資源簡(jiǎn)介 章末檢測(cè)卷(一)(時(shí)間:75分鐘 滿分:100分) 一、單項(xiàng)選擇題(14小題,每題2分,共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。)1.下列關(guān)于細(xì)胞分裂的說法,正確的是 ( )有絲分裂和減數(shù)第二次分裂過程都可以在紡錘絲的牽引下發(fā)生著絲粒分裂有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體的著絲粒都排列在赤道面兩側(cè)有絲分裂和減數(shù)第二次分裂過程中兩條姐妹染色單體分離后分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞細(xì)胞不均等分裂產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞中有一個(gè)是配子2.如圖是某一生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖,請(qǐng)據(jù)圖判斷下列說法錯(cuò)誤的是 ( )圖中b細(xì)胞含有1對(duì)同源染色體,是次級(jí)精母細(xì)胞或極體同源染色體的分離發(fā)生于圖中的d細(xì)胞所處的時(shí)期人體性腺中的細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象圖中c細(xì)胞含有4條染色體、8條染色單體3.如圖為某雄性動(dòng)物細(xì)胞中一對(duì)同源染色體及其上的等位基因示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是 ( )姐妹染色單體之間發(fā)生過交換N與n的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂過程該細(xì)胞可產(chǎn)生四種不同類型的配子4.(2024·江蘇蘇州調(diào)研)有研究者采用熒光染色法制片,在顯微鏡下觀察擬南芥(2n=10)花藥減數(shù)分裂過程中染色體形態(tài)、位置和數(shù)量,如圖為鏡檢時(shí)拍攝的4幅照片。下列敘述正確的是 ( )選擇花藥為實(shí)驗(yàn)材料的主要原因是有可能觀察到減數(shù)分裂各時(shí)期圖中細(xì)胞按照減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)棰佟邸凇?br/>圖示表明該過程中有兩個(gè)細(xì)胞周期圖③細(xì)胞正在發(fā)生等位基因的分離5.(2023·江蘇南通高一校考階段練習(xí))已知等位基因Bb、B+位于常染色體上,分別決定山羊有胡子和無胡子,但是Bb在雄性中為顯性基因,B+在雌性中為顯性基因。有胡子雌山羊與無胡子雄山羊的純合親本雜交產(chǎn)生F1,F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2。下列判斷中錯(cuò)誤的是 ( )F1中雄性無胡子,雌性有胡子親本的基因型為雌羊BbBb,雄羊B+B+F2雌山羊中有胡子個(gè)體占1/4F2雄山羊中有胡子個(gè)體占3/46.某雌、雄異株的植物,花色由一對(duì)等位基因B、b控制,其中基因型BB、Bb、bb的花色分別表現(xiàn)為紅色、粉色、白色。某種群中雌株的基因型及比例為BB∶Bb=2∶1,雄株的基因型均為Bb。則該種群子一代中紅色、粉色、白色花的植株數(shù)量比最可能為 ( )9∶2∶1 5∶6∶13∶2∶1 4∶3∶17.在一個(gè)經(jīng)長(zhǎng)期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中,黃色(A)對(duì)灰色(a1)、黑色(a2)為完全顯性,灰色(a1)對(duì)黑色(a2)為完全顯性,且存在A純合胚胎致死現(xiàn)象。下列相關(guān)雜交及其結(jié)果的敘述錯(cuò)誤的是 ( )一對(duì)雜合黃色鼠雜交,后代的分離比接近2∶1該群體中黃色鼠有2種基因型黃色鼠與黑色鼠雜交,后代中黑色鼠的比例一定為1/2Aa2鼠與a1a2鼠雜交,后代中黑色雌鼠的比例為1/88.某雌雄同株植物的花色性狀形成的代謝途徑如下圖所示,兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到F1,F1自交得到F2的表型及比例為 ( )花色性狀形成代謝途徑圖紫色∶紅色∶白色=9∶3∶4紫色∶紅色∶白色=9∶4∶3紫色∶白色=15∶1紫色∶紅色=15∶19.玉米植株的A/a和D/d兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,相關(guān)基因無致死現(xiàn)象。某基因型為AaDd的玉米植株產(chǎn)生的雌、雄配子的種類及其比例為Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4。下列敘述錯(cuò)誤的是 ( )體細(xì)胞中基因A和基因d可能位于同一條染色體上該玉米植株進(jìn)行測(cè)交,可驗(yàn)證基因的自由組合定律基因A和d所在的染色體片段可能發(fā)生了交換該玉米植株自交,后代中純合子所占的比例為34%10.山羊的毛色有白色和灰色,角形有盤狀和直角狀。山羊甲、乙交配,所得F1均表現(xiàn)為灰毛盤狀角,F1雌雄交配所得F2的表型及比例為灰毛盤狀角∶白毛盤狀角∶灰毛直角∶白毛直角=27∶21∶9∶7。上述所涉及的基因位于非同源染色體上,下列推斷錯(cuò)誤的是 ( )山羊的毛色和角形分別受一對(duì)等位基因控制盤狀角對(duì)直角為顯性,若僅考慮角形,F1的基因型相同F2中白毛直角雜合子雌雄交配,F3中灰毛直角個(gè)體占1/8F2的灰毛個(gè)體中,約有1/9的個(gè)體測(cè)交子代均為灰毛11.摩爾根通過果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因位于染色體上。右圖為果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)圖解。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ( )摩爾根依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)提出了白眼基因僅位于X染色體上的假說F2中雄果蠅的白眼基因來自F1中的紅眼雌果蠅果蠅群體中白眼性狀在雄果蠅中出現(xiàn)的概率多于雌果蠅選擇圖解中的雌、雄果蠅設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)可以充分驗(yàn)證摩爾根的假說12.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是 ( )果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常13.(2023·江蘇泰州高一泰州中學(xué)校聯(lián)考階段練習(xí))性別決定是最基本的生物發(fā)育過程之一,SRY基因?yàn)樾坌缘男詣e決定基因,只位于Y染色體上。研究發(fā)現(xiàn),X染色體上的SDX基因突變后,25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖?其余為生精缺陷雄鼠。無X染色體的胚胎無法發(fā)育。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是 ( )SDX基因不可能是SRY基因突變成的等位基因雌性小鼠可能會(huì)產(chǎn)生兩種不同性染色體的卵細(xì)胞雄性小鼠正常的生殖功能依賴于SRY基因表達(dá)性逆轉(zhuǎn)的雌鼠與正常雄鼠雜交,1/2的子代含Y染色體14.雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性,位于常染色體,Ff表現(xiàn)為半卷羽;體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性,位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境,矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn),研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”,育種過程見圖。下列分析錯(cuò)誤的是 ( )正交和反交獲得的F1代個(gè)體表型和親本不一樣分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞二、多項(xiàng)選擇題(4小題,每小題3分,共12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分,選對(duì)但不全的得1分,錯(cuò)選或不答的得0分。)15.(2023·江蘇蘇州月考)如圖為精原細(xì)胞增殖以及形成精子過程的示意圖。圖中標(biāo)明了部分染色體與染色體上的基因。設(shè)①和③細(xì)胞都處于染色體的著絲粒向細(xì)胞兩極移動(dòng)的時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是 ( )①中有同源染色體,染色體數(shù)量為2n,核DNA數(shù)量為4a②中有姐妹染色單體,①和③也可能有姐妹染色單體②中有同源染色體,染色體數(shù)量為2n,核DNA數(shù)量為4a③中無同源染色體,染色體數(shù)量為n,核DNA數(shù)量為2a16.(2023·江蘇揚(yáng)州期中)某動(dòng)物的耳型有折耳和立耳兩種表型,現(xiàn)欲研究該動(dòng)物耳型的遺傳規(guī)律,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:讓純合的折耳與立耳個(gè)體雜交,F1都為折耳,F1自由交配,F2表型及比例為折耳∶立耳=15∶1;實(shí)驗(yàn)二:讓純合的折耳與立耳個(gè)體雜交,F1都為折耳,F1自由交配,F2表型及比例為折耳∶立耳=3∶1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ( )該動(dòng)物的立耳性狀由位于非同源染色體上的一對(duì)隱性基因控制實(shí)驗(yàn)一F2中折耳個(gè)體基因型有5種,且純合子所占比例為1/5若實(shí)驗(yàn)一F1與立耳個(gè)體雜交,則子代基因型及表型均與實(shí)驗(yàn)二的F2相同若實(shí)驗(yàn)二F2中的折耳個(gè)體自由交配,則子代中立耳個(gè)體所占的比例為1/917.下面是某家族遺傳病的系譜圖,甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,其中Ⅱ2不攜帶遺傳病致病基因,所有個(gè)體均未發(fā)生突變。下列敘述正確的是 ( )Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ2形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換Ⅱ2減數(shù)分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四種配子若Ⅲ5與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚,兒子中表型正常的概率大于1/218.某植物葉片的形狀有細(xì)長(zhǎng)、圓寬和鋸齒三種類型,且這三種性狀由兩對(duì)等位基因控制。A、a基因位于常染色體上,B、b基因位于X染色體上,其中含有aa基因的個(gè)體均表現(xiàn)為圓寬葉。現(xiàn)有兩細(xì)長(zhǎng)葉個(gè)體雜交,子代中圓寬葉∶鋸齒葉∶細(xì)長(zhǎng)葉=4∶3∶9。下列相關(guān)分析正確的是 ( )親代的基因組成為AaXBXb、AaXBY,細(xì)長(zhǎng)葉個(gè)體的基因型有6種子代的圓寬葉個(gè)體與鋸齒葉個(gè)體雜交,后代圓寬葉個(gè)體占1/3子代鋸齒葉個(gè)體中純合子所占的比例為1/16子代中鋸齒葉均為雄性個(gè)體三、非選擇題(5小題,共60分。)19.(12分)下圖分別表示某雄性動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系,以及細(xì)胞分裂圖像,請(qǐng)分析回答:(1)(3分)圖①中a、b柱分別表示的是 ,圖②中表示減數(shù)分裂的圖像有 。 (2)(3分)圖①中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)圖②中的 ,圖①中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變?yōu)棰虻倪^程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的主要變化是 ,由Ⅱ變化為Ⅲ,相當(dāng)于圖②中的 過程。 (3)(3分)圖①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中一定不存在同源染色體的是 ,不一定存在同源染色體的是 。 (4)(3分)圖②中甲、乙、丙細(xì)胞含有的同源染色體數(shù)分別為 對(duì)、 對(duì)、 對(duì)。 20.(12分)科學(xué)家利用γ射線處理野生型豌豆,篩選出若干個(gè)種子飽滿型的突變體。