資源簡介

章末檢測試卷(一)　(滿分：100分)　
一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題目要求)
1.下列對有機化合物的分類正確的是(　　)
A.乙烯、苯、環(huán)己烷均屬于不飽和烴
B.苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷均屬于芳香烴
C.乙烯、乙炔均屬于烯烴
D.均屬于環(huán)烷烴
2.下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是(　　)
A.和
B.和
C.CO(NH2)2和NH4CNO
D.和HCOOCH2CH2CH3
3.下列分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且數(shù)目比為1∶1的化合物有(　　)
A　　　B　　　　 C　　　 D
4.下列各有機物的分類或命名不正確的是(　　)
A.對甲基苯酚　屬于芳香族化合物
B.3 甲基戊烷　屬于烷烴
C.2 甲基 1 丙醇　屬于一元醇
D.3 甲基 1 丁烯　屬于脂肪烴
5.有機化合物M和N是合成英菲替尼的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是(　　)
A.M分子中含有三種官能團
B.N分子中存在1個手性碳原子
C.M的分子式為C9H12NO3
D.N分子中的碳原子和氮原子均有2種雜化方式
6.(2024·西安檢測)具有解熱鎮(zhèn)痛及消炎作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于“芬必得” 主要成分的敘述錯誤的是(　　)
A.該物質(zhì)的分子式為C13H18O2
B.該物質(zhì)屬于芳香烴
C.該物質(zhì)屬于羧酸類有機物
D.該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)
7.(2023·洛陽高二期中)下列說法錯誤的是(　　)
A.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3的名稱是2，2，3，3 四甲基戊烷
B.乙醇的官能團為羥基，1 mol羥基含有的電子數(shù)為9NA
C.液化石油氣的主要成分C3H8、C4H10與圓白菜葉子表層中的二十九烷一定互為同系物
D.檸檬烯()與3，3，4，4 四甲基 1，5 己二烯互為同分異構(gòu)體
8.“二英”是二苯基 1，4 二氧六環(huán)及其衍生物的通稱，其中一種毒性最大的結(jié)構(gòu)是，下列關(guān)于這種物質(zhì)的敘述不正確的是(　　)
A.該物質(zhì)是一種芳香族化合物
B.該物質(zhì)易溶于水
C.1 mol該物質(zhì)最多可與6 mol H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)
D.該物質(zhì)分子中所有原子可能處在同一平面上
9.某有機物X的紅外光譜圖如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.X可能是丙酮
B.X中可能只含碳、氫、氧三種元素
C.X中可能含有醛基
D.由紅外光譜圖可獲得X中所含化學(xué)鍵和官能團的信息
10.當(dāng)1 mol某氣態(tài)烴與2 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)時，分子中的不飽和碳原子全部轉(zhuǎn)化為飽和碳原子，所得產(chǎn)物再與2 mol Cl2進行取代反應(yīng)后，生成只含C、Cl兩種元素的化合物。則該氣態(tài)烴是(　　)
A.乙烯 B.乙炔 C.丙烯 D.丙炔
11.一種藥物合成中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是(　　)
A.屬于芳香烴
B.分子中所有碳原子不可能共平面
C.苯環(huán)上的一氯代物有4種
D.分子中含有兩種官能團
12.(2023·青島高二月考)四氯乙烯( )是一種衣物干洗劑，聚四氟乙烯( )是家用不粘鍋內(nèi)側(cè)涂層的主要成分，下列說法正確的是(　　)
A.它們都能發(fā)生加成反應(yīng)，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.它們的分子中C原子的雜化類型均為sp2雜化
C.四氯乙烯對油脂有較好的溶解作用，聚四氟乙烯的化學(xué)性質(zhì)比較活潑
D.Cl和F為同主族元素，由于電負性F大于Cl，因此C—F鍵極性大于C—Cl鍵極性
13.二環(huán)［1，1，0］丁烷()是最簡單的一種橋環(huán)化合物，下列關(guān)于該化合物的說法正確的是(　　)
A.其同分異構(gòu)體中呈環(huán)狀的只有環(huán)丁烯()
B.構(gòu)成該化合物的所有原子可能處于同一平面上
C.二環(huán)［1，1，0］丁烷和甲烷互為同系物
D.二環(huán)［1，1，0］丁烷的二溴代物有4種(不考慮立體異構(gòu))
14.與碳氫化合物類似，N、H兩元素之間也可以形成氮烷、氮烯。下列說法正確的是(　　)
A.氮烷的通式為NnH2n+2
B.最簡單的氮烯分子式為N2H4
C.分子式為N5H9的氮烷的結(jié)構(gòu)有3種
D.某無環(huán)氮多烯NnHm中雙鍵數(shù)為x，則m=n-2x+2
15.(2024·福州高二檢測)溴苯是一種有機合成原料，廣泛應(yīng)用于藥物合成，實驗室中用苯和液溴制備溴苯的裝置如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.該反應(yīng)不需要在加熱條件下進行
B.乙中試劑可為CCl4
C.可用溴水代替液溴
D.裝置丙中有淺黃色沉淀生成，說明反應(yīng)為取代反應(yīng)
二、非選擇題(本題共4小題，共55分)
16.(12分)按要求完成下列各題。
(1)(2分)某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示。
