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3.4.3沉淀溶解平衡的應用(共14張PPT)

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3.4.3沉淀溶解平衡的應用(共14張PPT)

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(共14張PPT)
第三章 水溶液中的離子反應與平衡
第一節 沉淀溶解平衡
第3課時 沉淀溶解平衡的應用
任務一 沉淀的生成
工業廢水的處理
在無機物的制備和提純、廢水處理等領域,常利用生成沉淀來達到分離或除去某些離子的目的。
沉淀生成原理:通過加入沉淀劑,或控制溶液的pH,使Q>Ksp,生成溶解度小的電解質(沉淀),越小越好。
任務一 沉淀的生成
1. 加沉淀劑法:
如以Na2S、H2S等作沉淀劑,使某些金屬離子(如Cu2+、Hg2+)等生成極難溶的硫化物CuS、HgS等沉淀。
Cu2+ + S2- = CuS↓ Hg2+ + S2- = HgS↓
Cu2+ + H2S = CuS↓+ 2H+ Hg2+ + H2S = HgS↓+ 2H+
金屬硫化物溶解性:硫化堿金屬溶于水,其余不溶于水
練習:常溫下,已知Ksp(CaF2)=6.4×10-10,Ksp(MgF2)=3.2×10-11某工業廢水中含有一定量的Ca2+和Mg2+,通過加入NaF固體除去兩種離子,要使兩種離子完全沉淀,溶液中F-濃度至少為______mol/L,當Ca2+和Mg2+均完全沉淀后,溶液中c(Ca2+)/c(Mg2+)=_____。
0.008
20
通過調節溶液的pH、使金屬陽離子轉化為氫氧化物沉淀
任務一 沉淀的生成
2. 調pH法:
氫氧化物 開始沉淀時的pH (0.1 mol/L) 沉淀完全時的pH(<10-5 mol/L)
Cu(OH)2 4.67 6.67
Fe(OH)3 1.48 2.81
Fe(OH)2 5.8 8.8
練習:根據表中數據,分析除雜方法
①如何除去CuCl2中混有的少量Fe3+? ②如何除去CuCl2中混有的少量Fe2+?
Fe3+ 完全沉淀
Cu2+完好無缺
2.81
PH
4.67
5.8
8.8
Fe2+ 開始沉淀
Cu2+也沉淀
Fe2+ 完全沉淀
Cu2+早已完全沉淀
①加Cu(OH)2或CuO或CuCO3,調節pH至2.81~4.67,使Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀
②先將Fe2+氧化為Fe3+,再加Cu(OH)2或CuO或CuCO3,調節pH至2.81~4.67,沉淀Fe3+
氧化劑可用:氯氣、雙氧水、氧氣等(不引入雜質)
課堂練習
已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO42-的濃度均為0.010 mol·L-1,向該溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1的AgNO3溶液時,三種陰離子產生沉淀的先后順序為
A.Cl-、Br-、CrO42- B.CrO42-、Br-、Cl-
C.Br-、Cl-、CrO42- D.Br-、CrO42-、Cl-
C
任務二 沉淀的溶解
1. 原理:對于在水中難溶的電解質,如果能設法不斷移去平衡體系中的相應離子,使Q<Ksp,平衡向溶解的方向移動,就可以使沉淀溶解。
2. 實驗探究:Mg(OH)2沉淀溶解
滴加試劑 蒸餾水 鹽酸 NH4Cl溶液
現 象
無明顯現象
沉淀迅速溶解
沉淀逐漸溶解
鹽酸:
H+中和OH-,使c(OH-)減小,平衡向右移動,從而使Mg(OH)2溶解
溶解度太小, 必須加入大量的水才能看到明顯的溶解
蒸餾水:
NH4Cl:NH4+水解產生的H+與Mg(OH)2溶解產生的OH-反應,平衡向右移動,從而使Mg(OH)2溶解
任務二 沉淀的溶解
3. 沉淀溶解方法
① 難溶于水的沉淀溶于酸中;
如:Cu(OH)2、Al(OH)3 、CaCO3 、FeS 溶于鹽酸。
② 難溶電解質溶于某些鹽溶液中;
如:Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液中。
③ 利用氧化還原方法降低某一離子的濃度;
H2S
FeS Fe2+ + S2-
S + NO + H2O
④ 利用生成絡合物使沉淀溶解 。
如:難溶于水的氯化銀可以溶解于氨水中。
任務三 沉淀的轉化
KI 溶液
Na2S溶液
生成白色沉淀
(AgCl)
生成黃色沉淀
(AgI)
生成黑色沉淀
(Ag2S)
Ksp=6.3×10-50
Ksp=1.8×10-10
Ksp=8.5×10-17
結論:一般沉淀可以從溶解度小的向更小的方向轉化,差別越大,轉化越容易。


