資源簡介

(共29張PPT)
課前背誦
1、薩頓假說的依據和結論？P29
2、果蠅做遺傳學材料的優點？P30
3、摩爾根驗證的測交實驗如何進行的？P31
4、基因與染色體的關系。P31
5、基因分離定律與自由組合定律的實質。P32
紅綠色盲檢查圖
測一測：你的色覺正常嗎？
恭喜你，你的色覺正常！
癥狀：色覺障礙，不能區分紅色和綠色
　 紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
正常色覺
色盲患者
為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯
控制這兩種病的基因很可能位于 染色體上。
抗VD佝僂病
正常
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現出O型腿、骨骼發育畸形、生長發育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
性
問題探討
、伴性遺傳的概念：
練一練：
（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系。（ ）
（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中都表現出伴性遺傳的特點。（ ）
（3）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規律。（ ）
決定果蠅眼睛顏色、人類紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。
X
X
√
二、人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）：
1、女性的性染色體組成為_____________；男性的性染色體組成為__________。
2、閱讀課本35頁思考·討論，思考并回答討論題1、2、3；
XX
XY
1.紅綠色盲位于X染色體上，還是位于Y染色體上？
2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？
3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在圖中標出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型。
XbY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBXB
或XBXb
X染色體上
隱性基因
二、人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）：
3、完成人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型表格：
XBXB
正常
XBXb
正常（攜帶者）
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
4、根據圖2-13正常女性與男性色盲婚配的遺傳圖解，分別寫出女性攜帶者×男性正常、女性攜帶者×男性色盲、女性色盲×男性正常三個婚配的遺傳圖解。
親代
配子
子代
親代
配子
子代
親代
配子
子代
母親色盲，兒子一定色盲；
父親正常，女兒一定正常
1 ∶ 1
5、通過各個遺傳圖解總結位于X染色體非同源區段上的隱性基因的遺傳特點是什么？
(1)男性患者遠多于女性患者；
(2)男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；
(3)女性患者的父親和兒子一定是患者。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
練一練：根據X染色體上的隱性基因導致的遺傳方式判斷以下說法：
（1）如果母親患病，兒子一定患此病。（ ）
（2）如果父親正常，女兒一定不患病。（ ）
（3）男患者的致病基因不可能來自祖父母。（ ）
√
√
√
1、抗維生素佝僂病：決定該病的基因位于X染色體上，受顯性基因（D）控制，則該病患者的基因型為_______________________。人群中正常個體的基因型為___________________________。
三、抗維生素佝僂病（伴X染色體顯性遺傳）
抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。
患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
XDXD、XDXd、XDY
XdXd XdY
2、書寫女性正常×男性患者、女性患者×男性正常的遺傳圖解；
3、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是什么？
（1）女性患者多于男性；
（2）具有世代連續性，代代發病；
（3）男性患者的母親和女兒一定是患者。
四、伴性遺傳理論在實踐中的應用：
1、根據伴性遺傳的規律推算后代的患病概率，從而指導優生：抗維生素佝僂病的男性患者與正常女性結婚，從醫學和遺傳角度對他們的生育建議是什么？
生男孩
2、雞的性別決定方式與人類、果蠅的不同：雌性個體的兩條性染色體是_________（ ），雄性個體的兩條性染色體是_________（ ）；蘆花與非蘆花是一對相對性狀，分別由Z染色體上的B、b控制，在下表中填出相應的基因型與表型：
異型的
ZW
同型的
ZZ
ZBZB
蘆花
ZBZb
蘆花
ZbZb
非蘆花
ZBW
蘆花
ZbW
非蘆花
3、寫出蘆花雌雞×非蘆花雄雞雜交遺傳圖解。
1 ∶ 1
思考：利用蘆花雌雞×非蘆花雄雞雜交，能否根據羽毛的特征區分早期雛雞的性別？
若后代雌雞既有蘆花又有非蘆花，雄雞全為蘆花雞，則親本的基因型為 。
ZBZb X ZBW
后代蘆花雞全為雄雞， 非蘆花雞全為雌雞。
【議】若右圖表示人類的性染色體，則Ⅰ表示X染色體與Y染色體的同源區段，其上的基因種類相同；Ⅱ-1和Ⅱ-2表示非同源區段，Ⅱ-1上的基因種類只存在于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因；同理，Ⅱ-2上的基因種類只存在于Y染色體上。
（1）判斷：若基因位于Ⅱ-1區段，則群體中不存在等位基因。（ ）
（2）若某種疾病的致病基因位于Ⅱ-2區段，會有怎樣的遺傳特點_____________________
（3）若一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區段，那么相關的基因型有_____________________
×
患者皆為男性，父傳子，子傳孫
XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa
（4）如果一對等位基因位于X、Y的同源區段（Ⅰ），其遺傳還和性別相關聯嗎？ 這樣的親本組合共有_______組，分別為______________________________，
請選擇一組親本組合寫出遺傳圖解。

