資源簡(jiǎn)介

(共18張PPT)
專題四　遺傳、變異和進(jìn)化
每日一默(遺傳的分子基礎(chǔ))
(限時(shí)15分鐘)
1.格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論是 .
　 。
艾弗里等的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論是 .
　 。
2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)方法是　　　 　　。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),進(jìn)入細(xì)菌的只有DNA。合成子代噬菌體,模板DNA鏈?zhǔn)怯伞　　　　√峁?合成DNA和蛋白質(zhì)外殼的原料、場(chǎng)所等均由　 　　　　提供。
S型死菌中,必定存在使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子
同位素標(biāo)記法
DNA是使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子,DNA是遺傳物質(zhì)
噬菌體
大腸桿菌
3.DNA的組成元素是　 　　 　　 ,基本單位是
　　　　 　。
4.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)主要特點(diǎn):由兩條鏈按　　　　平行方式盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu);外側(cè)　　 　　　、　　　　交替連接——基本骨架;內(nèi)側(cè)兩條鏈上的堿基通過(guò)　　　　形成堿基對(duì),A與_____　　　　　配對(duì),G與　　　配對(duì)(遵循　　　　　　　　　原則)。
5.DNA的特性:①穩(wěn)定性;②多樣性(原因是 .
　　　　　 　　　);③特異性。
C、H、O、N、P　
脫氧核苷酸
反向
脫氧核糖　 磷酸
氫鍵　 T
C　 堿基互補(bǔ)配對(duì)
堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的
6.DNA的復(fù)制和基因表達(dá)
DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯
場(chǎng)所 　　　　　　　　 　　　　　　　　 　　　　　　　　
模板 　　　　　　　　 　　　　　　　　 　　　　　　　　
原料 　　　　　　　　 　　　　　　　　 　　　　　　　　
酶
　　　　　　　　 　　　　　　　　 相關(guān)的酶
堿基配對(duì) A-T　T-A　
G-C　C-G A-U　T-A　
G-C　C-G A-U　U-A　
G-C　C-G
產(chǎn)物 DNA RNA 蛋白質(zhì)
細(xì)胞核(主要)　 細(xì)胞核(主要)　 細(xì)胞質(zhì)的核糖體
DNA的雙鏈　 DNA的一條單鏈　 mRNA
4種脫氧核苷酸　 4種核糖核苷酸　 約20種氨基酸
解旋酶、 RNA聚合酶
DNA聚合酶　
7.DNA復(fù)制的特點(diǎn):邊解旋邊復(fù)制、　　 　　　。
8.基因表達(dá):包括　　　　　和　　　　　兩個(gè)過(guò)程。
9.密碼子:　　　　　中決定一個(gè)　　　　　的　　　　個(gè)相鄰堿基。
10.密碼子特點(diǎn):　　　　　、　　　　　。
11.一個(gè)mRNA可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是____________
　 。
12.(不考慮終止密碼子)基因中堿基數(shù)∶mRNA中堿基數(shù)∶蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)=　 。
半保留復(fù)制
轉(zhuǎn)錄　 翻譯
mRNA　 氨基酸　 3
簡(jiǎn)并性　 通用性
少量的mRNA迅速合成大量的蛋白質(zhì),提高了翻譯的效率
6∶3∶1
13.中心法則:
DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯一般生物都會(huì)發(fā)生,但　　　　　和
　　　 　　只有少數(shù)病毒才會(huì)進(jìn)行。
　　　　 　是信息的載體;　　　　　是信息的表達(dá)產(chǎn)物;　　　　　為信息的流動(dòng)提供能量。可見(jiàn)生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。
14.基因和性狀的關(guān)系:基因通過(guò)控制　　　　的合成來(lái)控制
　　　　　過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀。基因通過(guò)控制_______
　　　　　直接控制生物體的性狀。
逆轉(zhuǎn)錄
RNA自我復(fù)制
酶
細(xì)胞代謝　 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
DNA、RNA 蛋白質(zhì)
15.基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化:
細(xì)胞分化的本質(zhì):　　 　　　。同一個(gè)體細(xì)胞分化過(guò)程中各細(xì)胞　　 　相同,　 　　　　不同。
管家
奢侈
基因的選擇性表達(dá)　
DNA　 RNA和蛋白質(zhì)
16.表觀遺傳:生物體　　 　　　保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。
原因:　　 　　　(主要抑制轉(zhuǎn)錄)、染色體組蛋白甲基化和乙酰化等修飾(影響基因表達(dá))。
特點(diǎn):
　　　　　:基因表達(dá)和表型可以遺傳給后代。
　　　　　:基因的堿基序列保持不變。
　　　　　:DNA甲基化修飾可以發(fā)生可逆性變化,即被修飾的DNA可以發(fā)生去甲基化。
基因表達(dá)要受到　　　的影響,表現(xiàn)型=基因型+　　　　。
基因的堿基序列
DNA甲基化
可遺傳性
不變性
可逆性
環(huán)境 環(huán)境
每日一默(遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳)
(限時(shí)20分鐘)
1.相對(duì)性狀:同一生物的　　　　　的不同表現(xiàn)類型。如豌豆的高莖和矮莖。
2.性狀分離:在雜種自交后代中,同時(shí)出現(xiàn)　　　 　　和
　　　　 　的現(xiàn)象。
3.等位基因:位于一對(duì)　　 　　　的相應(yīng)位置上控制相對(duì)性狀的基因。
4.純合子:由相同基因的配子結(jié)合發(fā)育成的個(gè)體,包括顯性純合子和隱性純合子;隱性性狀必為　　　　　。
同一性狀
顯性性狀
隱性性狀
同源染色體
純合子
5.雜合子:由不同基因的配子結(jié)合發(fā)育成的個(gè)體。有多對(duì)基因時(shí)每一對(duì)都是純合時(shí)才是　　　　　;只要有一對(duì)是雜合就是
　　　　　。
6.豌豆的優(yōu)點(diǎn):①　　　　　　　　　 　,自然狀態(tài)下一般是純種;②具有易于區(qū)分的　　　　　;③花朵大,易于人工授粉。
7.果蠅的優(yōu)點(diǎn):①　　　　　 　　　;②具有易于區(qū)分的性狀;③子代多,便于統(tǒng)計(jì)。
8.分離定律實(shí)質(zhì):形成配子時(shí)(減數(shù)第　　 　次分裂　 　　期),
　　　 　　　上的　　　　　分離。
自花傳粉,閉花受粉
純合子
雜合子
性狀
易飼養(yǎng)、繁殖快
一　 后
同源染色體　 等位基因
9.自由組合定律實(shí)質(zhì):形成配子時(shí)(減數(shù)第　 　次分裂　 　期),
　　　　　　　　上的　　　 　　自由組合。
10.位于　　　　 　　　　　上的基因只遵循分離定律,不遵循自由組合定律;位于　　　　　　　　 　上的基因遵循自由組合定律。
11.孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的方法:　　　　 　　。薩頓假說(shuō)的方法:　　 　　　,摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的方法:　 　　 　　。