為探究突變體1和突變體2的遺傳特性(均為單基因突變),進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。回答下列問題:(1)(5分)與野生型相比,突變型性狀為 性狀,該性狀至少由 對(duì)等位基因控制,依據(jù)是 。 (2)(1分)讓雜交實(shí)驗(yàn)3的F2野生型植株自交,所結(jié)種子中飽滿型占 。 (3)(6分)大量種植野生型豌豆時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)了一株種子飽滿型的隱性突變體3,假設(shè)突變體3與野生型也只有一對(duì)等位基因的差異,則突變體3的產(chǎn)生可能有兩種情況:Ⅰ.突變體1或突變體2中突變基因所在位置的基因發(fā)生新的突變;Ⅱ.一個(gè)新的非等位基因突變。請(qǐng)從突變體1、突變體2和突變體3中選擇材料,設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn),判斷突變體3屬于上述何種情況。雜交實(shí)驗(yàn)方案: 。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:若 ,則突變體3屬于情況Ⅰ;若 ,則突變體3屬于情況Ⅱ。21.(9分)已知甲、乙兩種病獨(dú)立遺傳,分別由一對(duì)等位基因控制,且相關(guān)基因不位于Y染色體上。甲病為“卵子死亡”癥,患者因卵子萎縮、退化而不育,已知Ⅰ-1、Ⅱ-4含甲病基因,Ⅰ-2、Ⅱ-2不含甲病基因。下圖是某家系關(guān)于甲病和乙病的系譜圖。回答下列問題:(1)(3分)甲病的遺傳方式是 遺傳。某含甲病基因的男性一定 (填“發(fā)病”或“不發(fā)病”),其與Ⅱ-3 (填“能”或“不能”)生出正常孩子。 (2)(3分)據(jù)圖分析,乙病有兩種可能的遺傳方式,即 。欲進(jìn)一步判斷,可利用正常基因和致病基因的DNA探針,對(duì)某些個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)。若選擇Ⅱ-4進(jìn)行核酸檢測(cè),則可能出現(xiàn)的結(jié)果及結(jié)論是 。(3)(3分)若已確定乙病的遺傳與性別無關(guān)。同時(shí)考慮甲、乙兩種病,Ⅲ-4的基因型可能有 種,其是純合子的概率為 。 22.(13分)黑腹果蠅的體色有灰身和黑身(受一對(duì)等位基因B/b控制),翅有長(zhǎng)翅和殘翅(受1對(duì)等位基因D/d控制),控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因在常染色體上。研究人員用灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅的果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)F1都表現(xiàn)為灰身長(zhǎng)翅,對(duì)F1進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),所得結(jié)果如表1所示。請(qǐng)回答下列問題:組別 雜交組合 子代/%灰身 長(zhǎng)翅 灰身 殘翅 黑身長(zhǎng)翅 黑身殘翅第一組 F1雄蠅×黑身 殘翅雌蠅 50 0 0 50第二組 F1雌蠅×黑身 殘翅雄蠅 42 8 8 42表1(1)(2分)體色中的顯性性狀是 。第一組雜交實(shí)驗(yàn)中F1雄蠅產(chǎn)生的配子類型及比例是 。 (2)(3分)如果讓F1雌雄果蠅相互交配,子代中灰身長(zhǎng)翅所占百分比為 。 (3)(8分)研究人員對(duì)果蠅的體色進(jìn)行了進(jìn)一步研究,發(fā)現(xiàn)等位基因R、r僅影響黑身果蠅的體色深度,且與控制體色的基因(B/b)不在同一對(duì)同源染色體上。現(xiàn)有純合黑身雌蠅與灰身雄蠅雜交,F1均為灰身,F1雌雄蠅相互交配,F2表型及數(shù)量如表2。性別 灰身/只 黑身/只 深黑身/只雌 151 49 0雄 148 26 28表2①R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是 ,位于 染色體上。 ②親代中灰身雄蠅的基因型是 ,黑身雌蠅的基因型是 。 ③如果讓F2中黑身雌蠅和黑身雄蠅交配,子代中深黑身果蠅的比例為 ;如果讓F2中灰身雌蠅與深黑色雄蠅隨機(jī)交配,子代中灰身雌蠅的比例為 。 23.(14分)果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的實(shí)驗(yàn)材料。圖甲表示果蠅性染色體,其中Ⅱ片段為X、Y染色體的同源部分,Ⅲ、Ⅰ片段分別為X、Y染色體的非同源部分。Ⅰ.某研究小組欲研究果蠅剛毛和截毛(設(shè)基因?yàn)锳、a)的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖乙所示的實(shí)驗(yàn)。回答下列問題:(1)(2分)根據(jù)雜交結(jié)果,可排除A、a基因位于 的可能(多選題)。 A.Ⅰ片段 B.Ⅱ片段C.Ⅲ片段 D.常染色體片段(2)(5分)為了確定A、a基因的位置,研究小組制定了兩套方案:方案一:統(tǒng)計(jì)圖乙所示的F2中剛毛果蠅和截毛果蠅中雌雄個(gè)體數(shù)目的比例,如果截毛性狀只出現(xiàn)在 果蠅中,則可判斷基因位于 片段。 方案二:設(shè)計(jì)新的雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明方案一的結(jié)論將圖乙所示的F2中截毛雌果蠅與 (填“P”“F1”或“F2”)中一只雄果蠅雜交,統(tǒng)計(jì)后代的性狀及比例。如果后代 ,則可得出與方案一相同的結(jié)論。(3)(1分)除上述兩套方案外,還可以選擇 基因型的雄果蠅與圖乙所示的F2中截毛雌果蠅雜交也能確定A、a基因的位置。 Ⅱ.紅眼與白眼(設(shè)基因?yàn)锽、b)是另一對(duì)相對(duì)性狀。若已知A、a基因位于常染色體上。現(xiàn)將兩只純合親代果蠅雜交,F1無論雌雄全為紅眼剛毛果蠅,F1雌雄果蠅相互交配得到F2表型如表所示。回答下列問題:F2表型 紅眼剛毛 白眼剛毛 紅眼截毛 白眼截毛雌果蠅 3/8 0 1/8 0雄果蠅 3/16 3/16 1/16 1/16(4)(2分)F1雄果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是 。若F1雌果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生一個(gè)基因型為AAXB的卵細(xì)胞,則該卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體基因型是 (不考慮基因突變和交換)。 (5)(2分)F2表型為紅眼剛毛的雌果蠅中雜合子所占的比例為 。紅眼剛毛的雌果蠅細(xì)胞中最多有 個(gè)染色體組。 (6)(2分)F2中紅眼剛毛雌果蠅與白眼截毛雄果蠅隨機(jī)交配,F3的基因型有 種,其中白眼截毛果蠅的比例為 。 章末檢測(cè)卷(一)1.C [紡錘絲的作用是牽引染色體移向細(xì)胞兩極,與著絲粒分裂無關(guān),A錯(cuò)誤;只有減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)同源染色體的著絲粒整齊地排列在赤道面兩側(cè),B錯(cuò)誤;有絲分裂后期和減數(shù)分裂后期Ⅱ都會(huì)發(fā)生著絲粒分裂,兩條姐妹染色單體分離后分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞,C正確;初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞和極體,二者均不是配子,D錯(cuò)誤。]2.A [根據(jù)d細(xì)胞的均等分裂可知該生物的性別為雄性,圖中b細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,沒有同源染色體,稱為次級(jí)精母細(xì)胞,A錯(cuò)誤;同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖中的d細(xì)胞所處的時(shí)期,B正確;人體性腺中的細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂,也可進(jìn)行減數(shù)分裂,因此可能會(huì)發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象,C正確。]3.A [姐妹染色單體的顏色有不同的部分,即同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生過交換,A錯(cuò)誤;N和n屬于同源染色體上的等位基因,只在減數(shù)第一次分裂的后期,隨同源染色體的分開而分離,B正確;M和m是同源染色體上的等位基因,發(fā)生交換后,也存在于一條染色體的兩條姐妹染色單體上,因此M與m會(huì)隨著同源染色體的分開而分離、還會(huì)隨著絲粒分裂、染色體移向兩極而分離,即發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂過程,C正確;該細(xì)胞因?yàn)榘l(fā)生過交換,因此可產(chǎn)生MN、mN、Mn、mn四種不同類型的配子,D正確。]4.A [減數(shù)分裂發(fā)生在生殖器官中,花藥為植物生殖器官,可能觀察到減數(shù)分裂各時(shí)期,A正確;圖①表示同源染色體正在聯(lián)會(huì),處于減數(shù)分裂前期Ⅰ;圖②中四分體排列在赤道面附近,處于減數(shù)分裂中期Ⅰ;圖③處于減數(shù)分裂中期Ⅱ;圖④形成了四部分,說明形成了配子,故順序是①→②→③→④,B錯(cuò)誤;圖示表明該過程是一個(gè)減數(shù)分裂過程,減數(shù)分裂無細(xì)胞周期,C錯(cuò)誤;圖③處于減數(shù)分裂中期Ⅱ,等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,D錯(cuò)誤。]5.A [親代中純合有胡子雌性與無胡子雄性的基因型分別是♀BbBb、♂B+B+,其雜交產(chǎn)生的F1基因型為BbB+,雄性中Bb為顯性基因,表現(xiàn)為有胡子,雌性中B+為顯性基因,表現(xiàn)為無胡子,A錯(cuò)誤,B正確;F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2,基因型為BbBb∶BbB+∶B+B+=1∶2∶1,則F2雌山羊中有胡子個(gè)體(BbBb)占1/4,F(xiàn)2雄山羊中有胡子個(gè)體(BbBb、BbB+)占3/4,C、D正確。]6.B [雌、雄異株的植物只能雜交,雌株產(chǎn)生配子及其比例為5/6B、1/6b,雄株產(chǎn)生的配子及其比例為1/2B、1/2b,雌雄交配后代的基因型及其比例為5/12BB、(5/12Bb+1/12Bb)、1/12bb,即BB∶Bb∶bb=5∶6∶1,表型及其比例為紅色∶粉色∶白色=5∶6∶1,B正確,A、C、D錯(cuò)誤。]7.C [一對(duì)雜合黃色鼠雜交,根據(jù)分離定律,后代應(yīng)出現(xiàn)三種基因型,且比例為1∶2∶1,由于存在A純合胚胎致死現(xiàn)象,后代的分離比接近2∶1,A正確;該群體中黃色鼠有Aa1、Aa22種基因型,B正確;黃色鼠(Aa1)與黑色鼠(a2a2)雜交,后代沒有黑色鼠,C錯(cuò)誤;Aa2鼠與a1a2鼠雜交,后代中黑色雌鼠的比例為1/4×1/2=1/8,D正確。]8.A [兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到F1,其基因型為AaBb,F(xiàn)1自交后代的基因型及其比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,表型及其比例為紫色∶紅色∶白色=9∶3∶4,A正確,B、C、D錯(cuò)誤。]9.B [基因型為AaDd的玉米植株產(chǎn)生的雌雄配子的種類及其比例為Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4,不是1∶1∶1∶1,說明兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,Ad和aD配子的比例較高,說明A和d位于一條染色體上,a和D位于另一條染色體上,出現(xiàn)AD和ad配子的原因是同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交換的結(jié)果,基因a和基因D可能位于同源染色體的另一條染色體上,A正確,B錯(cuò)誤;雌雄配子都出現(xiàn)了AD和ad配子,推測(cè)基因A和d所在的染色體片段可能發(fā)生了交換,C正確;該玉米植株進(jìn)行自交,后代純合子所占比例為4/10×4/10(AAdd)+1/10×1/10(AADD)+1/10×1/10(aadd)+4/10×4/10(aaDD)=34/100,D正確。]