資源簡介

考題分布 考查類型 命題分析
2020·山東·T1 S酶的囊泡運輸 通過近幾年考題分析可知：細胞對合成的蛋白質的分選與運輸機制是考查的熱點問題，多數以分泌蛋白的合成部位、信號調控機制等與胞吐、細胞自噬等知識結合進行命題
2021·山東·T1 RS蛋白與蛋白質的分選
2022·山東·T2 液泡膜蛋白TOM2A的合成
2024·山東·T3 蛋白P的分選與囊泡運輸
1．核糖體與內質網之間的識別
(1)蛋白質在游離的核糖體上起始合成(圖中1)，蛋白質的N端的信號序列與信號顆粒(SRP)結合(圖中2)，蛋白質合成暫時停止(目的：防止新生肽N端損傷和成熟前折疊)。
(2)信號顆粒(SRP)與內質網膜上的SRP受體結合，核糖體與內質網膜上的易位子結合，信號顆粒(SRP)脫離返回細胞質基質(圖中3)，肽鏈繼續延伸，信號肽通過易位子的孔道穿過內質網膜進入內質網腔(這一過程消耗能量)(圖中4)，內質網膜上的信號肽酶切除信號肽(圖中5)，肽鏈繼續延伸至完成多肽鏈的合成(圖中6)，核糖體釋放，易位子關閉(圖中7)，蛋白質進入內質網腔并折疊(圖中8)。
2．蛋白質分選轉運的途徑及類型
(1)COPⅡ被膜小泡：介導從粗面內質網到高爾基體的順向運輸。(圖中①)
(2)COPⅠ被膜小泡：介導從高爾基體到內質網的逆向運輸。(圖中②)
(3)網格蛋白被膜小泡：介導從高爾基體到胞內體、溶酶體和植物液泡的運輸，還參與胞吞過程。(圖中③)
1．位于內質網膜上的易位子是信號序列的受體蛋白，其中心有一個橢圓狀轉運通道，能識別信號序列，并靶向新生肽鏈進入內質網腔。若多肽鏈在內質網中未正確折疊，則會通過易位子運回細胞質基質。下列敘述正確的是(　　)
A．新生肽鏈的信號序列是由粗面內質網上的核糖體合成的
B．多肽鏈經易位子識別后以協助擴散的方式進入內質網腔
C．在內質網腔中正確折疊的多肽鏈通過易位子運往高爾基體
D．若內質網膜上的易位子結構異常，會影響分泌蛋白的加工
D　解析：新生肽鏈的信號序列是在游離核糖體上合成的，由內質網上的易位子識別并靶向新生肽鏈進入內質網腔，A錯誤；易位子能與信號肽結合并引導新合成多肽鏈進入內質網，但不是以協助擴散的方式進入內質網腔，B錯誤；若多肽鏈在內質網中未正確折疊，則會通過易位子運回細胞質基質，C錯誤；易位子是受體蛋白，若易位子功能異常可能會導致新生肽鏈上信號序列不能被識別，新生肽鏈不能進入內質網腔，因此會影響真核細胞內分泌蛋白的加工和運輸，D正確。
2．聯系內質網(ER)與高爾基體之間物質運輸的小泡表面具有一個由蛋白質構成的籠狀衣被，衣被小泡主要有COPⅡ衣被小泡和COPⅠ衣被小泡兩種類型。COPⅡ衣被小泡介導物質從ER到高爾基體的順向運輸；COPⅠ衣被小泡介導從高爾基體將可循環的或錯誤修飾的物質運回ER的逆向運輸。下列相關敘述錯誤的是(　　)
A．內質網、高爾基體及衣被小泡的膜基本支架均為磷脂雙分子層
B．推測順向運輸和逆向運輸都與衣被小泡膜蛋白的識別功能有關
C．尿素分解菌合成的脲酶由COPⅡ衣被小泡運輸至高爾基體再分泌到細胞外
D．COPⅠ衣被小泡介導的逆向運輸有助于維持ER自身膜蛋白質含量的穩定
C　解析：內質網、高爾基體及運輸小泡都是單層膜結構，膜的基本支架為磷脂雙分子層，A正確；無論順向運輸還是逆向運輸，特定的運輸方向與衣被小泡膜蛋白的識別功能有關，B正確；尿素分解菌是原核細胞，沒有高爾基體和內質網，C錯誤；內質網向高爾基體輸送運輸小泡時，自身的一部分蛋白質也不可避免地被運送到了高爾基體，可通過COPⅠ衣被小泡逆向運輸回收，以維持ER自身膜結構的穩定，D正確。