12.基因和染色體的關(guān)系:基因在染色體上呈　　　　　排列。一條染色體上有多個(gè)基因,不同位置上的基因控制不同性狀。
一　 后
非同源染色體　 非等位基因
同一對(duì)同源染色體
不同對(duì)同源染色體
假說(shuō)—演繹法
類比推理法 假說(shuō)—演繹法
線性
13.伴性遺傳:　　　　　　　　上的某些基因控制的性狀與
　　　　　　　　的遺傳方式。
14.X染色體隱性遺傳病例:　　 　　 　　　　,特點(diǎn):
　　　　 　 　、　 　　 　　　　、　　　　　　 　。
15.X染色體顯性遺傳病例:　　　　 　　　 　,特點(diǎn):
　　　　　　　、　　　　　　、　　 　 　　　　。
16.伴性遺傳的性狀如果要根據(jù)表現(xiàn)型來(lái)區(qū)分子代雌雄,雜交組合為: 　　　　　。
性染色體
人類紅綠色盲、血友病等
性別相關(guān)聯(lián)
男病多于女病　 有隔代交叉遺傳現(xiàn)象　 女病,其父子必病
抗維生素D佝僂病
女病多于男病　 代代遺傳　 男病,其母女必病
同隱異顯
親本基因型 子代基因型 子代表現(xiàn)型 歸納
AA×AA AA 　　　　　
——————
AA×Aa 　　　 　　 全顯性
AA×aa Aa 全顯性
　　　　　 　　　　 AA∶Aa∶aa
=1∶2∶1 　　
　 　　 雙親均為雜合子
Aa×aa Aa∶aa=1∶1 顯性∶隱性=1∶1 親本一方為雜合子,一方為隱性純合子
aa×aa aa 全隱性 雙親均為隱性
純合子
17.某性狀由一對(duì)等位基因A和a表示,請(qǐng)由子代表現(xiàn)型推斷親本基因型:
全顯性
AA∶Aa=1∶1
親本中至少有一個(gè)是顯性純合子
Aa×Aa
顯性∶隱性=3∶1
18.孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中:①F2中共有　 　種基因型,　　　種表現(xiàn)型,親本類型所占比例為　　　　,重組類型所占比例為　　　　;②F2中黃圓所占比例為　　　　,綠圓所占比例為　　 　,黃皺所占比例為　　 　,綠皺所占比例為　　 　。③F2中純合子所占比例為　　 　,隱性純合子所占比例為　　 　,雜合子所占比例為　　　　,雙雜合子所占比例為　　　　。
19.判斷顯隱性的方法:①　　　　　　;②　　　　　　。
20.判斷純合子與雜合子:①　　　　　　;②　　　　　　。
21.判斷常染色體遺傳與X染色體遺傳:
①已知顯隱性:　 　 　　　　 　　或
　　　　　　　 　　。
②未知顯隱性:具有相對(duì)性狀的親本　　　　　　。
9
4　 5/8
3/8 9/16
3/16　 3/16　 1/16
1/4　 1/16
3/4 　1/4
自交　 雜交
自交　 測(cè)交
♀隱×♂顯(XaXa×XAY)　
♀雜×♂顯(XAXa×XAY)
正交反交
每日一默(變異、育種和進(jìn)化)
(限時(shí)15分鐘)
1.基因突變指基因中堿基對(duì)的　　　 、　　 　和 .　　　　　引起的基因結(jié)構(gòu)的改變;發(fā)生時(shí)間:　　 　;結(jié)果是產(chǎn)生 .　　(原來(lái)基因的等位基因),可能產(chǎn)生　　　　　。
2.基因突變的特點(diǎn):①　　 　;②　　 　　;③　　　　 　;④低頻性;⑤多害少利性。
3.基因突變的意義:　　　　　產(chǎn)生的唯一途徑,生物變異的
　　　　　,生物進(jìn)化的　　　　　。
替換　 增添　 缺失
間期　 新基因
新性狀
普遍性　 隨機(jī)性　 不定向性
新基因
根本來(lái)源　 原始材料
4.基因重組種類包括:①交換型,減Ⅰ前期等位基因隨著同源染色體中　　　 　　交換而交換;②自由組合型,減Ⅰ后期非同源染色體的　　 　　　隨非同源染色體自由組合而自由組合。
5.染色體結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、　　　　、　　　　。
6.易位是兩條　　　　 　間移接,而交叉互換是兩條
　　 　　　上的非姐妹染色單體交叉互換。
7.染色體組:一組　　　 　　,形態(tài)和功能上各不相同,但又互相協(xié)調(diào),控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異。
非姐妹染色單體交叉
非等位基因
易位　 倒位
非同源染色體
同源染色體
非同源染色體
8.人類遺傳病主要包括單基因遺傳病、　　 和
　　　　 　。
9.遺傳病的調(diào)查應(yīng)選擇發(fā)病率較高的　　 　　 　病,調(diào)查遺傳方式應(yīng)選擇在　　 　　　中調(diào)查。
10.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防主要包括　　　　　和產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前診斷包括　　　　　、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及　　 　　　等。
11.人類基因組計(jì)劃(HGP)測(cè)定　　　　條染色體。
12.單倍體:由　　　 　直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體,不管含幾個(gè)染色體組,都叫單倍體。
多基因遺傳病
　染色體異常遺傳病
單基因遺傳
遺傳咨詢
患者家族
羊水檢查　 基因診斷
24
配子
13.二倍體或多倍體:由　　　 　發(fā)育而來(lái)的個(gè)體,含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體。
14.多倍體的培育方法:　　　　 　或用　　　　處理萌發(fā)的種子或幼苗。
15.秋水仙素的作用:抑制有絲分裂　　　　期　　　　　的形成。
16.單倍體植株的培育方法:采用　　　　　　　　的方法(通過(guò)植物組織培養(yǎng)把離體的花藥培育成單倍體植株)。
17.單倍體育種(利用單倍體植株培育新品種):①采用________
　 　　的方法得到　　 　　 　;②秋水仙素處理　 　　 　。
受精卵
秋水仙素 　 低溫
前　 紡錘體
花藥離體培養(yǎng)
花藥離體培養(yǎng)　 單倍體植株　 單倍體植株
18. 　　 　是進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是　 ,生物進(jìn)化的原材料是
　　　　 　,生物進(jìn)化的方向由　　 　　　決定。
19.新物種形成的標(biāo)志是　 　　　　。
20.新物種形成的3個(gè)基本環(huán)節(jié):　　　　　　 　　　　　　。其中　　 　是新物種形成的必要條件。新物種的形成可以不經(jīng)過(guò)地理隔離,但一定要有生殖隔離。
21.協(xié)同進(jìn)化是指　　　　 　之間、　　　 　　之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。
22.　 　　　　是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,主要包括　　 　　　、物種多樣性和　　 　　　。
種群
種群基因頻率改變
突變和基因重組　 自然選擇
生殖隔離
隔離、突變和重組、自然選擇
隔離
不同物種　 生物與無(wú)機(jī)環(huán)境
生物多樣性
基因多樣性
生態(tài)系統(tǒng)多樣性(共51張PPT)
專題四　遺傳、變異和進(jìn)化
每日一練(遺傳的分子基礎(chǔ))
(限時(shí)15分鐘)
選擇題
1.(2020·天津)對(duì)于基因如何指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,克里克認(rèn)為要實(shí)現(xiàn)堿基序列向氨基酸序列的轉(zhuǎn)換,一定存在一種既能識(shí)別堿基序列,又能運(yùn)載特定氨基酸的分子。該種分子后來(lái)被發(fā)現(xiàn)是(　　)
A.DNA B.mRNA C.tRNA D.rRNA
【答案】 C