該物質(zhì)中含氧官能團的名稱為　　　　　　　、　　　　　　　、硝基。
(2)(3分)(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2的系統(tǒng)命名是　　　　　　　　　；2 甲基 1，3 丁二烯的鍵線式為　　　　　　　，其發(fā)生加聚反應(yīng)的生成物的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　。
(3)某烴A的相對分子質(zhì)量為84，其一氯代物只有一種。
①(3分)若A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　，A被KMnO4氧化后的有機產(chǎn)物為　　　　　　　(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
②若A不能使溴水褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　。
③(2分)下列物質(zhì)與A以任意比例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變的是　　　　　　　(填字母，下同)；若總質(zhì)量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變的是　　　　　　　。
A.C6H14 B.C7H8 C.C8H8 D.C7H14
17.(14分)異戊二烯［CH2C(CH3)CHCH2］是一種重要的化工原料，能發(fā)生以下反應(yīng)：
已知：①烯烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物對應(yīng)關(guān)系：
烯烴被氧 化的部位 CH2 RCH
氧化產(chǎn)物 CO2 RCOOH
②
請回答下列問題：
(1)反應(yīng)①中異戊二烯與溴水中的Br2按物質(zhì)的量之比為1∶1發(fā)生1，4 加成所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　。
(2)Y的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　，所含官能團的名稱是_________________。
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_________________；反應(yīng)類型為　　　　　　。
(4)B為含有六元環(huán)的有機物，其結(jié)構(gòu)簡式為_________________。
(5)異戊二烯的同分異構(gòu)體有很多，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________________。
a.鏈狀
b.含碳碳三鍵
c.核磁共振氫譜圖顯示有三組吸收峰
18.(14分)乙苯是一種重要的化工原料，現(xiàn)由乙苯制取一種香料F的流程如下：
已知：①0.1 mol有機物M在足量氧氣中完全燃燒，將生成的高溫氣體依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，濃硫酸增重3.6 g，氫氧化鈉溶液增重8.8 g；升溫使其汽化，測得其密度是相同條件下H2密度的30倍；
②R—BrR—OH；
③RCH2—CH2BrRCHCH2；
④
請回答下列問題：
(1)寫出反應(yīng)①所需的試劑及條件：_________________。
(2)分別寫出G、F所含官能團的名稱：_________________、　　　　　　　。
(3)過程③的反應(yīng)類型為　　　　　　　。
(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　，C的同分異構(gòu)體有多種，試寫出其中一種一氯代物只有兩種(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式：_________________。
(5)寫出M與E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：_________________。
19.(15分)2 硝基 1，3 苯二酚(常溫下為橙紅色固體)由間苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如圖1。
(1)磺化：稱取72.6 g間苯二酚，碾成粉末放入三頸燒瓶中，慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度在一定范圍內(nèi)攪拌15 min(如圖2，已省略加熱裝置)，步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　。酚羥基鄰對位的氫原子比較活潑，均易被取代，請分析第一步磺化引入磺酸基基團(—SO3H)的作用是_________________。
(2)(1分)硝化：待磺化反應(yīng)結(jié)束后將三頸燒瓶置于冷水中，充分冷卻后加入“混酸”，控制溫度繼續(xù)攪拌15 min。制取“混酸”的具體操作是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)蒸餾：將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶B中，然后用圖3所示裝置進行水蒸氣蒸餾，過程中生成的2 硝基 1，3 苯二酚可隨水蒸氣一起被蒸餾出來。燒瓶A中長玻璃管的作用是　　　　　　　。圖3裝置中存在儀器使用錯誤的是_________________。
蒸餾結(jié)束后正確的操作順序為　　　　　　　(填序號)。
①熄滅酒精燈　②打開旋塞　③停止通冷凝水
(4)分離提純：餾出物中有液體和橙紅色固體，從餾出物中制得固體粗品采取的操作為　　　　　　　　，通過重結(jié)晶的方法提純粗品最終獲得20.46 g純凈的橙紅色固體，則產(chǎn)品的產(chǎn)率為　　　　　　%。
