資源簡介

遺傳系譜圖的解題規律及判斷基因在染色體上位置的實驗設計
一、遺傳系譜圖的解題規律
1．遺傳系譜圖的分析判斷
(1)確定是否為細胞質遺傳
若系譜圖中母親患病，子女全患病；母親正常，子女全正常，與父親是否患病無關，則很可能是細胞質遺傳。如圖所示：
(2)確定是否為伴Y染色體遺傳
①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖所示：
②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。
(3)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。
②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。
(4)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”
a．若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。
b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。
②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。
a．若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。
b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。
(5)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小上推測
①若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據患者性別比例進一步確定，如圖所示：
②如圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。
2．關于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算
(1)常染色體遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯系在一起，則：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例1　如圖是四種遺傳病的遺傳系譜圖，其中肯定不屬于伴X染色體隱性遺傳病的是(不考慮其他因素影響)(　　)
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
例2　某家族有甲、乙兩種遺傳病，如圖為其遺傳系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列表述錯誤的是(　　)
A．乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb
C．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子只患一種病的概率是1/3
D．若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙病男孩的概率是1/16
二、判斷基因所在位置的實驗設計
1．兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法
(1)位置關系
①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：
　
②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：
(2)判斷方法
①自交法：如果雙雜合子自交，后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。
②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表型比符合1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。
2．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上
(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可讓雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交
隱性雌×顯性雄
(2)在未知(或已知)顯性性狀條件下，可采取正反交雜交實驗
①若正、反交結果相同，則基因位于常染色體上。
②若正、反交結果不同，則基因位于X染色體上。
3．判斷基因位于X、Y染色體同源區段上還是僅位于X染色體上
隱♀×(純合)顯♂
4．判斷基因位于X、Y染色體的同源區段上還是位于常染色體上
用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，獲得的F1全表現為顯性性狀，再讓F1的雌、雄個體隨機交配獲得F2，觀察F2的表型情況。即：
例3　下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區段上，還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列說法中正確的是(　　)
方法1：純合顯性雌性個體×隱性雄性個體→F1
方法2：隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1
結論：①若子代雌、雄全表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段上
②若子代雌性個體表現顯性性狀，雄性個體表現隱性性狀，則基因只位于X染色體上
③若子代雄性個體表現顯性性狀，則基因只位于X染色體上
④若子代雌性個體表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段上
A．“方法1＋結論①②”能夠完成上述探究任務
B．“方法1＋結論③④”能夠完成上述探究任務
C．“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務
D．“方法2＋結論③④”能夠完成上述探究任務
例4　(2023·溫州高一期中)果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料，科研人員利用黑腹果蠅的殘翅紅眼和長翅白眼兩個純種做了以下實驗，已知A/a控制果蠅翅形，B/b控制眼色。兩組雜交實驗結果如下(Y染色體上不存在相關基因)，回答下列問題：
項目 實驗① 實驗②
親本 ♀殘翅紅眼×♂長翅白眼 ♀長翅白眼×♂殘翅紅眼