任務三 沉淀的轉化
結論:Mg(OH)2沉淀轉化為Fe(OH)3沉淀,說明溶解度:
Fe(OH)3

任務三 沉淀的轉化
1. 實質:
2. 條件:
3. 規律:
沉淀溶解平衡的移動
兩種沉淀的溶解度不同
① 一般來說,溶解度小的沉淀轉化為溶解度更小的沉淀容易實現。兩者的溶解度差別越大,轉化越容易。
②一定條件下溶解度小的物質也可以轉化成溶解度大的物質。
問題:向BaSO4的飽和溶液中加入Na2CO3溶液,能否使BaSO4沉淀轉化為BaCO3沉淀?[已知Ksp(BaSO4)=1.07×10-10,Ksp(BaCO3)=2.58×10-9]
BaSO4(s)+ (aq) BaCO3(aq) + (aq)
K=
c(SO42-)
c(CO32-)
Ksp(BaSO4)
Ksp(BaCO3)


1.07×10-10
2.58×10-9

1
25
當Q<K時,平衡正向移動
c(SO42-)
c(CO32-)


1
25
c(CO32-)
c(SO42-)

>25
任務三 沉淀的轉化
4. 沉淀轉化的應用:
CaSO4+CO32- CaCO3+SO42-
CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O
水垢的主要成分:
CaSO4
Mg(OH)2 CaCO3
飽和 Na2CO3 溶液浸泡
(堅硬密實)
Mg(OH)2
CaCO3
鹽酸
得到可溶的 Ca2+ Mg2+ 除去水垢
CaSO4 SO42- + Ca2+
+
CO32-
CaCO3
(Ksp=3.4x10-9)
(Ksp=4.9x10-5)
應用1:鍋爐除水垢
任務三 沉淀的轉化
4. 沉淀轉化的應用:
應用2:自然界中礦物的轉化
ZnS(s)+CuSO4(aq) CuS(s)+ZnSO4(aq)
PbS(s)+CuSO4(aq) CuS(s)+PbSO4(s)
原生銅的硫化物
CuSO4溶液
CuS(銅藍,黑)
氧化、淋濾
ZnS、PbS
應用3:工業廢水處理
工業廢水處理過程中,重金屬離子可利用沉淀轉化原理用FeS等難溶物轉化為HgS、Ag2S、PbS等沉淀。
FeS(s) + Hg2+(aq) HgS(s) + Fe2+(aq)
任務三 沉淀的轉化
4. 沉淀轉化的應用:
應用4:防治齲齒
牙齒表面由一層硬的組成為Ca5(PO4)3OH的難溶物質保護著,它在唾液中存在下列平衡:
a.進食后,細菌和酶作用于食物,產生有機酸,這時牙齒就會受到腐蝕,試從化學平衡移動的原理來進行解釋。
Ca5(PO4)3OH(S) 5Ca2+(aq) +3PO43- (aq) +OH-(aq)
b.研究表明Ca5(PO4)3F的溶解度比Ca5(PO4)3OH更小,而且更能抵抗酸的侵蝕。牙膏里添加氟離子能夠有效預防蛀牙,請分析原因。
Ca5(PO4)3(OH)(s) + F-(aq) Ca5(PO4)3F(s) + OH-(aq)
課堂練習
已知:25 ℃時,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp(MgF2)=7.42×10-11。
下列說法正確的是
A.25 ℃時,飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大
B.25 ℃時,Mg(OH)2的懸濁液加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大
C.25 ℃時,Mg(OH)2固體在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液中的Ksp小
D.25 ℃時,在Mg(OH)2的懸濁液中加NaF溶液,Mg(OH)2不可能轉化為MgF2
B

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