資源簡介

章末檢測試卷(二)　(滿分：100分)　
一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題目要求)
1.(2023·蘇州高二檢測)《泉州府志》物產條記載：“元時南安有黃長者為宅煮糖，宅垣忽壞，去土而糖白，后人遂效之。”下列對文中“糖”和“土”的相關解讀錯誤的是(　　)
A.“糖”的主要成分蔗糖是雙糖
B.“土”的主要成分是自然界的硅酸鹽
C.加水“煮糖”過程中蔗糖完全水解為葡萄糖
D.“糖白”的原因是“土”吸附了“糖”中的色素
2.化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是(　　)
A.冬天汽車所用防凍液的主要成分為乙二醇
B.用含有橙色酸性重鉻酸鉀的儀器檢驗酒后駕車，利用了乙醇的氧化性
C.纖維素在人體內水解最終產物為葡萄糖，可作為人類的營養食物
D.聚氯乙烯是一種熱穩定性塑料，可用于制作食品包裝袋等薄膜制品
3.下列關于氟利昂 11(CFCl3)、氟利昂 12(CF2Cl2)的推測錯誤的是(　　)
A.兩種氟利昂均對環境造成嚴重影響，如破壞臭氧層等
B.兩種氟利昂均不存在同分異構體
C.兩種氟利昂在NaOH醇溶液中均可發生消去反應
D.不能直接用AgNO3溶液來檢驗兩種氟利昂中的氯元素
4.(2022·湖北，2)蓮藕含多酚類物質，其典型結構簡式如圖所示。下列有關該類物質的說法錯誤的是(　　)
A.不能與溴水反應
B.可用作抗氧化劑
C.有特征紅外吸收峰
D.能與Fe3+發生顯色反應
5.下列實驗方案設計正確且能達到相應實驗目的的是(　　)
A.用裝置甲檢驗溴乙烷中含有溴元素
B.實驗室用裝置乙制取乙酸乙酯
C.用裝置丙可證明酸性：苯酚<碳酸
D.實驗室用裝置丁制溴苯并檢驗產物中的HBr
6.如圖所示，糠醛可在不同催化劑作用下轉化為糠醇或2 甲基呋喃。下列說法正確的是(　　)
A.糠醇能與蟻酸反應
B.2 甲基呋喃中所有原子可能共平面
C.糠醛與互為同系物
D.糠醛在銅單質催化條件下生成糠醇為氧化反應
7.(2023·開封高二檢測)甲烷經過一系列反應后能夠合成，合成路線如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.步驟2的反應類型為取代反應
B.可用紅外光譜鑒別甲醇和甲醛
C.0.1 mol HCHO與足量銀氨溶液反應最多生成21.6 g Ag
D.步驟3的反應條件和所需試劑為加熱、銅
8.根據下列實驗操作和現象所得出的結論正確的是(　　)
選項 實驗操作和現象 結論
A 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加熱約5 min，冷卻后加入NaOH溶液至堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，有磚紅色沉淀生成 淀粉已完全水解
B 向可能含少量苯酚的苯中加入過量濃溴水，未出現白色沉淀 苯中不含苯酚
C 向甲苯中滴加酸性KMnO4溶液，振蕩，紫紅色褪去 苯環增強了甲基的活性，使其被氧化
D 向蛋白質溶液中滴加飽和(NH4)2SO4溶液，有固體析出 蛋白質的結構已發生變化
9.(2024·洛陽月考)化合物Z是一種抗胃潰瘍劑，可由下列反應制得。
下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是(　　)
A.X中有兩種官能團能與溴水反應，且反應類型相同
B.1 mol Y最多能與6 mol H2反應
C.X、Y和Z三種分子中均不存在順反異構
D.Z苯環上的二氯代物有13種(不考慮立體異構)
10.是一種有機烯醚，可以用烴A通過下列路線制得，下列說法正確的是(　　)
A B C
A.的分子式為C4H4O
B.A的結構簡式是CH2==CHCH2CH3
C.A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.①②的反應類型分別為取代反應、水解反應
11.(2024·西安質檢)下列物質在給定條件下的同分異構體數目(不包括立體異構)錯誤的是(　　)
A.甲苯的一溴代物有4種
B.分子式為C4H8O且屬于醛、酮的有機物有3種
C.與對乙基苯甲醛互為同分異構體的芳香醛有8種
D.分子式為C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構體有5種
12.化合物Z是合成某種抗結核候選藥物的重要中間體，可由下列反應制得。
下列有關化合物X、Y和Z的說法不正確的是(　　)
A.X分子中不含不對稱碳原子
B.Y分子中的碳原子不一定處于同一平面
C.Z在濃硫酸催化下加熱可發生消去反應
D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇
13.香草醛是一種食品添加劑，可由愈創木酚作原料合成，合成路線如下：
下列說法正確的是(　　)
A.化合物1→化合物2發生的是取代反應
B.可用NaHCO3溶液檢驗化合物1和2
C.檢驗制得的香草醛中是否混有化合物3，可選用濃溴水
D.等物質的量的四種化合物分別與足量NaOH反應，消耗NaOH物質的量之比為1∶3∶2∶1
14.(2023·河北，2)在K 10蒙脫土催化下，微波輻射可促進化合物X的重排反應，如圖所示：
下列說法錯誤的是(　　)
A.Y的熔點比Z的高
B.X可以發生水解反應
C.Y、Z均可與Br2發生取代反應
D.X、Y、Z互為同分異構體
15.頭孢羥氨芐(結構簡式如圖所示)被人體吸收的效果良好，療效明顯，且毒性極小，因而被廣泛應用于敏感細菌所致的多種疾病的治療。下列對頭孢羥氨芐的說法正確的是(　　)