F1 ♀長翅紅眼 ♂長翅紅眼 ♀長翅紅眼 ♂長翅白眼
個體數 920 927 930 926
(1)摩爾根等科學家的研究，把基因傳遞模式與染色體在減數分裂中的分配行為聯系起來，證明了_________________________________________________________________________。
(2)眼色基因位于____________上，判斷依據是______________________________________。
(3)實驗①F1雌雄果蠅相互交配，F2果蠅的表型有________種；F2雄性個體中表現長翅紅眼性狀的概率為________。
(4)果蠅體色灰身、黑身由另一對等位基因D、d控制。將灰身長翅果蠅和黑身殘翅果蠅雜交，F1雌雄果蠅均為灰身長翅，F1灰身長翅雌果蠅測交，F2中灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅∶黑身殘翅＝42∶8∶8∶42。據此推測，果蠅的體色和翅形的遺傳均遵循孟德爾的________________________________________________________________________定律，在減數分裂過程中有32%的初級卵母細胞發生了交叉互換。
(5)若果蠅灰身基因位于下圖中的1號染色體上，請在圖中畫出F1灰身長翅雌果蠅體內控制體色、翅形基因在相關染色體上的位置。
1．如圖是人類某些遺傳病的系譜圖，不考慮其他因素的影響，下列根據圖譜作出的判斷中，錯誤的是(　　)
A．圖譜②肯定是顯性遺傳病
B．圖譜①一般是常染色體隱性遺傳病
C．圖譜③一定不是細胞質遺傳病
D．圖譜④一定是伴X染色體隱性遺傳病
2．(2024·浙江9＋1聯盟高一期中)如圖是某單基因(設為A/a)遺傳病的遺傳家系圖。下列敘述正確的是(　　)
A．該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病
B．若該遺傳病是顯性遺傳病，則圖中所有的患者均為雜合子
C．若Ⅲ－10與Ⅲ－11近親婚配，則他們所生后代患該病的概率是1/2
D．若Ⅱ－6不攜帶致病基因，則他與Ⅱ－5所生女兒一定是致病基因攜帶者
3．(2023·浙江6月選考，18)某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮其他因素影響。下列關于該雜交實驗的敘述，錯誤的是(　　)
A．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體
B．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體
C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體
D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體
4.如圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于(　　)
A．片段Ⅰ；片段Ⅰ
B．片段Ⅱ－1；片段Ⅰ
C．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅱ－1
D．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅰ
5．科學家在研究果蠅的突變體時，發現其常染色體上有顯性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和顯性基因F控制星狀眼(f控制正常眼)，均屬于純合致死基因。現讓基因型為AaFf的兩只雌、雄果蠅進行交配，欲定位A/a、F/f在染色體上的相對位置(有如圖所示三種情況)。下列有關說法正確的是(　　)
A．圖甲、乙、丙中基因A/a、F/f均遵循基因的自由組合定律
B．若雜交后代有3種表型，比例為1∶2∶1，則基因相對位置如圖甲所示
C．若雜交后代有4種表型，比例為4∶2∶2∶1，則基因相對位置如圖乙所示
D．若雜交后代有2種表型，比例為1∶1，則基因相對位置如圖丙所示
6．(2024·紹興高一期中)如圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病致病基因。請回答下列問題：
(1)甲病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色體上的______(填“顯”或“隱”)性遺傳病，乙病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色體上的____________(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2)Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________，他們生出的孩子既有正常又有患者的現象稱為____________。
(3)Ⅱ4可能的基因型是________________。
(4)Ⅱ3是純合子的概率是______________，她與正常男性婚配，生出只患乙病男孩的概率是__________。
答案精析
例1　A
例2　D　[由題圖分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ3表現正常，有患乙病的兒子，則其關于乙病的基因型為XBXb，其雙親正常，但有患甲病的兄弟，說明其雙親均是甲病基因攜帶者，則Ⅲ3基因型為AA或Aa，綜上，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb，B正確；Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4表現正常，且攜帶甲遺傳病的致病基因，因此其基因型為AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子患甲病的概率為2/3×1/4＝1/6、患乙病的概率為1/4，因此二者再生一個孩子只患一種病的概率是1/6×3/4＋5/6×1/4＝1/3，C正確；Ⅲ3和Ⅲ4關于乙病的基因型分別是XBXb、XBY，則Ⅳ1關于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，其與一個正常男性(XBY)結婚，則他們生一個患乙病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，D錯誤。]