【解析】 DNA是細(xì)胞的遺傳物質(zhì),主要在細(xì)胞核中,不能運(yùn)載氨基酸,A錯(cuò)誤;mRNA以DNA分子一條鏈為模板合成,將DNA的遺傳信息轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞質(zhì)中,B錯(cuò)誤;tRNA上的反密碼子可以和mRNA上的密碼子配對(duì),tRNA也能攜帶氨基酸,C正確;rRNA是組成核糖體的結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。
2.(2020·浙江7月選考)下列關(guān)于“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是 (　　)
A.活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌不能穩(wěn)定遺傳
B.活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌的莢膜物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌
C.離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,蛋白質(zhì)也能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳
D.離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌
【答案】 D
【解析】 活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,小鼠體內(nèi)有大量 S型菌,說(shuō)明R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌能穩(wěn)定遺傳,A錯(cuò)誤;活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,無(wú)法說(shuō)明是哪種物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌,B錯(cuò)誤;離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,只有S型菌的DNA才能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳,C錯(cuò)誤;離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物,其DNA被水解,故不能使R型菌轉(zhuǎn)化成 S型菌,D正確。
3.(2022·廣州二模)遺傳物質(zhì)為單鏈DNA的某種噬菌體,其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后,先形成雙鏈DNA,再以此為模板,控制合成病毒單鏈DNA和蛋白質(zhì),組裝成子代噬菌體。下圖示該病毒DNA片段中D基因和E基因的部分堿基序列及其編碼氨基酸的情況(Met、Glu等表示不同的氨基酸)。下列敘述正確的是 (　　)
A.兩種基因的終止密碼子有所不同,這體現(xiàn)了密碼子具有簡(jiǎn)并性
B.該噬菌體蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程需要宿主細(xì)胞的DNA聚合酶的參與
C.該DNA序列的一個(gè)堿基發(fā)生變化,可能引起兩種病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
D.子代噬菌體的蛋白質(zhì)中可能含有宿主細(xì)胞內(nèi)不存在的氨基酸
【答案】 C
【解析】 A.密碼子存在于mRNA,在基因(DNA)上沒(méi)有密碼子,A錯(cuò)誤;B.DNA聚合酶催化DNA的合成,不能催化多肽的合成(翻譯)過(guò)程,B錯(cuò)誤;C.由于D基因和E基因共用一段序列進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,所以如果該DNA序列的一個(gè)堿基發(fā)生變化,導(dǎo)致可能引起兩種病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,C正確;D.病毒沒(méi)有獨(dú)立生存能力,只能依賴于宿主細(xì)胞才能生存,合成蛋白質(zhì)的原料全部來(lái)自于宿主,所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)中不可能含有宿主細(xì)胞內(nèi)不存在的氨基酸,D錯(cuò)誤。
4.(2022·廣東省一模)基因的轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)(富含A-T堿基對(duì))上游存在富含GC堿基且對(duì)稱的區(qū)域以該區(qū)域?yàn)槟０遛D(zhuǎn)錄出的部分序列容易形成發(fā)夾結(jié)構(gòu),阻止RNA聚合酶移動(dòng),其過(guò)程如右圖所示。下列敘述正確的是 (　　)
A.鏈①和鏈③中的G代表的是同一種核苷酸
B.發(fā)夾結(jié)構(gòu)中,互補(bǔ)配對(duì)的堿基通過(guò)氫鍵結(jié)合
C.轉(zhuǎn)錄時(shí),鏈①為模板鏈,RNA聚合酶從右向左移動(dòng)
D.轉(zhuǎn)錄時(shí),tRNA攜帶游離的核糖核苷酸連接成mRNA
【答案】 B
【解析】 A.鏈①中的G表示鳥嘌呤脫氧核苷酸,鏈③中的G代表腺嘌呤核糖核苷酸,A錯(cuò)誤;B.發(fā)夾結(jié)構(gòu)中,配對(duì)堿基間通過(guò)氫鍵連接,且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,B正確;C.基因的轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)(富含A-T堿基對(duì))上游存在富含GC堿基的對(duì)稱區(qū)域,RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程,看圖可知:圖示基因轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶從左向右移動(dòng),
C錯(cuò)誤;D.tRNA參與翻譯過(guò)程,攜帶氨基酸,D錯(cuò)誤。
5.(2022·廣東省二模)操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式,它由啟動(dòng)子、結(jié)構(gòu)基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。下圖表示大腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白(RP)的合成及調(diào)控過(guò)程,圖中①②表示相關(guān)生理過(guò)程,mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　)
A.過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄,所需原料為4種核糖核苷酸
B.過(guò)程②表示翻譯,需要mRNA、rRNA和tRNA的參與
C.啟動(dòng)子是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)
D.終止子有UAA、UAG、UGA三種
【答案】 D
【解析】 A.據(jù)圖分析,過(guò)程①是以基因的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,該過(guò)程中以4種核糖核苷酸為原料,A正確;B.過(guò)程②表示翻譯,該過(guò)程是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,故需要mRNA、rRNA(參與構(gòu)成核糖體)和tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸)的參與,B正確;C.啟動(dòng)子是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn),用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄,C正確;D.UAA、UAG、UGA屬于終止密碼子而非終止子,D錯(cuò)誤。