A.頭孢羥氨芐的分子式為C16H19N3O6S
B.1 mol頭孢羥氨芐分別與足量NaOH溶液和溴水反應時，最多消耗4 mol NaOH和1 mol Br2
C.一定條件下，1 mol頭孢羥氨芐最多可與7 mol H2發生反應
D.頭孢羥氨芐能在空氣中穩定存在
二、非選擇題(本題共4小題，共55分)
16.(16分)水仙花所含的揮發油中含有某些物質。它們的結構簡式如下：
　　　　　 A　　　　　　　　　 B
　　　　　 C　　　　　　　　 　D
請回答下列問題：
(1)①有機物C的名稱為　　　　　　；從結構上看，上述四種有機物中與互為同系物的是　　　　　　 (填字母)。
②有機物C經　　　　　　 (填反應類型)反應可得到B。
(2)有機物A中含氧官能團的名稱是　　　　　，可能具有的性質是　　　　　　(填字母)。
A.能與NaOH發生反應
B. 1 mol該物質最多與4 mol Br2發生反應
C.既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色
D.可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體
(3)寫出C和銀氨溶液發生反應的化學方程式：　　　　 　　　　　。
(4)有機物D轉化為丙的過程為(已略去無關產物)
D 甲乙丙
如果反應 Ⅱ 為消去反應，則反應 Ⅱ 的試劑及條件是　　　　　　，反應 Ⅲ 為加聚反應，則高聚物丙的結構簡式為　　　　　　。
17.(10分)阿斯巴甜具有清爽的甜味，其甜度約為蔗糖的200倍，故阿斯巴甜被廣泛應用于食品工業中，工業上合成阿斯巴甜的一種路線如圖：
已知：ⅰ.RCNRCOOH；
ⅱ.。
(1)化合物A的結構簡式為　　　　　。
(2)下列說法正確的是　　　　　(填字母)。
A.阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5
B.化合物C與D互為同系物
C.化合物C與M均為氨基酸，能脫水縮合形成多肽
D.一定條件下，化合物B能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀
(3)寫出由C生成D的化學方程式：　　　　 　　　　　。
(4)寫出兩種同時符合下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式：　　　　　、　　　　　(不考慮立體異構)。
①核磁共振氫譜中有3組峰；②為含苯環的中性物質。
18.(17分)苯巴比妥(M：)主要用于治療焦慮、失眠、癲癇及運動障礙。其合成路線如下：
已知：①RCNRCOOH；②R1COOR2+R3OH―→R1COOR3+R2OH。
(1)(1分)A屬于芳香烴，其名稱為　　　　　　。
(2)B→D的反應類型是　　　　　　。
(3)F中官能團的名稱是　　　　　　。
(4)E→F的化學方程式是　　　　　。
(5)G的核磁共振氫譜只有一組峰，G的結構簡式是　　　　　　；K的結構簡式是　　　　　　　；P的分子式為C13H16O4，P的結構簡式是　　　　　　。
(6)F的同分異構體中，滿足下列條件的有　　　種(不考慮立體異構)。
①苯環上只有一個取代基；②能發生銀鏡反應；③能發生水解反應
上述同分異構體中，核磁共振氫譜顯示有五組峰(峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1)的結構簡式為　　　　　。
19.(12分)鹽酸羥胺(NH2OH·HCl)是一種重要的分析試劑，化學性質與銨鹽相似。實驗室以丁酮肟()、鹽酸為原料制備鹽酸羥胺的裝置如圖所示(加熱、夾持裝置省略)。
已知：①鹽酸羥胺易溶于水，溶解度隨溫度升高顯著增大。
②鹽酸羥胺的熔點為152 ℃，丁酮肟的沸點為153 ℃，丁酮的沸點為79.6 ℃。回答下列問題：
(1)(1分)A儀器的名稱為　　　　。
(2)甲裝置中生成鹽酸羥胺和丁酮的化學方程式為　　　　 　　　　　；
該反應為可逆反應，反應過程中，乙裝置采用　　　　(填“常壓”或“減壓”)蒸餾將丁酮不斷蒸出，促進平衡向正反應方向移動，采用此蒸餾方法的原因是 　　　　 　　　　　。
(3)(1分)從反應后的溶液中獲取鹽酸羥胺的方法為　　　　　、洗滌、干燥。
(4)測定產品純度。
稱取a g鹽酸羥胺產品，配制成100 mL溶液，量取25.00 mL于錐形瓶中，加入適量稀硫酸酸化，再加入過量硫酸鐵溶液，發生反應：2[NH3OH]++4Fe3+===4Fe2++N2O↑+6H++H2O，充分反應后，用c mol·L-1 K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+(滴定過程中Cr2轉化為Cr3+，Cl-不反應)，滴定達終點時消耗K2Cr2O7溶液V mL。則樣品中NH2OH·HCl的質量分數為　　　　　；滴定達終點時，仰視刻度線讀數，則測定結果　　　　(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
答案精析
1.C　[“糖”的主要成分蔗糖水解產生一分子葡萄糖和一分子果糖，因此屬于雙糖，A正確；“土”的主要成分是自然界的硅酸鹽，為混合物，B正確；蔗糖的水解需要硫酸催化和加熱的條件，且蔗糖的水解產物除葡萄糖外還有果糖，C錯誤；土壤膠體具有很大的比表面積，故能吸附“糖”中的色素使“糖白”，D正確。]
2.A