10.A [由題意可知,子二代中灰毛∶白毛=9∶7,是9∶3∶3∶1的變式,故該相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因控制,A錯(cuò)誤;由于子一代全為盤狀角,但子二代卻出現(xiàn)盤狀角∶直角=3∶1,則盤狀角對(duì)直角為顯性,若僅考慮角形,F(xiàn)1的基因型相同,均為雜合子,B正確;F2中白毛直角雜合子雌雄交配,由于直角為隱性性狀,不考慮其影響,若用A、a以及B、b來表示毛色,則白毛雜合子為Aabb∶aaBb=1∶1,計(jì)算產(chǎn)生的配子所占比例為Ab=1/4、aB=1/4、ab=1/2,則子三代中灰毛直角個(gè)體占1/4×1/4×2=1/8,C正確;若用A、a以及B、b來表示毛色,則子二代灰毛個(gè)體基因型及比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4,即F2的灰毛子代中有1/9的個(gè)體基因型為AABB,它們的測(cè)交子代都是灰毛,D正確。]11.D [摩爾根等人依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)提出了白眼基因僅位于X染色體上的假說,并利用假說—演繹法得出了基因在染色體上的結(jié)論,A正確;控制眼色的基因位于X染色體上,根據(jù)X染色體的傳遞規(guī)律可知,F(xiàn)2中雄果蠅的白眼基因來自F1中的紅眼雌果蠅,B正確;果蠅群體中白眼性狀在雄果蠅中出現(xiàn)的概率多于雌果蠅,因?yàn)樵赮染色體上沒有控制眼色的基因,雄果蠅只要有白眼基因即能表現(xiàn),C正確;圖解中若相關(guān)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,紅眼對(duì)白眼為顯性,則選擇圖解中的雌、雄果蠅設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)依然可以進(jìn)行合理的解釋,顯然圖解中的雌雄果蠅不可以充分驗(yàn)證摩爾根的假說,D錯(cuò)誤。]12.B [白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,可判斷果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性,A正確;白眼為隱性性狀,因此正常情況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類型的配子,B錯(cuò)誤;由圖可知,基因型為XXY的個(gè)體為雌性,具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性,C正確;例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常,出現(xiàn)了不含X染色體的卵細(xì)胞或含有兩條X染色體的卵細(xì)胞,D正確。]13.D [SRY基因只位于Y染色體上,X染色體上不存在該基因的等位基因,SDX基因位于X染色體上,不是SRY基因的等位基因,A正確;X染色體上的SDX基因突變后,25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅@種雌鼠的染色體組成為XY,會(huì)產(chǎn)生兩種不同性染色體的卵細(xì)胞,B正確;X染色體上的SDX基因突變后,25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅溆酁樯毕菪凼螅礋oSDX基因后,SRY基因不能正常發(fā)揮功能,C正確;若上述發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的雌鼠與正常雄鼠雜交,其親本染色體組成分別為性逆轉(zhuǎn)雌鼠(XY)和正常雄鼠(XY),雜交后代染色體組成為XX∶XY∶YY=1∶2∶1。又因?yàn)闊oX染色體的胚胎無法發(fā)育,所以正常發(fā)育個(gè)體中XX∶XY=1∶2,子代個(gè)體的性染色體組成為XX(1/3)、XY(2/3),D錯(cuò)誤。]14.C [由于控制體型的基因位于Z染色體上,屬于伴性遺傳,性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常(FFZDW)與♂片羽矮小(ffZdZd)雜交,F(xiàn)1基因型為♂FfZDZd和♀FfZdW,子代都是半卷羽;用♀片羽矮小(ffZdW)與♂卷羽正常(FFZDZD)雜交,F(xiàn)1基因型為♂FfZDZd和♀FfZDW,子代仍然是半卷羽,正交和反交獲得的F1個(gè)體表型都與親本表型不同,A正確;F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖,可以避免近交衰退,B正確;為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW),從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd),可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個(gè)體,即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞,C錯(cuò)誤,D正確。]15.ABD [①表示有絲分裂后期,細(xì)胞中含有同源染色體,染色體數(shù)量為4n,核DNA數(shù)量為4a,A錯(cuò)誤;精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成②初級(jí)精母細(xì)胞,所以②中有姐妹染色單體,③中著絲粒分裂,沒有姐妹染色單體,①為有絲分裂后期,著絲粒分裂,也沒有姐妹染色單體,B錯(cuò)誤;精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成②初級(jí)精母細(xì)胞,②中有同源染色體,染色體數(shù)量為2n,核DNA數(shù)量為4a,C正確;②形成③的過程中發(fā)生了同源染色體的分離,所以③中無同源染色體,核DNA數(shù)量為2a,根據(jù)題干信息“設(shè)①和③細(xì)胞都處于染色體的著絲粒向細(xì)胞兩極移動(dòng)的時(shí)期”可知,此時(shí)③處于減數(shù)分裂后期Ⅱ,染色體數(shù)量為2n,D錯(cuò)誤。]16.ABC [由實(shí)驗(yàn)一純合的折耳與立耳個(gè)體雜交,F(xiàn)1都為折耳,F(xiàn)1自由交配,F(xiàn)2表型及比例為折耳∶立耳=15∶1,為9∶3∶3∶1的變式,可推知折耳與立耳是由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(假設(shè)用A/a、B/b表示)控制的,且立耳性狀是由兩對(duì)位于非同源染色體上的隱性基因控制,A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)一親本為折耳(AABB)、立耳(aabb),F(xiàn)1為折耳(AaBb),其自由交配所得F2表型及比例為折耳∶立耳=15∶1,其中基因型為aabb的個(gè)體為立耳,其余基因型個(gè)體均為折耳,故F2中折耳個(gè)體基因型有8種,其中純合子的比例為1/5,B錯(cuò)誤;若讓實(shí)驗(yàn)一F1(AaBb)與立耳個(gè)體(aabb)雜交,子代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb,表型為折耳∶立耳=3∶1,表型與實(shí)驗(yàn)二F2相同,但基因型不完全相同,實(shí)驗(yàn)二親本為折耳(AAbb或aaBB)、立耳(aabb),F(xiàn)1為折耳(Aabb或aaBb),F(xiàn)1自由交配,所得F2基因型及占比為1/4AAbb、1/2Aabb、1/4aabb或1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)二F2中的折耳個(gè)體(1/3AAbb、2/3Aabb或1/3aaBB、2/3aaBb)自由交配,可用配子法求解:假定折耳個(gè)體是1/3AAbb、2/3Aabb,產(chǎn)生的配子及比例是2/3Ab、1/3ab,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,則立耳(aabb)=1/3×1/3=1/9,故子代中立耳個(gè)體所占比例為1/9,D正確。]17.AD [Ⅱ1、Ⅱ2不患病,生出患甲、乙病的孩子,說明甲、乙病為隱性遺傳病,Ⅱ2不攜帶遺傳病致病基因,說明甲、乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅰ2的基因型為XabY,Ⅲ1的基因型為XabY,Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1,A正確;Ⅱ1的基因型為XABXab,Ⅱ2的基因型為XABY,Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ1形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換,產(chǎn)生了XAb、XaB的配子,B錯(cuò)誤;Ⅱ2的基因型為XABY,能產(chǎn)生XAB、Y兩種配子,C錯(cuò)誤;在不發(fā)生基因突變和交換的情況下,Ⅱ1(XABXab)能產(chǎn)生XAB、Xab兩種配子,由于存在交換,Ⅱ1(XABXab)產(chǎn)生配子的種類為XAB、Xab、XAb、XaB,產(chǎn)生的XAB的配子概率低于1/2,但Ⅲ5會(huì)得到她父親給的一條XAB的配子,所以Ⅲ5產(chǎn)生XAB的配子的概率一定會(huì)大于1/2,Ⅲ5與一個(gè)表型正常的男子(XABY)結(jié)婚,兒子中表型正常的概率大于1/2,D正確。]18.ABD [根據(jù)題文分析可知,細(xì)長(zhǎng)葉基因型為雙顯,親代兩個(gè)細(xì)長(zhǎng)葉個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXBY,即細(xì)長(zhǎng)葉個(gè)體的基因型有(A_XBY、A_XBX-),共有2+4=6(種)基因型,A正確;子代圓寬葉個(gè)體(aaXBX-)與鋸齒葉個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交,推測(cè)后代中圓寬葉個(gè)體所占比率,只考慮aa所占比率即可,為2/3×1/2=1/3,B正確;子代鋸齒葉個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)中純合子(AAXbY)所占的比例為1/3,C錯(cuò)誤;親代的基因型為AaXBXb、AaXBY,因此子代中鋸齒葉個(gè)體(A_XbY)全為雄性,D正確。]19.(1)染色體和染色單體 乙、丙(2)乙 DNA復(fù)制 丙→乙(3)Ⅲ和Ⅳ Ⅰ(4)2 0 2解析 (1)根據(jù)題圖分析可知,圖①中a表示染色體,b表示染色單體,c表示核DNA。圖②中表示減數(shù)分裂的圖像有乙、丙細(xì)胞。(2)圖①中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系為染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,且染色體數(shù)為2,對(duì)應(yīng)于圖②中的乙細(xì)胞。圖①中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變?yōu)棰虻倪^程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的主要變化是DNA復(fù)制;由Ⅱ變化為Ⅲ,相當(dāng)于圖②中的丙→乙過程。(3)圖①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中一定不存在同源染色體的是Ⅲ和Ⅳ,不一定存在同源染色體的是Ⅰ。(4)分析圖②:甲細(xì)胞含有同源染色體,且染色體的著絲粒都排列在赤道面上,處于有絲分裂中期;乙細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期;丙細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期。圖②中甲、乙、丙細(xì)胞含有的同源染色體數(shù)分別為2對(duì)、0對(duì)、2對(duì)。20.(1)隱性 兩 突變體1與突變體2雜交,F(xiàn)2種子中飽滿型∶野生型≈7∶9(2)11/36(3)突變體3分別與突變體1和突變體2雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)所結(jié)種子的表型 所結(jié)種子一組全部為飽滿型,另一組全部為野生型 所結(jié)種子兩組全部為野生型解析 (1)由于雜交實(shí)驗(yàn)1和2中F2的表型及比例均為飽滿型∶野生型≈1∶3,說明野生型為顯性性狀,則突變體1與突變體2為隱性性狀。由雜交實(shí)驗(yàn)3的親子代關(guān)系可知,突變體1與突變體2雜交,F(xiàn)2中飽滿型∶野生型≈7∶9,為9∶3∶3∶1的變式,說明飽滿型突變體1與突變體2都是至少由兩對(duì)等位基因控制。(2)飽滿型突變體1與突變體2由兩對(duì)等位基因控制。若飽滿型、野生型這一性狀由基因A/a、B/b控制,其中A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為野生型,突變體1基因型為aaBB或AAbb,突變體2基因型為AAbb或aaBB,則雜交實(shí)驗(yàn)3中F1的基因型為AaBb,F(xiàn)2中野生型的基因型及其比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4,F(xiàn)2野生型植株自交,所結(jié)種子中飽滿型(A_bb、aaB_、aabb)占1/9×0+2/9×1/4+2/9×1/4+4/9×7/16=11/36。