資源簡介

(共25張PPT)
有機化合物
的命名
1.能從有機物的成鍵特點、官能團等微觀角度對簡單有機物進行命名。
2.掌握烷烴的系統命名法，并能根據烷烴的命名原則對簡單烯烴、炔烴、環(huán)烷烴等有機物進行命名。
3.學會用習慣命名法和系統命名法對簡單的有機化合物進行命名。
有機化合物的種類繁多，結構復雜。即使是具有相同分子組成的有機化合物，仍有可能存在多種異構體
如何命名？
取代基
連接在有機化合物分子中主鏈上的原子或原子團
烴基 烴分子中去掉一個氫原子后剩余的基團稱為烴基
－CH2CH2CH3
③丙基：
CH3CHCH3
④異丙基：
②乙 基：
－CH2CH3 或－C2H5
①甲 基：－CH3
一、烷烴的命名
1.習慣命名法
根據烷烴分子里所含碳原子總數來命名，總碳原子數加“烷”字，就是簡單烷烴的命名。
碳原子數在10以內，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。
碳原子數大于10，用碳原子的數字表示。如：C18H38 叫十八烷
若存在同分異構體時，根據分子中支鏈的多少用正、異、新來表示。
01
02
03
CH3-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH3
CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
（1）C4H10 的同分異構體
（2）C5H12 的同分異構體
正戊烷
正丁烷
異丁烷
異戊烷
新戊烷
（4）C13H28
（3）C8H18
辛烷
十三烷
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3-C-CH3
CH3
CH3
一、烷烴的命名
2.系統命名法
①最長：含碳原子數最多的碳鏈作主鏈；
②最多：當有幾條不同的碳鏈含碳原子數相同時，選擇連有取代基數目多的碳鏈為主鏈
（1）定主鏈，稱“某烷” (最長碳鏈)
一、烷烴的命名
①最近：把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
離支鏈近
離支鏈遠
1
2
3
4
5
6
7
（2）編號，定支鏈所在的位置。
一、烷烴的命名
（2）編號，定支鏈所在的位置。
②最簡：若有兩個不同取代基且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號
同“近”考慮“簡”
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
等距離
等距離
1
2
3
4
5
6
7
一、烷烴的命名
（2）編號，定支鏈所在的位置。
③最小：取代基編號位次之和最小。
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
取代基位號：2+5+3=10
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
取代基位號：2+5+4=11
一、烷烴的命名
（3）寫名稱——格式：位號-支鏈名某烷
① 把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號數后連一短線，中間用 “ – ”隔開。
5
6
1
2
3
4
己烷
甲基
2、4
一、烷烴的命名
（3）寫名稱——格式：位號-支鏈名某烷
②當有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數字表示寫在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯數字要用“，”隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。
5
6
1
2
3
4
己烷
甲基
2、4
二
1.寫出下列烷烴的名稱
CH3 —CH—CH—CH3
CH3
CH3
2，3—二甲基丁烷
2，2，5—三甲基—3—乙基己烷
2，2，4 - 三甲基戊烷
2 - 甲基 - 3 - 乙基戊烷
最長 最多原則，稱某烷
近，簡，小原則，定支鏈
支鏈前主鏈后，還有短線隔
1）選主鏈
3）寫名稱
2）編號位
烷烴的命名
1、習慣命名法
2、系統命名法
若有多種取代基，必須簡單寫在前，復雜寫在后。
烷烴名稱書寫應注意的事項-五必須
1
2
3
4
5
取代基的位號必須用阿拉伯數字表示。
相同取代基要合并，必須用中文數字表示其個數。
多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔。
位置與名稱間必須用短線“—”隔開。
二、其他有機化合物的命名
1.烯、炔烴的命名
①命名方法
系統命名法——與烷烴相似，遵循最“長、多、近、簡、小”原則。
但不同的是主鏈必須含有官能團（如雙鍵或三鍵）
②命名步驟
選主鏈，含官能團（雙鍵或三鍵） ；
定編號，近官能團（雙鍵或三鍵） ；
寫名稱，標官能團（雙鍵或三鍵） 。
1 2 3 4 5 6
己二烯
2,4-二甲基-2,4-
①CH3—CH = C—CH2—CH3　　　　
CH3
②CH 　C—CH—CH—CH3
CH3
C2H5
1
2
3
4
5
3-甲基-2-戊烯
1
2
3
4
5、6
3，4-二甲基-1-己炔
烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的比較
烷烴 烯烴、炔烴
主鏈選擇不同 所有碳鏈中最長的碳鏈 含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈(烯烴、炔烴的主鏈不一定是分子中最長碳鏈)
編號定位不同 離支鏈最近 離碳碳雙鍵或三鍵最近
書寫名稱不同 必須注明雙鍵或三鍵的位置
二、其他有機化合物的命名
2.環(huán)狀有機物的命名
在命名環(huán)狀化合物時，通常選擇環(huán)作為母體。
當分子中有兩個氫原子被取代后，取代基在環(huán)上有鄰、間、對三種位置，取代基的位置可分別用鄰、間和對來表示。
二、其他有機化合物的命名
將苯環(huán)上的6個碳原子按最小位次和原則進行編號(從1→6)，命名時要指出取代基的位置和名稱。以二甲苯為例，將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，沿使另一個甲基位次最小的方向編號。
二、其他有機化合物的命名
3.含官能團鏈狀有機物的命名
1、選主鏈(母體)：①如果官能團中沒有碳原子，則選擇包含與官能團相連接的碳原子的最長碳鏈作主鏈。②如果官能團中含有碳原子，則選擇含有官能團碳原子的最長碳鏈作主鏈。
3 2 1
2、編序號：先保證官能團碳的位次最小，再盡可能使取代基的位次最小。
二、其他有機化合物的命名
4 甲基 2 氯戊烷
4,6 二甲基 2 庚醇
二、其他有機化合物的命名
3 甲基丁酸
甲乙醚
3 乙基 3 己醇
1,3 丙二醇
2 甲基丁醛

展開更多......

收起↑