3.C　[氟利昂是破壞臭氧層的元兇，也是地球變暖的罪魁禍首，A正確；這兩種鹵代烴可看作是甲烷分子中的H原子分別被Cl、F原子取代產生的物質，由于分子中任何兩個化學鍵都相鄰，因此都不存在同分異構體，B正確；這兩種氟利昂分子中均只有一個C原子，由于鹵素原子連接的C原子無鄰位C原子，在NaOH醇溶液中均不能發生消去反應，C錯誤；氟利昂分子中氯元素以原子形式存在，不能電離出Cl-，因此不能與AgNO3溶液作用，D正確。]
4.A　[苯酚可以和溴水發生取代反應，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質也能和溴水發生取代反應，A錯誤；該物質含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；該物質紅外光譜能看到O—H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；該物質含有酚羥基，能與鐵離子發生顯色反應，D正確。]
5.D
6.A　[醇和羧酸能發生酯化反應，則糠醇能與蟻酸發生酯化反應，故A正確；2 甲基呋喃中含有甲基，所有原子不可能共平面，故B錯誤；糠醛含有醛基，不含醛基，不互為同系物，故C錯誤；糠醛在催化條件下能與氫氣發生加成反應生成糠醇，分子中H原子數增加，為還原反應，故D錯誤。]
7.C　[甲醇的官能團為羥基、甲醛的官能團為醛基，兩者的官能團不同，紅外光譜的譜圖不同，故B正確；甲醛與足量銀氨溶液共熱反應的化學方程式為HCHO+4[Ag(NH3)2]OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O，生成銀的質量為0.1 mol×4×108 g·mol-1=43.2 g，故C錯誤；步驟3的反應為在銅做催化劑的條件下，甲醇與氧氣共熱發生催化氧化反應生成甲醛，故D正確。]
8.C　[有磚紅色沉淀生成，說明發生了水解，但是不能說明水解完全，故A錯誤；反應生成的2，4，6 三溴苯酚溶于苯中，觀察不到沉淀，故B錯誤；反應生成苯甲酸，苯環增強了甲基的活性，使其被氧化，故C正確；有固體析出的過程是蛋白質的鹽析，是可逆過程，蛋白質結構沒有發生變化，故D錯誤。]
9.D　[X中的碳碳雙鍵可以與Br2發生加成反應，醛基可以與溴水發生氧化反應，反應類型不同，A錯誤；Y中的酮羰基、苯環、碳碳雙鍵可與H2發生加成反應，1 mol Y最多能與5 mol H2反應，B錯誤； X、Y分子中沒有順反異構體，Z分子中間的碳碳雙鍵兩個碳原子連有不同的原子團，故Z有順反異構體，C錯誤；如圖所示， ，若兩個氯都在苯環①上，兩個氯的位置有1-2、1-3、1-4、2-4四種情況，若都在苯環②上，兩個氯的位置有5-6、5-7、6-7三種情況，若兩個苯環各有一個氯，則有1-5、1-6、1-7、2-5、2-6、2-7六種情況，共13種同分異構體，D正確。]
10.C　[根據題中各物質轉化關系，A與溴發生加成反應得B，B在堿性條件下水解得C，C在濃硫酸作用下發生脫水成醚，根據的結構可以反推得C為HOCH2CHCHCH2OH，B為BrCH2CHCHCH2Br，A為CH2CHCHCH2，據此答題。的分子式為C4H6O，故A錯誤；A中有碳碳雙鍵，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；分析可知，①②的反應類型分別為加成反應、水解反應，故D錯誤。]
11.C
12.A　[X分子中主鏈上的第2個碳原子連接4個不同的原子或原子團，即該碳原子為不對稱碳原子，故A錯誤；Y分子中—CH3的碳原子不一定和苯環上的碳原子共面，故B正確；Z分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子，因此Z可以在濃硫酸催化、加熱條件下發生消去反應，故C正確。]
13.B　[化合物1→化合物2發生的是加成反應，A錯誤；化合物1中不含羧基、2中含有羧基，故可用NaHCO3溶液檢驗化合物1和2，B正確；香草醛、化合物3中均含酚羥基且鄰位碳原子上都有氫原子，都會和濃溴水反應，C錯誤；酚羥基、羧基都能和氫氧化鈉反應，根據各化合物中所含酚羥基和羧基數目，等物質的量的四種化合物分別與足量NaOH反應，消耗NaOH物質的量之比為1∶2∶2∶1，D錯誤。]
14.A　[Z易形成分子間氫鍵，Y易形成分子內氫鍵，Y的熔點比Z的低，故A錯誤；X含有酯基，可以發生水解反應，故B正確；Y、Z均含有酚羥基，所以均可與Br2發生取代反應，故C正確；X、Y、Z分子式都是C12H10O2，結構不同，互為同分異構體，故D正確。]
15.A　[根據頭孢羥氨芐的結構簡式可知，其分子式為C16H19N3O6S，A項正確；酚羥基、羧基及酰胺基均能與NaOH反應，酚羥基的兩個鄰位氫原子能被溴原子取代，碳碳雙鍵能與Br2發生加成反應，則1 mol頭孢羥氨芐最多消耗4 mol NaOH 和3 mol Br2，B項錯誤；苯環、碳碳雙鍵均可與氫氣發生加成反應，酰胺基和羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成，則在一定條件下，1 mol頭孢羥氨芐最多消耗4 mol H2，C項錯誤；頭孢羥氨芐分子中含有酚羥基，在空氣中易被氧化，不能穩定存在，D項錯誤。]
16.(1)①苯甲醛　 B　②加成(或還原)　(2)(酚)羥基、醚鍵　AC　(3)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(4)NaOH醇溶液，加熱　