相關
XAXa X XAYa
XaXa X XAYa
4
XAXa X XaYA
XaXa X XaYA
五、伴性遺傳與孟德爾遺傳定律：
1、若果蠅的黑身、灰身為一對相對性狀，分別由位于常染色體上的A、a控制；紅眼、白眼為一對相對性狀，分別由位于X染色體上的B、b控制。思考以下問題：
（1）B、b這對等位基因是否遵循孟德爾分離定律？
（2）A、a與B、b這兩對等位基因是否遵循自由組合定律？為什么？
（3）若性別也是一對相對性狀，則性別與紅眼、白眼這對相對性狀能否自由組合？
遵循
遵循，兩對等位基因屬于非同源染色體上的非等位基因，可自由組合
不能，因為控制這兩種性狀的基因都在X染色體上。
伴X遺傳
伴Y遺傳
伴X隱性遺傳
伴X顯性遺傳
色盲
抗維生素D佝僂癥
外耳道多毛癥
血友病
伴性遺傳
伴性遺傳小結
1.男患者遠多于女患者
2.女病父、子病
3.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳
1.患者中女性多于男性
2.男性患病的母親和女兒都患病
（男病母、女病）
3.世代連續性（代代有患者）
特點：父傳子，子傳孫
【習題1】正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙（可以看到內部器官），由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區分開來（ ）
A．ZAZA×ZAw B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
D
【習題2】下列關于X染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是（ ）
A．患者雙親必有一方是患者，人群中患者男性多于女性
B．女性患病，她的父親和兒子一定患病
C．男性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常
D．表現正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因
B
【習題3】將人類致病基因所在位置分為四個區域：①區——X、Y染色體同源區段，②區——X染色體非同源區段，③區——Y染色體非同源區段，④區——常染色體上。結合某家庭遺傳系譜圖，下列推斷正確的是（ ）
A．若致病基因位于①區且為隱性基因，則Ⅰ3的Y染色體一定不含致病基因
B．若致病基因位于②區且為隱性基因，則致病基因的傳遞途徑是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7
C．若致病基因位于③區，則患病個體的生殖細胞中含致病基因的概率為1/2
D．若致病基因位于④區且為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6再生一個患病男孩且為雜合
子的概率為1/8
C
練習與應用
一、概念檢測
1. 性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關表述是否正確。
（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系。 （ ）
（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規律，但表現出伴性遺傳的特點。（ ）
×
×
2. 在下列系譜圖中，遺傳病（圖中深顏色表 示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（ ）
3. 由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病可能具有的特點是 （ ）
A. 如果母親患病，兒子一定患此病
B. 如果祖母患病，孫女一定患此病
C. 如果父親患病，女兒一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孫一定患此病
C
A
二、拓展應用
1. 人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A） 對白化（a）是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一 個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問題。
（1） 這對夫婦的基因型是______ 。
【答案】AaXBXb（婦），AaXBY（夫）
（2）在這對夫婦的后代中，如果出現既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是 。
【答案】 AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
2. 果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性， 為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統計子一代果蠅的表型及數量比，結果為灰身：黑身=3 : 1。根據這一 實驗數據，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對后代進行更詳細的統計和分析。請說說你的想法。
【答案】如果這對等位基因位于常染色體上，依據子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb，子一代灰身：黑身為3 : 1 ；如果這對等位基因位于X染色體上，依據子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也為3：1，但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等 位基因是否位于X染色體上，還應統計黑身果蠅是否全為雄性。
2. 果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性， 為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統計子一代果蠅的表型及數量比，結果為灰身：黑身=3 : 1。根據這一 實驗數據，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對后代進行更詳細的統計和分析。請說說你的想法。
【答案】如果這對等位基因位于常染色體上，依據子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb，子一代灰身：黑身為3 : 1 ；如果這對等位基因位于X染色體上，依據子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也為3：1，但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等 位基因是否位于X染色體上，還應統計黑身果蠅是否全為雄性。

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