例3　C　[從方法設計上講，方法1達不到設計目的，因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區段上，還是只位于X染色體上，結果都為子代雌、雄全表現顯性性狀；方法2的設計是正確的，假設控制某一相對性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區段上，那么隱性雌性個體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個體的基因型為XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，則得出結論①，假設基因只位于X染色體上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，則得出結論②。因此“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務。]
例4　(1)基因位于染色體上　(2)X染色體　實驗②結果說明眼色性狀與性別有關(實驗②中F1雌性全為紅眼，雄性全為白眼)　(3)6　3/8　(4)分離　(5)如圖所示
跟蹤訓練
1．D　[圖譜②中雙親有病，女兒正常，為“有中生無”，所以肯定是顯性遺傳病，A正確；圖譜①中雙親正常，后代女兒患病，為“無中生有”，一般為常染色體隱性遺傳病，B正確；圖譜③中母親正常，兒子有病，所以不可能是細胞質遺傳病，C正確；圖譜④中母親有病，父親正常，兒子有病，可能是常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病或細胞質遺傳病，D錯誤。]
2．C　[由于Ⅱ－4患病、Ⅲ－10正常，則該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病；由于Ⅱ－5患病、Ⅰ－2正常，則該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；若該遺傳病是顯性遺傳病，而圖中Ⅰ－1的后代全部患病，因此Ⅰ－1的基因型可能是AA，B錯誤；由A項分析可知，該病為常染色體顯性或隱性遺傳病，Ⅲ－10與Ⅲ－11婚配(Aa×aa)，后代患該病的概率為1/2，C正確；若Ⅱ－6不攜帶致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳病，他與Ⅱ－5所生女兒正常或者患病(攜帶致病基因)，D錯誤。]
3．D
4．D　[根據題意分析，現用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，假設相關基因用A、a表示，如果基因位于片段Ⅰ上，則雄性可以有3種基因型(XAYA、XAYa、XaYA)，所以后代有以下幾種情況：雌性和雄性都為顯性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性，①、②兩種情況都可能出現；如果基因位于片段Ⅱ－1上，則后代雌性為顯性，雄性為隱性，符合①的結果。所以①、②兩種情況下該基因分別位于片段Ⅱ－1或片段Ⅰ、片段Ⅰ上，故選D。]
5．C
6．(1)常　顯　X　隱　(2)AaXBXb　AaXBY　性狀分離　(3)aaXBXB或aaXBXb　(4)1/6　1/24
解析　(1)分析系譜圖，Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅰ1和Ⅰ2均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)根據(1)的分析可知，甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病屬于伴X隱性遺傳病，由于Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，都不患乙病，且后代有正常的子代和患乙病的兒子，故Ⅰ1的基因型是AaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY，他們生出的孩子既有正常又有患者的現象稱為性狀分離。(3)系譜圖中Ⅱ4是表型正常的女性，因此可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb。(4)Ⅱ3的基因型為A_XBX－，其為純合子(AAXBXB)的概率為1/3×1/2＝1/6，Ⅱ3的基因型為(1/3AA、2/3Aa)(1/2XBXB、1/2XBXb)，其與正常男性(aaXBY)婚配，所生子女中不患甲病的概率為2/3Aa×aa→1/3aa，患乙病男孩的概率為1/2XBXb×XBY→1/8XbY，因此生出只患乙病的男孩的概率是1/3×1/8＝1/24。(共44張PPT)
第二章 染色體與遺傳
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微專題三
遺傳系譜圖的解題規律及判斷基因在染色體上位置的實驗設計
一、遺傳系譜圖的解題規律
1.遺傳系譜圖的分析判斷
(1)確定是否為細胞質遺傳
若系譜圖中母親患病，子女全患病；母親正常，子女全正常，與父親是否患病無關，則很可能是細胞質遺傳。如圖所示：
(2)確定是否為伴Y染色體遺傳
①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖所示：
②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。
(3)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。
②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。
(4)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”
a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。
b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。
②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。
a.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。
b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。
(5)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小上推測
①若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據患者性別比例進一步確定，如圖所示：

②如圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。
2.關于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算