答案精析
1.D　［環(huán)己烷()分子中的碳碳鍵全部是單鍵，屬于飽和烴，故A錯誤；環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()不含有苯環(huán)，不屬于芳香烴，故B錯誤；乙炔中含有碳碳三鍵，屬于炔烴，故C錯誤。］
2.D　［A、B、C三個選項中兩種物質(zhì)的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；D項中的分子式為C4H6O2，HCOOCH2CH2CH3的分子式為C4H8O2，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體。］
3.A　［含2種H，標(biāo)注為，個數(shù)比為4∶4=1∶1，A符合題意；含1種H，B不符合題意；含1種H，C不符合題意；含2種H，標(biāo)注為，個數(shù)比為6∶4=3∶2，D不符合題意。］
4.C　［中羥基和甲基處于苯環(huán)對位，其名稱為對甲基苯酚，含有苯環(huán)和氧原子，因此屬于芳香族化合物，故A正確；支鏈在3號碳原子上，其名稱為3 甲基戊烷，屬于烷烴，故B正確；主鏈為4個碳原子，羥基在2號碳原子上，其名稱為2 丁醇，屬于一元醇，故C錯誤；主鏈為4個碳原子，從離官能團最近的一端開始編號，其名稱為3 甲基 1 丁烯，屬于脂肪烴，故D正確。］
5.D
6.B　［由“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有羧基，不屬于芳香烴，B項錯誤。］
7.D　［烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，則主鏈上有5個碳原子，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號命名，在2號和3號碳原子上各有2個甲基，則名稱為2，2，3，3 四甲基戊烷，A正確；乙醇的官能團為羥基，一個羥基中含有9個電子，所以1 mol 羥基中含9NA個電子，B正確；C3H8、C4H10與二十九烷都屬于烷烴，C正確；檸檬烯的分子式為C10H16，而3，3，4，4 四甲基 1，5 己二烯的分子式為C10H18，兩者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，D錯誤。］
8.B　［該有機物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A正確；該分子中含有2個苯環(huán)，1 mol該物質(zhì)最多可與6 mol H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，C正確。 ］
9.A　［由紅外光譜圖可知X中含兩種C—H鍵，而丙酮分子只含有一種C—H鍵，A錯誤；X中含C—H鍵和CO鍵，故X中可能只含碳、氫、氧三種元素，可能含有醛基，B、C正確。］
10.B　［1 mol氣態(tài)烴可與2 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，使不飽和碳原子全部變?yōu)轱柡吞荚樱f明該氣態(tài)烴含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳三鍵。當(dāng)加成后的產(chǎn)物與2 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時，氯原子替換掉所有的氫原子，說明原氣態(tài)烴分子中含有兩個氫原子，所以該氣態(tài)烴是乙炔。］
11.D　［分子中有氧元素，屬于烴的衍生物，故A錯誤；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)和側(cè)鏈的平面均可以通過旋轉(zhuǎn)單鍵處于同一平面，因此分子中所有碳原子可能共平面，故B錯誤；該分子不存在對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上存在7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其苯環(huán)上的一氯代物有7種，故C錯誤；分子中含有碳碳雙鍵、羥基兩種官能團，故D正確。］
12.D　［四氯乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，而聚四氟乙烯分子中不含有不飽和的碳碳雙鍵，不能被高錳酸鉀溶液氧化，A錯誤；四氯乙烯分子中C原子采用sp2雜化，而聚四氟乙烯分子中C原子都是飽和C原子，采用sp3雜化，B錯誤；四氯乙烯屬于有機物，能溶解油脂，聚四氟乙烯只含飽和碳原子，性質(zhì)較穩(wěn)定，C錯誤；元素的電負性越大，其與C原子形成的化學(xué)鍵的極性就越強，因此C—F鍵極性大于C—Cl鍵極性，D正確。］
13.D　［該化合物對應(yīng)呈環(huán)狀的同分異構(gòu)體可為三元環(huán)或四元環(huán)，呈環(huán)狀的不只有環(huán)丁烯，A項錯誤；該分子中含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有原子不可能處于同一平面上，B項錯誤；二環(huán)［1，1，0］丁烷的分子式為C4H6，與甲烷不互為同系物，C項錯誤；二環(huán)［1，1，0］丁烷有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其二溴代物有4種，D項正確。］
14.D
15.C　［該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，不需要加熱，A正確；由于HBr中可能混有揮發(fā)的溴，故要使混合氣體通入苯或四氯化碳，除去溴，防止對HBr的檢驗造成干擾，B正確；淺黃色沉淀是甲苯與溴發(fā)生反應(yīng)生成的HBr與硝酸銀反應(yīng)的結(jié)果，故生成淺黃色沉淀就能證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)，D正確。］