解析　(1)①有機物C的結構簡式為，其名稱為苯甲醛；從結構上看屬于芳香醇，與苯甲醇()互為同系物。②有機物C含有醛基，與氫氣發生加成反應生成醇羥基。(2)根據有機物A的結構簡式可知其中含氧官能團的名稱是(酚)羥基、醚鍵。含有酚羥基，能與NaOH發生反應，A正確；酚羥基與溴發生取代反應，碳碳雙鍵與溴發生加成反應，1 mol該物質最多與2 mol Br2發生反應，B錯誤；大部分有機物可以燃燒，含有(酚)羥基和碳碳雙鍵，也可使酸性KMnO4溶液褪色，C正確；(酚)羥基與NaHCO3溶液不反應，D錯誤。(4)含有醇羥基，發生氧化反應生成的甲為，如果反應 Ⅱ 為消去反應，屬于鹵代烴的消去反應，則反應 Ⅱ 的試劑及條件是NaOH醇溶液、加熱；甲發生消去反應生成的乙為，反應 Ⅲ 為加聚反應，則高聚物丙的結構簡式為。
17.(1)　(2)AC
(3)+CH3OH+H2O
(4)　
18.(1) 甲苯　(2) 取代反應　 (3)酯基
(4)+C2H5OH+H2O
(5)(或)　　　(6)5　
解析　(4) E→F是羧酸和醇發生酯化反應，反應的化學方程式是+C2H5OH+H2O。(5)由J的結構簡式和G與OCO發生加成反應生成J，G的核磁共振氫譜只有一組峰，則G為或；由M和F的結構和已知信息②，可知K為，結合流程轉化及P的分子式可知P為。
(6)滿足以下條件：①苯環上只有一個取代基；②能發生銀鏡反應，含有醛基結構；③能發生水解反應，含有酯基結構，則F的同分異構體有、、、、共5種；核磁共振氫譜顯示有五組峰(峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1)的結構簡式為。
19.(1)直形冷凝管
(2)+HCl+H2O+NH2OH·HCl　減壓　在較低溫度下分離出丁酮，防止鹽酸羥胺受熱分解
(3)冷卻(降溫)結晶、過濾
(4)%　偏高(共57張PPT)
章末檢測試卷(二)
第2章
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1.(2023·蘇州高二檢測)《泉州府志》物產條記載：“元時南安有黃長者為宅煮糖，宅垣忽壞，去土而糖白，后人遂效之。”下列對文中“糖”和“土”的相關解讀錯誤的是
A.“糖”的主要成分蔗糖是雙糖
B.“土”的主要成分是自然界的硅酸鹽
C.加水“煮糖”過程中蔗糖完全水解為葡萄糖
D.“糖白”的原因是“土”吸附了“糖”中的色素
選擇題
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
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19
選擇題
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“糖”的主要成分蔗糖水解產生一分子葡萄糖和一分子果糖，因此屬于雙糖，A正確；
“土”的主要成分是自然界的硅酸鹽，為混合物，B正確；
蔗糖的水解需要硫酸催化和加熱的條件，且蔗糖的水解產物除葡萄糖外還有果糖，C錯誤；
土壤膠體具有很大的比表面積，故能吸附“糖”中的色素使“糖白”，D正確。
2.化學與生產、生活密切相關。下列說法正確的是
A.冬天汽車所用防凍液的主要成分為乙二醇
B.用含有橙色酸性重鉻酸鉀的儀器檢驗酒后駕車，利用了乙醇的氧化性
C.纖維素在人體內水解最終產物為葡萄糖，可作為人類的營養食物
D.聚氯乙烯是一種熱穩定性塑料，可用于制作食品包裝袋等薄膜制品
√
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選擇題
3.下列關于氟利昂 11(CFCl3)、氟利昂 12(CF2Cl2)的推測錯誤的是
A.兩種氟利昂均對環境造成嚴重影響，如破壞臭氧層等
B.兩種氟利昂均不存在同分異構體
C.兩種氟利昂在NaOH醇溶液中均可發生消去反應
D.不能直接用AgNO3溶液來檢驗兩種氟利昂中的氯元素
選擇題
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√
選擇題
氟利昂是破壞臭氧層的元兇，也是地球變暖的罪魁禍首，A正確；
這兩種鹵代烴可看作是甲烷分子中的H原子分別被Cl、F原子取代產生的物質，由于分子中任何兩個化學鍵都相鄰，因此都不存在同分異構體，B正確；
這兩種氟利昂分子中均只有一個C原子，由于鹵素原子連接的C原子無鄰位C原子，在NaOH醇溶液中均不能發生消去反應，C錯誤；
氟利昂分子中氯元素以原子形式存在，不能電離出Cl-，因此不能與AgNO3溶液作用，D正確。
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4.(2022·湖北，2)蓮藕含多酚類物質，其典型結構簡式如圖所示。下列有關該類物質的說法錯誤的是
A.不能與溴水反應
B.可用作抗氧化劑
C.有特征紅外吸收峰
D.能與Fe3+發生顯色反應
√
選擇題
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苯酚可以和溴水發生取代反應，取代位置在酚羥基的鄰、
對位，同理該物質也能和溴水發生取代反應，A錯誤；
該物質含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗
氧化劑，B正確；
該物質紅外光譜能看到O—H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；
該物質含有酚羥基，能與鐵離子發生顯色反應，D正確。
選擇題
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5.下列實驗方案設計正確且能達到相應實驗目的的是
A.用裝置甲檢驗溴乙烷中含有溴元素