6.(2021·河北)關(guān)于基因表達(dá)的敘述,正確的是 (　　)
A.所有生物基因表達(dá)過(guò)程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼
B.DNA雙鏈解開,RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄
C.翻譯過(guò)程中,核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性
D.多肽鏈的合成過(guò)程中,tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息
【答案】 C
【解析】 RNA病毒的蛋白質(zhì)由病毒的遺傳物質(zhì)RNA編碼合成,A錯(cuò)誤; DNA雙鏈解開,RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,移動(dòng)到終止子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄,B錯(cuò)誤;翻譯過(guò)程中,核酸之間通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性,C正確;沒(méi)有相應(yīng)的反密碼子與mRNA上的終止密碼子配對(duì),故tRNA不能讀取mRNA上全部堿基序列信息,D錯(cuò)誤。
7.(2021·河北)許多抗腫瘤藥物通過(guò)干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　)
A.羥基脲處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都出現(xiàn)原料匱乏
B.放線菌素D處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制
C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸
D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響
藥物名稱 作用機(jī)理
羥基脲 阻止脫氧核糖核苷酸的合成
放線菌素D 抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性
【答案】 A
【解析】據(jù)分析可知,羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成,從而影響腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制過(guò)程,而轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的原料是核糖核苷酸,不會(huì)受到羥基脲的影響,A錯(cuò)誤;據(jù)分析可知,放線菌素D通過(guò)抑制DNA的模板功能,可以抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,因?yàn)镈NA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均需要DNA模板,B正確;阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性而影響DNA復(fù)制過(guò)程,DNA聚合酶活性受抑制后,會(huì)使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸,C正確;將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,由于三種藥物是精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞,因此,可以減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響,D正確。
8.(2021·湖南改編)細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　)
注: B代表蛋白質(zhì)分子
A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá),圖中基因A的表達(dá)效率高于基因B
B.真核生物核基因表達(dá)的①和②過(guò)程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中
C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物
D.②過(guò)程中,rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子
【答案】 D
【解析】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程,圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子,說(shuō)明基因A表達(dá)的效率高于基因B,A正確;核基因的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過(guò)程,發(fā)生的場(chǎng)所為細(xì)胞核,翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈,翻譯的場(chǎng)所發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體,B正確;三種RNA(mRNA、rRNA、tRNA)都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)的,C正確;反密碼子位于tRNA上,rRNA是構(gòu)成核糖體的成分,不含有反密碼子,D錯(cuò)誤。
每日一練(遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳)
(限時(shí)25分鐘)
一、選擇題
1.(2021·浙江1月選考)下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展史上4個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是 (　　)
A.孟德爾的單因子雜交實(shí)驗(yàn)證明了遺傳因子位于染色體上
B.摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因自由組合定律
C.T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)
D.肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)
【答案】 D
【解析】 孟德爾的單因子雜交實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明遺傳因子位于染色體上,當(dāng)時(shí)人們還沒(méi)有認(rèn)識(shí)染色體,A錯(cuò)誤;摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)只研究了一對(duì)等位基因,不能證明基因自由組合定律,B錯(cuò)誤; T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子,即DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì),D正確。
2.(2021·浙江6月選考)某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為 YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個(gè)體自交,其F1中基因型為YyRR個(gè)體所占的比例為 (　　)
