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2.1.2烷烴的命名(共15張PPT)

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2.1.2烷烴的命名(共15張PPT)

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第二章 第一節 烷烴
第2課時 烷烴的命名
烷烴分子式 同分異構體
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
C6H14



① CH3(CH2)2CH3
② CH(CH3 )3
① CH3(CH2)3CH3
② (CH3)2CHCH2CH3
③ C(CH3 )4
① CH3(CH2)4CH3 ② (CH3)2CH(CH2)2CH3 ③ CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
④ (CH3)2CHCH(CH3)2 ⑤ CH3CH2C(CH3 )3
如何命名?
任務一 習慣命名法
n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
甲烷
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
己烷
庚烷
辛烷
壬烷
癸烷
如:十一烷
n>10
相應漢字數字+烷
碳原子數不多于10時
碳原子數在10以上時
CH3(CH2)9CH3
任務一 習慣命名法
當碳原子數n相同
結構不相同時,用正、異、新表示
正戊烷
異戊烷
新戊烷
無支鏈
帶一支鏈
帶兩支鏈
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3C-CH3
CH3
仲碳
叔碳
季碳
伯碳
任務一 習慣命名法
問題:己烷(C6H14)的同分異構體有幾種?如何命名呢?




2個
正己烷
異己烷
新己烷
含5個以上碳原子的烷烴,由于其同分異構體數目較多,習慣命名法已經無法滿足,常用系統命名法命名。
(圖
任務二 系統命名法
1.烴基和烷基
烴分子失去一個氫原子所剩余的部分叫做烴基。
烷烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烷基。通式:CnH2n+1(n≥1),通常用“R ─”表示。
甲烷分子去掉1個氫原子是甲基(—CH3)
乙烷分子去掉1個氫原子是乙基(—CH2CH3)
丙烷(CH3CH2CH3)分子中有兩組處于不同化學環境的氫原子,因此丙基有兩種不同的結構
—CH2CH2CH3
正丙基
—CHCH3
CH3
異丙基
烴基的特點:烷基組成通式為—CnH2n+1,烴基是電中性的,不能獨立存在。
任務二 系統命名法
2.系統命名法步驟
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
①選主鏈,稱某烷:選分子中最長碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子總數目稱作某烷。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
戊烷 ×
注意:出現多條等長的最長碳鏈時,選取代基數目最多的。
己烷


選主鏈原則:主鏈最長,同長支鏈最多
任務二 系統命名法
2.系統命名法步驟
②編碳號,定支鏈:選定主鏈中離取代基最近的一端為起點,用1,2,3等阿拉伯數字給主鏈上的碳原子編號定位,以確定取代基在主鏈中的位置。
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
1 2 3 4 5 6
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
3-甲基
3-乙基

6 5 4 3 2 1
從左向右編號
注意:取代基位置同樣近時(同近),從靠近最簡單取代基的一端編號。
×
任務二 系統命名法
2.系統命名法步驟
②編碳號,定支鏈:選定主鏈中離取代基最近的一端為起點,用1,2,3等阿拉伯數字給主鏈上的碳原子編號定位,以確定取代基在主鏈中的位置。
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
編碳號的原則:
最近→最簡→最小

2-甲基
2-甲基
2,5,5
2,2,5
×
注意:取代基位置都相同(同近),而且都一樣簡單時(同簡)(—CH3),編號之和最小原則。
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
任務二 系統命名法
2.系統命名法步驟
③寫名稱:
a.取代基,寫在前;標位置,短線連:將取代基名稱寫在主鏈名稱的前面,在取代基的前面用阿拉伯數字注明它在主鏈上所處的位置,并在數字和名稱之間用短線隔開。
己烷
1
2
3
4
甲基
2
5
6
b.不同基,簡到繁:如果主鏈上有幾個不同的支鏈,把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面。
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
3 - 甲基-4 -乙基己烷
任務二 系統命名法
2.系統命名法步驟
③寫名稱:
c.相同基,合并算,數字間,逗號隔:如果主鏈上有相同的取代基,可以將取代基合并,用漢字數字表示取代基的個數(只有一個取代基時將取代基的個數省略),表示位置的阿拉伯數字之間用逗號隔開。
2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
1 2 3 4 5 6 7 8
取代基數目
取代基位置
取代基名稱
主鏈名稱
寫名稱的原則:
取代基,寫在前;
不同基,簡到繁;
相同基,合并算。
任務二 系統命名法
2.系統命名法步驟
最長
最多
最近
最小
最簡
—選 碳鏈作為主鏈
最長
—遇到幾個等長碳鏈時,選擇含 最多的一個作為主鏈
支鏈
—從離 最近的主鏈一端為起點編號
支鏈
— 編號之和最小
支鏈
—兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從 取代基開始編號
簡單
取代基, ,標位置, ,
寫在前
短線連
不同基, ,相同基, ,
數與字, ,數字間, 。
簡到繁
合并算
選主鏈
寫名稱
編號位
短線連
逗號隔
a1,a2 …-A甲基
某C烷 
-b1,b2 …-B乙基
支鏈名稱
支鏈個數
支鏈位置
課堂練習
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
2,2,5 – 三甲基庚烷
寫出下列烷烴的系統命名。
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
CH3
CH2
CH3
2-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH3
CH3-CH-CH-C-CH3
C2H5
CH3
2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷
課堂練習
根據名稱寫出下列各化合物的結構簡式:
3 , 3-二乙基戊烷
2 , 2 , 3-三甲基丁烷
2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
H3C
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
課堂練習
4-甲基己烷
3-甲基-2-乙基戊烷
5-甲基-3-乙基己烷
2,3-二甲基-4-乙基己烷
2,3,5 –三甲基己烷
3-甲基己烷
3,4-二甲基己烷
2-甲基-4-乙基己烷
下列烷烴命名是否正確?

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