(1)常染色體遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯系在一起，則：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例1　如圖是四種遺傳病的遺傳系譜圖，其中肯定不屬于伴X染色體隱性遺傳病的是(不考慮其他因素影響)
A.甲 B.乙
C.丙 D.丁
√
例2　某家族有甲、乙兩種遺傳病，如圖為其遺傳系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列表述錯誤的是
A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb
C.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子
只患一種病的概率是1/3
D.若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生
一個患乙病男孩的概率是1/16
√
由題圖分析可知，乙病為伴X染色體隱
性遺傳病，A正確；
Ⅲ3表現正常，有患乙病的兒子，則其
關于乙病的基因型為XBXb，其雙親正
常，但有患甲病的兄弟，說明其雙親
均是甲病基因攜帶者，則Ⅲ3基因型為
AA或Aa，綜上，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb，B正確；
Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4表現正常，且攜帶甲遺傳病的致病基因，因此其基因型為AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子患甲病的概率為2/3×1/4＝1/6、患乙病的
概率為1/4，因此二者再生一個孩子只
患一種病的概率是1/6×3/4＋5/6×1/4＝1/3，C正確；
Ⅲ3和Ⅲ4關于乙病的基因型分別是XBXb、XBY，則Ⅳ1關于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，其與一個正常男性(XBY)結婚，則他們生一個患乙病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，D錯誤。
二、判斷基因所在位置的實驗設計
1.兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法
(1)位置關系
①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：
②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：
(2)判斷方法
①自交法：如果雙雜合子自交，后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。
②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表型比符合1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。
2.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上
(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可讓雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交
隱性雌×顯性雄
若雌性子代均為顯性性狀
雄性子代均為隱性性狀
若雄性子代中出現顯性性狀
或雌性子代中出現隱性性狀

基因位于
X染色體上
基因位于
常染色體上

(2)在未知(或已知)顯性性狀條件下，可采取正反交雜交實驗
①若正、反交結果相同，則基因位于常染色體上。
②若正、反交結果不同，則基因位于X染色體上。
3.判斷基因位于X、Y染色體同源區段上還是僅位于X染色體上
隱♀×(純合)顯♂
若子代所有雄性均為顯性性狀 相應
基因位于X、Y染色體的同源區段上
若子代所有雄性均為隱性性狀，雌性均為
顯性性狀 相應基因僅位于X染色體上
4.判斷基因位于X、Y染色體的同源區段上還是位于常染色體上
用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，獲得的F1全表現為顯性性狀，再讓F1的雌、雄個體隨機交配獲得F2，觀察F2的表型情況。即：
例3　下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區段上，還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列說法中正確的是
方法1：純合顯性雌性個體×隱性雄性個體→F1
方法2：隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1
結論：①若子代雌、雄全表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段上
②若子代雌性個體表現顯性性狀，雄性個體表現隱性性狀，則基因只位于X染色體上
③若子代雄性個體表現顯性性狀，則基因只位于X染色體上
④若子代雌性個體表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段上
A.“方法1＋結論①②”能夠完成上述探究任務
B.“方法1＋結論③④”能夠完成上述探究任務
C.“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務
D.“方法2＋結論③④”能夠完成上述探究任務
√
從方法設計上講，方法1達不到設計目的，因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區段上，還是只位于X染色體上，結果都為子代雌、雄全表現顯性性狀；方法2的設計是正確的，假設控制某一相對性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區段上，那么隱性雌性個體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個體的基因型為XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，則得出結論①，假設基因只位于X染色體上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，則得出結論②。因此“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務。
例4　(2023·溫州高一期中)果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料，科研人員利用黑腹果蠅的殘翅紅眼和長翅白眼兩個純種做了以下實驗，已知A/a控制果蠅翅形，B/b控制眼色。兩組雜交實驗結果如下(Y染色體上不存在相關基因)，回答下列問題：