3．研究發現，游離核糖體能否轉變成內質網上的附著核糖體，取決于該游離核糖體最初合成的多肽鏈上是否含有信號肽(SP)。SP被位于細胞質基質中的信號識別顆粒(SRP)識別、結合，進而引導新合成的多肽鏈進入內質網腔進行合成、加工，經囊泡包裹離開內質網的蛋白質均不含SP，此時的蛋白質一般無活性，具體過程如圖所示。下列說法不合理的是(　　)
A．唾液淀粉酶基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列
B．內質網腔內含有能在特定位點催化肽鍵水解的有機物
C．SP合成缺陷的漿細胞中，抗體不會進入內質網腔中
D．SP合成缺陷的甲狀腺細胞中，無法進行甲狀腺激素的加工和分泌
D　解析：由唾液淀粉酶基因控制合成的唾液淀粉酶屬于分泌蛋白，而這類蛋白質需要在附著核糖體上合成，因此唾液淀粉酶基因中有控制信號肽(SP)合成的脫氧核苷酸序列，A正確；經囊泡包裹離開內質網的蛋白質上均不含信號肽(SP)，說明在內質網腔內信號肽被切除，進而說明內質網腔內含有能在特定位點催化肽鍵水解的有機物(酶)，B正確；SRP與SP結合可引導新合成的多肽鏈進入內質網腔進行加工，SP合成缺陷的漿細胞中，不能合成 SP，因此抗體不會進入內質網腔中，C正確；甲狀腺激素的化學本質是含碘的氨基酸衍生物，故SP合成缺陷的甲狀腺細胞中，可進行甲狀腺激素的加工和分泌，D錯誤。
4．科學家推測，游離核糖體合成的新生肽上的一段信號序列，可被位于細胞質基質中的信號識別顆粒(SRP)識別，后與內質網膜上的SRP受體(DP)結合，進而引導核糖體附著于內質網上，繼續蛋白質的合成，這就是信號肽假說，其過程如圖所示。下列說法正確的是(　　)
A．圖示過程合成的蛋白質最終會被分泌到細胞外
B．內質網上既可以有水的生成，又會發生水的消耗
C．若加入SRP結構類似物，會導致新生肽在內質網內錯誤折疊
D．SRP受體合成缺陷的細胞中，分泌蛋白會在內質網腔中聚集
B　解析：題圖過程合成的有些蛋白質可能在內質網中被保留下來，執行如內質網駐留蛋白等特定功能，A錯誤；內質網上水的生成主要與大分子的合成過程有關，特別是多糖、蛋白質和脂質的合成，這些過程往往伴隨著脫水縮合反應的發生，從而產生水分子，內質網上水的消耗則主要與大分子的修飾、加工和轉運過程有關，B正確；SRP結構類似物會與SRP競爭性地結合信號肽或SRP受體(DP)，導致核糖體無法附著在內質網上，不會導致新生肽在內質網內錯誤折疊，C錯誤；SRP受體合成缺陷的細胞中，肽鏈不能進入內質網，不會形成分泌蛋白，即分泌蛋白不會在內質網腔中聚集，D錯誤。
5．(不定項)蛋白質在細胞中的定位是由新生肽鏈上一端的特定氨基酸序列(定位信號)決定的。定位信號包括靶向序列和信號肽，靶向序列指導蛋白質進入細胞核、線粒體等，信號肽與細胞質基質中的信號識別顆粒 (SRP)識別并結合，引導蛋白質進入分泌途徑。下列說法正確的是(　　)
A．信號肽在附著于內質網上的核糖體上合成
B．核糖體在細胞中的位置會因其“使命”不同而發生改變
C．解旋酶、DNA 聚合酶、水通道蛋白等蛋白質的新生肽鏈含信號肽
D．若新生肽鏈不含定位信號，這些蛋白質可能停留在細胞質基質
BD　解析：信號肽在游離的核糖體上合成，A錯誤；核糖體是合成蛋白質的場所，分為游離型和附著型，游離型合成的是胞內蛋白，而附著在內質網上的核糖體一般參與分泌蛋白的合成，游離型可轉化為附著型，因此核糖體在細胞中的位置會因其“使命”不同而發生改變，B正確；解旋酶、RNA聚合酶均為胞內蛋白，解旋酶和RNA聚合酶的新生肽鏈不含信號肽，C錯誤；若新生肽鏈不含定位信號，這些蛋白質可能停留在細胞質基質中，無法進入細胞核、線粒體以及分泌出細胞，D正確。(共15張PPT)
專題一　細胞的分子組成、結構及物質運輸