16.(1)羧基　醚鍵
(2)2，3，3 三甲基戊烷　　
(3)①　CH3COCH3
②　③B　D
17.(1)CH2BrC(CH3)CHCH2Br
(2)　酮羰基、羧基
(3)nCH2C(CH3)CHCH2　加聚反應(yīng)　(4)
(5)CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH(CH3)CH3
解析　(2)根據(jù)信息可知，雙鍵碳原子上沒有H原子被氧化為酮羰基，雙鍵碳原子上有1個H原子被氧化為羧基，所以CH2C(CH3)CHCH2被酸性高錳酸鉀溶液氧化為和CO2，Y是，所含官能團的名稱是酮羰基、羧基。(4)異戊二烯和乙烯反應(yīng)生成B，B為含有六元環(huán)的有機物，根據(jù)信息②，可知B的結(jié)構(gòu)簡式為。
18.(1)液溴、鐵粉　(2)羧基　酯基　(3)氧化反應(yīng)
(4)　
(或)
(5)
解析　(1)反應(yīng)①發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，故反應(yīng)①所需試劑及條件為液溴、鐵粉。
(2)過程③乙苯側(cè)鏈被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故G的結(jié)構(gòu)簡式為，其所含官能團的名稱為羧基；根據(jù)已知條件④可知C的結(jié)構(gòu)簡式為，過程⑤發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)已知條件②，可知E為；0.1 mol有機物M的相對分子質(zhì)量為60，濃硫酸增重3.6 g，即生成水0.2 mol，氫氧化鈉溶液增重8.8 g，即生成CO2 0.2 mol，根據(jù)其相對分子質(zhì)量，推知M為CH3COOH，M與E發(fā)生酯化反應(yīng)，故F所含的官能團為酯基。
19.(1)+2H2SO4+2H2O　防止硝基取代兩個酚羥基對位上的氫原子
(2)在燒杯中加入適量濃硝酸，沿杯壁緩慢加入一定量濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻
(3)平衡氣壓　球形冷凝管更換為直形冷凝管　②①③　(4)過濾或抽濾　20(共55張PPT)
章末檢測試卷(一)
第1章
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1.下列對有機化合物的分類正確的是
A.乙烯、苯、環(huán)己烷均屬于不飽和烴
B.苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷均屬于芳香烴
C.乙烯、乙炔均屬于烯烴
D. 均屬于環(huán)烷烴
選擇題
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
選擇題
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
環(huán)己烷( )分子中的碳碳鍵全部是單鍵，屬于飽和烴，故A錯誤；
環(huán)戊烷( )、環(huán)己烷( )不含有苯環(huán)，不屬于芳香烴，故B錯誤；
乙炔中含有碳碳三鍵，屬于炔烴，故C錯誤。
2.下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是
A. 和
B. 和
C.CO(NH2)2和NH4CNO
D. 和HCOOCH2CH2CH3
√
1
2
3
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19
選擇題
A、B、C三個選項中兩種物質(zhì)的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；
D項中 的分子式為C4H6O2，HCOOCH2CH2CH3的分子式為
C4H8O2，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體。
選擇題
1
2
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19
3.下列分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且數(shù)目比為1∶1的化合物有
選擇題
1
2
3
4
5
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7
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9
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11
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16
17
18
19
√
選擇題
含2種H，標(biāo)注為 ，個數(shù)比為4∶4=1∶1，A符合題意；
含1種H，B不符合題意；
含1種H，C不符合題意；
含2種H，標(biāo)注為 ，個數(shù)比為6∶4=3∶2，D不符合題意。
1
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19
4.下列各有機物的分類或命名不正確的是
A. 對甲基苯酚　屬于芳香族化合物
B. 3 甲基戊烷　屬于烷烴
C. 2 甲基 1 丙醇　屬于一元醇
D. 3 甲基 1 丁烯　屬于脂肪烴
√
選擇題
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
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14
15
16
17
18
19
中羥基和甲基處于苯環(huán)對位，其名稱為對甲基苯酚，含有苯環(huán)和氧原子，因此屬于芳香族化合物，故A正確；
支鏈在3號碳原子上，其名稱為3 甲基戊烷，屬于烷烴，
故B正確；