(3)突變體3發(fā)生的是單基因隱性突變,其基因型可能為:Ⅰ.突變體1或突變體2中突變基因所在位置的基因發(fā)生新的突變,設(shè)為a1a1BB或AAb1b1;Ⅱ.一個(gè)新的非等位基因突變,設(shè)為AABBcc。需判斷突變體3的突變基因類型,雜交實(shí)驗(yàn)方案可以是突變體3分別與突變體1和突變體2雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)所結(jié)種子的表型。①若突變體3的基因型為a1a1BB或AAb1b1,突變體3分別與突變體1和突變體2雜交,所結(jié)種子一組全部為飽滿型,另一組全部為野生型,則突變體3屬于情況Ⅰ。②若突變體3的基因型為AABBcc,突變體3分別與突變體1和突變體2雜交,所結(jié)種子全部為野生型,則突變體3屬于情況Ⅱ。21.(1)常染色體顯性 不發(fā)病 不能(2)常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 若Ⅱ-4既有正常基因又有致病基因,則乙病為常染色體隱性遺傳病;若Ⅱ-4只有正常基因沒有致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病(3)4 1/6解析 (1)根據(jù)題意可知:Ⅰ-1含有甲病致病基因,Ⅰ-2不含甲病致病基因,且Ⅱ-3患者為女性,只含有一個(gè)致病基因就患病,則該病一定為顯性遺傳病,又Ⅱ-2不含甲病基因,故該病為常染色體顯性遺傳病;該病“患者的卵子出現(xiàn)萎縮、退化的現(xiàn)象”,故患者中只有女性,含甲病基因的男性一定不發(fā)病。Ⅱ-3患甲病,因卵子萎縮、退化而不育,故不能生出正常孩子。(2)Ⅱ-4與Ⅱ-5均不患乙病,卻生出Ⅲ-3的乙病患者,可判斷乙病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病。若選擇Ⅱ-4進(jìn)行核酸檢測(cè),若Ⅱ-4既有正常基因又有致病基因,則乙病為常染色體隱性遺傳病;若Ⅱ-4只有正常基因沒有致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(3)若已確定乙病的遺傳與性別無關(guān),則為常染色體隱性遺傳病,設(shè)該病相關(guān)的基因?yàn)锽/b,Ⅱ-4與Ⅱ-5相關(guān)基因型均為Bb。設(shè)甲病相關(guān)的基因?yàn)锳/a,Ⅱ-4含甲病基因,其母親正常,故Ⅱ-4基因型為Aa,Ⅱ-5正常,其基因型為aa。綜合兩種病,Ⅱ-4基因型為AaBb,Ⅱ-5基因型為aaBb,Ⅲ-4表現(xiàn)為正常男性,其基因型可能有2×2=4(種),其是純合子(aaBB)的概率為1/2×1/3=1/6。22.(1)灰身 BD∶bd=1∶1 (2)71% (3)①r X ②BBXrY bbXRXR③1/8 1/3解析 (1)由題意知:灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅的果蠅雜交,F(xiàn)1都表現(xiàn)為灰身長(zhǎng)翅,說明灰身、長(zhǎng)翅為顯性性狀;兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上,說明子一代的基因型為BbDd,表1中第一組F1雄蠅與黑身殘翅(bbdd)雌蠅雜交,子代灰身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅=1∶1,說明子一代中B、D基因連鎖,b、d基因連鎖,故F1雄蠅產(chǎn)生的配子種類及比例是BD∶bd=1∶1。(2)第二組F1雌蠅(BbDd)與黑身殘翅雄蠅雜交,子代灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅=42∶8∶8∶42,說明F1雌蠅產(chǎn)生配子的種類及比例為BD∶Bd∶bD∶bd=42∶8∶8∶42,F(xiàn)1雄蠅產(chǎn)生的配子種類及比例是BD∶bd=1∶1,雌、雄蠅相互交配,構(gòu)建棋盤:42%BD 8%Bd 8%bD 42%bd1/2BD 1/2B-D-(灰身長(zhǎng)翅)1/2bd 42%×1/2(灰身長(zhǎng)翅)可得子代中灰身長(zhǎng)翅所占百分比為1/2+42%×1/2=71%。(3)①由于表2中深黑身個(gè)體只出現(xiàn)在雄性中,且R、r與控制體色的基因(B/b)不在同一對(duì)同源染色體上,說明R、r位于X染色體上,親本的基因型為bbXRXR、BBXrY,F(xiàn)1雌果蠅基因型為BbXRXr,雄果蠅基因型為BbXRY,由于R、r僅影響黑身果蠅的體色深度,而子二代深黑身雄果蠅的基因型為bbXrY,說明使黑身果蠅的體色加深的是r基因,位于X染色體上。②據(jù)①分析可知,親代中灰身雄蠅的基因型為BBXrY,黑身雌蠅的基因基因型為bbXRXR。③F2中黑身雌蠅的基因型為bbXRX-,黑身雄蠅的基因型為bbXRY,子代中深黑身果蠅的基因型為bbXrY,則需要雌性個(gè)體提供Xr的配子,雄性個(gè)體提供Y的配子,F(xiàn)2中黑身雌蠅的基因型為bbXRX-包括1/2bbXRXR、1/2bbXRXr,所以Xr的配子所占的概率為1/4,雄配子Y的概率為1/2,故子代中深黑身果蠅(bbXrY)的比例為1/8;F2中灰身雌蠅(B-XRX-)與深黑身雄蠅(bbXrY)隨機(jī)交配,子代中灰身雌蠅(B-X-X-)所占的概率就取決于灰身雌蠅(B-XRX-)產(chǎn)生B的配子概率和深黑身雄蠅(bbXrY)產(chǎn)生X的概率,根據(jù)題干信息可知B-包括1/3BB、2/3Bb,所以配子B所占的概率為1/3×1+2/3×1/2=2/3,深黑身雄蠅(bbXrY)產(chǎn)生X的概率為1/2,故子代中灰身雌蠅的比例為2/3×1/2=1/3。23.(1)AC (2)雌 Ⅱ F1 雌性全為截毛,雄性全為剛毛 (3)Aa或XAYa(4)AXB和aY或aXB和AY aaXbXb (5)5/6 4 (6)8 1/12解析 (1)由F1均為剛毛可知,剛毛為顯性性狀,假定基因位于Ⅰ片段,即Y染色體特有的區(qū)段,親代雄性為剛毛,則后代中只有雄性個(gè)體為剛毛,與雜交結(jié)果不相同,A符合題意;假定基因位于Ⅱ片段,即X、Y染色體的同源部分,親代基因型為XaXa、XAYA,則F1中雌雄基因型為XAXa、XaYA,雌雄相互交配,F(xiàn)2個(gè)體基因型為XAXa、XaXa、XAYA、XaYA,剛毛和截毛的比例為3∶1,與雜交結(jié)果相同,B不符合題意;假定基因位于Ⅲ片段,即X、Y染色體的非同源部分,親代基因型為XaXa、XAY,則F1中雌雄基因型為XAXa、XaY,與雜交結(jié)果不相同,C符合題意;假定基因位于常染色體片段,親代基因型為aa和AA,則F1中雌雄基因型均為Aa,雌雄相互交配,F(xiàn)2中A_∶aa=3∶1,即剛毛和截毛的比例為3∶1,與雜交結(jié)果相同,D不符合題意。(2)為了確定A、a基因的位置,研究小組制定了兩套方案:方案一:據(jù)第一問B選項(xiàng)分析可知,如果基因位于Ⅱ片段,即X、Y染色體的同源部分,F(xiàn)2中基因型及表型為XAXa(剛毛)、XaXa(截毛)、XAYA(剛毛)、XaYA(剛毛),截毛只出現(xiàn)在雌性個(gè)體中。方案二:根據(jù)第一問可知,剛毛和截毛可能位于X、Y染色體的同源部分或者常染色體片段,為進(jìn)一步證明基因位置,可用隱雌和顯雄(雜合子)雜交,因此可用圖乙所示的F2中截毛雌果蠅與F1中一只雄果蠅(Aa或者XaYA)雜交,統(tǒng)計(jì)后代的性狀及比例,如果基因位于Ⅱ片段,F(xiàn)2中截毛雌果蠅基因型為XaXa,F(xiàn)1中一只雄果蠅基因型為XaYA,后代為XaXa、XaYA,即雌性全為截毛,雄性全為剛毛;如果基因位于常染色體上,F(xiàn)2中截毛雌果蠅基因型為aa,F(xiàn)1中一只雄果蠅基因型為Aa,后代為Aa∶aa=1∶1,即無論雌雄,都是剛毛和截毛的比例為1∶1。(3)除上述兩套方案外,還可以選擇Aa或XAYa基因型的雄果蠅與圖乙所示的F2中截毛雌果蠅雜交,也能確定A、a基因的位置,如果基因位于Ⅱ片段,F(xiàn)2中截毛雌果蠅基因型為XaXa,該雄果蠅基因型為XAYa,后代為XAXa、XaYa,即雌性全為剛毛,雄性全為截毛;如果基因位于常染色體上,F(xiàn)2中截毛雌果蠅基因型為aa,該雄果蠅基因型為Aa,后代為Aa∶aa=1∶1,即無論雌雄,都是剛毛和截毛的比例為1∶1。(4)只考慮截毛,F(xiàn)2中雌雄都是剛毛和截毛的比例為3∶1,F(xiàn)1中基因型都是Aa,因此F1基因型為AaXBXb、AaXBY,F(xiàn)1雄果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞(AaXBY)產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是AXB和aY或aXB和AY。若F1雌果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞(AaXBXb)產(chǎn)生一個(gè)基因型為AAXB的卵細(xì)胞,說明A和A基因在減數(shù)第二次分裂的后期移向同一極,因此次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的極體基因型為XB,該卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體基因型是aaXbXb。(5)F1基因型為AaXBXb、AaXBY,可拆解為Aa×Aa、XBXb與XBY雜交,F(xiàn)2表型為紅眼剛毛的雌果蠅(A_XBX-)中雜合子所占的比例為1-1/3×1/2=5/6。果蠅體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,在有絲分裂后期染色體組數(shù)目最多,含有4個(gè),因此紅眼剛毛的雌果蠅細(xì)胞中最多有4個(gè)染色體組。(6)F2中紅眼剛毛雌果蠅(A_XBX-)與白眼截毛雄果蠅(aaXbY)隨機(jī)交配,可拆解為1/3AA、2/3Aa與aa雜交,后代基因型有2種,aa基因型概率為2/3×1/2=1/3,1/2XBXB、1/2XBXb與XbY雜交,后代基因型有4種,XbY和XbXb基因型概率為1/2×1/2=1/4,F(xiàn)3的基因型有2×4=8(種),其中白眼截毛果蠅的比例為1/3×1/4=1/12。(共62張PPT)章末檢測(cè)卷(一)(時(shí)間:75分鐘 滿分:100分)C一、單項(xiàng)選擇題(14小題,每題2分,共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。)1.下列關(guān)于細(xì)胞分裂的說法,正確的是( )A.有絲分裂和減數(shù)第二次分裂過程都可以在紡錘絲的牽引下發(fā)生著絲粒分裂B.有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體的著絲粒都排列在赤道面兩側(cè)C.有絲分裂和減數(shù)第二次分裂過程中兩條姐妹染色單體分離后分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞D.細(xì)胞不均等分裂產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞中有一個(gè)是配子解析 紡錘絲的作用是牽引染色體移向細(xì)胞兩極,與著絲粒分裂無關(guān),A錯(cuò)誤;只有減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)同源染色體的著絲粒整齊地排列在赤道面兩側(cè),B錯(cuò)誤;有絲分裂后期和減數(shù)分裂后期Ⅱ都會(huì)發(fā)生著絲粒分裂,兩條姐妹染色單體分離后分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞,C正確;初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞和極體,二者均不是配子,D錯(cuò)誤。2.如圖是某一生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖,請(qǐng)據(jù)圖判斷下列說法錯(cuò)誤的是( )AA.圖中b細(xì)胞含有1對(duì)同源染色體,是次級(jí)精母細(xì)胞或極體B.同源染色體的分離發(fā)生于圖中的d細(xì)胞所處的時(shí)期C.人體性腺中的細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象D.圖中c細(xì)胞含有4條染色體、8條染色單體解析 根據(jù)d細(xì)胞的均等分裂可知該生物的性別為雄性,圖中b細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,沒有同源染色體,稱為次級(jí)精母細(xì)胞,A錯(cuò)誤;同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖中的d細(xì)胞所處的時(shí)期,B正確;人體性腺中的細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂,也可進(jìn)行減數(shù)分裂,因此可能會(huì)發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象,C正確。A.圖中b細(xì)胞含有1對(duì)同源染色體,是次級(jí)精母細(xì)胞或極體B.