命題熱點1　蛋白質的分選與囊泡運輸
考題分布 考查類型 命題分析
2020·山東·T1 S酶的囊泡運輸 通過近幾年考題分析可知：細胞對合成的蛋白質的分選與運輸機制是考查的熱點問題，多數以分泌蛋白的合成部位、信號調控機制等與胞吐、細胞自噬等知識結合進行命題
2021·山東·T1 RS蛋白與蛋白質的分選
2022·山東·T2 液泡膜蛋白TOM2A的合成
2024·山東·T3 蛋白P的分選與囊泡運輸
1．核糖體與內質網之間的識別
(1)蛋白質在游離的核糖體上起始合成(圖中1)，蛋白質的N端的信號序列與信號顆粒(SRP)結合(圖中2)，蛋白質合成暫時停止(目的：防止新生肽N端損傷和成熟前折疊)。
(2)信號顆粒(SRP)與內質網膜上的SRP受體結合，核糖體與內質網膜上的易位子結合，信號顆粒(SRP)脫離返回細胞質基質(圖中3)，肽鏈繼續延伸，信號肽通過易位子的孔道穿過內質網膜進入內質網腔(這一過程消耗能量)(圖中4)，內質網膜上的信號肽酶切除信號肽(圖中5)，肽鏈繼續延伸至完成多肽鏈的合成(圖中6)，核糖體釋放，易位子關閉(圖中7)，蛋白質進入內質網腔并折疊(圖中8)。
2．蛋白質分選轉運的途徑及類型
(1)COPⅡ被膜小泡：介導從粗面內質網到高爾基體的順向運輸。(圖中①)
(2)COPⅠ被膜小泡：介導從高爾基體到內質網的逆向運輸。(圖中②)
(3)網格蛋白被膜小泡：介導從高爾基體到胞內體、溶酶體和植物液泡的運輸，還參與胞吞過程。(圖中③)
1．位于內質網膜上的易位子是信號序列的受體蛋白，其中心有一個橢圓狀轉運通道，能識別信號序列，并靶向新生肽鏈進入內質網腔。若多肽鏈在內質網中未正確折疊，則會通過易位子運回細胞質基質。下列敘述正確的是(　　)
A．新生肽鏈的信號序列是由粗面內質網上的核糖體合成的
B．多肽鏈經易位子識別后以協助擴散的方式進入內質網腔
C．在內質網腔中正確折疊的多肽鏈通過易位子運往高爾基體
D．若內質網膜上的易位子結構異常，會影響分泌蛋白的加工
√
D　解析：新生肽鏈的信號序列是在游離核糖體上合成的，由內質網上的易位子識別并靶向新生肽鏈進入內質網腔，A錯誤；易位子能與信號肽結合并引導新合成多肽鏈進入內質網，但不是以協助擴散的方式進入內質網腔，B錯誤；若多肽鏈在內質網中未正確折疊，則會通過易位子運回細胞質基質，C錯誤；易位子是受體蛋白，若易位子功能異常可能會導致新生肽鏈上信號序列不能被識別，新生肽鏈不能進入內質網腔，因此會影響真核細胞內分泌蛋白的加工和運輸，D正確。
2．聯系內質網(ER)與高爾基體之間物質運輸的小泡表面具有一個由蛋白質構成的籠狀衣被，衣被小泡主要有COPⅡ衣被小泡和COPⅠ衣被小泡兩種類型。COPⅡ衣被小泡介導物質從ER到高爾基體的順向運輸；COPⅠ衣被小泡介導從高爾基體將可循環的或錯誤修飾的物質運回ER的逆向運輸。下列相關敘述錯誤的是(　　)
A．內質網、高爾基體及衣被小泡的膜基本支架均為磷脂雙分子層
B．推測順向運輸和逆向運輸都與衣被小泡膜蛋白的識別功能有關
C．尿素分解菌合成的脲酶由COPⅡ衣被小泡運輸至高爾基體再分泌到細胞外
D．COPⅠ衣被小泡介導的逆向運輸有助于維持ER自身膜蛋白質含量的穩定
√
C　解析：內質網、高爾基體及運輸小泡都是單層膜結構，膜的基本支架為磷脂雙分子層，A正確；無論順向運輸還是逆向運輸，特定的運輸方向與衣被小泡膜蛋白的識別功能有關，B正確；尿素分解菌是原核細胞，沒有高爾基體和內質網，C錯誤；內質網向高爾基體輸送運輸小泡時，自身的一部分蛋白質也不可避免地被運送到了高爾基體，可通過COPⅠ衣被小泡逆向運輸回收，以維持ER自身膜結構的穩定，D正確。