主鏈為4個碳原子，羥基在2號碳原子上，其名稱為2 丁醇，
屬于一元醇，故C錯誤；
選擇題
1
2
3
4
5
6
7
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11
12
13
14
15
16
17
18
19
主鏈為4個碳原子，從離官能團最近的一端開始編號，
其名稱為3 甲基 1 丁烯，屬于脂肪烴，故D正確。
選擇題
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
5.有機化合物M和N是合成英菲替尼的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是
A.M分子中含有三種官能團
B.N分子中存在1個手性碳原子
C.M的分子式為C9H12NO3
D.N分子中的碳原子和氮原子均有2種雜化方式
選擇題
√
1
2
3
4
5
6
7
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9
10
11
12
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14
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19
6.(2024·西安檢測)具有解熱鎮(zhèn)痛及消炎作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為 ，下列關(guān)于“芬必得” 主要
成分的敘述錯誤的是
A.該物質(zhì)的分子式為C13H18O2
B.該物質(zhì)屬于芳香烴
C.該物質(zhì)屬于羧酸類有機物
D.該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)
√
選擇題
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
由“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有羧基，不屬于芳香烴，B項錯誤。
選擇題
1
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3
4
5
6
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12
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17
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19
7.(2023·洛陽高二期中)下列說法錯誤的是
A.(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3的名稱是2，2，3，3 四甲基戊烷
B.乙醇的官能團為羥基，1 mol羥基含有的電子數(shù)為9NA
C.液化石油氣的主要成分C3H8、C4H10與圓白菜葉子表層中的二十九烷一
定互為同系物
D.檸檬烯( )與3，3，4，4 四甲基 1，5 己二烯互為
同分異構(gòu)體
選擇題
√
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烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，則主鏈上有5個碳原子，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號命名，在2號和3號碳原子上各有2個甲基，則名稱為2，2，3，3 四甲基戊烷，A正確；
乙醇的官能團為羥基，一個羥基中含有9個電子，所以1 mol 羥基中含9NA個電子，B正確；
C3H8、C4H10與二十九烷都屬于烷烴，C正確；
檸檬烯的分子式為C10H16，而3，3，4，4 四甲基 1，5 己二烯的分子式為C10H18，兩者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，D錯誤。
選擇題
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8.“二 英”是二苯基 1，4 二氧六環(huán)及其衍生物的通稱，其中一種毒
性最大的結(jié)構(gòu)是 ，下列關(guān)于這種物質(zhì)的敘述不正確的是
A.該物質(zhì)是一種芳香族化合物
B.該物質(zhì)易溶于水
C.1 mol該物質(zhì)最多可與6 mol H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)
D.該物質(zhì)分子中所有原子可能處在同一平面上
選擇題
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√
該有機物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A正確；
該分子中含有2個苯環(huán)，1 mol該物質(zhì)最多可與6 mol H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，C正確。
選擇題
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9.某有機物X的紅外光譜圖如圖所示。下列說法錯誤的是
A.X可能是丙酮
B.X中可能只含碳、氫、氧三種元素
C.X中可能含有醛基
D.由紅外光譜圖可獲得X中所含化學(xué)
鍵和官能團的信息
√
選擇題
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由紅外光譜圖可知X中含兩種C—H鍵，而丙酮分子只含有一種C—H鍵，A錯誤；
X中含C—H鍵和C==O鍵，故X中可能只含碳、氫、氧三種元素，可能含有醛基，B、C正確。
選擇題