項目 實驗① 實驗② 親本 ♀殘翅紅眼×♂長翅白眼 ♀長翅白眼×♂殘翅紅眼 F1 ♀長翅紅眼 ♂長翅紅眼 ♀長翅紅眼 ♂長翅白眼
個體數 920 927 930 926
(1)摩爾根等科學家的研究，把基因傳遞模式與染色體在減數分裂中的分配行為聯系起來，證明了_________________。
基因位于染色體上
實驗①和實驗②為正反交實驗，根據正反交結果可知，長翅和殘翅位于常染色體上，長翅為顯性性狀，控制眼色的基因位于X染色體上，紅眼為顯性性狀，則實驗①雙親基因型為aaXBXB、AAXbY，實驗②雙親基因型為AAXbXb、aaXBY。摩爾根等通過果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上。
項目 實驗① 實驗② 親本 ♀殘翅紅眼×♂長翅白眼 ♀長翅白眼×♂殘翅紅眼 F1 ♀長翅紅眼 ♂長翅紅眼 ♀長翅紅眼 ♂長翅白眼
個體數 920 927 930 926
(2)眼色基因位于________上，判斷依據是__________________________
______________________________________________。
X染色體
實驗②結果說明眼色性狀與性別有關(實驗②中F1雌性全為紅眼，雄性全為白眼)
根據實驗②結果F1雌性全為紅眼，雄性全為白眼，出現了性別差異，則說明眼色基因位于X染色體上。
項目 實驗① 實驗② 親本 ♀殘翅紅眼×♂長翅白眼 ♀長翅白眼×♂殘翅紅眼 F1 ♀長翅紅眼 ♂長翅紅眼 ♀長翅紅眼 ♂長翅白眼
個體數 920 927 930 926
(3)實驗①F1雌雄果蠅相互交配，F2果蠅的表型有____種；F2雄性個體中表現長翅紅眼性狀的概率為____。
6
3/8
實驗①F1的基因型為AaXBXb、AaXBY，則相互交配F2的表型有2×3＝6(種)，F2雄性個體中長翅紅眼(A_XBY)所占的比例為3/4×1/2＝3/8。
(4)果蠅體色灰身、黑身由另一對等位基因D、d控制。將灰身長翅果蠅和黑身殘翅果蠅雜交，F1雌雄果蠅均為灰身長翅，F1灰身長翅雌果蠅測交，F2中灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅∶黑身殘翅＝42∶8∶8∶42。據此推測，果蠅的體色和翅形的遺傳均遵循孟德爾的____定律，在減數分裂過程中有32%的初級卵母細胞發生了交叉互換。
分離
將灰身長翅果蠅和黑身殘翅果蠅雜交，F1雌雄果蠅均為灰身長翅，說明灰身和長翅為顯性，基因型為AaDd，F1灰身長翅雌果蠅測交，F2中灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅∶黑身殘翅＝42∶8∶8∶42，不符合1∶1∶1∶1的比例，但黑身∶灰身＝1∶1，殘翅∶長翅＝1∶1，說明這兩對等位基因位于一對同源染色體上，則果蠅的體色和翅形的遺傳均遵循孟德爾的分離定律。
(5)若果蠅灰身基因位于下圖中的1號染色體上，請在圖中畫出F1灰身長翅雌果蠅體內控制體色、翅形基因在相關染色體上的位置。
答案　如圖所示
由第(4)問可知，A/a與D/d這兩對等位基因連鎖，且AD連鎖，ad連鎖，則相應基因在染色體上的位置如答案所示。
1.如圖是人類某些遺傳病的系譜圖，不考慮其他因素的影響，下列根據圖譜作出的判斷中，錯誤的是
A.圖譜②肯定是顯性遺傳病
B.圖譜①一般是常染色體隱性遺傳病
C.圖譜③一定不是細胞質遺傳病
D.圖譜④一定是伴X染色體隱性遺傳病
跟蹤訓練
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跟蹤訓練
圖譜②中雙親有病，女兒正常，為“有
中生無”，所以肯定是顯性遺傳病，A
正確；
圖譜①中雙親正常，后代女兒患病，為
“無中生有”，一般為常染色體隱性遺傳病，B正確；
圖譜③中母親正常，兒子有病，所以不可能是細胞質遺傳病，C正確；圖譜④中母親有病，父親正常，兒子有病，可能是常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病或細胞質遺傳病，D錯誤。
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2.(2024·浙江9＋1聯盟高一期中)如圖是某單基因(設為A/a)遺傳病的遺傳家系圖。下列敘述正確的是
A.該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病
B.若該遺傳病是顯性遺傳病，則圖中所有
的患者均為雜合子
C.若Ⅲ－10與Ⅲ－11近親婚配，則他們所
生后代患該病的概率是1/2
D.若Ⅱ－6不攜帶致病基因，則他與Ⅱ－5所生女兒一定是致病基因攜帶者
跟蹤訓練
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√
跟蹤訓練
由于Ⅱ－4患病、Ⅲ－10正常，則該
病不可能是伴X染色體顯性遺傳病；
由于Ⅱ－5患病、Ⅰ－2正常，則該
病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，
A錯誤；
若該遺傳病是顯性遺傳病，而圖中Ⅰ－1的后代全部患病，因此Ⅰ－1的基因型可能是AA，B錯誤；
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跟蹤訓練
由A項分析可知，該病為常染色體
顯性或隱性遺傳病，Ⅲ－10與Ⅲ－
11婚配(Aa×aa)，后代患該病的概
率為1/2，C正確；
若Ⅱ－6不攜帶致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳病，他與Ⅱ－5所生女兒正常或者患病(攜帶致病基因)，D錯誤。
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3.(2023·浙江6月選考，18)某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮其他因素影響。下列關于該雜交實驗的敘述，錯誤的是
A.若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體
B.若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體
C.若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體
D.若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染
色體
跟蹤訓練
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跟蹤訓練
