變
(1)概念：生物細胞中染色體在 和 上發生的變化，也稱為染色體變異。
(2)類型：染色體結構變異和染色體數目變異。
(3)特點：可以用 直接觀察到。
數目
結構
顯微鏡
2.染色體結構變異
(1)概念：染色體發生斷裂后，在斷裂處發生 而導致染色體結構不正常的變異。
(2)類型： 、重復、 和倒位。
(3)結果：使位于染色體上的基因的 和排列順序發生改變。大多數的染色體結構變異對生物體是 ，甚至會導致生物體的死亡。
錯誤連接
缺失
易位
數目
不利的
3.染色體結構變異與基因突變的比較
項目 基因突變 染色體結構變異
實質 基因發生 的替換、缺失、插入 染色體上的 片段缺失、重復、倒位及易位
對象 堿基對 基因
結果 序列發生改變 的數目和排列順序發生改變
鏡檢 不可見 可見
堿基對
基因
特定核苷酸
基因
4.染色體易位與交叉互換的比較
項目 染色體易位 交叉互換
圖解
區別 發生在 之間 發生在 的非姐妹染色單體之間
屬于染色體結構變異 屬于基因重組
非同源染色體
同源染色體
5.染色體數目變異
(1)概念：生物細胞中 的增加或減少。
(2)類型
①整倍體變異：體細胞中的染色體數目以 的形式成倍增加或減少。
② ：體細胞中 的增加或減少。
染色體數目
染色體組
非整倍體變異
個別染色體
6.染色體組
一般將二倍體生物的 稱為染色體組，其中包含了該種生物的 。這組染色體的 、____________，
由于其攜有能控制該生物 的全部遺傳信息，它們互相協調、共同控制生物正常的生命活動。
一個配子中的全部染色體
一整套遺傳物質
形態結構
功能各不相同
生長發育
7.單倍體、二倍體和多倍體
(1)單倍體：由配子不經 ，直接發育而來，其體細胞中含有__________
染色體數目的個體。
(2)二倍體：由 發育而來，具有兩個染色體組的個體。
(3)多倍體：由體細胞發育而來，通常體細胞中具有 染色體組的個體。
受精
本物種配子
體細胞
超過兩個
8.單倍體育種
(1)原理：染色體數目變異。
(2)特點： 育種年限；能排除 干擾，提高效率。
(3)育種程序
①用 方法獲得雜種F1；②F1 獲得單倍體幼苗；③用_________處理幼苗(單倍體)， 后成為可育的 。
縮短
顯隱性
雜交
花藥離體培養
秋水仙素
染色體加倍
純合植株
9.多倍體育種
(1)概念：利用 來誘導多倍體的產生，培育作物新品種。
(2)多倍體植株：細胞通常比二倍體的細胞大，細胞內 高、_______強。
(3)原理： 變異。
(4)方法：低溫或秋水仙素處理 。
(5)秋水仙素作用機理及時期：抑制有絲分裂前期 的形成，因此染色體雖已復制，但不能分離，最終導致染色體數目加倍。
物理、化學因素
有機物含量
抗逆性
染色體數目
萌發的種子或幼苗
紡錘體
四、人類遺傳病是可以檢測和預防的
1.遺傳?。悍彩怯捎? 或受精卵里的 發生了改變，從而使發育成的個體患病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。
2.遺傳病的類型
(1)單基因遺傳病
①概念：由染色體上 個基因的異常所引起的疾病。
②特點：種類極多，但每一種病的發病率都很 。
③病例：白化病、軟骨發育不全、多指、并指、苯丙酮尿癥、家族性心肌病、遺傳性神經性耳聾等。
生殖細胞
遺傳物質
單
低
(2)多基因遺傳病
①概念：涉及 個基因和許多種 的遺傳病。
②特點：病因和遺傳方式都比較復雜，不易與 疾病相區分；由于 不是單一因素，因此在患者后代中的發病率大約只有_________。
③病例：唇裂、腭裂、先天性心臟病、高血壓、冠心病、精神分裂癥和青少年型糖尿病等。
許多
環境因素
后天獲得性
遺傳基礎
1%～10%
(3)染色體異常遺傳病
①概念：由染色體的 、 或 異常引起的疾病。
②特點：往往造成自發性流產。
③病例：唐氏綜合征、特納綜合征、克蘭費爾特綜合征、貓叫綜合征等。
數目
形態
結構
3.遺傳病的檢測和預防
檢測和預防措施：通過 和 等手段。
(1)遺傳咨詢的基本程序：病情診斷→ →染色體/生化測定→____
_____分析/ 測算→提出防治措施。
(2)常用的兩種產前診斷的方法： 。
4.活動：調查常見的人類遺傳病并探討其監測和預防
(1)調查遺傳病的類別：最好選擇群體發病率較高的 。
(2)調查結果的分析：估算遺傳病 或判斷遺傳病的遺傳方式等。
遺傳咨詢
產前診斷
系譜分析
方式
遺傳
發病率
羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查
單基因遺傳病
發病率
5.人類基因組計劃
(1)目標：構建詳細的人類基因組 和 ，并期望通過分析人類每個基因的 和基因在染色體上的 ，使醫學專家們了解疾病的分子機制。
(2)應用價值：①追蹤 ；②估計遺傳風險；③用于 ；
④建立個體DNA檔案；⑤用于 。
遺傳圖
物理圖
功能
位置
疾病基因
優生優育
基因治療
1.基因中發生了堿基對的替換一定會導致生物性狀發生變化嗎？原因是什么？
。
2.原癌基因的作用： ，其突變或過量表達 。
3.抑癌基因的作用：_____________________________________________
________，抑癌基因突變_________________________________________
_________________。
長句表達
抑癌基因編碼的蛋白質是正常細胞增殖過程中的負調控因子
不一定；基因突變后轉錄形成的密碼子與原密碼子可能編碼同一種氨基酸
是控制細胞生長和分裂的一類正常基因
能引起正常細胞發生癌變
喪失其細胞增殖的負調控作用，則導致細胞周期失控而發生癌變
4.雜交育種優點：_______________________________________________
____。
5.低溫或秋水仙素作用機理及時期：_______________________________
___________________________________________________________。
6.單倍體育種的特點： 。
7.三倍體西瓜無籽原因：三倍體的原始生殖細胞中有三套非同源染色體，
。
使位于不同個體的優良性狀集中到一個個體上，操作簡單
抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而使細胞內的染色體數目加倍
明顯縮短育種年限；能排除顯隱性干擾，提高效率
在減數分裂時同源染色體聯會紊亂，無法形成可育的配子
8.性腺發育不良(44＋XO)的原因分析
(1)父親產生的配子(22＋X)正常，母親產生的配子(22＋O)異常：
①減數分裂后期Ⅰ， 。
②減數分裂后期Ⅱ，_____________________________________________
_____。
(2)母親產生的配子(22＋X)正常，父親產生的配子(22＋O)異常：
①減數分裂后期Ⅰ， 。
②減數分裂后期Ⅱ，_____________________________________________
_________?！　　　?br/>X染色體的姐妹染色單體分開后，移向了細胞的同一極
兩條X同源染色體移向了細胞的同一極
X、Y同源染色體移向了細胞的同一極
X或Y染色體的姐妹染色單體分開后，移向了細胞的同一極

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