A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2
【答案】 B
【解析】親本是YyRr,由教材知識(shí)易得F1中YyRR的比例為1/8。
3.(2021·湖南)有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無(wú)生育能力,原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　)
A.Ⅱ-1的基因型為XaY
B.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C.Ⅰ-1的致病基因來(lái)自其父親或母親
D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低
【答案】 C
【解析】 據(jù)分析可知,Ⅱ-1的基因型是XaY,A正確;Ⅱ-2的基因型是XAXa,與正常男性XAY婚配后,后代基因型及比例為:XAXA∶ XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,則所生后代的患病概率是1/4,B正確;Ⅰ-1是女性攜帶者,基因型為XAXa,若致病基因來(lái)自父親,則父親基因型為XaY,由題干可知XaY為不育的女性化患者,因此,其致病基因只可能來(lái)自母親,C錯(cuò)誤;XaY(女性化患者)無(wú)生育能力,會(huì)使人群中a的基因頻率越來(lái)越低,A的基因頻率逐漸增加,D正確。
4.(2022·廣東省二模)某單基因遺傳病在人群中的患病率為1/8100,圖1是該病某患者的遺傳系譜圖。科研人員提取了其中4個(gè)人的DNA,用PCR擴(kuò)增相關(guān)的基因,并對(duì)產(chǎn)物用MspⅠ酶切(正常基因含有一個(gè)限制酶切位點(diǎn),致病基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn))、電泳,結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述正確的是 (　　)
A.該病為伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ-5是攜帶者的概率為2/3
C.致病基因新增的酶切位點(diǎn)位于332 bp片段中
D.Ⅱ-1和Ⅱ-2所生的孩子患該病的概率為1/180
【答案】 C
【解析】 A.結(jié)合分析可知,該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;B.II-5正常,且結(jié)合圖2可知,其不攜帶致病基因,基因型應(yīng)為AA,B錯(cuò)誤;C.I-1和I-2均為Aa,其酶切條帶有332、 228、 126、 104四條,而II-5基因型為AA,條帶有332和126兩條,其中332=
228+104,說(shuō)明致病基因新增的酶切位點(diǎn)位于332 bp片段中,C正確;D.II-2患病,基因型為aa,據(jù)圖2可知,II-1基因型為Aa,兩者婚配,生育孩子患病aa的概率=1/2,D錯(cuò)誤。
二、非選擇題
5.(2022·廣東省二模)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼。某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖甲所示實(shí)驗(yàn)。圖乙為雄果蠅染色體的模式圖及性染色體示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)由F1可知,果蠅眼形的　　　　　(選填“圓眼”或“棒眼”)是顯性性狀。
(2)若F2中圓眼:棒眼≈3∶1,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則控制眼形的基因位于　　　　　染色體上。
(3)若F2中圓眼:棒眼≈3∶1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制眼形的基因有可能位于:①X染色體的Ⅱ區(qū)段;②　
________。
(4)為驗(yàn)證上述(3)中的判斷,可從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體,設(shè)計(jì)如下方案進(jìn)行驗(yàn)證:
步驟一:用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到F3;
步驟二:用F3中一只棒眼雌果蠅與一只　　　　　雄果蠅交配,觀察子代中是否有棒眼果蠅出現(xiàn)。
預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:①若　　　　　　　　　　　　　,則控制眼形的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段;②若　　　　　　　　　　　　,則控制眼形的基因位于　 。
圓眼
常
X和Y染色體的
Ⅰ區(qū)段
野生型
只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體
子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)
X、Y染色體的同源Ⅰ區(qū)段
【詳解】
(1)由于圓眼和棒眼雜交,子代全為圓眼,所以圓眼是顯性性狀。
(2)如果F2中圓眼:棒眼≈3∶1,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,由于不同性狀在雌雄中表現(xiàn)一致,所以這對(duì)基因位于常染色體上。
(3)若F2中圓眼:棒眼≈3∶1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則有兩種情況,第一種,這對(duì)基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段,即只位于X染色體上,親本基因型是XAXA和XaY,F1基因型是XAXa和XAY,F2基因型是XAXA、XAXa、XAY和XaY;第二種情況是這對(duì)基因位于X和Y染色體的I區(qū)段,親代基因型是XAXA和XaYa,F1基因型是XAXa和XAYa,F2基因型是XAXA、XAXa、XAYa、XaYa。
(4)步驟二、根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟,如果是一種情況,F3中棒眼雌果蠅的基因型是XaXa,可以將其和野生型雄果蠅雜交,觀察子代中是否有棒眼果蠅出現(xiàn)。
如果控制眼形的基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段,則是XaXa和XAY雜交,子代雌性全為XAXa,表現(xiàn)為圓眼,雄性全為XaY,表現(xiàn)為棒眼;
如果這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源Ⅰ區(qū),則是XaXa和XAYA雜交,子代的基因型是XAXa和XaYA,子代全為圓眼。
6.(2021·湖南)油菜是我國(guó)重要的油料作物,油菜株高適當(dāng)?shù)亟档蛯?duì)抗倒伏及機(jī)械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍(lán)型油菜Z,通過(guò)誘變培育出一個(gè)純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對(duì)基因控制、顯隱性等遺傳機(jī)制,研究人員進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn),如圖所示。
回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)F2表現(xiàn)型及數(shù)據(jù)分析,油菜半矮稈突變體S的遺傳機(jī)制是　　　　　　　 　　　,雜交組合①的F1產(chǎn)生各種類型的配子比例相等,自交時(shí)雌雄配子有　　 種結(jié)合方式,且每種結(jié)合方式機(jī)率相等。F1產(chǎn)生各種類型配子比例相等的細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)是 .