假設用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因。若F1每種表型都有雌雄個體，則親本的基因型可以為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，這兩種情況的雜交組合產生的F1均有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等，A、B正確；
若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體上，則性狀的表現與性別沒有關聯，F1每種表型都應該有雌雄個體，不可能出現F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性的情況，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體上，C正確；
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跟蹤訓練
若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY時符合“F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等”的條件，D錯誤。
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4.如圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于
A.片段Ⅰ；片段Ⅰ
B.片段Ⅱ－1；片段Ⅰ
C.片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅱ－1
D.片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅰ
跟蹤訓練
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跟蹤訓練
根據題意分析，現用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表
型為顯性的雄果蠅雜交，假設相關基因用A、a表示，如
果基因位于片段Ⅰ上，則雄性可以有3種基因型(XAYA、
XAYa、XaYA)，所以后代有以下幾種情況：雌性和雄性
都為顯性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性，①、②兩種情況都可能出現；如果基因位于片段Ⅱ－1上，則后代雌性為顯性，雄性為隱性，符合①的結果。所以①、②兩種情況下該基因分別位于片段Ⅱ－1或片段Ⅰ、片段Ⅰ上，故選D。
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5.科學家在研究果蠅的突變體時，發現其常染色體上有顯性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和顯性基因F控制星狀眼(f控制正常眼)，均屬于純合致死基因。現讓基因型為AaFf的兩只雌、雄果蠅進行交配，欲定位A/a、F/f在染色體上的相對位置(有如圖所示三種情況)。下列有關說法正確的是
A.圖甲、乙、丙中基因A/a、F/f均遵循基因
的自由組合定律
B.若雜交后代有3種表型，比例為1∶2∶1，
則基因相對位置如圖甲所示
C.若雜交后代有4種表型，比例為4∶2∶2∶1，則基因相對位置如圖乙所示
D.若雜交后代有2種表型，比例為1∶1，則基因相對位置如圖丙所示
跟蹤訓練
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6.(2024·紹興高一期中)如圖為甲病
(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的
系譜圖，已知Ⅰ2無乙病致病基因。
請回答下列問題：
(1)甲病是致病基因位于____(填“常”或“X”)染色體上的____(填“顯”或“隱”)性遺傳病，乙病是致病基因位于____(填“常”或“X”)染色體上的____(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
跟蹤訓練
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常
顯
X
隱
跟蹤訓練
分析系譜圖，Ⅰ1和Ⅰ2均患甲
病，但他們有一個正常的女兒，
即“有中生無為顯性，顯性看
男病，男病女正非伴性”，說
明甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅰ1和Ⅰ2均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ2無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
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(2)Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2
的基因型是________，他們生出
的孩子既有正常又有患者的現象
稱為________。
跟蹤訓練
AaXBXb
AaXBY
性狀分離
根據(1)的分析可知，甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病屬于伴X隱性遺傳病，由于Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，都不患乙病，且后代有正常的子代和患乙病的兒子，故Ⅰ1的基因型是AaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY，他們生出的孩子既有正常又有患者的現象稱為性狀分離。
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(3)Ⅱ4可能的基因型是________________。
跟蹤訓練
aaXBXB或aaXBXb
系譜圖中Ⅱ4是表型正常的女性，因此可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb。
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(4)Ⅱ3是純合子的概率是____，她
與正常男性婚配，生出只患乙病男
孩的概率是_____。
跟蹤訓練
1/6
1/24
Ⅱ3的基因型為A_XBX－，其為純合子(AAXBXB)的概率為1/3×1/2＝1/6，Ⅱ3的基因型為(1/3AA、2/3Aa)(1/2XBXB、1/2XBXb)，其與正常男性(aaXBY)婚配，所生子女中不患甲病的概率為2/3Aa×aa→1/3aa，患乙病男孩的概率為1/2XBXb×XBY→1/8XbY，因此生出只患乙病的男孩的概率是1/3×1/8＝1/24。
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