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10.當(dāng)1 mol某氣態(tài)烴與2 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)時，分子中的不飽和碳原子全部轉(zhuǎn)化為飽和碳原子，所得產(chǎn)物再與2 mol Cl2進行取代反應(yīng)后，生成只含C、Cl兩種元素的化合物。則該氣態(tài)烴是
A.乙烯 B.乙炔
C.丙烯 D.丙炔
√
選擇題
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選擇題
1 mol氣態(tài)烴可與2 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，使不飽和碳原子全部變?yōu)轱柡吞荚樱f明該氣態(tài)烴含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳三鍵。當(dāng)加成后的產(chǎn)物與2 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時，氯原子替換掉所有的氫原子，說明原氣態(tài)烴分子中含有兩個氫原子，所以該氣態(tài)烴是乙炔。
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11.一種藥物合成中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是
A.屬于芳香烴
B.分子中所有碳原子不可能共平面
C.苯環(huán)上的一氯代物有4種
D.分子中含有兩種官能團
√
選擇題
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分子中有氧元素，屬于烴的衍生物，故A錯誤；
單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)和側(cè)鏈的平面均可以通過旋
轉(zhuǎn)單鍵處于同一平面，因此分子中所有碳原子可能共
平面，故B錯誤；
該分子不存在對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上存在7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其苯環(huán)上的一氯代物有7種，故C錯誤；
分子中含有碳碳雙鍵、羥基兩種官能團，故D正確。
選擇題
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12.(2023·青島高二月考)四氯乙烯( )是一種衣物干洗劑，聚四氟
乙烯( )是家用不粘鍋內(nèi)側(cè)涂層的主要成分，下列說法正確的是
A.它們都能發(fā)生加成反應(yīng)，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.它們的分子中C原子的雜化類型均為sp2雜化
C.四氯乙烯對油脂有較好的溶解作用，聚四氟乙烯的化學(xué)性質(zhì)比較活潑
D.Cl和F為同主族元素，由于電負性F大于Cl，因此C—F鍵極性大于C—
Cl鍵極性
選擇題
√
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四氯乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，而聚四氟乙烯分子中不含有不飽和的碳碳雙鍵，不能被高錳酸鉀溶液氧化，A錯誤；
四氯乙烯分子中C原子采用sp2雜化，而聚四氟乙烯分子中C原子都是飽和C原子，采用sp3雜化，B錯誤；
四氯乙烯屬于有機物，能溶解油脂，聚四氟乙烯只含飽和碳原子，性質(zhì)較穩(wěn)定，C錯誤；
選擇題
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元素的電負性越大，其與C原子形成的化學(xué)鍵的極性就越強，因此C—F鍵極性大于C—Cl鍵極性，D正確。
選擇題
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13.二環(huán)[1，1，0]丁烷( )是最簡單的一種橋環(huán)化合物，下列關(guān)于該化合物的說法正確的是
A.其同分異構(gòu)體中呈環(huán)狀的只有環(huán)丁烯( )
B.構(gòu)成該化合物的所有原子可能處于同一平面上
C.二環(huán)[1，1，0]丁烷和甲烷互為同系物
D.二環(huán)[1，1，0]丁烷的二溴代物有4種(不考慮立體異構(gòu))
選擇題
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該化合物對應(yīng)呈環(huán)狀的同分異構(gòu)體可為三元環(huán)或四元環(huán)，呈環(huán)狀的不只有環(huán)丁烯，A項錯誤；
該分子中含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有原子不可能處于同一平面上，B項錯誤；
二環(huán)[1，1，0]丁烷的分子式為C4H6，與甲烷不互為同系物，C項錯誤；
二環(huán)[1，1，0]丁烷有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其二溴代物有4種，D項正確。
選擇題
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14.與碳氫化合物類似，N、H兩元素之間也可以形成氮烷、氮烯。下列說法正確的是
A.氮烷的通式為NnH2n+2
B.最簡單的氮烯分子式為N2H4
C.分子式為N5H9的氮烷的結(jié)構(gòu)有3種
D.某無環(huán)氮多烯NnHm中雙鍵數(shù)為x，則m=n-2x+2
選擇題
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√
15.(2024·福州高二檢測)溴苯是一種有機合成原料，廣泛應(yīng)用于藥物合成，實驗室中用苯和液溴制備溴苯的裝置如圖所示。下列說法錯誤的是
A.該反應(yīng)不需要在加熱條件下進行
B.乙中試劑可為CCl4