　 。
由兩對(duì)位于非同源染色體上的隱性基因控制
16
F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),位于同源染色體上的等位基因分離,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合
(2)將雜交組合①的F2所有高稈植株自交,分別統(tǒng)計(jì)單株自交后代的表現(xiàn)型及比例,分為三種類型,全為高稈的記為F3-Ⅰ,高稈與半矮稈比例和雜交組合①②的F2基本一致的記為F3-Ⅱ,高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致的記為F3-Ⅲ。產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為　　　　　。產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株基因型為　　　 　　(用A、a;B、b;C、c……表示基因)。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗(yàn),能否驗(yàn)證自由組合定律 　　　　　。
7∶4∶4
Aabb、aaBb
不能
【詳解】
(1)根據(jù)分析可推測(cè),半矮稈突變體S是雙隱性純合子,只要含有顯性基因即表現(xiàn)為高稈,雜交組合①的F1為雙雜合子,減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),位于同源染色體上的等位基因分離,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合,所以產(chǎn)生4種比例相等的配子,自交時(shí)雌雄配子有16種結(jié)合方式,且每種結(jié)合方式概率相等,導(dǎo)致F2出現(xiàn)高稈∶半矮稈≈15∶1。
(2)雜交組合①的F2所有高稈植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,所有高稈植株自交,分別統(tǒng)計(jì)單株自交后代的表現(xiàn)型及比例,含有一對(duì)純合顯性基因的高稈植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB,占高稈植株的比例為7/15,其后代全為高稈,記為F3-Ⅰ;
AaBb占高稈植株的比例為4/15,自交后代高稈與半矮稈比例≈15∶1 ,和雜交組合①、②的F2基本一致,記為F3-Ⅱ;2Aabb、2aaBb占高稈植株的比例為4/15,自交后代高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致,記為F3-Ⅲ,產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為7∶4∶4。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗(yàn),不論兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,還是兩對(duì)同源染色體上,親本均產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的雌雄配子,子代均出現(xiàn)高稈∶半矮稈=3∶1,因此不能驗(yàn)證基因的自由組合定律。
每日一練(變異、育種和進(jìn)化)
(限時(shí)25分鐘)
一、選擇題
1.(2021·浙江1月選考)遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是(　　)
A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病
B.X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”
C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治
D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)
【答案】 D
【解析】血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體,故對(duì)于X連鎖遺傳病,男性、女性都有可能得病,如紅綠色盲患者中既有女性又有男性,B錯(cuò)誤;可以采用基因治療重度免疫缺陷癥,比如嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過(guò)向患者的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移腺苷脫氨酶基因的方法進(jìn)行治療,C錯(cuò)誤;孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān),如21三體綜合征,女性適齡生育時(shí)胎兒先天畸形率低,超齡后年齡越大,胎兒先天畸形率越大,D正確。
2.(2020·天津)一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞,其基因與染色體的位置關(guān)系見(jiàn)下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是 (　　)
A.基因突變
B.同源染色體非姐妹染色單體交叉互換
C.染色體變異
D.非同源染色體自由組合
【答案】 B
【解析】從圖中看出一個(gè)DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了DT、Dt、dT和dt四種精子,而正常的減數(shù)分裂只能產(chǎn)生四個(gè)兩種類型的精子,所以最可能的原因是這個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體非姐妹染色體單體之間發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生四種精子。
3.(2021·浙江6月選考)α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146 個(gè)氨基酸組成,其中第1~138個(gè)氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第 139 個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說(shuō)明 (　　)