同源染色體的分離發(fā)生于圖中的d細(xì)胞所處的時(shí)期C.人體性腺中的細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象D.圖中c細(xì)胞含有4條染色體、8條染色單體3.右圖為某雄性動(dòng)物細(xì)胞中一對(duì)同源染色體及其上的等位基因示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( )AA.姐妹染色單體之間發(fā)生過交換B.N與n的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程C.M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂過程D.該細(xì)胞可產(chǎn)生四種不同類型的配子解析 姐妹染色單體的顏色有不同的部分,即同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生過交換,A錯(cuò)誤;N和n屬于同源染色體上的等位基因,只在減數(shù)第一次分裂的后期,隨同源染色體的分開而分離,B正確;M和m是同源染色體上的等位基因,發(fā)生交換后,也存在于一條染色體的兩條姐妹染色單體上,因此M與m會(huì)隨著同源染色體的分開而分離、還會(huì)隨著絲粒分裂、染色體移向兩極而分離,即發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂過程,C正確;該細(xì)胞因?yàn)榘l(fā)生過交換,因此可產(chǎn)生MN、mN、Mn、mn四種不同類型的配子,D正確。A.姐妹染色單體之間發(fā)生過交換B.N與n的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程C.M與m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂過程D.該細(xì)胞可產(chǎn)生四種不同類型的配子4.(2024·江蘇蘇州調(diào)研)有研究者采用熒光染色法制片,在顯微鏡下觀察擬南芥(2n=10)花藥減數(shù)分裂過程中染色體形態(tài)、位置和數(shù)量,如圖為鏡檢時(shí)拍攝的4幅照片。下列敘述正確的是( )AA.選擇花藥為實(shí)驗(yàn)材料的主要原因是有可能觀察到減數(shù)分裂各時(shí)期B.圖中細(xì)胞按照減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)棰佟邸凇?br/>C.圖示表明該過程中有兩個(gè)細(xì)胞周期D.圖③細(xì)胞正在發(fā)生等位基因的分離解析 減數(shù)分裂發(fā)生在生殖器官中,花藥為植物生殖器官,可能觀察到減數(shù)分裂各時(shí)期,A正確;圖①表示同源染色體正在聯(lián)會(huì),處于減數(shù)分裂前期Ⅰ;圖②中四分體排列在赤道面附近,處于減數(shù)分裂中期Ⅰ;圖③處于減數(shù)分裂中期Ⅱ;圖④形成了四部分,說明形成了配子,故順序是①→②→③→④,B錯(cuò)誤;圖示表明該過程是一個(gè)減數(shù)分裂過程,減數(shù)分裂無細(xì)胞周期,C錯(cuò)誤;圖③處于減數(shù)分裂中期Ⅱ,等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,D錯(cuò)誤。A.選擇花藥為實(shí)驗(yàn)材料的主要原因是有可能觀察到減數(shù)分裂各時(shí)期B.圖中細(xì)胞按照減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)棰佟邸凇?br/>C.圖示表明該過程中有兩個(gè)細(xì)胞周期D.圖③細(xì)胞正在發(fā)生等位基因的分離5.(2023·江蘇南通高一校考階段練習(xí))已知等位基因Bb、B+位于常染色體上,分別決定山羊有胡子和無胡子,但是Bb在雄性中為顯性基因,B+在雌性中為顯性基因。有胡子雌山羊與無胡子雄山羊的純合親本雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2。下列判斷中錯(cuò)誤的是( )A.F1中雄性無胡子,雌性有胡子B.親本的基因型為雌羊BbBb,雄羊B+B+C.F2雌山羊中有胡子個(gè)體占1/4D.F2雄山羊中有胡子個(gè)體占3/4A解析 親代中純合有胡子雌性與無胡子雄性的基因型分別是♀BbBb、♂B+B+,其雜交產(chǎn)生的F1基因型為BbB+,雄性中Bb為顯性基因,表現(xiàn)為有胡子,雌性中B+為顯性基因,表現(xiàn)為無胡子,A錯(cuò)誤,B正確;F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生F2,基因型為BbBb∶BbB+∶B+B+=1∶2∶1,則F2雌山羊中有胡子個(gè)體(BbBb)占1/4,F(xiàn)2雄山羊中有胡子個(gè)體(BbBb、BbB+)占3/4,C、D正確。6.某雌、雄異株的植物,花色由一對(duì)等位基因B、b控制,其中基因型BB、Bb、bb的花色分別表現(xiàn)為紅色、粉色、白色。某種群中雌株的基因型及比例為BB∶Bb=2∶1,雄株的基因型均為Bb。則該種群子一代中紅色、粉色、白色花的植株數(shù)量比最可能為( )A.9∶2∶1 B.5∶6∶1C.3∶2∶1 D.4∶3∶1B解析 雌、雄異株的植物只能雜交,雌株產(chǎn)生配子及其比例為5/6B、1/6b,雄株產(chǎn)生的配子及其比例為1/2B、1/2b,雌雄交配后代的基因型及其比例為5/12BB、(5/12Bb+1/12Bb)、1/12bb,即BB∶Bb∶bb=5∶6∶1,表型及其比例為紅色∶粉色∶白色=5∶6∶1,B正確,A、C、D錯(cuò)誤。7.在一個(gè)經(jīng)長(zhǎng)期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中,黃色(A)對(duì)灰色(a1)、黑色(a2)為完全顯性,灰色(a1)對(duì)黑色(a2)為完全顯性,且存在A純合胚胎致死現(xiàn)象。下列相關(guān)雜交及其結(jié)果的敘述錯(cuò)誤的是( )A.一對(duì)雜合黃色鼠雜交,后代的分離比接近2∶1B.該群體中黃色鼠有2種基因型C.黃色鼠與黑色鼠雜交,后代中黑色鼠的比例一定為1/2D.Aa2鼠與a1a2鼠雜交,后代中黑色雌鼠的比例為1/8C解析 一對(duì)雜合黃色鼠雜交,根據(jù)分離定律,后代應(yīng)出現(xiàn)三種基因型,且比例為1∶2∶1,由于存在A純合胚胎致死現(xiàn)象,后代的分離比接近2∶1,A正確;該群體中黃色鼠有Aa1、Aa22種基因型,B正確;黃色鼠(Aa1)與黑色鼠(a2a2)雜交,后代沒有黑色鼠,C錯(cuò)誤;Aa2鼠與a1a2鼠雜交,后代中黑色雌鼠的比例為1/4×1/2=1/8,D正確。8.某雌雄同株植物的花色性狀形成的代謝途徑如右圖所示,兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到F1,F(xiàn)1自交得到F2的表型及比例為( )A花色性狀形成代謝途徑圖A.紫色∶紅色∶白色=9∶3∶4 B.紫色∶紅色∶白色=9∶4∶3C.紫色∶白色=15∶1 D.紫色∶紅色=15∶1解析 兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到F1,其基因型為AaBb,F(xiàn)1自交后代的基因型及其比例為A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1,表型及其比例為紫色∶紅色∶白色=9∶3∶4,A正確,B、C、D錯(cuò)誤。9.玉米植株的A/a和D/d兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,相關(guān)基因無致死現(xiàn)象。某基因型為AaDd的玉米植株產(chǎn)生的雌、雄配子的種類及其比例為Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.體細(xì)胞中基因A和基因d可能位于同一條染色體上B.該玉米植株進(jìn)行測(cè)交,可驗(yàn)證基因的自由組合定律C.基因A和d所在的染色體片段可能發(fā)生了交換D.該玉米植株自交,后代中純合子所占的比例為34%B解析 基因型為AaDd的玉米植株產(chǎn)生的雌雄配子的種類及其比例為Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4,不是1∶1∶1∶1,說明兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,Ad和aD配子的比例較高,說明A和d位于一條染色體上,a和D位于另一條染色體上,出現(xiàn)AD和ad配子的原因是同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交換的結(jié)果,基因a和基因D可能位于同源染色體的另一條染色體上,A正確,B錯(cuò)誤;雌雄配子都出現(xiàn)了AD和ad配子,推測(cè)基因A和d所在的染色體片段可能發(fā)生了交換,C正確;該玉米植株進(jìn)行自交,后代純合子所占比例為4/10×4/10(AAdd)+1/10×1/10(AADD)+1/10×1/10(aadd)+4/10×4/10(aaDD)=34/100,D正確。10.山羊的毛色有白色和灰色,角形有盤狀和直角狀。山羊甲、乙交配,所得F1均表現(xiàn)為灰毛盤狀角,F(xiàn)1雌雄交配所得F2的表型及比例為灰毛盤狀角∶白毛盤狀角∶灰毛直角∶白毛直角=27∶21∶9∶7。上述所涉及的基因位于非同源染色體上,下列推斷錯(cuò)誤的是( )A.山羊的毛色和角形分別受一對(duì)等位基因控制B.盤狀角對(duì)直角為顯性,若僅考慮角形,F(xiàn)1的基因型相同C.F2中白毛直角雜合子雌雄交配,F(xiàn)3中灰毛直角個(gè)體占1/8D.F2的灰毛個(gè)體中,約有1/9的個(gè)體測(cè)交子代均為灰毛A解析 由題意可知,子二代中灰毛∶白毛=9∶7,是9∶3∶3∶1的變式,故該相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因控制,A錯(cuò)誤;由于子一代全為盤狀角,但子二代卻出現(xiàn)盤狀角∶直角=3∶1,則盤狀角對(duì)直角為顯性,若僅考慮角形,F(xiàn)1的基因型相同,均為雜合子,B正確;F2中白毛直角雜合子雌雄交配,由于直角為隱性性狀,不考慮其影響,若用A、a以及B、b來表示毛色,則白毛雜合子為Aabb∶aaBb=1∶1,計(jì)算產(chǎn)生的配子所占比例為Ab=1/4、aB=1/4、ab=1/2,則子三代中灰毛直角個(gè)體占1/4×1/4×2=1/8,C正確;若用A、a以及B、b來表示毛色,則子二代灰毛個(gè)體基因型及比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4,即F2的灰毛子代中有1/9的個(gè)體基因型為AABB,它們的測(cè)交子代都是灰毛,D正確。11.摩爾根通過果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因位于染色體上。下圖為果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)圖解。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )DA.摩爾根依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)提出了白眼基因僅位于X染色體上的假說B.F2中雄果蠅的白眼基因來自F1中的紅眼雌果蠅C.果蠅群體中白眼性狀在雄果蠅中出現(xiàn)的概率多于雌果蠅D.選擇圖解中的雌、雄果蠅設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)可以充分驗(yàn)證摩爾根的假說解析 摩爾根等人依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)提出了白眼基因僅位于X染色體上的假說,并利用假說—演繹法得出了基因在染色體上的結(jié)論,A正確;控制眼色的基因位于X染色體上,根據(jù)X染色體的傳遞規(guī)律可知,F(xiàn)2中雄果蠅的白眼基因來自F1中的紅眼雌果蠅,B正確;果蠅群體中白眼性狀在雄果蠅中出現(xiàn)的概率多于雌果蠅,因?yàn)樵赮染色體上沒有控制眼色的基因,雄果蠅只要有白眼基因即能表現(xiàn),C正確;圖解中若相關(guān)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,紅眼對(duì)白眼為顯性,則選擇圖解中的雌、雄果蠅設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)依然可以進(jìn)行合理的解釋,顯然圖解中的雌雄果蠅不可以充分驗(yàn)證摩爾根的假說,D錯(cuò)誤。A.摩爾根依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)提出了白眼基因僅位于X染色體上的假說B.F2中雄果蠅的白眼基因來自F1中的紅眼雌果蠅C.果蠅群體中白眼性狀在雄果蠅中出現(xiàn)的概率多于雌果蠅D.選擇圖解中的雌、雄果蠅設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)可以充分驗(yàn)證摩爾根的假說12.