3．研究發現，游離核糖體能否轉變成內質網上的附著核糖體，取決于該游離核糖體最初合成的多肽鏈上是否含有信號肽(SP)。SP被位于細胞質基質中的信號識別顆粒(SRP)識別、結合，進而引導新合成的多肽鏈進入內質網腔進行合成、加工，經囊泡包裹離開內質網的蛋白質均不含SP，此時的蛋白質一般無活性，具體過程如圖所示。下列說法不合理的是(　　)
A．唾液淀粉酶基因中有控制SP合成的脫氧核苷酸序列
B．內質網腔內含有能在特定位點催化肽
鍵水解的有機物
C．SP合成缺陷的漿細胞中，抗體不會進
入內質網腔中
D．SP合成缺陷的甲狀腺細胞中，無法進
行甲狀腺激素的加工和分泌
√
D　解析：由唾液淀粉酶基因控制合成的唾液淀粉酶屬于分泌蛋白，而這類蛋白質需要在附著核糖體上合成，因此唾液淀粉酶基因中有控制信號肽(SP)合成的脫氧核苷酸序列，A正確；經囊泡包裹離開內質網的蛋白質上均不含信號肽(SP)，說明在內質網腔內信號肽被切除，進而說明內質網腔內含有能在特定位點催化肽鍵水解的有機物(酶)，B正確；SRP與SP結合可引導新合成的多肽鏈進入內質網腔進行加工，SP合成缺陷的漿細胞中，不能合成 SP，因此抗體不會進入內質網腔中，C正確；甲狀腺激素的化學本質是含碘的氨基酸衍生物，故SP合成缺陷的甲狀腺細胞中，可進行甲狀腺激素的加工和分泌，D錯誤。
4．科學家推測，游離核糖體合成的新生肽上的一段信號序列，可被位于細胞質基質中的信號識別顆粒(SRP)識別，后與內質網膜上的SRP受體(DP)結合，進而引導核糖體附著于內質網上，繼續蛋白質的合成，這就是信號肽假說，其過程如圖所示。下列說法正確的是(　　)
A．圖示過程合成的蛋白質最終會被分泌到細胞外
B．內質網上既可以有水的生成，又會發生水的消耗
C．若加入SRP結構類似物，會導致新生肽在內質網內錯誤折疊
D．SRP受體合成缺陷的細胞中，分泌蛋白會在內質網腔中聚集
√
B　解析：題圖過程合成的有些蛋白質可能在內質網中被保留下來，執行如內質網駐留蛋白等特定功能，A錯誤；內質網上水的生成主要與大分子的合成過程有關，特別是多糖、蛋白質和脂質的合成，這些過程往往伴隨著脫水縮合反應的發生，從而產生水分子，內質網上水的消耗則主要與大分子的修飾、加工和轉運過程有關，B正確；SRP結構類似物會與SRP競爭性地結合信號肽或SRP受體(DP)，導致核糖體無法附著在內質網上，不會導致新生肽在內質網內錯誤折疊，C錯誤；SRP受體合成缺陷的細胞中，肽鏈不能進入內質網，不會形成分泌蛋白，即分泌蛋白不會在內質網腔中聚集，D錯誤。
5．(不定項)蛋白質在細胞中的定位是由新生肽鏈上一端的特定氨基酸序列(定位信號)決定的。定位信號包括靶向序列和信號肽，靶向序列指導蛋白質進入細胞核、線粒體等，信號肽與細胞質基質中的信號識別顆粒 (SRP)識別并結合，引導蛋白質進入分泌途徑。下列說法正確的是(　　)
A．信號肽在附著于內質網上的核糖體上合成
B．核糖體在細胞中的位置會因其“使命”不同而發生改變
C．解旋酶、DNA 聚合酶、水通道蛋白等蛋白質的新生肽鏈含信號肽
D．若新生肽鏈不含定位信號，這些蛋白質可能停留在細胞質基質
√
√
BD　解析：信號肽在游離的核糖體上合成，A錯誤；核糖體是合成蛋白質的場所，分為游離型和附著型，游離型合成的是胞內蛋白，而附著在內質網上的核糖體一般參與分泌蛋白的合成，游離型可轉化為附著型，因此核糖體在細胞中的位置會因其“使命”不同而發生改變，B正確；解旋酶、RNA聚合酶均為胞內蛋白，解旋酶和RNA聚合酶的新生肽鏈不含信號肽，C錯誤；若新生肽鏈不含定位信號，這些蛋白質可能停留在細胞質基質中，無法進入細胞核、線粒體以及分泌出細胞，D正確。

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