B.實驗室用裝置乙制取乙酸乙酯
C.用裝置丙可證明酸性：苯酚<碳酸
D.實驗室用裝置丁制溴苯并檢驗產物中的HBr
選擇題
√
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6.如圖所示，糠醛可在不同催化劑作用下轉化為糠醇或2 甲基呋喃。下列說法正確的是
A.糠醇能與蟻酸反應
B.2 甲基呋喃中所有原子可能共平面
C.糠醛與　　　　 互為同系物
D.糠醛在銅單質催化條件下生成糠醇為氧化反應
√
選擇題
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醇和羧酸能發生酯化反應，則糠醇
能與蟻酸發生酯化反應，故A正確；
2 甲基呋喃中含有甲基，所有原子
不可能共平面，故B錯誤；
糠醛含有醛基，　　　不含醛基，不互為同系物，故C錯誤；
糠醛在催化條件下能與氫氣發生加成反應生成糠醇，分子中H原子數增加，為還原反應，故D錯誤。
選擇題
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7.(2023·開封高二檢測)甲烷經過一系列反應后能夠合成　　　　　 ，合成路線如圖所示。下列說法錯誤的是
A.步驟2的反應類型為取代反應
B.可用紅外光譜鑒別甲醇和甲醛
C.0.1 mol HCHO與足量銀氨溶液反應最多生成21.6 g Ag
D.步驟3的反應條件和所需試劑為加熱、銅
選擇題
√
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甲醇的官能團為羥基、甲醛的官能團為醛基，兩者的官能團不同，紅外光譜的譜圖不同，故B正確；
甲醛與足量銀氨溶液共熱反應的化學方程式為HCHO+4[Ag(NH3)2]OH
　　 (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O，生成銀的質量為0.1 mol×4×
108 g·mol-1=43.2 g，故C錯誤；
步驟3的反應為在銅做催化劑的條件下，甲醇與氧氣共熱發生催化氧化反應生成甲醛，故D正確。
選擇題
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選項 實驗操作和現象 結論
A 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加熱約5 min，冷卻后加入NaOH溶液至堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，有磚紅色沉淀生成 淀粉已完全水解
B 向可能含少量苯酚的苯中加入過量濃溴水，未出現白色沉淀 苯中不含苯酚
C 向甲苯中滴加酸性KMnO4溶液，振蕩，紫紅色褪去 苯環增強了甲基的活性，使其被氧化
D 向蛋白質溶液中滴加飽和(NH4)2SO4溶液，有固體析出 蛋白質的結構已發生變化
8.根據下列實驗操作和現象所得出的結論正確的是
選擇題
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√
有磚紅色沉淀生成，說明發生了水解，但是不能說明水解完全，故A錯誤；
反應生成的2，4，6 三溴苯酚溶于苯中，觀察不到沉淀，故B錯誤；
反應生成苯甲酸，苯環增強了甲基的活性，使其被氧化，故C正確；
有固體析出的過程是蛋白質的鹽析，是可逆過程，蛋白質結構沒有發生變化，故D錯誤。
選擇題
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9.(2024·洛陽月考)化合物Z是一種抗胃潰瘍劑，可由下列反應制得。
下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是
A.X中有兩種官能團能與溴水反應，
　且反應類型相同
B.1 mol Y最多能與6 mol H2反應
C.X、Y和Z三種分子中均不存在
　順反異構
D.Z苯環上的二氯代物有13種(不考慮立體異構)
√
選擇題
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19
X中的碳碳雙鍵可以與Br2發生加成反應，醛基可以與溴水發生氧化反應，反應類型不同，A錯誤；
Y中的酮羰基、苯環、碳碳雙鍵可與H2發生加成反應，1 mol Y最多能與5 mol H2反應，B錯誤；
選擇題
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X、Y分子中沒有順反異構體，Z分子中間的碳碳雙鍵兩個碳原子連有不同的原子團，故Z有順反異構體，C錯誤；
選擇題
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19
如圖所示，　　　　　　　　　　　　　 ，若兩個氯都在苯環①
上，兩個氯的位置有1-2、1-3、1-4、2-4四種情況，若都在苯環②上，兩個氯的位置有5-6、5-7、6-7三種情況，若兩個苯環各有一個氯，則有1-5、1-6、1-7、2-5、2-6、2-7六種情況，共13種同分異構體，D正確。
10.　　 是一種有機烯醚，可以用烴A通過下列路線制得，下列說法正
確的是
　　　 　　　 　　　
A.　　 的分子式為C4H4O
B.A的結構簡式是CH2==CHCH2CH3
C.A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.①②的反應類型分別為取代反應、水解反應
√
選擇題
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A