A.該變異屬于基因突變
B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
C.DNA片段的缺失導(dǎo)致變異
D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移
【答案】 C
【解析】 C題中描述的是基因突變,是DNA上點(diǎn)突變,并非片段。
4.(2022·深圳一模)控制鵪鶉(2n=78)細(xì)胞膜上某受體合成的等位基因,有三種不同的堿基序列。其基因分別表示為E、F、R。統(tǒng)計(jì)某群體中6種基因型的個(gè)體數(shù)量(只)分別為:EE∶35、FF∶15、RR∶30、EF∶20、FR∶20、ER∶30。下列分析錯(cuò)誤的是 (　　)
A.控制該受體合成的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在
B.E、F和R的形成體現(xiàn)基因突變具有不定向性
C.該鵪鶉種群中,R基因的基因頻率約為0.69
D.對(duì)E、F、R進(jìn)行選擇可導(dǎo)致該種群發(fā)生進(jìn)化
【答案】 C
【解析】 A.據(jù)題可知,鵪鶉(2n=78)為二倍體生物,體細(xì)胞中的基因成對(duì)存在,A正確;B.E、F、R是等位基因,等位基因是由基因突變產(chǎn)生的,可以突變成多種形式的等位基因,體現(xiàn)了基因突變的不定向性,B正確;C.該鵪鶉種群中,R基因的基因頻率=(30×2+20+30)/(35+15+30+20+20+30)×2≈0.37,C錯(cuò)誤;D.種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變,對(duì)E、F、R進(jìn)行選擇可導(dǎo)致種群基因頻率定向改變,從而導(dǎo)致種群發(fā)生進(jìn)化,D正確。
5.(2021·浙江6月選考)某同學(xué)用紅色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型,向甲乙兩個(gè)容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子,隨機(jī)從每個(gè)容器內(nèi)取出一顆豆子放在一起并記錄,再將豆子放回各自的容器中并搖勻,重復(fù) 100 次。下列敘述正確的是 (　　)
A.該實(shí)檢模擬基因自由組合的過(guò)程
B.重復(fù)100 次實(shí)驗(yàn)后,Bb組合約為16%
C.甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體
D.乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)
【答案】 C
【解析】自由組合是兩對(duì)及以上非同源染色體上的等位基因,本題只有一對(duì)等位基因,故該實(shí)驗(yàn)不是模擬基因自由組合的過(guò)程,A錯(cuò)誤; B基因頻率=20%,b基因頻率=80%,利用棋盤法可得隨機(jī)婚配Bb基因型的概率32%,B錯(cuò)誤;乙兩個(gè)容器基因型均為Bb,一個(gè)容器模擬男性,另一個(gè)容器模擬女性,顯性遺傳病的概率是1-16/25=9/25,C正確;等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因,乙容器中的豆子數(shù)與等位基因比例不同,D錯(cuò)誤。
6.(2020·山東)在細(xì)胞分裂過(guò)程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會(huì)連接在一起,著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí),出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異,關(guān)于該細(xì)胞的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (　　)
A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)
B.其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變
C.其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段
D.若該細(xì)胞基因型為Aa,可能會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞
【答案】 C
【解析】由題干信息可知,著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu),A正確;出現(xiàn)“染色體橋”后,在兩個(gè)著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂,可形成兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極,其子細(xì)胞中染色體數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變,B正確;“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接,不會(huì)出現(xiàn)非同源染色體片段,C錯(cuò)誤;若該細(xì)胞的基因型為Aa,出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂時(shí),一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上,則會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞,D正確。
7.(2021·湖南)金魚系野生鯽魚經(jīng)長(zhǎng)期人工選育而成,是中國(guó)古代勞動(dòng)人民智慧的結(jié)晶。現(xiàn)有形態(tài)多樣、品種繁多的金魚品系。自然狀態(tài)下,金魚能與野生鯽魚雜交產(chǎn)生可育后代。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　)
A.金魚與野生鯽魚屬于同一物種
B.人工選擇使鯽魚發(fā)生變異,產(chǎn)生多種形態(tài)
C.鯽魚進(jìn)化成金魚的過(guò)程中,有基因頻率的改變