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是( )BA.果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常解析 白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,可判斷果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性,A正確;白眼為隱性性狀,因此正常情況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類型的配子,B錯(cuò)誤;由圖可知,基因型為XXY的個(gè)體為雌性,具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性,C正確;例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常,出現(xiàn)了不含X染色體的卵細(xì)胞或含有兩條X染色體的卵細(xì)胞,D正確。A.果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常13.(2023·江蘇泰州高一泰州中學(xué)校聯(lián)考階段練習(xí))性別決定是最基本的生物發(fā)育過程之一,SRY基因?yàn)樾坌缘男詣e決定基因,只位于Y染色體上。研究發(fā)現(xiàn),X染色體上的SDX基因突變后,25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅溆酁樯毕菪凼蟆oX染色體的胚胎無法發(fā)育。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )A.SDX基因不可能是SRY基因突變成的等位基因B.雌性小鼠可能會(huì)產(chǎn)生兩種不同性染色體的卵細(xì)胞C.雄性小鼠正常的生殖功能依賴于SRY基因表達(dá)D.性逆轉(zhuǎn)的雌鼠與正常雄鼠雜交,1/2的子代含Y染色體D解析 SRY基因只位于Y染色體上,X染色體上不存在該基因的等位基因,SDX基因位于X染色體上,不是SRY基因的等位基因,A正確;X染色體上的SDX基因突變后,25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅@種雌鼠的染色體組成為XY,會(huì)產(chǎn)生兩種不同性染色體的卵細(xì)胞,B正確;X染色體上的SDX基因突變后,25%的雄鼠會(huì)發(fā)生性逆轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)變?yōu)榭捎剖螅溆酁樯毕菪凼螅礋oSDX基因后,SRY基因不能正常發(fā)揮功能,C正確;若上述發(fā)生性逆轉(zhuǎn)的雌鼠與正常雄鼠雜交,其親本染色體組成分別為性逆轉(zhuǎn)雌鼠(XY)和正常雄鼠(XY),雜交后代染色體組成為XX∶XY∶YY=1∶2∶1。又因?yàn)闊oX染色體的胚胎無法發(fā)育,所以正常發(fā)育個(gè)體中XX∶XY=1∶2,子代個(gè)體的性染色體組成為XX(1/3)、XY(2/3),D錯(cuò)誤。14.雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性,位于常染色體,F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽;體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性,位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境,矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn),研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”,育種過程見圖。下列分析錯(cuò)誤的是( )CA.正交和反交獲得的F1代個(gè)體表型和親本不一樣B.分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C.為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D.F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞解析 由于控制體型的基因位于Z染色體上,屬于伴性遺傳,性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常(FFZDW)與♂片羽矮小(ffZdZd)雜交,F(xiàn)1基因型為♂FfZDZd和♀FfZdW,子代都是半卷羽;用♀片羽矮小(ffZdW)與♂卷羽正常(FFZDZD)雜交,F(xiàn)1基因型為♂FfZDZd和♀FfZDW,子代仍然是半卷羽,正交和反交獲得的F1個(gè)體表型都與親本表型不同,A正確;F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖,可以避免近交衰退,B正確;為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW),從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd),可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個(gè)體,即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞,C錯(cuò)誤,D正確。A.正交和反交獲得的F1代個(gè)體表型和親本不一樣B.分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C.為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D.F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞二、多項(xiàng)選擇題(4小題,每小題3分,共12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分,選對(duì)但不全的得1分,錯(cuò)選或不答的得0分。)ABD15.(2023·江蘇蘇州月考)如圖為精原細(xì)胞增殖以及形成精子過程的示意圖。圖中標(biāo)明了部分染色體與染色體上的基因。設(shè)①和③細(xì)胞都處于染色體的著絲粒向細(xì)胞兩極移動(dòng)的時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.①中有同源染色體,染色體數(shù)量為2n,核DNA數(shù)量為4aB.②中有姐妹染色單體,①和③也可能有姐妹染色單體C.②中有同源染色體,染色體數(shù)量為2n,核DNA數(shù)量為4aD.③中無同源染色體,染色體數(shù)量為n,核DNA數(shù)量為2a解析 ①表示有絲分裂后期,細(xì)胞中含有同源染色體,染色體數(shù)量為4n,核DNA數(shù)量為4a,A錯(cuò)誤;精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成②初級(jí)精母細(xì)胞,所以②中有姐妹染色單體,③中著絲粒分裂,沒有姐妹染色單體,①為有絲分裂后期,著絲粒分裂,也沒有姐妹染色單體,B錯(cuò)誤;精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成②初級(jí)精母細(xì)胞,②中有同源染色體,染色體數(shù)量為2n,核DNA數(shù)量為4a,C正確;②形成③的過程中發(fā)生了同源染色體的分離,所以③中無同源染色體,核DNA數(shù)量為2a,根據(jù)題干信息“設(shè)①和③細(xì)胞都處于染色體的著絲粒向細(xì)胞兩極移動(dòng)的時(shí)期”可知,此時(shí)③處于減數(shù)分裂后期Ⅱ,染色體數(shù)量為2n,D錯(cuò)誤。A.①中有同源染色體,染色體數(shù)量為2n,核DNA數(shù)量為4aB.②中有姐妹染色單體,①和③也可能有姐妹染色單體C.②中有同源染色體,染色體數(shù)量為2n,核DNA數(shù)量為4aD.③中無同源染色體,染色體數(shù)量為n,核DNA數(shù)量為2a16.(2023·江蘇揚(yáng)州期中)某動(dòng)物的耳型有折耳和立耳兩種表型,現(xiàn)欲研究該動(dòng)物耳型的遺傳規(guī)律,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:讓純合的折耳與立耳個(gè)體雜交,F(xiàn)1都為折耳,F(xiàn)1自由交配,F(xiàn)2表型及比例為折耳∶立耳=15∶1;實(shí)驗(yàn)二:讓純合的折耳與立耳個(gè)體雜交,F(xiàn)1都為折耳,F(xiàn)1自由交配,F(xiàn)2表型及比例為折耳∶立耳=3∶1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.該動(dòng)物的立耳性狀由位于非同源染色體上的一對(duì)隱性基因控制B.實(shí)驗(yàn)一F2中折耳個(gè)體基因型有5種,且純合子所占比例為1/5C.若實(shí)驗(yàn)一F1與立耳個(gè)體雜交,則子代基因型及表型均與實(shí)驗(yàn)二的F2相同D.若實(shí)驗(yàn)二F2中的折耳個(gè)體自由交配,則子代中立耳個(gè)體所占的比例為1/9ABC解析 由實(shí)驗(yàn)一純合的折耳與立耳個(gè)體雜交,F(xiàn)1都為折耳,F(xiàn)1自由交配,F(xiàn)2表型及比例為折耳∶立耳=15∶1,為9∶3∶3∶1的變式,可推知折耳與立耳是由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(假設(shè)用A/a、B/b表示)控制的,且立耳性狀是由兩對(duì)位于非同源染色體上的隱性基因控制,A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)一親本為折耳(AABB)、立耳(aabb),F(xiàn)1為折耳(AaBb),其自由交配所得F2表型及比例為折耳∶立耳=15∶1,其中基因型為aabb的個(gè)體為立耳,其余基因型個(gè)體均為折耳,故F2中折耳個(gè)體基因型有8種,其中純合子的比例為1/5,B錯(cuò)誤;若讓實(shí)驗(yàn)一F1(AaBb)與立耳個(gè)體(aabb)雜交,子代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb,表型為折耳∶立耳=3∶1,表型與實(shí)驗(yàn)二F2相同,但基因型不完全相同,實(shí)驗(yàn)二親本為折耳(AAbb或aaBB)、立耳(aabb),F(xiàn)1為折耳(Aabb或aaBb),F(xiàn)1自由交配,所得F2基因型及占比為1/4AAbb、1/2Aabb、1/4aabb或1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)二F2中的折耳個(gè)體(1/3AAbb、2/3Aabb或1/3aaBB、2/3aaBb)自由交配,可用配子法求解:假定折耳個(gè)體是1/3AAbb、2/3Aabb,產(chǎn)生的配子及比例是2/3Ab、1/3ab,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,則立耳(aabb)=1/3×1/3=1/9,故子代中立耳個(gè)體所占比例為1/9,D正確。17.下面是某家族遺傳病的系譜圖,甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,其中Ⅱ2不攜帶遺傳病致病基因,所有個(gè)體均未發(fā)生突變。下列敘述正確的是( )ADA.Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1B.Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ2形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換C.Ⅱ2減數(shù)分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四種配子D.若Ⅲ5與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚,兒子中表型正常的概率大于1/2解析 Ⅱ1、Ⅱ2不患病,生出患甲、乙病的孩子,說明甲、乙病為隱性遺傳病,Ⅱ2不攜帶遺傳病致病基因,說明甲、乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅰ2的基因型為XabY,Ⅲ1的基因型為XabY,Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1,A正確;Ⅱ1的基因型為XABXab,Ⅱ2的基因型為XABY,Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ1形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換,產(chǎn)生了XAb、XaB的配子,B錯(cuò)誤;Ⅱ2的基因型為XABY,能產(chǎn)生XAB、Y兩種配子,C錯(cuò)誤;A.Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1B.Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ2形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換C.Ⅱ2減數(shù)分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四種配子D.若Ⅲ5與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚,兒子中表型正常的概率大于1/2在不發(fā)生基因突變和交換的情況下,Ⅱ1(XABXab)能產(chǎn)生XAB、Xab兩種配子,由于存在交換,Ⅱ1(XABXab)產(chǎn)生配子的種類為XAB、Xab、XAb、XaB,產(chǎn)生的XAB的配子概率低于1/2,但Ⅲ5會(huì)得到她父親給的一條XAB的配子,所以Ⅲ5產(chǎn)生XAB的配子的概率一定會(huì)大于1/2,Ⅲ5與一個(gè)表型正常的男子(XABY)結(jié)婚,兒子中表型正常的概率大于1/2,D正確。A.Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1B.Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ2形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換C.Ⅱ2減數(shù)分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四種配子D.若Ⅲ5與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚,兒子中表型正常的概率大于1/218.某植物葉片的形狀有細(xì)長(zhǎng)、圓寬和鋸齒三種類型,且這三種性狀由兩對(duì)等位基因控制。A、a基因位于常染色體上,B、b基因位于X染色體上,其中含有aa基因的個(gè)體均表現(xiàn)為圓寬葉。現(xiàn)有兩細(xì)長(zhǎng)葉個(gè)體雜交,子代中圓寬葉∶鋸齒葉∶細(xì)長(zhǎng)葉=4∶3∶9。下列相關(guān)分析正確的是( )A.親代的基因組成為AaXBXb、AaXBY,細(xì)長(zhǎng)葉個(gè)體的基因型有6種B.子代的圓寬葉個(gè)體與鋸齒葉個(gè)體雜交,后代圓寬葉個(gè)體占1/3C.子代鋸齒葉個(gè)體中純合子所占的比例為1/16D.子代中鋸齒葉均為雄性個(gè)體ABD解析 根據(jù)題文分析可知,細(xì)長(zhǎng)葉基因型為雙顯,親代兩個(gè)細(xì)長(zhǎng)葉個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXBY,即細(xì)長(zhǎng)葉個(gè)體的基因型有(A_XBY、A_XBX-),共有2+4=6(種)基因型,A正確;子代圓寬葉個(gè)體(aaXBX-)與鋸齒葉個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交,推測(cè)后代中圓寬葉個(gè)體所占比率,只考慮aa所占比率即可,為2/3×1/2=1/3,B正確;子代鋸齒葉個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)中純合子(AAXbY)所占的比例為1/3,C錯(cuò)誤;親代的基因型為AaXBXb、AaXBY,因此子代中鋸齒葉個(gè)體(A_XbY)全為雄性,D正確。三、非選擇題(5小題,共60分。)19.(12分)右圖分別表示某雄性動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系,以及細(xì)胞分裂圖像,請(qǐng)分析回答:(1)圖①中a、b柱分別表示的是________________,圖②中表示減數(shù)分裂的圖像有________。(2)圖①中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)圖②中的________,圖①中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變?yōu)棰虻倪^程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的主要變化是________________,由Ⅱ變化為Ⅲ,相當(dāng)于圖②中的________過程。染色體和染色單體乙、丙乙DNA復(fù)制丙→乙(3)圖①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中一定不存在同源染色體的是________________,不一定存在同源染色體的是________。(4)圖②中甲、乙、丙細(xì)胞含有的同源染色體數(shù)分別為________對(duì)、________對(duì)、________對(duì)。Ⅲ和ⅣⅠ202解析 (1)根據(jù)題圖分析可知,圖①中a表示染色體,b表示染色單體,c表示核DNA。圖②中表示減數(shù)分裂的圖像有乙、丙細(xì)胞。(2)圖①中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系為染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,且染色體數(shù)為2,對(duì)應(yīng)于圖②中的乙細(xì)胞。圖①中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變?yōu)棰虻倪^程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的主要變化是DNA復(fù)制;由Ⅱ變化為Ⅲ,相當(dāng)于圖②中的丙→乙過程。(3)圖①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中一定不存在同源染色體的是Ⅲ和Ⅳ,不一定存在同源染色體的是Ⅰ。(4)分析圖②:甲細(xì)胞含有同源染色體,且染色體的著絲粒都排列在赤道面上,處于有絲分裂中期;乙細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期;丙細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期。圖②中甲、乙、丙細(xì)胞含有的同源染色體數(shù)分別為2對(duì)、0對(duì)、2對(duì)。20.(12分)科學(xué)家利用γ射線處理野生型豌豆,篩選出若干個(gè)種子飽滿型的突變體。為探究突變體1和突變體2的遺傳特性(均為單基因突變),進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。回答下列問題:(1)與野生型相比,突變型性狀為________性狀,該性狀至少由________對(duì)等位基因控制,依據(jù)是______________________________________________________。(2)讓雜交實(shí)驗(yàn)3的F2野生型植株自交,所結(jié)種子中飽滿型占________。隱性兩突變體1與突變體2雜交,F(xiàn)2種子中飽滿型∶野生型≈7∶911/36(3)大量種植野生型豌豆時(shí),偶然發(fā)現(xiàn)了一株種子飽滿型的隱性突變體3,假設(shè)突變體3與野生型也只有一對(duì)等位基因的差異,則突變體3的產(chǎn)生可能有兩種情況:Ⅰ.突變體1或突變體2中突變基因所在位置的基因發(fā)生新的突變;Ⅱ.一個(gè)新的非等位基因突變。請(qǐng)從突變體1、突變體2和突變體3中選擇材料,設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn),判斷突變體3屬于上述何種情況。雜交實(shí)驗(yàn)方案:_________________________________________________________________。突變體3分別與突變體1和突變體2雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)所結(jié)種子的表型預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:若_________________________________________________________________________________,則突變體3屬于情況Ⅰ;若____________________________,則突變體3屬于情況Ⅱ。所結(jié)種子一組全部為飽滿型,另一組全部為野生型所結(jié)種子兩組全部為野生型解析 (1)由于雜交實(shí)驗(yàn)1和2中F2的表型及比例均為飽滿型∶野生型≈1∶3,說明野生型為顯性性狀,則突變體1與突變體2為隱性性狀。由雜交實(shí)驗(yàn)3的親子代關(guān)系可知,突變體1與突變體2雜交,F(xiàn)2中飽滿型∶野生型≈7∶9,為9∶3∶3∶1的變式,說明飽滿型突變體1與突變體2都是至少由兩對(duì)等位基因控制。(2)飽滿型突變體1與突變體2由兩對(duì)等位基因控制。若飽滿型、野生型這一性狀由基因A/a、B/b控制,其中A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為野生型,突變體1基因型為aaBB或AAbb,突變體2基因型為AAbb或aaBB,則雜交實(shí)驗(yàn)3中F1的基因型為AaBb,F(xiàn)2中野生型的基因型及其比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4,F(xiàn)2野生型植株自交,所結(jié)種子中飽滿型(A_bb、aaB_、aabb)占1/9×0+2/9×1/4+2/9×1/4+4/9×7/16=11/36。(3)突變體3發(fā)生的是單基因隱性突變,其基因型可能為:Ⅰ.突變體1或突變體2中突變基因所在位置的基因發(fā)生新的突變,設(shè)為a1a1BB或AAb1b1;Ⅱ.一個(gè)新的非等位基因突變,設(shè)為AABBcc。需判斷突變體3的突變基因類型,雜交實(shí)驗(yàn)方案可以是突變體3分別與突變體1和突變體2雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)所結(jié)種子的表型。①若突變體3的基因型為a1a1BB或AAb1b1,突變體3分別與突變體1和突變體2雜交,所結(jié)種子一組全部為飽滿型,另一組全部為野生型,則突變體3屬于情況Ⅰ。②若突變體3的基因型為AABBcc,突變體3分別與突變體1和突變體2雜交,所結(jié)種子全部為野生型,則突變體3屬于情況Ⅱ。21.(9分)已知甲、乙兩種病獨(dú)立遺傳,分別由一對(duì)等位基因控制,且相關(guān)基因不位于Y染色體上。甲病為“卵子死亡”癥,患者因卵子萎縮、退化而不育,已知Ⅰ-1、Ⅱ-4含甲病基因,Ⅰ-2、Ⅱ-2不含甲病基因。下圖是某家系關(guān)于甲病和乙病的系譜圖。回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式是____________遺傳。某含甲病基因的男性一定________(填“發(fā)病”或“不發(fā)病”),其與Ⅱ-3________(填“能”或“不能”)生出正常孩子。常染色體顯性不發(fā)病不能(2)據(jù)圖分析,乙病有兩種可能的遺傳方式,即_____________________________________。欲進(jìn)一步判斷,可利用正常基因和致病基因的DNA探針,對(duì)某些個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)。若選擇Ⅱ-4進(jìn)行核酸檢測(cè),則可能出現(xiàn)的結(jié)果及結(jié)論是________________________________________________________________________________________________________________________________________。常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳 只有正常基因沒有致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病若Ⅱ-4既有正常基因又有致病基因,則乙病為常染色體隱性遺傳病;若Ⅱ-4(3)若已確定乙病的遺傳與性別無關(guān)。同時(shí)考慮甲、乙兩種病,Ⅲ-4的基因型可能有________種,其是純合子的概率為_______。41/6解析 (1)根據(jù)題意可知:Ⅰ-1含有甲病致病基因,Ⅰ-2不含甲病致病基因,且Ⅱ-3患者為女性,只含有一個(gè)致病基因就患病,則該病一定為顯性遺傳病,又Ⅱ-2不含甲病基因,故該病為常染色體顯性遺傳病;該病“患者的卵子出現(xiàn)萎縮、退化的現(xiàn)象”,故患者中只有女性,含甲病基因的男性一定不發(fā)病。Ⅱ-3患甲病,因卵子萎縮、退化而不育,故不能生出正常孩子。(2)Ⅱ-4與Ⅱ-5均不患乙病,卻生出Ⅲ-3的乙病患者,可判斷乙病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病。