B
C
選擇題
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19
A
B
C
根據題中各物質轉化關系，A與溴發生加成反應得B，B在堿性條件下
水解得C，C在濃硫酸作用下發生脫水成醚，根據　　 的結構可以反推得C為HOCH2CH==CHCH2OH，B為BrCH2CH==CHCH2Br，A為
CH2==CHCH==CH2，據此答題。　 的分子式為C4H6O，故A錯誤；
A中有碳碳雙鍵，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；
分析可知，①②的反應類型分別為加成反應、水解反應，故D錯誤。
11.(2024·西安質檢)下列物質在給定條件下的同分異構體數目(不包括立體異構)錯誤的是
A.甲苯的一溴代物有4種
B.分子式為C4H8O且屬于醛、酮的有機物有3種
C.與對乙基苯甲醛互為同分異構體的芳香醛有8種
D.分子式為C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構體有5種
√
選擇題
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19
12.化合物Z是合成某種抗結核候選藥物的重要中間體，可由下列反應制得。
下列有關化合物X、Y和Z的說法不正確的是
A.X分子中不含不對稱碳原子
B.Y分子中的碳原子不一定處于
　同一平面
C.Z在濃硫酸催化下加熱可發生
　消去反應
D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇
選擇題
√
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19
X分子中主鏈上的第2個碳原子連接4個不同的原子或原子團，即該碳原子為不對稱碳原子，故A錯誤；
Y分子中—CH3的碳原子不一定和苯環上的碳原子共面，故B正確；
選擇題
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Z分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子，因此Z可以在濃硫酸催化、加熱條件下發生消去反應，故C正確。
13.香草醛是一種食品添加劑，可由愈創木酚作原料合成，合成路線如下：
下列說法正確的是
A.化合物1→化合物2發生的是取代反應
B.可用NaHCO3溶液檢驗化合物1和2
C.檢驗制得的香草醛中是否混有化合物3，
　可選用濃溴水
D.等物質的量的四種化合物分別與足量
　NaOH反應，消耗NaOH物質的量之比為1∶3∶2∶1
選擇題
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√
化合物1→化合物2發生的是加成反應，A錯誤；
化合物1中不含羧基、2中含有羧基，故可用NaHCO3溶液檢驗化合物1和2，B正確；
香草醛、化合物3中均含酚羥基且鄰位碳原子上都有氫原子，都會和濃溴水反應，C錯誤；
選擇題
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酚羥基、羧基都能和氫氧化鈉反應，根據各化合物中所含酚羥基和羧基數目，等物質的量的四種化合物分別與足量NaOH反應，消耗NaOH物質的量之比為1∶2∶2∶1，D錯誤。
選擇題
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14.(2023·河北，2)在K 10蒙脫土催化下，微波輻射可促進化合物X的重排反應，如圖所示：
下列說法錯誤的是
A.Y的熔點比Z的高
B.X可以發生水解反應
C.Y、Z均可與Br2發生取代反應
D.X、Y、Z互為同分異構體
選擇題
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選擇題
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Z易形成分子間氫鍵，Y易形成分子內氫鍵，Y的熔點比Z的低，故A錯誤；
X含有酯基，可以發生水解反應，故B正確；
Y、Z均含有酚羥基，所以均可與Br2發生取代反應，故C正確；
X、Y、Z分子式都是C12H10O2，結構不同，互為同分異構體，故D正確。
15.頭孢羥氨芐(結構簡式如圖所示)被人體吸收的效果良好，療效明顯，且毒性極小，因而被廣泛應用于敏感細菌所致的多種疾病的治療。下列對頭孢羥氨芐的說法正確的是
A.頭孢羥氨芐的分子式為C16H19N3O6S
B.1 mol頭孢羥氨芐分別與足量NaOH溶液
　和溴水反應時，最多消耗4 mol NaOH和1 mol Br2
C.一定條件下，1 mol頭孢羥氨芐最多可與7 mol H2發生反應
D.頭孢羥氨芐能在空氣中穩定存在
選擇題
√
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根據頭孢羥氨芐的結構簡式可知，其分子式為C16H19N3O6S，A項正確；
酚羥基、羧基及酰胺基均能與NaOH反
應，酚羥基的兩個鄰位氫原子能被溴原子取代，碳碳雙鍵能與Br2發生加成反應，則1 mol頭孢羥氨芐最多消耗4 mol NaOH 和3 mol Br2，B項錯誤；
選擇題
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苯環、碳碳雙鍵均可與氫氣發生加成反應，酰胺基和羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成，則在一定條件下，1 mol頭孢羥氨芐最多消耗4 mol H2，C項錯誤；