D.人類的喜好影響了金魚的進(jìn)化方向
【答案】 B
【解析】由題干中信息“自然狀態(tài)下,金魚能與野生鯽魚雜交產(chǎn)生可育后代”可知,金魚與野生鯽魚屬于同一物種,A正確;人工選擇可以積累人類喜好的變異,淘汰人類不喜好的變異,只對(duì)金魚的變異類型起選擇作用,不能使金魚發(fā)生變異,B錯(cuò)誤;種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,因此,鯽魚進(jìn)化成金魚的過(guò)程中,存在基因頻率的改變,C正確;人類的喜好可以通過(guò)人工選擇來(lái)實(shí)現(xiàn),使人類喜好的性狀得以保留,因此,人工選擇可以決定金魚的進(jìn)化方向,D正確。
8.(2021·浙江1月選考)選擇是生物進(jìn)化的重要?jiǎng)恿ΑＯ铝袛⑹稣_的是 (　　)
A.同一物種的個(gè)體差異不利于自然選擇和人工選擇
B.人工選擇可以培育新品種,自然選擇不能形成新物種
C.自然選擇保存適應(yīng)環(huán)境的變異,人工選擇保留人類所需的變異
D.經(jīng)自然選擇,同一物種的不同種群的基因庫(kù)發(fā)生相同的變化
【答案】 C
【解析】同一物種的個(gè)體差異,利于自然選擇和人工選擇,A錯(cuò)誤;人工選擇能培育出新品種,自然選擇也能形成新的類型、新的物種,B錯(cuò)誤;自然選擇是自然界對(duì)生物的選擇作用,使適者生存,不適者被淘汰;人工選擇是人們根據(jù)自己的需要,對(duì)合乎要求的變異個(gè)體進(jìn)行選擇,最后選育出新品種,C正確;由于同一物種不同種群所處的自然環(huán)境可能不同,故在自然選擇的作用下,同一物種的不同種群的基因庫(kù)可能發(fā)生不同的變化,D錯(cuò)誤。
9.(2021·河北)雄性縫蠅的求偶方式有:①向雌蠅提供食物;②用絲縷簡(jiǎn)單纏繞食物后送給雌蠅;③把食物裹成絲球送給雌蠅;④僅送一個(gè)空絲球給雌蠅。以上四種方式都能求偶成功。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　)
A.求偶時(shí)提供食物給雌蠅有利于其繁殖,是一種適應(yīng)性行為
B.④是一種儀式化行為,對(duì)縫蠅繁殖失去進(jìn)化意義
C.③是雌蠅對(duì)雄蠅長(zhǎng)期選擇的結(jié)果
D.④可能由③進(jìn)化而來(lái)
【答案】 B
【解析】求偶時(shí)提供食物給雌蠅,一方面為了獲得交配機(jī)會(huì),另一方面也有利于雌性獲得更多營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)繁殖后代,這是一種長(zhǎng)期形成的適應(yīng)性行為,A正確;根據(jù)題意,四種方式都能求偶成功,④雖然是一種儀式化行為,但對(duì)縫蠅繁殖也具有進(jìn)化意義,B錯(cuò)誤;在求偶過(guò)程中,把食物裹成絲球送給雌蠅,更受雌蠅的青睞,容易獲得交配機(jī)會(huì),留下后代的機(jī)會(huì)多,這是雌蠅對(duì)雄蠅長(zhǎng)期選擇的結(jié)果,C正確;④僅送一個(gè)空絲球給雌蠅,不需要食物也能求偶成功,④與③在外觀上具有相似性,可推測(cè)④可能由③進(jìn)化而來(lái),D正確。
二、非選擇題
10.(2022·廣東省一模)CIB品系果蠅具有一條正常的X染色體(X+)和一條含CIB區(qū)段的X染色體(XCIB),其中C表示染色體上的倒位區(qū),可抑制X染色體間交叉互換;I為雄性果蠅胚胎致死的隱性基因;B為顯性棒眼基因。 CIB品系可用于隱性突變和致死突變的檢測(cè)。
回答下列問(wèn)題(不考慮雜交過(guò)程中的交叉互換):
(1)CIB區(qū)段是X染色體倒位的結(jié)構(gòu),這種變異屬于可遺傳變異中的　 。
(2)自然界中不存在基因型為XCIBXCIB的棒眼雌果蠅,原因是
　 。
下圖兩只果蠅雜交,則后代中棒眼雌果蠅所占比例為　　。
染色體結(jié)構(gòu)變異
含有Ⅰ基因的雄果蠅胚胎致死,不可能產(chǎn)生XClB的雄配子
1/3
(3)某只正常眼雄果蠅經(jīng)X射線誘變處理,現(xiàn)對(duì)其是否發(fā)生了X染色體隱性突變(非C、I、B基因)進(jìn)行鑒定。方法如下:將該誘變處理后的正常眼雄果蠅與CIB品系棒眼雌果蠅雜交,然后在F1中選取表現(xiàn)型為　　　　　　　　　　　　　　的兩只果蠅雜交,觀察F2的表現(xiàn)型及比例:
①若雜交后代中正常眼雌果蠅:正常眼雄果蠅=1∶1,則明X染色體上沒(méi)有發(fā)生突變;
②若雜交后代中　　　　　　　　　　　 　,
________________________則說(shuō)明X染色體上發(fā)生了隱性突變;
③若雜交后代中　　 　　　　　　　　　　,則說(shuō)明X染色體上發(fā)生了隱性致死突變。
正常眼雌果蠅×正常眼雄果蠅
正常眼雌果蠅∶正常眼雄果蠅∶
新性狀雄果蠅=2∶1∶1
正常眼雌果蠅∶正常眼雄果蠅=2∶1
【詳解】
(1)染色體結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、倒位、易位、缺失,CIB品系果蠅的染色體出現(xiàn)倒位區(qū),表明該品系果蠅發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異。
(2)由題干信息“1為雄性果蠅胚胎致死的隱性基因”可知不可能產(chǎn)生XClB的雄配子,所以自然狀態(tài)下一般不存在基因型為XClBXClB的雌性個(gè)體;由示意圖可知:P:X+XClB×X+Y→F1:雌性X+XClB、X+X+、雄性X+Y、XClBY(死亡),因此棒眼雌果蠅(X+XClB)所占的比例為1/3。
(3)據(jù)題干可知P:X+XClB×X Y→F1中雌性的基因型為:X XClB、X X+,雄性的基因型為:X+Y、XClBY(死亡),根據(jù)①的結(jié)論可推出:在F1中選取的基因型為X X+和X+Y,所以應(yīng)在F1中選取表現(xiàn)型為正常眼雌蠅和正常眼雄果蠅的兩只果蠅雜交,則雜交后代的基因型及其比例為X X+∶X+X+∶X Y∶X+Y=1∶1∶1∶1,此題可采用反推法:根據(jù)雜交后代的基因型及其比例可知:若染色體上發(fā)生了隱性突變,則雜交后代中正常眼雌果蠅:正常眼雄果蠅:新性狀雄果蠅=2∶1∶1;若X染色體上發(fā)生了隱性致死突變,則雜交后代中正常眼雌果蠅:正常眼雄果蠅=2∶1。

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