C.可用溴水代替液溴
D.裝置丙中有淺黃色沉淀生成，說明
反應(yīng)為取代反應(yīng)
選擇題
√
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選擇題
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該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，不需要加熱，A正確；
由于HBr中可能混有揮發(fā)的溴，故要使混
合氣體通入苯或四氯化碳，除去溴，防止
對HBr的檢驗造成干擾，B正確；
淺黃色沉淀是甲苯與溴發(fā)生反應(yīng)生成的
HBr與硝酸銀反應(yīng)的結(jié)果，故生成淺黃色沉淀就能證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)，D正確。
16.按要求完成下列各題。
(1)某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示。
非選擇題
羧基
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該物質(zhì)中含氧官能團的名稱為　　　、　　　、硝基。
醚鍵
(2)(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)2的系統(tǒng)命名是　　　　　 　　 ；2 甲
基 1，3 丁二烯的鍵線式為　　 ，其發(fā)生加聚反應(yīng)的生成物的結(jié)構(gòu)簡
式為　　　　　　　。
非選擇題
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2，3，3 三甲基戊烷
(3)某烴A的相對分子質(zhì)量為84，其一氯代物只有一種。
①若A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，A的結(jié)構(gòu)簡式為
　　　　　 　　，A被KMnO4氧化后的有機產(chǎn)物為　　　　　 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。
②若A不能使溴水褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡式為　　　。
非選擇題
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CH3COCH3
③下列物質(zhì)與A以任意比例混合，若總物質(zhì)的量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變的是　　　(填字母，下同)；若總質(zhì)量一定，充分燃燒消耗氧氣的量不變的是　　　。
A.C6H14 B.C7H8
C.C8H8 D.C7H14
非選擇題
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B
D
17.異戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]是一種重要的化工原料，能發(fā)生以下反應(yīng)：
非選擇題
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已知：①烯烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物對應(yīng)關(guān)系：
非選擇題
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烯烴被氧化的部位 CH2== RCH==
氧化產(chǎn)物 CO2 RCOOH
②
請回答下列問題：
(1)反應(yīng)①中異戊二烯與溴水中的Br2按物質(zhì)的量之比為1∶1發(fā)生1，4 加成所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　。
非選擇題
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CH2BrC(CH3)==CHCH2Br
(2)Y的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　 ，所含官能團的名稱是　　　　 。
酮羰基、羧基
非選擇題
根據(jù)信息可知，雙鍵碳原子上沒有
H原子被氧化為酮羰基，雙鍵碳原
子上有1個H原子被氧化為羧基，所
以CH2==C(CH3)CH==CH2被酸性高
錳酸鉀溶液氧化為 和CO2，Y是 ，所含官能團的名稱是酮羰基、羧基。
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(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________________________________________
； 反應(yīng)類型為　　　 　。
(4)B為含有六元環(huán)的有機物，其結(jié)構(gòu)簡式為　　　。
非選擇題
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nCH2==C(CH3)CH==CH2
加聚反應(yīng)
非選擇題
異戊二烯和乙烯反應(yīng)生成B，B為含有六元環(huán)的有機物，根據(jù)信息②，可知B的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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(5)異戊二烯的同分異構(gòu)體有很多，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：　 。
a.鏈狀
b.含碳碳三鍵
c.核磁共振氫譜圖顯示有
三組吸收峰
非選擇題