頭孢羥氨芐分子中含有酚羥基，在空氣中易被氧化，不能穩定存在，D項錯誤。
16.水仙花所含的揮發油中含有某些物質。它們的結構簡式如下：
非選擇題
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B
A
C
D
請回答下列問題：
(1)①有機物C的名稱為　　　 ；從結構上看，上述四種有機物中與　　　　　　
　　　　　　互為同系物的是　　(填字母)。
苯甲醛
B
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19
有機物C的結構簡式為　　　　　，其名稱為苯甲醛；從結構上看
　　　　　　　 屬于芳香醇，與苯甲醇(　 　　　　)互為同系物。
非選擇題
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②有機物C經　　　　　　 (填反應類型)反應可得到B。
加成(或還原)
有機物C含有醛基，與氫氣發生加成反應生成醇羥基。
B
A
C
D
(2)有機物A中含氧官能團的名稱是　　　　　　　　，可能具有的性質是　 　(填字母)。
A.能與NaOH發生反應
B. 1 mol該物質最多與4 mol Br2發生反應
C.既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色
D.可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體
非選擇題
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A
(酚)羥基、醚鍵
AC
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根據有機物A的結構簡式可知其中含氧官能團的名稱是(酚)羥基、醚鍵。含有酚羥基，能與NaOH發生反應，A正確；
酚羥基與溴發生取代反應，碳碳雙鍵與溴發生加成反應，1 mol該物質最多與2 mol Br2發生反應，B錯誤；
A
大部分有機物可以燃燒，含有(酚)羥基和碳碳雙鍵，也可使酸性KMnO4溶液褪色，C正確；
(酚)羥基與NaHCO3溶液不反應，D錯誤。
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(3)寫出C和銀氨溶液發生反應的化學方程式：
___________________________________________
____________________。
+2[Ag(NH3)2]OH
+2Ag↓+3NH3+H2O
C
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(4)有機物D轉化為丙的過程為(已略去無關產物)
D
甲
乙
丙
如果反應Ⅱ為消去反應，則反應Ⅱ的試劑及條件是　 　　　　　，
反應 Ⅲ 為加聚反應，則高聚物丙的結構簡式為　　　　　　。
NaOH醇溶液，加熱
D
非選擇題
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　　　　　　　　 含有醇羥基，發生氧化反應生成的甲為　 　　　，
如果反應Ⅱ為消去反應，屬于鹵代烴的消去反應，則反應Ⅱ的試劑及條件
是NaOH醇溶液、加熱；甲發生消去反應生成的乙為　 　　　　，
D
甲
乙
丙
非選擇題
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應Ⅲ為加聚反應，則高聚物丙的結構簡式為　 　　 　。
D
甲
乙
丙
17.阿斯巴甜具有清爽的甜味，其甜度約為蔗糖的200倍，故阿斯巴甜被廣泛應用于食品工業中，工業上合成阿斯巴甜的一種路線如圖：
非選擇題
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已知：ⅰ.RCN　　 　　RCOOH；
ⅱ.　　　　　　　　　　　　　　　。
(1)化合物A的結構簡式為
　　　　　 。
非選擇題
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(2)下列說法正確的是　 (填字母)。
A.阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5
B.化合物C與D互為同系物
C.化合物C與M均為氨基酸，能脫水
　縮合形成多肽
D.一定條件下，化合物B能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀
非選擇題
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AC
(3)寫出由C生成D的化學方程式：
______________________________
_________________________________。
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+CH3OH
+H2O
(4)寫出兩種同時符合下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式：
　　 　　　、　　 　　　(不考慮立體異構)。
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①核磁共振氫譜中有3組峰；②為含苯環的中性物質。