若選擇Ⅱ-4進(jìn)行核酸檢測(cè),若Ⅱ-4既有正常基因又有致病基因,則乙病為常染色體隱性遺傳病;若Ⅱ-4只有正常基因沒有致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(3)若已確定乙病的遺傳與性別無關(guān),則為常染色體隱性遺傳病,設(shè)該病相關(guān)的基因?yàn)锽/b,Ⅱ-4與Ⅱ-5相關(guān)基因型均為Bb。設(shè)甲病相關(guān)的基因?yàn)锳/a,Ⅱ-4含甲病基因,其母親正常,故Ⅱ-4基因型為Aa,Ⅱ-5正常,其基因型為aa。綜合兩種病,Ⅱ-4基因型為AaBb,Ⅱ-5基因型為aaBb,Ⅲ-4表現(xiàn)為正常男性,其基因型可能有2×2=4(種),其是純合子(aaBB)的概率為1/2×1/3=1/6。22.(13分)黑腹果蠅的體色有灰身和黑身(受一對(duì)等位基因B/b控制),翅有長(zhǎng)翅和殘翅(受1對(duì)等位基因D/d控制),控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因在常染色體上。研究人員用灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅的果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)F1都表現(xiàn)為灰身長(zhǎng)翅,對(duì)F1進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),所得結(jié)果如表1所示。請(qǐng)回答下列問題:組別 雜交組合 子代/%灰身長(zhǎng)翅 灰身殘翅 黑身長(zhǎng)翅 黑身殘翅第一組 F1雄蠅×黑身殘翅雌蠅 50 0 0 50第二組 F1雌蠅×黑身殘翅雄蠅 42 8 8 42表1(1)體色中的顯性性狀是________。第一組雜交實(shí)驗(yàn)中F1雄蠅產(chǎn)生的配子類型及比例是____________________。(2)如果讓F1雌雄果蠅相互交配,子代中灰身長(zhǎng)翅所占百分比為________。(3)研究人員對(duì)果蠅的體色進(jìn)行了進(jìn)一步研究,發(fā)現(xiàn)等位基因R、r僅影響黑身果蠅的體色深度,且與控制體色的基因(B/b)不在同一對(duì)同源染色體上。現(xiàn)有純合黑身雌蠅與灰身雄蠅雜交,F(xiàn)1均為灰身,F(xiàn)1雌雄蠅相互交配,F(xiàn)2表型及數(shù)量如表2。灰身BD∶bd=1∶171%性別 灰身/只 黑身/只 深黑身/只雌 151 49 0雄 148 26 28表2①R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是________,位于________染色體上。②親代中灰身雄蠅的基因型是________,黑身雌蠅的基因型是________。③如果讓F2中黑身雌蠅和黑身雄蠅交配,子代中深黑身果蠅的比例為________;如果讓F2中灰身雌蠅與深黑色雄蠅隨機(jī)交配,子代中灰身雌蠅的比例為________。rXBBXrYbbXRXR1/81/3解析 (1)由題意知:灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅的果蠅雜交,F(xiàn)1都表現(xiàn)為灰身長(zhǎng)翅,說明灰身、長(zhǎng)翅為顯性性狀;兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上,說明子一代的基因型為BbDd,表1中第一組F1雄蠅與黑身殘翅(bbdd)雌蠅雜交,子代灰身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅=1∶1,說明子一代中B、D基因連鎖,b、d基因連鎖,故F1雄蠅產(chǎn)生的配子種類及比例是BD∶bd=1∶1。(2)第二組F1雌蠅(BbDd)與黑身殘翅雄蠅雜交,子代灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅=42∶8∶8∶42,說明F1雌蠅產(chǎn)生配子的種類及比例為BD∶Bd∶bD∶bd=42∶8∶8∶42,F(xiàn)1雄蠅產(chǎn)生的配子種類及比例是BD∶bd=1∶1,雌、雄蠅相互交配,構(gòu)建棋盤: 42%BD 8%Bd 8%bD 42%bd1/2BD 1/2B-D-(灰身長(zhǎng)翅)1/2bd 42%×1/2(灰身長(zhǎng)翅) 可得子代中灰身長(zhǎng)翅所占百分比為1/2+42%×1/2=71%。(3)①由于表2中深黑身個(gè)體只出現(xiàn)在雄性中,且R、r與控制體色的基因(B/b)不在同一對(duì)同源染色體上,說明R、r位于X染色體上,親本的基因型為bbXRXR、BBXrY,F(xiàn)1雌果蠅基因型為BbXRXr,雄果蠅基因型為BbXRY,由于R、r僅影響黑身果蠅的體色深度,而子二代深黑身雄果蠅的基因型為bbXrY,說明使黑身果蠅的體色加深的是r基因,位于X染色體上。②據(jù)①分析可知,親代中灰身雄蠅的基因型為BBXrY,黑身雌蠅的基因基因型為bbXRXR。③F2中黑身雌蠅的基因型為bbXRX-,黑身雄蠅的基因型為bbXRY,子代中深黑身果蠅的基因型為bbXrY,則需要雌性個(gè)體提供Xr的配子,雄性個(gè)體提供Y的配子,F(xiàn)2中黑身雌蠅的基因型為bbXRX-包括1/2bbXRXR、1/2bbXRXr,所以Xr的配子所占的概率為1/4,雄配子Y的概率為1/2,故子代中深黑身果蠅(bbXrY)的比例為1/8;F2中灰身雌蠅(B-XRX-)與深黑身雄蠅(bbXrY)隨機(jī)交配,子代中灰身雌蠅(B-X-X-)所占的概率就取決于灰身雌蠅(B-XRX-)產(chǎn)生B的配子概率和深黑身雄蠅(bbXrY)產(chǎn)生X的概率,根據(jù)題干信息可知B-包括1/3BB、2/3Bb,所以配子B所占的概率為1/3×1+2/3×1/2=2/3,深黑身雄蠅(bbXrY)產(chǎn)生X的概率為1/2,故子代中灰身雌蠅的比例為2/3×1/2=1/3。23.(14分)果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的實(shí)驗(yàn)材料。圖甲表示果蠅性染色體,其中Ⅱ片段為X、Y染色體的同源部分,Ⅲ、Ⅰ片段分別為X、Y染色體的非同源部分。Ⅰ.某研究小組欲研究果蠅剛毛和截毛(設(shè)基因?yàn)锳、a)的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖乙所示的實(shí)驗(yàn)。回答下列問題:(1)根據(jù)雜交結(jié)果,可排除A、a基因位于________的可能(多選題)。A.Ⅰ片段 B.Ⅱ片段C.Ⅲ片段 D.常染色體片段(2)為了確定A、a基因的位置,研究小組制定了兩套方案:方案一:統(tǒng)計(jì)圖乙所示的F2中剛毛果蠅和截毛果蠅中雌雄個(gè)體數(shù)目的比例,如果截毛性狀只出現(xiàn)在________果蠅中,則可判斷基因位于________片段。AC雌Ⅱ方案二:設(shè)計(jì)新的雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明方案一的結(jié)論將圖乙所示的F2中截毛雌果蠅與________(填“P”“F1”或“F2”)中一只雄果蠅雜交,統(tǒng)計(jì)后代的性狀及比例。如果后代____________________________________,則可得出與方案一相同的結(jié)論。(3)除上述兩套方案外,還可以選擇_______________基因型的雄果蠅與圖乙所示的F2中截毛雌果蠅雜交也能確定A、a基因的位置。F1雌性全為截毛,雄性全為剛毛Aa或XAYaⅡ.紅眼與白眼(設(shè)基因?yàn)锽、b)是另一對(duì)相對(duì)性狀。若已知A、a基因位于常染色體上。現(xiàn)將兩只純合親代果蠅雜交,F(xiàn)1無論雌雄全為紅眼剛毛果蠅,F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得到F2表型如表所示。回答下列問題:F2表型 紅眼剛毛 白眼剛毛 紅眼截毛 白眼截毛雌果蠅 3/8 0 1/8 0雄果蠅 3/16 3/16 1/16 1/16(4)F1雄果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是______________________________。若F1雌果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生一個(gè)基因型為AAXB的卵細(xì)胞,則該卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體基因型是________(不考慮基因突變和交換)。雌性全為截毛,雄性全為剛毛aaXbXb(5)F2表型為紅眼剛毛的雌果蠅中雜合子所占的比例為________。紅眼剛毛的雌果蠅細(xì)胞中最多有________個(gè)染色體組。(6)F2中紅眼剛毛雌果蠅與白眼截毛雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)3的基因型有________種,其中白眼截毛果蠅的比例為________。5/6481/12解析 (1)由F1均為剛毛可知,剛毛為顯性性狀,假定基因位于Ⅰ片段,即Y染色體特有的區(qū)段,親代雄性為剛毛,則后代中只有雄性個(gè)體為剛毛,與雜交結(jié)果不相同,A符合題意;假定基因位于Ⅱ片段,即X、Y染色體的同源部分,親代基因型為XaXa、XAYA,則F1中雌雄基因型為XAXa、XaYA,雌雄相互交配,F(xiàn)2個(gè)體基因型為XAXa、XaXa、XAYA、XaYA,剛毛和截毛的比例為3∶1,與雜交結(jié)果相同,B不符合題意;假定基因位于Ⅲ片段,即X、Y染色體的非同源部分,親代基因型為XaXa、XAY,則F1中雌雄基因型為XAXa、XaY,與雜交結(jié)果不相同,C符合題意;假定基因位于常染色體片段,親代基因型為aa和AA,則F1中雌雄基因型均為Aa,雌雄相互交配,F(xiàn)2中A_∶aa=3∶1,即剛毛和截毛的比例為3∶1,與雜交結(jié)果相同,D不符合題意。(2)為了確定A、a基因的位置,研究小組制定了兩套方案:方案一:據(jù)第一問B選項(xiàng)分析可知,如果基因位于Ⅱ片段,即X、Y染色體的同源部分,F(xiàn)2中基因型及表型為XAXa(剛毛)、XaXa(截毛)、XAYA(剛毛)、XaYA(剛毛),截毛只出現(xiàn)在雌性個(gè)體中。方案二:根據(jù)第一問可知,剛毛和截毛可能位于X、Y染色體的同源部分或者常染色體片段,為進(jìn)一步證明基因位置,可用隱雌和顯雄(雜合子)雜交,因此可用圖乙所示的F2中截毛雌果蠅與F1中一只雄果蠅(Aa或者XaYA)雜交,統(tǒng)計(jì)后代的性狀及比例,如果基因位于Ⅱ片段,F(xiàn)2中截毛雌果蠅基因型為XaXa,F(xiàn)1中一只雄果蠅基因型為XaYA,后代為XaXa、XaYA,即雌性全為截毛,雄性全為剛毛;如果基因位于常染色體上,F(xiàn)2中截毛雌果蠅基因型為aa,F(xiàn)1中一只雄果蠅基因型為Aa,后代為Aa∶aa=1∶1,即無論雌雄,都是剛毛和截毛的比例為1∶1。(3)除上述兩套方案外,還可以選擇Aa或XAYa基因型的雄果蠅與圖乙所示的F2中截毛雌果蠅雜交,也能確定A、a基因的位置,如果基因位于Ⅱ片段,F(xiàn)2中截毛雌果蠅基因型為XaXa,該雄果蠅基因型為XAYa,后代為XAXa、XaYa,即雌性全為剛毛,雄性全為截毛;如果基因位于常染色體上,F(xiàn)2中截毛雌果蠅基因型為aa,該雄果蠅基因型為Aa,后代為Aa∶aa=1∶1,即無論雌雄,都是剛毛和截毛的比例為1∶1。(4)只考慮截毛,F(xiàn)2中雌雄都是剛毛和截毛的比例為3∶1,F(xiàn)1中基因型都是Aa,因此F1基因型為AaXBXb、AaXBY,F(xiàn)1雄果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞(AaXBY)產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是AXB和aY或aXB和AY。若F1雌果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞(AaXBXb)產(chǎn)生一個(gè)基因型為AAXB的卵細(xì)胞,說明A和A基因在減數(shù)第二次分裂的后期移向同一極,因此次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的極體基因型為XB,該卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂Ⅰ產(chǎn)生的極體基因型是aaXbXb。(5)F1基因型為AaXBXb、AaXBY,可拆解為Aa×Aa、XBXb與XBY雜交,F(xiàn)2表型為紅眼剛毛的雌果蠅(A_XBX-)中雜合子所占的比例為1-1/3×1/2=5/6。果蠅體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,在有絲分裂后期染色體組數(shù)目最多,含有4個(gè),因此紅眼剛毛的雌果蠅細(xì)胞中最多有4個(gè)染色體組。(6)F2中紅眼剛毛雌果蠅(A_XBX-)與白眼截毛雄果蠅(aaXbY)隨機(jī)交配,可拆解為1/3AA、2/3Aa與aa雜交,后代基因型有2種,aa基因型概率為2/3×1/2=1/3,1/2XBXB、1/2XBXb與XbY雜交,后代基因型有4種,XbY和XbXb基因型概率為1/2×1/2=1/4,F(xiàn)3的基因型有2×4=8(種),其中白眼截毛果蠅的比例為1/3×1/4=1/12。 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