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CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH(CH3)CH3
18.乙苯是一種重要的化工原料，現(xiàn)由乙苯制取一種香料F的流程如下：
非選擇題
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已知：①0.1 mol有機物M在足量氧氣中完全燃燒，將生成的高溫氣體依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，濃硫酸增重3.6 g，氫氧化鈉溶液增重8.8 g；升溫使其汽化，測得其密度是相同條件下H2密度的30倍；
②R—Br R—OH；
③RCH2—CH2Br RCH==CH2；
④
非選擇題
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19
請回答下列問題：
(1)寫出反應(yīng)①所需的試劑及條件：　　　　 。
液溴、鐵粉
反應(yīng)①發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，故反應(yīng)①所需試劑及條件為液溴、鐵粉。
非選擇題
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(2)分別寫出G、F所含官能團的名稱：　 、 　 。
羧基
酯基
非選擇題
過程③乙苯側(cè)鏈被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故G的結(jié)構(gòu)簡式為 ，其所含官能團的名稱為羧基；根據(jù)已知條件④可知C的結(jié)構(gòu)簡式為
，過程⑤發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)已知條件②，可知E為 ；
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0.1 mol有機物M的相對分子質(zhì)量為60，濃硫酸增重3.6 g，即生成水
0.2 mol，氫氧化鈉溶液增重8.8 g，即生成CO2 0.2 mol，根據(jù)其相對分子質(zhì)量，推知M為CH3COOH，M與E發(fā)生酯化反應(yīng)，故F所含的官能團為酯基。
非選擇題
(3)過程③的反應(yīng)類型為　　　　 。
(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為　　 ，C的同分異構(gòu)體有多種，試寫出其中一種一氯代物
只有兩種(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式：　 　 。
氧化反應(yīng)
(或 )
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非選擇題
(5)寫出M與E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：　 。
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19.2 硝基 1，3 苯二酚(常溫下為橙紅色固體)由間苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如圖1。
非選擇題
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(1)磺化：稱取72.6 g間苯二酚，碾成粉末放入三頸燒瓶中，慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度在一定范圍內(nèi)攪拌15 min(如圖2，已省略加熱裝置)，步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
　 　　　　。
非選擇題
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+2H2SO4
+2H2O
酚羥基鄰對位的氫原子比較活潑，均易被取代，請分析第一步磺化引入磺酸基基團(—SO3H)的作用是　　　　　　 　。
防止硝基取代兩個酚羥基對位上的氫原子
(2)硝化：待磺化反應(yīng)結(jié)束后將三頸燒瓶置于冷水中，充分冷卻后加入“混酸”，控制溫度繼續(xù)攪拌15 min。制取“混酸”的具體操作是______________________
______________________________________________
______。
非選擇題
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在燒杯中加入適量濃硝酸，沿杯壁緩慢加入一定量濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻
(3)蒸餾：將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶B中，然后用圖3所示裝置進行水蒸氣蒸餾，過程中生成的2 硝基 1，3 苯二酚可隨水蒸氣一起被蒸餾出來。燒瓶A中長玻璃管的作用是　　　　　。圖3裝置中存在儀器
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平衡氣壓
使用錯誤的是　　 　　 。蒸餾結(jié)束后正確的操作順序為　　　　(填序號)。
①熄滅酒精燈　②打開旋塞　③停止通冷凝水
球形冷凝管更換為直形冷凝管
②①③
(4)分離提純：餾出物中有液體和橙紅色固體，從餾出物中制得固體粗品采取的操作為　　　　 ，通過重結(jié)晶的方法提純粗品最終獲得20.46 g純凈的橙紅色固體，則產(chǎn)品的產(chǎn)率為　　%。
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過濾或抽濾
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