18.苯巴比妥(M：　 　　　)主要用于治
療焦慮、失眠、癲癇及運動障礙。其合成路線如右：
非選擇題
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19
已知：①RCN　　 RCOOH；②R1COOR2+
R3OH―→R1COOR3+R2OH。
(1)A屬于芳香烴，其名稱為　　　。
(2)B→D的反應類型是　　　　　。
(3)F中官能團的名稱是　　 。
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甲苯
取代反應
酯基
(4)E→F的化學方程式是___________________
_______________________________________________。
+C2H5OH
+H2O
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E→F是羧酸和醇發生酯化反應，反應的化
學方程式是　　　　　　　　　 +C2H5OH　　　　　　　
　　　　　　 　　　　　　　　+H2O。
(5)G的核磁共振氫譜只有一組峰，G的結構簡
式是　　　　　　　　　；K的結構簡式是
　　　　　　　　　；P的分子式為C13H16O4，
P的結構簡式是　　　　　　　　　。
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(或　　　　)
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由J的結構簡式 　　　 和G與O==C==O發生加
成反應生成J，G的核磁共振氫譜只有一組峰，
則G為　 或　　 　 　；由M和F的結構和已知
信息②，可知K為　　　　　　　　　，結合
流程轉化及P的分子式可知P為　　　　　　　。
(6)F的同分異構體中，滿足下列條件的有　 種(不考慮立體異構)。
①苯環上只有一個取代基；②能發生銀鏡反應；③能發生水解反應
上述同分異構體中，核磁共振氫譜顯示有五組峰(峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1)的結構簡式
為　 　　　　。
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滿足以下條件：①苯環上只有一個取代基；
②能發生銀鏡反應，含有醛基結構；③能發生水解反應，含有酯基結構，則F的同分
異構體有　　　　　　　　　　　　　、
　　　　　　　　　　、　　　　　　　 、
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　　　　　　　　　　 、　　　　　　　
共5種；核磁共振氫譜顯示有五組峰(峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1)的結構簡式為
　　　　　　　。
19.鹽酸羥胺(NH2OH·HCl)是一種重要的分析試劑，化學性質與銨鹽相似。實驗室以丁酮肟(　 　　　　　　　)、鹽酸為原料制備鹽酸羥胺的裝置
如圖所示(加熱、夾持裝置省略)。
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已知：①鹽酸羥胺易溶于水，溶解度隨溫度升高顯著增大。
②鹽酸羥胺的熔點為152 ℃，丁酮肟的沸點為153 ℃，丁酮的沸點為79.6 ℃。回答下列問題：
(1)A儀器的名稱為　　　 　。
直形冷凝管
______________； 該反應為可逆反應，反應過程中，乙裝置采用______
(填“常壓”或“減壓”)蒸餾將丁酮不斷蒸出，促進平衡向正反應方向移動，采用此蒸餾方法的原因是__________________________________
_______________。
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(2)甲裝置中生成鹽酸羥胺和丁酮的化學方程式為
______________________________________________
+HCl+H2O
+NH2OH·HCl
減壓
在較低溫度下分離出丁酮，防止鹽酸
羥胺受熱分解
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(3)從反應后的溶液中獲取鹽酸羥胺的方法為______
________________、洗滌、干燥。
冷卻
(降溫)結晶、過濾
非選擇題
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(4)測定產品純度。
稱取a g鹽酸羥胺產品，配制成100 mL溶液，量取25.00 mL于錐形瓶中，加入適量稀硫酸酸化，再加入過量硫酸鐵溶液，發生反應：2[NH3OH]++
4Fe3+===4Fe2++N2O↑+6H++H2O，充分反應后，用c mol·L-1 K2Cr2O7標準溶液滴定Fe2+(滴定過程中Cr2轉化為Cr3+，Cl-不反應)，滴定達終點時
消耗K2Cr2O7溶液V mL。則樣品中NH2OH·HCl的質量分數為　　　　　；滴定達終點時，仰視刻度線讀數，則測定結果　　　(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
%
偏高

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